制度是单位开展日常工作的准绳,完善、有效的制度有利于建立健全内部控制体系,助力单位长远发展。以下是小编整理的关于《药事管理制度培训》仅供参考，大家一起来看看吧。
第一篇：药事管理制度培训
药事管理培训年度计划
XX镇中心卫生院药事管理培训年度计划
一，培训目标
通过培训，提高员工的业务水平、服务质量，掌握医药使用规范，树立全院严谨的药事管理态度，为患者实施更为优质的医疗服务。 二，培训原则
全员参加，统一培训，分阶段实施。 三，培训项目及目标
1， 病历、处方规范化培训。
提高医护人员病历、处方的书写规范要求，提高药事人员审方、核查的业务水平。
2， 全院基本药物合理使用培训。
加强全院职工对国家基本药物制度的理解和认识。 3， 抗菌药物临床合理应用培训。
规范医师诊疗过程中对抗菌药物的合理使用，降低患者抗菌药物的使用率。
4， 麻醉和第一类精神药品使用和管理培训。
严格规范麻醉和第一类精神药品的采购、验收、储藏，使用。 5， 乡村医生基本药物制度培训
提高全辖区各村卫生室乡村医生对国家基本药物制度的理解与认识，加强各乡村医生药品的合理使用规范要求。
以上培训原则上分阶段每季度集中学习，鼓励各科室平时开展自我总结与讨论。希望全院所有职工积极参与深入学习与讨论。
2017年1月10日
第二篇：突发事件药事管理应急预案培训题
科室________姓名_______分数_________
一、填空题
1、突发应急事件的预警系统指各种意外紧急需要医疗救援的所有状况，包括()、()、()、()、()、()等。
2、发生突发应急事件时，根据其及()、()、()，启动应急响应。
3、设立药剂科突发应急事件领导小组，其成员包括()、()、()
4、如遇传染病人需设专门药房，其常规工作包括：()、()、()、()等。
二、选项题
1、在突发事件中医院药事管理委员会的主要职责包括()
A制订、审核治疗及预防用药方案
B审核紧急备药品种的剂型、数量等，审核抢救用药目录如呼吸衰竭用药、循环衰竭用药、 肝肾功能不全用药、中毒抢救、水灾、火灾、地震等用药
C制定、审核药物安全性监测方案D以上都是
2、下列哪项不是信息报告内容()
A新药
B药物不良反应
C药品的毒副作用
3、捐赠药品管理中捐赠方应提供()，说明、包装和标签应该符合法律、法规要求。 A药品检验报告书和参考价格
B药品的有效期
C药品的说明书
D药品的不良反应
4、药品调剂组其主要工作为： ()
A进行医院日常药品的调剂工作，执行其他与调剂相关的临时性任务
B进行切实有效的防护(考虑到有可能个别发热病人到门诊)，处方应用院内网络系统传递，手工传递的处方应进行消毒并妥善保管，避免院内交叉感染。
C发热门诊药房的常规工作包括：药品领发、排班、帐物管理和消毒等 。
D为临床提供用药信息，保障药品供应，储备药品的会诊计划，防止积压，做面向患者的用药咨询和宣传工作。
E以上都是
三、简答题
1、药剂科下设5个专业职能组，包括哪些?
医院突发事件药事管理应急预案培训题答案
一、填空题
3、科主任、药房负责人、药库人员。
4、药品领发、排班、帐物管理、消毒
二、选项题
1D、2 C、3A、4E
三、简答题
1、药剂科下设5个专业职能组，包括哪些? 答：人力资源组、药品保障供应组、药品调剂组、临床药学组、药品质量控制组。
第三篇：药事法规与药事管理学
2018年6月(专科)
中南大学网络教育课程考试 《药事法规与药事管理学》试题
考试说明：
1.首先下载试题及《标准答卷模版》，完成答题后，答卷从网上提交。 2.答卷电子稿命名原则：学号.doc。如：11031020512002.doc。 3.网上提交截止时间：2018年6月15日18:00。
题目：
请概况药物的不良反应的分类;以及药物不良反应的监测意义和范围。
要求：
1.字数不得小于1500字。
2.要求条理清楚，按答案要点酌情给分。
2018年6月(专科)
中南大学网络教育课程考试 《药事法规与药事管理学》答卷
本人承诺：本试卷确为本人独立完成，若有违反愿意接受处理。签名：______________
学号：____________________专业：____药学_____学习中心：_______内蒙古______
请概况药物的不良反应的分类;以及药物不良反应的监测意义和范围。
要求：
1.字数不得小于1500字。
2.要求条理清楚，按答案要点酌情给分。
答：2015年我县药品不良反应(含医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应，下同)监测工作取得了较好成绩，报告数量和报告质量目标全面完成，县妇幼保健院和县人民医院在今年5月召开的全省药品不良反应监测工作视频会议上得到点名表扬。
为确保我县2016药品不良反应监测工作任务的全面完成，根据全省药品不良监测工作视频会议精神和《2016年全省药品不良反应监测工作要点》(赣食药监办〔2016〕4号)、《关于下达2016年全市四项监测任务的通知》(宜药监测〔2016〕6号)等文件要求，结合我县实际，经县市场和质量监督管理局(简称“县市监局”)、县卫生和计划生育委员会(简称“县卫计委”)研究，现就加强我县药品不良反应监测工作通知如下：
