药品 质检 论文题目范文第1篇
2、《麻醉药品和精神药品管理条例》简析
3、药品防伪追溯平台 树起药品安全屏障
4、浅谈药品经营环节中对冷藏药品的管理
5、改进药品包装，促进药品流通安全
6、医院药品管理中药品物资会计采购及库存管理研究
7、国家药品抽检中药品标准的适用性研究
8、浅论药品零售行业要注重药品作为特殊商品的特征
9、加强药品价格管理 遏制虚高药品价格
10、西安市药品耗材采购联合体开展直接挂网药品带量议价工作流程 的建立与实践探讨
11、咨询“整治非药品冒充药品的行为”“优秀的直销培训员应该具备什么样的素质”等6则
12、谨防非药品冒充药品的“陷阱”
13、上海三中院保障食品药品安全十大典型案例（节选药品部分）
14、医疗机构麻醉药品、精神药品使用管理
15、药品行政管理体制的运行与健全——“大部制”变革下药品管理的现状与未来
16、国家药品抽检药品质量风险排查处置机制分析
17、湖南省食品药品监督管理局“五看”可辨别药品真伪
18、药品稳定性在药品质量控制中的应用探析
19、上海集中治理互联网发布虚假药品信息及非法销售药品
20、21省将谈判药品纳入医保范围药品价格监管将加强
21、医疗机构麻醉药品、Ⅰ类精神药品的领、用及处方计数管理
22、药品营销策划课程中药品营销的策略
23、湖北省63种药品价格、药品流通成本现状调查与规范价格政策研究
24、新《药品注册管理办法》提供的药品安全保障
25、分析高效液相色谱法及在药品检验中的应用
26、药品编码定位与相似药品管理在病区药房中的效果探讨
27、药品采购改革对药品价格及供应保障体系的影响分析
28、GSP在药品批发企业不合格药品管理中的作用
29、黑龙江省食品药品监管部门组织开展元旦节日食品药品安全检查
30、药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的作用分析
31、高危药品分级警示标识用于医院药品管理体会
32、加强医院药品不良反应监测安全合理使用药品
33、药品分类采购在药品库存管理中的应用探究
34、加强药品规格管理 实现药品生产规范
35、从药品价值链角度分析药品价格形成机制
36、药品不良反应信息通报（第58期）关注氟喹诺酮类药品的严重不良反应
37、药房调剂拆零药品对药品质量的影响分析及对策
38、预防性疫苗、保健药品等不纳入基本医保药品目录
39、构建药品监管机制推进沈阳市药品安全法制化
40、药品零售中对药品质量的监控
41、关于完善药品流通领域中药品安全问题的探讨
42、无菌制剂药品生产过程中的灭菌问题及方法
43、我院687例药品不良反应报告分析
44、试析药品检验用标准物质存在的问题及建议
45、药品包装材料对药品质量的影响分析
46、探索药品生产智慧监管，筑牢药品质量安全防线
47、麻醉药品和精神药品的安全管理分析
48、论现代药品生产质量管理要点
49、麻醉药品及精神药品流通过程中的若干问题探讨
药品 质检 论文题目范文第2篇
【摘 要】水电工程安装质量是建筑工程总体质量的重要组成部分。为了保证水电工程的安装质量，必须树立起全面的质量意识，以及与时俱进的创新能力，做到施工前策划，施工中检查控制，施工后保护等质量管理措施，才能保证水电工程的安装质量，提高建筑工程的整体质量，从而为人民的安居乐业奠定基础。基于此，本文著重分析建筑水电安装工程技术
【关键词】建筑水电安装工程技术
1、水电工程安装技术
1.1、水电工程安装技术的重要性
水电工程的安装技术，直接影响到整个建筑工程的质量。建筑工程要使得房屋安全稳固，也要使房屋使用者能够正常、安全的使用水电。水电安装技术不仅会影响建筑工程质量，还会影响到其使用时的安全性。所以，水电安装技术一定要保证其工程质量上合格，安全上达到相关验收规范要求，才能算是整个工程质量过关。
1.2、水电安装技术的具体内容
（1）线路设计和总体规划
水电工程安装技术中，线路的设计和总体规划是十分重要的。具体来说，水电线路设计要根据建筑的总体规划，符合建筑的内部构造，同时要兼备简约实用的特点。简约是指在线路设计时，要选择最方便最节约的路线，分清主要线路和次要线路，使线路在物理构图上达到最优模型，避免线路出现繁杂和环绕的现象。
