甲基红实验范文

2022-05-23

第一篇:甲基红实验范文

甲基叔丁基醚;

MTBE;2-甲基-2-甲氧基丙烷;甲基特丁基醚;叔丁基甲基醚;2-甲氧基-甲基丙烷

分子式CH3OC(CH3)3

CAS号1634-04-4

性质无色、低粘度液体,具有类似萜烯的臭味。沸点55.3℃。凝固点-108.6℃。相对密度0.7407(20/4℃)。折射率nD(20℃)1.3694。闪点(闭杯)-28℃。燃点460℃。爆炸极限(空气中)1.65%~8.4%(体积)。蒸气压(25℃)32.664kPa。临界压力3.43MPa。临界温度223.95℃。粘度(20℃)0.36mPa·s。微溶于水,但与许多有机溶剂互溶,与某些极性溶剂如水、甲醇、乙醇可形成共沸混合物。

用途用作高辛烷值汽油掺加组分。

毒性有轻度麻醉作用,微毒。老鼠经口LD50为3865mg/kg,皮肤吸收LD50>10000mg/kg。对眼有刺激作用,溅入眼睛后应立即用大量水冲洗15分钟以上,并就医诊治。操作中应戴防护目镜及橡皮手套。包装储运贮存容器和密封材料与贮存汽油的要求相同,对容器材质无特殊要求,如铁、锌、铝都可应用,也可使用聚乙烯制的容器。因本品为可燃液体,装载容器应注明“易燃品”字样,按易燃品规定贮运。

性质:无色低粘度液体。熔点-109℃,沸点55.3℃,凝固点-108.6℃,相对密度0.7407(20/4℃),折射率1.3694。闪点(闭杯)-28℃,燃点460℃,爆炸极限(空气中)1.65%-8.4%(体积),蒸气压(25℃)32.664kPa,临界压力3.43MPa,临界温度223.95℃,粘度(20℃)0.36mPa·s。能与汽油及许多有机溶剂互溶,微溶于水,与某些极性溶剂如水、甲醇、乙醇可形成共沸混合物。具有类似萜烯的气味。

制备方法:以混合丁烯和甲醇为原料,在酸性催化剂存在下,进行放热反应而得。具有代表性的工艺是德国赫斯和意大利斯纳姆普罗吉蒂法。美国化学研究、许可证公司和新化学公司开发的一种催化精馏新工艺已于1981年开始应用。此法把催化固定床反应器与蒸馏塔合于同一设备内,利用反应的释热于甲基叔丁基醚的蒸馏提纯,使过程的能耗降低。原料消耗定额:甲醇361kg/t、异丁烯(100%)650kg/t。

用途:该品主要用作汽油添加剂,具有优良的抗爆性。它与汽油的混溶性好,吸水少,对环境无污染。MTBE能改善汽油的冷起动特性和加速性能,对气阻没有不良影响。虽然甲基叔丁基醚热值低,但行车试验证明使用含10%MTBE的汽油能使燃料消耗下降7%,并使废气中含铅量、CO量特别是致癌多环芳烃的排放物明显降低。作为有机合成原料,可制高纯度的异丁烯。还可用于生产2-甲基丙烯醛、甲基丙烯酸及异戊二烯等。另外,还可用作分析溶剂、萃取剂。

制备甲基叔丁基醚的方法

一种由混合C↓[4]烃中异丁烯与甲醇合成制备化工型甲基叔丁基醚的工艺方法,采用强酸性阳离子交换树脂作催化剂,装置与工艺流程包括反应器、共沸蒸馏、甲醇回收、产品精制,也可增加催化蒸馏系统。醇、烯摩尔比为0.8~1.5,原料空速为1~10hr↑[-1],反应器操作温度为40~65℃,压力为0.6~3.0MPa(表),产品精制塔塔釜温度为80~150℃,塔顶温度为45~65℃,回流比为1.0~4.0或全回流,侧线液相抽出化工型MTBE产品,可直接用于裂解法制备高纯度异丁烯,为生产丁基橡胶提供原料

该工艺具有副产甲基仲丁基醚(MSBE)低,小于0.1%(重量)、合成的MTBE能满足制取丁基橡胶用高纯异丁烯原料要求的特点,可用于化工型MTBE的生产。

第二篇:实验中学举办红歌会(推荐)

激情六月 红歌唱响 ——鹿邑县实验中学举行歌咏比赛

为培养学生热爱祖国、乐观开朗、积极向上的精神风貌,丰富学生的课外生活,鹿邑县实验中学于6月3日上午,在田径场举办了“激情六月,青春飞扬,红歌唱响,放飞梦想”为主题的红歌赛。

