房地产法规多项选择题

房地产法规多项选择题（精选6篇）

房地产法规多项选择题 第1篇

药事管理法规(多项选择题1)

一、多项选择题：由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。1．在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是

A．药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的 B．中成药

C．注射剂

D．非处方药

E．新药 正确答案:CD 2．未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的 A．依法予以取缔

B．没收违法生产、销售的药品和违法所得

C．处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D．其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动

E．构成犯罪的，依法追究刑事责任 正确答案:ABCE 3．疫苗批发企业可以

A．向疾病预防控制机构销售第二类疫苗 B．向个体诊所销售第二类疫苗 C．向接种单位销售第二类疫苗

D．向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗 E．向定点零售企业销售第二类疫苗 正确答案:ACD 4．根据《处方管理办法》，下列关于处方有效期的叙述正确的是

A．处方开具当日有效 B．处方开具2日内有效

C．需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限 D．有效期最长不得超过3天

E．处方的有效期限由医师视患者病情决定

正确答案:ACD 5．经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和调配 A．精神药品原料 B．麻醉药品

C．医疗用毒性药品 D．二类精神药品 E．一类精神药品 正确答案:CD 6．药品说明书中关于不良反应的列法，应 A．实事求是地详细列出

B．按不良反应的严重程度列出 C．按发生的频率列出 D．按症状的系统性列出

E．未经临床试验确认的不良反应可不列 正确答案:ABCD 7．依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当 A．撤销批准文号

B．撤销《药品生产许可证》 C．停止生产、销售和使用 D．责令修改药品说明书 E．进行再评价 正确答案:AC 8．根据《医疗机构药事管理暂行规定》，下列关于药品调剂工作，说法正确的是

A．门诊药房应实行大窗口发药 B．门诊药房应实行柜台式发药 C．住院药房实行单剂量配发药品

D．住院药房实行集中摆药制配发药品

E．为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换 正确答案:ABCE 9．根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构取得印鉴卡应具备的条件包括

A．有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

B．有24小时供应麻醉药品和第一类精神药品的能力 C．有完备的麻醉药品和第一类精神药品信息报送网络

D．有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 E．有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

正确答案:ADE 解题思路：B和C在《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》中未提及。除A、D、E3个条件外，还包括“有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目”这一条件。

10．三级医院药事管理委员会委员应由哪方面的专家组成 A．药学

B．临床医学

C．医院感染管理 D．医疗行政管理

E．医院后勤管理 正确答案:ABCD 11．下列有关药品不良反应的行为中，应予行政处罚的情形包括

A．药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

B．医疗机构未按要求报告药品不良反应的 C．医疗机构发现药品不良反应匿而不报的 D．药品生产企业未按要求修订药品说明书的

E．药品监督管理人员在药品不良反应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告并造成严重后果的 正确答案:ABCD 解题思路：E选项所涉及的违法机构和人员应给予行政处分，而非行政处罚。12．国家基本药物的遴选原则包括

A．防治必需、安全有效

B．价格合理、使用方便 C．中西药并重

D．基本保障 E．临床首选和基层能够配备

正确答案:ABCDE 解题思路：本题考查国家基本药物的遴选

原则，考生不妨只记每个原则的头一个字，即“防、安、价、使、中、基、临、基”，即可完整地掌握这一原则。13．下列叙述正确的是 A．药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22:00的电视和电台节目上发布

B．非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)C．非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较

D．药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称 E．非处方药可以在广告中声明“安全无毒副作用”、“毒副作用小” 正确答案:ABD 14．《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是 A．加强药品监督管理

B．维护人民身体健康 C．保障人体用药安全

D．保证药品质量 E．维护人民用药的合法权益 正确答案:ABCDE 15．国家基本药物工作委员会负责 A．审核国家基本药物目录 B．确定国家基本药物制度框架

C．评价国家基本药物的配备和使用状况

D．确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案

E．协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题 正确答案:ABDE 16．依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责 A．新药研制审批 B．新药生产审批

C．生产已有国家标准药品的审批

D．新发现和从国外引种的药品的审批

E．药品进口的审批

正确答案:ABCDE 解题思路：熟悉《中华人民共和国药品管理法》，可知道药品从新药研制审批到生产审批、进出口审批、销售审批和再评价审评的主体部门都是国务院的药品监督管理部门。

17．下列药品的标签上必须印有规定标志的是 A．麻醉药品、精神药品

B．处方药

C．医疗用毒性药品、放射性药品

D．外用药品 E．生化药品 正确答案:ACD 18．经过审查和评价，认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，药品监督管理部门应当要求药品生产企业 A．缩短召回时间

B．重新召回

C．扩大召回范围 D．提高召回级别

E．停止生产经营 正确答案:BC 19．下列关于空气洁净级别的要求，正确的是

A．可最终灭菌的注射剂的稀配和滤过应在10000级洁净环境中进行

B．小容量注射剂的灌封应在100级洁净环境中进行 C．直接接触药品的包装材料的最终处理应在100000级洁净环境中进行

D．非最终灭菌且灌装前需除菌滤过的药掖配制应在10000级洁净环境中进行 E．最终灭菌口服液体药品的暴露工序应在300000级洁净环境中进行

正确答案:ADE 20．《药品经营许可证》的许可事项变更包括下列哪些事项的变更

A．经营地点

B．质量负责人

C．经营范围 D．经营方式

E．注册地址 正确答案:BCDE 21．开办药品生产企业，必须具备

A．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B．具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

D．具有保证药品质量的规章制度

E．符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策 正确答案:ABCDE 22．根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是

A．新开办的药品生产企业《药品生产许可证》 B．新开办的药品生产企业GMP认证证书 C．新开办的药品零售企业 D．医疗机构制剂许可证 E．进口药品注册证 正确答案:ACDE 23．根据《药品生产质量管理规范》，产品生产管理文件主要有

A．物料平衡计算方法

B．药品的审批文件

C．生产工艺的操作要求

D．中间产品的质量标准 E．产品质量稳定性考察要求 正确答案:ACD 24．药品说明书和标签的文字表述应当 A．科学

B．规范

C．可靠

D．准确

E．使用专业术语 正确答案:ABD 25．省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于 A．企业内控标准

B．企业参考标准

C．法定的标准 D．行业自律标准

E．强制性标准 正确答案:CE 26．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以申请复验的机构是

A．原药品检验机构

B．同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构

C．上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构 D．国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构 E．省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构 正确答案:ACD 解题思路：本题考查的是药品检验复验申请的有关问题。根据《中华人民共和国药品管理法》第六十七条，当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。

27．医疗单位供应和调配毒性药品时 A．应当凭医师签名的正式处方 B．每次处方剂量不得超过2日极量

C．如发现处方有疑问，须经原处方医师重新审定后再行调配 D．必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求

E．由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

正确答案:ABCDE 解题思路：本题考查医疗单位供应和调配毒性药品时必须注意的原则。

28．药品包装尺寸过小时，内标签至少应当标注

A．药品通用名称

B．药品批准文号

C．药品规格 D．产品批号

E．有效期 正确答案:ACDE 29．药品生产企业的行为规则包括

A．生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 B．不符合国家药品标准的药品不得出厂

C．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料 D．不得直接向医疗机构销售药品 E．不得直接向药品零售企业销售药品

正确答案:ABC 30．根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，不在此规定范围内的有 A．急诊处方

B．儿科处方

C．精神药品处方 D．医疗用毒性药品处方

E．麻醉药品处方

正确答案:BCDE 解题思路：医疗机构除麻醉药品处方、精神药品处方、医疗用毒性药品处方、儿科处方外，不得限制门诊就诊人员持方外购行为。

31．根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，以下叙述正确的是

A．红色专有标识可用作企业指南性标志

B．非处方药专有标识印刷的大小可根据实际需要设定

C．使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷

D．绿色专有标识用于甲类非处方药药品

E．非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷 正确答案:BCE 32．疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当 A．立即停止接种、分发、供应、销售

B．立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

C．立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

D．立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗

E．接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 正确答案:ABE 33．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业可以

A．从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

B．经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品 C．从其他区域性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 D．从一般批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 E．从事第二类精神药品批发业务 正确答案:ABE 34．下列必须从重处罚的行为有

A．以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品，或者其他药品冒充特殊管理药品的 B．生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

