中药学临床应用的论文题目范文第1篇
梅全喜教授?广州中医药大学附属中山中医院教授、主任中药师、硕士生导师。中国药学会药学史分会副主任委员，中华中医药学会李时珍学术研究会副主任委员，广东省中医药学会医院药学专业委员会副主任委员和中药安全性研究专业委员会副主任委员，广东药学会中药与天然药物专业委员会副主任委员和老年药学专业委员会副主任委员，广东省药理学会中药药理专业委员会副主任委员，中山市药学会副理事长等。兼任《时珍国医国药》杂志编委会主任，《中国药房》杂志副主编。近年来他十分关注中药安全性问题，多次宣讲中药、中成药及中药注射剂的安全性与合理应用方面的讲座或报告，撰写发表了大量的中药安全性知识方面的文章，并成功主办了国家级继续教育项目“中药安全性问题研修班” ，承办了“全国中药注射剂安全性学术研讨会”，最近被中华中医药学会授予“全国中医药科学普及金话筒奖”。
引子：东边日出西边雨
2010年11月24日上午9∶30，国家中医药管理局一层新闻发布厅的空气中，洋溢着一股喜庆的气息。国家中医药管理局吴刚副局长在此召开新闻发布会，向广大媒体公布“中医针灸”入选“人类非物质文化遗产代表名录”的有关情况。
吴刚指出，联合国教科文组织保护非物质文化遗产政府间委员会审议并通过将中国的申报项目“中医针灸”列入“人类非物质文化遗产代表作名录”，是对中国传统医学文化的认可,对进一步促进“中医针灸”这一宝贵遗产的传承、保护和发展具，有深远的意义。
与针灸申遗成功，在国际上大放光彩相反的是，作为中医文化更核心部分的中药，却传出了令人担忧的消息，“中药在欧洲面临生死劫”的说法引起了人们的关注。原来，2004年3月31日，欧盟颁布了《传统植物药注册程序指令》。该指令规定，在欧盟市场销售的所有植物药，必须按照这一新法规注册，得到上市许可后才能继续销售。同时，该指令规定了7年过渡期，允许以食品、保健品、植物药原料或农副土特产品等各种身份在欧盟国家销售的草药产品销售至2011年3月31日。然而，7年的过渡期即将结束，仍没有一种中药在欧盟成功正式注册。
有关中药的坏消息远不止这一项：2010年11月27日，香港特区政府食物及卫生局局长周一岳透露，香港《中医药条例》12月3日生效后，未获注册的中成药将禁止在港售卖。最新的消息是，作为内地中成药出口最大的地区，香港已宣布超过5000种中药因无法提供安全测试报告，即将在港限售。
一条条不利的消息，令业内人士纷纷感觉形势严峻。毫不夸张地说，中成药在国际市场即将跨入最坏的时期。
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近年来国内外中药安全性问题事件回顾
1993年，比利时学者报道，部分女性服用含有广防己的减肥药“苗条丸”后，出现慢性肾功能衰竭。
1999年，英国药物安全委员会（CSM）建议，立即禁止使用含有马兜铃的中草药，同时英国医药管理局（MCA）也提出了对马兜铃在全英范围内进行暂时性禁用。
2000年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）命令停止进口、制造和销售已知含有和怀疑含有马兜铃酸的原料和成品，结果多达70余种中药材被列入名单。
2000年11月，世界卫生组织（WHO）在其药物通讯中发出类似的警告，西班牙、奥地利、埃及、马来西亚、菲律宾、日本等国纷纷效仿。
2006年8月，英国药物安全机构在艾塞克斯的一个批发商和萨里的一家药店里检测一种名叫“复方芦荟胶囊”的药品时，结果发现，该药物中的汞含量超过英国标准11.7万倍。英国政府随后便下令封杀数种中药，对传统中药的“有害性”调查进入“空前严厉的阶段”。
中药安全性，认知存偏差
为什么中药在这么多个国家和地区受到质疑？如何才能打开属于中药的一片天空？带着这些问题，本刊记者采访了广州中医药大学附属中山中医院梅全喜教授、主任中药师。
记者：服用中药，可能会出现哪些不良反应？
梅：我国自上个世纪初即开始对中药的安全性问题进行研究，有关中药的不良反应问题，也从此逐渐引起学术界的重视。近年来，中药不良反应报告数量有明显增多的迹象。同时，随着中药在世界应用的日益广泛，中药不良反应也越来越引起国际的关注。
中药不良反应不仅可在使用单味中药时发生，还可发生在复方中药汤剂及中成药等各种中药剂型中。中药不良反应按其发生特点可分为与药物剂量有关型、与药物剂量无关型、与中药配伍有关型、药物依赖型等，临床表现涉及循环、呼吸、消化、泌尿、血液等多个系统。中药不良反应中以过敏反应数量最多，约占不良反应总数的44%，其临床表现多样，以皮肤及其附件损害最为多见，严重者可导致心、肝、肾等脏器的损伤，甚至发生过敏性休克，危及生命。
