安全教育说明文

安全教育说明文（精选18篇）

安全教育说明文 第1篇

关于安全教育、安全生产及管理责任制落实的情况说明

今年以来，我单位在市卫计委领导下，全面贯彻落实卫生计生委关于安全生产的文件和会议精神，积极开展安全教育和安全生产主体责任年活动，认真进行安全生产大排查、快整治，维持了安全生产形势持续稳定，促进了各项工作的健康开展。具体做法是：

1、学习法律法规，落实主体责任。单位领导班子历来非常重视安全生产工作，到目前已召开了三次专题会议，组织全体职工进行了两次集体学习，系统学习有关安全生产的法律法规、市委市政府和市卫生计生委安全生产会议精神，研究部署本安全生产工作，充分认识开展安全生产主体责任落实年活动的重要意义，落实责任制，强化责任心，认真实行安全生产“网格化”、“实名制”管理，保持了安全生产形势持续稳定。

2、认真开展安全隐患排查，及时消除各种安全隐患。严格落实各项规章制度，共开展安全隐患排查六次，重点排查各办公室、机房、保密室等部位用电、用水和门窗的安全，虽未发现各种隐患，但提高了全体职工安全生产的意识。

3、完善消防安全设施，强化基础建设。按照消防要求，强化基础建设，各重点部位配备了符合要求的消防器械，并定期检查保养，使其时刻处于功能完好状态；及时疏通消防通道，保证了消防安全通道畅通。

4、抓好重要节点安全生产工作，做到了万无一失。在元旦、春节、元宵节期间，加强了安全生产的管理力度，严格排班值班制度，落实24小时值班，时时巡查，杜绝了安全事故的发生，全体职工度过了安全祥和的元旦、春节、元宵节等假期。

今后继续加强安全生产教育，提高职工安全意识，做到安全生产人人参与、齐抓共管，确保安全生产形势持续稳定。

安全教育说明文 第2篇

此后，全国陆续报道因食用三鹿乳制品而发生负反应的病例一度达几百例，事态之严重，令人震慑！2008年9月13日，党中央、国务院对严肃处理三鹿牌婴幼儿奶粉事件作出部署，立即启动国家重大食品安全事故一级响应，并成立应急处置领导小组。2008年9月15日，甘肃省政府新闻办召开了新闻发布会称，甘谷、临洮两名婴幼儿死亡，确认与三鹿奶粉有关。

食品的健康与否，不但关系到我们的身体健康，而且决定着我们的生活质量和生命的延续。安全健康的食品能够使我们的身体汲取足够的养分，从而保证自身生长发育和日常活动的基本需要，而且这些

食物中的营养素对于维护免疫功能、抗氧化功能以及神经内分泌、乃至脑功能等生命过程都是必不可少的物质基础；而问题食品、垃圾食品则会严重危害人们的身体健康。

食品安全关系到广大人民群众的身体健康和生命安全，关系到经济的健康发展和社会稳定，关系到政府和国家的形象，食品安全已成为衡量人民生活质量、社会管理水平和国家法制建设的一个重要方面。同其他国家一样，目前，由致病微生物和其他有毒有害因素引起的食物中毒和食源性疾病是给我国食品质量安全构成威胁的最主要的因素。特别是近年来，一些企业无视国家法律，惟利是图，在食品生产加工过程中不按标准生产，偷工减料，以假充真，滥用添加剂，以非食品原料、发霉变质原料加工食品，致使食品质量安全事故屡有发生，直接危害了人民群众的健康安全，严重地打击了广大消费者的消费心理，也在一定程度上使国家形象和声誉受到了损害。在一段时间里，人们对食品谈之色变，食品质量和食品安全问题成为了社会反映强烈的热点问题。食品质量和食品安全涉及千家万户，是老百姓生存的最基本的要求，食品质量安全没有保证，人民群众的身体健康和生命安全就没有保证，和谐社会也就无从谈起。

由此可见食品安全是如此的重要，除了要加强食品检测与监测的力度、严厉打击不法分子对食品安全造假以外，更重要的是应当通过加大对消费者进行食品安全方面的宣传教育,加强消费者食品安全的教育工作，使消费者了解更多的食品安全常识和健康饮食知识,使消费者增强食品安全意识,提高辨别问题食品的能力,自觉抵制“问题食

药品说明书安全事项调查分析 第3篇

1 资料与方法

1.1 一般资料

随机抽取本院临床使用的421种药品的说明书,其中国产药品340份,合资药品27份,进口药品54份。对药品说明书的安全项:成分、辅料、性状、不良反应、禁忌证、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年人用药、药物相互作用、药物过量、药理毒理、药代动力学进行缺项统计。

1.2 数据处理

以SFDA规定的药品说明书中与药品安全相关的13项内容为标准,与其他项目无关。

2 结果

在药品说明书安全项中,药用辅料的安全问题未引起足够的重视,60.57%的药品说明书未注明所用辅料,而《药品说明书和标签管理规定》中明确规定:“注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。”辅料缺项在合资、进口药品中尤为突出,合资药品22份(22/27)、进口药品36份(36/54)药品说明书对辅料未作说明。国产药品的重要安全数据亦欠缺严重,未进行该项试验且无可靠参考文献或尚不明确的,孕妇及哺乳期妇女项30.29%,儿童用药项高达56.47%,老年用药项45.29%,药物过量项55.29%,药代动力学项19.12%。合资和进口药品亦有重要安全数据不全现象。见表1。