赛前,杜俊校长首先致开幕词,给予这次比赛高度评价并预祝比赛取得圆满成功。随后,各班学生着装整齐,个个精神抖擞,按照预先抽签决定的出场顺序,依次登场。红歌演唱中,同学们激情飞扬,纵情歌唱。 一首《歌唱祖国》拉开了大赛的序幕。

各班级演唱的《团结就是力量》、《大中国》、《打靶归来》、《龙的传人》„„刚劲有力,气势磅礴。台上表演异常精彩,台下学生激情四射,他们手挥国旗,有的戴上面贴,热烈鼓掌。

活动从开始到结束,整个校园生气勃勃、歌声四射,仿佛成了歌的海洋。最后,经过评委们公正、公开、公平的评判,最后决出此次红歌比赛的三个奖项。获得

一、

二、三等奖的班级代表分别上台领奖。

本次歌咏比赛,提升了广大师生的爱国热情,为促进校园精神文明建设,树立文明校风,规范学生行为,培养集体主义精神起到了推动作用。

第三篇:红沙沟中学理化生实验操作训练方案

理化生实验操作训练方案

凌河镇红沙沟中学

2014-03-10

为做好今年毕业班理化生实验操作训练工作,巩固学科知识,提高学生的动手操作能力,大面积提高我校教育教学质量,结合我校实际,特制定本实施方案。

一、训练对象

我校九年级全体毕业生。

二、训练范围

依据现行初中教材中的实验及探究活动和《理化生实验操作试题》,进行理化生实验操作训练。

三、训练安排:

分三阶段进行。

第一阶段,3月10日--3月14日,分散进行实验技能训练。由各任课老师自行印制所有实验的步骤及注意事项,完成实验探究的前期准备工作。时间由各任课教师自己准备。

第二阶段,3月17日--4月4日,集中进行实验技能强化性训练。主要针对重点考题进行强化性训练。任务由理化生任课教师和毕业班班主任共同完成。时间将由学校统一安排,住校生主要是利用晚自习时间,少数不住校学生利用下午活动课时间。

第三阶段,4月7日--4月11日,三级部统一组织进行模拟测试。其后老师根据测试情况,查漏补缺,学校开放实验室。对测试不合格学生,补做实验,并重新测试。时间将由学校统一安排,住校生主要是利用晚自习时间,少数不住校学生利用下午活动课时间。

四、指导老师

1、物理备课组:赵国成徐方华

2、化学备课组:李同国张星涛

3、生物备课组:赵瑞霞邱丽燕

4、器材准备:曹际华赵国成李同国赵瑞霞

5、各班主任老师协助维持秩序。

五、相关要求:

1、增强安全意识,强化安全责任制,爱惜实验器材和药品

理化生实验操作安全要首先考虑,教师要给学生讲到位,严格要求学生按操

作程序做,对不按程序操作的学生进行批评教育。教育学生爱惜实验器材和药品,不浪费,不损坏。

2、要全员动员、精心计划、严密组织、认真实施

实验技能训练是一项复杂的工作,希望全体毕业班师生统一思想,明确责任,本着对事业负责,对学生负责的态度,积极参与,主动投身到技能训练的各项工作中去。工作中要真正体现“一切为了学生,为了学生的一切,为了一切学生”教育理念,精心组织,合理安排,注重实效。

3、应做到理论与实践相结合、知识与技能相结合

教室内要讲透、说清,演示实验人人看到,部分学生动手操作过;实验室里要分组轮换操作每一个考题,人人动手、个个会做;模拟考试力求实战,争取人人满分从学生实际出发、有的放矢、循序渐进。

工作中要体现以人为本的教育思想,既要充分调动学生的积极性,发挥他们的主观能动作用,又要从学生的实际出发、有的放矢、循序渐进,积极而稳妥地做好技能训练工作。

4、进一步加强这项工作的管理

长期以来,虽然我校一直重视学生的技能训练工作,也取得了一定的成绩,但总体而言,系统性不够。应当看到,这项工作做得好坏,事关我校教育教学水平的提高,关系到毕业生的质量和前途,关系到学校的建设与发展。因此,我们要勤于思考,勇于实践,更要注重这项工作的理论研究,不断丰富和完善学生技能训练体系,使我校办学水平更上新台阶。

