乳核内消液说明书及价格

乳核内消液说明书及价格（精选3篇）

乳核内消液说明书及价格 第1篇

【商品名称】乳核内消液(同仁堂)

【拼音全码】RuHeNeiXiaoYe(TongRenTang)

【主要成份】浙贝母、当归、赤芍、漏芦、茜草、香附、柴胡、橘核、夏枯草、丝瓜络、郁金、甘草。

【性状】乳核内消液(同仁堂)为棕褐色的混悬液体;气香，味微苦、涩。

【适应症/功能主治】疏肝活血，软坚散结。用于经期乳胀痛有块，月经不调或量少色紫成块及乳腺增生。

【规格型号】10ml*10支

【用法用量】口服，一次1支，一日2次，服时摇匀。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】乳块坚硬，经后无变化及月经量多，面白脉弱者慎用。

【儿童用药】

【老年患者用药】

【孕妇及哺乳期妇女用药】

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】

【药理毒理】

【药代动力学】

【贮藏】密封，置阴凉处。

【包装】10ml*10支/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z11020371

【生产企业】北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂

乳核内消液(同仁堂)的功效与作用乳核内消液(同仁堂)疏肝活血，软坚散结。用于经期乳胀痛有块，月经不调或量少色紫成块及乳腺增生。

乳核内消液说明书及价格 第2篇

【拼音全码】RuHeNeiXiaoKeLi(JiangXiMinJi)

【主要成份】浙贝母、赤芍、柴胡、夏枯草、郁金、当归、漏芦、橘核、香附、茜草、丝瓜络、甘草。

【性状】乳核内消颗粒(江西民济)为淡棕色至棕黄色的颗粒;气香，味甜，微苦、涩。

【适应症/功能主治】疏肝活血，软坚散结。用于经期乳胀痛有块，月经不调或量少色紫成块及乳腺增生。

【规格型号】10g*6袋

【用法用量】口服，一次10g，一日2次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】乳块坚硬，经后无变化及月经量多，面白脉弱者慎用。

【儿童用药】

【老年患者用药】

【孕妇及哺乳期妇女用药】

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】

【药理毒理】

【药代动力学】

【贮藏】密封。

【包装】6袋/盒。

【有效期】18月

【批准文号】国药准字Z0380

【生产企业】江西民济药业有限公司

乳核内消颗粒(江西民济)的功效与作用乳核内消颗粒(江西民济)疏肝活血，软坚散结。用于经期乳胀痛有块，月经不调或量少色紫成块及乳腺增生。

乳核内消颗粒服用常见问题

目前，市面上存在大多药品尽管其治疗效果良好，相反其本身多多少少也会有一定的副作用，一些药品长期服用还可产生毒副作用。而乳核内消颗粒为颗粒剂，那么，乳核内消颗粒的副作用大吗?

乳核内消颗粒副作用是不大的，而患者朋友在服用药物治疗期间，好的心理状态对于治疗也是起着比较大的作用的，因而患者朋友应该保持好的心态，积极配合医师的指导用药.乳核内消颗粒药效良好，多数患者服乳核内消颗粒次日或第三天内即有明显止痛、消胀效果。一个疗程可有效控制病情，肿块变软、缩小。一般情况下，乳痛症、月经不调等，须服用1-2个疗程，乳腺增生症须服用3-4个疗程可使症状消失。而通过大量的临床资料显示，目前尚未发现乳核内消颗粒有明显的副作用，因而其是一款安全有效的药物，患者朋友可以在医师的指导下放心服用。另外，乳核内消颗粒用药须注意以下事项：

1、乳核内消颗粒用药期间勿饮酒及吸烟，禁食刺激性食物;

2、药品性状发生改变时禁止服用乳核内消颗粒;

3、请将乳核内消颗粒放在儿童不能接触的地方;