国产药品的安全项缺项数严重,难以与药品标准相符,有两种药品安全项缺项数达11项(11/13),5种药品缺10项(10/13),14种药品缺7项(7/13),35种药品缺5项(5/13)。见表2。

3 讨论

药品添加剂和药用辅料已成为药品安全因素之一,按规定都应在药品说明书中阐明。调查结果显示多数药品都未在药品说明书中标明辅料成分,其中有些药品说明书中的禁忌项注明:对本品中的任何成分过敏者禁用。这给临床用药带来不便,对某些药品不良反应难以判断或确定原因。

儿童、孕妇、老年人由于生理、年龄和体质特性,往往是用药的主要群体,易发生药品不良反应,后果严重且不可纠正。而国产药品的这些安全数据和信息严重空缺,给我国的药品安全管理造成一定困难。儿童用药安全数据缺项状况与倪韶青等[2,3]调查结果一致。

调查结果显示,药物过量、药物相互作用、药理毒理、药代动力学等药品关键数据和信息亦存在空缺,且国产药品尤为突出。药品说明书安全项重要数据和信息空缺,难以起到指导临床安全用药、合理用药的作用,临床用药无依据可查,导致盲目用药,给人民的健康带来危害。

4 结论

药品说明书安全项缺项严重,尤其是药品安全的关键数据和信息缺项,根本起不到指导临床安全、合理用药的作用,给临床用药增加盲目性,危害甚大。临床安全用药的前提是药物具有安全性。我国已进入人本社会,人们对生命和健康愈加重视,作为与生命和健康质量密切相关的药品来说,应该把安全和质量放在首位[4,5],最大限度地避免或减少对人体的危害。药品说明书是承载药品安全数据和信息的法定文件,要健全法律法规,依法完善药品安全性、有效性科学数据,不要使药品说明书成为推脱法律责任的招牌,让其真正能用以指导安全用药,合理用药。

参考文献

[1]国家食品药品监督管理局.药品说明书和标签管理规定[S].2006:11.

[2]倪韶青,秦洪初,王珏,等.Unlicensed和off-label用药状况调查[J].中国药学杂志,2008,43(3):235.

[3]SHARON C.Unlicensed and off-label drug use issues and recommenda-tions[J].Pediatric Drugs,2002,4(6):353-359.

[4]赵霞.住院病人护理的健康教育[J].中国现代医生,2007,45(22):88.

说明书，为安全用药保驾护航 第4篇

为了引导广大患者在选药用药时对药品说明书予以充分注意，国家规定：在每张OTC药品说明书的顶端都必须注明“请仔细阅读使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”。可以这么说，药品说明书是指导患者使用OTC的最主要的信息与依据，可以为患者安全使用OTC保驾护航。那么，OTC药品使用说明书的哪些内容体现了保驾护航的作用呢？

1．药品名称：说明书的显著位置标明药品的通用名称，其次是汉语拼音、英文名称、商品名称。需要注意的是，同一药物，往往有多个不同的名称，如对乙酰氨基酚为通用名，是国家规定的或世界通用的名称，这个名称多标示在药品说明书的首位；而必理通、泰诺林、百服宁等则是该药的不同商品名，多位于其下。商品名是生产企业为树立形象和品牌通过注册获得的，厂家宣传时也多采用商品名。但患者在购买OTC时，务必认清通用名，以免重复用药产生不良反应。对同一通用名的不同商品名的药品，应选择质量好、信誉高的品牌。

2．药理作用：许多人在买药用药时，即使阅读药品说明书，一般也不看“药理作用“一栏，因为大多数人认为药理作用的描述太深奥了，看不懂。其实，OTC药品说明书中“药理作用”的叙述通常简单明确、通俗易懂，且专业术语甚少，因此，患者不妨在阅读药品说明书时搞懂“药理作用”，以进一步明确所选用药物是否正确。

3．适应证：OTC仅限用于能够自我判断的轻微病症，如阿司匹林主要用于缓解轻中度头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、月经痛、关节痛，不能用于风湿性及风湿性关节炎及癌症止痛；感冒药不能用于治疗感冒引起的发热，而只能用于缓解或减轻感冒引起的发热；维生素E不能用于高脂血症及动脉硬化等无肯定疗效的适应证。患者只要按照说明书所规定的适应证选用药物，就是安全有效的。

4．用法用量：为方便不同层次的患者用药，OTC用量不使用0.5克、5毫克、10毫升等，而是应用片、丸粒、支等明确的单位表达，如此可避免发生过量误服的危害。在剂量、用法、疗程上也不同于处方药的同一药物，如西咪替丁（泰胃美）处方药每次0.4～0.8克，饭后及睡前各服1次，疗程4～6周；而其非处方药则为每次0.2克，一日2克，限用1周。

5．注意事项：出于安全考虑，每一种OTC都规定了疗程，如解热镇痛药解热限用3天，止痛限用5天，止咳药限用1周，症状不缓解应咨询医师或药师。对特殊人群，如老人、小儿、孕妇以及严重慢性病患者的用药也都做了明确规定。另外，药品说明书都注明：当药品性状发生改变时禁用；儿童必须在成人监护下使用；请将此药放在儿童不能接触的地方等。

6．不良反应： 一般情况下，OTC药品说明书中标出的不良反应的发生概率是非常低的，也是因人而异的，在大多数人身上不会出现。但是，任何药品都可能引起不良反应，特别是人与人之间存在个体差异，不同的人对同一种药物的不良反应表现可能有很大差别。因此，病人在服用OTC期间，仍须密切观察，一旦发现不良反应，及时咨询医师或药师。