（2）与各专业工程的配合
在现场安装过程中，与相关专业工程的配合也是安装工程技术的质量控制点，比如：①节能工程要求建筑主体的电气安装工程的照明度值和功率密度值的检测数据，应符合设计图纸或有关技术标准要求；②公共建筑和商场的外墙采用玻璃幕墙或钢挂板材结构时，为了整体美观，避雷带不宜安装在被板材包裹的屋面女儿墙上，在图纸会审及技术交底时，应向设计单位提出，要求电气设计人员结合相关专业图纸明确施工方法。
（3）过程管控
在施工阶段，主要是加强施工过程监管，重点是工序质量控制。要根据工程要求建立质量控制点，注意对细节部分进行重点检查和监控。加强质量管理的检查程序和制度的落实，上道工序未经验收或验收不合格不得向下道工序移交，同时下道工序发现不合格者，也不予接收。
（4）资料收集整理
工程施工过程中，要注意收集整理相关资料，以作将来交工之用，主要包括以下文件：材料和产品出厂合格证或检验证明；施工记录；隐蔽工程验收记录；设计变更，技术核定，技术洽商；安装记录、试运行记录；质检报告；竣工图，竣工验收表等。
2、建筑工程水电安装现状及存在的问题
2.1、管道的安装技术问题
管道安装是水电安装的重点，在安装过程中常出现以下三点问题：（1）未严格按照标准程序对防水套环或防水翼进行制作，没有有效地控制好预埋管的水平状况；（2）未选择阀门类型，朝向不符合需求，安装启闭不灵活，未规范地设置主干的活接位置；（3）未有效地控制排水横管的坡度，出现严重倒坡的现象。
2.2、卫生器具的安装技术问题
在进行卫生器具的安装时常会出现排水配件的质量问题，而在进行卫生器具及其配件安装时，常常未按照规定的尺寸进行安装，也未给坐式大便器留有正确而规范的排水口。在对卫生器具进行等电位连接时，虽通过PE线接地但未做局部等电位联结，卫生间管道、穿楼板金属套管及管道金属支架也未做等电位联结，局部等电位联结线经常穿钢管进行敷设等。
2.3、开关插座的安装技术问题
开关插座的安装位置并不合理，没有考虑到居民的实际需求，而在进行开关插座的线路连接时，也常发生错接、误接的现象，带来严重的安全隐患，导致短路、串联的情况发生，威胁居民的生命财产安全。强弱电平行布线间距未按照施工图纸进行安装，终端无法确保分开300～500mm的距离，强电信号将严重干扰弱电信号。
2.4、防雷安装的技术问题
防雷安装既是对建筑电气系统的有效保护，也是保障居民安全的重要措施，但在实际的防雷安装过程中，往往出现接地线焊连接技术质量较差、补偿器的缺损、破漏及焊渣存留较多、预埋深度较浅等情况。
2.5、消防安装技术的问题
消防安装主要包括自动喷淋、火灾自动报警、室内外消火栓、排烟送风四个系统。消防稳压系统的压力控制表的选配若不符合设计及规范要求，就无法保证及时起泵灭火及补水的需要。而风管系统的安装中常出现漏风的情况，管道井阻力也过大，致使排烟系统无法正常运行，消防安装不到位。
3、强化建筑水电安装工程技术的策略
3.1、管道和线路的布置
在室内安管水管道路有两种方式，分别是明装和暗装。当在进行暗装时候，会考虑到水管的铺设是安排在管沟、吊顶还是其他路径。例如，排水系统便可以安排在卫生室内等等。还应注意一点在暗装的时候应避免水平以及竖直排放。但是在明装时管道便可以沿着墙、地板进行铺设。对建筑工程进行电缆线铺设：首先需要严格准确地按照设计图纸要求进行，选择正确型号与规格的导线。电路铺设的质量安全隐患，主要集中于电缆线在配电箱内的预留长度、电缆线的质量、火线、零线的分隔，以及保护零线的有效连接，电缆线穿管敷设作业，电缆桥架的接地线线径。其次在施工时，要保证作业人员的施工技术，能够安全专业地铺设电线，避免人为造成破皮、断线等质量隐患；第三，要重点注意配电箱的线路连接，如进出线的连接，以及接头的紧固；第四，要在电缆线铺设时，对电缆线做好保护。
3.2、卫生器具安装技术
