红细胞范文（精选18篇）
红细胞 第1篇
附红细胞体及附红细胞体病
附红细胞体病(Eperythrozoonosis)是由寄生于血液内的.原核生物附红细胞体(Eperythrozoon)引起的,以溶血性贫血、黄疸、发热为主要特征的人兽共患病.临床上该病又被称为“黄疸性贫血病”、“类兽体病”、“猪红皮病”等.附红细胞体病在国外的流行报道较少,但该病对我国的畜牧生产及人民健康都已造成了严重的威胁,在局部地区已呈暴发流行的趋势.
作 者：陈启军 尹继刚 刘明远 CHEN Qi-jun YIN Ji-gang LIU Ming-yuan 作者单位：吉林大学,人兽共患病研究所,吉林,长春,130062刊 名：中国兽医学报 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE年，卷(期)：26(4)分类号：S852.62 R535关键词：附红细胞体 附红细胞体病 人兽共患病
红细胞 第2篇
人类成熟红细胞双凹圆盘状，红细胞的这种形态使它具有较大的表面积，有利于与周围血浆充分进行气体交换，从而能最大限度地运送O2。
2、红细胞的细胞结构
人类红细胞由于有特殊的运输O2功能，没有细胞核，其细胞内细胞器在分化中都退化了，无任何细胞器，即无线粒体和核糖体等。这种结构特点可使红细胞自身的代谢率大大降低，利于相关气体运输。
哺乳动物成熟的红细胞一般没有细胞核，寿命较短，且没有DNA，不具有各种基因。
人成熟的红细胞中由于没有各种细胞器，生物膜除了细胞膜外，没有其它的生物膜(如线粒体膜、内质网膜、高尔基体膜等)。正因为如此血影实验中往往用血细胞作为实验材料。
注意：并不是所有生物的红细胞都没有细胞核,只是人和哺乳类成熟红细胞是无核的, 也无细胞器，只有细胞膜和除细胞器之外的细胞质。常用于研究细胞膜的材料。而鸟类、两栖类、鱼类的红细胞都是有核的，和正常的细胞结构一样，常用于生物学实验中的DNA粗提取与鉴定。教材中无丝分裂以蛙的红细胞为例，无丝分裂中具有染色体复制(没有染色体形态变化)，可知蛙红细胞中也具有细胞核。
质疑：人体成熟的红细胞内无核，能算真核细胞吗?
哺乳动物所有的细胞都是真核细胞,也就包括成熟的红细胞!它之所以没有细胞核,是因为在进化过程中,红细胞的功能逐渐演化为运输.所以细胞核就慢慢消失了. 还有,并不是所有的真核细胞都有细胞核,成熟植物的筛管细胞也是没有细胞核的!
3、成熟红细胞代谢问题
成熟红细胞不仅无细胞核，而且也无线粒体等细胞器，不能进行有氧呼吸。血糖是其唯一的能源。成熟红细胞保留的代谢通路主要是葡萄糖的酵解，即无氧呼吸。所以红细胞是少数几种在需氧型生物中进行无氧呼吸的组织细胞之一。特别应注意：原核生物虽没有线粒体，但部分原核生物可以通过有氧呼吸获得能量，场所在细胞膜。(注意：细胞吸收葡萄糖的方式是协助扩散，这与小肠上皮细胞吸收葡萄糖的方式(主动运输)相异。)
4、人成熟红细胞中无核糖体，其血红蛋白来源
人成熟红细胞无细胞核，也无核糖体,但胞质内充满血红蛋白。这些血红蛋白是在核退化前合成的,核退化后不能再合成。
5、人体红细胞来源
红细胞本身不能分裂增殖,红细胞的产生都是由骨髓中的造血干细胞直接分化而来。红细胞的形成过程是核幼稚红细胞到无核网织红细胞再到成熟红细胞发育过程。
6、人体红细胞寿命
人体成熟红细胞由于无细胞核和一些细胞器，它们的寿命相对较短，平均约120天。
7、人红细胞物质跨膜计算
大气中的氧气要与人成熟红细胞中的血红蛋白结合，至少要穿过几层细胞膜?
至少要穿过5层细胞膜。即从肺泡细胞一进一出为 2层，通过毛细血管壁细胞一进一出为2层，再进入血红细胞为1层。
8、与人红细胞有关的疾病
缺铁性贫血，镰刀型细胞贫血症
9、蛙的红细胞进行无丝分裂，鸟类的红细胞具有核
10、红细胞吸收葡萄糖是协助扩散
11、人的血型与红细胞上的抗原有关
12、红细胞虽然携带的是氧，但是其获得能量的方式是通过无氧呼吸
红细胞 第3篇
关键词：悬浮红细胞,洗涤
洗涤红细胞是成分输血的常用制品, 在临床上广泛应用。为进一步了解洗涤红细胞两遍与三遍的效果是否存在差异, 笔者把悬浮红细胞 (2U) 40袋随机分成两组, 每组20袋, 分别用洗涤两遍与三遍的方法进行洗涤, 并对两组的结果进行比较, 现报告如下。
1材料和方法
1.1 材料
生理盐水四联袋, 无偿献血经检验合格后并制备成悬浮红细胞 (2U) 40袋。制备前、后均留取10ml血样分别进行血浆Hb、红细胞 (RBC) 、白细胞 (WBC) 、血浆总蛋白检测, 所有操作均按国家颁布的操作规程执行。
1.2 仪器