C．生产、销售、使用假劣药造成人员伤害后果的，或经处理后重犯的

D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 E．拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的 正确答案:ABCDE 35．《药品生产质量管理规范》适用于 A．原料药生产的全过程 B．制剂生产的全过程

C．原料药生产中影响质量的关键工序 D．制剂生产中影响质量的关键工序 E．药品生产的全过程 正确答案:BC 36．按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，以下叙述正确的是

A．医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

B．申请《印鉴卡》的医疗机构应有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

C．申请《印鉴卡》的医疗机构应有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 D．《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生

行政部门重新提出申请

E．换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况 正确答案:ABCDE 37．医疗机构药品采购实行

A．集中管理

B．公开招标采购

C．单独招标采购 D．集中招标采购

E．议价采购 正确答案:ABCE 38．疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定 A．向个人销售第一类疫苗 B．向个体诊所供应第一类疫苗 C．向接种单位销售第一类疫苗

D．向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗

E．向指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗 正确答案:DE 39．定点零售药店应具备的资格与条件包括 A．持有《药品经营许可证》和《营业执照》，经药品监督管理部门年检合格

B．具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力 C．能保证营业时间内至少有1名药师在岗

D．营业人员需经县级以上药品监督管理部门培训合格

E．有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量

正确答案:ABCE 解题思路：定点零售药店应具体的条件之一是能保证营业时间内至少有1名药师在岗，营业人员需经地级以上药品监督管理部门培训合格。故D错。40．药品注册申请包括

A．新药申请

B．仿制药申请

C．进口药品申请 D．补充申请

E．药品再注册申请 正确答案:ABCDE 41．不能纳入基本医疗保险用药范围的是 A．主要起营养滋补作用的药品

B．医疗机构的自制制剂

C．用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂

D．部分可以入药的动物及动物脏器、干（水）果类 E．各类药品中果味制剂、口服泡腾剂 正确答案:ABCDE 42．药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容

A．药品名称

B．生产厂商

C．销售数量与价格 D．产品批号

E．供货单位名称 正确答案:ABCD 43．临床药师的主要职责包括 A．参与查房和会诊

B．参加危重患者的救治和病案讨论，拟定药物治疗方案 C．进行治疗药物监测，设计个体化给药方案

D．指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作 E．进行药品的采购、储存和使用管理 正确答案:ACD 44．医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明

A．药品的通用名称和商品名称 B．生产厂商（中药材标明产地）C．药品的剂型、规格、批准文号

D．供货单位、数量、价格、购进日期 E．药品的批号、生产日期、有效期

正确答案:BCDE 解题思路：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。

45．按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，不得委托生产的药品是

A．生物制品

B．疫苗

C．血液制品

D．注射剂

E．国务院药品监督管理部门规定的其他药品 正确答案:BCE 46．关于医疗机构中的中药制剂委托配制，下列说法正确的是 A．需经省级药品监督管理部门批准

B．委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号

C．委托单位应是“医院”类别的医疗机构

D．受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构 E．药品生产企业不得接受委托配制制剂 正确答案:ABCD 47．根据《处方管理办法》，下列叙述正确的是

A．执业医师经培训、考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权

B．药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格

C．取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师只能在本机构开具处方

D．紧急情况下医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方

E．具有处方权的医师都可以根据病情开具麻醉药品和第一类精神药品

正确答案:ABC 48．根据《处方管理办法》规定，以下符合处方书写规则的是 A．每张处方不得超过5种药品

B．除特殊情况外，应当注明临床诊断

C．开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕

D．药品用法用量应当严格按照医师推荐的用法用量书写 E．中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

正确答案:ABCE 49．药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当

A．停产、停业整顿

B．没收其销售或者使用的假药、劣药 C．没收违法所得

D．处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 E．可以免除其他行政处罚 正确答案:BCE 50．关于药品规格的列法，正确的是 A．普通片剂应标明每片药片的重量 B．生物制品应标明每支（瓶）的装量

C．普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量

D．生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价及装量

E．生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成分的效价和复溶后体积

正确答案:CDE 51．零售乙类非处方药的商业企业配备的人员要求是 A．专职

B．经专业培训

C．取得上岗证 D．具有高中以上文化程度

E．由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格

正确答案:ABCDE 52．药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料

A．加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

B．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C．销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件 D．加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件 E．加盖本企业原印章的营业执照的复印件 正确答案:ABCDE 53．根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业质量管理部门的主要职责有

A．制定药品不良反应监测报告制度实施细则

B．制定实验动物管理办法

C．制定企业检验人员上岗资格的管理办法 D．制定检验用培养基的管理办法 E．制定取样和留样制度 正确答案:BDE 54．国家基本药物制度涉及的环节包括 A．遴选

B．生产

C．流通

D．使用 E．定价和报销 正确答案:ABCDE 55．根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药专有标识可

A．用于非处方药药品标签

B．用于非处方药药品使用说明书 C．用于非处方药药品内包装 D．用于非处方药药品外包装

E．可用作经营非处方药药品的企业指南性标志

正确答案:ABCDE 解题思路：ABCDE此题考查非处方药专有标识的使用范围，依据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药专有标识是用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装的专有标识，也可用作经营非处方药药品的企业指南性标志。

56．依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材

A．不得批准生产

B．可以被批准生产

C．须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号 D．不允许出口

E．可以从不具有药品生产经营资格的企业购进

正确答案:BE 解题思路：见《中华人民共和国药品管理法》第三十一条和第三十四条。注意到新药生产和药品购进的前提是药品拥有批准文号，但没有实施批准文号管理的中药材是例外。

57．关于基本药物使用和销售的规定，下列叙述正确的有 A．政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行零差率销售

B．国家建立基本药物优先和合理使用制度

C．政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用国家基本药物

D．其他各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例

E．医疗机构要按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集，加强合理用药管理，确保规范使用基本药物

正确答案:ABCDE 解题思路：政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用国家基本药物，其他各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例，这一知识点是考试的核心内容，考生务必掌握。

58．依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须

A．由省级药品监督管理部门统一印制 B．附在每个销售基本单元包装里 C．用语应当科学、易懂

D．用语便于消费者自行判断、选择和使用 E．经国务院药品监督管理部门批准

正确答案:BCDE 解题思路：BCDE非处方药的标签和说明书必须经国务院药品监督管理部门批准，但具体的印刷则由企业来完成，所以A不能选。

59．下列关于配制制剂的管理说法正确的是

A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

C．必须是本单位临床需要，而市场上供应量小的药品

D．配制的制剂必须按照规定进行质量检验，配制全过程必须符合GMP要求

E．质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用，特殊情况除外

正确答案:BE 60．疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明 A．“免费”字样

B．“自愿受种”字样 C．“预防性接种”字样

D．国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识 E．“公民应当依照政府的规定受种”的提示性用语 正确答案:AD 61．根据《药品召回管理办法：》（试行），关于药品安全隐患的说法，正确的是

A．可能由于研发原因造成 B．可能由于生产原因造成

C．可能由于流通过程中的原因造成

D．可能使药品具有的危及人体健康的不合理危险 E．可能使药品具有的危及生命安全的不合理危险 正确答案:ABDE 62．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口药品的企业向进口口岸所在地药品监督管理部门备案时，必须提交的材料包括

A．进口药品注册证或医药产品注册证

B．出厂检验报告书 C．进口药品通关单 D．购货合同复印件 E．药品许可证 正确答案:ABD 63．药品批发企业的质量领导组织成员包括企业 A．主要负责人

B．进货部门负责人 C．销售部门负责人

D．储运部门负责人 E．质量管理机构负责人

正确答案:ABCDE 64．列入精神药品第二类品种目录的是

A．异戊巴比妥

B．氢可酮

C．氨酚氢可酮片 D．麦角胺咖啡因片

E．地西泮 正确答案:ACDE 解题思路：要注意麦角胺咖啡因片为第二类精神药品。

65．对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应 A．送交有关部门追究法律责任 B．注销注册

C．由司法机关依法追究其刑事责任

D．并对直接责任者根据有关规定给予行政处分 E．收回证书，取消其执业药师资格 正确答案:ABDE 66．下列不得作为医疗机构制剂申报的是

A．含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种 B．变态反应原制剂 C．中药缓释片剂 D．化学药复方制剂 E．麻醉药品