在管道毛坯安装完成后，用建筑专用的橡皮塞堵严管道的开口处，对卫生器具如坐便器、浴缸、地漏等设备的排水口进行封堵，避免建筑施工的垃圾落入其中，而致污染发生。在进行卫生器具的安装时以标准坡度进行施工，同时进行管道通球试验和灌水试验，试验所用皮球或木球的直径应为管道直径的3/4左右。只有在通过试验后，管道未堵塞或渗漏才能判定为合格，从而使卫生器具的安装技术得以更加完善。在对卫生器具进行等电位连接时，要明确等电位联结与漏电保护器是两种不同的安全保护措施，不能相互代替，套管与管道间填充物虽不存在导电现象，但由于套管与底板钢筋会直接接触，人脚碰到后易形成电位差，因此，应对其做好等电位联结。
3.3、照明器具安装技术
在照明器具的安装过程中，应该注意照明器具的螺口灯头相线应该接在中心触点的端子上，零线则接在螺纹的端子上，而灯头的绝缘外壳不能够有任何的破损或者是漏电现象。另外，当吊灯灯具的重量大于3kg的时侯，就应该采用预埋吊钩或者是螺栓进行固定，而当软线吊灯灯具重量大于1kg的时侯，则应该增设吊链。
3.4、防雷安装技术
对建筑四周的屋顶进行避雷带设置，运用大于D16的柱内混凝土电焊主筋作为防雷系统引下线，并同时采用基础桩或钢筋混凝土承台作为接地体，未连接的钢筋部位采用镀锌方法连接主筋。为了使防雷安装技术更完善，可运用均压环暗设两根主筋与防雷引下线进行焊接沟通。避免居民受到电磁脉冲的干扰，同时进行配电房及系统配电回路间的级别浪涌保护，更好地为居民提供服务。
3.5、防排烟和通风空调设置及施工措施
（1）防止风管漏风。在施工过程中对施工工艺、设备和施工人员素质等方面加强管理，特别是对镀锌风管的咬口处、管段与法兰翻边处及GRC风管的法兰连接处等易产生漏风的部位重点控制。（2）防止正压送风及排烟竖井漏风。在施工过程中应引起重视。如有的工程管道井内脚手架搭设孔、施工预留洞、砖砌體的搭缝等未按要求处理，导致风量不达标，甚至通过孔洞漏掉的风量比通过送风口的风量还要大。（3）减小管道井阻力。若管道井沿程阻力过大，会造成正压送风井的顶部楼层及排烟井的底部楼层的风量减小。在施工中要求对风井进行抹灰处理，以减小阻力、保证风量。（4）风机压力、总进（排烟）风管尺寸的确定。设计上通常按风量及风速确定管道尺寸，再由管道尺寸来选配风口。普通通风空调系统风管内风速为3～6m/s，而消防送风（排烟）风管内风速≤15m/S，由于风管沿程阻力和部件摩擦阻力均与风速v2呈正比，因而消防送风排烟系统中总的进风口和排烟口的局部阻力比普通系统大6～25倍。该工程总进风（排烟）口选用侧壁式外墙风口（带防虫网），其局部阻力较大。
总之，水电工程安装是建筑工程的重要内容，直接影响到人们的生活。我国水电工程安装技术随着时代的发展而不断完善，工程质量也显著提高。但是在建筑工程水电安装中，仍然存在着些许多问题，由于其在生活中的重要性，我们必须重视这些问题，并尽可能提高水电工程安装的质量，为人们的日常生活提供便利。
参考文献：
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[5]赵启斌.建筑消防工程隐患成因与解决策略探析[J].长春理工大学学报，2012，06：238-239.
药品 质检 论文题目范文第3篇
摘要：随着城市化建设进程的持续深入，现阶段的施工建设规模持续扩大，施工环节也更加复杂，涉及到的建设资料的类型以及数量也随之增加。作为整个工程竣工考察中的重要依据，工程资料的收集整理对整个工程项目有着重要的影响，但结合实际的建设能够发现，很多建设企业不关注竣工资料的收集和整理，导致竣工工序难以高效的完善。本文就以此为例，展开分析和论述。
关键词：施工单位;做好;竣工资料;收集整理
引言部分
随着工程科学化管理水平的提升，现阶段对工程竣工档案的要求持续提升，施工单位竣工资料整理在工程施工管理过程中显得尤为重要。但实际的建设中涉及到的建设环节较多，工程资料较为繁杂，使得资料管理的难度大大提升。再加上管理人员不关注资料的收集整理，整个管理过程较为混乱，资料经常出现不完整、不全面的特征，对后期工程竣工的完善产生了较大的影响。本文就这一主题进行深度的剖析，以供参考。
一、施工单位竣工资料收集整理现状
（一）竣工资料管理不完善
