第一篇：第一类商标范文
一类商标
一类商标包括：用于工业、科学、摄影、农业、园艺和林业的化学品;未加工人造合成树
脂;未加工塑料物质;肥料;灭火用合成物;淬火和焊接用制剂;保存食品用化学品;鞣
料;工业用粘合剂。
0101-工业气体，单质 0102-用于工业、科学、农业、园艺、林业的工业化工原料 0103-
放射性元素及其化学品 0104-用于工业、科学的化学品、化学制剂，不属于其他类别的产
品用的化学制品 0105-用于农业、园艺、林业的化学品、化学制剂 0106-化学试剂。
0107- 摄影用化学用品及材料 0108-未加工的人造合成树脂，未加工塑料物质(不包括未
加工的天然树脂)0109-肥料 0110-灭火、防火用合成物 0111-淬火用化学制剂 0112-焊 接用化学制剂 0113-食药用化学品(不包括食品用防腐盐)0114-鞣料及皮革用化学品
0115-工业用粘合剂和胶(不包括纸用粘合剂) 0116-纸浆 0117-能源 申请材料：
1.商标注册委托书、合同(由我方提供)用于委托商标代理机构办理。
2.申请人资格证明材料：
A: 以公司名义申请，附企业营业执照副本复印件并盖公章扫描件PDF电子档1份
B: 以个人名义申请，
(1)中国公民需要提供个体工商户营业执照复印件及经营者身份证正、反面复印件PDF电
子档1份，商标权属于经营者所有
(2)港澳台公民或国外公民只需提供个人护照或有效身份证件复印件PDF电子档1份，并
提供个人姓名及地址中英文对照翻译
3.商标图样：清晰的JPG或PDF格式电子档图样。
4. 商标使用国际分类，商品或服务须严格按照《类似商品和服务区分表》上内容列举。
(由我方提供)
中兴达知识产权专注知识产权13年
第二篇：高二作文：第一类接触1
高二作文：第一类接触
当我开始我的高中生涯的时候,发现自己像是被洗脑或是被重物袭击而失去了记忆,初中的生活在我脑海中呈现空白.接下去的日子我就像一个没有过去的人,忙碌地穿梭在校园里.对此我早已习为常,每次换个环境的时候,我总会暂时地失忆,然后慢慢地,人些事开始一点点地浮现出来,而有些,则永远也消失在了我的生活中.曾有朋友劝我去看一下心理医生,我觉得有些小题大作,我那可爱的大脑会将许多不愉快自动删除,我又何乐而不为呢
想起Wolf已经是高一寒假的事情了.我打开了久违的邮箱,里面早就塞满了他发来的email,一封比一封疾严厉色,感觉恨不得将我杀之而后快.QQ上也全是他的留言,估计这小子被我弄得够呛,他在最后一则留言上写到:你是风儿,我是沙,你不回答我自杀!我的第一反应就是:他舍得学校里的MM吗
于是我开始回忆Wolf的模样,只记起他那闻名于世的黄鼠狼般的笑容.我很奇怪自己竟忘了这个坐在我前面三年的人,这个曾经全校闻名的人.
我一条一条地看着Wolf的留言,他还是老样子,动不动就说"咱俩关系谁跟谁啊."以前每次他这么跟我说,我总会问他,这句话你和几个女孩子说过啊,他皱了皱眉,煞有其事地扳了扳手指,然后很认真地告诉我说,放心,你绝对是前100名.不过对此我一直抱着怀疑态度,因为单是被Wolf握过手的女生就不计其数,虽然我自认美貌无双,也不敢保证是否进得了前100名.
Wolf之所以被称为"Wolf",皆因此人好色至极,学校里,不管美的丑的,高的矮的,胖的瘦的,只要是女生,他总是死皮赖脸地缠着人家.连学校的老师也有所耳闻,毕业班有只大狼,找他只要往女生堆里钻,一定错不了.当然,这些评论稍稍夸张了一些,可也差不多了.有一点让我很不服气,女生们不但不讨厌他,还非常喜欢和他聊天.Wolf也因此得意洋洋,逢人便说,唉,没办法,谁叫我长得太帅了呢
真正让Wolf一炮走红是在初三最后一个学期开学典礼上,他作为初三学生代表上台讲话.这之前他不止一次地告诉我,一想到能欣赏到全校女生的模样,他就激动得可以撒手人寰了.我说你别紧张得撒手人寰就可以了.
