第一篇：试验员岗位职责说明
成品检验员职责说明
成品检验员职务说明书
单位名称 成品检验员 工作部门 品管部
直接上级 品管主管 工作地点 成品工作现场
岗位职责与考核指标 岗位职责 考核指标
1. 严格执行成品检验标准，对产品和产品包装进行入库前的质量检验
2. 负责对检验包装合格的产品进行标识。
3. 定期或不定期对库存成品进行抽验，发现问题及时督促处理，必要时采取隔离措施
4. 做好产品质量检验状态的标识与管理，对不合格品督促返工处理，并进行有效控制
5. 负责检验记录工作，对产品质量检验记录进行统计分析
6. 负责客户提供产品的检验
7. 协助上级进行质量缺陷或质量事故调查、分析，具体提出纠正预防措施及处理意见
8. 负责产品质量异常的仲裁与判定，及时向上级反映质量异常情况
9. 负责顾客退货、换货的调查、检验，提出处理意见
10. 参加公司组织的培训，并取得岗位资格
11. 定期或不定期向上级述职或汇报工作
12. 负责完成上级交办的其它工作任务
1产品质量合格率100%，用户投诉：沙发0.5%/月
2产品商标使用率、准确率，及时性100%
3记录齐全，每月进行了统计分析
4检验状态标识达100%
岗位责任与岗位权限 岗位主要工作内容 岗位权限
1.对上级下达的指令和工作任务的完成情况负责
2.对检验状态或不合格品控制失误负责
3.对质量检验结果的正确性负责
4.对产品标识的正确性负责
1有权拒绝违反进货检验标准的工作指令
2.有权拒绝检验无标识或工序检验判定为不合格的产品
3. 有关质量问题有直接处理权和提请处理权
4.有权依据成品检验标准对工序减速器作出合格与否的判定。
岗位主要工作内容与占总工作量的比例 岗位主要工作内容 占总工作量的比例
1.成品质量检验、处理工序质量问题 80%
2.质量记录、质量数据统计分析，研究质量改进的目标和措施 10%
3.沟通与协调工作 5%
4.其它问题的处理和完成临时工作任务 5%
责任职格 中专以上文化程度或相当学历，年龄20~40岁，2年以上家具生产经验，熟悉家具生产过程、质量管理知识和质量检验方法，了解ISO9000一般知识和运作，具有一定的组织管理能力、沟通协调能力，责任心、原则性、质量意识强，体力充沛，精力旺盛，能吃苦耐劳
第二篇：品管检验员岗位说明书
一、工作内容
1.认真贯彻执行质量检验标准，严格执法、不徇私情、正确判决，对检验结果的正确性负责;
2.检验员应熟悉并理解产品图纸、工艺文件，了解受检产品的结构、性能及使用要求，按时完成检验任务，防止漏检、少检和错检，及时发现产品中出现的不良品并打上标记，防止不良产品、不合格产品混入合格产品而埋下质量隐患，从而保证生产顺利进行;
3.认真填写质量检验记录，保证内容完整清晰、真实、准确和具有可追溯性，并将检验记录定期交到管理部存档;
4.贯彻执行检验标识状态的规定，防止不同状态的物质、产品及工序的混淆，检验、监督生产过程中的状态标识情况，对不符合的予以纠正;
5.对各工序产品的检验方法和标准提出改善意见或建议;
6.做到首检100%、加强巡检，特别要加强质控点的巡检，发现问题及时纠正，对不合格品混入下道工序的行为有权制止和批评;
7.发现重大质量问题应立即向相关部门反映，以便及时采取措施，减少损失; 8.检验员负责跟踪不合格品处理结果及产品返工、返修后进行相关尺寸的复检; 9.检验员在使用量具和测量设备前要进行校准，以保证其准确性，发现偏差及时调整或送修;做好检验量、治具保管/保养工作;
10.签发产品或部件合格与否的质量证明， 对检验结果负责; 11.指导和管理所负责工序成员的检验工作;
12.完成上级领导指派的其他任务。
二、职权范围
1.对来料和外协加工返回产品有检验权; 2.对质量问题不明产品的继续加工有制止权; 3.对因质量问题停止加工的状况有上报权;
4.处理及时上报与图纸不符尺寸的产品;
5.对各工序产品的检验方法和标准有提出改善意见或建议的权利;
6.向上级反映检验过程中操作者拒绝或干扰检验工作正常进行的行为;
7.有权拒绝无标识或无工序产品的检验工作;
8.有权判定不合格品;
9.有权拒绝私自更改工艺流程的产品检验工作;
10.有权上报未自检的操作人员;
11.有权制止无图纸、无工艺、无相关量具的产品加工;
12.制止未检验的产品的再加工;
13.制止不合格品进行下道工序的加工;
三、任职资格
1.学历:高中以上学历;
2.工作经历:3年以上工作经验，有一年五金品管经验，识图;
3.专业:通晓质量管理体系、产品检验标准和产品质检相关知识，具备医疗器械专业知识; 4.人格特质：性格活泼开朗、善于沟通;好上进、喜学习，主动积极;能承受较大的工作压力，工作任劳任怨; 5.忠诚度：能不折不扣的完成上级交办的任务;
6.技能技巧:熟悉所在行业的生产规程以及质量标准;能熟练掌握品管七大手法和使用与检验、计量相关仪器设备，掌握WORD,EXCEL等办公软件使用方法，具备基本的网络知识。
第三篇：岗位说明书-机加工检验员
岗位说明书