大容量冰冻离心机 (Heraeus) , 费森尤斯比compodock无菌接管机, 分浆夹, 721分光光度计, mythic18血球计数仪。
1.3 制备方法
将悬浮红细胞 (2U) 40袋每1袋用无菌接管机与四联袋的生理盐水连接, 各加入生理盐水200ml混匀, 在大容量冰冻离心机 (4±2) ℃的温度, 以相对离心力2 500g离心8min[1], 用分浆夹去除废液和白膜, 再加入生理盐水200ml混匀。洗涤两遍要重复该离心步骤1次, 而洗涤三遍要重复该离心步骤2次, 最后各加入100ml生理盐水即可。
1.4 检测方法
血浆Hb测定用Trider法 (北京瑞尔达生物有限公司20110524) , 血浆总蛋白测定用双缩脲法 (上海荣盛生物有限公司20101201) , RBC、WBC用mythic18血球计数仪进行检测。当洗涤红细胞的血红蛋白含量, 血浆总蛋白清除率, RBC回收率, WBC清除率都符合文献[2]的要求为合格产品, 反之为不合格产品。
1.5 统计学方法
采用t检验和χ2检验。
2结果
2.1 洗涤两遍和洗涤三遍洗涤前所用的红细胞悬液相关指标的结果比较
见表1, 两种方法所用的红细胞悬液中的血浆Hb, 血浆总蛋白, RBC含量, WBC含量不存在差异, t值分别为0.85、0.31、0.51、1.32。
2.2 洗涤两遍和洗涤三遍红细胞洗涤后结果比较
见表2, 两种方法洗涤后的红细胞悬液中的血浆Hb存在差异 (t=4.56, P<0.05) , 但血浆总蛋白清除率、RBC回收率、WBC清除率不存在差异, t值分别为0.44、0.63、1.54。
2.3 洗涤两遍和洗涤三遍红细胞总合格结果比较
见表3, 两种方法所制备的洗涤红细胞总合格率不存在差异 (χ2=0.14, P>0.05) 。
3讨论
洗涤红细胞几乎不含有任何的血浆蛋白, 且WBC的清除率在80%以上, 因此不仅可降低WBC引起的非溶血性输血反应, 同时也可以避免血浆蛋白所致的过敏反应[1], 但在实际操作中, 为了达到血浆蛋白和WBC的清除率, 会增加洗涤次数, 这会同时增加RBC的破坏, 使的血浆Hb的含量上升。
结果显示:用悬浮红细胞为材料进行洗涤红细胞的制备, 二遍洗涤红细胞的血浆Hb含量比三遍洗涤红细胞的含量低, 说明二遍洗涤对红细胞的破坏比较轻, 而两种方法的洗涤红细胞中的血浆清除率, 红细胞回收率和白细胞清除率不存在差异, 而且两种方法所得的洗涤红细胞总合格率不存在差异 (χ2=0.14, P>0.05) , 说明两遍洗涤的方法是可行的。
因此用悬浮红细胞制备洗涤红细胞只需洗涤两遍, 而且两遍洗涤红细胞有着以下的优点: (1) 减少耗材。 (2) 制备时间缩短。 (3) 提高工作效率, 减轻工作人员的负担。 (4) 减少溶血率。
参考文献
[1]金宗骧, 血液成分制备 (M) //王培华.输血技术学.北京:人民卫生出版社, 2002:25-26.
红细胞日记等 第4篇
今天是我——红细胞的生日，我在心脏下宣誓：我一定在我为期120天的生命里，做好送氧气送养分，排二氧化碳排废毒物的工作，做一粒称职的红细胞!
第一站先是肺老先生。肺藏在胸腔中，像海绵一样柔软有弹性。走进肺，一路上与不计其数的正在吃灰尘的尘细胞打招呼。不一会儿，就来到了目的地——布满毛细血管的肺泡。拿了点氧后，我的全身由暗红色变成了鲜红色。下一站是心脏大伯，在这“人体液压泵”中，我敬佩地给了心肌一些氧，从左心房左心室穿过，向人体最神圣的司令部——大脑进发。
只听下丘脑对布满裙皱的大脑皮层说：“我饿了。”“有吃的鸣?”大脑皮层问。“好像有。”回答的是视觉中枢。“查查有没有类似物体?”大脑皮层又问。“喔，”记忆中枢欢呼道，“是又甜又香的巧克力!”大脑皮层赶忙下令：”启动副神经，将巧克力送到嘴里!刺激腮腺，口水多多的!再配合舌咽神经、舌下神经和迷走神经吃下去。加速胃和肠蠕动!”我听得兴致勃勃，飞快地奔向了肠老弟。
来到了小肠，只见胰液、肠液、胆汁消化了胃刚刚蠕动分解出来的食糜，将他们变成了蛋白质、糖和微小的油滴，我拿了一些蛋白质等养分就上路了……
又从肺部出来了，流经肾，我边把尿酸和尿素丢给肾里的肾小球，边抱怨道：“累死了，累死了。”“是呀，是呀，你瞧我，天天从原尿中吸水，累都累死了。”腎小球还未开口。肾小管就接过话头说。“但我们的职责是保证主人的健康，我们的工作是我们的荣耀，累一点是值得的!”_我摇了摇又圆又扁、中间凹下去的肚子，表示赞同。
嘿嘿，良好开端，成功一半，今天工作挺顺利，剩下的119天里一定也一帆风顺!
我的手变老了?
今天，我在浴缸了泡得久了点。无意中发现，手上变得皱巴巴的，还很粗糙呢!真的很像一双老人家的手。这是为什么呢?