随着建筑行业的不断进步和发展，建设标准和建设要求也相应的提升，整个建筑管理更具规范性。作为施工管理中的重要部分，工程建设资料的收集整理实效会直接影响工程竣工的完善度，但结合实际的管理会发现，这一管理工作仍旧存在不完善、不规范的现象。具体来说，在建筑施工的进程中，施工单位会投放大量的人力、物力和财力等进行建设项目的完善，为更好地满足现阶段高标准、高要求的建设需要，项目开展过程中大量的目光和管理重心多放置在施工的管理中，对资料的管理和收集不关注，导致整个资料管理中出现较多的问题。并且在管理过程中能够发现，由于基层资料人员会因各种现象出现离职或者职位变动等现象，导致很多资料在归档整理中出现较多的问题，甚至部分资料管理人员缺乏专业的操作意识，在资料管理中错用签字笔颜色、纸张的大小以及质量等不符合实际的要求，后期还需要进行补做或者重做等，造成财力以及人力中的浪费，无形中加大了企业的成本支出。
（二）管理制度及体系不健全
结合实际的施工管理能够发现，虽然现阶段很多施工单位开始注重管理工作的完善，但是受到多种因素的影响，在资料管理中仍旧存在较多的问题，导致整个建筑管理的实效始终偏低，其中较为显著的问题即为管理体系以及制度的不健全。具体来说，在实际的管理过程中，由于管理人员认识度不足，认为资料管理的意义不大，并且在制度的制定过程中多是借鉴其他企业或者行业的管理经验，并没有结合自身的实际进行管理优化，导致管理制度在实际的应用中缺乏实效，不能发挥其中的应用价值。管理制度无法落实，资料管理人员在实际的管理中不依据规范进行操作，也会造成资料出现各种问题。另外在管理体系不健全的背景下，建筑文件和技术通知的管理没有形成统一的体系，经常会出现编号缺乏系统性、规格大小与实际要求不符等现象，导致后期的整编工作难以高效地进行。且管理不完善导致资料的管理缺乏科学的分类制度和资料查询索引体系，资料查找难度较大，也会限制其他建设环节管理水平的提升。
（三）项目重视度不高
通过观察实际的建设能够发现，很多施工单位在管理过程中过于注重工程建设项目的开展和深入，整个发展重心在于按时、按量、按质完成建设。并且随着建设透明化以及建筑市场的影响，部分企业为获得建设资格，多采用低价竞标的方式，为获得更多的经济效益，在施工过程中也会加强施工成本的控制，导致资料整编工作被忽视。这一现象的产生原因与建筑管理人员的重视度不高有着直接的影响。即很多管理人员多将管理精力放置在硬件设施的完善中，强调和注重施工质量的控制，只有在最后关头才会组织相关的管理人员进行竣工资料的收集，时间紧迫下很多资料收集管理不完善，导致竣工无法顺利地开展。
二、重视竣工资料收集整理的必要性
所谓的竣工资料既是指通过图纸、文字数据以及影音图片等载体保留下来的即时行为记录，这一资料能够反映出整个建设全过程。即结合实际的建设工程能够发现，竣工资料是建筑工程项目建设全工程的真实写照，同时也是工程项目交工验收质量评定以及后期进行日后维护和养护工作开展的重要依据。同时完善的资料也是建设施工单位、建设单位、接管单位以及相关政府部门了解建设质量的重要保障，所以说，保障竣工资料的完整性、准确性、系统性能够使得原始资料和实物相符，技术数据也更具真实性，对后期进行一系列结算、决算工作有着非常积极的影响。因此在实际的施工管理过程中，相关的管理人员应当注重资料管理的完善性，在建设的各个环节注重管理资料的收集，避免因管理不到位而产生资料缺失、丢失等现象。
三、加强施工单位竣工资料收集整理的具体路径
（一）建立完善的资料管理制度
通过上述观点的论述能够发现，管理制度的不完善是导致资料管理实效不足的重要原因之一，因此想要完善和提升资料管理的实效，相关的管理人员应当注重管理制度的建设和优化，以此保障整个管理的有效性。首先，在施工建设开展前，相关的管理人员应当结合实际的施工要求建设相应的管理制度，保障施工过程中各项管理工作能够更好地开展深入，如可以借鉴其他行业或者企业的先进管理制度，然后结合实际的施工情况等进行优化改进，使得管理制度能够更好地发挥管理实效[1]。其次，施工作业中需要管理人员进行管理责任的划分，如技术部门主要针对施工中的技术进行全面的指导和完善施工组织设计的编制;工程部门应当对施工现场进行协调管理，保障施工过程中相关资料的整合;质量监督部门则是针对施工质量进行管理，并且在管理过程中对质检资料、施工过程中各项相关资料等进行细致地填写;安保部門则是针对施工现场进行全面的检查，并完成一日记录，保障施工资料的完善性。最后，项目的管理人员将涉及到的资料进行综合整理并检验，相关的资料管理人员对各项进行收集完善，结合不同的类型进行分类完善并归纳，保障整个资料管理的系统性和规范性。