总之,我们相信,经全体师生的共同努力,紧紧依靠全体同学,我们一定会把学生的技能训练工作做得更好。

第四篇:中国甲基紫市场调研及发展前景预测报告

2012-2016年中国甲基紫市场调研及发展前景

预测报告

报告简介甲基紫(methyl violet),俗称龙胆紫,结晶紫,是一系列同类的有机化合物,是副品红的

四、

五、六甲基衍生物(副品红碱)的混合物。可作为染料、酸碱指示剂、消毒剂,稀释后可用作外用药品(紫药水)。而不同比例的衍生物混合,可以制作出一系列不同深浅的紫色染料。一般来说,混合物的甲基比例愈多,染料的颜色亦比较蓝。用于纸张、皮革、羽毛等染色,医药上用作消毒防腐剂,也用作分析试剂及酸碱指示剂。

中国报告网发布的《2012-2016年中国甲基紫市场调研及发展前景预测报告》共九章。首先介绍了甲基紫相关概述、中国甲基紫市场运行环境等,接着分析了中国甲基紫市场发展的现状,然后介绍了中国甲基紫重点区域市场运行形势。随后,报告对中国甲基紫重点企业经营状况分析,最后分析了中国甲基紫行业发展趋势与投资预测。您若想对甲基紫产业有个系统的了解或者想投资甲基紫行业,本报告是您不可或缺的重要工具。

本研究报告数据主要采用国家统计数据,海关总署,问卷调查数据,商务部采集数据等数据库。其中宏观经济数据主要来自国家统计局,部分行业统计数据主要来自国家统计局及市场调研数据,企业数据主要来自于国统计局规模企业统计数据库及证券交易所等,价格数据主要来自于各类市场监测数据库。

