非危险品符合性声明

2024-09-01

非危险品符合性声明(精选5篇)

非危险品符合性声明 第1篇

2、信息符合性声明

致上海出入境检验检疫局工业品与原材料检测技术中心:

我司________________________________(填公司名称)进/出口化工品1批,中文品名、型号为:_________________________________ ___________________________________________________ 英文品名、型号为:__________________________________ ___________________________________________________ 我司保证所提供以上品名的申请表、MSDS与成分信息的质检报告等信息都保持一致,并真实有效,没有瞒报、漏报。如有任何虚假信息,我司愿承担一切法律责任。

盖公章处

_______年__月__日

非危险品符合性声明 第2篇

*您也可以在产品标准声明中包括您零件号的对照参考。这样做,确保您复制的栏内有关Molex的信息在左边,您的零件号在右边。请参看下面的.例子。

2. 将您的数据粘贴至左边的列表框. Maximum number of part numbers that can be processed at 1 time: 200

3. 选择所需的环境信息(EU RoHS, EU REACH, SVHC 内容和/或 Low-Halogen 状况)

4. 是否选择粘贴的数据包含了一个标题栏。在上面的例子中,您会选择”标题行”按钮。如果您想包含您零件编号标题栏中的公司名称,请将其输入至“客户标题”文本框里。

5. Hit Generate Compliance PDF to generate a PDF version of the compliance document. Hit Export Spreadsheet to create a XLS version of the compliance document

注:产品标准声明PDF格式可以复制零件号码并准确地显示在您的数据里。

非危险品符合性声明 第3篇

1 一般资料

收集2004-2008年我院临床科室环境微生物学检测样本。按2002年版《消毒技术规范》规定内容与方法进行检测, 检测采取科室定期检测与感染管理科不定期抽查相结合, 检测后及时反馈结果, 发现问题及时整改, 每季度进行统计分析, 并以文字形式将结果反馈给科室。

2 结果

临床科室微生物监测结果分析:临床科室每月进行空气、物体表面、工作人员手、使用中的消毒液等细菌培养, 结果见表1。

3 分析

3.1 通过对医院环境微生物监测样本进行比较分析发现, 空气检测不合格的原因与建筑结构不合理、通风条件差及患者密度高有关。其中有一科室治疗室为保暖将窗户用塑料纸钉上引起室内霉菌数超标。近年来医院领导高度重视改善建筑结构, 将手术室建成层流手术间, 重点科室安装空气消毒机, 加强管理, 去除医院医疗安全的隐患所在。

3.2 医护人员手的不合格主要因素与手的污染程度、是否按正确程序洗手以及肥皂是否保持干燥有关。有些医护人员对手的洁净度的重要性不够重视, 洗手欠规范, 肥皂不能保持干燥, 而湿肥皂是细菌良好的培养基。医护人员按规范洗手是控制医院感染最简单、最有效的措施之一。为此笔者采取了相应的管理措施:配备洗手液、手快速消毒剂, 严格洗手规范制度, 养成良好的手卫生习惯。

3.3 医疗用水不合格的主要原因是水过滤器的滤芯没能得到及时更换, 容器消毒不彻底、使用时间过长等。湿化水、人工肾透析用水、婴儿培养箱用水、内镜冲洗液、口腔冲洗液以及供应室的去离子水等都有不同程度的污染。湿化水应当每天更换, 并定期消毒湿化瓶;透析液B液是等渗液, 极易造成细菌污染, 需要现配现用, 避免长时间使用, 并且应及时清洗消毒容器, 不应以添加的方式使用。其他用水及其制水系统也应定期保养、消毒、更换。婴儿培养箱因使用过程中消毒不方便, 使用后水箱未得到彻底清洗消毒也极易造成细菌数超标;内镜、口腔科以及供应室应按时更换过滤器滤芯并进行清洗消毒。定期更换各种医用水、及时清洗和消毒过滤系统、及时更换过滤器是保障医疗用水卫生质量的主要措施。

3.4 物体表面不合格主要是氧气湿化瓶通气管、雾化吸入装置的雾化罐及通气管、暖瓶塞、房间治疗带、听诊器、病历夹等, 以上是日常消毒容易忽视的地方, 所以要强化消毒灭菌的意识, 定期进行督导、检查, 提高消毒灭菌效果, 保证医疗安全。

