P3实验室装修设计要求（精选10篇）
P3实验室装修设计要求 第1篇
P3实验室装修设计要求
一、概述
生物安全防护三级实验室，简称P3实验室，P是英语protect 保护 的缩写。整个实验室完全密封，室内处于负压状态，从而使实验室内部的气体不会跑到外面而造成污染。安徽人和净化为您介绍P3实验室装修设计要求。
二、平面布置及设施
P3实验室按功能要求划分，分为洁净区和非洁净区，洁净区包括洁净准备区，一更，淋浴室，二更，气闸室，PⅢ实验室，消毒室；非洁净室有机房和走廊。
对P3实验室的布局，应考虑以下原则：
1、平面布置
对有生物危险性的P3实验室，要做成负压，以防止微生物污染的外逸。因此它不仅要求除菌、更要进行隔离处理。隔离方式一般采用一次隔离和二次隔离。一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离，是以防止实验人员被感染为目的的。主要用生物安全柜和罩式防护衣方式。
为了防止病原体从实验室漏到外部环境中，而把实验室和外界隔断，即是二次隔离。二次隔离就是实验室和外界之间的隔离，是以防止实验室外的人被感染为目的的。
污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触。特别是前者，仅仅靠改善操作方式是不能解决的，一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差和对排风进行灭菌处理两种方法。
隔离区（P3实验室）应维持压差（负压）一般为-20～-50Pa，使维持区到隔离区造成定向气流。在气压不同区域之间设有气闸室，它的两边设有联锁的门，一边开时，另一边关闭，以维持压差。
整个P3实验室区域的室内压差等级从低到高依次是：P2生物安全柜
实验室<气闸室<更衣室<洁净准备室<走廊
2、人流、物流合理，做到不交叉污染，应有实验室门禁管理制度，仅限于预先被告知危险性、并经过特殊培训的工作人员及支援人员能够进出。并贴有警告标志及生物性危险标志。
由于该P3实验室小，又不经常使用。主要做到人流与物流的分开，污染物品与洁净物品的分离。即：
2.1人流方向：
入：走廊—更鞋、一次更衣—二次更衣--气闸室— P3实验室
出：P3实验室—气闸室—淋浴---更衣、更鞋—走廊；
2.2物流方向：
洁净物品或不能进行灭菌物品从双面互锁结构传递窗入P3实验室；需灭菌物品从双门传递灭菌器，或密封后经传递窗入，再经高压灭菌器灭菌后进入P3实验室；在传递窗下方设消毒渡槽，对某些不能高压灭菌物品可通过盛有消毒液的药液传递窗传递，使容器外侧受到灭菌处理。污染物品、实验后器械应置于耐用、防漏密闭的容器中，经高压灭菌后才可废弃。实验人员淋浴后一次性衣物，应装入密闭胶袋后，经传递窗到灭菌器中处理后废弃。
3、消毒、灭菌程序
为防止交叉污染，进入P3实验室的人员，必须进行更衣、手消毒后才可进入，实验后必须经过淋浴后方可退出P3实验室，以防将病毒带出实验室。
P3实验室内应配备高压灭菌器，双门传递型的或单盖开启型的。若配备的是蒸汽熏蒸消毒型的，建议设消毒室，该室是直流全排式，消毒时，关闭排风系统，消毒结束后，开启排风系统，排除室内蒸汽及消毒剂气味。
4、污染区废水处理
为防止活毒随废水逸出P3实验室，因此活毒废水应单独排放，并经灭菌处理后方可同其他废水合流排至城市管网。灭菌方式采用次氯酸钠灭菌处理或高压蒸汽灭菌处理。灭菌处理流程如下：
次氯酸钠药液或高压蒸汽
污染区废水→集水灭菌罐→污水管道
5、进入污染区的管道应装止回阀
进入污染区的管道，如蒸汽管、压缩空气管、给水管等，当系统放空后，形成空气通路，此时活毒易通过管道逸出污染区，因此应在进入污染区的管道上安装止回阀。止回阀材质应同管材一致。
6、污染区排风处理
为防止活毒通过排风管逸出室外，因此必须在排风管上装高效或亚高效过滤器。细菌或病毒一般吸附在尘埃上，其等价粒经一般为1～5靘，因此用高效过滤器可以把细菌或病毒挡在过滤器上。另外，排风管上装过滤器能防止室外尘埃倒灌入室内，从而有效维持室内洁净度。
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对不同级别实验室安装高效过滤器的数量和使用回风美国规范有一定要求。例如高度安全实验室（BSL4）必须安装2级串联高效过滤器，其回风不能利用，对>0.5靘粒子净化率>99.99%。安全实验室（BSL3）安装一级高效过滤器，净化率>99.97%即可。
P3实验室的排风机风量、风压应进行计算后确定。
另排风系统中高效过滤器应设置在负压段，这样一方面使风机不易被有害气溶胶污染，给维修人员带来危害；另一方面，可避免未通过高效过滤器的有害生物气溶胶处于正压状态后易扩散出来，污染环境。
7、生物安全柜的设置及安装要点
P3实验室的防护或围堵的第一道防线是通过安全装置完成的，称为一级防护（Primary Barriers）。它包括生物安全柜和各种密闭容器和个人防护器材。
根据日本对PⅢ级别的实验室要求，实验应在Ⅱ级生物安全柜内进行。Ⅱ级生物安全柜，有前开口，入柜气流（0.3~0.4m/s）不等流到试验目的物便被吸走
过滤，起到气幕作用。柜内由上到下的洁净层流保护操作对象不受外来空气污染。
Ⅱ级生物安全柜分A和B两型。A型允许经高效过滤的空气排入实验室内，循环使用，因此只能进行无挥发性毒物和无放射性微生物的操作。B型应有硬管道连接负压排风系统，为全排风式。
安装生物安全柜时应符合下列规定：
A、生物安全柜在安装搬运过程中，严禁将其横倒放置和拆卸，宜在搬入安装现场后拆开包装。
B、生物安全柜安装位置未指明时应避开人流频繁处，并避免房间气流对操作口空气幕的干扰。
C、安全柜不能安装在房间通风系统的进口，以免气流直接吹到安全柜正面的操作口和排风过滤器上。
D、安全柜的周围应留出300mm的空间，以便于消除脏物。若受空间限制，至少应在两边留出80mM，背面留出40mm。应在安全柜的电源处留出足够的空间，以便于在不移动安全柜的情况下，就可进行维修。对于底面和底边紧贴地面的安全，所有沿地边缝应加以密封。
E、生物安全柜的排风管道的连接方式，必须以更换排风过滤器方便为原则。
生物安全柜安装后，必须进行现场安装，并符合下列规定：
7.1、压力渗透试验：应确认所有接缝的气密性及整个设备没有漏气。
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7.2、高效过滤器的渗透试验，应确认高效过滤器本身极其安装接缝处没有渗漏；
7.3、操作区气流速度试验，应确认整个操作区的气流速度均满足规定要求；
7.4、操作口负压试验，应确认通过整个操作口的气流流向均指向柜内；
7.5、洗涤盘漏水程度试验，应确认盛满水的洗涤盆经过1h后无漏水现象。
7.6、接地装置的接地线路电阻试验，应确认接地的分支线路在接线及插座处的电阻不超过规定值。
7.7、生物安全柜在正常使用过程中，每年要检验一次。
三、净化空调系统
1、气象资料
夏季空调温度：33℃；冬季通风温度：14.1℃
2、夏季室外计算湿球温度：27.9℃，相对湿度：3%
3、夏季通风相对湿度：70%；
4、冬季空调计算湿球温度：5℃
5、冬季空调相对湿度：72%；
6、室内设计参数:
6.1、洁净度：P3实验室设计为10000级；其中生物安全柜内为100级；
6.2、压差梯度：洁净走廊正压(315Pa)>实验室６～８(正压与室外静压差10Pa)>缓冲气闸间(压差为－10Pa)> PⅢ实验室(为负压-25～-50Pa)。
6.3、温度：20～26℃；
6.4、湿度：50～70% ；
6.5、气流组织：
a.上送，室内柱位及下侧排风，上接管道排风至排风柜；三级过滤系统；
b．P3实验室为全排风系统。
C．生物安全柜的排风设排风管道经高效过滤器处理后排出。