记者：目前，有不少疗效不错的中药，如麻黄、黄连、千里光、附子、款冬花等被禁用或限制使用。请问，这些中药在国内常用，却在国外被禁用了。如何看待中药的安全性？
梅：当前，人们对中药安全性认识存在一定的误区。长期以来，在人们的心目中，一直认为中药是安全有效、无毒的。有些药品广告也往往片面或夸大宣传疗效，而对其毒副作用及可能发生的不良反应，却避而不提或避重就轻，且常以“本品系纯天然药物，无毒副作用”误导人们。在人们的思想意识中，也认为“中药安全无毒”，用药时忽视中药的用法用量及其毒性，形成了认识的误区。正是由于人们对中药安全性问题存在片面认识，中药的毒副作用往往容易被忽视，在中药“有病治病，无病健身”的观念下，经常长期过量或者不恰当使用中药情况时有发生，必然会引发中药安全性问题。
不仅普通民众没有安全使用中药的意识，代表国家水平的《中国药典》，对中药药物警戒表述也是少之又少。据统计，《中国药典》2005年版一部收载的564种中药成方制剂和单味制剂中，无药物警戒表述的达329种，占58.33%，有药物警戒表述的235种中，也只是简单地提到“禁用”“忌用”“慎用”之类。即便是药物警戒表述最详细的清开灵注射液，其内容也不及香港产的中药（如京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏，其注意事项有11条）内容丰富。这种过于简单的表述，很容易给公众造成“中药没有不良反应”或“中药无毒”的印象。其次，一些国内中药企业由于担心如果在药物说明书上标注药物不良反应或警戒性语言，病人就会将之与不合格药品或假冒伪劣药品挂钩，从而影响药品的销售。因此，许多中药说明书往往不注药品的不良反应及毒副作用，也可能给人们造成“中药无毒副作用”的误解。
还有一点必须特别指出的是，中药材及中成药在欧美国家并不是作为药品来销售使用的，而是作为食品、保健品或营养添加剂的名义使用的。所有国家对于药品和食品的安全性要求是不一样的，“药品是可以有毒副作用的，但食品是绝对不允许有”。这是世界上任何一个国家（包括中国在内）对药品、食品要求的通则。所以，欧美国家禁止进口和使用部分有毒性中药及含马兜铃酸类中药的做法是可以理解的。不必因此而大惊小怪。
打中药“板子”，有些很冤枉
记者：若只是使用不当，那板子应打在指导用药者身上，而不是直接禁用中药。但国外的检测发现，有些中药重金属超标，给健康带来隐患。是不是中药在这方面的确有不足之处？
梅：目前，社会上对于中药中含有的重金属和矿物质也存在认识上的误区。一方面是把它们当做污染物来检测。事实上，如最近“英国中药事件”中提到的复方芦荟胶囊中的汞是由于添加了具有镇惊、安神、解毒作用的朱砂而产生的，并非污染物。而把重金属用于疾病的治疗，也不是中医的专利，用于治疗癌症的西药顺铂就是一种重金属。第二种误区是把检测到的汞等重金属都确定为有毒成分。有研究发现，对一些含朱砂的中成药制剂在动物实验时，实验动物粪便中检测到的总汞，折合成硫化汞后，占给药量的98.5%，而在动物的胃肠道组织中，则未检测到汞，说明硫化汞在胃肠道内未发生吸附，基本上全部被排出体外。朱砂中的主要成分硫化汞（药典规定朱砂中硫化汞不得少于96%），实际上是不被机体所吸收的无效、无毒成分，而其中具有毒性和生物活性的成分——酸可溶性的汞，只占非常小的比例，这些药物只要不超量、长期服用，即按药典规定的剂量服用，对人体是安全的。
此外，研究还发现，单用重金属与在复方中使用是不一样的。在复方的状态下，重金属可以和其他药物形成络合物，这些络合物可以进一步降低被机体吸收的重金属的毒性。英国有关方面以检测到复方芦荟胶囊中汞含量严重超标，便断定该中药制剂存在严重安全性问题，进而下令封杀数种有关中药。此举正是由于其对中药安全性认识缺乏的表现，也是对中药安全性认识的误解。
当然，中药本身的确也存在一些问题。由于药物基源的不同，其所含的化学成分、生物活性和毒性会有所差异，这也是会直接影响中药安全性的。如商品生药白头翁就有16种不同植物来源，它们在化学成分、药理作用、毒理特性等方面存在较大差异，如应用时选择不慎，容易发生中毒等现象。
另外，中药炮制不当、使用的不规范，也是影响中药安全性的重要因素。几千年前的古人，在治病过程中就发现，中药经炮制后，可以降低或消除药物的毒性，提高药效。因此，中药在进入临床使用和制剂投料前，均应经过严格、规范的炮制。如川乌、草乌所含双酯型乌头碱类毒性较强，可引起心血管、消化、神经等多系统中毒反应。而川乌、草乌经炮制后，其乌头碱水解生成毒性较小的苯甲酰乌头胺，并进一步水解生成乌头原碱，其毒性仅为原来的1/2000。又如朱砂，按照规定应用水飞法炮制，如采用球磨法加工，极易发生中毒。近年来忽视中药材炮制的情况比较严重，有些生产商忽视中药炮制，该制不制，生熟不分，使发生中毒的可能性大大增加。
促进中药标准化，树立安全好口碑