3.5 内镜的检测也是一个不可疏忽的方面, 内镜一定要保证清洗和消毒灭菌的时间, 清洗是至关重要的, 特别是肠镜, 因为细菌数较多、附着物较多, 如果不能清洗干净就不能保证消毒效果, 使用前的消毒也是非常重要的。

4 讨论

总之, 每月对全院各科室消毒灭菌效果进行监控, 定期横纵向比较, 及早发现问题, 消除隐患, 强化消毒隔离管理知识和医院感染管理知识培训, 努力提高医护人员对消毒隔离工作的认识, 加强医院感染的监控, 具有重大的社会意义。

医院环境微生物学监测是预防和控制医院感染的重要措施, 通过定期监测, 能及时发现存在的问题, 采取措施加以解决, 对预防和控制医院感染、提高医院医疗水平、确保护理质量、降低医院感染率都有着十分重要的现实意义。同时通过分析结果, 能够提高工作人员的素质, 提高预防和控制医院感染的意识, 使他们意识到预防和控制医院感染的意义, 认识到医院感染控制的重要性, 树立医院感染控制的自觉性。自觉加强消毒管理及质量控制, 严格落实各项消毒措施, 使其工作达到规范化、系统化和标准化。

参考文献

[1]韩黎, 郭燕红, 朱士俊, 等.医务人员接触患者后手卫生执行情况的调查分析 (J) .中华医院感染学杂志, 2006, 22 (1) :230-232.

[2]左于会, 王力平.淮安市直医疗机构消毒质量监测结果 (J) .中国消毒学杂志, 2006, 23 (3) :284.

[3]胡美春.医务人员卫生洗手监测结果分析及对策 (J) .中华医院感染学杂志, 2005, 15 (12) :1405.

非危险品符合性声明 第4篇

在国内港口的版图中,拥有123年历史的青岛港让青岛跻身中国重要港口城市。该港系中国第二个外贸亿吨吞吐大港,也是太平洋西海岸知名的国际贸易口岸和海上运输枢纽,多年以前还一度建成当时中国北方最大的危险品仓库。

舆情数据:

报道数:约 51 篇 网站数:约 49 个

周刊注疏:

危化品行业的安全防护距离应该进一步细化,规定得含糊,就会让企业有漏洞可以钻。

海外收购

澳大利亚“诱惑”

第一财经日报10月13日讯 现在,不止游客,包括新希望、合生元、得利斯等中国食品企业,已经把大嘴伸向了澳大利亚这个骑在羊背上的国家。10月12日,《第一财经日报》记者从知情人士处获悉,目前新希望乳业正在洽购澳大利亚历史最悠久的奶企——范迪门地(VanDiemensLandCompany),因为正处于谈判敏感期,具体收购细节尚不得知。

舆情数据:

报道数:约 7 篇 网站数:约 7 个

周刊注疏:

中国企业抢占澳大利亚,一定不能按照中国思维去做事情,必须具备当地思维,减少中资企业在当地发展可能遇到的问题矛盾。

符合性声明(河南医疗器械注册) 第5篇

河南省食品药品监督管理局:

我单位的《多效经穴激活治疗仪延续注册申请资料》,提交如下材料:1、2、3、4、5、6、7、8、医疗器械延续注册申请表; 证明性文件;

注册人关于产品没有变化的声明;

原医疗器械注册证及其附件的复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件;

注册证有效期内产品分析报告; 产品检验报告; 符合性声明; 授权委托书。

我单位保证本产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求;保证本产品符合以下现行国家标准、行业标准:

GB/T 191-2008 包装储运图示标志

GB 9706.1-2007 医用电气设备 第一部分:安全通用要求 GB/T 9969.1 工业产品使用说明书 总则 GB/T 14710-2009 医用电气环境要求及实验方法

YY/T 0466.1-2009 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号

YY 0607-2007 医用电气设备 第2部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求 YY0505-2012

医用电器设备第1-2部分:安全通用要求 并列标准 电磁兼容要求和试验

法定代表人签字:

企业公章

****年**月**日

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