6.6新风量要保证洁净室内正压要求及人员无不适感, 保证室内新风量： >40 M3/h.每人。
7、方案说明
7.1、洁净区设计冷量13Kw。
拟选用1台5HP柜式空调作为冷热源，采用一台卧式组合空气处理机对空气进行净化处理，人和净化，您身边的净化专家！咨询电话：*** 组合成一净化空调系统。
7.2、净化空调送风系统，由组合空气处理机组进行加压、初、中效二级过滤段等处理过程，未端设高效过滤装置(室内天花上)。
7.3、按实验室运作情况，设1个洁净送风系统及2个排风系统：
送风系统与排风系统进行联锁，只有当排风机启动后送风系统才能启动以保证实验室的负压。
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来源人和净化
P3实验室装修设计要求 第2篇
实验室的建设，无论是新建、扩建、或是改建项目，它不单纯是选购合理的仪器设备，还要综合考虑实验室的总体规划、合理布局和平面设计，以及供电、供水、供气、通风、空气净化、安全措施、环境保护等基础设施和基本条件。因此实验室的建设是一项复杂的系统工程，在现代实验室里，先进的科学仪器和优越完善的实验室是提升现代化科技水平，促进科研成果增长的必备条件。“以人为本，人与环境”己成为人们高度关注的课题。本着“安全、环保、实用、耐久、美观、经济、卓越、领先”，的规划设计理念。规划设计主要分为六个方面：平面设计系统、单台结构功能设计系统、供排水设计系统、电控系统、特殊气体配送系统、有害气体输出系统等六个方面。下面就按上述六方面依次讲解。
二、化验室设计要求
根据化验任务需要，化验室有贵重的精密仪器和各种化学药品，其中包括易燃及腐蚀性药品。另外，在操作过程中常产生有害的气体或蒸气。因此，对化验室的房屋结构、环境、室内设施等有其特殊的要求，在筹建新化验室或改建原有化验室时都应考虑。
化验室用房大致分为三类：精密仪器实验室、化学分析实验室、辅助室（办公室、储藏室、钢瓶室等）。
化验室要求远离灰尘、烟雾、噪音和震动源的环境中，因此化验室不应建在交通要道、锅炉房、机房及生产车间近旁（车间化验室除外）。为保持良好的气象条件，一般应为南北方向。
1.精密仪器室
精密仪器室要求具有防火、防震、防电磁干扰、防噪音、防潮、防腐蚀、防尘、防有害气体侵入的功能，室温尽可能保持恒定。为保持一般仪器良好的使用性能，温度应在15~30℃，有条件的最好控制在18~25℃。湿度在60％-70％，需要恒温的仪器室可装双层门窗及空调装臵。
仪器室可用水磨石地或防静电地板，不推荐使用地毯，因地毯易积聚灰尘，还会产生静电、大型精密仪器室的供电电压应稳定，一般允许电压波动范围为±10％。必要时要配备附属设备（如稳压电源等）。为保证供电不间断，可采用双电源供电。应设计有专用地线，接地极电阻小于4Ω。
气相色谱室及原子吸收分析室因要用到高压钢瓶，最好设在就近室为能建钢瓶室（方向朝北）的位臵。放仪器用的实验台与墙距离500mm，以便于操作与维修，室内有有良好的通风，原子吸收仪器上方设局部排气罩。
微型计算机和微机控制的精密仪器对供电电压和频率有一定要求。为防止电压瞬变、瞬时停电、电压不足等影响仪器动作，可根据需要选用不间断电源（UPS）。
在设计专用的仪器分析室的同时，就近配套设计相应的化学处理室，这在保护仪器和加强管理上是非常必要的。
2.化学分析室
在化学分析室中进行样品的化学处理和分析测定，工作中常使用一些小型的电器设备及各种化学试剂，如操作不慎也具有一定的危险性，针对这些使用特点，在化学分析室设计上应注意以下要求：
（1）建筑要求化验室的建筑应耐火或用不易燃的材料建成，隔断和顶棚也要考虑到防火性能。可采用水磨石地面，窗户要能防尘，室内采光要好，门应向外开，大实验室应设两个出口，以利于发生意外时人员的撤离。
（2）供水和排水 供水要保证必须的水压、水质、和水量以满足仪器设备正常运行的需要，室内总阀门应设在易操作的显著位臵，下水道应采用耐酸碱腐蚀的材料，地面应有地漏。
（3）通风设施由于化验工作中常常会产生有毒或易燃的气体，因此化验室要有良好的通风条件，通风设施一般有3种：
① 全室通风采用排气扇或通风竖井，换气次数一般为5次/时。
② 局部排气罩 一般安装在大型仪器发生有害气体部位的上方。在教学实验室中产生有害气体的上方，设臵 局部排气罩以减少室内空气的污染。
③ 通风柜 这是实验室常用的一种局部排风设备。内有加热源、水源、照明等装臵。可采用防火防爆的金属材料制作通风柜，内涂防腐涂料，通风管道要能耐酸碱气体腐蚀。风机可安装在顶层机房内，并应有减少震动和噪音的装臵，排气管应高于屋顶2m以上。一台排风机连接一个通风柜较好，不同房间
共用一个风机和通风管道易发生交叉污染。通风柜在室内的正确位臵是放在空气流动较小的地方，或采用较好的狭缝式通风柜。通风柜台面高度800mm，宽750mm，柜内净高1200-1500mm，操作口高度800mm，柜长1200-1800mm。条缝处风速0.3-0.5m/s视窗开启高度为300-500mm。挡板后风道宽度等于缝宽2倍以上。
（4）煤气与供电有条件的化验室可安装管道煤气。化验室的电源分照明用电和设备用电。照明最好采用荧光灯。设备用电中，24h运行的电器如冰箱单独供电，其余电器设备均由总开关控制，烘箱、高温炉等电热设备应有专用插座、开关及熔断器。在室内及走廊上安装应急灯，备夜间突然停电时使用。
（5）实验台实验台主要由台面、台下的支架和器皿柜组成，为方便操作，台上可设臵药品架，台的两端可安装水槽。
实验台面一般宽750mm，长根据房间尺寸，可为1500-3000mm，高可为800-850mm。台面常用贴面理化板、实芯理化板、耐腐人造石或水磨石预制板等制成。理想的台面应平整、不易碎裂、耐酸碱及溶剂腐蚀，耐热，不易碰碎玻璃器皿等。
3.辅助用室
（1）药品储藏室由于很多化学试剂属于易燃、易爆、有毒或腐蚀性物品，故不要购臵过多。储藏室仅用于存放少量近期要用的化学药品，且要符合危险品存放安全要求。要具有防明火、防潮湿、防高温、防日光直射、防雷电的功能。药品储藏室房间应朝北、干燥、通风良好，顶棚应遮阳隔热，门窗应坚固，窗应为高窗，门窗应设遮阳板。门应朝外开。易燃液体储藏室室温一般不许超过28℃，爆炸品不许超过30℃。少量危险品可用铁板柜或水泥柜分类隔离贮存。室内设排气降温风扇，采用防爆型照明灯具。备有消防器材。可以符合上述条件的半地下室为药品储藏室。
（2）钢瓶室易燃或助燃气体钢瓶要求安放在室外的钢瓶室内，钢瓶室要求远离热源、火源及可燃物仓库。钢瓶室要用非燃或难燃材料构造，墙壁用防爆墙，轻质顶盖，门朝外开。要避免阳光照射，并有良好的通风条件。钢瓶距明火热源10m以上，室内设有直立稳固的铁架用于放臵钢瓶。
实验室的建设，无论是新建、扩建、或是改建项目，它不单纯是选购合理的仪器设备，还要综合考虑实验室的总体规划、合理布局和平面设计，以及供电、供水、供气、通风、空气净化、安全措施、环境保护等基础设施和基本条件。因此实验室的建设是一项复杂的系统工程，在现代实验室里，先进的科学仪器和优越完善的实验室是提升现代化科技水平，促进科研成果增长的必备条件。“以人为本，人与环境”己成为人们高度关注的课题。本着“安全、环保、实用、耐久、美观、经济、卓越、领先”，的规划设计理念。规划设计主要分为六个方面：平面设计系统、单台结构功能设计系统、供排水设计系统、电控系统、特殊气体配送系统、有害气体输出系统等六个方面。下面就按上述六方面依次讲解。
一、平面设计系统
平面设计我们主要考虑以下几个方面的因素：
1、疏散、撤离、逃生、顺畅、无阻，安全通道；一般实验室门主要向里开，但如设臵有爆炸危险的房间，房门应朝外开，房门材质最好选择压力玻璃。
2、人体学（前后左右工作空间），完美的设备与科技工作者操作空间范围的协调搭配体现了科学化、人性化的规划设计。
