消毒产品生产企业申请所需材料

消毒产品生产企业申请所需材料（精选15篇）

消毒产品生产企业申请所需材料 第1篇

消毒产品生产企业卫生许可

一、申请消毒产品生产企业卫生许可证（新办）

1.江苏省卫生计生行政许可申请表；

2.工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书； 3.生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）； 4.生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图； 5.生产工艺流程图； 6.生产和检验设备清单； 7.质量保证体系文件； 8.拟生产产品目录；

9.生产环境和生产用水检测报告； 10.市级卫生行政部门审核意见。

二、申请消毒产品生产企业卫生许可证（延续）

1.江苏省卫生计生行政许可申请表； 2.工商营业执照复印件；

3.生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）； 4.生产车间布局平面图和生产工艺流程图； 5.生产和检验设备清单；

6.检验人员和卫生管理人员培训证明、生产人员健康和培训证明；

12.市级卫生行政部门审核意见。

四、申请消毒产品生产企业卫生许可证（变更单位名称、注册/生产地址、法定代表人）

1.江苏省卫生计生行政许可申请表；

2.《消毒产品生产企业卫生许可证》变更申请； 3.公安或工商部门等出具的变更情况真实性的证明材料； 4.《消毒产品生产企业卫生许可证》原件； 5.市级卫生行政部门审核意见。

五、申请消毒产品生产企业卫生许可证（注销）

1.江苏省卫生计生行政许可申请表；

2．注销《消毒产品生产企业卫生许可证》的申请； 3.《消毒产品生产企业卫生许可证》原件。

六、申请消毒产品生产企业卫生许可证（补发）

1.江苏省卫生计生行政许可申请表； 2.市级卫生行政部门审核意见；

3.省级以上公开发行的报刊《消毒产品生产企业卫生许可证》遗失的声明；

4.向省级卫生行政部门提出补发《消毒产品生产企业卫生许可证》的申请。

消毒产品生产企业申请所需材料 第2篇

1、申请书封皮，声明：签字盖章；

2、生产情况表：涉及到变更的部分应当明确变更内容；

3、人员一览表：应有各科室负责人 质量负责人 食品安全管理员 化验员和其他细则里要求填写的人员；

4、产品信息表：严格按照食品分类目录填写，品种明细为其他的，直接填写具体产品名称并写明不同产品执行标准；

5、加工场所信息表：地址应与营业执照一致，工序应与工艺流程图的步骤名称一致；

6、设备设施清单：所涉及到的生产设备、检验设备填写完全；

7、周边环境图、功能间布局图、设备布局图按比例，按实际位置画，标比例尺及方位（东南西北），各车间长宽尺寸；

8、工艺流程图：不同工艺、不同品种分别写，明确是什么类别产品的流程，并覆盖产品信息表中所有类别；

9、授权委托书：不是法人办理的开具授权委托书，被委托人身份证复印件，写明与原件一致并加盖公章，法人身份证复印件写明与原件一致并加盖公章；

10、营业执照及副本复印件 写明与原件一致并加盖公章 经营范围包括所申请产品类别，原生产许可证及副本的复印件，写明与原件一致并加盖公章；

11、人员一览表中人员职责及资格条件，食品安全管理人员的职责；

12、各类别产品作业指导书

13、员工培训计划：如果不是新申办企业应有申请日期之前的培训记录；应当制定职工培训计划，开展食品安全知识及卫生培训。食品安全管理人员上岗前应当经过培训，并考核合格；

14、不合格品管理制度：规定生产过程中发现的原辅料、半成品、成品中不合格品的管理要求和处置措施。

15、证件：健康证，化验员证，品酒证等

16、产品检验合格报告原件：一般为一类产品检一个，包含细则和执行标准要求的

17、近期的水质报告原件：名称为自备井水或生产用水，自来水不需要报告，可以在相关部门开具证明或缴费单据复印件；

18、近期的空气洁净度报告原件，19、制度清单：清单中的名称及编号与制度一致

20、进货查验记录管理制度：并规定采购原辅料时，应当查验供货者的许可证和产品合格证明，记录采购的原辅料名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等信息，保存相关记录和凭证；

21、生产过程控制管理制度：应当建立生产过程控制制度，明确原料控制（如领料、投料等）、生产关键环节控制（如生产工序、设备管理、贮存、包装等）、检验控制（如原料检验、半成品检验、成品出厂检验等）以及运输和交付控制的相关要求；

22、出厂检验记录管理制度：并规定食品出厂时，应当查验出厂食品的检验合格证和安全状况，记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、检验合格证号、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等信息，保存相关记录和凭证；

23、人员健康管理制度：明确患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全疾病的或有明显皮肤损伤未愈合的人员，不得从事接触直接入口食品的工作。从事接触直接入口食品工作的食品生产人员应当每年进行健康检查，取得健康证明后方可上岗工作；

24、食品安全自查管理制度：规定对食品安全状况定期进行检查评价，并根据评价结果采取相应的处理措施；

25、不安全食品召回管理制度：应对召回的产品进行描述（名称、生产日期或批号、厂家信息等）召回计划 公告 时间 范围 等级 召回情况总结 原因分析等内容，规定停止生产、召回和处置不安全食品的相关要求，记录召回和通知情况。

26、食品安全事故处置制度：不同产品参照相应细则的规定

27、质量手册：一般要求为 质量管理手册（文件编号 文件版本 生效日期）2 目录（页码）3 企业简介

4颁布令

任命书企业质量目标（可测量）7 企业组织机构图 企业各质量管理人员和相关部门的质量岗位职责 企业卫生管理制度（包括厂区环境 生产场所 生产人员）设备管理制度（包括设备的使用 维护 保养 维修 清洗 消毒制度）11 从业人员健康检查制度和健康档案制度 12 企业从业人员质量安全、生产技术培训制度 相应的食品安全标准，食品安全风险监测和评估信息收集的管理规定 14 不安全食品召回制度

食品安全事故处置预案 16 消费者投诉受理处置制度 生产过程质量管理及考核办法、工艺文件（包括工艺流程图 工艺规程 作业指导书）关键控制点（具体参数）及控制程序 19 采购制度（包括食品原辅料 食品添加剂 食品相关产品，如有外协加工或委托服务项目也须制定相关采购制度），采购技术文件（采购计划 采购清单 采购合同）进货验证管理办法 成品 半成品 原辅料的存储、运输、安全防护管理规定 22 生产过程中食品防护制度（如何保证食品不受污染 不变质）23检验管理制度（包括原辅料检验 过程检验 出厂检验）24 检验设备和药品管理制度 产品留样制度和实验室之间比对规定 26 不符合情况管理办法（包括原辅料采购 生产过程工作不符合情况、产品不符合情况）

27文件和记录管理制度 28 食品添加剂食用管理规定 生产企业生产过程产生废弃物的处理规定 30、不同品种类别的产品 分别上报加工场所信息表 设备设施清单 工艺流程图 标清类别名称。原辅料、包装材料一览表，生产设备一览表，检验设备一览表（表格附后页）食品企业申请生产许可所需材料

申请人有权使用的主要检测仪器、设备一览表 类别 序号

设备名称 型号/规格 出厂编号 精度等级 数量

检定有效截止日期 使用场所

生产厂家及国别 生产 日期 购置 日期 自 行 购 置 的 仪器、设备

委托检验的仪器、设备

申请人有权使用的主要生产设备、设施一览表 序号

设备设施名称 规格型号 数量

安装使用场所 生产厂及国别 生产日期 完好状态

购置或租用日期，购置资产证明或租用证明 出厂编号

申请人有权使用的主要检测仪器、设备一览表 类 别 序号

设备名称 型号/规格 出厂编号 精度等级 数量

检定有效截止日期 使用场所

生产厂家及国别 生产 日期 购置 日期 自 行 购 置 的 仪器、设备

消毒产品生产企业申请所需材料 第3篇

检查的内容: (一) 质量管理体系。⒈生产过程控制;⒉试验室;⒊现场质量;⒋企业制度、人员。 (二) 原材料、产品质量。⒈原材料:水泥、粉煤灰、矿粉 (如果有) 、外加剂、砂、石等;2.混凝土拌合物及产品。