正确答案:AE 解题思路：有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：①市场上已有供应的品种；②有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；③除变态反应原外的生物制品；④中药注射剂；⑤中药、化学药组成的复方制剂；⑥麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；⑦其他不符合国家有关规定的制剂。

67．不得在药品零售企业销售的药品品种是 A．地芬诺酯

B．布桂嗪

C．曲马多 D．艾司唑仑

E．哌甲酯

正确答案:ABE 解题思路：麻醉药品、第一类精神药品不得在药品零售企业销售，第二类精神药品可以在药品零售企业凭处方销售。A、B为麻醉药品，E为第一类精神药品，故被选；

C、D为第二类精神药品。

68．配制制剂必须具有能够保证制剂质量的 A．设施

B．管理制度

C．检验仪器 D．卫生条件

E．人员学历 正确答案:ABCD 69．下列关于政府定价和政府指导价药品的价格管理正确的是 A．药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

B．按照公平、合理、诚实信用的原则制定价格 C．由国务院的药品监督管理部门定价

D．依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格

E．药品生产、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

正确答案:ADE 解题思路：按照公平、合理、诚实信用的原则制定价格是对市场调节价而言，故B选项不对。国务院药品监督管理部门不是药品价格管理部门，故C选项不对。70．医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则包括

A．安全

B．有效

C．经济

D．适当 E．尊重患者的知情权 正确答案:ABCE 71．根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有

A．药品生产企业在展销会上现货销售药品 B．药品经营企业租借场地储存药品 C．药品生产企业销售受委托生产的药品

D．药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

E．药品经营企业销售医疗机构配制的制剂 正确答案:ABCE 72．《基本医疗保险药品目录》所列药品包括

A．西药

B．中药材

C．中成药 D．中药饮片

E．医疗机构制剂 正确答案:ACD 73．药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当

A．立即停止销售或者使用该药品 B．立即实施药品召回

C．通知药品生产企业或者供货商 D．向药品监督管理部门报告

E．对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估

正确答案:ACD 解题思路：ACD药品召回实施、调查与评估的主体是药品生产企业，药品经营企业、使用单位的主要职责是协助药品生产企业履行召回义务。74．由国务院药品监督管理部门确定的是 A．麻醉药品和精神药品的生产计划 B．麻醉药品药用原植物种植计划

C．麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局 D．麻醉药品和精神药品的生产地址

E．麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址

正确答案:AC 解题思路：之所以不选B，是因为麻醉药品药用原植物种植计划是由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同制定的。

75．个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向 A．国家药品不良反应监测中心报告

B．所在地的省级药品不良反应监测中心报告 C．所在地的市级以上药品监督管理部门报告 D．所在地的省级卫生行政部门报告 E．所在地的省级药品监督管理部门报告 正确答案:BE 76．对于直接接触药品的包装材料和容器 A．必须符合药用要求

B．必须符合保障人体健康、安全的标准

C．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

D．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

E．对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用 正确答案:ABCD 77．根据《处方管理办法》，下列有关处方权叙述正确的是 A．经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 B．经注册的执业助理医师在执业地点取得相应的处方权 C．经注册的执业助理医师可在乡、镇、村的医疗机构取得相应的处方权

D．试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效

E．进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权 正确答案:ACDE 78．根据《医疗机构药事管理暂行规定》，药事管理委员会的职责包括

A．确定本医疗机构的用药目录和处方手册

B．制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度 C．制定本医疗机构的药品保管和检验制度

D．组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性 E．指导本医疗机构临床各科室合理用药 正确答案:ADE 79．制剂配发必须有完整的记录或凭据，其内容包括 A．领用部门

B．制剂名称

C．批号、有效期 D．规格

E．数量 正确答案:ABDE 80．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述正确的是

A．执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品 B．对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对

人应当仔细核对

C．对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药

D．麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定

E．麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定 正确答案:ABCDE 81．依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂的有

A．国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用 B．省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用 C．省、自治区、直辖市内医疗机构制剂内部的调剂使用 D．处方药的调剂

E．处方药的调剂与甲类非处方药的调剂 正确答案:AB 82．100级洁净室

A．不得设置地漏，操作人员不应裸手操作 B．使用的传输设备不得穿越较低级别区域

C．洁净工作服应在洁净室（区）内洗涤、干燥、整理

D．非最终灭菌药品使用的直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境要求

E．小容量注射剂的灌封要求 正确答案:ACD 83．依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有 A．首次在国外销售的药品

B．国务院药品监督管理部门规定的生物制品 C．已有国家标准的药品 D．首次在国内销售的药品 E．国务院规定的其他药品 正确答案:BDE

84．《处方管理办法》规定，处方书写时应当做到 A．字迹清楚，绝对不允许修改 B．中药饮片应当单独开具处方 C．每张处方限于一名患者的用药

D．患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整

E．开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行 正确答案:BCDE 85．下列药品广告的内容和行为，不符合《药品广告审查发布标准》的是

A．“阿奇霉素”杯主持人大赛 B．义诊咨询热线：12345678 C．在CCTV-少儿频道发布非处方药广告 D．本药品总有效率达到98% E．承诺“无效退款” 正确答案:ABCDE 86．依照《中华人民共和国药品管理法》，从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得 A．医药产品注册证

B．进口药品注册证 C．进口药品通关单

D．进口准许证 E．药品生产许可证

正确答案:BD 87．根据《药品流通监督管理办法》，下列论述正确的有 A．药品生产企业只能销售本企业生产的药品

B．药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定

C．药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

D．药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

E．经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药 正确答案:ABCDE

88．根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，以下叙述正确的是

A．药品批发企业经批准后可以经营疫苗

B．药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动 C．疫苗批发企业不得向个人供应疫苗

D．符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务

E．省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批

正确答案:ACDE 89．根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有 A．制剂室负责人变更

B．配制地址变更 C．配制品种变更

D．注册地址变更 E．配制范围变更

正确答案:ABE 90．按麻醉药品管理的是

A．罂粟壳

B．芬太尼

C．复方樟脑酊 D．咖啡因

E．氯氮革

正确答案:ABC 91．医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心（室），实行集中配制和供应的科室包括

A．全肠道外营养

B．ICU

C．抗感染药物

D．抗凝血药物

E．肿瘤化疗药物

正确答案:AE 92．下列哪些突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药，应依法从重处罚

A．自然灾害

B．事故灾难

C．公共卫生事件 D．药品紧缺事件

E．社会安全事件 正确答案:ABCE 93．下列药品批准文号和进口药品注册证号，格式正确的是 A．国药准字H20070001

B．国药准字ZF20050002 C．ZC20010003

D．J20060004 E．H20080005

正确答案:ACE

房地产法规多项选择题 第2篇

（多项选择题）

1、医务人员在下列哪些情况下必须洗手？（ABCD）A、穿脱隔离衣前后 B、处理清洁、无菌物品之前，处理污染物品之后

C、进行无菌操作前后 D、当医务人员的手被病人的血液、体液污染后

2、关于六步洗手法正确的描述是：

（BCD）

A、流动水洗手时可采用

B、洗手的每步顺序不必有先后 C、认真揉搓双手至少15秒

D、应注意清洗指背、指尖和指缝 3.《医疗废物管理条例》适用于（ABCD）

A．医疗废物的收集活动

B．医疗废物的运送活动 C．医疗废物的贮存、处置活动 D．医疗废物的监督管理等活动 4． 下列表述正确的是（AC）

A．县级以上各级人民政府卫生行政主管部门，对医疗废物收集、运送、贮存、处置活动中的疾病防治工作实施统一监督管理；

B．县级以上各级人民政府卫生行政主管部门，对医疗废物收集、运送、贮存、处置活动中的环境污染防治工作实施统一监督管理。

C．环境保护行政主管部门，对医疗废物收集、运送、贮存、处置活动中的环境污染防治工作实施统一监督管理。

D．环境保护行政主管部门，对医疗废物收集、运送、贮存、处置活动中的疾病防治工作实施统一监督管理；

5．关于 医疗废物的暂时贮存的规定有：(ABD)A． 医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时贮存设施、设备，不得露天存放医疗废物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过2天。

B．医疗废物的暂时贮存设施、设备，应当远离医疗区、食品加工区和人员活动区以及生活垃圾存放场所，并设置明显的警示标识和防渗漏、防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗以及预防儿童接触等安