这是个正常现象呢!其实啊，我们的皮肤上有着薄薄的一层油脂，为的是防止皮肤直接从外界吸水。可是当我们浸泡在温水或热水中约半个小时后，这层油脂就会被温水除去了，因此皮肤就开始吸水。
尿红细胞的名词解释 第5篇
尿红细胞，即尿液中出现的红细胞。尿红细胞增多是泌尿系统(肾脏，膀胱或输尿管)出血，血液进入尿液导致。这种尿标本也被称作血尿，分为肉眼血尿和显微镜下血尿。肉眼血尿即肉眼就可以看出为血色的尿液。当每高倍视野>3个时，但尿外观并无血色，称为显微镜下血尿。因此肉眼血尿比镜下血尿出血要多，更加严重。
尿红细胞的临床意义
常见的血尿原因有急性肾小球肾炎、慢性肾炎、急性肾盂肾炎、泌尿系结石。结核、肿瘤、外伤等。如单纯出现大量血尿则结石的可能性最大。
1.畸形红细胞标准
Birech报告畸形红细胞分类 红细胞大小不等,形态异常多样,归为以下7种:①酵母菌样红细胞:在红细胞外膜有小泡突出或细胞呈霉菌孢子样改变。②炸面包卷样红细胞:红细胞膜呈明显的内外两圈、四周肥厚、形似炸面包卷。③古钱样红细胞:形似中国古钱币。④膜缺损红细胞:红细胞膜不完整,部分血红蛋白(Hb)丢失。⑤大红细胞:细胞体增大,中心淡,无双盘凹陷感。⑥小红细胞:胞体小,外膜增厚,折光增强。⑦手镯样红细胞:胞体较大,呈明显内外两层膜改变。
黄锋先等关于畸形红细胞分类 ①面包圈样红细胞。②古钱样红细胞。③红细胞膜呈颗粒样、串珠样。④红细胞大小不等,大者为正常的1～2倍,小者为其1/2,颜色变浅。⑤残碎红细胞。⑥芽孢样红细胞。⑦棘状样红细胞。⑧其他形状,如细胞膜破裂成各种形状,马蹄形、月牙型等。其他如红细胞呈锯齿型、固缩型、大小一致的均称均一型。
2.均一型红细胞标准
红细胞大小一致,变化均一,图相在两种以内,多数为正常及桑椹样红细胞,部分可出现影子红细胞。此型多属于非肾小球性血尿。
3.混合型红细胞标准
根据畸形和均一型红细胞所占比例的不同,可分为畸形为主的混合型红细胞血尿(畸形红细胞>50%)和以均一型红细胞为主的混合型红细胞血尿(均一型红细胞所占>50%)两种。
4. 判定界限
畸形红细胞占80%以上为肾小球性血尿;畸形红细胞<20%,均一型红细胞>80%以上为非肾小球性血尿;畸形红细胞>20%、<80%,为混合型血尿。
5.畸形红细胞形态变化与肾小球性血尿
畸形红细胞各种变化形状分为7～8种。肾小球性血尿,绝大多数为畸形红细胞,占80%以上;非肾小球性血尿绝大多数为均一型红细胞,占80%以上;以及以畸形红细胞为主(>50%)的混合型和以均一型红细胞为主(>50%)的混合型。以上畸形红细胞、均一型红细胞和混合型红细胞3型结果均有趋向性,不存在可逆行,当然结合临床症状观察更为客观。
畸形红细胞的形成:一般认为,红细胞通过肾小球基底膜时受损和经肾小球毛细血管壁漏出时受挤压而变形,同时还与尿渗透压、pH等因素有关。因此来自肾脏的红细胞,除外形发生图相变化外,其体积的大小也有显著性差异。采用显微镜观察检查尿内红细胞形态的变化,对诊断肾小球疾病引起的血尿和鉴别诊断是有一定价值和临床意义的。棘形、靶形红细胞的出现更具有临床诊断价值。
尿红细胞的细胞检验
尿畸形红细胞普通光镜法
由于基层医院常常不具备相差显微镜，并且使用相差显微镜需要一定的技术。为了普及应用，我们曾应用普通光镜、将尿红细胞活体染色后，分辨尿畸形红细胞。但由于尿红细胞染液
配制复杂，我们近来又对该法实施了改良:取清洁晨尿10ml，充分搅匀后1500r/min离心5min，弃去上清液9.5mL，取沉渣0.5ml直接滴入血球计数池中，静置1min，调节光学显微镜聚光镜强度，在暗视野中观察尿畸形红细胞形态，可获得与相差显微镜相似的清晰效果。该法对肾小球性血尿的诊断率， 以尿畸形红细胞大于80%为标准，敏感性为69%，特异性为100%;而以尿畸形红细胞大于70%为标准，敏感性为92%，特异性为100%。该方法所需设备简单，操作方便，易于基层医院推广，但需要检测者有较为丰富的尿形态学知识，并受检测者主观性的影响。观察过程中要注意与尿脂肪球、酵母样真菌及草酸盐结晶相鉴别。
尿红细胞检验应注意的问题
尿中畸形红细胞增多、但形态单一不能诊断肾小球性血尿
红细胞有免疫功能的原因 第6篇
红细胞也称红血球，在常规化验英文常缩写成RBC，是血液中数量最多的一种血细胞，同时也是脊椎动物体内通过血液运送氧气的最主要的媒介，同时还具有免疫功能。哺乳动物成熟的红细胞是无核的，这意味着它们失去了DNA。红细胞也没有线粒体，它们通过分解葡萄糖释放能量。运输氧气，也运输一部分二氧化碳。运输二氧化碳时呈暗紫色，运输氧气时呈鲜红色。红细胞会生成于骨髓之内，开始在白细胞内生长。红细胞老化后，易导致血管堵塞，所以会自动返回骨髓深处，由白细胞负责销毁;或是在经过肝脏时，被枯否细胞分解成为胆汁。
红细胞有免疫功能的原因：
人体免疫系统能识别、排除细菌或病毒及自身衰老变性成分等“异己物质”，使人体维持稳定的生理平衡。免疫系统有细胞免疫和体液免疫两类。红细胞的免疫功能，既不同于两者，但又有联系。红细胞是血液中运输氧和二氧化碳的主要工具，这是大多数人都知道的。但红细胞也有免疫功能，恐怕许多人还不了解。归纳起来，其免疫功能有3个特点：