（二）重视部门协调制约强化
除却注重管理制度的完善和健全外，各个部门间的协调合作也是保障整个资料管理完整性的重要部分。即对施工现场的各个部门进行强化管理，加强各个部门的协调配合和监督实效，并结合实际的情况进行管理制度的践行深化，使得资料管理更具高效性和全面性。举个例子，在施工建设中，工程部完成某个建设项目后需要及时与质检部门或者安检部门进行验收，质检部门或者质量监督部门可以依据施工规范进行检查深入，及时发现其中存在的问题，并及时与施工部门进行交流协调，提出相对应的整改措施。质量监督部门在完成相应的检查后应当及时填报质检报告，交由工程部进行核查，以保证资料的准确性，完成一系列检查后可以交由监理部门进行验收。在此过程中涉及到的各项数据需要资料管理人员进行及时的录入和整理，保障各个部门之间的协调有效性。
（三）优化各个施工阶段收集管理
为保障资料收集整理的有效性，相关的管理人员应当注重分阶段进行资料收集整理，保障不同时期的资料能够更好的归纳整理，以此提升整个竣工时期资料管理的有效性[2]。具体阶段如下：
1.施工准备阶段
此时期的资料管理主要针对设计图纸和开工资料等进行收集管理。例如首先需要熟悉设计图纸和设计说明，抓住建设的重点，然后相关的管理人员需要填写开工的资料，保障整个建设能够顺利开展。最后相关的资料管理人员需要对各项资料进行分类存放，保障各项资料的完整性和系统性。注意，在管理过程中会发现，施工与业主、监理等相关单位的资料不需要归档，但是在后期的管理中也有着积极的作用，因此在管理中需要对其进行分类管理，便于后期的应用。
2.完善施工过程资料收集管理
在施工过程中需要相关的资料管理人员对各项施工中涉及到的资料信息进行科学的控制，保障资料收集的全面性。即施工过程中各种建设材料的购进以及机械设备的应用等都会产生相应的成本支出，这也是后期竣工资料中的重要部分，因此资料管理人员应当注重此部分资料的收集。并且在此过程中涉及到较多的资料填报环节，资料管理人员需要注重填写资料的规范，即填写中书面工整，采用耐久性较强的书写材料，只能用黑色中性笔填写签字，不同的表格应结合不同的要求进行规范归纳，保障资料整理得清晰、直觀性等。同时实验报告也是竣工资料中的重要部分，相关的工作人员需要对试验报告进行整理和收集，以便于保障资料的完善性和整体性。
3.施工后期管理控制
结合上述观点的论述能够发现，很多施工单位多是在竣工时组织大量的人员进行资料的收集和整理，紧迫的时间下容易产生较多的问题。为保障资料的完整性和准确性，相关的管理人员应当注重收集管理的优化，即在施工后期提前进行资料的收集和整理，如检查相关的资料是否存在漏报、书写错误等现象，然后将相应的表格进行综合整理，对其中的具体内容进行分析，完成相应的工序后需要业主方进行签字盖章[3]。完成这一工序后需要进行复印装订，结合实际地要求进行优化，保障装订的规范性。同时竣工图纸应当对变更的具体内容进行综合的分析，并将其如实反映标注，完成后加盖竣工图章等。
结束语：由此可见，施工单位竣工资料的收集和整理对完成竣工结算等工作有着直接的影响。因此在实际的建设过程中，相关的管理人员应当注重各个环节资料的收集和整理，继而为后期的工作高效地开展奠定基础。
参考文献：
[1]滕丽. 施工单位竣工资料收集整理存在的问题及对策[J]. 四川建材， 2021， 47（8）：2.
[2]高燃燃. 浅谈建筑工程竣工资料管理中存在的问题及其改进策略[J]. 区域治理， 2019（10）：1.
[3]韩二曼. 市政工程资料管理现状分析与应对策略[J]. 绿色环保建材， 2019（6）：1.