一、加强组织领导、实行分片管理
设立“宜丰县药品不良反应监测工作领导小组”，负责组织协调和指导全县药品不良反应、医疗器械不良事件监测以及药物滥用、化妆品不良反应监测工作。由县市监局分管副局长任组长，县卫计委医政股长、县市监局药械股长为副组长，各市监分局、县餐保化所和各监测单位为成员，领导小组办公室设县市监局药械股。为适应监管体制调整和增强监测工作效能，将全县划分为七个监测片区，各片区均明确监督单位和报告单位，任务层层分解，责任逐级落实(附件2)。
各监测单位应按照法律法规要求，将四项监测工作列入重要工作日程，明确分管领导，指定专人负责，安排监测人员，建立规章制度，确保依法履职，人员名单请于7月30日前报所在片区监督单位(附件1)。
二、调整监测结构、确保报告质量
要落实医疗机构在监测报告的主体责任，继续运用部门联动、培训交流、检查考核等手段，进一步发挥好医疗机构报告主渠道作用;要进一步强化药品和医疗器械生产、经营企业依法履行监测职责的意识，落实企业监测报告责任;要稳步推进化妆品不良反应监测工作，提升化妆品不良反应报告收集和评价能力;要加强公安、司法等多部门配合联动，适时启动药物滥用监测工作。
各单位既要坚持“可疑即报”的原则，努力提高报告数量，又要着力提升新的、严重报告的数量和比重;要加强日常报告工作，实现均衡上报，避免出现急、赶任务，集中填报的现象;要确保报告完整、真实、准确、科学，坚决杜绝虚假报告行为。
三、强化信息运用、注重风险防控
药事法规与药事管理学A 第 1 页 共1 页
2018年6月(专科)
各医疗机构要密切关注国家药品不良反应通报和医疗器械不良事件通报和各类警戒信息，及时组织学习传达，经常警示可能发生安全性隐患的药品，提高合理用药水平，避免严重不良反应的重复发生和药害事件(附件3)。
各单位要增强风险防控和预警能力，对可能发生的药品质量安全问题或发现的可疑情况要及时预警、核实、控制和报告，力争做到准确掌握信息，科学分析评价，有效应对处置，保障公众健康，维护社会稳定。
四、严格检查通报，加大考核奖惩
县市监局和县卫计委将药品不良反应监测工作纳入综合考评，按照《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》和《医疗器械不良事件和再评价管理办法(试行)》的要求，依法对各单位监测工作进行监督检查，并实行通报制度，对不按规定开展监测工作的单位将依法查处;对成绩突出的单位和个人将予以物质和精神奖励。
各单位要全力保障监测工作的经费，对系统审核通过的报告，每例奖励填报人不少于10元，对新的、严重的报告应加倍奖励，对专门负责系统录入的人员应给予适当工作补贴，所需经费由报告人所在单位列支;对完成报告计划数的单位，县市监局将按报告数每例10元划拨监测工作经费，凡未完成报告计划数的，一律不予划拨工作经费。
药事法规与药事管理学A 第 2 页 共1 页
第四篇：药事管理制度
1、卫生院医疗用药必须根据业务工作需要有计划、保质、低价购进，放置积压，严防假劣药进入我院，确保用药安全。
2、药品计划由药剂科人员按需求数量制订，事前必须征求医生使用意见，并对照市场最低价格作出基本采购价格，供药事管理委员会讨论参考，采购数量一般用至1—2个月为宜。
3、采购计划出来后，有药事管理委员会召开工作会议讨论通过并经院领导批准后方可采购，由采购人员将计划网上报送自治区药品器械采购中心采购。
4、采购大型医疗器械需经药事管理委员会充分讨论后，交由职工大会讨论通过后方可购进。
5、采购药品必须按政府以及卫生局有关规定到我县合法经营部门采购，不得与个体户、药贩购药，严禁接收药品供销商的吃、请、红包，违者按有关法规严肃处理。经县外购药时必须经县卫生局批准，定期检查药品有效期。
第五篇：药事管理制度
临夏路街道社区卫生服务中心 药事管理与药物治疗制度
为科学、规范药事管理和中心药学工作。保证患者用药安全、有效、经济、合理。根据《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》的精神，特制定
本制度。
一、按照药事管理委员会工作职责，制定年度工作计划和工作总结，并将计划与总结提交药事管理委员会全体成员讨论通过。
二、药事管理委员会每次会议或检查内容，事先由主持日常工作人员提出，经药事管理委员会主任同意后方可进行。
三、根据年度计划，定期举行相关会议和活动，每次活动应有记录，记录要完整真实。
四、学习有关药事管理的各种法律法规，并分析本院贯彻执行情况，提出相关整改措施。
五、决定中、西药剂科药品采购方式及药品品种、规格、剂型等。新药引进根据中心相关制度进行评审，并提出淘汰品种意见。
六、研究决定有关处方管理事宜，加强对处方合理性调查分析，制定措施并贯彻落实。