毒、精、麻药品使用管理规定

2024-06-18

毒、精、麻药品使用管理规定（精选6篇）

毒、精、麻药品使用管理规定第1篇

毒、麻、精药品安全管理制度

一、组织领导：

1、公司按规定成立毒、麻、精药品经营管理领导小组，全面负责药品的安全经营管理工作。

2、毒、麻、精药品经营管理工作实行统一领导，层层负责制度。若发生异常情况，相关人员要及时报告，负起责任。

3、毒、麻、精药品经营管理领导小组，由法人代表（董事长），质量负责人（总经理）牵头，各业务部经理组成。

二、运输安全管理

1、运输毒、麻、精药品时要实行双人负责，人员保持相对稳定。

2、采取安全保障措施，防止毒、麻、精药品经在运输过程中被盗、被抢、丢失。货到达后应有收发货方双人签收凭据。

三、销售安全管理

1、销售毒、麻、精药品时必须签订购销合同，并核实购货单位的资质文件、法人授权委托书、采购人员的身份证明，符合销售要求的相关计划或批文。确保无误后方可按计划供应。

2、销售毒、麻、精药品由专人负责，做到票、帐、货相符，销售票据应按规定保存。销售记录应记载其品名、规格、购货单位、销售数量、销售日期等内容。

四、仓库安全管理

1、仓库的安全设施、设备的配置、齐全、性能可靠。建立与当地公安110联网报警系统。

2、仓库的安全设施、设备每年定期进行检查、保养、维护，由专人作相关记录和收集资料，以确保所有安全设施设备运行正常。

3、所有设备由经培训的专人按规定操作并记录，按规定上报运行情况。

4、仓库设施、设备的运行，保养及维修的相关记录和资料每季度报公司毒、麻、精药品经营领导小组。

5、库区24小时有保安人员值班。

6、保管人员进入专库收、发药品，必须双人在场。毒、麻、精药品按要求存放。专库双人双锁管理。若发现异常必须及时报告，离开专库时应确保门、窗完好。

7、若发生被盗、被抢，保管人员、运输人员应在第一时间拨打报警电话110，同时向公司领导，上级药监部门报告，并保护好现场，等待相关部门处理。

毒、精、麻药品使用管理规定第2篇

一、毒、麻药品品种应根据《中国药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。

二、临床科室储备的毒、麻药品，仅限该科室常用和急救用的品种，并建卡建册，实行“四专”：即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。建立毒麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间，护士正楷签名。并按需保持一定基数，每班交接班时，必须交接点清，帐物相符，用正楷签全名。用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。

三、每班护士严格交接登记，数目必须与固定数相符，每周一专管人检查，每周五护士长检查并登记，以防失效、过期。

四、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

五、毒、麻药品用量必须严格按处方限量执行。医生开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

固定基数：盐酸哌替啶 50mg×2支

100mg×3支

专管人：冯敏

麻醉药品的管理和使用第3篇

1建立健全各项管理制度, 严格落实岗位责任制

形成院长→主管院长→药剂科主任→特管药品负责人的管理结构模式。建立相关制度, 合理使用、严格管理、杜绝流失。临床医师、主管药师经过培训、考核合格后, 分别授予麻醉药品处方资格和负责麻醉药品的调配及管理, 规范了临床麻醉药品的使用和管理。由医务科牵头, 主管院长带队组织相关人员定期检查麻醉药品的处方和使用情况。

2加强麻醉药品的管理

完善记录加强管理, 认真落实麻醉药品“五专”管理措施, 即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。

2.1 把好采购关

我院是二级甲等医院, 经所在地卫生主管部门批准, 取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 (以下称印鉴卡) 。我省于2006年由卫生行政部门的干预下, 建立网上河北省特殊药品监督管理系统, 麻醉药品从此实现网络采购, 各院配有自己的密码和KEY, 由专人网上上帐下量, 药监部门和卫生行政部门可从网上督导, 实现了麻醉药品从种植、生产到使用的全方位管理, 大大提高了监管的力度。采购人持有主管院长、医务科主任和药房主任签字的特药购药计划, 凭印鉴卡和KEY, 立即到本市的指定的医药公司购买麻醉药品。购买药品付款必须采取银行转账方式。并且有专人押运, 保障在路途上的安全。然后网络系统操作员到网上如数勾兑, 完成网上进帐。

2.2 麻醉药品的药库管理

麻醉药品入库做到货到即验, 双人开箱, 清点验收到最小包装, 验收记录双人签字。清点好数量, 置入保险柜。本院因场地所限没有专库, 但保险柜设双锁, 变相实现“双人双锁”。放保险柜的库房具有相应的防火措施, 有监控设施和报警装置, 报警装置并与医院保卫部门监控中心联网。药库有2本登记本:麻醉药品入库登记和麻醉药品出库登记。详细填写日期、凭证号、药品名称、剂型、规格、单位、入库数、出库数、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人签名。入库数量和药库出库数量一致。为了安全起见, 在门诊药房设立二级库, 负责全院的麻醉药品的供给, 请领药品为2周的使用量。同样建立入库帐册, 实行变相的“双人双锁”库房管理。由主管药师负责麻醉药品和账目的管理, 每天上网填写麻醉药品使用的电子清单, 接受省卫生厅的麻醉药品管理和监督。