记者：有人说，质量标准化是中药安全、有效、质量稳定的基本保证，也是中药走向世界必备的“硬件”。您是怎么看待中药质量标准化的？
梅：中医药标准化体系的缺失，是影响中药安全性的一个深层次的原因。目前，中药大多缺乏科学的质量标准，单一指标成分的定性、定量分析，未能切实地、全面地反映其临床功效。加之次生代谢产物的多态性、微量性、不稳定性，致使质量标准化研究进展缓慢，严重制约着我国中药产品的开发和质量水平的提高。同时，巧妇难为无米之炊，可供质量控制所需的化学对照品、标准品数量极其有限，严重制约了中药质量标准的制定与产品的检测、分析。现有中药复方成药大多组方药物过多，用量大，工艺粗糙，剂型落后，有效成分不明确、质量不稳定、标准水平低，不能为国际市场接受，也使得中药在临床治疗上的应用无法和西药抗衡。
中药标准化研究是一项复杂的系统工程，涉及药材的种质基因、生态环境、栽培驯化技术、采收加工、贮运、饮片加工炮制、制剂工艺等复杂因子。因此，在前期研究的基础上，采用多学科理论和技术，利用现代分析技术手段，应建立既达到国际标准，又符合中药实际状况，具有中药自身特色的质量标准评价方法学体系，使之达到科学化、标准化，确保临床用药的安全性、有效性。
采访后记：中药的安全性问题不仅影响人们的生命安全，而且会阻碍中医药走向世界的进程。积极开展中药安全性知识的普及工作，是中医药科普工作者的一项迫在眉睫的任务，也是一项任重而道远的长期工作。当然，仅仅只有宣传是不够的，安全标准化生产，才是中药走向世界的前提。期待有一天，中药能与西药齐头并进，为世人的健康保驾护航。【110133】`
中药学临床应用的论文题目范文第2篇
2、我国DTP药房肿瘤药学服务能力现状调研
3、马应龙大药房荣登“中国药店价值百强榜”，居第25位
4、药学服务在我国全面启动
5、零售药店儿童用非处方中成药药学服务初探
6、浅谈居家养老医疗服务之药学服务
7、以药学服务能力培养为核心设计药理学教学
8、新医改背景下高职高专培养基层药学 服务人才教学模式研究
9、浅析目前药学服务的困境
10、我国网上药店的发展状况及问题研究
11、执业药师的以人为本职业操守探究
12、浅析如何做好网上药店营销
13、ＧＰＰ评议已全面展开
14、高职药学专业药理学实验教学改革探索
15、高职药学专业药理学的教学策略探究与思考
16、基于因子分析和模糊综合评价法的医院药师药学服务胜任力研究
17、基于“健康中国”背景下高职医药基础课程体系改革
18、基于实践岗位的技工院校医药专业英语教材开发与探索
19、药师走向病人的探讨与思考
20、执业药师与药学本科教育的相关性探讨
21、每年19万人因用药不当死亡
22、国内外执业药师制度比较
23、药品电子商务B2C与GSP管理探讨
24、零售药店药学服务质量的提高
25、京东或已获得药品交易资格证
26、中职教师连锁药店实践的体会与思考
27、高职院校药学服务人才培养策略分析
28、国内外药店药学服务研究综述
29、医药职业院校服务新农村社会经济发展路径研究
30、《实用医学基础》教学思考
31、互联网医院的药事管理和药学服务
32、药学服务在医药营销中的作用
33、新形势下零售药店执业药师药学服务能力建设的新要求及思路
34、药学服务是药品经营企业参与竞争的最有力武器
35、论新医改“药事服务费”的内涵界定
36、加强药房管理对药学服务质量产生的影响
37、网上药店顾客满意度影响因素分析
38、药师在药学中的重要性
39、分诊模式下急诊临床药师服务探索
40、我国药学技术人员管理现状与改进对策
41、“微知库+QQ”支持的药品销售技术探究式网络教学实践研究
42、居家药学服务质量提升思考与建议
43、高职院校药学服务技能综合实训课程设计
44、长春市社区老年人群健康情况及其对药学服务需求调查研究
45、论实习生对顶岗实习的认识与反思
46、药品零售企业药学服务的发展研究
47、试论药学服务在药店营销中的作用
48、浅谈加强临床药师管理工作的重要性与必要性
49、浅谈高质量药学服务在医院药学发展中的重要性
中药学临床应用的论文题目范文第3篇
2018年11月5日，首届中国国际进口博览会（CIIE）在国家会展中心（上海）隆重开幕。武田作为全球领先的制药企业以300平方米的展台规模亮相此次盛会。用智能技术充分展现，承载着237年历史的创新制药企业的全球化发展历程，彰显出武田作为全球新一代研发驱动的领先生物制药企业，在肿瘤、消化、神经科学等核心领域的领先地位。与此同时，武田中国携手阿里健康共同开启战略合作，双方将秉持“以患者为先”的理念，共同推动我国卒中中心的建设和发展。
2019年1月8日，武田大中华区总裁单国洪先生出席第十一届健康中国论坛，宣布完成对夏尔公司的收购，携手共同致力于打造一家总部位于日本、以价值为基础、以研发为驱动的全球领先生物制药公司，并发表主题为：“应对罕见病的中国挑战”的演讲。