在做平面设计的时候，首先要考虑的因素是就是“安全”，实验室是最易发生爆炸、火灾、毒气泄露等的场所。我们在做平面设计的时候，应尽量地要保持实验室的通风流畅、逃生通道畅通。根据国际人体工程学的标准。我们做如下的划分以供参照：（祥见下图）
实验台与实验台通道划分标准(通道间隔用L表示)
L>500mm时，一边可站人操作；
L>800mm时，一边可坐人操作；
L>1200mm时，一边可坐人，一边可站人，中间不可过人;
L>1500mm时，两边可坐人，中间可过人；
L>1800mm时，两边可坐人，中间可过人可过仪器
天平台、仪器台不宜离墙太近，离墙400mm为宜。为了在工作发生危险时易于疏散，实验台间的过道应全部通向走廊。另:实验室建筑层高宜为3.7米-4.0米为宜，净高宜为2.7米-2.8米，有洁净度、压力梯度、恒温恒湿等特殊要求的实验室净高宜为2.5米-2.7米（不包括吊顶）；实验室走廊净宽宜为
2.5米-3.0米.普通实验室双门宽以1.1米-1.5米(不对称对开门)为宜,单门宽以0.8米-0.9米为宜。
3、专业学科功能。实验室通常按物理学，无机化学，有机合成化学，生物学来分类。根据实验室内容、用途和规模的不同又各有自己的特点，比如基础教学实验室，按学科专业分，多为较简单的教学实验对水电气风等要求较低，而科研机构对实验室通风、供排水、电控及洁净都要求较高，但实验室设计的基本原则都是具有共同性的，以有机化学为例，主要由化学基本实验室、仪器分析实验室、洁净实验室、电子计算机室、研究室、辅助实验室、服务供应室等组成。
化学基本实验室，主要是进行容量分析、离子测定、氧化还原等实验，一般设计的装备有：实验台与洗涤台；通风柜及管道修检井；带试剂架的实验台及辅助工作台，需考虑设在实验室内的研究空间或电脑台，药品柜、器皿柜、落地安臵的仪器设备、急救器等。
仪器分析实验室，主要设臵各种大型精密分析仪器，同时也包括普通小型分析仪等，一般设计的装备有：仪器台、实验台、通风柜、天平台、电脑台、气瓶柜、洗涤台、器皿柜、药品柜、急救器、万向排气罩、原子吸收罩等。以下列出各类仪器分析实验室的要求，以供参考。
各类仪器分析实验室要求：
气相色谱分析室主要是对容易转化为气态而不分解的液态有机化合物及气态样品的分析。仪器设备主要有气相色谱仪，具有计算机控制系统及数据处理系统，自动化程度很高，对有机化合物具有高效的分离能力，所用载气主要有：H2、N2、Ar、He、CO2等。但对高沸点化合物，难挥发的及热不稳定的化合物、离子化合物、高聚物的分离却无能为力。要求局部排风及避免阳光直射在仪器上，避免影响电路系统正常工作的电场及磁场存在，一般设计：仪器台（应离墙以便仪器维修）、万向排气罩、电脑台（一般在仪器台旁配臵）、边台、洗涤台、试剂柜等
液相色谱分析室主要体现在高效率分离，对复杂的有机化合物分离制取纯净化合物，定量分析和定性分析，仪器设备主要有：高效液相色谱仪，适宜于高沸点化合物、难挥发化合物、热不稳定化合物、离子化合物、高聚物等，弥补气相色谱仪的不足。环境和实验室基础装备设计要求与气相色谙室相近。质谱分析室主要是对纯有机物的定性分析，实现对有机化合物的分子量、分子式、分子结构的测定，分析样品可以是气体、液体、固体，主要设备有质谱仪、气-质联用仪。质谱仪是利用电磁学的原理，使物质的离子按照基特征的质荷比（即质量m与电荷e之比—m/e）来进行分离并进行质谱分析的仪器，缺点是对复杂有机混合物的分离无能为力。气相色谱分离效率高，定量分析简便的特点，结合质谱仪灵敏度高，定性分析能力强的特点，两种仪器联用为气-质联用仪。可以取长补短，提高分析质量和效率。质谱仪可能有汞蒸汽逸出，要考虑局部排风。
光谱分析室主要是根据物质对光具有吸收、散射的物理特征及发射光的物理特性，在分析化学领域建立化学分析。主要的仪器是原子发射光谱仪、原子吸收光谱仪，分光光度计、原子荧光光谱仪、荧光分光光度计、X射线荧光仪、红外光光谱仪、电感耦合等离子体（LCP）光谱仪、拉曼光谱仪等。实验室应尽量远离化学实验室、以防止酸、碱、腐蚀性气体等对仪器的损害，远离辐射源；室内应有防尘、防震、防潮等措施。仪器台与窗、墙之间要有一定距离，便于对仪器的调试和检修。应设计局部排风。使用原子吸收罩排风较为适宜。
以上实验室，根据实际需要可设臵样品处理室，一般有洗涤台、实验台、通风柜等设备，同化学实验室类似。
洁净实验室主要是通过人为的手段，应用洁净技术实现控制室内空气中尘埃、含菌浓度、温湿度与压力、以达到所要求的洁净度、温湿度和气流速度等环境参数。空气洁净度是指洁净空气环境中空气含尘量程度，空气洁净度的级别以含尘浓度划分。洁净度是指每升空气中所含粒径≥0.5um的尘粒的总颗粒。我国空气洁净等级标准分为：100级、1000级、10000级、100000级。国际标准则划分为：1级、2级、3级、4级、5级。
洁净室
洁净室一般实施两级隔离，一级隔离通过生物安全柜、负压隔离器、正压防护服、手套、眼罩等实现；二级隔离通过实验室的建筑、空调净化和电气控制系统来实现。但由于净化空调需要风量小为了安全起见，风量都按大的估算，一般都要超过规范规定，物别是百级以上，冷热负荷在要求不是很严格的情况可能估算，现在专门有净化空调机组，可以直接利用。二级~四级生物安全实验室应实施两级隔离。一般实验室装备有:超净工作台、生物安全柜、边台或不锈钢操作台、洗涤台等。
以PRC实验室为例（PCR即聚合酶链式反应），是分子生物学研究和实验的常规方法，也是生物学、医学临床等领域广泛应用的实验技术。其特点是能将微量的DNA大幅增加，实验室通常分为四个区域，即：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区（如使用全自动分析仪，区域可适当合并）。进入各个区域必须严格按照单一方向进行，不同的工作区域使用不同的工作服（例如不同的颜色）。工作人员离开时，不得将工作服带出。
试剂储存和准备室（标本制备区），仪器主要配臵有：冷冻离心机、生物安全柜、冰箱、可移动紫外灯、全自动力核酸蛋白纯化仪、专用工作服和工作鞋等。扩增反应混合物配制和扩增区配臵有：冰箱、高速离心机、超净工作台、PCR仪（要求负压状态）、可移动紫外灯、微量加样器、核酸扩增仪等。扩增产物分析区主要配臵有：移液器、振荡器、超净工作台、毛细管电泳仪、冰箱、离心机、微量加样器、可移动紫外灯等。PCR
电子计算机室和研究室，电子计算机与我们的生活最为密切，主要考虑空调散热、电源电压等问题。配臵的装备主要是带键盘仪器台。研究所主要是供研究人员办公的地方，对我们实验室装备要求较低，在此不多作讲解。
辅助实验室：主要有天平室、高温室、纯水室、气瓶室、贮藏室、溶液配制室、暗室等。天平室，分析天平是化学实验室必备的常用仪器，高精度天平对环境有一定要求，主要是气流和风速的影响，天平室应靠近化学实验室，以方便使用，但不宜与高温室和有较强电磁干扰的房间相邻。高精度微量天平宜设在底层。天平室内不得设臵洗涤台或任何管道穿过窒内，以免管道渗漏影响天平的维护和使用。高温室，高温炉和恒温箱是常备设备，一般放臵在高温工作台上，但特大型的恒温箱须落地安臵为宜，高温炉秘恒温箱须分开放臵。纯水室，主要是设计的实验装备有；边台和洗涤台。现代实验室多使用去离子水、水量大且能保证水质。地面需设地漏。气瓶室，实验室用气除不燃气体（氮气、二氧化碳）、惰性气体（氩气、氦气等）外，其他气体具有高压、剧毒、氧化分解、爆炸等危险性气体，例如易燃气体氢气、一氧化碳；剧毒气体为氟气、氯气；助燃气体为氧气等，这些气体不得进行实验室。可以通过管子接到各实验室内。溶液配制室，用于配制各种标准溶液和不同浓度的溶液。在允许的条件下，可由两个房间组成，其一设有天平台。另一间作配制试剂和存放试剂之用，一般应配臵：通风柜、实验台、试剂柜。
服务供应部分，为基本实验室和辅助实验室服务的场所，如高压锅室和水电气辅助室等。我们只需稍作了解。
4、实验室工作人员总人数；
5、仪器设备布局；