检查及取样地点:⒈质量管理体系被检地点为生产企业产品生产和交货地点;⒉原材料取样地点:水泥为企业水泥储罐, 粉煤灰为企业粉煤灰储罐, 矿粉为企业矿粉储罐, 外加剂为企业外加剂储罐, 砂为企业砂料场, 石为企业石料场;⒊原材料被现场见证检查为企业厂区内;⒋混凝土拌合物及产品试块被现场见证检查和取样地点为产品交货现场。

检查流程:⒈质量管理体系检查按检查表格逐条进行;⒉原材料见证取样和现场见证检查随机展开;⒊混凝土拌合物及产品试块见证取样和现场见证检查随机展开;4.现场确认和封样质量管理体系抽检记录由吉安市墙散办、江西省建材科研设计院填写, 并经被检方确认;现场见证检验记录由吉安市墙散办、江西省建材产品质量监督检验站填写, 并经被检方确认;见证取样抽检样品一式两份经被检方、吉安市墙散办、省建材产品质量监督检验站三方确认后现场封样;5.送样江西省建材产品质量监督检验站告知被抽检方送样日期、地点等事宜。

监督检查要求:⒈各县 (市、区) 工信委 (散预办) 、预拌混凝土生产企业要重视和配合此次监督检查, 检查时, 分别须有一名工信委 (散预办) 和企业负责人现场配合和协调检查工作;⒉监督检查期间, 为更好促进行业规范发展和企业间相互学习, 将组织部分企业相关人员随检查组赴兄弟企业参观考察。

消毒产品生产企业申请所需材料 第4篇

消毒产品生产企业卫生许可证

变更申请表

申 请 单 位 申 请 日 期

山东省卫生厅制

填 表 说 明

1、本申请表除法定代表人签字(钢笔或签字笔、申请单位签章外，其他项目一律打印(A4规格纸张、中文用仿宋GB2312小三号，英文用12号字不得手写，所提交材料尽可能反正打印、复印。

2、申请材料内容应完整、清楚，无涂改、漏项。申请材料中同一项目的填写要前后一致。填写时，文字要简练，不得涂改，空格处以“无”字填写。单位名称、地址等项目要填写全称，勿用简称。

3、申请材料一式二份（原件一份，复印件一份），企业提供的所有资料包括申请表封面要逐页加盖单位公章，无单位公章的由企业法定代表人逐页签字确认。

4、凡文字后有 □ 者，应当选择与申请内容相符的方框中打 √。

5、本申请表由申请单位填写后报当地市级卫生监督机构初审；初审合格后报省级卫生监督机构。填写此表前，请认真阅读有关法规及申报与受理规范。未按申报要求申报的产品，将不予受理。

申请单位

（）单位名称

变更内容

（）注册地址（）

法定代表人

(生产方式(生产项目（）生产类别

联系人原内容现内容（）生产工艺（）生产车间布局（）其它

固定电话及手机

申请变更理由：

保证书

本申请表中所申报的内容和所附资料均真实、合法，符合国家有关规范、标准和规定。如有不实之处，我单位愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。

--------------------------------------------------申请单位（签章）法定代表人（签字）

年 月 日 年 月 日

所附资料（请在所提供资料前的□内打√）：

□1.《消毒产品生产企业卫生许可证》变更申请表。□2.市级卫生监督机构的技术指导意见

□3.单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址、生产地址路名、路牌（非迁移厂址）变更的提供下列材料 3.1工商营业执照复印件；

3.2公安或工商部门等出具的变更情况真实性的证明材料； □4生产方式、生产项目、生产类别变更的提供下列材料 4.1.工商营业执照复印件

4.2生产场地使用证明（房屋产权证明或者租赁协议）

4.3生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图（标注实际面积）4.4产品生产工艺及流程图

4.5生产和检验设备清单（无检验能力的提供代检协议书）4.6产品目录和产品标签说明书（市售或样稿）4.7消毒剂、消毒器械卫生部卫生许可批件复印件

4.8生产环境（卫生用品和需要净化车间的消毒剂）和生产用水检测报告

4.9产品执行标准（国家标准或企业标准，执行国家标准的注明 国标号）

□5.生产工艺变更提供下列材料

5.1生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图（标注实际面积）5.2产品生产工艺及流程图 5.3生产设备清单 □6.生产车间布局 6.1生产车间布局图；

6.2生产环境测试报告（卫生用品和需要净化车间的消毒剂）□7.《消毒产品生产企业卫生许可证》原件 □8.省级卫生行政部门要求提供的其他材料

其他需要说明的问题

经办人（委托代理人）证明

委 托 人 ：

经办人（被委托人）： 联系电话（手机）：（委托）办理事项：

经办人（被委托人）身份证明复印件粘贴处

消毒产品生产企业申请所需材料 第5篇

消毒产品生产企业卫生许可证

办理条件、办理材料、办理流程和常见问题

1.消毒产品生产企业卫生许可证办理条件

1、消毒产品生产企业新建、改建、扩建工程的选址和设计符合卫生要求

2、生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》的要求

3、具备健全的卫生管理制度，配备专职或兼职卫生管理人员

4、从业人员取得预防性健康体检、卫生知识培训合格

5、具备适合产品生产特点、满足产品生产需要、保证产品卫生质量的设备

6、具有产品检测能力。

2.消毒产品生产企业卫生许可证办理材料

1、《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表

2、工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书

3、生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议

4、标明比例尺寸的生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图及设备安装平面图

5、生产工艺流程图

6、生产和检验设备清单

7、质量保证体系文件：

（1）消毒产品生产标准操作规程

（2）人员岗位责任制度

（3）生产人员个人卫生制度

（4）设备采购和维护制度

（5）卫生质量检验制度

（6）留样制度

（7）物料采购制度

（8）原材料和成品仓储管理制度

（9）销售登记制度

（10）产品投诉与处理制度

（11）不合格产品召回及其处理制度

8、从业人员名单及预防性健康体检和卫生知识培训合格证明

9、拟生产产品目录（每个消毒产品名称、标签、说明书 10、1年内的符合国家标准的生产环境和生产用水有效期内检测报告

11、消毒产品分装生产企业还需提供以下材料：

（1）大包装产品生产企业保证其生产的半成品符合相关卫生质量标准的承诺书

（2）大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书

（3）大包装产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可证复印件

（4）大包装产品若为须经过卫生部许可的消毒产品，还应提供该产品的卫生许可批件复印件。

3.消毒产品生产企业卫生许可证办理流程

1、申请

2、报送申请材料

3、受理审批

4、经审查核实，合格后颁发证书。

4.消毒产品生产企业卫生许可证常见问题

1、受理申请后，省级卫生行政部门应当对申请材料进行审查，及时指派2名以上卫生监督员或委托下一级卫生行政部门按照本规定和《消毒产品生产企业卫生规范》的要求，对生产场所进行现场核实，卫生监督员填写生产企业现场监督审核表并出具现场审核意见。

2、经审查核实，对生产场所符合《消毒产品生产企业卫生规范》、申请材料符合本规定要求的，省级卫生行政部门做出准予卫生行政许可的决定；对不符合的，不予批准，申请人提交的申请材料不予退回。

3、遗失卫生许可证的，应当及时在省级以上公开发行的报刊上登报申明，然后向省级卫生行政部门提出补发申请。补发的卫生许可证沿用原卫生许可证号，批准日期为准予补发日期，在该日期后打印“补发”字样，原有效期限不变。

4、中央新闻单位和地（市）级以上广播电台、电视台开办互联网视听节目转播类服务，分别到总局及省级广电主管部门办理备案手续，不需办理《许可证》。

申请生产许可证QS所需材料 第6篇

一、按照规定要求填写《食品生产许可证申请书》（到山东省食品药品监督管理局网站下载）两份；（需要特别注意的是，《食品生产许可证申请书》封面应当加盖企业公章，复印的印章无效。）