不知是不是我的心理作用,总觉得Wolf上台的时候,下面的掌声特别热烈."同学们,中考离我们只有105天了,就是2520个小时,除去睡觉的八小时,就只有1680个小时,即1.008×105分,6.048×106秒……"我开始明白他为什么那么受到数学老师的青睐了.台下的老师和同学自然被他唬得一愣一愣的,我暗自窃喜,这回你可栽了吧.谁知,Wolf的桃花运从此源源不断而来,初一初二的学妹们想说办法认识这位自称"数学天才"的学长,就差没找他签名了.Wolf向班里的男生无奈地摇摇头说,唉,你们是羡慕不来的!
一开始我是坐在Wolf前面的,可这家伙硬是说自己高度近视加散光,1米7的个,却厚颜无耻地坐在了第二排.第一节课,Wolf硬是挺直了腰板坐了一节课,可怜我只有瞧着他的后脑勺发呆.一下课我就提出了抗议,结果再上课时,我就只有欣赏他脖子的份了.被逼无奈,我将一大叠书放在屁股下面,他也不甘势弱,于是,之后的几节课,我们开始了造房子比赛,然后一齐被四,五,六排的同学哄出了教室.
是啊,我怎么把他给忘了呢意识里我觉得,哪怕是忘了老爸老妈,也不能将Wolf忘了.至于为什么我不知道,只是固执得这么认为.
下午的阳光很柔,教室里有好多人趴在桌上睡觉.我望着窗外,发呆.我已经高二了,可是想到初三的生活,觉得似乎就是眨眼的事.但我不太愿意回忆那段日子,thereisadistancebetweenmysoulandmyself,我想这句话是以体现我当时的心情.
我很要紧地做了许多年不错的学生,有老师喜欢,有学生羡慕,有家长宠爱,拿了无数张奖状,也彻底明白了一种叫做"规范"的东西.我想我从来就是个直奔主题的乖孩子.可到了初三,我厌倦了这样的生活.我开始迟到早退,上课睡觉,考试也睡觉,成绩一落千丈.每天,我都要迎接老师疑惑的目光,老爸老妈焦虑的叹息,还有那些高才生们的幸灾乐祸,可是我不在乎.有时觉得自己像是一个空壳,无趣而空泛.
毕业班里总是有一种令人喘不过气来的郁闷,我讨厌这种感觉.某个时候我坐在拥挤的教室里,看黑板反射惟一一缕光临的阳光,疲倦的双眼会静静地释放寂寞.那个时间所有的人都有一张寂寞的脸.有时在一秒钟,我会突然希望周围的人都意识到我的存在又希望他们都把我彻底地忘掉.我很疲惫,我想离开.
终于有一天我受不了了.那天晚自习前,我拉着好朋友Zoe买了几瓶碑酒,坐在教室里旁若无人地喝了起来.周围人很少,大多回家吃晚饭去了,剩下的则是一刻不停地埋头苦干.大概我喝死了也不会有人发现吧,想到这一点我突然很想哭,但我忍不住了,我不想在别人面有哭.Zoe不知道发生了什么事,对她的提问我一概不理,她只好默默地陪我喝.
或许是酒精的作用,我感觉整个人轻飘飘的,Zoe早就趴在了桌子上.我笑着站起身,踉跄地走到窗边.外面下着毛毛雨,我感到雨滴的短裂,急促,破碎,缓慢,像一个脾气暴躁的人欲言又止,充满压抑.迷迷糊糊中,我听见了吵闹声,回头一看,一只手正夺过了Zoe手中的酒,扔进了垃圾箱——是Wolf!接着他走过来,准备夺我的,我一把用手护住了.
把酒给我!他一字一顿地说.
凭什么给你,这是我用钱买的,为什么给你
好,我付钱给你!说着Wolf便从口袋里掏钱,待会儿喝醉了,看你怎么回去!
我没有理他,继续喝我的酒.
他不再说话,我看了他一眼,发现Wolf突然变得好严肃.我从未见过他这个样子.
趁我发愣的那一刻,Wolf一把夺过酒瓶.我没看反抗,只是呆呆地坐着.放学后,Wolf执意要送我回家,我答应了.一路上,我们一句话也没说.他并没有问我为什么要喝酒,这让我觉得很舒服.快到家的时候,Wolf突然停下了脚步,指着天空说,今晚夜色很美啊.我抬起头,的确,繁星满天,明天应该会是个大晴天.