(1)红细胞对细菌、病毒等抗原性异物的侵入，可产生与此相应的抗体，并与抗原结合成免疫复合物，再通过血清中的补体与红细胞表面的受体结合，将它带至肝脏等处进行清除。由于红细胞为数众多，而且受体95%处在表面，与免疫复合物相遇的机会比白细胞要大1000倍。
(2)能通过红细胞具有过氧化物酶活性的特点，直接消灭所粘附的抗原性异物。
红细胞有核糖体吗 第7篇
在所有的脊椎动物及若干无脊椎动物，其血红素（无脊椎动物也有时是蚯蚓红血朊）包含在特定的`细胞中来进行其机能活动，这种血球称为红细胞。其它的血细胞，如白血球，则是免疫细胞。
红细胞中含有血红蛋白，因而使血液呈红色。血红蛋白中有铁元素，所以贫血的人宜多吃铁含量丰富的食物和蛋白质，来补血。血红蛋白能和空气中的氧结合，因此红细胞能通过血红蛋白将吸入肺泡中的氧运送给组织，而组织中新陈代谢产生的一部分二氧化碳也通过红细胞运到肺部通过肺泡同体外的氧气进行气体交换，将二氧化碳排出体外。血红蛋白更易和一氧化碳相合，且血红蛋白一旦与一氧化碳结合后就不易分离。当空气中一氧化碳含量增高时且持续时间较长时，可引起一氧化碳中毒。
红细胞的数量和血红蛋白的含量减少到一定程度时，称为贫血。红细胞大量被破坏可引起溶血性黄疸。
红细胞 第8篇
辽宁医学院马明妍(2012)将BALB/c小鼠随机分为附红细胞体感染组、阴性实验组、生理盐水组及正常组,前三组小鼠经腹腔分别接种0.5m L的猪附红细胞体阳性血样、猪附红细胞体阴性血样、生理盐水。小鼠接种后分别于第1d、3d、5d、7d、9d采取小鼠血液,用ELISA方法检测小鼠红细胞表面CD35及血浆中CD35、CD58、CD59水平变化,并用流式细胞计数检测红细胞表面的CD58、CD59与T细胞表面的CD2。流式技术检测表明:BALB/c小鼠在感染附红细胞体后,红细胞膜上CD58、CD59阳性百分率均呈下降趋势,明显低于其余组(P<0.05),而CD2阳性率升高,且高于其他各组(P<0.05)。对感染组CD58、CD59与CD2的阳性百分率统计分析,发现CD58与CD2、CD59与CD2呈负相关,r=-0.726和r=-0.822,且P<0.01,CD58与CD59呈正相关r=0.723且P<0.01。结论:.附红细胞体感染BALB/c小鼠后,粘附于红细胞表面使其形态结构发生变化的同时,也影响了红细胞免疫相关因子CD35、CD58、CD59的表达,从而阻断了红细胞的识别、粘附功能,影响了对T细胞、B细胞的免疫作用。2.流式细胞技术检测红细胞膜上CD58、CD59与T淋巴细胞CD2的表达,证实了附红细胞体感染后导致红细胞表面CD58、CD59减少,不能与T细胞表面CD2结合,从而影响了红细胞免疫功能的发挥;另证实红细胞膜损伤后,脱落的CD58仍具有与CD2结合的能力,可调节T细胞免疫功能。
鞠躬尽瘁的红细胞 第9篇
巧妙设计的体形
身体里的细胞大大小小长得很不整齐，象肌肉细胞是大个子，神经细胞长得不大好看，有意思的是，它还会拖着一条长长的尾巴，竟可以拖到一米来长!医学上叫它为神经纤维。当然，这条“尾巴”不会是多余的，它象电话线一样，可以传递感觉，指挥行动。
红细胞，个子是不大的，它的直径只有7～8微米，圆圆的。不过，它的兄弟很多，针尖那么大一点点儿的血，电就是只有一立方毫米的天地里，就有红细胞400万～500万个。一个人，全身大约有25万亿个红细胞，比我们地球上的总人口不知要多多少倍呢!红细胞虽小，但如果把它们一一个个地摊开铺平的话，总面积竟有3，500平方米!而一个成年人，身体的总面积也只有二平方米。要是把红细胞一个接一个地连起来，可以沿着地球的赤道绕三圈!
红细胞不仅兄弟众多，而且它的长相还有一个奥秘之处。它长得圆墩墩，两面都向内凹，扁扁的样儿，这也是很有意思的呢!
大家都知道，圆桶比方桶优越得多。同样多的油，在圆桶里盛下了，放到方桶里就要溢出来。所以，输油管、油桶、水桶都是圆的。
红细胞长成圆圆的，本来就很合乎科学道理了，而生物为自己更是做了一番精心巧妙的设计。红细胞是双面内凹的圆盘状，据科学家估计，这种形状的表面面积，可比球形增加20～30％。一个小小的红细胞增加了这点面积，似乎没有值得大惊小怪之处，但全身这么多红细胞加在一起，可就了不得啦。
这就使得我们的红细胞，能尽最大的力量来为人类工作!
蚂蚁背大象
红细胞在身体里的主要作用是：运输。
氧气，靠它运输；二氧化碳也靠它运输，身体里的细胞，时时刻刻都需要有氧气的供应，所以红细胞来回不停地将氧气带到细胞内；细胞在新陈代谢中不断地产生废气，红细胞又要及时地把它搬运出来。
一个人一天不吃饭，不至于引起生命危险，如果几分钟不喘气，可就憋得难受，时间再久就会危及生命。科学家们经过研究认为，运输氧气和二氧化碳这个重任，只有红细胞才能担负。要是心脏停止了跳动，血液循环随之也中断，那么，红细胞就无法来运送氧气了。这时，曾经是血液供应十分充足的心脏，它所剩的氧气是微不足道的，只够心脏跳动几次所用。脑子，是身体的指挥部，对于氧气的需要也最迫切。在平时，全身约有20％的氧气是为脑子所消耗，一旦血液循环中断，它的剩氧只够脑子使用十秒种。
可见，红细胞的工作，直接关系到生命的安危!