7．药物相互作用：为了防止药物相互作用发生引起的不良后果，OTC药品说明书均详细列出可能产生不良相互作用的药物，提醒患者不能同时服用哪类药物，并忠告患者，正在服用其他药品时，如需要使用OTC前，应咨询医师或药师。例如，布洛劳与其他解热镇痛药同时服用，会增加胃肠道副作用，并可能导致溃疡，故应避免同时服用。

安全教育说明文 第5篇

一、为帮助和指导广大中小学校进一步提高安全管理水平，切实明确并落实中小学校安全管理职责，教育部组织有关专家编写了《中小学校岗位安全工作指导手册》（以下简称《手册》），为广大中小学校加强校园安全管理提供参考。

二、《手册》明确了学校主要岗位的安全职责，提供了学校相关安全工作流程和安全工作文件范本，总结了中小学校安全管理的经验，吸收了地方教育行政部门的意见和建议，汇聚了编写专家的智慧，体现了国家层面对学校安全教育和管理工作的要求，对于提高中小学校安全教育和安全管理水平具有普遍指导意义。

三、考虑到各地、各学校之间客观存在的诸多差异，《手册》所设定的岗位职责等内容只是普适性的，很难照顾到所有地区和学校的实际情况。各地在使用《手册》时要结合本地区实际加以补充和修改，各学校也要根据实际情况对有关内容做进一步细化充实，有的内容可以选择性吸纳。希望通过《手册》的使用，真正做到安全教育有用有效，安全管理有人负责，安全措施能够落实，切实将安全教育和管理融入到学校日常工作的各个环节，确保安全隐患及时消除，确保广大师生人身安全，确保校园和谐稳定。

安全在我心说明文 第6篇

摩托车、汽车是我们日常生活常用交通工具，它给我们的生活带来了许多便利，同时也因安全意识的缺乏给我们带来了无尽的伤痛和灾难，一个个鲜活的生命就这样消失在飞驰的车轮下，一个个幸福美满的家庭转眼就这样支离破碎。现在一年有4000多名小学生因车祸身亡，也就是说一年有4000多户家庭永远蒙上阴影。或许，今天受伤的人不是你，而是她，那明天呢后天呢，明年你是不是那个受害者呢?谁都没办法预测未来，不知道第二天又会发生怎样的悲剧。

当一首首关于交通安全的儿歌在我耳边响起，当一条条交通安全法规呈现在我们眼前，安全对我来说安全太重要了，可有的人却不把安全放在心里记在脑里，那么交通事故就会像新闻联播一样一天又一天传播下去。可喜的是现在我们的安全保障越来越完善了，看政府打击醉酒驾车的力度，看随处可见的有关安全的温馨提示，看马路上越来越多的黄色校车，看各个校园里的安全演习。我们作为一名普通的小学生，我们更应该从小遵守交通法规，维护交通秩序，做一名传递安全的光明使者。

生命是鲜艳的也是脆弱，而上帝是公平的，他赐予每个人的生命只有一次，所以我们必须每时每刻珍惜生命，安全出行为我们撑起了一片蓝天，为我们的生命带来了一份保障，为我们的家庭带来的却是永久的幸福。

网络安全说明文 第7篇

当你在网络上参加抽奖时，会不经意的透漏自己的生日、身分证字号、帐号及密码等，而这些个人资料，就有可能被不肖份子盗用，让你在网络上储存的资料被盗取。或是在网络上，随便下载东西，让你的电脑中毒，得不偿失。

为了预防被骇客入侵的事发生，下列的措施可以帮助我们：

一、尽量不要在网络上留下自己的个人资料。

二、不注册不必要的帐号、密码。

三、在电脑上安装防毒软件。

只要在网络上遵循这些规则，就可以避免电脑出问题，亦可维护个人的资料安全。

安全教育说明文 第8篇

那么怎样才能编写出既规范，内容又完整的使用说明书呢?正确编写农机产品使用说明书的“安全内容”应明确以下几个方面：

“安全内容”在使用说明书中的位置

多数农机企业，知道使用说明书中应有“安全内容”，通常会有一个章节对“安全内容”进行阐述，但却不知道“安全内容”还应出现在使用说明书中的其他章节，凡是涉及到操作者不遵守操作规程，可能造成人员伤害或机器损坏的地方，都应有安全注意事项的内容。一般情况下，“安全内容”应出现在以下几个位置：

1、“概述”部分。

2、“安全注意事项”部分。

3、其他章节。

使用说明书具体“安全内容”的编写

1、“概述”部分

使用说明书的概述部分，除应强调使用说明书所提供信息的重要性，说明使用说明书随机器一起提供的原因，以及提供相关信息帮助阅读者正确理解、使用说明书，提示阅读者对某一条不理解时应如何去寻求帮助外，还应提示阅读者特别注意使用说明书中安全警戒符号的使用，突出有关安全事项。

示例如下：

2、“安全注意事项”部分

这部分的“安全内容”, 是整个说明书中关于机器安全使用说明的核心部分。这部分应包括三部分内容:

⑴与机器操作有关的潜在危险说明及避免危险应采取的措施。

这部分内容应使操作者注意到与下列工作有关的潜在危险，并必须说明为减少或避免危险应采取的措施。

a、使用时，b、转移时，c、运输时，d、清理时，e、清理堵塞时，f、机器维护保养时，g、与工作装置连接时(如有)

示例如下:

>>>

⑵安全标志

机器上的安全标志应在使用说明书中重现, 且应清晰、易读。如果为无文字安全标志, 使用说明书中应用文字解释安全标志的意义。使用说明书中有关安全标志还应有如下的信息:

———各个安全标志在机器或设备上的位置;

———使机器或设备上安全标志保持清晰、易见必要性的说明;

———安全标志丢失或不清楚时, 需要更换的说明;

———维修期间, 更换新部件时, 新部件上应带有制造厂规定的安全标志的说明;

———如何得到替换用安全标志的说明。

注:安全标志可以在使用说明书的多个部分中出现。可以出现在安全注意事项中, 也可以出现在使用说明书中有关使用操作部分, 或者以单独的安全标志部分出现。

⑶与机器使用有关的已知危险及限制某些人使用的说明

使用说明书中, 必须具有与机器使用有关的所有已知危险的清晰说明以及限制某些人 (如儿童) 使用机器的说明。示例如下:

3、其他章节

⑴“维护和保养说明”章节

在“维护和保养说明”章节中应有维修保养工作的详细说明，每项维修保养工作的拆卸、装配规程和替换零件、材料、所用工具、试验设备和维修保养要求都应进行详细的描述。更重要的是，必须警告可能出现的危险并给出安全预防措施。

例如，将带配重后轮从拖拉机上拆下时，在拆除过程中和拆除后临时存放时都会有失稳的潜在危险，使用说明书中应指出这种潜在的危险并给出拆除、临时存放轮胎的安全操作说明。

⑵“交货、验收、运输、组装和安装”章节

在这一章节中，必须在适当的地方特别注重提示：产品在交货、验收、运输、组装和安装过程中，会有的潜在危险和应采取的安全预防措施。必要时，还应包括防火、防化学制剂或其他污染物的说明。

⑶涉及安全操作的其他章节>>>

突出显示使用说明书中“安全内容”的方法

安全警告的内容应用较大的字号或不同的字体表示，或用特殊符号或颜色来强调。

表述“安全内容”时应考虑的问题

为达到最佳效果，有关安全的论述和安全警告的编写应考虑以下几点:

———内容和图解要简明扼要;

———安全警告的位置、内容和形式要醒目;

———解释伤害的性质 (如果需要，解释伤害的原因) ;

———对于如何正确操作，给予明确的指导;

———对于如何避免危险，给予明确的指导;

———使用的语言、图形符号和图解说明要清楚、准确;

———如同时要对安全、健康说明时，应优先对安全做说明;

———切记频繁重复警告和错误警告会削弱必要的警告效力。

“安全内容”的表述方法

使用说明书的安全内容应用“危险”、“警告”、“注意”和“重要事项”强调使用说明书中的重要问题。

1、“危险”、“警告”和“注意”的表述。

“危险”、“警告”和“注意”用于给出涉及人身伤害的有关安全信息。使用说明书必须按下列等级，提醒用户操作时应严格遵守这些安全说明，以避免危险：

———“危险”表示对高度危险要警惕;

———“警告”表示对中度危险要警惕;

———“注意”表示对轻度危险要关注。

“危险”、“警告”和“注意”应放在描述可能引起危险的文字之前，并且在“危险”、“警告”和“注意”左边的空白处使用安全警戒符号以引起人们的注意。这些说明应直接放在与其有关的插图附近的突出位置。前置词“危险”、“警告”和“注意”应使用大号字以显著的字体印制。示例如下：

2、“重要事项”的表述。

“重要事项”用于说明一些涉及机器损坏的事项。

这类说明应指出使用要点, 并与相关文字的格式 (栏目或页宽) 相同。前置词“重要事项”应使用显著的字体。

示例如下:

读懂药品说明　用药安全有保障 第9篇

老唐：如果把二甲双胍片的所有别名列出来，我想你就不只是糊涂了，可以用一个字形容“晕”！其实，当你拿到药时，只要仔细阅读它的说明书，你就会心中有数了!

老吴：医生开药方，你谨遵医嘱就好了。何必对着一张你看着就头疼的说明书把自己弄得头昏脑胀的。

老唐：病友中如你这样的真不在少数。可你知道吗，我国每年约有250万人因用药不当而住院，有近20万人死于吃错药!

老吴：听你这一说，我兴趣上来了，这里面都有哪些学问呢?

老唐：咱就先说说这药品名称，有通用名、商品名、英文名、汉语拼音及其化学名称。通用名是指世界各国通用的名称，我国《药品管理法》规定，凡是列入国家药品标准的名称就是药品的通用名称，也称为“法定名称”。但在一个通用名下就会有许多不同的厂家为自己生产的药品使用的商品名，也就是商标名。比如“二甲双胍”一个通用名下，就有像“迪化糖锭”、”美迪康”、“格华止”等等商品名。而英文名是世界卫生组织与各国专业术语委员会为每一种在市场上销售的药品起的在世界范围内都可以接受的唯一名称，即国际非专利名称。

老许：哦！没想到，就一个药品名称还有这么多学问。

老唐：呵呵，明白药品名称是怎么一回事了，病友就能清楚地知道自己每天用的是哪一类降糖药，避免出现因就诊医生不同，重复开出两种商品名不同实质却是同一类药等情况。

老许：那我们该如何看待“不良反应”这问题呢?