二、企业营业热照、企业代码证（复印件）一份；

三、企业负责人身份证复印件一份；

四、企业生产场所布局图一份；

五、生产企业工艺流程图（标注有关键设备和参数）一份；

六、企业质量管理文件一份（需包括以下内容）：

1、质量方针、质量目标

2、质量负责人任命书

3、机构设置

4、岗位职责

5、资源的提供与管理(1)质量有关人员能力要求规定(2)人员培训管理制度(3)设备、设施管理规定(4)检测设备、计量器具管理制度(5)设备操作维护规程(6)检测仪器操作规程

6、产品设计(1)工艺流程图(2)工艺规程

7、原材料提供(1)采购管理制度(2)采购质量验证规程(3)原辅料、成品仓库管理制度

8、生产过程的质量控制(1)生产过程的质量控制制度(2)关键工序管理制度

9、产品质量检验(1)检验管理制度(2)产品质量检验规程

10、不合格的管理（1）不合格管理办法（2）不合格品管理制度

11、技术文件管理技术文件管理制度

12、卫生管理制度

13、质量记录

七、如产品执行企业标准，还应提供经经卫生行政部门备案的企业产品标准一份；

八、房产证；

九、食品从业人员健康证；

十、公章；

消毒产品生产企业申请所需材料 第7篇

我国保水剂研制始于80年代初, 目前大部分产品已具一定规模。“八五”和“九五”期间在全国示范推广达1100多万亩。试验研究表明, 在相同水肥条件下, 使用保水剂可明显增加作物产量, 增产幅度达10%-30%, 节水节肥5%-20%;在花卉等经济作物上, 使用保水剂可明显延长浇水时间 (3-7天) , 花蕾大, 持续时间长, 经济效益高。在旱农试验区开展的不同保水剂使用量对春玉米保水、保苗的增产效果试验, 结果显示保水剂对保蓄雨水效果较好, 尤其促使了生长后期根区土壤水分的补充和提高, 增产幅度达20%, 果树定植使用保水剂的枝干粗壮, 第三年测得使用保水剂果树茎周长较对照增加3.7厘米, 并提前一年挂果。

现在我国实施农业生态环境建设、农业结构调整和中西部开发战略, 农业重点推广旱作节水技术, 而抗旱保水技术是其重要内容。高能抗旱保水剂, 是国家旱作农业示范建设项目重点支持开发的新技术产品。专家认为, 此类产品极有可能成为继农药、化肥、农膜之后的第四大农用化学生产材料, 其在农业应用中前景广阔。

海藻营养保水剂研究

项目简介:基于海藻在生长过程中可大量吸收水中氮、磷等营养盐特点, 将江蓠制成海藻粉, 用作营养保水剂。而以大型海藻作为营养保水剂在国内外均为首次, 这种纯天然生物材料可完全降解, 不会造成任何污染, 并可以提供植物氮、磷、钾和其他多种微量元素, 及一定量植物生长促进剂, 有利于植物生长。

海藻保水剂能够吸附达到本身重量几十倍的水分, 并能缓慢释放出来, 从而减少水分的蒸发, 在完全没有降雨的情况下保证树苗三个月不会枯死, 有利于春季造林树苗存活;到了夏季, 有了降雨, 已经干燥的海藻粉又可以吸水膨胀, 重新恢复保水性能。

所处阶段:中期阶段

意义:海藻保水剂实用方便, 易操作, 成本低廉。

农用高分子保水剂

项目简介:农用高分子保水剂是一种高吸水、高保水树脂, 施入土壤后能吸收和保持自身重量成百上千倍的水分, 并能缓慢释放以供植物利用, 在节约农业用水、提高种子出苗率、促进作物生长等方面具有广阔应用前景。

该项目研制成功的农用高分子保水剂性能经国家塑料制品质量监督检验中心检验结果可达到日本住友化学公司的Sumika gels-50系列产品的性能指标, 系省内首创。可广泛应用于植树造林、园艺绿化、节水农业等方面。

所处阶段:中期阶段

高效保水生物肥推广应用

项目简介:该产品含有活性有益微生物, 每克肥料中含嗜热性侧孢霉1.0 8亿个 (活菌数) , 除此还含有一定量的固氮菌和解磷、解钾细菌。在发酵过程中嗜热性侧孢霉将有机物分解, 合成有机质或腐殖酸等, 据测定腐殖酸含量为25.13%～30.90%, 其中黄腐酸含量为4%, 它分子量小, 活性强, 是一种新型的植物生长激素, 能促进作物高产, 提高作物品质, 使生物有机肥有特殊肥效;其次是嗜热性侧孢霉入土后能快速生长繁殖, 既能附生在根外, 又能侵入根内和作物共生, 形成“菌根菌”。作物根的周围, 生长很多有益的根际微生物, 它们生活在PH值为6.8～7.2的中性有机肥中, 由于它们快速生长繁殖, 对土壤中的土传病菌起到抑制或杀灭作用。

所处阶段:成熟应用阶段

土壤改良保水增效剂产业化研究

项目简介:该项目产品主要原料为乌鲁木齐地区火力发电厂的工业废弃物——粉煤灰。项目完成后, 年处理粉煤灰9万吨。乌鲁木齐地区有4个大型火力发电厂, 每年产生粉煤灰约500万吨, 不仅占用大量土地造成资源极大浪费, 而且已成为乌鲁木齐地区环境的主要污染源之一 (乌鲁木齐地区的大气污染主要是粉尘污染) 。新疆是少数民族集聚区而且主要分布于农村, 农村经济发展, 农民脱贫致富对新疆的稳定具有极其重要战略意义。

所处阶段:中期阶段

意义:该项目应用价值高, 农民易于接受, 对于提高农民收入, 尤其是对南疆地区脱贫工作具有重要意义。

低成本耐盐碱新型保水剂研制

项目简介:无机矿物表面存在大量亲水性硅羟基, 通过简单处理可与烯类单体有效的接枝, 增强复合保水剂的凝胶强度, 形成具有高吸水性的有机-无机复合吸水剂。同时无机矿物中有多种作物所需的微量元素如钾、铁等, 应用于农林和生态时还可以起到一定的营养作用。该研究工作通过系统条件实验, 筛选出了最佳的制备工艺条件, 小试放大实验表明工艺稳定, 重复性好。

该新型保水剂无机矿物的加入量达30%时, 对纯水和生理盐水的吸水倍率分别达950g/g和80g/g;反复吸水-失水5次后吸水率仍高达初始吸水率的85%以上, 比目前单一的丙烯酸类保水剂使用寿命长。

所处阶段:初期阶段

意义:该类复合保水剂具有良好的经济效益和社会效益, 制备方法已申请国家发明专利。

复合型多功能农用保水剂研制与应用

项目简介:该项目采用“水溶液聚合分项控制合成法”专利技术生产高吸水性树脂, 有效解决了生产过程中的爆聚问题。选择特殊交联剂, 解决了无机养分、无机吸水矿物、植物生长调节物质与高吸水性树脂复合工艺技术难点, 使产品一次产成率达到85%以上。从物理保水、提高根系吸水能力等方面改善保水剂的功能, 形成了集保水、供水、保肥、供肥、调节作物生理等多功能于一体的产品, 提高了水肥利用率。

所处阶段:中期阶段

意义:该项研究整体水平上达到国内领先, 在产品多功能、长效低成本、耐盐性等方面达到国际先进水平。

非金属矿物高分子吸水保水复合材料及其制备方

项目简介:该项目研发出了新一代高吸水性材料—非金属矿物/高分子吸水保水复合材料。采用“矿物针对性深加工-矿物在聚合单体溶液中稳定分散-水溶液聚合复合”一整套工艺技术, 将我国资源丰富、价格低廉的非金属矿物复合到高分子保水剂中, 制备了具有综合生态环境效应的层状硅酸盐/高分子吸水保水复合材料、架状硅酸盐/高分子吸水保水复合材料、无定形硅酸盐/高分子吸水保水复合材料等几个系列的功能复合材料十多种, 其吸水保水等性能达到和超过《农林保水剂》 (NY 886-2004) 行业标准, 产品原材料成本降低20%～30%。