2.3 麻醉药品的使用

由医院授权的医师亲自诊查患者, 为其建立相应的病历, 留存患者身份证明复印件, 要求其签署《知情同意书》。病历由医院保管。为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的注射用麻醉药品的处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3d用量;控缓释制剂处方不得超过7d用量。由护士持处方到药房, 药师审核合格后, 由护士在麻醉处方专用登记簿上填写麻醉药名、患者姓名、性别、年龄、身份证号、住址、诊断、请领人签名等, 处方所列内容逐项填入登记簿。门诊的患者注射完后, 空安瓿由护士立即交回药房, 住院患者是在每次取药前交回药房, 并填写空安瓿的登记记录, 回收时认真核对品名、规格、批号、数量等, 审核无误后发药。做好当天消耗统计, 严格做到每天台账、手工账目、实物消耗数量均相吻合。填写麻醉药品专用统计表。做好交接班记录。

2.4 建立麻醉药品调配基数

急诊和住院部各科按规定备有麻醉药品基数, 供夜间患者使用, 根据自身实际情况确定麻醉药品合理的库存。做到既要方便使用, 又不因基数过大不便管理而造成药品流失。建立各科麻醉药品留存制度, 记录薄上由主管院长签字后, 加盖医务室公章, 各科护士长和特管药品负责人共同签字, 一式2份, 留存。夜班使用后第2天早晨由护士持处方及空安瓿到药房领取, 补足药品基数, 各科室备用的麻醉药品必须单独存放, 专柜加锁, 专人保管, 班班交清。

2.5 过期、损坏的麻醉药品

医院对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品, 按规定向卫生主管部门提出申请, 在其监督下销毁, 并做好记录。

2.6 空安瓿的销毁

建立空安瓿销毁制度, 详细填写记录薄, 空安瓿半年销毁1次, 销毁时由特管药品负责人、药剂科主任、主管院长签字并监督销毁。

3加强麻醉处方的管理

麻醉药品的处方是专用处方, 各科统一请领, 加强管理。应严格根据病情及适应证控制剂量和疗程。根据癌痛患者对疼痛的感觉程度不同, 开具不同剂量及数量的止痛药, 特别要求医师及药师对患者做好合理用药指导, 采取个体化跟踪给药, 避免超量使用而引起依赖性或成瘾。每张处方应字迹清楚、书写完整, 写清楚患者所在科室、住院号和核发人员签名。处方所列内容逐项填入登记簿。专册登记内容为:麻醉药名、患者姓名、性别、年龄、身份证号、临床诊断、规格、数量等, 并有处方医师、调配和核发麻醉药品的药师签名。如果是门诊癌症患者, 家属代取药, 同时写明代取药人的姓名和身份证号。指定医师开方, 既方便取药, 又保障麻醉药品的使用安全。麻醉处方和所有的相关账册以月为单位, 装订成册, 保存3年, 备查。麻醉处方具有编号, 填写错误或毁坏的处方, 各科都要保存备案, 严防遗失。

4加强药剂人员职业道德和政治思想素质的教育

严格按规定进行调配、核发麻醉药品。对于不符合要求的处方坚决退回, 随时和医师保持联系。要牢固树立以人为本的服务理念, 增强责任心, 坚决抵制“人情方”和各种不良诱惑, 把好各个关口, 合理使用麻醉药品, 改善患者的生存质量。

5需要完善和改进的方面

改变临床用药观念, 提高合理用药。WHO专家认为, 一个国家的吗啡消耗量是评价该国癌痛改善状况的一个重要标志。前几年, 哌替啶几乎成了医师处方的麻醉药品惟一选择, 通过《癌痛三阶梯止痛方案》的学习, 明确认识到哌替啶注射液主要用于外科术中强化麻醉和术后镇痛及结石绞痛, 对于癌症患者不宜选用哌替啶, 这是由于哌替啶注射液虽然镇痛起效快, 但维持时间短 (2.5～3.5h) , 其代谢产物去甲哌替啶有毒性且易蓄积容易出现中枢神经系统症状导致烦躁、焦虑不安及癫痫发作, 该药皮下或肌内注射均可引起局部发炎和软组织硬化, 且镇痛效果仅为吗啡的1/10～1/8[1]。通过学习, 现在我院的哌替啶注射液主要用于术中强化麻醉和术后镇痛及结石绞痛, 对于癌症患者选用吗啡控释片、吗啡注射液, 提高了合理用药。我院规定麻醉药品注射剂只能在院内使用, 这就给晚期癌痛患者在家中治疗时, 要得到合理的麻醉药品注射需求带来了困难, 患者合理用药需求的可获得性需进一步完善。对于门诊癌症患者, 控释制剂的处方可控制在15d之内。

总之, 我院采取以上几点做法, 在对麻醉药品管理和使用过程中, 坚持“管得住, 用得上”的总体思路不断探索和积累有效的管理经验, 切实保障了医院麻醉药品使用的安全、有效、合理、合法, 即满足患者合理用药的需求, 解除患者的疼痛, 提高生存质量。同时又扼制了麻醉药品的滥用、危害人体健康, 杜绝非法流入社会, 造成社会的危害。