药品 质检 论文题目范文第4篇
1现场安全管理
1.1安全管理的意义
将现场存在的风险、有害因素、防范措施和应急处置措施如实告知职工,是生产经营单位应履行的一项义务。这在安全生产法中已有明确规定,职工上岗前进行必要的应知应会培训,使职工在上岗前知道本岗位危险有害因素,掌握安全防范措施和出现意外事件的情况下应采取的应急处置措施,有效防止和减少不必要的伤害。
1.2安全管理的特点
1.2.1安全与危险的统一:是指安全与危险在同一事物的运动中是相互对立的,相互依赖而存在的。因为有危险,才要进行安全管理,以防止危险。
1.2.2安全与质量的统一:质量工作与安全工作,相互包容, 交互作用,互为因果。安全第一是从保护生产因素的角度提出的,而质量第一则是从关心产品成果的角度而强调的。。
1.2.3安全与效益的统一:事故、事件虽然是小概率事件,可一旦出现必将影响效益。安全投入能够改善劳动条件,保障职工的安全生产,带来经济效益,足以使原来的投入得以补偿。 由此可见,安全与效益完全是一致的,安全促进了效益的增长。
1.3现场安全管理的特点
由于岗位的工作内容不同,存在的风险也不尽相同,风险告知的内容也就不一样,检部现有岗位122个,每个岗位执行不同的分析方法,因此就必须针对具体岗位进行风险辨识,排查出每个岗位的特定风险,制定相应的应急措施。不能千篇一律。
1.4现场安全管理做法
1.4.1作业现场5S管理:是指在生产现场中对人员、机器、 材料、方法等生产要素进行有效的管理,包括整理、整顿、清扫、 清洁、素养五个内容。
1.4.2作业现场定置管理:是对作业现场中的人、物、场所三者进行科学研究,使之达到最佳状态的管理方法,包括分析现状、优化配置、实施运行、规范定置、定置管理检查和考核五项内容。
2化验分析的工作特点
2.1频繁接触危险化学品:分析化验时分析工频繁使用各类化学试剂,有时还会使用剧毒试剂。样品有汽油、煤油、柴油、液化气、丙烯晴和浓硝酸等,这些试剂和样品绝大多数都是危险化学品,极易造成灼伤或中毒等伤害,安全风险高。
2.2作业范围广:质检部的业务范围分布在公司各个生产装置,23个化验室分散在公司的各个角落,分析工要出入公司所有装置进行采样作业和受限空间分析作业。
2.3仪器设备多:质检部拥有各类分析仪器设备一千三百余台,其中大型精密分析仪器六百余台,资产总值一亿多亿元, 这些仪器都是带电设备,同时部分仪器需要接氧气、氢气、乙炔等危险气体,部分仪器活动部分防护设施不完善,仪器的操作难度大,技术要求高,操作频繁,较易发生触电、火灾爆炸等伤害。
3安全管理重点
3.1分析工的危险主要存在于分析化验过程中接触有毒、 有害试剂及带电仪器等。
3.2掌握正确的危险化学品防护、急救措施是在发生异常情况时,积极自救及救助他人的有效手段,所以根据各化验室实际情况质检部编写岗位安全须知卡(181张)岗位安全须知卡构成:由职业健康知识、本岗位采样要求、分析过程中风险、仪器风险、试剂风险5部分组成。具体方法是按照质检部现有岗位和专业管理的要求,从本岗位采样、分析过程中风险、仪器风险、试剂风险等四个方面进行风险辨识,对辨识出的风险由生产、设备、安全等专业人员进行评审,确定风险内容和防范措施,按岗位编制安全须知卡下发到岗位组织学习,进行有针对性的告知。由专业技术人组织评审,保证了科学性、可行性和实用性。
3.3岗位安全须知卡效果
质检部岗位安全须知卡对每个岗位都有明确风险内容,具体的防范措施,有效促进员工安全意识的提高。
3.4岗位安全须知卡存在的问题及改进方向伤害
编写完成后没有完全开展工作循环分析,例如基础油质检室现已搬迁,没有及时分析检验编写新的安全须知卡。伴随公司对部分析检测能力的新要求,化验室使用试剂与设备在须知卡中内容不全,对增加新的化学试剂及仪器设备,没有适时完善旧的须知卡。使用大型仪器的针对性分辨识不足,对员工的培训做得还不够。
4结语
通过对质检部现场安全管理做法与实践的分析,发现强化现场安全管理是增强企业安全的有效途径,也是达成本质安全的重要组成部分。通过对质检部岗位安全须知卡的进一步完善,我们将不断提高安全管理工作水平与能力,以适应当前安全工作的要求,确保生产分析工作安全顺利开展。
摘要：由于石化企业属于高危行业,生产现场环境复杂,绝大部分产品均属于危险化学品,在采样以及分析的过程中极易发生人员摔倒、灼伤、中毒等安全生产事故、事件.本文通过对质检部现场安全管理的做法与实践进行具体阐述,明确了安全管理的主要内容,结合生成实际情况,指出当前质检部现场安全管理工作的优缺点,确保分析化验工作顺利进行,能够对石油化工企业分析检验人员安全管理工作起到较好的指导意义。
关键词：现场安全管理,安全须知卡,实践
参考文献
[1] 中国安全生产协会注册安全工程师工作委员会、中国安全生产科学研究院编,安全生产管理知识。中国大百科全书出版社2011,(7):168-202.
[2] 中国疾病预防控制中心编,危险化学品安全救援指南。中国协和医科大学,2003,(5):427-565.