那么，红细胞究竟用什么办法来携带氧气呢?红细胞里有一种很重要的东西叫做血红蛋白，血红蛋白中含有铁。它靠着铁的本领，能够与氧气相结合，形成氧合血红蛋白，到了全身各处把氧送给细胞，这时氧合血红蛋白变成了还原血红蛋白。还原血红蛋白又能与二氧化碳相结合，将二氧化碳从组织细胞内运到肺部，通过呼吸排出。当然，二氧化碳的运输与排出，与血液的其它成分也还有着密切关系。
根据测定，100毫升的血液能携带20毫升的氧，其中简单的溶解在血浆中的氧只有0.3毫升，所以绝大部分的氧气都是由红细胞的血红蛋白来携带的。一个成年人，全身血液的总量约为5，000毫升，因此，身体中有1，000毫升的氧气维持着，供应细胞。
要携带1，000毫升的氧，这可不是一件轻而易举的事情，尤其对于只有7个微米大小，肉眼看不见的红细胞来讲，简直是要让蚂蚁来背大象，太玄乎了!如果身体在作剧烈的运动时，肌肉对于氧气的需要就更多了，全身氧气的消耗量每分钟要增加到1，000～5，000毫升左右。因此，压在这个小小的红细胞身上的负担更重了。不过，尽管负担很重，我们的红细胞却毫无怨言，他能出色地完成任务。方法是：齐心协力地干。每个红细胞都带一点儿氧，二十多亿个的“一点儿氧”，加在一起就很可观了，每分钟就可以运送好几升的氧气给人体各部了。
红细胞的一生是短暂的，只有120天的寿命，但它不因“生命有限”而消沉，却更奋发地工作!它在体内要往返运行160公里，相当于它身长的200多亿倍。如果一个人身高1.6米，要行走相当于自己身长的200多亿倍这个距离，就等于绕地球800多圈。当今世界，那一个人能有此举!
鞠躬尽瘁
红细胞不以自己的勤奋奔波为尽责，它还处处精打细算，把给自己的供应，缩小到最低的程度。
红细胞本身是携带着氧气的，它又生活在营养丰富的血液中。无论从哪一方面讲，它都处于获得营养最充裕的地位。但它决不“近水楼台先得月”。
为了使自己短暂的一生，为人的生命作更多的工柞，它才需要一点点维持自己生存所需要的营养，红细胞在骨髓里的童年时期，象其它细胞一样是有细胞核的，一旦成年，将要进入血液循环担负繁重运输任务时，它就丢掉了核，卸去累赘而不分昼夜地工作了。
没有细胞核，不仅使它自身轻便些，可以多携带氧气，而且可以把自身的消耗减少到最低程度。这样，在它成熟后，就不需要进行自身的繁殖和分裂，自然也无需去消耗氧气和养料了。
红细胞的寿命大约120天。红细胞在衰老死亡时，也表现了高尚的风格，想到了后代。它一生主要的工作是携带氧气，血红蛋白中的铁是携带氧的能手，铁又是制造血红蛋白的主要原料。所以红细胞把身体里的铁留给后代，让新生的红细胞有丰富的铁的来源，尽快地成长起来。
尿红细胞偏高什么原因 第10篇
人体正常尿液里没有红细胞或红细胞数量极其稀少，由于肾脏、膀胱或输尿管等原因可导致血红细胞进入尿液，使尿液里的血红细胞数量增加。轻者形成尿潜血，重者形成肉眼血尿。尿红细胞增多是泌尿系统(肾脏，膀胱或输尿管)出血，血液进入尿液导致。这种尿标本也被称作血尿，分为肉眼血尿和显微镜下血尿。肉眼血尿即肉眼就可以看出为血色的尿液。
专家指出，常见的尿红细胞偏高(血尿)原因有急性肾小球肾炎、慢性肾炎、急性肾盂肾炎、泌尿系结石。结核、肿瘤、外伤等。如单纯出现大量血尿则结石的可能性最大。因此，选择一家正规的医院，及时有效的加以治疗，是最关键的。
尿红细胞形态检查原因分析 第11篇
均一标准
红细胞大小一致，变化均一，图相在两种以内，多数为正常及桑椹样红细胞，部分可出现影子红细胞。此型多属于非肾小球性血尿。
混合标准
根据畸形和均一型红细胞所占比例的不同，可分为畸形为主的混合型红细胞血尿（畸形红细胞>50%）和以均一型红细胞为主的混合型红细胞血尿（均一型红细胞所占>50%）两种。
判定界限
畸形红细胞占80%以上为肾小球性血尿；畸形红细胞<20%，均一型红细胞>80%以上为非肾小球性血尿；畸形红细胞>20%、<80%，为混合型血尿。
形态变化
畸形红细胞各种变化形状分为7～8种。肾小球性血尿，绝大多数为畸形红细胞，占80%以上；非肾小球性血尿绝大多数为均一型红细胞，占80%以上；以及以畸形红细胞为主（>50%）的混合型和以均一型红细胞为主（>50%）的混合型。以上畸形红细胞、均一型红细胞和混合型红细胞3型结果均有趋向性，不存在可逆行，当然结合临床症状观察更为客观。
畸形红细胞的形成：一般认为，红细胞通过肾小球基底膜时受损和经肾小球毛细血管壁漏出时受挤压而变形，同时还与尿渗透压、pH等因素有关。因此来自肾脏的红细胞，除外形发生图相变化外，其体积的大小也有显著性差异。采用显微镜观察检查尿内红细胞形态的变化，对诊断肾小球疾病引起的血尿和鉴别诊断是有一定价值和临床意义的。棘形、靶形红细胞的出现更具有临床诊断价值。
宝宝尿液红细胞高有什么原因 第12篇
正常尿液中是不会有红细胞的，但是由于肾脏、膀胱、输尿管等出现问题就有可能导致血液流入尿液中，导致尿液的红细胞数量增加。
尿液红细胞偏高的原因有很多，生病有可能导致尿液红稀薄偏高，很多人生病呕吐、腹泻、出汗、甲状腺功能亢进就会导致血液中的水分流失，出现血浓，这个时候就会出现尿液中有红细胞的情况。
心脏病、肺源性心脏病、子绀型先天性心脏病等因为组织缺氧也会导致人体红细胞增加，同时就会影响到尿液。
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红细胞 第13篇