第三篇：第一类医疗器械生产企业登记
京食药监备-1(械) 第一类医疗器械生产企业登记
发布时间：2013-10-26
项目名称：第一类医疗器械生产企业登记 编号：京食药监备-1(械)
依据：《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号 第六条、第二十条第二款、第二十一条第二款、第三款) 收费标准：不收费
办理机关：北京市食品药品监督管理局(委托直属分局或区(县)食品药品监督管理局) 适用范围：申请第一类医疗器械生产企业登记由企业工商注册所在地的北京市食品药品监督管理局直属分局或区(县)食品药品监督管理局办理。 期限：2个工作日 办理程序：
一、申请与接收
企业登陆北京市食品药品监督管理局企业服务平台进行网上填报，并根据办理范围的规定，提交以下申请材料：
1.《第一类医疗器械生产企业登记表》3份; 2.《营业执照》副本原件;
3.凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份;
4.申请材料真实性的自我保证声明2份，包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。 标准：
1.申请材料应完整、清晰，签字并逐份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，装订成册; 2.凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章或法定代表人签字或签章;
3.核对生产企业提交的《第一类医疗器械生产企业登记表》应有法定代表人签字并加盖公章。
岗位责任人：北京市食品药品监督管理局直属分局或区(县)食品药品监督管理局办理人员 岗位职责及权限：
1.按照标准查验申请材料。核对《营业执照》副本，原件退回。
2.核对申请材料真实性的自我保证声明应有法定代表人签字并加盖企业公章。 3.对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时接收企业材料。
4.对申请人提交的申请材料不齐或者不符合形式审查要求的，当场一次告知申请人补正有关材料;当场不能补正的，告知申请人补齐有关材料后重新申请。 期限：即日
二、审查 标准：
1.申请材料齐全、规范、有效，材料内容应完整、清晰;
2.《第一类医疗器械生产企业登记表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求：
“企业名称”、“注册地址”与《营业执照》相同;“生产范围”应符合第一类产品管理类别的规定。 岗位责任人：北京市食品药品监督管理局直属分局或区(县)食品药品监督管理局审查人员 岗位职责及权限：
在《第一类医疗器械生产企业登记表》填写登记号、签字，注明日期。 期限：即日
三、送达 标准：
及时将《第一类医疗器械生产企业登记表》1份交与申请人。在《送达回执》上的签字、日期准确、无误。
岗位责任人：北京市食品药品监督管理局直属分局或区(县)食品药品监督管理局送达人员 岗位职责及权限：
送达人员将《第一类医疗器械生产企业登记表》1份交与申请人。在《送达回执》上签字，注明日期。 期限：即日
第四篇：第一类医疗器械产品注册证书变更
许可事项：第一类医疗器械产品注册证书变更 医疗器械注册证书载明内容发生下列变化的，应当申请医疗器械注册证书变更：生产企业名称改变;生产企业注册地址改变;生产地址的文字性改变;产品名称、商品名称的文字性改变;型号、规格的文字性改变;产品标准的名称或者代号的文字性改变
许可对象：第一类医疗器械产品注册证持有人 许可依据：
1、《医疗器械监督管理条例》第十三条;
2、《医疗器械注册管理办法》第三十八条
许可收费：收取许可证工本费10元/证，依据湘价费[2007]157号
许可数量：无数量限制。
许可期限：12个工作日(不含企业补正材料时间、听证时间)
许可条件：
1、申请人为依法取得《医疗器械注册证》的企业;
2、符合《医疗器械监督管理条例》第十三条、《医疗器械注册管理办法》附件10所要求的境内第一类医疗器械注册证书变更的条件。
3、符合《医疗器械注册管理办法》第三十八条、《关于实施〈医疗器械注册管理办法〉有关事项的通知》、《关于境内第一类医疗器械注册审批操作程序(试行)》的有关规定。
申报材料：
1、生产企业名称变更、生产企业注册地址变更、生产地址的文字性改变
