第一篇：国税申报资料封面
国税申报资料封面
纳税编码: 申 报 资 料封 面
企业名称： (盖章) 税务登记号码： 所属时期： 年 月至 年 月 卷内文件和页数：
1、增值税纳税申报表 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。( )页
2、增值税纳税申报表附列资料(表一)。。。。。。。。。。。( )页
3、增值税纳税申报表附列资料(表二)。。。。。。。。。。。( )页
4、固定资产进项税额抵扣情况表。。。。。。。。。。。。。。。。( )页
5、固定资产进项税额抵扣明细表。。。。。。。。。。。。。。。。( )页
6、货物运输发票抵扣清单。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。( )页
7、农产品收购发票抵扣清单。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。( )页
8、海关代征增值税抵扣清单。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。( )页
9、成品油购销存情况明细表。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。( )页
10、消费税纳税申报表及附列资料。。。。。。。。。。。。。。。( )页
11、企业所得税纳税申报表及附列资料。。。。。。。。。。。( )页
12、储蓄存款利息所得税纳税申报表及附列资料。。。( )页
13、税务机关要求报送的其他资料。。。。。。。。。。。。。。。( )页
14、资产负债表。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。( )页
15、损益表 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。( )页
16、其他。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。( )页
报送人：
总 卷第 卷
第二篇：申报资料封面、目录
芙佳花园住宅小区地下室、4#-7#栋工程
湖南省建筑施工创建 安全质量标准化示范工地
申 报 资 料
湖南东方红建设集团有限公司
二O一二年十一月
目
录
1、湖南省建筑施工创建安全质量标准化示范工地申报表(一式三份)
2、工程项目开工安全条件审查表
3、施工许可证复印件
4、2012年上半年获得示范工地文件(湘建建[2012]136号)
5、企业检查自评表(按JGJ59-2011)
6、达标验收阶段性动态评定表(基础、主体、装饰)
7、建设工程质量监督机构工程质量监督意见
8、音像资料(含农民工学校)
谷山庭苑二期廉租房8#、9#栋工程
湖南省建筑施工创建 安全质量标准化示范工地
申 报 资 料
湖南东方红建设集团有限公司
二O一二年四月
目
录
1、湖南省建筑施工创建安全质量标准化示范工地申报表(一式三份)
2、工程项目开工安全条件审查表
3、施工许可证复印件
4、企业检查自评表
5、达标验收阶段性动态评定表
6、建设工程质量监督机构工程质量监督意见
7、创建湖南省建筑施工安全质量标准化示范工程申请表
8、创建建筑施工安全质量标准化示范工程工作方案
9、音像资料
第三篇：资质年检申报资料封面
资质等级：肆级
2013年度资质年检申报资料
企 业 名 称：巴东县民族爱华商贸有限公司资质证书编号： 填 报 时 间：二0一四年五月十九日
中华人民共和国建设部制
第四篇：地税纳税申报资料封面
纳税人识别号：120223073102307
纳税人名称：天津友祥复合钢管制造有限公司 纳税人微机号：30400786
1城建税教育税防洪工程费申报表
2印花税核定征收申报表
3正常工资薪金明细报表
财务报表
4资产负债表
5利润表
6现金流量表
纳税人(公章)：填报日期： 所属期间：
第五篇：新版GMP申报资料内容目录及封面
目 录
1. 企业的总体情况
1.1 企业信息…………………………………………………………1～2 1.1.1 企业历史沿革…………………………………………………1～2 1.1.2 企业信息………………………………………………………….2 1.2 企业的药品生产情况……………………………………………2～10 1.2.1 我公司获得药品监督管理部门批准的生产活动……………….2 1.2.2营业执照、药品生产许可证复印件…………………………3～7 1.2.3 获得批准文号的所有品种列表…………………………… 8～10 1.3 本次药品GMP认证申请的范围………………………………11～62 1.3.1 申请GMP认证品种列表及批件复印件……………………11～59 1.3.2 最近一次药品监督管理部门检查情况及GMP证书复印件60～62 1.4 上次GMP认证以来的主要变更情况…………………………63～71 2. 企业的质量管理体系
2.1 企业质量管理体系的描述……………………………………72～91 2.1.1 质量管理体系的相关管理责任……………………………72～79 2.1.2 质量管理体系要素…………………………………………80～91 2.2 成品的放行程序……………………………………………………92 2.2.1 成品放行的基本程序……………………………………………92 2.2.2 负责放行人员的基本情况………………………………………92 2.3 供应商管理及委托生产、委托检验的情况…………………92～93 2.3.1 供应商的管理……………………………………………………92 2.3.2 供应商评估考核使用的风险管理方法…………………………93 2.4 质量风险管理措施……………………………………………93～94 2.4.1 质量风险管理方针…………………………………………………93 2.4.2 质量风险管理活动的范围和重点，以及在质量风险管理体系下进行风险识别、评价、控制、沟通和审核的过程……………………………94 2.5 产品质量回顾分析…………………………………………95～96 3. 人员
3.1 组织机构图…………………………………………………… 97～100 3.2 企业关键人员资历………………………………………… 101～102 3.3 从事质量保证、生产、质量控制主要技术人员数量及资历103～106 3.4 质量管理部(QA、QC)、生产部及其车间、物资部员工人数……107 4. 厂房、设施和设备
4.1 厂房……………………………………………………………107～114 4.2 空调系统的工作原理、设计标准和运行情况………………114～116 4.3 水系统的简要描述……………………………………………116～120 4.4.其他公用设施的简要描述……………………………………120～122 4.4.1 压缩空气系统……………………………………………….120～122 4.4.2 真空系统………………………………………………………….122 4.5 设备……………………………………………………………123～131 4.5.1 生产和检验用主要仪器、设备……………………………123～129 4.5.2 清洗和消毒……………………………………………………….130 4.5.3 与药品生产质量相关的关键计算机化系统……………………131 5.文件
5.1 公司的文件系统……………………………………………………131 5.2 文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统……131～133 5.2.1 文件的起草与审核………………………………………131～133 5.2.2 文件的批准和生效……………………………………………132 5.2.3 文件分发及控制………………………………………………132 5.2.4 文件的修订…………………………………………… 132～133 5.2.5 文件的存档……………………………………………………133 6. 生产
6.1 生产的产品情况…………………………………………133～138 6.1.1 产品生产情况综述………………………………………… 133 6.1.2 本次申请认证的剂型和品种及其工艺流程图………134～138 6.2 工艺验证…………………………………………………139～141 6.2.1 工艺验证的原则以及总体情况………………………139～140 6.2.2 简述返工的原则………………………………………140～141 6.3 物料管理…………………………………………………141～144 6.3.1 原辅料、包装材料、中间产品、成品的管理………141～143 6.3.2 不合格物料和产品的处理……………………………143～144 7. 质量控制…………………………………………………144～146 8. 发运、投诉和召回
8.1 发运…………………………………………………………….146 8.2 投诉和召回………………………………………………146～148 8.2.1 投诉……………………………………………………146～147 8.2.2 召回……………………………………………………147～148 9.自检……………………………………………………….148～151 10.行政许可真实性保证声明…………………………………… 152
GMP认证申请资料
XXXXX制药股份有限公司
2015年4月