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2009年6月～2012年6月收治的地中海贫血新生儿48例，其中30例男患儿和18例女患儿。孕周为35～39周，患儿的年龄为11h～25d，另外包括有宫内窘迫者6例，乙肝者2例，先天性胼胝体发育不良者3例，G-6PD缺陷者15例，原发病高胆红素血症22例。通过血红蛋白电泳和PCR技术诊断，确诊48例患儿中，有28例为α-地中海贫血，20例为β-地中海贫血。对照组则对我院105例门诊同期出生的正常新生儿，并通过检测红细胞脆性和血红蛋白电泳均显示正常。
1.2 方法
1.2.1 血液学指标分析
出生一周后的婴儿，利用SYSMEXSF-800血液分析仪对所取的末梢血进行测定，红细胞参数的测定项目包括RDW、MCHC、MCH、MCV、Hb。
1.2.2 红细胞脆性与血红蛋白电泳
运用一管定量筛查法对红细胞脆性进行测定，运用血红蛋白电泳对异常血红蛋白进行测定[3]。
1.2.3 基因型检定
运用GAP-PCR结合反向斑点杂交法对α-地中海贫血进行诊断，运用PCR结合反向斑点杂交法对β-地中海贫血进行诊断[4]。
1.3 统计学处理
运用SPSS统计软件对资料进行统计学分析, 检验。
2 结果
2.1 地中海贫血患儿基因突变的类型
通过基因分析，检测出α杂合子26例，当中包括10例轻型、13例静止型以及3例Hb H；β基因分析检测出6例CD41-42、5例CD17基因突变杂合子、3例IVS-2nt654杂合子以及2例CD43。
2.2 红细胞参数检测
通过红细胞参数的检测，得知对照组的血红蛋白比地中海贫血组的血红蛋白高。与正常对照组相比，地中海贫血组的MCV明显较低，且两组婴儿的差异比较有统计学意义（P<0.05），其次，两组婴儿的网织红细胞计数、MCHC、MCH的差异无统计学意义（P>0.05）。两组婴儿的红细胞脆性均值低于60%，且对照组比地中海贫血组高，两组差异有统计学意义（P<0.05），两组婴儿的血液学检查结果见表1、2。
2.3 不同突变类型的地贫血液学指标检测
就Ret、Hb、MCHC、MCV、MCH、红细胞脆性而言，α-地中海贫血与β-地中海贫血之间的比较无统计学意义（P>0.05），α-与β-地中海贫血的血液学检测结果见表3、4。
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3 讨论
地中海贫血的危害非常严重，而这种遗传病多见于我国南方。世界卫生组织统计全球携带此类基因的人数高达1.8亿，而地中海贫血对出生人口的生育质量有着严重的影响[5]。目前，对于地中海贫血的治疗措施尚未明确，但国内外研究表明，只要通过对携带地中海贫血基因的人进行筛查，就能够有效控制病症的发展。对于地中海贫血发病率的控制，可通过对β地中海贫血患儿的预防来实现，这也是控制重型地中海贫血发病率的主要途径[6]。实践应用中，对于地中海贫血的诊断，目前是通过PCR技术实现的，但这一项技术的应用并非简单，其技术要求高，且消耗的费用也较大，这就限制了这项技术在基层医院的有效应用，因而无法建立常规的地中海贫血诊断手段[7]。另外，在地中海贫血的诊断中，传统的血红蛋白电泳法对血红蛋白A2的含量检测非常有效，能够对轻型β地中海贫血进行筛查。但是这一方法的应用，一般在出生3个月后的婴儿上进行诊断，其作用并不大，这也就存在着一定的局限性，使其无法普遍应用到临床实践当中。当前，较为普遍应用的是血液自动分析仪，使血液学常规检测范畴得到了扩大，其中平均红细胞体积检测法通过平均红细胞体积低于正常值这一特性对地中海贫血的基因携带者进行筛查，而这种筛查方法对轻型地中海贫血的筛查已经得到普遍应用。而一管定量筛查法则是针对地中海贫血基因的携带者，借助红细胞脆性特点，将不同渗透压溶液中的红细胞溶解度之比转换为红细胞溶血百分率，有着半定量测定红细胞脆性的特点。
本组病例资料中，男性与女性相比，男性容易引发地中海贫血杂合子的病症，而α-地中海贫血主要为缺失型杂合子，其检出率远远高于β-地中海贫血，两种不同类型的地中海贫血之间的MCHC、MCH、MCV以及红细胞脆性比较没有统计学差异。由于β珠蛋白链在胎儿后期得到合成，β-地中海贫血患儿至1岁时与成人水平相接近，因新生儿期HbA1比例较低，与α-地中海贫血不同，难以在早期就能够通过血红蛋白电泳对地中海贫血进行筛查，而新生儿期的筛查需要较长时间对HBF的增高情况进行观察，对可疑患儿的筛查效率并不高，也容易造成诊断的失误。另外，国外学者大都认为，对于红细胞脆性的初筛可将其作为筛查β-地中海贫血的良好指标。在本病例中，通过过低的红细胞脆性对基因进行测定获得的β-地中海贫血的诊断非常明确，同时，对于红细胞脆性的控制，α-地中海贫血也具有一定的降低作用，且两种类型的地中海贫血之间的脆性比较没有统计学意义，从这一点来看，也就对红细胞脆性的特点进行了证实，可将其作为初筛指标且非常的敏感。
为此，对于地中海贫血的诊断，有血液诊断分析仪的医院可以对血红蛋白电泳法进行有效应用，能够更为快速、简便的对地中海贫血患儿进行鉴别。而基层医院对平均红细胞体积和红细胞脆性的结合对地中海贫血杂合子的筛查也有利于对地中海贫血的有效控制和预防，可值得临床推广。
参考文献
[1]邓婕, 刘新质, 刘颖琳.应用平均红细胞体积测定及红细胞脆性一管定量法筛查地中海贫血[J].中华妇产科杂志, 2000, 35 (10) :6l0-612.
[2]肖小敏, 王彦林.平均红细胞体积和红细胞计数筛查妊娠合并轻型地中海贫血的价值[J].实用妇产科杂志, 200l, 17 (4) :207-208.
[3]崔颖鹏, 陈冬梅, 钟武平, 等.红细胞分布宽度对两种小细胞低色素性贫血鉴别诊断意义[J].广东医学, 200l, 22 (11) :1021-1022.