①《第Ⅰ类<医疗器械注册证>(变更)申请审批表》(见附表七);
②医疗器械注册证书原件(申请变更时提交复印件，领取变更后的医疗器械注册证书时交回原件);
③新的营业执照;
④新的产品标准(适用于标准主体变更的);
⑤生产企业关于变更的情况说明以及相关证明材料; ⑥所提交材料真实性的自我保证声明。
2、产品名称、商品名称、产品型号、规格、标准的名称或者代号的文字性改变
①《第Ⅰ类<医疗器械注册证>(变更)申请审批表》; ②医疗器械注册证书原件(申请变更时提交复印件，领取变更后的医疗器械注册证书时交回原件);
③新的产品标准 ④医疗器械说明书;
⑤生产企业关于变更的情况说明以及相关证明材料;
2 ⑥所提交材料真实性的自我保证声明。 资料要求：
以上资料均为一份;应为A4纸打印;所有资料均应加盖企业红色印章或企业主要负责人亲笔签名。
许可程序：
1、受理
⑴岗位责任人：市局政务中心窗口工作人员 受理电话：0735-2877315 ⑵岗位职责及权限：
接收、转送相关资料;按照许可的法定条件、标准，查验申请材料是否齐全、是否符合法定形式，申请事项是否属于本行政机关的职权范围，许可申请是否在法律法规规定的期限内提出，申请人是否具有申请资格，决定是否受理。
①不符合受理条件的，商实施科室负责人同意，制作加盖专用印章的《不予受理通知书》送达申请人;并做好登记。
②申请材料不齐全或者不符合法定形式的，当场开具加盖专用印章的《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容;特殊情况下开具《许可申请材料签收单》，并于五日内将审查、审核岗位开具的《补正材料通知书》送达申请人。
③申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人依法当场更正申请材料存在的错误的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，依法受理
3 行政许可申请;出具加盖专用印章和注明日期的《审批事项受理单》送达申请人;做好受理登记，将受理情况交由市局机关网站工作人员或县市局指定的人员公示，并将申请材料转送审查、审核岗位。
④转送《权利告知书》。申请人、利害关系人陈述、申辩的，应当认真听取、并如实转告审查、审核岗位;提出听证申请的，及时转送审查、审核岗位。
⑤联系审查、审核岗位与监督岗位，对接近办理时限的许可申请事项进行催办。
⑥及时转送加盖专用印章的《许可事项延期办理告知书》，书面告知申请人许可事项办理的延长期限及延期理由。
⑶时限：1个工作日
2、审查、审核
(1)岗位责任人：医疗器械科执法人员、分管科长 (2)岗位职责及权限：
①对受理岗位开具《许可申请材料签收单》的，于3日内填写《补正材料通知书》并交受理岗位工作人员一次性告知申请人。对注册产品标准予以编号、复核、备案，起草和确认注册证和注册登记表中所有内容。
②权利保障：发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，经分管科长同意制作《权利告知书》，交由受理岗位工作人员加盖专用印章并送达申请人、利害关系人。认真听
4 取申请人、利害关系人的陈述申辩;申请人、利害关系人提出听证申请的，及时转送监督岗位工作人员。
③签署意见：根据资料审查情况，结合权利保障情况，对拟申报变更的注册产品进行综合评价，依程序分别在《第Ⅰ类<医疗器械注册证>(变更)申请审批表》上书写同意或不同意变更的审查、审核的意见(不同意的应说明理由)。
④延期办理报批：需要延长办理期限的，制作《许可事项延期办理申请审批表》，报分管领导批准。
⑤延期办理告知：许可事项经批准延期办理的，制作《许可事项延期办理告知书》，交受理岗位工作人员。
⑥根据审批意见，同意变更的，按规定制作《医疗器械注册证》(加盖“郴州市食品药品监督管理局”公章)，交由受理岗位工作人员送达申请人;对不同意变更的，将写明理由并加盖“郴州市食品药品监督管理局”公章的《不予行政许可决定书》交由受理岗位工作人员送达申请人。
⑦将所发新证的基本情况交市局机关网站工作人员公告。
⑧案卷归档(要求一案一卷;卷内应当包括目录、许可决定、申请材料、审批事项受理单、相关审查表、听证材料、监督意见、审批材料、送达回执)。
(3)时限：7个工作日
3、监督
5 ⑴岗位责任人：市局政策法规科执法人员 ⑵岗位职责及权限：
①审核是否依法受理，是否随意提高或者降低标准。 ②审核实施的许可是否属于本机关职权范围、适用法律是否正确、证据是否确实充分、程序是否合法。