C． 运送医疗废物的专用车辆不得运送其他物品。D．医疗废物的暂时贮存设施、设备应当定期消毒和清洁。6.申请设置医疗机构，应当提交下列哪些文件？（BCD）

A资产证明文件B设置可行性研究报告C选址报告和建筑设计平面图D设置申请书 7.下列哪些是医疗机构执业登记的主要事项？（ABCD）

A名称、地址、主要负责人 B所有制形式 C诊疗科目、床位

D注册资金 3.医师经批准在下列哪些情况下可以不变更执业地点和执业类别。（ABCD）A卫生支农

B进修

C学术交流

D经卫生局批准的义诊

8.医师应当接受定期考核，对考核不合格的医师，卫生行政部门可以采取下列哪些措施？(ABCD)。A责令其暂停执业活动3～6个月

B接受培训和继续医学教育

C再次进行考核目

D对再次考核不合格的，注销医师注册。9.医师资格考试类别分为哪几类？（ABCD）A临床B中医C口腔D公共卫生

6.下列哪些人员可以参加执业资格考试？（BD）A具有高等学校医学专业本科以上学历

B具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的 C取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专业专科以上学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的

D具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满五年的 10.医师执业必须按照注册的()从事相应的医疗、预防、保健活动。（ABC）A执业地点B执业类别C执业范围D执业科室

11、医疗机构应当设置医疗服务质量监控部门或者配备专（兼）职人员，具体负责（A、B、C、D）： A:监督本医疗机构的医务人员的医疗服务工作，B:检查医务人员执业情况，C:接受患者对医疗服务的投诉，D:向患者提供咨询服务

12、患者有权复印或者复制的病历资料有（A、B、C、D）以及国务院卫生行政部门规定的其他病历资料。

A：门诊病历、住院志、体温单、医嘱单

B：化验单（检验报告）、医学影像检查资料、病理资料

C：特殊检查同意书、手术同意书

D：手术及麻醉记录单、护理记录 13.负责首次医疗事故技术鉴定的医学会是(AD)。

A设区的市级地方医学会B省级直接管辖的县(市)地方医学会 C省级地方医学会D中华医学会

14、卫生行政部门收到医学会的医疗事故技术鉴定书后，应当对(AB)进行审核。A参加鉴定的人员资格和专业类别B鉴定程序 C鉴定结论是否正确D鉴定依据

15.医疗事故的赔偿应当考虑的因素包括：(CD)。A医疗机构的等级和性质B医疗事故等级 C医疗过失行为在医疗事故损害后果中的责任程度 D医疗事故损害后果与患者原有疾病状况之间的关系

16.参加医疗事故技术鉴定的专家有下列哪些情形的应当回避？(ABCD)A是发生争议医院的医生B是患者经治医生的亲属 C是患者的亲属D曾经与患者发生过医疗纠纷

17.医疗事故技术鉴定书应当包括下列哪些主要内容？(ABCD)A双方当事人的基本情况、要求和提交的材料

B医疗行为是否违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规 C医疗过失行为与人身损害后果之间是否存在因果关系和责任程度 D医疗事故等级及对患者的医疗护理医学建议

18.传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府经上级政府决定，可以采取下列经济措施：（ABCD）A限制或者停止集市、影剧院演出或者其他人群聚集的活动； B停工、停业、停课；

C封闭或者封存被传染病病原体污染的公共饮用水源、食品以及相关物品； D封闭可能造成传染病扩散的场所。

19、进行艾滋病病毒抗体检测，必须遵守下列原则（B D）。

A．公示 B．自愿 C．匿名 D．保密

20、艾滋病病毒感染者和患者应该（ABCD）。

A．要善待自己、善待他人 B．要注重自己的营养、个人卫生，提高机体免疫功能 C．要树立良好的生活态度 D．要注意采取安全的行为和良好的生活方式

21、“四免政策”的具体含义是（A B C D）。

对农村居民和城镇经济困难的艾滋病病人免费提供抗病毒治疗药物

对感染艾滋病病毒的孕妇提供免费母婴阻断药物及婴儿检测试剂

C．在全国范围内为自愿接受艾滋病咨询检测的人员免费提供咨询和初筛检测 D．对艾滋病病人的孤儿免收上学费用

22.对于艾滋病患者,下列说法正确的是？(B C D)

A.拒绝与他们往来 B.给予他们更多的宽容、理解、支持和信任 C.我们的共同敌人是艾滋病病毒,但艾滋病患者是我们的朋友 D.消除歧视，有助于发挥他们在预防艾滋病中的积极作用

23、下列哪些方法可以控制艾滋病经性接触传播？(ABCD)A.加强健康教育，树立健康的性观念

B.加强遵纪守法教育，遵守性道德，禁止婚外性行为

C.保持忠贞的夫妻性关系 D.正确使用安全套

24.任何单位和个人不得歧视艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属。艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属享有的哪些合法权益受法律保护？（ABCD）

A婚姻

B就业

C就医

D入学

25.《母婴保健法》规定，婚前医学检查包括对下列哪些疾病的检查？（ABC）A严重遗传性疾病

B指定传染病

C有关精神病

D血吸虫病 26.从事《母婴保健法》规定的医学技术鉴定人员的条件是：（BCD）A 行医10年以上

B 具有医学遗传学知识

C 具有临床经验

D 具有主治医师以上的专业技术职务 27.婚前保健服务包括下列哪些内容？（ACD）

A婚前卫生指导

B新生儿保健

C婚前卫生咨询

D婚前医学检查

28、婚前医学检查包括下列哪些疾病（ABCD）。

A、严重遗传性疾病

B、指定传染病

C、有关精神病 D、艾滋病 29.药品用法可用规范的（ABC）书写。

A、中文

B、英文

C、拉丁文

D、医院内规定的书写方法

30、行政机关违法实施行政许可后，可能承担的法律责任的种类有（BＣD）。A.民事赔偿B．国家赔偿C.刑事责任D．行政责任

31、实施行政许可，应当遵循（ABC）原则，提高办事效率，提供优质服务。A．公开B．公平C．公正D．便民

32、可以撤销行政许可的情形有（ＡＣ）。A．超越法定职权作出准予行政许可决定的

B．行政许可所依据的法律、法规、规章修改或者废止 C．违反法定程序作出准予行政许可决定的

D．准予行政许可所依据的客观情况发生重大变化的

33、公民、法人或者其他组织对行政机关实施行政许可，享有（ＡＢ）权。A.陈述B．申辩C．提出意见D．建议

34、公民未经行政许可，擅自从事依法应当取得行政许可的活动的，行政机关应当（BCD）。A、批评教育后，为其补办手续B．依法采取措施予以制止 C.依法给予行政处罚D．构成犯罪的，依法追究刑事责任

35、依法取得的行政许可，除（ABC）规定依照法定条件和程序可以转让的外，不得转让。A 法律；

B 行政法规；

C 地方性法规；

D 省级政府规章

36、下列属于行政许可证件的有（ABCD）。

A.许可证B．执照C.行政机关的批准文件D．资格证、资质证

37、下列说法中错误的有（ＢＣ）。

A 法律可以任意设定行政许可，其行政许可的设定权不受限制； B 国务院决定只能设定有效期为一年的临时性的行政许可；

C 省级政府规章不得设定企业或者其他组织的设立登记的许可，但对设立登记的一些前置性的许可可以设立；

D 地方性法规可以设立行政许可，但其设立权是有限的。

38、行政机关工作人员有下列情形之一的，情节严重，不仅要依法给予行政处分，还有可能要承担刑事责任的有（ＢＤ）。

A.对符合法定条件的行政许可申请不予受理的

B．依法应当根据招标、拍卖结果作出准予行政许可决定，未经招标、拍卖就作出准予行政许可决定的 C.依法应当举行听证而不举行听证的 D．对不符合法定条件的申请人准予行政许可

39、被许可人需要延续依法取得的行政许可的有效期的，行政机关应当（ＡＣ）。A.根据申请，在该行政许可有效期届满前作出是否准予延续的决定 B.根据申请，在该行政许可有效期届满三十日前作出是否准予延续的决定 C.行政机关逾期未作决定的，视为准予延续 D.行政机关逾期未作决定的，视为不准延续