作为全球十大领先生物制药企业中唯一一家起源于亚洲的公司，推动武田全球化发展的动力是什么？今后的战略重点聚焦在哪些领域？本刊记者专访了武田大中华区总裁、武田（中国）投资有限公司董事长单国洪先生。
中国经济信息：2019年1月8日武田制藥正式宣布完成对夏尔的收购，这次收购对武田制药的全球化发展将有什么重大的战略意义？未来武田制药在中国的战略发展又会产生哪些变化？
单国洪：2019年1月8日是武田的一个重要的历史时刻。我在健康中国论坛上跟大家分享了一个喜讯--武田正式完成对夏尔的收购，这是武田全球化发展战略中的又一个里程碑。武田的体量将更大，迈进全球生物制药公司排名前10位的行列，仅从年药品收入这一项来看，预计将达到312亿美元。过去，武田重点聚焦在肿瘤、消化、神经科学、疫苗四大领域，现在的武田新增了罕见病治疗领域，并将增设独立的全球血源制品事业部。武田会是全球最大的罕见病制药公司，并在肿瘤、消化等领域具有领先地位。全新的武田将拥有一条高度互补、稳健、形式多样的研发管线，并专注于突破性创新。我们将继续加大对研发领域的投入，初期年度研发预算将超过37亿美元，这是一笔极具竞争力的投入。
虽然公司战略上发生了很大的变化，但是武田秉持以患者为中心、以创新为驱动的企业理念是始终不变的。而中国是武田最重要的市场之一，未来武田中国将与武田全球的运营模式更加一致。积极响应中国政府的号召，加速推动创新药物引入中国的步伐，推进肿瘤、罕见病、消化等疾病领域的科技突破，为中国患者提供更多重大疾病的解决方案是武田未来的发展目标。
中国经济信息：未来三到五年，武田在中国市场有什么样的发展计划吗？此次收购完成给中国患者带来哪些切实的益处？
单国洪：武田还将继续全球化的创新步伐，中国作为武田最重要的市场之一，在武田的全球化战略中有举足轻重的位置。目前，武田正在不断扩大业务覆盖范围，我们在全球各地的员工专注为80多个国家和地区提供顶尖的创新药物。我们相信，凭借强大的研发引擎和不断壮大的创新产品组合，我们能够为全球更多患者提供创新药物和变革性疗法。随着夏尔的收购完成，我们将会有超过10款以上的创新产品在接下来的五年里在中国上市。
除了武田原有研发产品，治疗霍奇金淋巴瘤的Adcetris，治疗胃食管反流病的Vocinti，治疗高血压的Edarbi，治疗溃疡性结肠炎或克罗恩病的Entyvio和治疗非小细胞肺癌的Alunbrig等。原夏尔拥有深厚的罕见病领域专长，也将为中国罕见病患者带来新的解决方案。全球罕见病有近七千种，罕见病患者是世界上规模最大的被忽视的群体之一，希望各界携手更加关注罕见病患者群体。
中国经济信息：武田携手阿里健康共同开启战略合作的初衷是什么？这次战略合作将对中国的医疗救助领域起到什么积极的作用？
单国洪：近年来国家支持与鼓励“互联网+医药”的创新模式，武田清晰地认识到这一趋势，并积极拥抱这种浪潮，把握各种机会寻求创新与合作。因此在本届进博会开幕之际，武田联合相关医学领域专家和政府机构，携手阿里健康共同开启了以“推动卒中治疗与管理”为目标的战略合作。
根据世界卫生组织调查，中国脑卒中发病率排名世界第一，中国第三次国民死因调查结果表明，脑卒中已经上升为中国第一位死因。近二十年的监测结果显示，脑卒中年死亡人数超过200万，年增长速率达8.7%。卒中除了高死亡率外，还具有高致残率和高复发率的特点，严重威胁国民生命和健康生活质量，为家庭和社会带来巨大经济负担。目前仅有3.3%的患者能够意识到发生卒中需要及时就医，9.2%的患者能够通过120送入医院，20%左右的医院DNT时间（急性脑卒中患者进入医院到静脉溶栓开始给药时间）能控制在60分钟之内。
通过本次合作，阿里健康将凭借其大数据及人工智能研发能力，配合武田在医药健康领域的专家资源和创新的医药技术，共同探索建设卒中中心，推动卒中黄金救治体系在中国的发展，致力于让每一位卒中患者在黄金时间窗口内得到有效救治。同时，双方将探索利用互联网，进一步加强对公众的卒中疾病科普教育，增强公众的预防和就医意识。
武田的创新不仅体现在药物的研发方面。专注于最紧迫的未尽需求的治疗领域，应用互联网健康大数据，打造以患者价值为导向的创新模式，提高创新药物在中国患者中的可及性，也是我们一直努力的方向。我们希望武田与阿里健康发挥各自在医药健康和互联网领域资源优势，共同实践‘患者为先’承诺。”
中国经济信息：您和阿里健康合作的战略协议的签署，您可以描述一下，这个卒中中心当中，武田怎么参与，因为这是一个公共卫生，或者说国民健康的体系，不仅仅是武田，之前有多家公司也在参与这种卒中中心的建设，武田和其他公司有什么不一样的地方？