老唐：不良反应就是在正常用法、用量下由药物引起对人体有害、不期望产生的反应，包括副作用、毒性反应、变态反应等。有些病友读完了不良反应，便不敢吃药。其实一些恶心呕吐等副作用经过一段时间以后，会慢慢缓解，甚至消失。好的药厂都会把可能发生的不良反应写在说明书上，哪怕是很少见的情况也不放过，不要认为说明书上列了一大串的不良反应，该药就不好，不安全。要知道，没有不良反应的药几乎为零。实际上，正常服药情况下，发生不良反应的概率是很低的。比如，一种新药上市后，一百万服药者中，出现了几例严重不良反映，比如肝细胞坏死或肌肉溶解，这就会引起药厂和药品管理部门的高度重视，甚至会收回发出的药品或通过媒体向社会宣传，尽管这是百万分之几的概率。另外，药品说明书上说，该药在肝肾功能不好的患者禁用或慎用，并不等于该药会引起肝肾功能损害。所有的药物主要是通过肝脏代谢和肾脏排出，所以肝肾功能不好时，许多药物都是禁用和慎用的，这取决于药物在肝脏和肾脏代谢排出的比例和其代谢物质的对人体的影响。这并不等于该药会引起肝肾损害。这是两个不应该混淆的概念。部分糖尿病患者看到二甲双胍说明书上说，肝肾功能不好者慎用或禁用，就想当然认为二甲双胍会损害肝肾。这是不科学的。相反，一些药厂的说明书中，不认真不客观地介绍药物的副作用，这才是对患者和社会的不负责。

老吴：哈哈，”听君一席话，胜读十年书”，以后我服药就不用找医生了！

关注网络安全说明文 第10篇

“电脑”是一个现代化的发明，它可以开创出人类的第二个世界，启发人们的`梦想与欲望，使我们的生活更快速更方便更繁荣。

电脑带给我们很大的帮助，除了有网络可以查资料外，还可以透过线上和朋友聊天，不但免费而且还有很多功能可以使用，网络世界也可以快乐购物喔!例如：买衣服、车票……等都是很方便快速的，此外如果你觉得疲惫时，还可以玩一些小游戏纾解压力和情绪。

然而，网络也是有坏处的，在网络世界可能被诈骗或泄漏个人资料……等，此外，玩游戏也不一定安全，有的人一但沉迷在电脑世界就分不清楚现实和虚拟世界了，还有人因此而丧命呢!

为了网络安全，我们必须遵守一些事：

第一点：不随意与网友独自出去;

第二点：不要开启不明网页;

第三点：要小心使用网络购物。

安全教育说明文 第11篇

发泡水泥，顾名思义，是一种有“泡泡”的水泥。“泡泡”是如何生产的呢?首先，将发泡剂用机械搅拌方式或者高压空气 雾化气动方式进行充分发泡，形成大量大小均一、直径适宜的稳定的泡沫。然后将 泡沫与水泥浆均匀混合，经过发泡机的泵送系统进行现浇施工或模具成型.经自然养护，就形成了一种内部含有大量封闭气泡的轻质混凝土。

20世纪30年代，瑞典开发研制了发泡水泥，在挪威应用一举获得成功，后来在欧美地区迅速得到广泛应用。1973年为了节约能源，韩国推广应用发泡水泥，随后日本也积极推广。在韩国、日本的带动下，东南亚国家也开始广泛应用发泡水泥。我国最早的发泡水泥应用，是上世纪50年代黑龙江地区的墙体保温层工程。该工程由前苏联专家指导施工，效果良好，至今近60年依然完好无损，仍在使用。

最早的保温办法，是增加墙体厚度，但不能达到节能和环保的要求。后来有了新型复合墙体。但这些复合墙体大多采用聚苯乙烯材料，这种材料属于易燃，且在冬季供暖时会随着温度的升高而释放有害气体。而通过发泡水泥技术制作的节能“大衣”，除了阻燃，还有很多优势。发泡水泥属于气泡状隔热材料，水泥内部的那些封闭气泡，可以使混凝土轻质化和隔热化，保温、隔音的效果特别好。它还有强度高、不变形的特点，其抗压抗裂性是普通混凝土的8倍。用在楼层间地板辐射采暖工程中，既可以支撑地暖管材和地面承重，又可以隔热、隔音。

在制作发泡水泥的过程中，发泡剂必不可少。这种发泡剂的原料为植物性或动物性的脂肪酸，合成体为水溶性，不含苯、甲醛等有害物质，绝对安全环保。

发泡水泥的耐久性强，使用年限大于50年，可与建筑物同寿命，一次施工可使建筑物终身保温。从使用成本、应用范围上看，发泡水 泥也极具吸引力。目前，发泡水泥在楼层间地板施工中已得到广泛的应用，但作为外墙保温“大衣”，还亟待推广。相信这种新型环保材料会带给我们更加安全节能的居住环境。

安全评估填写说明 第12篇

实验室是高等学校进行教学和研究的重要基地，因实验室使用频繁，人员集中且流动性大，加之种类繁多的化学药品、易燃易爆物品、剧毒物品和大量的仪器设备及其技术资料都存放在实验室，近年来高校实验室安全事故频发（火灾、爆炸、气体泄漏、中毒事件等），造成了严重的人身伤害和财产损失。

进入实验室开始课题研究之前，学生应该对实验过程中可能遇到的安全风险进行自我评估。自我评估的目的在于使学生能够预防实验安全风险，在安全风险出现后能够采取对应措施。实验室只有在安全的基础上才能使实验室诸项工作得以顺利进行，为确保实验过程中学生人身安全，提高学生安全意识，学院为学生提供一份实验室安全风险评估表，请各位同学认真填写。在填写过程中应认真对待，各项填写详细，有不了解的地方查阅相关资料，补全认知短板。