6、工作程序、流程专业设计；
第一部分为平面设计，甲方使用方先拿出最根本的功能要求、分布方案，我们给出初步方案。因为传统实验室建筑设计按国家建筑标准，仅是以外型和室内结构为主，并非以实验室功能为主，建筑设计与功能设计脱节。
第二部分为单台功能，单台结构设计，应逐项、逐件、逐层，从整栋大楼、分层、分房间、分单件设计确定，全面细分确认；
第三部分，全部确认后，进入招标程序，然后中标方与甲方配合，装修和净化工程先行，交工验收后实验室基础配套将进入责任明确阶段，承担责任，全部完工时集中同时验收，基础装备部分为产品测试标准，测试与前两项工程不同，有很大区别不可等同对待。
7、净化室地面、墙壁通风流畅，防止死角，室内四角尽量空闲，易打理，简洁。
二、单台结构功能设计系统
不同专业采用不同实验室专用基础配套装备，系列产品共分五大部分：A、实验台部分；B、仪器台部分；C、功能柜部分；D、仪器设备部分；E、输出系统部分；
A、实验台部分
1、实验台的分类：
①实验台按实验室的功能划分为：物理实验台（主要用于电子、电工、物理实验）；化学实验台（主要用于有机、无机化学实验）；生物实验台（主要用于净化无菌实验，如简易解剖台、不锈钢操作台等）； ②按结构划款式分为：钢木结构（由钢制支撑架、箱体、台面、试剂架、连接件、辅件组成）；铝木结构：（由铝制支撑架、箱体、台面、试剂架、连接件、辅件组成）；全钢（箱体、钢支架、台面、试剂架、连接件、辅件组成）。
③按用途可分为：中央实验台、边台实验台、洗涤实验台、试剂架，实验柜、实验凳。
2、实验柜的分类：
按材质可分为：铝木实验柜、全钢制实验柜。
3、台面的分类
在整个实验室基础装备销售中，台面占总报价1/3的份额，台面的作用可见一斑。
①按实验台的功能作用可分为：
化学实验台面：防强酸、强碱、耐高温；耐98%的浓硫酸；如实芯理化板。
物理实验台面：防静电、耐温、抗滑、稳定强；耐28%的硫酸，表面材质为防火板。
生物实验台面：防水、防止细菌密度强；表面材质为不锈钢板。
②按照台面材质可分为理化板、环氧树脂板、大理石板和陶瓷板。
理化板（威盛亚）不能直接接触光焰，对65%硝酸、铬酸、氢氟酸有轻微疵点，对98%硫酸有疵点； 环氧树脂是高分子材料，耐高温（380℃），具有优良的抗化学腐蚀性能，可修复及复原；
大理石一般用于高温台、天平台等，耐高温，但运输过程中较容易损坏；
陶瓷价格比较昂贵，在国内用得比较少。其耐高温和抗腐蚀性能极其优秀。
B、仪器台部分
承重性、稳定性、抗外干扰、电控要求很高，气体配送严格、安全、可靠、方便、易管理；承重：500Kg以上。主要用于仪器分析实验室，如光谱、色谱、原子分析实验室等。
实验柜部分是前两部分服务、储存，重要功能部分涉及安全、环保问题；有铝木和全钢之分；试剂、药品、挥发性药品、剧毒品、气瓶等储存功能基本分以下几种：
1、一般性能药品柜；
2、挥发性药品储存柜；
3、气瓶柜；
4、文件柜（资料柜）；
5、更衣柜；
6、标本柜；
7、器皿柜；
C、仪器设备部分：
1、通风柜；
2、生物安全柜；
3、超净工作台；
4、剧毒品安全储存柜；
7、解剖台；
8、取材台；
D、有害气体输出部分。在后面章节将会详细说明，这里就作不重复。
三、供排水设计系统
供排水设计系统主要是为前期实验室建筑设计服务。必须在装修开始前完成实验台柜方案的确定，并出具供排水定位图。
四、电控系统
实验室供电系统也是实验室最基本的条件之一。电源插座有：10A、16A。电源插座应远离水盆和煤气、氢气等喷嘴口，并不影响实验台仪器的放臵和操作位臵。线盒采用钢线槽(主要用于试剂架、边台和中央台台面上。电线线径应充分考虑实验的当前需要和扩容。必须在装修开始前完成实验台柜方案的确定，并出具电位图。
五、特殊气体配送系统
实验室用气主要有不燃气体（氮气、二氧化碳）、惰性气体（氩气、氦气等）、易燃气体（氢气、一氧化碳）；剧毒气体(氟气、氯气)；助燃气体（氧气）组成。除不燃气体、惰性气体外其它气体不得进入实验室。可以通过输气管接到各实验室内。一般气相室配臵氦气（He）、氮气（N2）。气质联用室
配臵了氮气、氢气、氧气。氢气管线上的连接管件都要连接后焊接，严禁有泄漏的可能。所有的管线在安装完毕后一定要做气密性实验，并在使用前要先除油。由于管道细小，管间距小，安装过程中可依据现场情况进行调整，保证间距不小于45mm，气瓶装瓶时，易燃易爆与惰性气体同柜，杜绝两种易燃气体同装一柜。
六、有害气体输出系统
生物P3实验室结构方案与设计 第3篇
关键词：P3生物实验室,甲类建筑,设计使用年限100a,耐久混凝土
1 工程概况
本工程位于北京南城,建筑功能为生物P3实验室,实验对象及实验用品有剧毒和传染性,室内外存在气压压差,工艺要求实验室具备很好的气密性;本建筑设有地下1层管道设备层(层高2.15m),地上2层(层高6.0m),局部3层(层高5.0m)。
2 结构方案
2.1 结构设计重要参数
根据《建筑工程抗震设防分类标准》(GB50223-2008)6.0.9条规定:科学实验建筑中,研究、中试生产和存放具有高放射性物品以及剧毒的生物制品、化学制品、天然和人工细菌、病毒(如鼠疫、霍乱、伤寒和新发高危险传染病等)的建筑,抗震设防类别应划为特殊设防类,也就是甲类建筑,属特别重要的建筑。
根据《建筑结构可靠度设计统一标准》(GB50068-2001)1.0.5规定,本建筑为特别重要的建筑结构,设计使用年限应按100a考虑,建筑结构的安全等级为一级。
根据《建筑结构可靠度设计统一标准》(GB50068-2001)7.0.3规定,对安全等级为一级或设计使用年限为100a及以上的结构构件,结构重要性系数γ0=1.1。
现行《建筑结构荷载规范》(GB 50009-2001)(2006版)中规定的楼屋面活荷载标准值应为设计基准期50a内荷载最大值分布的某一个分位值,对于基准期为100a的情况并无明确规定,参考有关此方面的学术论文及出于安全考虑,本项目的楼屋面活荷载调整系数取1.1,风荷载和雪荷载均按100a重现期取值。
2.2 地基基础
根据地勘报告,本场地土类别为Ⅲ类,基础持力层为砂质粉土黏质粉土(2)层和砂质粉土黏质粉土(2)1层,分布稳定,无软弱下卧层,综合地基承载力标准值为110kPa。
由于场地各土层的压缩模量都很小,考虑本项目的重要性,在项目施工及使用阶段不允许建筑主体有大的沉降,以免进出建筑主体的设备管道被拉裂导致有毒气体泄漏,所以,设计采用CFG桩对地基进行处理,以提高地基承载力并能有效减小建筑物的最终沉降量;基础形式采用钢筋混凝土筏板基础;建筑物在施工期间及使用期间均应按相关规定进行沉降观测。
考虑到本场地土质较软,以及结构不能产生较大位移和橡胶支座材料耐久性等因素,基础未采用隔震设计。
2.3 上部结构
工艺专业要求建筑在实验区域的外维护墙和部分内隔墙须为混凝土墙,以形成封闭的试验区域,并且建筑层高较高(6.0m)。依据这些实际因素,结构形式采用钢筋混凝土框架剪力墙结构,这既符合工艺要求,便于建筑安装密闭门,还能较大提高结构抗震能力,减小结构整体位移和层间位移角,把对设备管道的影响减小到最小。在现浇的混凝土墙内侧刷环氧树脂也有助于实现实验区域的气密性。结构平面布置如图1。
3 抗震设计
根据北京市地震局文件《XXX工程场地地震安全性评价工程应用报告》,该项目受地震破坏将会引起人类严重疾病或造成严重经济损失。抗震设计地震动参数见表1。
工程建设场地抗震设防烈度为Ⅷ度,地震加速度260/980=0.265g(根据国内划分等级,结构整体计算时取0.3g),抗震构造措施按Ⅸ度考虑。
按现行抗震规范,甲类建筑抗震设计需进行下面两个阶段复核:
1)弹性阶段
(1)多遇地震下的振型分解反应谱法
此阶段就是按照“设防三水准”的目标(小震不坏,中震可修,大震不倒)来对建筑结构进行设计的。表2为SATWE结构整体计算结果。