药品 质检 论文题目范文第5篇
(中国药科大学国际医药商学院 南京 210009)
2005年11月1日，《麻醉药品和精神药品管理条例》(下文简称《条例》)正式施行，原《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》自《条例》施行之日起废止。相对于老法规，新《条例》进行了较大改动，对麻醉药品和精神药品的管理更加严格、科学、全面，值得业内高度关注。本文对《条例》的关键内容作一简要分析，以期为相关部门和企业准确理解该《条例》，切实抓好麻醉药品和精神药品的管理工作提供一些参考。
1 《条例》的总体框架
《条例》共分9章89条，笔者将《条例》划分为如下五大部分：
第一部分(总则)：在第一章总则中，主要对立法目的、立法依据、适用范围、麻醉药品和精神药品的法定含义和主管部门等内容进行了规定。
第二部分是对麻醉药品和精神药品整个供应链的监管：包括第二章至第六章内容，主要针对监管的客体，即种植者、生产企业、研究机构、经营企业、医疗机构，规定了对麻醉药品和精神药品从种植、实验研究、生产到经营、使用、储存和运输整个供应链的监管要求。
第三部分是审批程序和监督管理：第七章主要针对《条例》实施的主体，即各级药品监督管理部门、卫生部门、公安部门，对这些行政主体的审批程序、审批时限、监管职责及其权限范围等内容进行了规定。
第四部分是法律责任：第八章对违反该《条例》实施的主、客体应承担的法律责任进行了详细规定。
第五部分是附则：第九章对实验研究的定义，罂粟壳的使用，生产含麻醉药品的复方制剂，军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，动物用麻醉药品和精神药品的管理等内容进行了专门说明。同时规定了该《条例》的实施日期。
2 麻醉药品和精神药品的定义
2．1 定义
在国务院发布的原《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》中对两者的定义如下：
麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
为了更加准确地定义麻醉药品和精神药品，减少歧义，新《条例》对之进行了重新定义：“本条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。”
2．2 品种目录
麻醉药品目录共包括121个品种，包括其可能存在的盐和单方制剂。其中，我国生产及使用的品种有可待因、罂粟壳、阿片、吗啡等21个品种。
精神药品目录共包括130个品种，包括其可能存在的化学异构体及酯、醚。其中，第一类精神药品有52种，三唑仑、司可巴比妥、氯胺酮等6种系我国生产及使用；第二类精神药品有77种，异戊巴比妥、咖啡因、去甲伪麻黄碱等24种系我国生产及使用。
3 主管机构及工作流程
3．1 主管机构
《条例》规定：“国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。”
“省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处。”
3．2 工作流程
工作流程如下：
以上工作流程图中有几点需作如下说明：
从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业，应当经所在地省级药品监督管理部门初审，由SFDA批准；从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。首次上市的麻醉药品和精神药品必须首先经过SFDA审批，取得药品批准文号的，方可生产。
”跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经SFDA批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业)，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
4 《条例》的新特点
相对于原《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》，《条例》按照“管得住、用得上”的总体思路，进一步明确了我国麻醉药品和精神药品管理的基本原则，并设立了具有前瞻性和可操作性的各项制度措施。主要体现在以下各个方面。
4．1 定量种植、生产
《条例》规定，对种植和生产实行计划管理，相关单位应当严格按照种植计划、生产计划进行种植和生产。
4．2 定点生产、经营
《条例》规定，SFDA根据医疗、国家储备和企业生产所需原料的需求总量，确定定点生产企业的数量、布局以及麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业的布局，并根据年度需求总量予以调整、公布。
4．3 实验研究、生产、经营、使用单位：三级资格审批
《条例》规定，实验研究单位、生产企业以及全国性批发企业需经SFDA批准；区域性批发企业、第二类精神药品批发企业需经省级药品监督管理部门批准；第二类精神药品零售企业需经市级药品监督管理部门批准；使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构需经市级卫生主管部门批准。对上述各项审批项目，《条例》还分别规定了详细的审批条件。
4．4 麻醉药品和第一类精神药品：减少流通渠道
以往由于特殊药品的流通渠道太多，监管要做到追根溯源比较困难，而且丢失、被盗的药品被用作医疗以外用途的情况也大量存在。鉴于这种情况，新《条例》规定，麻醉药品和第一类精神药品不得零售。生产企业不能直接销售给医疗机构，而应当将麻醉药品和精神药品销售给有该类药品经营资格的企业或者经批准的其他单位；全国性批发企业原则上只能把麻醉药品和第一类精神药品销售给区域性批发企业；区域性批发企业原则上只能在本省范围内向
有使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。
4．5 邮寄麻醉药品和精神药品必须出具证明
过去，邮寄麻醉药品或精神药品，只需经营单位在包裹详情单上加盖“麻醉药品专用章”或“精神药品专用章”，凭盖有专用章的发票就可作为邮局办理邮寄的证明，这样的管理势必给相关执法部门的监管带来困难。针对这个问题，本次新《条例》特别规定，寄件人应当提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明，同时由省级邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄。