其中第八项为风险评估矩阵，将面对风险的可能性与严重性相乘即得优先排序，学院将根据排序情况关注学生所面对的风险。

安全教育说明文 第13篇

1 资料与方法

笔者收集目前尚在使用的93种中药注射剂的说明书, 按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品包装、标签和说明书管理规定》对药品说明书的要求, 参考芮春兰、蒋琴[3]的方法, 将成分、功能主治、用法用量、药物相互作用、药理作用、不良反应、注意事项、禁忌证等作为与中药注射剂的安全性紧密相关的内容进行逐项统计分析。

2 结果

93张中药注射剂说明书安全性相关项目标示见表1。

从表1可以看出, 中药注射剂说明书上在成分、功能主治、用法用量方面标注情况较其他剂型的中成药更为规范, 标注率达到了100%, 有利于医师根据患者病情选用药物, 也便于药师对临床用药的合理性进行审核。对药物的相互作用、不良反应、注意事项、禁忌证标注率都较低, 大部分低于50%。笔者认为这些与用药安全息息相关的项目, 在中药注射剂说明书上的标注情况极为混乱, 内容互相交叉, 禁忌证项里标有注意事项, 注意事项里有药物的相互作用, 但完全包含笔者所调查项目的说明书数量微乎其微。药理作用的标注率较低, 仅有18.28%, 这说明中药注射剂在研究开发时对药理作用方面的研究不够重视。

在调查过程中, 笔者还发现一些中药注射剂说明书的语言表述很有问题, 如炎琥宁注射液, 在表述药物相互作用时是这样的: (1) 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。 (2) 本品不宜与氨基糖苷类、喹诺酮类药物配伍。两条内容都用到了“配伍”一词, 非常容易让人产生歧义:既可以理解为“药剂学”上的配伍禁忌 (不能同时加入同一容器内使用) , 又可理解为“药理学”上的配伍禁忌 (药物不能联合应用) 。还有一些说明书, 用法用量的最后一句总是“或遵医嘱”, 不知是“用量”遵医嘱还是“用法”遵医嘱, 或者说溶媒的选择也可以遵医嘱。

3 讨论

中药注射剂系指中药材经提取、纯化后制成的供注入人体的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂[4]。中药注射剂的研制与发展是传统中药给药途径的重大突破, 是对中药剂型的补充与完善, 扩大了中药应用的范围, 但由于中药注射剂可以直接以液体形式进入人体组织细胞、血管和器官内, 药物吸收快, 作用迅速, 尤其是静脉注射, 药液直接进入血液循环, 不存在吸收过程, 其不良反应的发生率亦远远高于其他剂型。据统计, 目前中药注射剂约有120余种, 占中药制剂的比例不足3%, 而中药注射剂的不良反应却占中药不良反应的70%[5]。

说明书是医师、患者选用药物的主要依据。说明书不规范、不完善或者不准确将会严重影响临床用药安全。据国家食品药品监督管理局网站消息, 为了保证中药注射剂的使用安全, 全国中药注射剂安全性再评价工作将在各地全面启动。并且还起草了《中药注射剂安全性再评价质量控制要点》 (征求意见稿) 和《中药注射剂安全性再评价基本技术要求》 (征求意见稿) , 其中对中药注射剂说明书的内容做了详尽的要求。希望生产中药注射剂的厂家能借此机会, 充分完善说明书的内容:深入研究中药注射剂的药理作用、药物相互作用、可能发生的不良反应的严重程度等;尽可能使用规范、确切的语言, 杜绝使用“缓缓滴入”、“遵医嘱”、“配伍”等可能引发歧义的语句。

总之, 笔者认为中药注射剂说明书内容是否完善、规范, 决定了它能否正确指导临床用药, 因此中药注射剂安全性再评价工作非常必要。

参考文献

[1]周勇, 田月浩.1388例严重不良反应报告分析[J].中国药物警戒杂志, 2008, 5 (4) :225-230.

[2]唐慧鑫, 马爱霞, 孙骏.106例灯盏花类注射剂不良反应事件分析[J].中国药物警戒杂志, 2008, 5 (4) :220-224.

[3]芮春兰, 蒋琴.236种中成药说明书存在问题的调查分析[J].时珍国医国药, 2006, 17 (12) :2542-2543.

[4]国家药典委员会.中华人民共和国药典[S].北京:化学工业出版社, 2005:附录13.

安全教育说明文 第14篇

那么，药品说明书上的不良反应是否越少越安全呢？不一定。国际上并没明确规定药品说明书上的不良反应该写到怎样的详细程度，所以不能因为药品说明书上不良反应内容少，就认为不良反应肯定少，安全性也越高。

在国外，一个药品一个说明书，其不良反应内容也比较详尽；而在国内，一个药品有多家药厂生产，药品多有不同的商品名和不同的药品说明书，说明书上不良反应等内容也有多有少。

以消化科常用药物奥美拉唑为例。国外原研药的说明书中所标明的不良反应包括常见的不良反应和罕见症状，而国内仿制药只有常见的不良反应的描述；原研药的注意事项涵盖了用药指导，遇见突发情况的处理，特殊人群使用需要注意的事项，以及让药品远离孩子，等，而仿制药仅仅简单说了一下服用本药物可能出现的不良反应。

任何一种新药上市前都要经过严格的动物实验和临床研究，为的就是发现药物对疾病的治疗作用和对人体有哪些不良反应。但由于临床观察时间和范围等原因，有的药品在上市前可能存在尚未发现的不良反应。随着临床应用的进展，药品新的不良反应可能会有所产生，这些不良反应可能“游离”于药品说明书之外。