③按照许可条件对申请人提交的材料和审查审核意见进行审核，提出监督意见。
④申请人提出听证申请的，依据《国家食品药品监督管理局听证规则(试行)》举行听证。
a、在收到听证申请之日起20日内组织听证。 b、举行听证的7日前将听证的时间、地点通知申请人、利害关系人、必要时予以公告。
c、公开举行听证。审查人员提供审查意见的证据、理由，申请人、利害关系人提出意见、证据，并进行申辩和质证。
d、制作听证笔录，与其它相关材料一并送回审查审核岗位。
⑶工作时限：2个工作日(不含听证时间)。
4、审定
(1)岗位责任人：分管局领导 (2)岗位职责及权限：
①对许可事项延期办理申请进行审批。延期理由成立
6 的，在《许可事项延期办理申请审批表》上签署同意的意见，并写明具体延长期限;延期理由不成立的，签署不同意的意见。
②对审查、审核意见及监督意见进行审定。符合法定条件、标准的，作出行政许可决定，在《第Ⅰ类<医疗器械注册证>(变更)申请审批表》上签署同意的意见;不符合法定条件、标准的，不予许可，在《第Ⅰ类<医疗器械注册证>(变更)申请审批表》上签署不同意的意见，并说明理由。
③重大事项需要集体讨论的，交由机关领导集体讨论决定，由主要领导签署意见。
(3)时限：1个工作日
5、送达与公告
(1)岗位责任人：市局政务中心窗口工作人员;市局机关网站工作人员
(2)岗位职责及权限：
①对同意变更的，告知申请人缴纳许可证工本费;通知申请人领取《医疗器械注册证》，收回企业原注册证;要求领取人在《行政许可决定送达回执》上如实签名;做好登记，将《回执》交审查、审核岗位存档。
②对不同意变更的，通知申请人领取《不予行政许可决定书》;要求领取人在《不予行政许可决定书》存根上如实签名，告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的
7 权利;做好登记，将存根交审查、审核岗位存档。。
③于市局网站公告行政审批结果。 ⑶时限：1个工作日 责任追究、监督检查：同前
第五篇：第一类医疗器械备案资料要求及说明
附件8
第一类医疗器械备案资料要求及说明
一、 申请表
应按照要求完整填写注册申请表。
二、产品风险分析资料
对产品进行安全风险管理相关情况概述
三、产品技术要求
四、产品检验报告
产品全性能自检报告或委托检验报告。
五、临床评价资料
(一)产品预期用途的描述;
(二)与产品使用有关的临床风险分析;
(三)已上市同类产品临床使用情况的比对说明;
(四)其他证明产品安全性、有效性的研究资料或文献资料。
六、生产制造信息
对生产过程相关情况的概述。
七、产品说明书及最小销售单元的包装、标签设计样稿
八、证明性文件
(一)境内备案人提供：企业法人营业执照副本。
(二)境外备案人提供：
1. 境外备案人所在国家(地区)医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件; 2. 境外备案人在中国境内指定代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本或者机构登记证明复印件。
九、符合性声明
(一)声明本产品符合《医疗器械注册(备案)管理办法》相关要求;
(二)声明本产品符合《医疗器械分类原则》进行的分类;
(三)声明本产品符合现行国家标准、行业标准并提供符合标准的清单;
(四)声明所提交资料的真实性。
注：
一、以上各项文件除证明性文件外均应当以中文形式提供。如证明性文件为外文形式还应当提供中文译本。根据外文资料翻译的申报资料，应当同时提供原文。
二、境内产品申报资料如无特殊说明的，应当由申请人签章。“签章”是指：申请人盖章，或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章。所盖章必须是申请人公章，不得使用注册专用章。
三、进口产品申报资料如无特别说明，原文资料均应为原件，并由申请人签章，中文本由代理人签章。原文资料“签章”是指：申请人的法定代表人、负责人签名，或者签名加组织机构盖章，并且应当提交由申请人所在地公证机构出具的公证件;中文资料“签章”是指：代理人的组织机构盖章，或者其法定代表人、负责人签名加组织机构盖章。
四、注册申报资料应有所提交资料目录，包括整个申报资料的1级和2级标题，并以表格形式说明每项的卷和页码。
五、申请注册和办理备案提交纸质版资料的同时应提交产品技术要求的电子文档。