在使用乳核内消颗粒治疗经期乳胀痛有块，月经不调或量少色紫成块及乳腺增生的时候：忌恼怒，心情应舒畅。乳块坚硬，经后无变化及月经量多，面白脉弱者慎用。

乳核内消液说明书及价格 第3篇

岛津LC-10ATVP (苏州) 高效液相色谱仪;芍药苷对照品, 购于中国药品生物制品检定所, 批号:110736～200526;甲醇为色谱醇;水为超纯水;其他试剂均为分析纯;乳核内消液, 由浙贝母、当归、赤芍、漏芦、茜草、香附、柴胡、橘核、夏枯草、丝瓜络、郁金、甘草等组成, 江西民济药业有限公司生产。

2方法与结果[1,2,3]

2.1 色谱条件

色谱柱:Diamonsil C18 (5μm, 200mm×4.6mm) :流动相:甲醇-水-冰醋酸 (25:75:0.2) ;检测波长:230nm。温度:室温。

2.2 对照品溶液的配制

精密称取芍药苷对照品适量, 加水制成每1ml含50μg的溶液, 即得。

2.3 供试品溶液的制备

精密量取本品10ml, 置25ml量瓶中, 加甲醇至刻度, 摇匀, 静置1小时以上, 取上清液, 滤过, 精密量取续滤液2ml, 置中性氧化铝柱 (100～200目, 2g, 内径1cm, 用水10ml预洗) 上, 以水25ml洗脱, 收集洗脱液至25ml量瓶中, 加水至刻度, 摇匀, 滤过, 取续滤液, 即得。

2.4 阴性对照液的制备

取不含赤芍的阴性制剂, 按2.3项方法制成阴性对照溶液。照2.1项下色谱条件测定。结果阴性对照溶液在与芍药苷相同保留时间处, 无色谱峰出现。

2.5 线性关系考察

精密称取芍药苷对照品适量, 加水制成每1ml含0.2398mg的溶液, 作为贮备液。分别精密量取贮备液0.5、1、2、3、4、5、6、7、8ml, 置10ml量瓶中, 加水稀释至刻度, 摇匀;分别精密吸取20μl测定, 结果以浓度 (μg/ml) 为横坐标, 峰面积积分值为纵坐标, 绘制标准曲线, 计算, 得回归方程为:A=19547.09C-20946.50, r=0.99991。芍药苷浓度在11.99～167.86μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。

2.6精密度试验

精密吸取同一供试品溶液20μl, 连续进样5次, 测得芍药苷峰面积积分值, 平均值为663755, RSD=0.76% (n=5) 。

2.7 重现性试验

取批号为20090301的样品5分, 按2.1项方法测定, 结果平均含量为1.04mg/ml, RSD (%) =0.53%。

2.8 回收率试验

取已知含量的乳核内消液 (批号:20090301, 含量为1.04mg/ml) 5份, 每份精密量取本品5ml, 加入芍药苷对照品5.2mg, 按2.1项方法测定, 结果平均回收率为99.49%, RSD=0.22% (n=5) 。

2.9 样品的测定

取样品3批, 按2.3项方法制成供试品溶液, 并照2.1项色谱条件测定, 结果批号为20090301的样品芍药苷含量1.03mg/ml, 均值1.00mg/ml;批号为20090302的样品芍药苷含量0.94mg/ml, 均值0.96mg/ml;批号20090303的样品芍药苷含量0.86mg/ml, 均值0.88mg/ml。

3讨论

比较以甲醇为溶剂, 采用摇匀静置与用中性氧化铝洗脱两种方法, 结果前一种方法下样品中成分较多, 分离不好, 后一种方法下有效成分得到很好的分离, 分离度大于1.5, 故采用本方法。

曾以甲醇-异丙醇-醋酸-水 (25:2:2:71) 为流动相, 样品中有效成分也获得了较好的分离, 但芍药苷峰的分离度与理论塔板数均不及本品流动相项下高。

原标准中没有含量测定, 本试验采用HPLC法, 测定方法研究结果表明, 该方法精密度高, 重现性好, 回收率高, 适用于乳核内消液的含量测定。

参考文献

[1]国家药典委员会编.中华人民共和国药典.北京:化学工业出版社, 2005:56.

[2]中国药品生物制品检定所.中国药品检验标准操作规范.北京:中国科学技术出版社, 2005:103.