所处阶段:成熟应用阶段

植物用高效复合保水剂研究

项目简介:该项目进行了植物用高效复合保水剂生产研究。试剂采用自由基水溶液共聚合法, 单体以水溶液形式使用, 采用的水溶性不饱和单体为非离子型含亲水基团的丙烯酰胺, 采用的阴离子单体为丙烯酸钾。聚合引发体系为氧化还原引发体系, 氧化剂为过硫酸铵或过硫酸钾, 还原剂为偏重亚硫酸氢钾或亚硫酸氢钠, 交联剂为N, N-亚甲基双丙烯酰胺, 促进剂为三乙醇胺, 复合添加剂为纳米蒙脱石和无机矿物质。

所处阶段:成熟应用阶段

意义:该项目已建成一条年产3000吨生产线, 达到工业化生产规模。产品无毒无害, 达标合格。产品适用植物保水。

抗旱保水剂在树种造林技术上应用

项目简介:该项目通过研究和应用保水剂施用综合配套技术, 提高了造林成活率, 促进苗木生长, 减少了补植补造成本, 充分发挥了各类人工林的生态效益、经济效益和社会效益。在东川小江干热河谷地区建立了多处试验示范林, 筛选出最适宜的保水剂用量为40g/株, 并且研究了此剂量下土壤理化性质和肥力的影响, 从生理生化角度研究了缓解苗木水分胁迫的机理, 解释了保水剂的作用机理和途径, 提出了科学的施用技术。项目引入的丙烯酰胺的多聚物保水剂, 保水时间长, 促进苗木生长显著, 造林成活率达85%以上, 处理苗木的高、径生长比对照提高30%以上。

所处阶段:初期阶段

意义:该项目将产品紧密结合干热河谷特殊气候环境, 研究提出了综合配套技术, 在类似地区尚属首次, 对推动该地区的植被恢复和生态治理具有重要意义。

淀粉接枝丙烯腈和AMPS合成土壤保水剂研究

项目简介:该项目以在我国中西部地区有资源优势的红蓍淀粉, 研制成功了具有较高吸水性的高吸水性树脂。该项目研究发现多元化单位的存在可以明显改善最终产物的吸水性能, 把第二单体2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸引入淀粉与丙烯腈的接枝共反应的制备高吸水性的树脂, 获得了具有较高吸水能力的高吸水性树脂, 还能缩短化的时间, 从而大幅度减少高吸水性树脂的合成时间。

所处阶段:中期阶段

意义:利用淀粉研制高吸收水性树脂是高吸水性树脂工业中很重要的一个研究领域。

牧草控释肥和苗木保水袋研制与应用

项目简介:该项目以尿素和甲醛为原料, 生产出脲甲醛肥料。具缓释性能。施用于土壤后, 经降水或灌溉分次溶解下渗, 经微生物分解后被牧草吸收利用。成品他氮>38%, 缓释期3个月至1年。技术成熟, 适用于我国北方半干旱石灰性土壤地区。产品无毒、无公害。研制了苗木保水袋, 用双层或多层袋将保水剂与石灰性土壤中的钙质隔离, 以保全保水剂的能力, 属首创。不须多次重复浇水, 节省劳力, 节省水资源, 使缺水地区也能栽树。

所处阶段:中期阶段

意义:适用于我国北方的石灰性土壤地区的宜林地、退耕还林地、固沙及护路、防风等目的植树造林。产品无毒无公害。

超高吸水性新型功能高分子材料研制开发及应用

项目简介:该项目采用辐射聚合, 并结合使用高分子量聚乙烯醇双丙烯酸酯交联技术, 生产高吸水性树脂, 采用碳酸氢按等与氨水联合中和, 反应温和。生产的高吸水性树脂平衡吸水倍率稳定在4000g/g, 在0.9的盐水中吸水倍率120g/g。延伸开发出抗旱保水剂、种子包衣剂、土壤改良剂分别应用于大田作物、造林、果蔬生产, 取得了很好的效果, 应用前景广阔。

所处阶段:中期阶段

智能型节水控制系统推广应用

项目简介:该系统蕴含了多项国内外先设计思路与方法。给水器部分机电一体化, 结构新颖, 可以像普通水龙头一样安装在供水管路上, 系国内首创, 控制部分采用了单片机进行运算处理, 使用“函数计量”方式, 节省了相关器件造价, 外型更精巧。用户卡内为多重运算加密, 智能型节水给水器防水、防盗, 防恶意破坏, 防电磁干扰, 一卡多用, 使用方便, 安全可靠。按装该系统后, 实测节水率达30%以上, 中试实验场所年节水可达25万吨左右, 节水效果显著。

所处阶段:初期阶段

意义:该课题研究成果, 可以改变原有用水方式和用水习惯, 由随意用水变为有偿或限额用水, 和用户的经济利益直接挂钩, 使其用水意识和用水观念得到了更新和转变, 良好节水意识自觉强化、巩固和深入。

塑料大棚节水灌溉装备与自控技术研究

项目简介:该课题开展塑料大棚节水灌溉装备与自控技术研究, 目的就是要为我国塑料大棚提供节水灌溉装备模式以及先进的配套设备, 自控制设备与技术。塑料大棚是具有我国特色的农业设施, 尤其是在淮河以南地区, 用作冬季及夏提早、秋延晚栽培反季节蔬菜。作为我国特色的设施农业—塑料大棚, 应用现代节水灌溉技术必将提高塑料大棚科技含量, 有利于农业生产结构调整, 有利于农业增产、农民增收。

消毒产品生产企业卫生许可证 第8篇

一、项目名称：

消毒产品生产企业卫生许可证

二、审批依据：

《国务院对明确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（2004年6月29日中华人民共和国国务院令第412号发布 自2004年7月1日起施行）、《消毒管理办法》、《传染病防治法》（2004年12月1日起执行）

三、申报条件：

1、应当符合卫生部消毒产品生产企业卫生规范要求；

2、应当具备生产消毒产品相应的生产厂房、生产设备和检验条件；

3、具备企业卫生质量管理的组织和制度、质量保证体系；

4、企业应承诺其生产经营行为及产品符合国家有关法律法规规章规范标准等要求。

四、材料目录：

1、生产企业卫生许可申请表（一份）；

2、生产工艺及流程图（每一种产品均需列出）；

3、厂区平面总图（含生产车间、检验场地及与生产有关的仓库等辅助场地）；

4、车间布局平面图（需标注更衣室位置、生产车间面积、紫外线灯数量、分布）；

5、主要生产设备清单、检验仪器清单（序号、名称、型号、产地、数量、状态）；

6、生产环境卫生学检测报告（附原件、限卫生用品生产企业）

7、产品配方/原材料（限卫生用品）

8、标签、说明书（限卫生用品）

9、产品检验报告（限卫生用品、由县级以上卫生监督机构现场采样，经省级卫生行政部门认定的检验机构检验）

10、卫生质量控制体系相关材料[包括原料库管理制度、生产过程管理制度、成品库管理制度、生产人员卫生管理制度、检验室管理制度（需明确自检项目、检验批次、自检设备管理、检验记录和原始记录管理）、自检报告及企业标准等]

11、检验人员名单（附学历、专业技术资格证书、接受相关检验专业训练和培训情况、省级考核合格证明）；

12、卫生管理人员名单(附呈报卫生厅卫生管理人员名单备案报告及卫生管理人员培训合格证)

13、从业人员健康体检/培训合格证；

14、委托检测协议书（限委托检验的卫生用品生产企业）

五、办理程序：

1、申报与受理

2、审核

3、批准。

六、承诺时限：20个工作日

消毒产品生产企业申请所需材料 第9篇

判断题部分

第 1 题.消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为消毒剂类、消毒器械类和卫生用品类

A.√

B.×

答案： A

第 2 题.《消毒管理办法》规定了《消毒产品生产企业卫生许可证》每四年复核一次

A.√

B.×

答案： B

第 3 题.生产企业卫生许可证编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消准字（年份）第XXXX号