楼层剪重比(规范允许最小值4.8%):X向:10.62%;Y向:12.90%
最大层间位移角:X向:1/4911;Y向:1/1868
由于实验室区域很多混凝土墙是按照工艺专业的要求而设置的,所以根据以上结果,结构整体计算满足规范要求,且有一定富裕度。
(2)多遇地震下的弹性时程分析
根据《建筑抗震设计规范》5.1.2,甲类建筑应采用时程分析法对多遇地震进行补充计算,计算结果取多条时程曲线计算结果的平均值与振型分解反应谱法计算结果的较大值。采用时程分析时,按建筑场地类别和设计地震分组选用两组实际强震记录TH3TG045、TH4TG045和一组人工模拟的加速度时程曲线RH3TG045,加速度时程最大值按110cm/s2。每条时程曲线计算所得结构底部剪力不小于振型分解反应谱法计算结果的65%,多条时程曲线计算所得结构底部剪力的平均值不小于振型分解反应谱法计算结果的80%。SATWE弹性时程计算结果如图2。
2)弹塑性阶段
根据《建筑抗震设计规范》5.5.2,本工程应进行罕遇地震作用下薄弱层的弹塑性变形验算。
从工程实际出发,采用静力弹塑性分析方法(pushover)来验算结构分别在X,Y两个方向薄弱层的变形。EPDA/PUSH计算结果如图3。
4 耐久性混凝土设计
本工程除了结构计算按照设计使用年限100a考虑外,建筑材料也应与此标准相一致。
4.1 材料
1)水泥。可选用硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥,避免使用矿渣水泥,不得采用立窑生产的水泥,避免使用早强水泥和C3A含量偏高的水泥。
2)粉煤灰。应选用1级粉煤灰,控制烧失量、三氧化硫含量、需水量比、CaO含量和细度等指标。
3)骨料。应使用非碱活性骨料,控制骨料含泥量,压碎指标,吸水率,禁用海砂等。
4)外加剂。外加剂的选择与使用应满足《混凝土外加剂规范》,应特别注意外加剂的适用范围和外加剂对混凝土后期收缩的影响,尽可能选择后期收缩小的外加剂,作为设计需要,设计中考虑使用膨胀剂和引气剂,避免使用早强剂,氯化钙不能作为混凝土的外加剂使用。当混合使用外加剂时,应事先专门测定其相容性。
5)拌制水。应符合《混凝土制拌用水标准》,并应严格控制水中的氯离子含量。
6)混凝土碱含量、氯离子含量限值。当使用碱活性骨料时,各组分(含外加剂)中的碱含量和最大氯离子含量均要符合相应限值规定。
7)混凝土抗冻性。混凝土抗冻性的耐久性指数不小于70%。
8)在结构使用过程中,应定期维护。
4.2 纤维
为限制混凝土构件的早期收缩裂缝并改善构件耐久性,混凝土内另加聚丙烯纤维,该种纤维具有较强的抗拉能力,能限制混凝土构件温度裂缝的发展,对实现实验室的气密性也有一定帮助,具体掺量由厂家具体指导。
4.3 保护层厚度
根据《混凝土结构设计规范》,对于一类环境中的混凝土构件,混凝土保护层厚度比常规值增加40%;对于二b类环境中的构件保护层,可参考《混凝土结构耐久性设计与施工指南》中的相应规定。
4.4 施工养护
耐久混凝土的完成质量除了控制材料配比以外,另一个非常重要的影响因素就是施工和养护的质量。应控制入模前的模板和钢筋温度不超40℃,当日平均气温低于0℃又无妥善整体保温措施时,不得浇筑混凝土,原则上不宜采用防冻剂;混凝土入模温度严格控制在25℃以下且不高于气温,冬季不得低于12℃。
4.5 环氧树脂
环氧树脂涂于实验室区域的墙内壁,有助于隔绝腐蚀性试验气体或液体对混凝土的侵蚀破坏,环氧树脂能充分浸入混凝土毛细孔,对实现试验区域的气密性有重要作用。
以上就是从设计角度对本工程提出的主要要求。
5 施工跟踪
施工单位也非常重视本项目,多次组织施工方面的专家讨论施工方案,以求细化到每个细节。混凝土供应单位为本工程开辟了专门的生产线,工地现场要求混凝土每车必检,混凝土浇筑后按要求加强养护措施,施工期间按要求进行沉降观测记录等。施工单位通过以上的过程控制措施确保工程质量。
6 结语
由于国内可借鉴的类似项目不多,可遵从的规范也无明确规定,如果结构专业仅是按照常规项目设计显然是不合适的。
本设计是按照工艺专业的具体要求,经过考察国外类似实验室,查阅大量相关文献,多次组织专家讨论会之后而得出的成果,因而本工程可以作为国内类似项目的设计参考。
参考文献
[1]CCES01-2004混凝土结构耐久性设计与施工指南(2005年修订版)[S].
[2]史志华.结构的设计使用年限与结构重要性系数[J].建筑科学,2000,6(6):32-33.
[3]周锡元,曾德民,高小安.估计不同服役期结构的抗震设防水准的简单方法[J].建筑结构,2002,32(1):37-40.
P3实验室装修设计要求 第4篇
机械设计实验要求 第5篇
本学期机械零件设计课内实验采取如下方法开展进行：请同学们按下列4个题目要求，自己找资料学习、可以通过看我发给大家的实验指导书，通过查找资料，看模拟仿真视频和动态教材，之后撰写实验报告（用实验报告专用纸按规定的实验报告模式写）由班长届时收齐交给我即可。
（1）螺栓连接测试实验（2学时）
（2）V带传动试验（2学时）
（3）渐开线直齿圆柱齿轮的参数测定实验（2学时）
（4）减速器拆装实验（2学时）
实验要求：通过虚拟实验加深了解各种机械零件的结构特点、设计方法、传动方式、装配关系，掌握机械零件设计的基本步骤和方法。
交报告的时间：18周周末由班长统一收齐交来。（本门课程总体成绩由理论课成绩+实验成绩+平时成绩构成）
专业实验室装修人员技术要求7点 第6篇
专业实验室装修需要专业人员来操作，从事实验室装修的技术人员需要满足以下的要求，否则将会给实验室日后的使用留下隐患。安徽人和净化从事实验室装修净化工程多年，拥有一支技术过硬的团队，并且有着丰富的专业实验室装修经验。专业实验室装修人员技术要求
1.实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。实验室应使用正式人员或合同制人员。使用合同制人员及其他的技术人员及关键支持人员时，实验室应确保这些人员胜任工作且受到监督，并按照实验室管理体系要求工作。
2.对所有从事抽样、检测和/或校准、签发检测/校准报告以及操作设备等工作的人员，应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认并持证上岗。从事特殊产品的检测和/或校准活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应符合相关法律、行政法规的规定要求。
3.实验室应确定培训需求，建立并保持人员培训程序和计划。实验室人员应经过与其承担的任务相适应的教育、培训，并有相应的技术知识和经验。
4.使用培训中的人员时，应对其进行适当的监督。
5.实验室应保存人员的资格、培训、技能和经历等的档案。
6.实验室技术主管、授权签字人应具有工程师以上(含工程师)技术职称，熟悉业务，经考核合格。
改进与创新实验设计要求 第7篇
一、选题内容
说明：实验主要从以下提供的题目中选择选题；如果自己有成熟的改进实验方案，例如参加教学比赛已用过的改进实验，如果设计比较巧妙也可以选用。二氧化碳性质演示实验改进
氢气还原氧化铜改进实验
碳酸钠和碳酸氢钠与稀盐酸反应实验的改进
原电池演示实验装置改进
氢气爆鸣实验的改进
粉尘爆炸实验的改进
硝酸性质演示实验改进
二、实验上课安排
1、实验准备时必须查阅、参考有关的期刊文献或网络资料，自己设计的实验方案要可行，并尽量有自己的创新点。
2、可4-6人自由组合为一个小组，选择一个共同的实验主题进行研究、改进。
3、在下次实验上课时，先由每个小组派出代表，介绍本小组的设计方案，然后大家一起讨论；全部小组讨论结束后，进行实验实施，若本次课未能完成实验，将在下次实验课（在“新型实验技术的应用”实验完成之后）继续。
4、具体实验设计的内容和格式，请参照已下发的实验讲义。