因此，患者不能以说明书上不良反应的多与少来衡量药品的“好”与“坏”。当出现药品说明书外的不良反应时，也应引起必要的重视。如果服药后出现了轻微、短暂的不良反应，可立即停用，或与医生、药师联系，听取专业的分析和处理意见，必要时积极配合治疗；如果出现较严重的不良反应，应立即停用可疑药品，同时去医院诊治，在医生的指导下消除不良反应。

无安全隐患说明 第15篇

公司对安全管理工作必须做到警钟长鸣，常抓不懈，采取有效措施，重点加强厂区内部各项安全管理工作，防止员工安全事故的发生。我公司长期坚持做好以下几个方面的管理工作：

1、对厂区进行合理布局，严格把生产区，储存区，生活区分开。印刷使用的油墨、纸张等物料要严格遵守“随用随领”的原则，不得积压；车间的成品，下脚料等要及时进行清理，要划出通道线，保持车间通道畅通。

2、设置危险化学品专用仓库和油墨配置场所。将油墨、稀释剂等危险化学品放置在专用仓库内，并派专人进行看管，进出库要进行登记。油墨进行调和时必须在特定的场所，不准在车间内调和油墨，调和时必须遵循“慢、匀、少”的原则，防止调墨过程中遇到明火发生轰燃。

3、规范印刷车间的电器设施。印刷车间使用的油墨、稀释剂等危险化学品会释放出大量的易燃气体，所以车间的电器要采用防爆电器，电线必须套管敷设，禁止临时随意拉接；主要设备应做好静电接地措施，并按要求安装漏电保护措施；电器下面不得堆放任何物品，不得使用碘钨灯、高压钠灯和其他大功率的照明灯具，使用低于100W白炽灯泡照明，灯泡与纸张保持1米以上的距离。

4、印刷车间的油墨、稀释剂存放量不得超过一个班次的用量。划出固定区块存放危险化学品，不得乱堆乱放。要加强车间的通风，及时排出挥发出的易燃液体蒸气。

5、完善各类标志标识。在存放可燃物品的场所张贴严禁烟火警示标志；对存放原料、半成品的区域划线进行分区。

6、严格落实防火巡查制度，及时排除隐患。要按规定配足消防器材；对各类消防器材定期进行检查、维护和保养，及时更换维修消防器材，确保消防器材完好；消防器材前不得堆放任何物品，便于发生事故时应急救援。

7、加强企业的安全管理，完善企业安全管理制度、操作规程和制定切实可行的事故应急救援预案。

8、根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》和《河南省安全生产条例》等法律法规的规定，按照企业的规模，设置安全委员会和安全生产管理部并配备专职安全管理人员。

9、定期对员工开展安全生产知识教育和全员培训，并做好记录。加大安全生产法律法规和知识的宣传，组织开展事故应急救援演练，提高员工应急救援能力和逃生能力。

10、不得擅自改变压痕机的功能和速度。

11、企业主要负责人、安全管理人员及有关特种作业人员（如电工、厂内机动车驾驶等）应参加培训，取得相关资格证书的。

企业是安全生产工作的责任主体，企业主要负责人是安全生产工作的第一责任人，做好安全生产工作是企业生存发展的关键，各企业主要负责人应树立危机意识，防患于未然，做好企业的隐患整改工作，确保企业安全生产。

近年来，我公司没有发生重大事故隐患。

安全无事故说明 第16篇

近三年来安全生产事故的说明

进三年公司在上级主管部门的领导下，坚持“安全第一、预防为主、综合治理”的方针，牢固树立以人为本、安全发展的理念，全面贯彻县、市主管部门的文件精神，始终坚持落实企业安全生产主体责任，认真实施安全生产“双基”建设行动。

三年来公司安全生产水平明显提升。在县、市主管部门的领导下，体制机制不断完善，主体责任进一步落实，员工素质稳步提高，科技装备水平和管理能力明显提升，突出问题有效解决，公司安全生产形势持续稳定好转。

进三年公司安全生产各类事故明显下降。2010年发生X起损失XX元以下的交通事故；2011年发生X起损失XX元以下交通事故； 2010-2012年均无发生伤亡以上故事；无发生工伤事故；无环境污染事故。

此致

XXXXX有限公司

安全资格证书编号说明 第17篇

安全资格证书编号说明

1.单位类型填写煤矿,非煤矿山,危险化学品生产,危险化学品经营,烟花爆竹生产,烟花爆竹经营等.2.资格类型填写主要负责人或安全生产管理人员.3.证书编号规则.安全资格证全国统一编号,共16位.第1,2位为发证年份后两位数字.第3位代表证书延期情况(简称延期码),0代表初次领证,1代表第1次换证,依此类推.第4,5位为地区码.即浙江省代码为33.第6,7位为类型码,代表单位类型和资格类型,其中01代表煤炭生产经营单位主要负责人,02代表煤炭生产经营单位安全生产管理人员;03代表非煤矿山生产经营单位主要负责人,04代表非煤矿山生产经营单位安全生产管理人员;05代表危险化学品生产单位主要负责人,06代表危险化学品生产单位安全生产管理人员;07代表危险化学品经营单位主要负责人,08代表危险化学品经营单位安全生产管理人员;09代表烟花爆竹生产单位主要负责人,10代表烟花爆竹生产单位安全生产管理人员;11代表烟花爆竹经营单位主要负责人,12代表烟花爆竹经营单位安全生产管理人员.第8,9位为地区代码,00代表省部属单位;01代表杭州市;02代表宁波市;03代表温州市;04代表嘉兴市;05代表湖州市;06代表绍兴市;07代表金华市;08代表衢州市;09代表舟山市;10代表台州市;11代表丽水市.第10,11位为县(市,区)代码,分别由各市统一排序并报省安全监管局备案.第12-16位为流水号,按照唯一性原则由发证机关自行编制.