报告目录、图表部份

目录 第一章 甲基紫产品概述

第一节 产品定义、特点分析

第二节 产品主要应用领域

第三节 产品生命周期分析

第四节 产品波特五力模型分析

第二章 中国甲基紫行业发展环境分析

第一节 国内甲基紫经济环境分析

一、GDP历史变动轨迹分析

二、固定资产投资历史变动轨迹分析

三、2012年中国甲基紫经济发展预测分析

第二节 中国甲基紫行业政策环境分析

第三章 中国甲基紫市场规模分析

第一节 2006-2010年中国甲基紫市场规模分析

第二节 2010年我国甲基紫区域结构分析

第三节 中国甲基紫区域市场规模分析

一、2006-2010年东北地区市场规模分析

二、2006-2010年华北地区市场规模分析

三、2006-2010年华东地区市场规模分析

四、2006-2010年华中地区市场规模分析

五、2006-2010年华南地区市场规模分析

六、2006-2010年西部地区市场规模分析

第四节 2012-2016年中国甲基紫市场规模预测

第四章 中国甲基紫需求与消费者偏好调查分析

第一节 2006-2010年中国甲基紫产量统计分析

第二节 2006-2010年中国甲基紫历年消费量统计分析

第三节 甲基紫产品目标客户群体调查

一、不同收入水平消费者偏好调查

二、不同年龄的消费者偏好调查

三、不同地区的消费者偏好调查

第四节 甲基紫产品的品牌市场调查

一、消费者对甲基紫品牌认知度宏观调查

二、消费者对甲基紫产品的品牌偏好调查

三、消费者对甲基紫品牌的首要认知渠道

四、消费者经常购买的品牌调查

五、甲基紫品牌忠诚度调查

六、甲基紫品牌市场占有率调查

七、消费者的消费理念调研

第五节 不同客户购买相关的态度及影响分析

一、价格敏感程度

二、品牌的影响

三、购买方便的影响

四、广告的影响程度

五、包装的影响程度

第五章 中国甲基紫产品市场价格分析

第一节 价格形成机制分析

第二节 2006-2010年中国甲基紫产品平均价格趋向势分析

第三节 2012-2016年中国甲基紫产品价格趋向预测分析

第六章 中国甲基紫重点企业分析

第一节 企业

1一、企业概况

二、竞争优势分析

三、2010-2011年经营状况分析

四、2012-2016年公司发展战略分析

第二节 企业

2一、企业概况

二、竞争优势分析

三、2010-2011年经营状况分析

四、2012-2016年公司发展战略分析

第三节 企业

3一、企业概况

二、竞争优势分析

三、2010-2011年经营状况分析

四、2012-2016年公司发展战略分析

第四节 企业

4一、企业概况

二、竞争优势分析

三、2010-2011年经营状况分析

四、2012-2016年公司发展战略分析

第五节 企业

5一、企业概况

二、竞争优势分析

三、2010-2011年经营状况分析

四、2012-2016年公司发展战略分析

第六节 企业6

一、企业概况

二、竞争优势分析

三、2010-2011年经营状况分析

四、2012-2016年公司发展战略分析

第七节 企业7

一、企业概况

二、竞争优势分析

三、2010-2011年经营状况分析

四、2012-2016年公司发展战略分析

第八节 企业8

一、企业概况

二、竞争优势分析

三、2010-2011年经营状况分析

四、2012-2016年公司发展战略分析

第七章 中国甲基紫产品竞争格局分析

第一节 甲基紫行业历史竞争格局概况

一、甲基紫行业集中度分析

二、甲基紫行业竞争程度分析

第二节 甲基紫行业企业竞争状况分析

一、领导企业的市场力量

二、其他企业的竞争力

第三节 2012-2016年中国甲基紫产品竞争格局分析

第八章 2012-2016年中国甲基紫产品发展预测分析

第一节 2012-2016年甲基紫行业产量预测

第二节 2012-2016年甲基紫行业市场规模产预测

第三节 2012-2016年甲基紫行业工业总产值预测

第四节 2012-2016年甲基紫行业销售收入预测

第九章 2012-2016年我国甲基紫行业投资价值与投资策略分析

第一节 行业SWOT模型分析

一、优势分析

二、劣势分析

三、机会分析

四、风险分析

第二节 2012-2016年中国甲基紫产品投资风险分析

一、行业竞争风险

二、技术风险

三、经营管理风险

第三节 甲基紫行业投资策略分析

图表目录(部分):

图表:2005-2011年国内生产总值

图表:2005-2011年居民消费价格涨跌幅度

图表:2011年居民消费价格比上年涨跌幅度(%)

图表:2005-2011年国家外汇储备

图表:2005-2011年财政收入

图表:2005-2011年全社会固定资产投资

图表:2011年分行业城镇固定资产投资及其增长速度(亿元) 图表:2011年固定资产投资新增主要生产能力

图表:……

更多图表详见正文……

第五篇:甲醇制甲基叔丁基醚反应机理及反应动力学

甲基叔丁基醚由异丁烯与甲醇反应合成,主反应为:

反应采用强酸性大孔径离子交换树脂为催化剂,一般醚化温度低于100℃,压力应至少使反应物系维持在液相温度范围内(一般大于0.5MPa),生成MTBE的选择性都很高,异丁烯转化率大于90%,MTBE选择性大于98%。

异丁烯与甲醇的醚化反应过程是一个加成反应,因此它完全遵循马尔柯夫·尼柯夫规则。由于在不对称的不饱和烃中形成双键的电子移向含氢较多的原子,如异丁烯:

加上去的分子CH3OH的负电部分CH3O-就与含氢原子最少(或正电荷较多)的碳原子即这里的叔碳原子相结合。而 加上去的正电部分H+则与双键上含氢较多的碳原子结合,从而生成了甲基叔丁基醚,而不会生成甲基异丁基醚

这种遵循马尔柯夫·尼柯夫规则进行的反应,生成常温下较稳定的异构体(MTBE)。

动力学实验证明,当醇烯比较大时,该反应速率与异丁烯浓度是一级关系,而与甲醇的浓度无关。这说明反应不是按一次加成的机理实现的,而是通过亲电加成的两步机理完成:

首先,异丁烯在酸性催化剂作用下进行质子化反应,生成正碳离子;作为中间产物的正碳离子然后再同亲核试剂反应生成MTBE。过量甲醇既作为溶剂又起亲核试剂作用,对总反应速率影响不大,而烯烃的质子化就成了动力学控制步骤,对总反应速率起重要影响。

按此机理,烯烃的质子化是个酸碱反应过程。因此,催化剂的酸性和烯烃的碱性越强,对反应越有利。在丁烯的异构物中由叔碳原子构成双键的异丁烯碱性较强,并且带有端基双键,缺少丁烯-2那样的空间位阻,从而有利于形成稳定的正碳离子,这是由混合烯烃同甲醇反应制取MTBE的高选择性的原因。

当醇烯比小时,出现了正反应速率对甲醇负一级的关系。对此,Ancillotti等人认为,上述异丁烯的质子化过程在甲醇过量时不是SO3H基团的质子直接参与的。随着甲醇浓度的降低,催化剂SO3H的质子逐渐起作用。Gates的报告指出,SO3H基团是比溶剂化质子酸性更强的物质。所以,在醇烯比小时,甲醇浓度的降低会使反应速率加快。

甲醇浓度级数的改变是在一定的醇烯比下发生的,既与甲醇浓度本身无关,也与CH3OH/SO3H比无关。同样的催化剂浓度下,MTBE合成反应速率对于同样的甲醇浓度既可能是零级的,又可能是负一级的。其决定因素是醇烯比和反应温度。在一定温度下,甲醇浓度级数的改变有一确定的醇烯比Rao ,Rao 是温度的函数,反应温度不同,这个比值也不同。

对于甲醇与异丁烯加成反应生成MTBE的可逆反应过程,正反应速率在醇烯比小(Ra

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