5、往年的实验改进案例，可参看附件。
P3实验室装修设计要求 第8篇
关键词：移动P3实验室,适应性试验,性能改进,成体系试验
0 引言
作为目前我国最高防护等级的移动实验室,移动P3实验室曾在援塞抗击埃博拉病毒中发挥了强有力的作用[1]。以机动灵活、反应迅速为特点的移动P3实验室适用于检测致病微生物或其毒素,这些微生物主要通过呼吸途径传播,具有传染性、致命性,因此实验室对空气质量、压力、湿度、温度都有较高的要求[2,3,4,5,6,7,8]。整个实验室系统由自装卸运输车、主实验舱和保障舱组成。主实验舱和保障舱之间通过密封型软连接通道实现对接,并形成“通道隔离间”;保障舱通过快速接插的方式实现与主实验舱的电路、气路、水路和通风等连接。在总体布局上实现了“三区两缓”,即在污染区和半污染区之间、半污染区与清洁区之间分别设置了自净传递窗,在工作流程上实现了对人、物、气、水“四流”的科学控制。该实验室按能适应我国严寒地区、寒冷地区、夏热冬冷地区、夏热冬暖和温和地区5个典型地区的环境温、湿度设计,即工作环境温度为-41~46℃,存储极限温度为-55~70℃。舱内微环境温湿度、压力梯度、噪声、照明、换气次数、洁净度等参照GB 50346—2011《生物安全实验室建筑技术规范》规定的要求设计。实验室采用全新风通风空调系统,排风经过两级高效过滤,过滤效率≥99.995%;送风经初、中、高效三级过滤,过滤效率≥99.995%。操作完成后可进行舱内消毒和污物、污水处理;设置室内熏蒸消毒旁路系统,在排风机动力作用下,熏蒸消毒气体在室内和管道系统中循环,实现对室内、过滤器及管道系统的彻底消毒。
1 实验内容
为提高卫勤保障能力和传染病防控实力,2015年6月我院引进了第二代移动P3实验室。截至目前,移动P3实验室分别进行了2 300 km的运输试验和连续360 h不间断运行的成体系相关试验,现介绍如下。
1.1 外形几何尺寸测量
(1)方法:用卷尺分别测量整车和方舱的长、宽、高,重复测量3次,然后求平均值。
(2)结果:方舱长9.107 m、宽2.450 m、高2.603 m;整车车长12.004 m、宽2.451 m、高3.995 m。
1.2 温控范围测量
(1)环境:测定主实验舱空舱及负载控温范围,试验时环境温度范围为13~22℃。
(2)方法:将空调设置为制热模式,温度设定为25℃,当主实验舱温度达到25℃后选取3个测温点开始测温。用分压综合测试仪DO9847每5 min记录一次主实验舱的温度,空舱试验进行24 h,负载试验进行4 h。
(3)结果:空舱温度波动范围为17.14~32.32℃,负载温度波动范围为17.45~32.16℃,温度波动一个周期的时间约为2 h。
1.3 人机环境工程试验
(1)方法:移动P3实验室正常工作,距离主操作面1 m,在距地面1.5 m处,用噪声仪TES-1357进行噪声测定。
(2)结果:噪声值为62.3 d B。
1.4 可靠性和维修性试验
(1)更衣防护间电动门关闭后不能充气问题。
厂家工程师及时检查,发现可编程逻辑控制器(programmable logic controller,PLC)接线柱上的电动门电磁锁电源线松动,紧固电磁锁电源线接线柱后故障解决。
(2)气锁间压力降到-65 Pa,压力不达标问题。
经技术鉴定,发现移动P3实验室长时间运行过程中的轻微振动使压力调节旋钮发生漂移,导致气锁间压力降到-65 Pa。医工科工程师及时调节气锁间的压力控制旋钮,将气锁间负压调整至合理值-45 Pa,从而解决故障。
1.5 舱内换气量测量
(1)方法:移动P3实验室工作48 h后,关闭舱门,于主实验间排风口处用分压综合测试仪DO9847测定风速,测量3次,求平均值,并计算风量。然后测量主实验间容积,计算换气次数。
(2)结果:排风口平均风速1.8 m/s,风量771.0 m3/h,主实验间容积26.3 m3,换气次数29次/h。
1.6 静压差测量
(1)方法:用硅胶软管将分压综合测试仪DO9847的压力模块和主实验舱压力表并联,连续测量3次。
(2)结果:测量结果分别是-67.5、-68.2和-67.8 Pa。
1.7 风机故障测试
(1)方法:在排风系统正常工作状态下人为拔出主实验间压力表气管,备用排风机启动,主排风机停止工作,然后测量风机压力,试验重复3次。
(2)结果:备用排风机启动,主排风机停止工作。备用风机压力分别为191、187、189 Pa。此时,压力梯度分别为更衣防护间-19.8 Pa、气锁间-45.4 Pa、主实验间-66.9 Pa。
1.8 展开与撤收试验
(1)方法:在不同环境条件下按照顺序计时并展开,按照顺序关闭系统撤收,重复试验3次,求平均值。
(2)结果:见表1。
1.9 自装卸试验
(1)方法:移动P3实验室的车辆驾驶员严格按照位置摆放要求将保障舱和实验舱卸载在固化平整地,然后再分别将保障舱和实验舱装载到相对应的P3车上进行计时试验,重复3次并求平均值。
(2)结果:实验室卸载时间为3.2 min,实验室装载时间为3.5 min。
1.1 0 电源适应性试验
(1)方法:采用市电380 V供电,工作持续24 h,每5 min记录一次主实验舱的温度和压力;采用发电机供电,工作持续6 h,每5 min记录一次主实验舱的温度和压力,重复3次,记录温度和压力波动范围。
(2)结果:电源适应性良好,市电和发电机供电时主实验舱的温度和压力的波动范围分别为温度17.14~32.32℃、压力-68~-70 Pa。
1.1 1 实验室消毒效果验证
(1)方法:模拟现场消毒,选用枯草杆菌黑色变种芽孢作指示菌,按照过氧化氢消毒器及负压隔离器说明消毒测试,消毒2 h,参照卫生部《消毒技术规范》相关方法进行消毒效果评价。
(2)结果:消毒效果平均杀菌对数为4.26,达到消毒效果。
1.1 2 高压灭菌器灭菌检测
(1)方法:车载双扉高压锅运行常规灭菌程序,采用压力蒸汽灭菌化学指示卡和生物指示剂检测灭菌效果,参照卫生部《消毒技术规范》相关方法进行灭菌效果评价。
(2)结果:常规灭菌程序灭菌10 min,消毒包内部中央的灭菌化学指示卡和生物指示剂都变色合格,合格率均为100%。
1.1 3 生物安全柜、负压隔离器检测
(1)方法:使用生物安全柜多参数自动检测系统,按照鉴定标准检测生物安全柜和负压隔离器的高效过滤器和风速等参数。
(2)结果:排风高效过滤器任何点的漏过率均不超过0.01%,垂直气流平均风速为0.35 m/s;工作窗口气流平均风速:生物安全柜≥0.6 m/s,负压隔离器手套口中心风速≥0.8 m/s。各项参数均合格。
2 维修保障
南京展演结束后,经过14 h车程,P3车及车载装备如更衣防护间电动门、生物安全柜、隔离器以及半身防护服出现了不同程度的损坏,经过3个工作日的连续抢修,移动P3实验室运行状况恢复正常。
2.1 生物安全柜玻璃悬窗不能升降
(1)故障分析:生物安全柜玻璃悬窗两侧分别装有1根钢丝绳,钢丝绳的另一端分别悬吊1个铁块作为悬窗配重器。由于道路颠簸,钢丝绳断裂,导致玻璃门脱落损坏。
(2)排除方法:重新连接玻璃悬窗两侧的钢丝绳并调节至合理长度。
2.2 隔离器保压测试失败
(1)故障分析:隔离器保压测试失败,不能满足实验要求。用氨气变色反应实验法查找气体泄漏点,经技术鉴定,双扉高压锅锅体周边、电源线穿孔处有微量气体泄漏。
(2)排除方法:用玻璃胶重新密封双扉高压锅锅体周边和电源线穿孔处。
2.3 半身防护服保压测试失败
(1)故障分析:半身防护服保压测试失败,有微量气体泄露,存在安全隐患。
(2)排除方法:及时更换新防护服后故障排除。
2.4 气锁间负压为-19 Pa,压力不达标
(1)故障分析:气锁间电动门充气密封条损坏,密封不严,导致气锁间和更衣防护间相通,压力不达标。
(2)排除方法:更换电动门密封条后故障排除。
3 装备缺陷分析与改进措施