安全教育说明文 第18篇

(1) SDS概述。化学品安全说明书 (Safety data sheet, SDS) , 又称物质安全技术说明书 (Material Safety Data Sheet, MSDS) , 是化学品生产商和销售商按法律要求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性资料, 简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供如何安全搬运、贮存和使用该化学品的信息。其包括十六项内容, 如表1所示。

SDS作为传递产品安全信息基础的技术文件, 是化学品登记管理的重要技术和信息来源。作为提供给用户的一项服务, 生产企业应随化学商品向用户提供安全说明书, 使用户明了化学品的有关危害, 使用时能主动进行防护, 起到减少职业危害和预防化学事故发生并减少对环境的负面影响[1]。

(2) 标签概述。危险化学品安全标签是针对市场上流通的危险化学品而设计、用于警示其接触、使用或处置作业人员的一种信息源, 它用简单明了、易于理解的文字、图形表述有关化学品的危险特性及其安全处置的注意事项。旨在强化化学品管理、有效预防和控制化学品危害的第170号国际公约第七条规定化学品应加贴标签, 提出安全使用注意事项, 向作业人员传递安全信息, 使经营和使用人员在接受或使用时, 能加以确定或区分, 以预防和减少化学危害, 达到保障安全和健康的目的[2]。

2 编写难点

(1) SDS的分类涉及28项较为抽象内容又偏概念性的分类标准, 分类时须综合考虑标准要求、数据运用以及分类原则和判定等方面, 因此编写者须掌握分类标准、化学、毒理学和生态学等专业的相关知识。

(2) 编写的SDS和标签必须符合输入地区或国家的有关化学品的法律法规。因此要熟知各国 (地区) 对SDS和标签的要求, 并了解各国 (地区) 有关化学品的法律法规。目前, 欧盟、美国、加拿大、日本、韩国、台湾、巴西等均已实施GHS (联合国《全球化学品统一分类和标签制度》, 简称GHS) 并根据自己情况制定了相应的法规或标准, 如表2所示。

(3) 数据是危险性分类的基础, 但GHS不要求以分类目的而对化学品进行实验, 现有的可获得数据分类时均可考虑。这就要求查阅选择数据指标时, 需对数据质量和可靠性进行评估, 并视具体情况对数据进行相应的换算和转换, 必要时还需通过专家判断选择数据。因此, 对编写者的信息收集能力以及信息分析能力提出了很高的要求。

(4) 相关数据库更新较快, 导致物质危险性分类须及时变更。随着人们对毒理学及环境、生态方面认识的不断提高, 数据或名录经常会发生变化, 而且更改的时间也随认识的程度提高而加快, 有的是一年更改一次化合物的接触限量值, 有的是两年公布或修改一次致癌物的名录, 这些都对正确编制带来了极大的困难。

3 编写SDS和标签的常见问题

SDS最常见的问题是第二部分的内容, 标签最常见的问题是与SDS第二部分对应的标签要素, 主要原因是对法规的认识不全面和不熟悉具体的分类方法。

具体问题和原因, 如表3所示。

4 小结

注:TDG-联合国《关于危险货物运输的建议书规章范本》

SDS和标签作为一种传递化学品危害信息的重要文件, 在促进国内化工产品顺利进入国际化工市场、提高企业品牌与产品规范的良性竞争过程中将扮演日益重要的角色。因此, 为了跨越进出口危险化学品贸易壁垒, 增加贸易的顺畅度, 势必进一步提高进出口危险化学品SDS和标签的合规性, 提出以下建议供参考。

企业自身应加强报告合规的意识, 主动跟踪技术性贸易措施。建议企业设专人学习法规, 了解法规的相关内容及要求, 主动跟踪GHS法规的最新动态, 提前布局储备。在应对不同国家和地区的GHS相关法规时主要完成以下两方面工作:一是及时更新产品危险公示标签和SDS, 联合国GHS制度尚在更新完善, 不同国家GHS相关法规还没有统一, 虽然不同国家 (地区) 的GHS政策之间有共性和可以相互借鉴的地方, 但并不完全等同, 在这种情况下, 企业需要了解自身产品销售、使用目的国家 (地区) 现行的GHS相关法规或标准, 并严格按照其要求更新标签和产品中相应的元素内容;二是履行GHS相关责任义务, 包括包装和运输要求的更新。

委托专业机构编写报告, 提高报告合规性。由于此项工作涉及健康毒理学、生态毒理学以及化学等多个专业, 因此对从业人员的知识结构、信息收集能力以及数据处理、证据权重分析都提出了很高的要求。

摘要：SDS和标签作为一种传递化学品危害信息的重要文件, 在跨越进出口化学品贸易壁垒和化学品进出口贸易中起着举足轻重的作用。简单介绍了SDS和标签的定义、作用、编制难点及常见编制问题等。

关键词：SDS,和标签,编写难点,编写常见问题

参考文献

[1]黄明华, 梁慧, 黄景清, 何志荣.MSDS及货物运输条件鉴定书简介.广东科技, 2009, 8:19~20