40、用人单位一旦发生职业病危害事故该怎么办？ABD A、采取应急救援和控制措施，及时报告所在地卫生行政部门和有关部门 B、及时组织救治，进行健康检查和医疗观察并承担一切费用 C、追究造成事故责任人的责任

D、对职业病危害事故原因进行总结分析及采取相应措施

41、用人单位的使用有毒物品作业场所，除应当符合职业病防治法规定的职业卫生要求外，还必须符合下列要求：ABCD A、作业场所与生活场所分开，作业场所不得住人

B、有害作业与无害作业分开，高毒作业场所与其他作业场隔离

C、设置有效的通风装置D、高毒作业场所设置应急撤离通道和必要的泄险区

42、职业健康监护档案应当包括下列内容：ABCD A、劳动者的职业史和职业中毒危害接触史 B、相应作业场所职业中毒危害因素监测结果 C、职业健康检查结果及处理情况 D、职业病诊疗等劳动者健康资料

42、劳动者有权在正式上岗前从用人单位获得下列资料：ABCD A、作业场所使用的有毒物品的特性、有害成分、预防措施、教育和培训资料 B、有毒物品的标签、标识及有关资料

C、有毒物品安全使用说明书D、可能影响安全使用有毒物品的其他有关资料

43、职业健康检查包括：ABCD A、上岗前

B、在岗期间

C、离岗时

D、应急

44、从事职业病诊断的医疗卫生机构，应当具备以下条件：ABCD 持有《医疗机构执业许可证》

B、具有与开展职业病诊断相适应的医疗卫生技术人员 具有与开展职业病诊断相适应的仪器、设备 D、具有健全的职业病诊断质量管理制度

45、下列（ABCDE）情形属于刑法第三百三十六条第一款规定的“未取得医生执业资格的人非法行医”。

A.未取得或者以非法手段取得医师资格从事医疗活动的B.个人未取得《医疗机构执业许可证》开办医疗机构的C.被依法吊销医师执业证书期间从事医疗活动的D.未取得乡村医生执业证书，从事乡村医疗活动的E.家庭接生员实施家庭接生以外的医疗行为的

46、妨害传染病防治罪在客观方面表现为行为人具体实施了以下(ACD)种行为，引起甲类传染病传播或者有严重传播危险的行为。

A.拒绝按照卫生防疫机构提出的卫生要求对传染病病原体污染的污水、污物、粪便进行消 毒处理 

B.供水单位供应的饮用水不符合行业推荐卫生标准

C．准许或者纵容传染病病人、病原携带者和疑似传染病病人从事国务院卫生行政部门规定 禁止从事的易使该传染病扩散的工作 

D.拒绝执行卫生防疫机构依照传染病防治法提出的预防、控制措施

47、下列（ABCDE）情形属于刑法第三百三十五条医疗事故罪规定的医务人员严重不负责任。

A.擅离职守的

B.无正当理由拒绝对危急就诊人实行必要的医疗救治的 C.未经批准擅自开展试验性治疗的 D.严重违反查对、复核制度的

E.使用未经批准使用的药品、消毒药剂、医疗器械的

F.严重违反国家法律法规及有明确规定的诊疗技术规范、常规的

48、下列哪项医师的执业规则表述是错误的（CE）。A.医师不得利用职务之便索取，非法收受患者财物 B.对急危患者，医师应当采取措施进行诊治，不得拒绝 C.医师不能如实向患者或者其家属介绍病情 D.医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品

E.医师应当自主实施医疗、预防、保健措施

49、在医疗活动中，下列何种情形不属于医疗事故（ABDE）。A.在紧急情况下为抢救危重患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的 B.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的 C.因技术水平局限和经验不足造成患者不良后果的 D.无过错输血造成不良后果的

E.因患方原因延误诊疗，导致不良后果的 50、下列表述属于医疗事故构成要件的是（BCDE）。

A.医务人员在履行职责过程中发生了医疗意外

B.行为主体是医疗机构和卫生技术人员

C.医疗行为具有违法性

D.医疗行为造成了患者人身损害

E.医疗行为与损害后果之间有因果关系

51、医疗机构及其医师在执业活动中应承担下列义务（ABCD）。

A、服从卫生行政部门调遣

B、报告医疗事故、传染病疫情

C、向患者或家属介绍病情

D、保护患者的隐私

E、出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件

52、医疗机构发生以下哪些情形时，经省级人民政府卫生行政部门审核后，应当在24 小时内上报至卫生部（ABD）。

A.5例以上医院感染爆发

B.由于医院感染爆发直接导致患者死亡

C.发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染

D.由于医院感染爆发导致3人以上人身损害后果

53、以下（ACD）机构属于传染病法定责任报告单位。

A.疾病预防控制机构

B.监督机构

C.采供血机构

D.医疗机构单位

54、以下选项正确的有（ABC）。

A.国家对患有特定传染病的困难人群实行医疗救助，减免医疗费用

B.省级以上人民政府卫生行政部门负责组织对传染病防治重大事项的处理

C.传染病暴发流行时，县级以上政府可临时征用房屋、交通工具

D.各级政府领导传染病防治工作，由卫生行政部门制定传染病防治规划并组织实施

55、国家《母婴保健法实施办法》规定，以下属于母婴保健技术服务事项的有（BCD）。

A.婚前性行为

B.产前诊断和遗传病诊断

C.新生儿疾病筛查

D.助产技术

56.食品生产、流通、餐饮服务监管部门有权采取以下措施：（ABCD）。进入生产经营场所实施现场检查

B.对生产经营的食品进行抽样检验

C.查阅、复制有关合同、票据、帐簿以及其他有关资料 D.查封违法从事食品生产经营活动的场所 57.监管部门接到公民对食品安全咨询、投诉、举报，应当作出以下处理：（ABD）。A.调查核实情况

B.将处理结果答复

C.不属于本部门职责的不予处理

D.对不属于本部门职责的，应当书面通知并移交有权处理的部门处理。

58.国家建立食品安全信息统一公布制度。以下哪些信息由卫生部统一公布？（ABC）。A.食品安全风险评估信息和风险警示信息 B.国家食品安全总体情况 C.重大食品安全事故及处理信息

D.近期食品的价格涨跌幅度 59.凡患有（ABC）疾病的患者不得从事直接入口食品生产经营活动。痢疾、伤寒

B.化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病

C.病毒性肝炎等消化道传染病

D.高血压、糖尿病

60、国家建立食品安全风险评估制度，对食品、食品添加剂中（ACD)危害进行风险评估。

A、生物性 B、致病性 C、化学性 D、物理性

61、患有(ABC)等消化道传染病的人员，以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的人员，不得从事接触直接入口食品的工作。

A、痢疾 B、伤寒 C、病毒性肝炎 D、蛔虫病

62、食品安全事故发生后，应当采取的措施有(ABCD)。

A、开展应急救援工作

B、封存、检验可能导致事故的食品及其原料

C、封存被污染的食品用工具及用具

D、做好信息发布工作

63.发生食品安全事故的单位，应当（ABC）

A.立即予以处置

B.防止事故扩大

C.向卫生行政部门报告 D.向县级政府请示

64.食品安全事故，指（ABC）等源于食品，对人体健康有危害或者可能有危害的事故。A.食物中毒 B.食源性疾 C.食品污染 D.食品微量元素 65.承担侵权责任的主要方式是（ABCD）

A、消除危险

B、恢复原状

C、赔礼道歉

D、排除妨碍 66.侵害他人造成身体残疾的应当赔偿（ABC）

A、护理费

B、交通费

C、残疾赔偿金

D、被扶养人生活费 67.不承担责任或减轻责任的情形有（ABCD）

A、受害人故意造成的 B、不可抗力

C、正当防卫

D、紧急避险

68、医疗机构的医务人员在收领、发放血液工作中，应检查血袋包装的哪些内容？（ABCDEFG）

A.血站的名称及其许可证号

B.献血者的姓名（或条形码）、血型

C.血液品种

D.采血日期及时间 E.有效期及时间

F.血袋编号（或条形码）

G.储存条件 69、对乙类传染病中的（ABC）疾病需要采取甲类传染病的预防、控制措施。

A.传染性非典型肺炎

B.炭疽中的肺炭疽

C.人感染高致病性禽流感

D.鼠疫

70、《护士条例》规定，护士依法享有下列（ABCD）权利。

A.获得表彰权

B.物质待遇权

C.劳动保护权

D.接受培训权 71、患者有权复印或者复制的病历资料是（ACDE）。

A.门诊病历、住院志

B.病程记录

C.体温单、医学影像资料

D.特殊检查同意书

E.护理记录

72、发生下列（ABCD）事项时，医疗机构及其卫生技术人员必须服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣。