单国洪：武田作为一家百年老店，一家制药企业的领军人物，我们一定会充分发挥自己的特长，在药品药学和医学方面加强对卒中疾病领域的建设。卒中疾病可防可治，关键点在于它的管理体系以及最终是否能够赢得治疗的时间。在这方面，恰恰是我们可以作出巨大贡献的地方。刚才提到溶拴治疗，目标是争取4.5小时，取拴相对时间会更长一点。客观来讲，取拴需要的技术条件更高，短期内溶拴仍然是最重要的。怎样打破地理上的局限性，帮助患者在院前、院中、院际之间的流动，如何实现在药学方面和基础治疗方面的服务最优化，我们可以做很多的事儿。
从阿里健康的角度，我们非常高兴地看到他们在健康方面做出的尝试。我们双方是一拍即合，相信通过现在新的技术手段、数据的能力，我们双方一起有可能在解决时间窗口的问题上，带来一些很明显的变化。同时政府、卫建委对这个事情已经高度关注，成立了脑防办，相关的学术机构、协会，大家都在一起努力。武田有自己的特点和专长，未来我们也愿意跟更多的合作伙伴一起努力，最重要的是通过各方的努力，可以实实在在地改善或者解决在卒中的防治、预后等过程中客观存在的障碍或负担。如果武田可以在这方面做一些贡献，我相信这是一个功德无量的事情，我们非常愿意在这方面继续努力。
中国经济信息：在中国市场多年的发展历程，贵公司良好的品牌形象和创新优质的产品促进了中国的生物医药行业的发展，我们希望了解一下武田在中国市场的发展之路。
单国洪：2019年是武田进入中国的第25年，我们非常高兴在25年里取得的发展。从一开始在天津设厂，不包括原夏尔，到现在我们已经在中国包括香港地区有6家法律实体，超过1700名员工。不包括罕见病，在消化、肿瘤、心血管代谢三个疾病领域已经上市了十多个重要的产品，取得了一定的成绩。
中国经济信息：作为生物医药领域的全球著名的公司，你认为贵公司有哪些因素构成了在全球多个领域的领导者地位？
单国洪：最重要的是从价值观和文化的角度。一个是武田的品质，它指导着武田在过去的200多年，在生物制药领域不断发展，从一开始经营中草药到后來研发化药和创新药，是孜孜以求的根本动力。武田新的全球管理层成立的四年来，更多国际化、全球化的领导进入了武田管理层，在武田品质的基础上进一步确立了我们的价值观—PTRB原则：以患者为中心（P），建立社会互信（T），从而提升我们的企业声誉（R），进而谋求相应的业务发展（B）。这是武田能在全球的生物制药企业当中，形成自己鲜明、独特发展道路的关键。
其次，在创新和研发方面，武田一直定位为创新、原研的生物制药企业。从战略层面，我们目前聚焦肿瘤、神经科学、消化、罕见病等6大领域，以武田自己的研发能力，并且和业界生态链上的各类伙伴开展广泛合作，集中力量不断地推出更加创新、满足未满足的医疗需求的创新药品。在中国，我们未来五年会有至少10个以上的创新药进入市场，造福患者。超过10个新产品上市只是外在的表现，它的内在驱动力是以患者为中心。
中国经济信息：怎么理解武田式创新？您如何诠释武田式创新。
单国洪：我服务过多家欧美企业，目前为止武田是唯一的一个已经进入到全球前十位的来自于亚洲的创新生物制药企业。武田是一个生命力持久的企业，过去两百多年当中，不断地顺应时代的变化，战略的决策上基本是正确的。在整个业务发展过程当中，武田一直秉持着以患者为中心的理念，因为落实到以患者为中心，才是真的解决了患者的问题。所以这个企业不管是最近这些年发生的并购，还是在日本湘南建立的研究院，或是在波士顿建立的研发中心，都一直致力于创新药方面的发展。然后做了一些战略调整，在战略领域取得一定的突破。我想这是它独特之处，也是其在制药行业中占据一席之地的原因。
当然，我觉得在武田全球化的道路中，在领导层的全球化方面，武田也是一个非常独特的企业。实际上，集中全球智慧，这句话讲起来容易，真的要做到，其实不容易。作为一个源于亚洲的企业，管理层却来自全球不同国家，全球化方面改革到如此深的地步，这也是武田独特的地方。最重要的还是未来通过我们的创新产品，让中国患者和武田的客户，真的地认可武田的创新。在生物制药领域不断地做出新的成绩，才可以真正形成武田式创新。这是一个不断演变和发展的过程。
中国经济信息：武田在中国市场的核心竞争力体现在哪些方面？
单国洪：经过二十多年的发展，武田已经有了不错的基础，我们跟相应的学界、政府建立了良好的合作关系和信任。我们一些产品也在过去的二十多年里造福了很多患者。我们“四朵金花”在中国上市多年，包括在前列腺癌、乳腺癌等和激素相关的疾病上帮助了很多的患者。在消化领域，武田有全球最完整也是覆盖适应症最广泛的系列产品，包括口服制剂和针剂。在高血压、糖尿病领域也同样如此，就不一一列举了。我们最大的成就莫过于患者和客户对于我们的评价。在这方面，我们肯定要不断的努力，用更多的新产品，用符合武田品质的服务，帮助我们的患者。
