标书制作(概述)（精选8篇）
标书制作(概述) 第1篇
标书制作
一、标书的阅读
二、标书相应条款的标明（情况表的填报）
三、标书授权的整理及授权格式的制作
四、分项报价表的制作（招投标指标制作）
五、整体框架的制作（封皮、样品封皮的制作）
六、标书方案制作
七、投标价格
八、投标价格、偏离、说明合集
九、投标保证金申请
十、投标文件制作；
十一、标书打印
十二、标书密封
标 书 制 作
一、标书阅读
1、拿到标书的第一件事就是仔细阅读招标文件，（对着招标文件的目录）对招标文件的大概 做一个了解，之后翻开标书‘标记招标文件中的重要条款，并填写：投标情况表。
1）重要条款：项目名称、项目编号、开标时间及地点、答疑会、样品递交时间、保证金、标书所需的证明文件、投标文件所需文件（正本，副本、电子档）、及遵守的招标文件其它条款。
2）授权及样品
3)招标文件中规定的投标文件格式。
二、制作
1、详细阅读过招标文件之后，相信你已经对招标文件大概有所了解。那接下来就该制作分项报价表。
依据，招标文件规定的投标文件分项报价表的格式，找相应的指标，来粘添分项报价表。分项报价表中，货物名称、数量、单位、及规格一定要一一对照。
2、整理授权及样品。（格式遵照招标文件要求，所需资质详细阅读招标文件所需）。整理之后发出，争取做到开标前一周收到。
3、框架的制作。（遵照招标文件规定的格式）制作投标文件。
同类业绩证明、备品备件、商务条款
4、方案也是标书制作的一大主块。售后服务方案、培训方案、质量保证措施、送货方案、项目实施方案………
5、项目保证金及样品
三、装订
1、标书制作完毕之后进行签字盖章。（有效盖章、签字）*备注
2、投标文件封皮、书脊制作（招标文件要求）
3、密封要求。
标书制作(概述) 第2篇
无论你把简历送交给谁，你都应当随之附上给领导的一封求职信。简历没有特定的阅读对象，它传递关于你的技能、能力以及能够由证明文件支持的资质的信息。在大多数情况下，你会把同一份简历送交给一群未来的雇主。简历是一台相当精密的仪器，如果你不能够为每位特定的阅读者附上相应定制的材料，在多数情况下，简历的绝大部分内容是无法灵活变化的。
福比.泰勒，在她1974年的一本著作《如何在求职中取胜》中提供的善于附信的建议，在20年后，仍然正确：
如果你静下来想一想，所有的简历都基本类似。图书馆管理员的简历大致相同，会计师的简历也有雷同这处，等等;为了让雇主能选中“纸上的你“，你必须巧妙地将你从人群中凸现出来。附信提供了额外的相关信息，再次强调了符合雇主要求的资质。作为你的“私人大使“，它展现了你的独到之处，表现了你通过纸和笔表达自己的能力，并且反映出你的个性。由于是专门写给真实的个人，“尊敬的约翰逊先生“或“尊敬的温特女士“，附信就成为私人交流。这至少向阅读者证明，你运用才智付出了努力，去查明他和她的姓名与职务。
一封附信使你与阅读者的关系私人化，这是在没有与阅读者面对面接触的情况下，你所能建立的最亲近的关系。这对于得到面试以及最终的工作至关重要。
附信应当简洁明了，充满活力和趣味盎然。润色过的附信应该能够准确迅速地回答下列问题：
1、你为什么写信给我以及我为什么应当把你列为候选人?
2、你拥有什么资质或价值能够使我从中受益?
3、你还准备做什么来进一步推销自己?