A.重大灾害

B.事故

C.疾病流行

D.其他意外情况

73、医疗保健机构应当为育龄妇女和孕产妇提供的孕产期保健服务内容有（ABCD）。

A.母婴保健指导

B.孕妇、产妇保健

C.胎儿保健

D.新生儿保健

74、医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取（ABCD）必要的措施，保证药品质量。

A.防冻

B.防潮

C.防虫

D.防鼠

75、用人单位依法终止工伤职工的劳动合同的，除支付经济补偿外，还应当支付（AD）。

A.一次性工伤医疗补助金

B.违约金

C.抚恤费

D.伤残就业补助金

76、有下列（ABCD）情形之一的，医疗机构不得派出医师外出会诊。

A.会诊邀请超出本单位诊疗科目或者本单位不具备相应资质的B.会诊邀请超出被邀请医师执业范围的C.邀请医疗机构不具备相应医疗救治条件的D.省级卫生行政部门规定的其他情形

77.外科围手术期预防应用抗菌药物适应症

（BCDE）A、所有一类（清洁切口）切口均需使用抗生素预防

B、二类（清洁-污染切口）切口及三类（污染）切口

C、使用人工材料或人工装置的手术

D、清洁大手术时间长、创伤面大

E、病人有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下、营养不良等

78.包装物或者容器的外表面不得沾有任何医疗废物，一旦被污染，应当对被污染处进行

（AB）A、清洁处理

B、必要时加一层包装

C、用清水冲洗

D、不需处理

E、以上都是

F、以上都不是

79.医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械。除正当治疗外，不得使用（ABCD）

A、麻醉药品

B、医疗用毒性药品

C、精神药品

D、放射性药品

80.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明

（ABCD）A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业 B、批准文号、产品批号、生产日期、有效期

C、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应 D、药品的注意事项

81.医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的哪些方面，从事相应的医疗、预防、保健业务。

（ABD）

A、执业地点

B、执业范围

C、执业性质

D、执业类别

82.对首次考核不合格的医师，县级以上卫生行政部门应做如下处理（B、C、D、E）。A.从此停止一切执业活动，收回医师执业证书 B.责令其暂停执业活动三个月 C.责令其接受培训

D.责令其接受继续医学教育

E.暂停执业活动期满，允许其再次进行考核

83.因下列哪些情形造成患者损害，医疗机构可以不承担赔偿责任（A、B、C、D）。A.患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗 B.医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下尽到合理诊疗义务 C.医疗机构诊疗工作无过错 D.限于当时的医疗水平难以诊疗

84.在《侵权责任法》中，有关患者病历资料的正确描述是：（A、C、D）。A.医疗机构不得伪造、篡改或者销毁病历资料

B.经授权的负责人批准，医疗机构可以拒绝提供与纠纷有关的病历资料

C.医疗机构及其医务人员应当按照规定填写并妥善保管住院志、医嘱单、检验报告、手术及麻醉记录、病理资料、护理记录、医疗费用等病历资料；患者要求查阅、复制前款规定的病历资料的，医疗机构应当提供

D.未经患者同意，医疗机构及其医务人员不得公开其病历资料 85.医师出现下列情形，处方权应由其所在医疗机构予以取消（A、C、D、E）。A.被责令暂停执业 B.医师定期考核期间 C.被注销、吊销执业证书

多项选择题的特点与命题 第3篇

关键词：多项选择题,阅读测试,效度,四级阅读

1. 阅读测试的效度

（1）效度问题

效度是指一个测验能测出预定要测量的事物的程度。语言测试的效度是指测试的内容及其方式是否符合测试的目的要求，也可指测试结果的有效性。效度是一项考试的核心问题。如果一项考试信度很高，但并没有涉及应考的内容，这样的考试效度就不高。一个语言测试包含两个基本的过程：一是确定能有效说明受试者语言能力的语言行为并在此范围内选取有效的样本;二是保证测试结果真实准确地反映受试者的语言行为。

(2）阅读能力和效度

大学英语四级考试大纲在阅读理解部分对考生的能力有如下的要求： (1) 能掌握所读材料的主旨和大意; (2) 能了解说明主旨大意的事实和细节; (3) 既理解文章字面的意思，也能根据所读材料进行一定的判断和推论; (4) 既理解个别句子的意义，也理解上下文的逻辑关系。在英语阅读测试中，要测试的对象应该是读者的阅读理解的技能。即要测试考生能从文章中得到多少有用的信息，而不应该是考生自己已有的背景知识的多少。因此，看四级阅读的效度，就要看英语四级阅读部分是否衡量了考生的阅读水平，多大程度上衡量了考生的阅读理解能力的水平，而不是考生已经具备的背景知识的多少。

2. 从多项选择题看四级阅读的效度

英语阅读考试中用得最多的是多项选择题。虽然多项选择题有它的本身的优势，适合于大规模考试的阅卷，提高了信度，但这种信度的提高是以失去效度为代价的，会得不偿失。即测试不能反映我们所想要测的东西，或者考生能通过另外的途径拿到本该通过阅读才能获得的分数。有时候学生答对了题目，但所展示的却不是出题者所要测试的能力。以致于多项选择题影响阅读的效度。

下面选择正确率较高的一题来分析：

1998年1月大学英语四级考试中阅读理解第16题。

A modern newspaper is remarkable for all the following except its____.

A) wide coverage%%%%%%%%%B) uniform style

C) speed in reporting news%%%%%D) popularity

该题意在考查现代报纸的特点，要求选出不符合的一项。现代的报纸，对每个人来说是很熟悉的，因此每个人都有他自己的关于现代报纸的一些经验、常识。在看各个选项时，学生就可以联系自己的背景知识来思考。A，“覆盖面广”。这一特点，大家都知道这是报纸的一个特点，现代报纸分成多个版，一般都有国内新闻、国际新闻、财经、体育、娱乐等，所以，经验常识得出该项是符合报纸的特点。B，“统一的风格”。现代报纸基本上都有自己的独特的地方以吸引更多的读者，报纸风格是不可能统一的。此项判断为不正确，当选该项。即使B不确定，可以继续看另外两个选项，来进一步确认。C，“新闻报道的速度”。新闻报道的要求就是要有及时性、快速性，这一点大家也是应该知道的。所以，这点也是符合现代报纸的。D，“流行”。我们知道，现代报纸都有很大的发行量，其流行性就可想而知了。四个选项看下来，也就能得出应当选B，它不是现代报纸的特点。

可以看出，多项选择题的效度不高。因此，在测试学生的阅读理解能力时，使用多项选择题的形式要慎重。如果用多项选择这一形式，就要确保试题中尽量少涉及背景知识，至少保证回答该题的关键思路、知识在考生的背景知识中比较少，甚至没有。这样，学生就必须从文中获取相关的知识从而得出答案，使选择题测的是学生的阅读水平而不是背景知识的多寡。

3. 如何提高阅读理解测试的效度

（1）从题型入手

阅读测试应尽量少用多项选择题，而多用完成句子、简答题这样的答题形式，这样才能真正提高效度。它要求考生不仅要读懂，而且要能针对问题作出回答。在1996年大学英语四、六级考试委员会公布的新题型中，将此题型列入其中。问答题在一些国际上颇具影响的水平测试中也占有一席之地。例如，英国和澳大利亚教育机构联合举办的IELTS。当然，此种题型在评卷中有可能受评卷人主观因素的影响，但我们不能因噎废食，因为信度再高而无效度，这样的考试也无用。但这也并不意味着将信度置之不理，可以采取相关的措施进行弥补，主要是确定严谨科学的评分标准，对阅卷人员进行定期培训，培养一支专业的评卷人员队伍，对阅卷过程实行严格监管，相信不久的将来我国的大学英语四级考试更能对学生的能力进行有效评估(卢卉艳，2002)。

(2）选材方面的考虑

阅读测试通常只有四五篇文章，有限的数量、有限的体裁不能测出考生阅读不同材料的能力。语言测试专家们认为：阅读材料的类型要具有多样性，因为人需要读的东西是多样的，人的阅读能力体现在对多种多样的材料的阅读上。而我国的阅读测试体裁单一，缺乏实际生活中的应用文体(如广告、药品的标签、天气预报、告示等)，阅读测试中的有些文章含有太多的文化背景、专业知识，因此，在选材时应注意内容合适，选择不含太多文化背景知识，能够反映考生整体的知识结构和兴趣的阅读材料。

4. 结语

本文从多项选择题的角度并用小测验论证了大学英语四级考试阅读理解测试的效度问题，最后，对阅读理解测试做出建议。但关于如何提高阅读理解测试的效度的问题不够深入，有待今后做进一步的研究。

参考文献

[1]林玉梅.考试信度、效度与大学英语四、六级考试[J].玉林师范学院, 2004, Vol.25, No.4.