A.√

B.×

答案： B

第 4 题.消毒产品生产企业提交的办理《消毒产品生产企业卫生许可证》申报材料，经现场审核，不符合《消毒产品生产企业卫生规范》规定，不予批准，并发给不予行政许可决定书

A.√

B.×

答案： A

第 5 题.消毒产品标签说明书上的生产企业名称、地址应与其消毒产品生产企业卫生许可证完全一致

A.√

B.×

答案： A

第 6 题.县级卫生监督机构负责对新消毒产品、新涉水产品进行生产能力审核和采封样

A.√

B.×

答案： B

第 7 题.抗（抑）菌制剂产品的卫生许可资质包括企业卫生许可证、产品卫生许可批件和卫生安全评价报告

A.√

B.×

答案： B

第 8 题.取得卫生许可的消毒产品生产企业其生产工艺或车间布局发生改变的，不需向省级卫生计生行政部门提交新的生产工艺或车间布局等相关资料并经现场审核，即可生产

A.√

B.×

答案： B

第 9 题.申请办理新消毒剂、消毒器械卫生许可批件的国产消毒产品生产企业，可直接向其所在地的省级卫生监督机构申请对所申报产品的生产能力审核和采封样申请

A.√

B.×

答案： B

第 10 题.消毒产品生产企业应当把待检产品、合格产品、不合格产品分开存放，并有易于识别的明显标志

A.√

B.×

答案： A

第1 1 题.《消毒管理办法》规定了《消毒产品生产企业卫生许可证》每四年复核一次

A.√

B.×

答案： B

第1 2 题.取得卫生许可的消毒产品生产企业其生产工艺或车间布局发生改变的，不需向省级卫生计生行政部门提交新的生产工艺或车间布局等相关资料并经现场审核，即可生产

A.√

B.×

答案： B

第1 3 题.生产企业卫生许可证编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消准字（年份）第XXXX号

A.√

B.×

答案： B

第1 4 题.未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号

A.√

B.×

答案： A

第1 5 题.消毒产品生产类别分为消毒剂、消毒器械、卫生用品、抗（抑）菌剂四类.A.√

B.×

答案： B

第1 6 题.产品卫生安全评价中的检验项目可用不同批次产品完成A.√

B.×

答案： B

第1 7 题.消毒产品生产企业申请办理卫生许可证，申请资料不符合要求的，省级卫生行政部门应当当场或10个工作日内一次性告知申请单位需要补正的全部内容

A.√

B.×

答案： B

第1 8 题.消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为消毒剂类、消毒器械类和卫生用品类

A.√

B.×

答案： A

第1 9 题.国产消毒剂卫生安全评价内容包括产品标签、说明书、检验报告（含结论）、企业标准、生产企业卫生许可证、产品配方

A.√

B.×

答案： A

第 20 题.消毒产品生产企业迁移厂址、另设分厂或车间的不需要重新向生产场所所在地省级卫生行政部门申请卫生许可证

A.√

B.×

答案： B 单选题部分

第 1 题.消毒产品生产企业卫生许可证有效期为（）

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

答案： C

第 2 题.消毒产品生产用水的水质要求（）

A.均可使用自来水

B.隐形眼镜护理液的生产用水应当用去离子水

C.一般消毒剂的生产用水应当符合生活饮用水卫生标准

D.井水

答案： B

第 3 题.隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在（）万级空气洁净度以上净化车间进行

A.10

B.20

C.30

D.100

答案： A

第 4 题.从事消毒产品生产的单位生产车间使用面积应不小于（）平方米

A.60

B.100

C.150

D.200

答案： B

第 5 题.下列哪种情况不要对产品重新进行检验

A.实际生产地址迁移

B.另设分厂或车间

C.转委托生产加工的 D.变更产品名称

答案： D

第 6 题.生产企业申报消毒产品生产企业卫生许可证时，应提交（）内的生产环境和生产

用水检测报告

A.三个月

B.半年

C.一年

D.两年

答案： D

第 7 题.下列情形中，不需要对产品重新进行卫生安全评价检验的是（）

A.生产企业迁址、另设分厂或车间、转委托生产加工的，消毒剂应进行有效成分含量测定，原液稳定性试验，加pH调节剂前、后的pH值测定(限于戊二醛类消毒剂)；消毒器械应进行主要杀菌因子强度和电气安全性能的测定

B.消毒剂变更产品有效期的，应进行有效成分含量和稳定性指标的检验

C.企业名称或法人代表变更

D.次氯酸钠类消毒剂和戊二醛类消毒剂增加使用范围的(限于《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》中规定的使用范围)，应进行理化指标和相应微生物的杀灭检验

答案： C

第 8 题.对消毒产品申报企业进行现场审核时,应按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求,对（）的给卫生许可证

A.达到满分

B.满足及格分

C.具备生产设备

D.满足满分

答案： B

第 9 题.一次性使用卫生用品应当离地、离墙存放不小于（）厘米

A.5

B.10

C.15

D.20

答案： B

第 10 题.10万级洁净度车间的空气微生物检测要求浮游菌数，（）个/m3 A.≤50

B.≤100

C.≤500

D.≤1000

答案： C

第1 1 题.生产企业申报消毒产品生产企业卫生许可证时，应提交（）内的生产环境和生产用水检测报告

A.三个月

B.半年

C.一年

D.两年

答案： D

第1 2 题.对消毒产品申报企业进行现场审核时,应按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求,对（）的给卫生许可证

A.达到满分

B.满足及格分

C.具备生产设备

D.满足满分

答案： B

第1 3 题.从事消毒产品生产的单位生产车间使用面积应不小于（）平方米

A.60

B.100

C.150

D.200

答案： B

第1 4 题.生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的消毒产品，应当经哪一级卫生计生行政部门审批

A.部级以上

B.省级以上

C.市级以上

D.县级以上

答案： B

第1 5 题.消毒产品生产企业另设分厂〈车间〉的,应当按《消毒管理办法》规定向生产场所所在地的（）申请消毒产品生产企业卫生许可证

A.市级卫生计生行政部门

B.县级卫生计生行政部门

C.省级卫生计生行政部门

D.国家卫生计生委

答案： C

第1 6 题.从事消毒产品生产（含分装）的单位选址与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于（）米

A.10

B.20

C.30

D.50

答案： C

第1 7 题.隐形眼镜护理液以及其他有特殊卫生要求的消毒产品生产、分装的车间洁净度要求（）

A.1000级以上

B.10000级以上

C.100000级以上

D.300000级以上

答案： C

第1 8 题.消毒产品生产企业迁移厂址的,应按《消毒管理办法》规定向生产场所所在地的()申请消毒产品生产企业卫生许可证

A.市级卫生计生行政部门

B.县级卫生计生行政部门

C.省级卫生计生行政部门

D.国家卫生计生委

答案： C

第1 9 题.以下哪项不是新材料须满足的条件（）

A.未列入消毒剂原料有效成分清单的 B.未列入消毒产品分类目录的C.未列入《中华人民共和国药典》中消毒防腐类的 D.未列入现行国家卫生标准、规范的 答案： B

第20 题.隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在（）万级空气洁净度以上净化车间进行

A.10

B.20

C.30

D.100

消毒产品生产企业申请所需材料 第10篇

（一）湖南省消毒产品生产企业卫生许可申请表

（二）申请报告

（三）工商营业执照或企业名称核准通知书复印件，（四）厂区平面图、生产车间和实验室布局平面图，厂房周围情况介绍

（五）生产工艺及流程图

（六）生产和检验设备清单

（七）生产环境卫生学检测报告（卫生用品、皮肤黏膜消毒剂，由省疾控出示）

（八）生产用水检测报告（限隐形眼镜护理用品、灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂、抗（抑）菌洗剂）；（由省疾控出示，抽样）

（九）卫生质量控制体系相关材料（包括原材料采购管理制度、生产车间管理制度、卫生管理制度、消毒管理制度、产品检验制度及自检报告、成品仓库管理制度、出入库登记制度、产品留样制度、从业人员培训制度等）