职 务 直接上级 机加工检验员 质检组长 职务编号 直接下级 07-04 无 所属部门 晋升方向 质保部 质检组长 1.学历要求 机械或机电专业，中专以上学历。 任 职 条 件 2.培训及资历 接受过机械、材料学、机电基础培训。 3.工作经验 在机械行业从事检验工作两年以上。 4.基本技能和素质要求 a. 有较强的识图能力，熟悉机械加工工艺及质量要求。. b. 对金属材料的基本知识有一定了解。 c. 会使用检验所涉及的各种通用量具(卡尺、千分尺、百分表等)。 d. 会实际检验操作，有良好的综合分析判断能力。 e. 熟知检验工作流程、检验方法和检验要求。 f. 爱岗敬业，处事公正、公平。 5.个性特征 a. 工作细致严谨，原则性强、责任心强。 1.贯彻执行公司的质量方针、目标和部门质量目标。 2.严格按相关技术文件和封样件实施机加工检验，对检验结果负责，要做到及时检验，工 作 内 容 认真填写检验记录并及时上报。 3.负责不合格品的标识、隔离和记录，对返工/返修件重新检验并记录。 4.负责检验状态的标识，做到正确、完整、清晰、不混乱。 5.当检验确认为批不合格或有质量隐患时，应向直接上级报告并及时与生产车间进行沟通。 职 务 直接上级 工 作 内 容 机加工检验员 质检组长 职务编号 直接下级 07-04 无 所属部门 晋升方向 质保部 质检组长 6.正确使用和保养检测设备。 7.参与质量原因分析，配合部门做好纠正/预防措施的跟踪验证。 8.负责相关文件、记录、量检具和封样件的保管。 9.完成部门领导和直接上级交办的其他工作。 1.权力 a.有权对机加工各工序质量合格与否做出判定，有权决定转序(放行)、要求返工。 权 责 范 围 b.有权监控不合格品的处置。 c. 当出现批不合格、有质量隐患或违规操作时，有权要求操作工停止作业。 2.责任 a.对检验责任放行的不合格品负有责任。 b.对相关管理工作未按要求实施负有责任。 报告对象：质检主管 监督：车间(不合格品处置和改进效果) 合作者：各主任、各质检主管、质检组长、统计分析员 外部关系：无 工 作 关 系 编制/日期： 审核/日期： 批准/日期：
第四篇：进货检验员职务说明
单位名称 进货检验员 工作部门 品管部
直接上级 品管主管 工作地点 质检工作现场
岗位职责与考核指标 岗位职责
1.严格执行进货检验标准，产品检验和不合格控制程序，对原辅材料，外协外购件的进货检验，顾客提供
产品的质量检验
2识别和记录进料质量问题，拒收进货中不合格的材料和物资
3.通过再检验验证纠正措施的实施效果
4.负责进货质量检验结果记录及其统计分析，及时向上级报告进货物资/材料质量异常情况。
5.协助上级进行质量缺陷或质量事故的调查、分析工作，具体提出纠正和预防措施及处理意见。
6.负责协助物控、采购人员进行质量坚定工作。
7.负责不合格进货的督促处理及处理结果的验证
8.负责晚场上级交给的其它工作任务 考核指标
1无检验入库后批量不合格的材料和物资。
2.材料和物资因质量问题引起生产退货不超过三次/月
3记录齐全并进行了分析
4.不合格品处理率达100%
岗位责任与岗位权限 岗位责任 岗位权限
1. 对上级下达的指令和工作任务的完成情况负责
2. 对进货质量检验、检验状态、不合格品控制的失误负责
3. 对质量检验结果的正确性负责
1. 有权拒绝违反进货检验标准的工作指令
2. 对进货物资质量问题有提请处理权
3. 有权依据进料检验标准对愿辅材料外协件作出合格与否的判定。
岗位主要工作内容与占总工作量的比例 岗位主要工作内容 占总工作量的比例
1.进货质量控制，处理进货质量问题 50%
2.只数据的统计与分析，研究质量改进的目标和措施。 10%
3.沟通与协调工作 10%
4.其它问题的处理和完成临时工作任务 30%
责任职格 中专以上文化程度或相当学历，年龄20~!35岁，2年以上家具生产经验，熟悉家具生产过程、质量管理知识和质量检验方法，了解ISO9000一般知识和运作，具有一定的沟通协调能力，责任心、原则性、质量意识强，有良好的职业道德，体力充沛，精力旺盛，能吃苦耐劳
第五篇：豁免生物学试验报告说明
广东省食品药品监督管理局：
我公司生产智聪健眼按摩器(商品名：视力健)，产品于1999年12月24日该产品已通过广东省医疗器械质量监督检验站检验合格，检验类别：准产注册;检验依据：Q/19SZZC01-1999智聪健眼按摩器，检验项目：全性能(含生物性能试验)。于2001年1月15日顺利获得中国人民共和国医疗器械注册证，注册号：粤药管械(准)字2000第2260128号。因注册证有效期限临近，2005年4月12日该产品通过广东省食品药品监督管理局重新注册，注册号：粤食药管械(准)字2004第2260396号(更)。2007年该产品需增加110项安全性能检测并重新注册，根据关于医用电气设备产品注册执行GB9706.1-1995标准的要求，产品重新检验合格。重新检验的产品，材质、性能和使用范围均相同。特向贵局申请豁免生物学试验，请贵局以予批准为谢!
申请单位：深圳智聪科技发展有限公司
2007年6月12日