当附信指名道姓地直接发给个人时，效果最佳。在写作时应当使用行业特有的词汇和术语。最后，你必须发起进一步的行动。特别地，你要告诉阅读者，你将会与他们接触商谈安排面试的事宜，或者任何你可能采取的第二个步骤。要抢占主动，不要寄希望于他们给你打电话;只要有可能，你就应当怀着信心和乐观的期待，发动第二步行动。
附信剖析
2、收信人姓名和职务
3、公司名称
4、公司地址
5、称呼语
6、第一段：强有力的开篇――谈论组织，而不是你
7、第二段：写这封信的意图和简要背景
8、第三段：按下“热键“-我能为你们做什么
9、第四段：结束和预约电话商谈(发动第二波攻势)
10、签名
思考下面这段引文：
“如果我告诉你，我阅读了每一份经过我的办公桌的简历，那是在说谎。但是，我几乎从不会错过一份附有外观体面和内容精彩的附信的简历。教训在于你必须学会如何去写一封能打动人的信件。附信的作用远远超出了简历的封面。它会使你从竞争者中脱颖而出。”
大型人行天桥制作关键工序概述 第3篇
公司以往承接的人行桥，桥断面结构均为箱型，面板宽度多为4.5m或3m，这次的人行桥位于人流量大的小寨十字，桥面宽度为6m，而生产车间的大门宽度不到5m，因此给制造带来了难度。制作工艺方案有了创新。
2 人行桥分段
2.1 分段依据
分段依据主要有：设计图纸、公(铁)路运输要求、车间起吊重量、车间梁段转运进出大门宽度等等。
2.2 分段时应考虑的主要因素
2.2.1 长度方向
首先确定梁段之间的接头型式，以往采用插接接头，梁段要从侧面准确平移插入，吊装就位难度大，后来均采用阶梯接头，梁段直接从上向下降落就位，准确、方便快捷。盖板、底板与腹板的长度方向接料焊缝应错位≥200mm，横隔板与上下盖板、腹板的工地接头焊缝应合理错位，横隔板距分段处的距离可进行微调。
2.2.2 宽度方向
受车间大门宽度限制，箱梁断面分为三片，见下页附图一。确定分片位置时要考虑大门宽度、市场常见钢板规格(主要指宽度)、纵向接料时宽度方向接缝的错位、接缝与盖腹板上的纵向加劲肋的间隔等方面满足要求。
3 钢板采购方案
3.1 盖板定尺
第2.2.2条桥断面分片时，已考虑了钢板的宽度定尺，如附图一，将宽度6000mm分成四个尺寸1080+(1460+2160)+1300，钢板定宽两种：2200mm、1500mm。中间一片两种宽度各用一张;左右侧两片用1500mm宽下料后，余料下宽度为200mm的翼缘加劲板;
中间片两个宽度在长度方向接料时宽向焊缝错位合理，横隔板间距满足。侧面两片宽度在相邻梁节接长、左右换位后宽向焊缝也能合理错位(1300-1080=)220mm，且与横隔板间距满足要求，盖板排料示意图见附图二。
3.2 底板、腹板定尺
钢板定宽为1900mm，底板宽度1860mm直接下成;腹板宽度788m m在板宽方向下两块，余下的下宽度为100m m的纵向加劲肋。根据人行桥总长，核算出各种宽度的钢板需要的数量，确定最终的材料采购计划表。提高了材料利用率，降低了采购成本。
4 零件下料
1)利用计算机辅助CAD进行排料，保证盖腹板间的焊缝错位及其与横隔板的间距满足相关标准要求，工作效率、准确度大大提高。2)总结以往经验，梁段长度上仅预留焊接收缩余量，最后安装的梁段长度方向不再留工地二次气割余量，降低了劳动强度、加快了工地安装速度。3)在盖板、腹板或底板的CAD排料图上直接标注每条焊缝的坡口型式(如附图二所示)，一张工艺卡片就可完成一个零件全部的下料，方便操作。考虑车间内部和工地现场焊接位置，应合理确定坡口方向。如附图一，腹板上边坡口在箱型内侧，两端工地对接坡口在箱型外侧，因此两处的坡口在板厚的不同侧，划线时应标注明确，否则给造成操作不便，影响焊接质量。4)人行桥拱度通过两侧、长度中间段的三块腹板下料时保证，此三块按照梁段拱度(或纵坡)要求为异型料，其余各块腹板均为方料，示意见附图三。