[4]杜传书.地中海贫血研究的现状与未来[J].中华医学遗传杂志, 1996, 13:257-258.
[5]钟梅, 金志魁, 徐湘民, 等.聚合酶链反应技术用于缺失型α-地中海贫血的产前诊断[J].中华妇产科杂志, 1995 (10) :597-599.
[6]蔡稔, 梁昕, 潘莉珍.血液学指标在育龄人群地贫筛查中的诊断价值[J].中国优生与遗传杂志, 2003, 11 (1) :129-132.
可爱的气体[运输兵]——红细胞 第14篇
说是细胞,其实红细胞内没有细胞核及其他有形结构,而是充满了匀质的血红蛋白,使血液染上了猩红色。正常健康的红细胞有着令人赞叹的弹性和可塑性。它的直径为7微米,当随着血液在血管中流动时,凭它灵活地扭曲、弯转等绝技,可以畅通无阻地通过管径仅3微米的毛细血管。
别小看这些红细胞,它们可是人体内一群可敬可爱的气体“运输兵”。能不断地在肺内卸下新陈代谢产生的废气——二氧化碳,同时又装上空气中新鲜的氧气,运输到体内其他器官和组织中,送上氧气……人体内正因为有了这些勤劳的红细胞,才能使体内深部远离空气的组织不致缺氧,而能进行正常的生理活动。
红细胞寿命约120天。功德圆满的红细胞“圆寂”后,会被体内巨噬细胞清除掉。但你可别太伤心,因为体内还有一种组织叫红骨髓,能生成和释放出同等数量的红细胞进入血液,维持血液中红细胞数的相对稳定,保证“运输”任务的完成。
牛附红细胞体病的诊治 第15篇
牛附红细胞体病的诊治
新疆阿勒泰市某养殖户从外地引进一批优良奶牛,数月后发病,先后有数头牛发生不明原因的以发热、腹泻、消瘦、黄疸、贫血为特征的疾病,用抗生素治疗无效,有几头牛死亡;经临床诊疗、剖检变化、实验室检验,确诊为牛附红细胞体病.
作 者：居马别克 作者单位：新疆维吾尔自治区动物卫生监督所,乌鲁木齐,830063刊 名：新疆畜牧业英文刊名：XINJIANG XUMUYE年，卷(期)：2009”“(2)分类号：S8关键词：
宝宝尿液红细胞高的原因是什么 第16篇
尿液中红细胞增多或肉眼见到红色尿，称为血尿。肉眼能看到尿呈红色或洗肉水样色，称为肉眼血尿;需要通过显微镜检查才能看到微量的红细胞，称为显微镜血尿或微血尿。中医学上对血尿而伴疼痛感觉者称“血淋”，无疼痛感觉者，称尿血。产生血尿的原因很多，但主要由泌尿系统疾病引起，如肾结核、肾炎、尿路感染、尿路结石、尿路肿瘤等。血尿同时伴有较长期的尿频、尿急、尿痛者，以肾结核的可能性较大;如血尿伴眼睑、面部或全身浮肿，血压增高及发热等症状，可能是急性肾炎;如血尿伴剧烈的尿频、尿急、尿痛者，大多为急性膀胱炎;如排尿不畅、尿道口不痛，但肉眼见淡红色尿或显微镜下见红细胞微量者，多为前列腺炎症;血尿伴腰痛症状者，有时发生剧烈的阵发性腰痛--肾绞痛者，可能为肾或输尿管结石;年龄在40岁以上，无明显症状和疼痛的血尿，可能有泌尿系统肿瘤;血尿、腰痛与体位及日常活动有明显关系者，如症状在卧床休息后好转，体力活动增加后加重，则肾下垂的可能性较大;如血尿伴全身其他部位出血者，可能由血液病引起。
尿检红细胞偏高的原因是什么 第17篇
1、生理性增高
住在高原地区的居民其红细胞和血红蛋 白往往高于平原地区的居民。饮水过少或出汗过多，排除水分过多可导致暂时性的血液浓缩，造成红细胞和血红蛋白轻度升高。新生儿则为生理性增高。
2、病理性升高
(1)严重呕吐，腹泻，大量出汗，大面积烧伤病人，尿崩症，甲状腺功能亢进危象，糖尿病酸中毒等，由于血浆中水分丢失过多，导致血液浓缩，会出现红细胞和血红蛋白量的明显增加。
(2)慢性心脏病、肺源性心脏病、子绀型先天性心脏病等因为组织缺氧，血液中促红细胞生成素增多而使血液中红细胞和血红蛋白量呈代偿性增加。
(3)病人并无组织缺氧，是由于骨髓生成红细胞的功能增强，但红细胞增多非机体需要，亦无代偿意义，也会引起红细胞偏高。多见于某些肿瘤或肾脏疾病，如肾胚组织瘤、肾上腺样瘤、多囊肾、肾动脉狭窄、成血管细胞瘤等。
猫红细胞增多症 第18篇
1 基本情况
所收集的病例均为雄性短毛猫,年龄8 ~13 月龄,病例基本情况见表1。前3 例猫为体检所发现,其中病例2 和病例3 仅出现黏膜鲜红变化,病例1 无任何临床症状; 病例4 为门诊病例,具有流涎、抽搐等症状,并且有渐进性病史发展,采血时血液黏稠度较高。
所有病例均进行全面体格检查、全血细胞计数检查、心脏X射线检查、腹部超声检查、心电图检查、部分血清生化检查[主要检查总蛋白( TP) 、尿素氮( BUN) 、肌酐( CRE) 等项目]。
2 诊断
4 例病例均出现不同程度的血液学变化,见表2。其中红细胞比容47% ~ 74% ,平均58% ( 正常范围24% ~ 45% ) ; 血红蛋白含量158 ~ 239 g / L,平均为192. 5 g / L; 红细胞数( 1. 63 ~ 2. 19) × 1013/ L,平均为1. 95 × 1013/ L; 均高出参考值。
对病例进行心脏X射线和心电图检查均未发现明显异常; 腹部B超检查,腹腔器官未见形态学改变( 肾脏未见明显占位性病变) ; 血清生化检查,肾脏功能未见明显异常( BUN、CRE等均在正常范围) ,TP未见明显升高。