参考文献

毒、精、麻药品使用管理规定第4篇

我院于2005年由信息科的软件开发人员开发设计了“医院毒麻药品管理系统”，运行了3年多的时间，现在系统运行稳定，实现了毒麻药品的计算机化管理，防止了毒麻药品的流失、滥用，加强了药品管理，使医院的信息化管理迈进了一步。

系统概述

我院毒麻药品管理系统包括“住院麻方登记”，“麻醉药品明细账(住院)”，“毒麻药品总账(住院)”，“期初库存录入(住院)”，“门诊麻方登记”，“麻醉药品明细账(门诊)”，“毒麻药品总账(门诊)”，“期初库存录入(门诊)”等模块。实现了毒麻药品的全部管理，并且毒麻药品的月明细账、年明细账系统自动生成Excel表格，可通过网络上报当地卫生局，彻底改变了以前的手工报表方式，实现了计算机自动报表。

平台设计开发的软、硬件环境

平台设计的硬件环境：奔腾1.8 GCPU、80G硬盘、512M内存，这是主流配置，相对较低的配置也可以运行此系统。

平台设计的软件环境：服务器都采用Windows 2003Server作为网络操作系统，数据库系统采用微软公司的SQL Server2000。工作站支持Windows9x、Windows2000、WindowsXP、WindowsNT系统操作系统。系统的开发模式为客户/服务器模式(C/S)，开发工具采用了大型数据库开发工具C++Builder 6.0。

系统的登录界面

系统的主要特点

支持药品编号的操作，使得药品登记、查询工作极为容易；查询功能强大、方式灵活。如：支持多功能组合查询；独特药品编码技术。助记码采用当日日期加上自动序号，序号从001～999自动循环产生。一眼即能看出什么时间购入的药品，很好的实现了药品管理。自动生成毒麻药品的明细账和总账，并可自动生成Excel表格，对表格的格式和内容随意更改，上报至当地卫生局。

系统的结构和功能

门诊、住院毒麻药品的登记：系统可以对整个药方的内容进行记录，其中包括的内容有药品名称、数量(出库)、病案号、处方号、性别、年龄、住址、科室、疾病名称、发药人、复核人、经治医生、投药日期、取药人姓名、取药人身份证号、麻卡号、操作员、操作日期、空瓶回收日期、空瓶回收数量、空瓶批号、药品规格等。其中这些项目的内容有一大部分的数据来自于医院HIS系统，只有一少部分数据是毒麻药品的管理员录入到系统中的，所以对于药品的管理员来说，系统的录入工作是非常简单，而且操作是很容易的，可以把以前的手工帐取消，只要基础数据录入到系统中去，系统会自动的记录药品的明细账和总账。

门诊、住院毒麻药品的修改：对已录入到系统中的处方系统提供了修改的功能，只要录入处方的病案号和处方号，系统会自动调出处方，同时，处方的内容显示在屏幕上，对这些内容可以进行修改，修改后可以保存。但是，有一部分数据是不能修改是，因为这些数据来自于医院的HIS系统。这就保证了数据的完整性和安全性。

门诊、住院毒麻药品明细账查询：录入药品名称和开始日期、结束日期作为查询条件，系统会自动生成表格，明细账可以表格浏览和打印，还可以生成Excel电子表格，并且通过网络上报至当地卫生局。

门诊、住院毒麻药品总帐查询：录入药品名称和开始日期、结束日期做为查询条件，系统会自动生成表格，总帐可以表格浏览和打印，还可以生成Excel电子表格，并且通过网络上报至当地卫生局。

门诊、住院毒麻药品期初库存录入：系统可以对门诊、住院毒麻药品的每一个品种的期初库存进行录入功能，录入后就可以形成药品的明细账和总账。而且系统自动的控制，每一个品种的期初库存只能录入1次，这样，确保了数据的安全性

和完整性，操作员在操作界面上是无法更改数据的，这样，就实现了计算机的毒麻药品帐与实际的药品数量相符，从而实现了药品的严格管理目的。

门诊、住院毒麻药品的空瓶回收登记、修改：系统可以对药品的空瓶回收情况进行登记，每一个处方的空瓶必须进行电脑登记工作，这样，确保了药品的不流失，严格地控制了毒麻药品，系统达到了药品的管理目的。

数据库结构设计

系统了功能强大的Microsoft SQL Server 2000作为数据库开发工具，充分利用多功能模块和窗口设计形式，使各种对象有机地结合在一起，相互关联。数据库的结构表如麻醉药品处方情况登记表或药品出库登记表，表名为DM_AnaMedPreReg、麻醉药品期初库存表，表名为DM_AnaMedSto、空瓶回收登记人表，表名为DM_EmpBotCalNam、麻醉药品破损登记表，表名为AnaMedDilReg等表。

综上所述，医院的毒麻药品管理系统在医院药品管理上起到了很重要的作用，实现了药品的科学化、微机化管理，从而为医院早日实现数字化医院奠定了基礎。