中国经济信息：我们知道贵公司对企业文化非常看重，而且我们也注意到，无论是在日本本部还是在中国公司，贵公司的管理非常人性化，您能不能介绍一下贵公司在倡导企业文化方面，有什么样的表现？
单国洪：确实，武田是一家来自亚洲的现代化生物制药企业，所以它的文化当中有很深的儒家思想，中国和日本文化的积淀。如果您看到过我们在东京新的总部大楼，就会发现设计元素里面有几个汉字，如：生、水等等。这些设计理念也反映在整个企业的发展和文化建设上。用一个词语表达就是：生生不息。
武田既有现代化的企业管理制度，同时又非常注重聆听员工的声音。举个简单的例子：武田全球的CEO，每个季度至少都会有一次跟全球所有员工做交流的会议，通过视频和电话的会议，跟员工直接交流。这是以关心员工为理念，非常开放的文化表现。在中国，我们做了很多。过去几年，我们已经连续三次获得了杰出雇主的认证，我们不仅在中国市场获此殊荣，在新兴市场和全球企业三个层级都拿到了该奖项。并且2018年武田首次获得“最佳职场”的荣誉，这是对武田企业文化和价值观的认可，我们会继续努力。
中国经济信息：这次进博会上，武田的主题是什么？
单国洪：我们这次进博会主题是匠心制药，生生不息。这个主题表达了武田两百多年来强大的生命力，同时也秉承我们的价值观--武田品质。
本次进博会的武田展台上，观众们可以通过丰富的多媒体互动形式，深入了解武田在中国已上市的优秀产品以及即将进入中国的多款创新产品。这些未上市的创新产品均首次在进博会中亮相，覆盖了霍奇金淋巴瘤、糜烂性食管炎、骨肉瘤、非小细胞肺癌、治疗溃疡性结肠炎、克罗恩病等多个疾病领域，向专业观众展示了武田近年来在研发中的多项突破性成果。透露一下，此次展出的新产品中Vedolizumab已进入国家药审中心发布的48个境外已上市临床急需新药名单，有望加速审批，早日惠及中国患者。
武田作为唯一一家根植于亚洲、专注创新药物研发的全球领先制药企业，我们希望借进博会的契机，向观众展现武田锐意创新的企业形象，在华长期发展的实践成果，以及我们对中国患者的承诺。
中国经济信息：武田的成长模式，对于很多中国制药企业来说，是很好的范本和可以借鉴的经验，您提到底层创新使得新一波的翻天覆地的行业变化，有可能即将要到来，这个我很有兴趣，希望您多描述一些，您觉得现在中国的制药公司，什么样的公司能够成为这一场大潮中间的优胜者，或者说逐渐长大的特质是什么？
单国洪：我不能预言，但是这一轮的创新，其实改变的不仅仅是生物制药行业，有很多行业都受到了巨大影响，比如无人驾驶汽车等。这一轮的生物制药行业的创新，我觉得用一个中国的传统说法形容--天时地利人和。具体来说，从政策环境看，国家非常鼓励发展健康产业，而且已经明确地列入十三五计划当中，这些都为创新提供了良好的环境。技术创新来看，在全球的技术创新当中，从来就不缺乏中国人的身影，不仅在中国，其他各地都是如此。
中国经济信息：创造财富不是企业的真正目的，企业真正目的是为社会提供服务，就是一个所谓的社会责任感，贵公司在体现社会责任感方面，有些什么样的表现呢？
单国洪：确实，我们非常坚定地相信，一个企业需要在以患者为中心的逻辑价值观的指导下，才能做正确的事情。这方面，我们做了很多的尝试和努力。全球范围内，比如在非洲我们有“最后一公里”项目。对于一些贫穷的发展中国家，我们有药品援助计划，让他们有机会获得创新药品治疗的机会。在中国，我们也有PAP患者援助项目。包括今天和阿里健康的签约仪式，其实也只不过是一个试点，我们希望以此为起点，让更多重大的慢病或者重大的恶性疾病，在整个诊断、治疗、预后的过程当中，得到更加有效的管理。刚才您也看到数据分享，中国的卒中发病率每年依然以8.7%的速度在增长，而美国是以1%的速度下降。其实治疗手段、治疗能力我国已经基本都具备了，怎样有机地组合起来，在这方面，我们有责任尽我们的力量去探索和合作，最终实现造福患者的使命，这也是药企的价值观和社会责任感的基本体现。
中药学临床应用的论文题目范文第4篇
【关键词】中药复方配伍;中药;临床药学
中医作为中国传统文化的瑰宝，经历了上千年的传承和发展形成了完善的提论体系。中医复方针对不同的证候，注重整体观念，将君臣佐使作为原则，以多靶点、多成分为目标，力求使多个中药制剂的功效最大化。不同的中药配伍之后，与单位药材进行比较，其药效活性显著增加，能够使临床治疗有效率得以体提升。在中药复方配伍中，煎煮汤剂是主要方式，在中医的临床药学研究中具有举足轻重的作用。
1中药复方配伍的概念
中药复方配伍概念如下：将患者个人病情为依据，参考药物特征，针对性的配伍两种或者两种以上药物使用。不同的中药配伍之后，药材之间相互作用，能够使药物毒副作用和药物效果得以改善。但是应该注意，如果药物配伍错误，将会增强毒副作用，降低药物效果。由此得知，应合理选择复方配伍药物，对药物的减毒机制以及增强效果进行综合分析，从而对配伍合理性提供保障。