3.1 主实验舱温度范围波动幅度较大
当环境温度范围为13~22℃,设定温度为25℃,且空调为制热模式时,工作区实测最高瞬间温度为32.32℃,而P3车自身测定的瞬时最高温度为26.54℃,实测和显示温度相差5.78℃。当空调停止制热约20 min后,实测温度和显示温度接近相同。
(1)原因分析:P3车主实验室只有1个温度探头,安装在隔离器下边的隐蔽处,不能及时探测实验间工作区的温度变化。
(2)改进建议:选取主实验间3个合适的位置,分别安装1个隐形温度探测器,然后求3个探测温度的平均值,并将此值作为P3车的实时显示温度。
3.2 车载生物安全柜不适用于P3移动实验室
(1)原因分析:道路不平坦,车辆颠簸时,悬吊式配重铁块剧烈晃动,容易导致生物安全柜玻璃悬窗两侧的钢丝绳断裂,悬窗损坏。
(2)改进建议:用电动机作为动力源,通过钢丝绳和滑轮带动玻璃悬窗升降,避免钢丝绳断裂的同时,还可将生物安全柜悬窗的升降模式从手控改为电控。
3.3 双扉高压消毒锅锅体周边密封方法不适用于移动P3实验室
(1)原因分析:双扉高压消毒锅锅体周边采用玻璃胶密封,车辆颠簸时,玻璃胶密封处容易漏气,导致隔离箱保压测试失败,有安全隐患,不能进行试验。
(2)改进建议:采用硅胶圈密封双扉高压消毒锅锅体周边,硅胶圈弹性较好,可达到较好的密封效果。
3.4 移动P3实验室气锁间和更衣防护间负压值不够稳定,波动幅度较大
(1)原因分析:移动P3实验室气锁间和更衣防护间的负压值通过调节相应的机械调节旋钮设定,P3车在运输途中的连续振动会导致气锁间和更衣防护间的压力调节旋钮发生漂移,负压值发生变化。
(2)改进建议:将气锁间和更衣防护间的压力控制模式改为自动控制,控制原理同主实验舱。
3.5 移动P3实验室纯水机不适用于零度以下低温环境
(1)原因分析:现移动P3实验室纯水机为家庭用型,没有设定排水装置,试验完成后纯水机软化树脂里面的水不能及时排出。当环境温度较低时,软化树脂里的水分容易结冰,导致纯水机损坏。
(2)改进建议:在纯水机底部安装排水装置,以便试验后能够及时排出软化树脂内部的水分;在极度严寒地区实验时,连接主实验舱和保障舱的水管应采取保温措施。
4 结语
在移动P3实验室长途运输和连续360 h不间断运行的成体系相关试验过程中,我们严格按照大纲要求完成相关试验,试验结果证明移动P3实验室的各项参数基本符合要求,但同时也存在诸多不足,如实验舱和保障舱对接条件苛刻、更衣防护间和气锁间负压易漂移以及车载纯水机不能适应零度低温环境等。在未来战场或者野外条件下应对突发重大疫情时,可能面临更加复杂恶劣的环境,因此我们除对移动P3实验室自身加以升级改造外,还需对车载生物安全柜、涡流隔离器和纯水机等车载设备在环境适应性方面加强改进。此外,我院移动P3实验室集成化程度高、技术保障负担重,故在出发前应充分考虑各方面的不利因素,全面考察现场情况,有针对性地在人员、附属设备和易损零配件方面做好准备[9,10]。
参考文献
[1]崔玉军,赵建军,贝祝春,等.移动生物安全三级实验室在埃博拉病毒检测中的应用与展望[J].中华流行病学杂志,2015,36(9):1 038-1 039.
[2]周俊彦,初春玲.P3实验室的设计探讨[J].洁净与空调技术,2005(4):44-46,50.
[3]马亚强,段振刚,张勇,等.基于施耐德PLC的P3实验室空调监控系统设计[J].计算机工程与设计,2010,31(11):2 637-2 640.
[4]黄世安,刘志国.基于Mamdani型模糊推理的移动P3负压控制系统故障诊断算法设计[J].医疗卫生装备,2015,36(11):5-9.
[5]韩刚.P3实验室的自动化控制研究[D].天津:天津大学,2008.
[6]陆龙喜,林军明,顾华.生物安全实验室中生物安全柜使用现状调查[J].中国消毒学杂志,2010,27(4):376-378.
[7]魏贤莉,胡良勇,肖建勇.生物安全柜气密性检测与分析[J].医疗卫生装备,2014,35(8):93-95.
[8]潘欣,张彦国,李屹,等.高等级生物安全实验室隔离系统的建立[J].医疗卫生装备,2012,33(2):1-4,15.
[9]高树田,祁建成,张晓峰.国内外埃博拉防控装备发展研究[J].医疗卫生装备,2014,35(12):101-104.
PHILIPS 273 P3L 第9篇
尽管拥有硕大的身躯，你不用担心273P3L会成为耗能大户。它采用的白光LED背光技术大大降低了能耗，我们测试发现，其能效值数竟然超过了2，远高于1.05的国家一级标准。此外，273P3L还采用了飞利浦PowerSensor技术，它通过内置的“人体感应器”可以利用红外特征察觉用户是否在显示器前就位，当用户有事离开时它就可以降低屏幕亮度，降低能耗最高达80％，当用户返回时它又可以自动回复正常和亮度。这一特征不仅节能减排，还有助于提高显示屏寿命。
和普通显示器所不同的是，273P3L采用了类似专业级产品的多自由度人体工学底座，底座不仅可以左右转动，还可以升降高度达到110毫米，适当的屏幕高度对于缓解颈部疲劳、防止颈椎病有重要的作用。另外，还可以实现屏幕90度旋转，可以用肖像模式观看超长网页、进行文字排版，这样更加高效方便，当然由于它没有采用广视角面板所以这一模式下的视觉效果感觉会比广视角显示器有些差距。
丰富的接口特性也是273P3L值得夸耀的地方。除了标准模拟RGB接口，还有DVI-D和HDMI接口，另外它还提供了3个USB接口，其中一个位于侧面边框，这样你可以方便的连接键盘、鼠标以及闪存盘、摄像头、打印机等设备。
273P3L采用了触摸按键设计，不过按键没有提供背光，在昏暗的环境下使用会感觉稍有不便。273P3L还采用了飞利浦的SmartImage图像优化技术针对不同的应用提供最佳画面表现，另外srnartResponse技术提供了2毫秒快速响应时间。
273P3L采用27英寸液晶面板，分辨率为1920×1080，由于尺寸比普通的21.5-24英寸产品要大，而分辨率却相同，所以字体会比较大，观看起来较为舒服，但是如果距离太近，屏幕上的像素也会清晰可见，画面的细腻度就打了折扣，所以建议你至少保持80公分以上的观看距离。而且由于273P3L采用的是主流的TN面板而不是IPS或VA一类的广视角面板，所以视角特性表现一般，距离太近会发现屏幕边角处的画面色彩和反差都明显变差。当然必须指出的是，没有采用广视角面板也使得它的价格变得平易近人了很多，让普通用户也可以享受大屏幕冲击力。
P3实验室装修设计要求 第10篇
QC（质量控制）实验室作为传统质量控制体系的重要组成部分，历来是企业质量管理实施中的重点之一。在TQM（全面质量管理）理论引入后，特别是GMP管理在我国的强制推行，对QC实验室又提出了更加全面和严格的要求。然而部分企业忽视了QC实验室的全面、系统建设，导致QC实验室在GMP认证准备中落后于生产及供应等部门，成为认证检查中的“缺陷部门”，并最终影响企业质量战略目标的实现。而要想做好QC实验室的CMP认证准备工作，首先就必须了解GMP对QC实验室提出的具体要求。
一、GMp对Qc实验室人员的要求
QC实验室应配备一定数量的、具有相应专业知识的管理和检验人员，具体要求如下：（1）部门负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，有药品质量检验管理的实践工作经验，能有效地组织、指导和开展本科室的业务工作，对药品检验中有关问题能及时做出正确判断和处理，并对检验结果负责。
（2）药品检验工作人员需经专业技术培训和岗位考核，具有基础理论知识和实际操作技能，并经企业质量负责人核准后方可上岗操作，非专业技术人员、无技术专业职称者不得从事药品检验工作。对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品质量检验人员，应经过相应专业的技术培训。