[2]卢卉艳.论英语测试中的阅读测试[J].东北大学学报, 2002, Vol.4, No.2.

[3]朱静芬.多项选择题型阅读测试的效度研究[J].北京第二外国语学院学报, 1999, (5) .

房地产法规多项选择题 第4篇

加快劳动保障立法步伐。配合全國人大常委会做好对《社会保险法》草案的审议修改工作，认真做好各项实施准备工作。研究制定《工伤保险条例修正案》《工资条例》《女职工劳动保护条例》《职业技能培训条例》《失业保险条例（修订）》等行政法规，组织起草《人力资源市场条例》草案。制定《劳动合同法》《就业促进法》《劳动争议调解仲裁法》配套规章。

进一步加快地方劳动保障立法步伐。

加大劳动保障监察执法力度。开展劳动保障监察执法年活动，以贯彻实施《劳动合同法》《就业促进法》《劳动争议调解仲裁法》和《职工带薪年休假条例》等法律法规为重点，强化日常主动检查，加大对投诉举报案件查处力度。组织开展规范人力资源市场秩序、农村地区“四小”企业用工情况和《劳动合同法》实施情况专项检查。完善企业劳动保障守法诚信制度。全面推广劳动保障监察“网络化”管理，对城镇企业劳动用工情况进行动态监管，将乡村用工单位和个人纳入监察覆盖范围。加强监察机构建设，充实专职监察力量，发展兼职监察员、监察协管员，形成覆盖城乡的劳动保障监察组织网络。

房地产法规多项选择题 第5篇

1.会计违法行为涉及的法律责任包括（）。

A.民事责任

B.行政责任

C.刑事责任

D.赔偿责任

参考答案:BC

2.代理记账机构的申请条件包括（）。

A.有3名以上持有会计从业资格证书的专职从业人员

B.主管代理记账业务的负责人具有会计师以上专业技术职务资格

C.有固定的办公场所

D.有健全的代理记账业务规范和财务会计管理制度

参考答案:ABCD

3.流转税类是以商品生产、商品流通和劳动服务的流转额为征税对象的一类税收，其中流转额具体包括（）。

A.商品交易的金额

B.商品交易的数量

C.劳务收入的金额

D.服务性业务收入的金额

参考答案:ABCD

4.下列关于国家预算收入和支出的表述中，正确的有（）。

A.预算收入反映各项建设事业发展的基本情况

B.预算收入反映国民经济发展规模

C.预算支出反映各项建设事业发展的基本情况

D.预算支出反映国民经济效益水平

参考答案:BC

5.我国《票据法》规定的票据包括（）。

A.银行本票

B.支票

C.银行汇票

D.商业汇票

参考答案:ABCD

6.下列各项中，属于依照《中华人民共和国会计法》可对单位处以5000 元以上10 万元以下罚款的行为有（）

A.编制虚假财务会计报告

B.伪造会计凭证、会计账簿

C.未按照规定保管会计资料，致使会计资料灭失

D.隐匿或故意销毁依法应当保存的会计凭证、会计账簿、财务会计报告等

参考答案:ABD

7.下列税种中，属于地方税的有（）。

A.城镇土地使用税

B.房产税

C.契税

D.土地增值税

参考答案:ABCD

8.根据《增值税暂行条例》的有关规定，下列各项中，准予计算抵扣进项税额的有（）。

A.一般纳税人从农民生产者购进的免税农业产品

B.销售货物支付的运输费用(有运输发票)

C.外购货物支付的运输费用(有运输发票)

D.销售货物收取的运输费用(有普通发票)

参考答案:ABC

9.下列各项中，属于政府采购公开信息标准的有（）

A.内容真实

B.准确可靠

C.发布及时

D.便于获得查找

参考答案:ABCD

10.德作为一种社会意识形态，其特征一般有（）

A.继承性

B.强制性

C.社会性

D.自律性

参考答案:ACD

11.中国会计学会的主要职责包括（）

A.组织协调全国会计科研力量，开展会计理论研究和学术交流，促进科研成果的推广和运用

B.总结我国会计工作和会计教育经验，研究和推动会计专业的教育改革

C.发挥学会的智力优势，开展多层次、多形式的智力服务工作，包括组织开展中高级会计人才培养、会计培训和会计咨询与服务等

D.开展会计领域国际学术交流与合作

参考答案:ABCD

12.根据不同的标准，税收通常采用的分类方法有（）

A.按征税对象的不同，分为流转税类、所得税类、财产税类、资源税类和行为税类

B.按照征收管理的分工体系，分为工商税类、关税类

C.按照税收的征收权限和收入支配权限，分为中央税、地方税和中央地方共享税

D.按照计税标准的不同，分为从价税、从量税和复合税

参考答案:ABCD

13.下列各项中，属于《预算法》规定的与财政部直接发生预算缴款、拨款关系的企业和事业单位等各单位的预算职权的有（）

A.编制本单位预算、决算草案

B.按照国家规定上缴预算收入

C.安排预算支出

D.接受国家有关部门的监督

参考答案:ABCD

14.下列各项中，属于会计法律制度的有（）。

A.《企业会计制度》

B.《总会计师条例》

C.《会计从业资格管理办法》

D.《会计师事务所审批和监督暂行办法〕

参考答案:ABCD

15.根据《支付结算办法》的规定，签发汇兑凭证必须记载的事项有（）。

A.表明〝信汇〞或〝电汇〞的字样

B.无条件支付的委托和确定的金额

C.收款人名称、汇款人名称、汇入地点和汇入行名称

D.汇出地点、汇出行名称、委托日期和汇款人签章

参考答案: ABCD

16.下列各项中，属于《预算法》规定的预决算监督主体实施监督行为的有（）。

A.各级人民代表大会及其常委会对预算、决算进行的监督

B.各级政府对下一级政府预算执行的监督

C.各级政府财政部门对本级各部门、各单位和下一级财政部门预算执行的监督检查

D.各级政府审计部门对预算执行情况和决算情况实行的审计监督

参考答案:ABCD

17.会计师事务依法承办的审计业务包括（）。

A.审查企业财务会计报告，出具审计报告

B.验证企业资本，出具验资报告

C.办理企业合并、分立、清算事宜中的审计业务，出具有关报告

D.咨询业务

参考答案:ABC

18.根据《票据法》的规定，下列各项中，属于即期票据的有（）。

A.支票

B.本票

C.商业承兑汇票

D.见票即付的汇票

参考答案:ABD

19.根据扣除项目中对外购固定资产的处理方式不同，增值税分为（）。

A.生产型增值税

B.收入型增值税

C.支出型增值税

D.消费型增值税

参考答案:ABD

20.根据《支付结算办法》的规定，信用卡按信誉等级可以分为（）。

A.白金卡

B.金卡

C.普通卡

D.贷记卡

房地产法规多项选择题 第6篇

A．技术中立 B．交易中立 C．媒介中立 D．实施中立 2．各国电子商务立法的特点是()。

A．快速 B．兼容 C．立改废相结合 D．主要为强制性规范 3.通过网络销售商品或提供有关经营性服务的法人、其他经济组织或者自然人应当遵守以下义务()。

A．合法经营，保护消费者权益 B．规范合同条款 C．合理使用个人资料 D．遵守市场交易规则 4.联合国国际贸易法委员会电子商务工作组，将传统手写签名的功能界定为()。