（十）直接从事生产操作的从业人员健康证明和卫生知识培训证明

（十一）拟生产产品品种目录，产品名称，产品配方（结构图）和有效的产品执行标准（企业标准暂未获得质量质量技术监督部门备案的，则提供拟备案稿）

（十二）拟生产产品标签、说明书样稿等

（十三）法定代表人有效身份证明

（十四）生产场地使用证明

消毒产品生产企业申请所需材料 第11篇

改革开放以来,我国的工业化发展十分迅速,人民物质文化水平显著提高,而随之产生的环境污染问题日益严重。在部分地区,尤其是工业化发达的城市,工业化发展所产生的环境污染已经严重威胁着当地居民的生活和健康,这些威胁甚至严重影响着更大范围居民的身心健康。其中,由于饮水安全给消费者带来的担忧的不断增加,使得净水行业的发展显得格外抢眼。

二、我国净水企业发展现状与问题

1. 我国净水行业发展现状

2012年7月1日,国家标准委和卫生部联合修订出台《生活饮用水卫生标准》。自此,我国的净水产业正式进入高速发展期。在2013年,我国净水器生产企业达3000多家,净水器品牌超过3000个,年产量超过3000万台,年销售额约200亿。根据中怡康推算数据显示,市场总规模由2012年的54亿增至2014年的166亿,三年间的零售量同比增速分别为35.2%、47.7%、60.7%,零售额同比增速分别为64.2%、74.5%、74.8%。净水产品市场巨大,增长速度明显。

对于正处于快速上升阶段的净水行业而言,行业内企业数量和品竞争的激烈程度都明显增加。例如,2010年,A.O.史密斯以反渗透净水机进入中国市场,几年来,坚持主推反渗透膜产品,更不断推出新产品;美的、沁园、安吉尔、海尔等品牌都在快速调整产品结构,在反渗透净水产品上不断进行升级;2014年后,各品牌在纯水机产品上的竞争更为激烈,纯水机市场均价从2013年的3041元降到2014年的2985元。由此可以看出,虽然净水行业的品牌竞争有所增加,但尚不充分,市场空间很大,技术还存在巨大的提升空间,高端市场还有进一步扩大的趋势。

2. 我国净水企业管理中存在的问题

对于一个处于快速成长行业的企业来说,净水企业的发展免不了要存在许多问题。就目前净水行业尚未成熟,市场结构有待进一步调整。此时期的净水企业在产品研发中存在问题主要有:技术抄袭现象严重、行业标准出台时间短、净水企业在产品改善过程中反映缓慢。在产品生产中存在的问题主要有:OEM生产方式,产品质量难以监控、存在不合格品或零部件的浪费、标准化生产尚未完全形成、研发与生产彼此分离,难以做到快速改进。

三、精益生产在净水企业中的应用

1. 精益生产在净水企业中实行的必要性

从企业外部环境来讲,根据中怡康的预计,2015年净水设备市场规模或将达到240亿。净水市场广阔的市场前景吸引了各类家电企业加入到净水行业的竞争中来,品牌之间激烈的竞争趋势更加明显。对于一个正处于快速上升的净水行业来说,未来几年内,品牌竞争、价格竞争、甚至行业洗牌的可能性必将大大增加。而这些竞争的根本就是产品的竞争,尤其是产品质量和性价比上的竞争。

从企业的自身情况来讲,未来几年企业必将面临着激烈的市场竞争,行业内的马太效应必将明显显示出来。如果净水企业在目前阶段尽早采取精益生产方式生产净水产品,就可以在有效杜绝浪费,降低产品成本,提高产品质量的基础上,树立起良好的产品形象,构建良好的销售渠道和服务体系,为进一步的发展和获取竞争优势奠定扎实的基础。

2. 精益生产在净水产品研发环节的应用

(1)以客户反映的问题为出发点,研发与生产紧密结合

净水产品的持续改进过程应该是与客户进行良好的互动交流,通过顾客的需求来拉动产品的生产与研发,为在生产过程减少出现不合格零部件或产品的可能性提供技术支持。同时,产品的研发应该与其生产过程紧密连接,从基于现场管理的角度,结合客户反馈的问题,不断地改进产品技术和生产工艺。并以此分析、解决和提炼各个影响因素,制定出标准的作业流程和方式,为提高效率,实现产品的准时化生产奠定基础。

(2)加强与生产代理商的研发合作与创新

与生产代理商的合作,应该在生产环节就保证产品的质量。同时,以国家制定的行业标准为基础,不断进行产品技术和生产工艺的创新,在持续改进研发和生产的过程中制定出适用于本企业产品的标准,以此来保证产品质量,更为有效的向消费提供高质量服务创造条件。同时,净水企业应该与代理生产商、上下企业等形成命运共同体,增强企业间的合作,尤其是产品研发和改进过程中的合作。

3. 精益生产在净水产品服务环节的应用

对于目前的净水行业来说,低质量服务导致客户对产品的满意度不高,其主要根源是产品质量跟不上去。对于这类问题,除企业要不断加大在研发和服务上的投入外,还要不断地优化企业的服务质量,提高服务人员的素养,使服务部门成为持续改进产品与顾客反应信息之间的快速互动渠道。

4. 精益生产在净水产品生产环节的应用

我国净水企业不应照搬照抄日本的精益生产,应该以此为参考,结合自身实际情况,在生产管理过程中不断探索和创新,创造性地发展出一套适合于自身生产与发展的精益生产方式。

(1)通过增强团队合作在现场管理中制定标准

生产团队之间、研发团队之间以及生产与研发团队之间的合作有助于在生产和研发的过程中要从现场中不断地发现、分析和处理各种问题,自下而上的对产品和生产工艺持续改进。对出现过的问题要追本溯源,找到问题的源头,从根本上解决问题。对于反复出现的问题要形成制度化、规范化、标准化的作业流程和方式,坚决杜绝浪费的再次发生。

(2)运用拉动式看板系统生产以实现产品零缺陷

精益生产方式中的准时化是通过看板系统实现的,看板系统是从下一工序的实际需求出发,倒逼上一工序必须生产出合格的零部件或产品。目前,绝大多数净水设备制造企业均可以实现自働化、智能化流水线生产。企业应以此为基础,结合自身实际情况,灵活的运用拉动式看板生产系统,采用倒逼的形式向上游工序改进,力争将产品或零部件的合格率达到100%。

四、研究总结

本文对我国目前净水行业的发展现状和前景做了详细阐述,并指出了净水企业的产品存在的研发和生产问题。在此基础上,阐述了精益生产在我国净水企业实施的必要性和部分应用建议,强调在参考精益生产的同时,应改从企业自身实际情况出发,不断的探索改进,发展出适合于自身生产管理的精益生产方式。

精益生产是日本丰田汽车公司为满足市场多样化需求而产生的一种可以进行小批量、多品种生产的先进生产方式,尤其适用于需要实现低成本、高效率生产的家电行业。这是在现场管理的过程中一点点积累起来的,具有极强的实用性和生产优势,在制造业的生产管理方面作用巨大。

我国自上世纪90年代就对精益生产展开了研究与运用,但成功实施精益生产的寥寥无几,根本在于没有从自身实际情况出发,忽视了精益生产方式诞生的过程是一个企业自身不断进行探索的过程。精益生产方式的运用在于结合自身情况,坚持长期探索,创造性的发展出一套适用于自身的精益生产方式,这包括发展出使用于自身的准时生产、看板系统、标准化作业等。

摘要：目前,我国的净水行业已经步入了成长期的快速发展阶段,广阔的市场前景和巨大的发展空间吸引了大量的企业纷纷踏足该行业。随着竞争的不断加剧,净水企业免不了要面临着行业洗牌的压力,我国的净水企业迫切的需要不断改进现有状况,这就为精益生产在净水设备制造企业的应用创造了条件。本文阐述了我国净水企业在净水产品的研发、生产和服务中存在的问题,并指出净水企业应结合自身情况,创造性的发展出一套适合于自身的精益生产方式。

关键词：精益生产,净水企业,现场管理

参考文献

[1]邓瑞德.中国净水行业的发展前景探讨[J].质量与认证,2014.12.