2中药复方配伍原则
2.1以法类方
在中医证法和方剂中，必须保证其一致性和严密的逻辑性，并运用于临床上，要遵循“辩证”的原则。对于不同病情程度、年龄以及疾病的患者而言，应用相同中药复方配伍所得到的效果也存在差异性。正因如此，为了使临床治疗效果得以提升，应遵循“以法统方”的原则，使相同治法的药方在配伍时有相似性。除此之外，对反映同一治疗方法的方剂使用进行科学的统计，可以从一定程度上反映出复方的配伍趋势和成分，对于探讨复方的配伍规律有重要的指导作用。
2.2以病类方
疾病自身的临床症状和病情变化是一个固定的过程，这在某种程度上将疾病临床特点反应出来。因此，通过对古代、现代方剂的组方成分进行分析，并对其进行研究，以了解其临床用药规律。上述研究工作的开展能够明中药复方配伍的药理成分及规律，可以有效地指导临床运用，使病情治疗效果得意提升， 对于疑难杂症患者而言，意义重大。
2.3配伍机制
中医复方配伍合理性和科学性在许多临床试验中得到了证实，通过药理分析能够体现中药配伍的合理性，从而进一步认识复方的基本原理和机理。有关文献提出，现代技术的应用能够帮助有关人员深入了解复方配伍药物治疗效果，为病情治疗有效率提供保障。在此同时，量化降毒功能指标以及增效治疗能够提升治疗效果，确保药物临床应用有所参考。
2.4配伍剂量
临床上，应用中药复方配伍时，药物应用剂量直接影响病情治疗效果。正因如此，临床用药时，需要严格把控药物剂量。在用药质量，对复方效量关联仔细研究，
确保药物临床应用有所参考。有关部门及工作人员应充分应用现代研究方法，对相同病情治疗情况进行研究，分析不同配伍比例的作用和效果，精准设定药物配伍比例，确保药效的充分发挥。
2.5物质基础
中药复方配伍在临床上的应用，物质基础是中药材有效成分。研究中方复方成分能够分析物质基础的作用和本质。在微观角度分析中药复方关系和活性成分能有效阐述复方含义，为中药的合理搭配及在临床上的应用提供一定的借鉴。
3中药复方配伍方法
3.1传统模式研究法
以往对中药复方作用机理进行分析，通常是从拆方后配合以及整体疗效上进行分析，主要方法分为拆方研究以及全方研究。
3.1.1全方研究
全方研究是将复方配制成制剂后，对其进行综合研究，其作用主要是对其配方及药理的定量分析。在探讨复方的作用机理和有效物质基础时，要以复方的整体为基础，根据临床的实际疗效，使其发挥其作用。虽然全方试验可以加速药物的药效学研究，证实复方的物质基础，并将其与临床疗效联系起来，但是在中药复方组方规律进行研究时，全方研究仍然存在局限性。
3.1.2拆方研究
拆方研究不仅能够明确复方中的一味药物或一种疗法的作用、部位，还可以对其组合的组合和构成原则有一定的规律。运用现代复合药理学的方法，可以从多个方面考察方剂配伍，筛选出有效成分，并对其组合进行优化。中药复方体系是一个很复杂的体系，它的评估指标必须与其所治疗的病理学机制有很大的关系，以更好地反映其内在的内在含义，并进一步证实其基本规律，从而为开发中药复方制剂奠定了基础。
3.2现代模式研究方法
3.2.1中药复方化学成分研究
现阶段，在进行中药复方化学的研究时，往往将其视为一个整体，采用植物化学分离分析的方法对复方进行系统的分离。中药复方制剂的研制工作，主要是为了探讨其质量变化的规律。根据化学组成的变化，探讨了复方中化学组分的变化规律。中药复方化学成分的研究，应以中医传统的理论为基础，注重科学、严谨的药理作用实验。中药复方化学组分的研究，不仅涉及到化学成分的分离，应将组分的分离与活性筛选结合起来，并运用多种指标对复方进行种性评价，以更全面、更全面的评价中药的功效。
3.2.2中藥复方药理学研究
而且对现代中药新药的研制，加速中药现代化进程有明确的现实意义。中草药复方的药理研究应该注重从整体上讲中医的理论，现代药学的研究重点是从微观角度出发，将二者有机地有机地结合起来，从而实现了中药复方由大到小的辨证统一。另外，将其化学成份与药理作用、动物实验及临床药理研究相结合，能更好地解释其作用机制。中药复方的药理作用研究，既能有效地改善中医的临床效果，同时，对于加快中药现代化的发展有重要作用。
结束语
将中药配伍与临床药物研究有机地结合起来，具体可用于指导合理用药，避免中、西药的不良反应，指导新药的开发。随着我国医药卫生事业的蓬勃发展，中医药学的相关服务还需要进一步的研究与论证。展望未来，中药配伍在中医的临床药学领域具有广阔的应用前景。
参考文献
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[2]范欣生，段金廒，华浩明，瞿融，钱大玮，尚尔鑫，王崇骏，李文林，郭建明.基于古今文献和临床分析的中药配伍禁忌研究[J].南京中医药大学学报，2019，35(05)：574-578.