综合上述检查结果,确诊为红细胞增多症。
3治疗
病例1 和病例2 是体检时发现的,未进行任何治疗,在随后的4 个月中每2 周检测1 次红细胞比容,结果均在40% ~ 46% 之间。
病例3 和病例4 均采用放血治疗配合补液的方法。病例3 放血治疗1 次,按照每千克体重放血5 m L操作,同时补充4 倍血液量的生理盐水,治疗后红细胞比容为55% ,3 个月后监测红细胞比容在52% ~ 58% 之间。 病例4 按照每千克体重放血5 m L,同时坚持24 h补液治疗,补液量为每千克体重10 m L / h,治疗3 次后,红细胞比容在68% ~ 74% 之间,仍表现抽搐、流涎等症状,主人最终放弃治疗。
4 讨论
1) 红细胞增多症相对较少见,但所生发病例主要见于雌性犬和雄性猫,而本样本中所有猫均为雄性与报道相符［1］。此外,高海拔动物、短头颅品种、大型犬、易兴奋动物、灰猎犬等可能出现生理性的红细胞比容增高( 50% ~ 65% 之间) 。
2) 根据发病机理,红细胞增多症分为相对增多、一过性增多和绝对增多三种类型［2］。相对性红细胞增多通常是由脱水引起的,血浆容量下降,使循环红细胞数相对增加。一过性红细胞增多是由脾脏挛缩引起,它释放浓缩的红细胞进入循环。绝对性红细胞增多是骨髓生成增多的结果,可能与原发性或继发性促红细胞生成素生成增加有关。
在文中所描述病例中,病例1 和病例2 在后期监测中未发现明显红细胞比容的异常增高,怀疑为一过性红细胞增多症; 病例4 具有典型的临床症状、较为明显的血液学异常变化,怀疑为绝对性红细胞增多症; 而病例3,未得到确诊。
3) 红细胞增多时,会导致血液黏度增高,灌流量下降,组织氧合作用降低。动物会表现出不同程度的昏睡、耐力差、黏膜鲜红甚至呈现红棕色。当红细胞比容﹥ 60% 时,动物还可能出现鼻出血、视网膜和舌下血管粗大和弯曲、癫痫发作、发育障碍等症状。病理剖检可能见到不同程度的脾脏、肝脏肿大、血栓形成和出血。
文章所涉及病例中,3 只猫出现黏膜鲜红的变化,仅有1 只猫( 病例4) 出现严重的临床症状( 典型的癫痫发作、流涎、鼻腔出血等) ,这与其红细胞比容较高( 74% ) 有关。
4) 疾病诊断时,首先应该检测血清蛋白浓度,排除由于脱水导致的相对性红细胞增多症。脱水所导致的相对性红细胞增多症中血清蛋白浓度出现显著增高［3］。在上述4 例病例中,均未出现血清蛋白浓度升高,也不属于特殊品种和生理状态,基本排除脱水所导致的相对性红细胞增多症。
根据报道［1］,动脉血氧饱和度( Sa O2) 和促红细胞生成素( EPO) 测定是诊断绝对红细胞增多症的标准。在相对红细胞增多症时,两者均处于正常范围。当发生原发骨髓增生所导致的绝对性红细胞增多症时,Sa O2正常( Sa O2﹥ 90% ) ,EPO正常或减少; 低血氧导致的绝对红细胞增多症时,Sa O2降低( Sa O2﹤90% ) ,而EPO增加; EPO增加导致绝对红细胞增多症时,Sa O2正常( Sa O2﹥ 90% ) ,EPO增加。
5) 液体治疗不仅可以纠正脱水,还可以扩充血容量,达到稀释血液的目的,尤其对于相对性红细胞增多症的治疗至关重要。输液时,应该根据肾脏功能、胃肠道消化系统的变化、酸碱度以及电解质平衡选择液体种类。
严重的绝对红细胞增多症可采用放血治疗。推荐采用静脉放血［4］( 20 m L/kg以上,每日1 次或数日1 次) ,减少红细胞数量到红细胞比容为55% ; 同时给予等渗液体补充血容量以防低血压、心血管性虚脱和血栓形成。
如果可以确定是由于骨髓异常增生导致的原发性红细胞增多症( 又称真性红细胞增多症,polycythemia rubra vera,PRV) 可以考虑使用羟基脲( 犬按照30 ~ 50 mg / kg口服,每24 h使用1 次; 猫按照30 mg / kg口服,每24 h使用1 次) 进行治疗。如果效果不佳,还可以使用苯丁酸氮芥( 犬猫均按照0. 2 mg / kg口服,每24 h使用1 次) 或白消安( 犬按照2. 0 ~ 4. 0 mg / m2,口服,每24 h使用1 次) 。
6) 一过性红细胞增多症预后良好,文中病例1 和病例2 属于此类病例,预后良好。而绝对红细胞增多,尤其真性红细胞增多,患病动物血液高黏度可能会导致血栓、梗塞形成或出血倾向,预后多不良。
有报道称［2］,使用羟基脲治疗( 与放血治疗配合) 大多数患有真性红细胞增多症的犬猫可以存活2年以上。然而,化学疗法可能引起严重的骨髓抑制,应该每间隔4 ~ 8 周检测一次全血细胞计数,根据嗜中性粒细胞的变化而调整药物使用剂量。最终控制目标是维持红细胞比容55% ( 犬) /45% ( 猫) 。
参考文献
[1]LARRY P,FRANCIS W K,SMITH J R.Blackwell's five-minute veterinary consult:canine and feline[M].5th ed.[S.l.]:Wiley-Blackwell,2011.
[2]夏兆飞,张海彬,袁占奎.小动物内科学[M].北京:中国农业大学出版社,2012.
[3]施振声.小动物临床手册[M].北京:中国农业出版社,2005.