A．识别某人 B．以签名形式确定签名人与签名行为的人身牵连关系 C．所签署文件的合法性 D．将签名人与文件内容相联系 5.交易当事人以合法的方式签署了电子签名，从法律上对签名人产生了与传统签名相同的效力()。

A.他不可否认地承认，自己是数据电文的发送人 B．他不可否认地承认，自己是数据电文的接受人 C．签署人承认、认可、证实了数据电文的内容 i D．电子签名签署的具体的法律行为成立或生效 6.根据服务对象和支付金额大小的不同，可以将电子支付分为()。

A.大额电子支付 B．小额电子支付 C．网上支付 D．自动柜员机交易 7.保护权利人信息网络传播权采取的技术措施，大致包括()的措施。

A．防止删除 B．防止链接 C．防止访问 D．防止使用 8.分析各国的法律，对于消费者权益的保护，各国除了传统的保护方式以外，一般都有特别规定，特别规定有()。

A．规定经营者的信息披露义务 B．消费者具有安全权 C．在法律规定的“冷却期”内可以解除合同 D．规定公平交易权 9．数字签名与传统的手写签名相比有以下特点()。

A.数字签名中的签名同信息是分开的 B．数字签名利用公开的方法对签名进行验证 C．数字签名通过同预留的签名样本相比较作出判断 D．在数字签名中有效銎名的复制同样是有效签名 10．电子认证机构与证书信赖人之间的法律关系主要有以下几种：()A．社区认证服务型 B．单方证书用户型 C．交叉认证关系 D．混合认证关系 11．《侵权责任法》将网络服务提供者的侵权责任分为()。

A．直接侵权责任 B．过错推定责任 C．共同侵权责任 D．无过错责任 12．下列哪些属于电子合同的法律特征？()A.电子合同的签字盖章与传统的签字盖章相同 B．电子合同订约主体的虚拟性 C．电子合同的形式是数据电文 D．电子合同是以电子手段形式订立的合同 13．电子信息交易合同终止以后，下列合同权利义务仍然存续()。

A．因以前的违约行为而产生的权利义务 B．根据法律规定的保密义务 C．解决争议的条款 D．选择法律或者法院地的条款 14．根据广义的电子签名的定义，可知其有()特点。

A.技术中立原则 B．防止欺诈功能 C．功能平等原则 D．防止否认功能 15．电子支付规章制度包括()。

A.建立信息披露制度 B．建立监督管理机制 C．具有安全保障措施 D．完善差错处理制度 16．下列哪些属于电子认证机构的义务？()A．担保义务 B．完善内部管理和审计义务 C．保密义务 D．告知义务 17．电子商务法的基本原则有()。

A.中立原则 B．自治原则 C．平等原则 D．安全原则 18.采用数字签名和加密技术相结合的方法，可解决信息传输过程中的哪些问题？()A．完整性 B．可验证性 C．确定性 D．不可否认性 19.根据《合同法》的规定，采取数据电文形式订立合同的，()为合同成立的地点。

A．收件人的经常居住地 B．收件人没有主营业地的，为其经常居住地 C．发件人的主营业地 D.发件人没有主营业地的，为其经常居住地 20．电子合同的生效要件有：()A．行为人具有相应的民事行为能力 B．意识表示真实 C．以电子手段形式订立合同 D．不违反法律和社会公共利益 21．电子签名的立法模式中，主要有以下哪种立法模式？(I A．技术中立式 B．混合式 C．技术特定式 D．折中式 22．电子支付法律关系的种类有：()A．付款人和收款人间合同关系 B．付款人和银行间金融服务合同关系 C．收款人和银行间金融服务合同关系 D．认证关系 23．我国电子商务立法原则中的安全原则，是指应确定保障电子商务交易的安全规范，使得电子商务在以下何种法律环境下运行？()A．平等 B．安全 C．公平 D．自由 24．电子商务交易的当事人有()。

A．金融机构 B．证书持有人 C．证书信赖人 D．网络服务提供商 25．电子商务是指所有利用包括电讯、数字、磁力、无线、光学、电磁技术等电子技术手段和信息技术进行的()的统称。

A．交易活动 B．服务活动 C．金融活动 D．商贸活动 26.下列哪种属于电子商务服务提供者的义务？()A．规范合同条款 B．交易主体经营资格审查、登记、公示 C．制定实施管理制度 D．监督并保存交易信息 27．电子支付法律关系的当事人为()。

A．债权人 B．债务人 C．付款人 D．收款人 28.数据电文的法律有效性体现在以下几个方面？()A．电子签名是特定的 B．电子签名能够满足法律的要求 C．电子签名持有人是唯一的 D．电子签名是可靠的 29.根据使用的网络类型不同，可将电子商务分为()。

A.EDI商务 B．VAN商务 C．Intranet商务 D．Internet商务 30．电子信息交易的参与者有()。

A．金融机构 B．认证机构 C．网络服务提供商 D．证书持有人 31．《侵权责任法》将网络服务提供者的侵权责任分为：()A．直接侵权责任 B．过错推定责任 C．共同侵权责任 D．无过错责任 32.下列哪些属于电子认证机构的义务？()A．担保义务 B．完善内部管理和审计义务 C．保密义务 D．告知义务 33．电子商务法的基本原则有()。

A．中立原则 B．自治原则 C．平等原则 D．安全原则 34．电子认证机构与证书信赖人之间的法律关系主要有以下几种：()。

A．社区认证服务型 B．单方证书用户型 C．交叉认证关系 D．混合认证关系 35．根据《合同法》的规定，采取数据电文形式订立合同的，()为合同成立的地点。

A．收件人的经常居住地 B.收件人没有主营业地的，为其经常居住地 C．发件人的主营业地 D．发件人没有主营业地的，为其经常居住地 36．下列哪些属于电子合同的法律特征？()A．电子合同的签字盖章与传统的签字盖章相同 B．电子合同订约主体的虚拟性 C．电子合同的形式是数据电文 D．电子合同是以电子手段形式订立的合同 37.电子签名的立法模式中，主要有以下哪些立法模式？()A．技术中立式 B．混合式 C．技术特定式 D．折中式 38．根据广义的电子签名的定义，可知其有()特点。

A．技术中立原则 B．防止欺诈功能 C．功能平等原则 D．防止否认功能 39．我国电子商务立法原则中的安全原则，是指应确定保障电子商务交易的安全规范，使得电子商务在以下何种法律环境下运行？()A．平等 B．安全 C．公平 D．自由 40．下列哪些属于电子认证机构的义务？()A．担保义务 B．完善内部管理和审计义务 C．保密义务 D．告知义务 41．关于电子商务法的性质，以下说法正确的是()。

A．电子商务法是私法 B．电子商务法是一个渗透着公法因素的私法领域 C．电子商务法是公法 D．电子商务法是一个渗透着私法因素的公法领域 42．网络服务提供者有下列哪些行为的，构成共同侵权？()A．通过网络参与他人侵犯著作权行为 B．网络平台服务商自身上传侵权材料的行为 C．通过网络帮助他人实施侵犯著作权行为的 D．通过网络教唆他人实施侵犯著作权行为的 43.从目前世界各国的立法情况来看，在认证机构的设置上大致有如下几种模式()A．政府机构管理型 B．民间合同约束型 C．混合约束性 D．行业自律型 44.有下列情况之一的，电子认证服务机构可以撤销其签发的电子签名认证证书()A．证书持有人申请撤销证书 B．证书持有人提供的信息不真实 C．证书持有人没有履行双方合同规定的义务 D．证书的安全性不能得到保证 45.要约失效，是指要约丧失了法律拘束力，即不再对要约人和受要约人产生拘束。下列哪种行为导致要约的失效？()A．拒绝要约的通知到达要约人 B．要约人依法撤销要约 C．承诺期限届满，受要约人未作出承诺 D．受要约人对要约的内容作非实质性变更 46.作为标的物的电子信息是指()信息。

A．通过使用可以损耗的 B．以电子形式存在的 C．由于或通过计算机的使用而取得 D．以计算机可以处理的形式而存在 47.非金融机构支付服务是指非金融机构在收付款人之间作为中介机构提供部分或全部货币资金转移服务，包括()。

A．网络支付业务 B．发行电子货币业务 c.预付卡发行与受理业务 D．银行卡收单业务 48．电子商务消费者是指通过电子商务()的人。