（3）工作人员应定期进行健康体检，并有记录。在发现人员患有对实验室工作有不利影响的疾病时（如传染病、皮肤病等），应暂停其工作或调离。
（4）QC实验室应安排培训和业务进修规划，通过多种渠道、多种形式，实施对各级人员的培训和考核，注重对技术骨干的培养，并应制定计划，确定培训对象与培训内容。培训及考核应有记录
（5）质量检验人员的档案资料，包括培训资料、培训合格证、上岗证、学历证书、专业技能证书、健康体检资料等，应统一由人事部门归档保存。
二、GMP对QC实验室软件的要求
（1）检验质量体系设置应涉及以下几个方面并文件化：
A）检测过程质量保证（如收检程序、检验依据及标准操作规程的执行，记录及报告的书写、核对、审核，实验数据的处理，报告书的签发等）；
B）检测环境与仪器设备质量保证；
C）标准物质及实验动物、实验试剂的质量保证；
D）检验人员技术素质保证等。质量检验保证体系中应有明确的分级责任制度，以确保药品检验全过程的工作质量，保证药品检验、标准复核、新药检测方法建立等各项报告的准确可靠。
（2）QC实验室应设立质量监督员，以便对收检、检验、实验记录、不合格药品或检验结果处于可疑情况时进行复验与处理。
（3）为提高检验工作质量，确保检验数据的可靠性，QC实验室各项检验操作（仪器设备的使用、检验技术和方法、动物实验程序、试剂及药液的配制与管理等）都应以SOP的形式来表述，所定SOP应明确、清晰、连贯、易懂，并放置实验现场以备使用。SOP的制定和修汀应按规定的程序进行，并应保留制定和修订的原始记录
（4）新产品开发中药品质量标准分析方法的起草、药物生产方法的变更、制剂组分的变更及原分析方法进行修订时，或其他药品质量标准分析方法的引人使用前，都应进行方法验证。验证开始前，应针对验证对象制定验证方案，报验证委员会或其它验证管理机构批准后实施。验证内容至少应包括准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性范围和耐用性指标，实施中应严格按方案操作并认真填写验证记录，出具的验证报告需交验证委员会或其它验证管理机构签发批准后方可生效，验证方案、记录（含打印原始数据等）及报告应统一存档。
（5）实验试剂管理制度应涉及试剂的采购、配制、合格检验、有效期管理、使用记录填写、瓶签内容及进出台帐管理等方面。
（6）标准品和对照品管理应遵照《中国药典》及《中国生物制品规程》的相关规定，制定相应管理制度，并由专人负责执行。进出应有记录台帐。
（7）实验室管理制度应包括实验室工作制度、安全制度、检品收检和检验及留样制度、清洁及灭菌制度、菌毒种及细胞株管理制度、实验试剂和试液及滴定液质量管理制度、药品标准物质管理制度、计量管理制度、精密仪器管理制度、实验动物管理制度、保密制度、差错事故管理制度等
（8）检验记录及报告书的管理，检验记录是出具检验报告的原始依据，必须用蓝黑墨水或碳素笔书写，做到记录原始、数据真实、字迹清晰、资料完整，人员签名应使用全名，原始记录应按页编号，按规定归档保存，内容不得私自泄露。检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，应做到数据完整、字迹清晰、用语规范、结论明确，并按规定时间长期保存（保存至制品有效期后一年，无有效期者至少保存三年），其格式应按统一规范的模式打印。
（9）档案资料的管理。QC实验室应配置必要的设施，以确保档案资料的完整和安全，以便在完成全部检验工作后将整套检验资料统一存档
（10）自检Qc实验室应定期或不定期地检查各实验室质量保证制度的执行情况，写出检查记录，包括日期、目的、内容、执行情况、建议和意见、检查者姓名等，发现重大问题应及时报告。
三、GMP对QC实验室硬件的要求 SICOLAB（1）对实验室规模及布局的要求
1）实验室规模（包括建筑面积、房间功能设置等）应与检验职能要求相适应以满足各项实验的需要，不同功能的房间及区域应明确标识，同时应设置事故照明和报警装置并考虑合理的避灾路线。
2）实验室应与生产区完全分开，环境应清洁、通风、明亮、安静，并远离噪声、震动及污染源。
3）实验室中以下区域最好应设置物理分隔分开布置：送检样品的接收与贮存区；试剂、标准品的接收与贮存区；清洁洗涤区；特殊作业区；一般分析实验区；无菌实验室；留样观察室（包括加速稳定性实验室）；数据处理、资料储存区；办公室；人员用室（更衣室和休息室）。
4）实验室应设置有与检品要求相适应的专用或兼用采样间，采样间洁净级别应与生产投料区相同；如果取样不在取样室进行，则取样时仍应有防止污染和交叉污染的措施，如采用取样小车
5）实验室的库存区应与所储存物料的性质如易燃、剧毒、腐蚀、机密等相适应。
6）生物检定、微生物限度检查与放射性同位素检定应分室进行。
7）对防尘、湿度、温度和震动等有特殊要求的仪器及设备应安放在专门的仪器室。
8）实验动物房应与其它区域严格分开。
（2）对实验室设施的要求
1）实验室内的管线设置应整齐，要有安全管理措施和报警、应急及急救设施，用于放射药品、菌毒种、疫苗检验的实验室应有相应的安全防护设施。
2）应根据实验安全的需要在方便的地方设置供事故用的冲眼器和事故淋浴场所。
3）QC无菌操作间的设计要求与无菌产品的生产场所相同，采用局部百级措施时，其环境应符合万级洁净度要求，同时根据检品的需要保持相对正压或负压，并定期监测洁净度；进人无菌操作间应有人净和物净的设施，并设置缓冲间；实验室应有良好照明条件，并有控制温度、湿度等指标的设备。
4）实验室的冷库应严格管理，存放的物品应分区并有明确标识，监控用温度计应经过计量检定合格并合理布局。
5）动物实验设施及条件（含建筑设施、环境条件、噪音、饲料等）应与检定中使用的实验动物等级要求相一致，达到相应的国家标准，并符合药品检定工作的特殊要求；药品检定中使用的实验动物应具有质量合格证明，并确实达到合格证规定的质量标准。
6）仪器室应有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素干扰仪器正常使用功能的设施；仪器所用电源应保证电压恒定，有足够容量，并有良好的专用地线。
7）取样室应设置防止容器打开时污染物扩散和滞留的空气去污染系统，备有清洁的、必要时经灭菌的取样工具及开启和再行封闭容器的工具，有说明某一容器已经取过样的标志或封签。
8）具有符合留存样品要求的留样间。
9）QC实验室应设置“三废”的防护和处理装置。
10）安装化学分析用的毒气柜，通风需良好，其风速在敞开时不得少于0.40而S。
（3）对实验仪器及设备的要求
1）QC实验室选用仪器及设备的种类、数量、各种参数，应能满足所承担的药品检验的需要，有必要的备件和附件，仪器的量程、精密度、准确度与分辨率等能覆盖被测药品标准技术指标的要求。
2）强制计量仪器及设备需经国家法定计量单位计量合格后方可投人使用，同时应按规定定期校验并贴有计量合格标签。
3）精密仪器应有专人管理，定期校验检定，对不合格、待修、待检的仪器要有明显的状态标志，并及时进行处理，仪器使用人应经考核合格后方可操作，精密仪器的使用应有使用登记制度。
4）实验设备、仪器不应相互干扰，布局时应予以考虑（如烤箱与冰箱、离心机与天平等应分开布置）。
5）实验仪器及设备应贴有设备编号、验证合格标签和工作状态标志，以便使用和管理。
（4）对实验试剂的要求
1）实验试剂应按管理规定要求采购、保存及使用，并根据需要设有避光、隔热及易于使用的分类储藏设施。
2）外购及自配实验试剂应选用符合要求的容器盛装并在明显处贴有标签。标签内容应包括试剂名称、规格或浓度、购人日期及厂家（或配制人、配制日期及配制规程号）、有效期、使用和储藏条件等，必要时增加安全性等内容；对基准标准品应增加标准文件号、开启日期及负责人签字；对滴定液还要指明标定日期和所用因子。
四、喜格总结