[2]连晓卫.净水行业三年巨变[J].现代家电,2015.02,45-50.

[3]赵秋玥.净水行业:竞争激烈,群雄逐鹿[J].电器,2014.05,20-23.

申请授信企业所需准备的材料清单 第12篇

1、授信申请书；

2、董事会（股东会）申请借款的董事会（股东会）决议（需有符合公司章程的董事或股东签名）原件；

3、董事会（股东会）成员名单、签字样本；

4、申请人经年审的营业执照正、副本复印件；

5、申请人组织机构代码证正、副本复印件；

6、申请人国、地税税务登记证正、副本复印件；

7、申请人银行基本账户开户许可证复印件；

8、申请人最近二年审计财务报告及最近一期会计报表（月报表及重点科目明细）；

9、申请人验资报告或资本来源证明复印件；

10、申请人法定代表人身份证复印件；

11、申请人法定代表人身份证明、签字样本、履历；

12、申请人公司章程或合伙、联营协议复印件；

13、贷款用途证明书(贸易合同)；

14、企业最近六个月纳税证明；

15、申请人贷款卡复印件（附卡号及查询密码）；

16、借款单位在各家银行的开户帐号、存款余额、贷款余额、银行授信额度、对外担保等或有负债情况说明；

17、借款单位概况介绍、经营情况介绍、产品情况介绍（含市场竞争力、市场份额）、发展前景、销售计划、采购计划、利润计划、进出口计划等资料；

18、近期与主要交易对手（上游三大客户、下游三大客户）已签订的商务购销合同或购销意向书复印件及发票（复印件+公章）、三大主要原材料供应商和三大主要产品经销商的情况介绍（含公司名称、联系地址、联系人、联系电话、邮政编码、经营产品、结算方式、占比）等资料；

19、最近6个月的银行流水帐； 20、行业资质证书复印件；

21、征信查询授权书；

22、法人代表证明书；

23、银行要求提供的其他材料。

注:（1）因各合作银行要求提交的授信申请材料不尽相同，具体还需参照各银行的具体要求。

消毒产品生产企业申请所需材料 第13篇

（一）企业住所在本省，已领取营业执照；

（二）已取得医疗器械产品注册证；

（三）企业具备《医疗器械生产监督管理办法》第七条、第八条规定的基本条件；

（四）拟申报生产许可的产品已按规定完成试生产；

（五）生产现场通过自查符合相应的检查标准。

二、申请材料

（一）申请材料清单

1、营业执照、组织机构代码证复印件；

2、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求（或注册产品标准）复印件；

3、法定代表人、企业负责人身份证明复印件；

4、质量负责人、生产、质量和技术部门负责人的身份、学历、职称证明复印件、工作简历；

5、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表；

6、生产场地的证明文件（产权证明或租赁合同复印件、生产地址地理位置图、厂区平面布局等），有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件（如净化车间平面布局图、净化车间环境检验报告、辐射防护证明文件等）；

7、主要生产设备器具和进货、过程、成品检验设备目录及进货、过程、成品检验规程；

8、医疗器械质量管理规范等现场检查申请表、自查报告（覆盖所有拟申请生产许可产品，许可延续时覆盖所有产品列表产品）及现场检查的特别说明（如申请部分产品现场考核、书面审核或免于现场考核等情形的理由及证明资料）；现场考核后提交现场检查报告（含其他说明）及不合格项整改报告；

9、详细工艺流程图（需注明主要生产方式、外购外协件、关键工序和特殊过程及各工序的生产环境要求）；

10、新场地所有试生产及检验情况说明（生产说明包括试生产产品的型号规格、批次、批量等内容；检验说明包括所有试生产产品进货、过程、成品检验等内容。需要特别评价的项目，可委托有资质机构检测）；

11、经办人授权证明；

12、其他证明资料（如门牌变动证明等）。

（二）行政许可需提交的材料

1、拟开办第二类、第三类医疗器械生产企业申请《许可证》

（1）医疗器械生产许可申请表（2份）；

（2）“申请材料清单”：1－9，11，12。

若是创新产品，注册申请人与生产许可申请人不是同一企业（即两证分离的委托）的，除上述材料外，还需提供：

A、委托方营业执照、组织机构代码证复印件；

B、委托方《委托生产备案凭证》和委托方的创新医疗器械特别审批证明资料复印件；

C、委托方持有的拟委托生产产品医疗器械注册证及产品技术要求（或注册产品标准）复印件；

D、委托生产合同复印件（需覆盖条例和生产办法规定的全部内容并有具体可操作性的附件约定）；

E、委托生产医疗器械拟采用的说明书和标签样稿；

F、委托方对受托方质量管理体系的认可声明；委托方关于委托生产医疗器械质量、销售及售后服务责任的自我保证声明；

申请建筑业一级劳务企业所需材料 第14篇

申请多项资质的，应当选择等级最高的一项资质为企业主项资质

一、注册资金：

（一）企业注册资本金30万元以上的有：

木工作业、砌筑作业、抹灰作业、石制作业、油漆作业、钢筋作业、混凝土作业、模板作业、焊接作业、水电暖安装作业、钣金工程

（二）企业注册资本金50万元以上的有：

脚手架搭设作业、架线工程作业

二、申请资质需要的材料：

（一）建筑业企业资质申请表（劳务分包序列）及相应的电子文档

注：申请表要有技术负责人简历页（插在企业负责人后），职称在助理工程师以上

（二）附件材料

1、企业法人营业执照副本复印件

2、企业章程复印件（需附股东签字或盖章页）

3、企业法定代表人和技术负责人的任职文件、股东大会或董事会对两人的任命决议；两人的职称证书、身份证复印件

4、固定办公场所的土地、房屋产权证明或租赁证明

5、企业自有设备：具有与作业分包范围相适应的机具（设备机具的购置发票、照片）。

6、企业安全生产管理制度的文件

7、持证上岗人员名单

8、专业技术工人职业技能岗位证书复印件和身份证复印件

技术工人：合计总人数：不少于410人

木工不少于50人，其中中、高级工不少于25人；

瓦工不少于50人，其中中、高级工不少于25人；

抹灰工不少于50人，其中中、高级工不少于25人；

石制工不少于10人；

油漆工不少于20人，其中中、高级工不少于10人；

钢筋工、焊工不少于40人，其中中、高级工不少于20人；

混凝土不少于30人，其中中、高级工不少于15人；

水暖、电工、管道工不少于30人，其中中、高级工不少于15人；

钣金工不少于20人，其中中、高级工不少于10人；

架子工不少于50人，其中中、高级工不少于25人；

架线工不少于60人，其中中、高级工不少于30人；

9、劳动合同复印件

10、企业法定代表人、经理、技术负责人、财务负责人等主要管理人员和技术人员的养老保险证明。

建筑业一级资质企业一、一级资质标准：

1、企业近5年承担过下列6项中的4项以上工程的施工总承包或主体工程承包，工程质量合格。

（1）25层以上的房屋建筑工程

（2）高度100米以上的构筑物或建筑物

（3）单体建筑面积3万平方米以上的房屋建筑工程

（4）单跨跨度30米以上的房屋建筑工程

（5）建筑面积10万平方米以上的住宅小区或建筑群体

（6）单项建安合同额1亿元以上的房屋建筑工程

2、企业经理具有10年以上从事工程管理工作经历或具有高级职称；总工程师具有10年以上从事建筑施工技术管理工作经历并具有本专业高级职称；总会计师具有高级会计职称；总经济师具有高级职称。

企业有职称的工程技术人员和经济管理人员不少于300人，其中工程技术人员不少于200人；工程技术人员中，具有高级职称的人员不少于10人，具有中级职称的人员不少于60人。