4．6 专门处方资格和专用处方制度
《条例》规定，取得购用印鉴卡的医疗机构中只有经考核合格、取得专门处方资格的执业医师才能开具麻醉药品和第一类精神药品处方；执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品；麻醉药品处方保存3年，第一类精神药品处方保存2年。
4．7 保证合理用药需求
保证确需使用麻醉药品和精神药品的患者获得药品，是《条例》的立法目的之一。为此，《条例》主要规定了以下四方面制度：
1．在严格规范购销渠道的基础上，减少麻醉药品和第一类精神药品的流通渠道。主要体现在：区域性批发企业除从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品外，经批准还可以从定点生产企业直接购进；因地理位置特殊，区域性批发企业经批准可以向本省以外的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。
2．对麻醉药品和精神药品实行政府定价，在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格。
3．规定执业医师按照临床应用指导原则使用麻醉药品和精神药品的义务。《条例》规定，执业医师应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品，满足患者的合理用药需求；在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者及其亲属可以向执业医师提出申请，具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的，应当及时为患者提供所需药品。
4．取消了实行多年的对因镇痛需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的癌症患者的“麻醉药品专用卡”申办规定，使患者获得这类药品的手续大为简化。但同时规定，除个人合法购买麻醉药品和精神药品外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易。
4．8 运用网络技术，提高监管实效
《条例》规定，省级以上药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关信息共享；尚未连接监控信息网络的相关单位，应当每月以电子信息、传真、书面等方式向药品监督管理、公安、卫生等部门报告；药品监督管理、卫生、公安等部门应当互相通报管理信息并协助开展工作。可见，新《条例》强调了对麻醉药品、精神药品实行“网络化”管理，这样可以加强各部门之间的信息沟通，减少某些不法分子的作案机会。
4．9 强化查处力度，杜绝麻、精药品流入非法渠道
《条例》主要规定了三方面制度：一是根据药物发生滥用的情况，及时调整麻醉药品目录和精神药品目录。《条例》规定，上市销售但尚未列人目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，SFDA会同公安部、卫生部应当及时将该药物列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。二是对可能流入非法渠道的麻醉药品、精神药品采取必要的控制措施。《条例》规定，对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品、精神药品品种，SFDA将依法采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施；药品监督管理、卫生、公安部门有证据证明麻醉药品、精神药品可能流入非法渠道时，可以采取查封、扣押等必要的控制措施。三是对麻醉药品、精神药品流入非法渠道的案件，由公安部门依法查处。《条例》规定，对麻醉药品、精神药品从种植到使用各环节中出现药品流入非法渠道，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由公安部门依法查处。
5 结语
麻醉药品和精神药品具有两重性：一方面，它同其它药品一样具有医疗和科学价值；另一方面，其独特的药理作用和生理作用使之具有易成瘾、易产生药物依赖的“毒性”。也就是说，这类药品使用得当可以治病救人，使用不当会严重危害人体健康，引起社会动荡。因此，必须严格监管麻醉药品和精神药品。我国十分重视麻醉药品和精神药品的立法和监管工作，随着我国法制化建设的逐步发展，有关麻醉药品和精神药品管理的法规体系必将得到更好的健全和完善，《麻醉药品和精神药品管理条例》也必将得到更好的贯彻实施。
(收稿日期：2005—12—28)
药品 质检 论文题目范文第6篇
完成自治区本级食药监管机构改革和职能转变及行政审批制度改革任务，推进盟市、旗县食药监管机构改革，遴选食品、药品、医疗器械安全监管专家596名，组织“四品一械”注册、生产、流通、认证、检验等培训近20次，培训监管人员1200余人次，培训管理相对人3500余人次，行政审批项目由原来的30项减为21项。健全完善相关法规规章，狠抓机关内部制度建设，制定《工作规则》等20多项工作制度。加强监管能力建设，全力打造呼和浩特国家级乳肉制品检验检测中心，各盟市食品药品检验检测实验室改造建设项目上报国家食品药品监督管理总局9项，目前5个项目已经下达。用2至3年时间为102个旗县及旗县以下乡镇食品药品监督管理局(所)配备食品安全监管快速检测设备。
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积极开展专项整治行动，加大执法监督和违法案件查处力度。重点开展乳及乳制品、肉及肉制品、蒙药材、医疗器械“五整治”、保健食品打“四非”、药品领域“两打两建”、农村牧区食品市场“四打击四规范”等专项整治行动，对学校食堂(托幼机构)、建筑工地食堂、旅游景区景点食品安全、“鲜奶吧”等进行规范管理。全区组织各类食品、药品和医疗器械专项整治行动20多项，检查各类企业32万户次，立案查处“四品一械”违法案件12679起，移送司法机关60起，其中，药品、化妆品案件结案率达到97.8%，查获不合格、伪劣食品、药品、医疗器械货值金额1499.5万元，罚没款3474万元，向工商部门移送违法广告21334条次。