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中药学临床应用的论文题目范文第5篇
关键词：中药临床药学;中药师;治疗满意度;医疗纠纷
由于人们生活水平的提高，健康观念也越来越深入人心，就医过程中选择中医治疗的人越来越多。中药在临床治疗上的优势也在凸显，药品种类也在急剧上升，但是中西医理论对于药物认识上的差异导致一些药物不能得到合理应用，进而导致临床治疗总的不良反应的发生。临床上开展中药临床药学已经成为医院临床治疗的重要内容之一，培养优秀的中药师结合中药临床药学，充分发挥临床医生用药指导作用，提供合理用药建议，以减低临床中药治疗中的不良反应的发生，提升治疗效果[1]。本次研究就针对80例患者进行中西医结合治疗，分析组40例患者在此基础上进行以中药临床药学为参考依据的治疗方式，分析中药临床药学及临床中药师在临床治疗中的作用，具体内容陈述如下。
1资料与方法
1.1一般资料
从2020年12月至2021年5月这段时间我院治疗的患者中随机抽取80例列为研究对象，按盲分法分为分析组40例和参照组40例。分析组患者40例中女患者21例，男患者19例，年龄在25～58岁之间，平均年龄在(41.5±3.5)岁。参照组患者40例中女患者20例，男患者20例，年龄在24～60岁之间，平均年龄在(42.0±3.7)岁。数据差异P>0.05无统计学意义，可比较。
1.2方法
参照组40例患者根据临床情况进行合理中西医结合治疗。比如高血压并伴有心脏病患者可以进行炙甘草与生脉散加减治疗，连续治疗15天;对慢性支气管炎，哮喘患者除了对症止咳平喘治疗外可进行热毒宁注射治疗(250毫升生理盐水对20毫升热毒宁)，每日一次，连续治疗20天。在参照组治疗基础上探讨组进行以中药临床药学为参考依据的治疗方式，具体内容包括：①中药师参与临床合理用药，根据患者临床症状采取对症治疗，改善患者原发症状。②根据医院的情况，以科室为单位进行用药编排，并且中药师与临床主管医生进行紧密合作，加强沟通，确保用药过程依据中药临床药学进行合理用药。中药师根据中药的性味，归经，寒热，湿凉等知识对药方药材进行检验，提升中药临床效果，对患者病史，病因，处方进行分析，药物相互作用等进行研究，为临床医生提供参考依据。③对药品质量进行监控，确保药品质量合格。对于同样的中药，产地不同，采摘时间不同，药效不同，中药师对药品质量要严格把关，确保中药药效的发挥，促进疾病治疗。④定期组织中药相关知识培训，针对中药药理药性进行讲解，针对药物相互作用，禁忌等内容进行培训，以确保药物的合理使用[2-3]。
1.3观察指标
根据满意度量表进行调查，总分为100分，满意(90分以上)，基本满意(75～90分)，不满意(75分以下)。
1.4统计学处理
研究数据用SPSS24.0软件处理，计数资料以(n%)表示，用Χ2检验，差异比较P < 0.05为有统计学意义。
2.结果
2.1分析组和参照组两组治疗满意度对比
分析组治疗满意度高于参照组，差异P < 0.05有统计学意义，见表1.
2.2分析组和参照组医疗纠纷事件对比
分析组40例患者无医疗纠纷，发生率为0.0%，参照组40例中有5例医疗纠纷发生，发生率为12.5%，差异P<0.05有统计学意义，(X2=4.1846，p=0.0407).
3.讨论
中药临床药学是以中医理论为指导，以患者为对象，研究中药在临床治疗的有效性，合理性以及安全性的一门学科，是现代临床药学的分支。中药临床药学利用现代药学，药剂学原理对中药进行研究，并应用于临床，有了现代医学的明确性，科学性的指导，结合患者临床症状使临床用药更加合理，对用药过程进行监管，科学合理的指导以确保用药安全，用药有效[4]。
中药品种繁多，药剂量不同，中药师需要及时收集药物相关信息，根据中药临床药学为指导建立药物信息库，以方便临床治疗工作中出现的各种问题，确保有效配合医护人员治疗工作，提升治疗效果。中药师与中药临床药学已经成为合理安全用药的重要构成元素，必要不可少的环节[5]。本次针对80例患者进行分组研究后发现，分析组患者在常规中西医结合治疗基础上进行以中药临床药学为参考依据的治疗方式患者治疗满意度为97.5%，常规中西医结合治疗参照组治疗满意度为77.5%，并且医疗纠纷分析組明显低于参照组。
总之，中药临床药学及临床中药师对于临床治疗有积极的促进作用，提升患者的治疗效果，同时减低患者不良事件发生，利于疾病治疗，建议推广应用。
参考文献：
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[2]陈熹， 王晓东， 倪建腾，等. 中药临床药师培训基地建设与人才培养的探索与实践[J]. 中国药事， 2019， 033(005)：594-600.
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