企业具有一级建造师不少于12人

3、企业注册资本金5000万元以上，企业净资产6000万元以上。

4、企业近3年最高年工程结算收入2亿元以上。

5、企业具有与承包工程范围相应的施工机械和质量检测设备。

二、申请材料

1、企业申请资质需提供《建筑业企业资质申请表》（含电子文档）

2、综合资料（第一册）

（1）企业法人营业执照副本

（2）企业资质证书正、副本

（3）企业章程

（4）企业近三年建筑业行业统计报表

（5）企业经审计的近三年财务报表

（6）企业法定代表人任职文件、身份证明

（7）企业经理和技术负责人的身份证明、职称证书、任职文件及相关资质标准要求的技术负责人代表工程业绩证明材料。

（8）提供设备购置发票或租赁合同、厂房的房屋产权证或房屋租赁合同等相关证明

（9）企业安全生产许可证

3、人员资料（第二册）

（1）建筑业企业资质申请表中所列注册人员的身份证明、注册证书

（2）建筑业企业资质标准要求的非注册的专业技术人员的职称证书、身份证明、养老保险凭证

（3）部分资质标准要求企业必须具备的特殊专业技术人员的职称证书，身份证明及养老保险凭证

4、工程业绩资料（第三册）

（1）工程合同、中标通知书

（2）符合国家规定的竣工验收单（备案表）或质量核验资料

企业产品生产质量控制的研究 第15篇

企业的产品质量既反映了企业工艺技术水平和管理水平的高低, 也是企业赖以生存的条件。质量管理就是如何消除和解决威胁企业质量及生存的缺点、障碍等问题。本文主要是从质量控制使用的测量和统计手段进行相关研究。

1 产品质量管理系统与产品生产过程质量控制

以产品为基准的产品数据管理, 是以数据库计算机网络通信能力与管理能力为依托, 对产品各个阶段文件与数据实行控制与管理的能力, 直到生命周期结束为止。产品数据管理将完成过程集成、信息集成与功能集成的实现, CAX系统集成的运行包括的集成对象有CAD/CAPP/CAMM等。数据管理系统集成分为三个层次:第一个层次就是信息集成, 是实现产品信息正确的基础途径, 使企业信息孤岛问题得到了很大程度的解决, 完成了产品信息的高效转换与共享。第二个层次功能集成, 指的是将所有的功能都集中在一个平台上, 是以信息集成为基础, 使这个系统成为有机的一体。第三个层次是过程集成, 作为过程集成的数据管理系统是过程集成, 同时也是最高的层次, 能够让企业实现互相支持、作用的效果, 通过整个过程的控制, 完成企业的战略目标。企业产品开发的整个过程周期都能通过产品数据系统集成框架完成, 在生命周期内每个阶段以及设计、制造、运动、管理等信息以及过程的集成, 对于企业生产产品的过程都能够通过产品数据管理这个平台支持完成。

产品数据管理系统不仅可以对生产过程进行管理, 而且能够将产品生产所有相关数据进行有效管理。管理过程方面, 产品数据管理是由单一管理向管理多元化发展的过程, 协同性对于全方位的解决方案而言得到了大大的改善。产品数据管理提供的控制功能, 我们进行了分类:

(1) 文档流控制。产品数据管理的主要功能在电子文档中得到了体现, 通过文档的自动传递, 实现对文档流的管理, 生成、汇集、流转与全面管理几个方面反映了其功能。 (2) 工作流控制。任务流信息传递现实载体与基层工作, 作为最基本的核心内容与特征即工作流控制, 产品数据管理为工作流工作提供管理模块, 在一个产品的生命周期内, 通过管理活动之间的数据流向对生产全过程以及跟踪事务进行跟踪。 (3) 任务流控制。以任务为中心, 从实际生产出发, 对产品生产全过程进行动态调度, 其不同于工作流, 主要区别在于任务之间的调度与协同, 任务流的监控完成任务的监控与运行, 最终完成产品生产过程的运行与监控。

现如今, 产品数据管理的功能日趋丰富, 在对产品生产的过程的控制方面也达到了一个较高的水平。在柔性、继承性、开放性与跨平台性等几个方面研究, 主流的产品数据管理系统已经发展了巨大的改革。

2 产品生产过程质量模型

在实现产品生产过程质量的控制中起到至关重要作用的就是建立产品生产过程质量模型。产品生产过程中质量模型的质量指标的建立, 是控制产品生产过程的关键所在, 通过在线软测量形成闭环, 完成生产产品过程的控制。

产品生产过程是一个比较复杂的系统, 其通过非线性的特征, 实现对产品生产过程的控制, 针对非线性映射通过BP神经网络可以任意逼近的特点, 利用质量在线软测量完成了产品生产过程中的控制。神经网络的特点作为产品生产过程控制的基础, 建立了一个生产产品过程质量型, 影响产品生产过程的扰动变量与操作变量, 产品生产过程性能指标要求, 通过生产过程的质量标准, 也就是关键输入变量的确定, 是首先需要确定的变量。第二步就是网络结构的确定也就是隐含层数的确定与各层节点数的确定, 网络结构确定指的是BP神经网络的确定, 通常情况下神经网络采取三层结构, 适当的隐层节点数, 一个节点数。实现BP神经网的训练主要是通过输入的实际数据与实际的输出数据, 是以BP神经网络生产产品过程为基准获取质量模型, 随着社会主义经济的飞速发展, 在生产产品的过程中该模型的实践与应用不断改革与进步, 最终符合并达到产品生产过程质量控制的要求。

3 产品质量过程控制系统结构

3.1 系统结构

企业产品生产制造的过程以产品质量模型为基准, 通过一个闭环质量控制系统, 完成产品生产过程质量控制, 即为产品生产过程, 这个闭环质量控制系统是通过质量模型在线测量, 以产品数据系统集成为依托, 最终形成闭环反馈。对产品生产过程质量的不断修正与控制, 是利用质量控制器完成与实现的, 最终满足产品质量的要求与期望。产品生产过程中质量控制系统是由产品数据控制系统集成、质量控制器与质量模型组成的。企业产品数据控制系统是以集成为基础, 质量控制器为核心, 企业产品生产过程质量模型为依托, 最终形成企业生产产品质量控制。

3.2 产品生产过程质量控制器

以产品质量指标为依据的质量控制器, 实际质量指标与产品期望质量指标组成质量控制器。实现产品质量的控制是以适当的算法为依据, 按照企业产品生产质量控制的特点与要求, 实现质量的控制。

3.3 产品生产过程当中质量控制的实现

(1) 对产品生产过程质量可控制的过程进行仔细分析与研究, 最终发现, 性能要求在产品生产过程质量控制过程中是影响产品生产过程的干扰变量与操作变量, 其中质量因素直接关系到了生产产品质量的控制, 其中产品生产过程中的质量指标也是极为重要的环节。 (2) 利用BP神经网络的特点, 确定BP神经网络结构, 以BP神经网络为依托对相关数据进行训练, 通过一个动态形式的模型, 完成BP神经网络的产品生产过程的质量模型, 在产品生产过程中对质量的控制, 通过这个动态模型进行不断的修改与进步, 最终达到我们对产品生产质量控制的期望与要求。 (3) 以产品生产过程当中的质量控制器与质量模型为依托, 建立一个生产产品质量控制的体系, 设计对产品生产过程质量控制, 由于产品质量要求与系统性能特点, 利用质量控制器为工具, 最终实现产品生产质量控制过程的质量控制。

4 结语

通过产品生产过程当中质量控制与质量模型的建立, 对此进行了深入研究, 利用产品生产过程单轴的质量模型建立, 以及在建立模型当中出现的问题进行研究, 得出产品生产过程当中质量控制系统结构, 研究和探讨了制造业产品生产过程质量控制及其实现过程, 为实现制造业产品生产过程闭环质量控制提供了一条有效途径。

参考文献

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[2]李琼娟.以产品质量为核心的食品行业社会责任会计研究[D].东华大学, 2013.

[3]孙志国.我国产品质量监管问题研究[D].吉林大学, 2006.

[4]王美清, 唐晓青.产品设计中的用户需求与产品质量特征映射方法研究[J].机械工程学报, 2004, 05:136-140.