5 整体拼配
按照全桥拱度要求搭建拼配平台，采用倒置法(先在平台上放置盖板)进行全桥的拼配。计算X轴上各点的支垫高度，在人行桥长度方向暗梁所在的位置应多加支撑杆，防止因为此处重量大而造成的盖板下沉，这样会造成桥面不平整，影响美观，造成积水等。
6 焊接
在拼配平台上完成箱内焊接和翼缘加劲板等的焊接，为减少变形，间隔一定距离将盖板与拼配平台予以固定。焊接方法与一般箱型梁相似，因为梁的高度比较低，焊工难以在箱型内操作，因此底板与腹板之间的焊缝采用垫板焊，单面焊双面成型。各梁段焊成后进行断面三片的组拼、焊接，由于翼缘处没有下封板，拼接焊缝属于外露焊缝，采用垫板焊，垫板外露影响外部美观，因此采用陶瓷衬垫单面焊双面成型，保证了外观质量，应注意的是，陶瓷衬垫处于盖板下方，随着焊接加热会粘贴不牢脱开，因此间隔一段距离用“u”型卡点固在盖板上将衬垫托住。
7 矫正
焊后必须进行变形的矫正。矫正方法主要有机械矫正和火焰矫正。机械矫正时应注意环境温度，保护钢材表面不受损伤，缓慢加力;火焰矫正时应严格控制加热温度，矫正后缓慢冷却，降至室温以前，不得锤击钢料或用水急冷，而且同一部位加热矫正不得超过2次。矫正后需进行检查，结果应符合相关技术规范和设计要求。并做好相关检查记录。
8 结语
通过保证各关键工序的质量控制要点，积极应用新材料、新工艺，保证了人行桥制作质量，加上整个桥梁独特的外形设计，该桥建成后成为城市建筑的一个亮点。
摘要：这里的大型主要指人流量大的地方所建造的桥面比较宽的人行桥。从制作过程中全桥分段、钢板采购、钢板配割、组拼、焊接等关键工序入手, 阐述了大型人行桥制作中关键工序的控制要点。
关键词：大型人行天桥,关键工序,控制要点
参考文献
[1]TB10212铁路钢桥制造规范.
汽车概述（一） 第4篇
汽车作为重要的陆路交通工具，自1886年第一辆汽车诞生以来，汽车为人类的文明和发展作出了巨大的贡献，并已深入到社会生活的各个领域。人们最早发明汽车时，肯定没有想到日后它会对人类产生如此重大的影响，工业、农业、教育、科技、文化、艺术、卫生保健、国防乃至人类的现代生活都与汽车有紧密联系。汽车早已不仅是一种运输工具或代步方式，汽车已成为一种文化、一种时尚，已成为现代社会的一个重要组成部分。
资料表明，世界上现有汽车65000万辆，平均每8人就有1辆汽车；我国现有汽车1200万辆，汽车从业人员3000万人；另外还有无数的车迷。新时代要求我们努力跟上其快速前进的步伐。我们一方面需要了解汽车趣闻，以丰富我们多彩的生活，我们同时也需要学习和掌握汽车方面的实用知识和技术，努力使自己成为汽车方面的行家里手。
笔者是一位非常喜欢汽车的超级发烧友，曾是合肥工大汽车爱好者协会的负责人，在与会员的交往中，发现大家都比较喜欢了解汽车基础知识。笔者凭借自己多年积累的知识和经验，编写了此文，通过《大众汽车》杂志介绍给读者。本文较详尽介绍了汽车的发展和分类，介绍了汽车的名标、用途、特点及有代表性的车型，介绍了部分关于汽车构造与技术方面的有趣话题，其中含有一定专业理论知识。希望这篇文章能帮助尚未入门和刚入门的初级车迷们了解汽车基础知识，带领大家进入五彩缤纷的汽车殿堂。
笔者谨以此文献给所有喜欢汽车的车迷朋友们!
二、 汽车的由来
早在几千年前，人类就知道使用车辆来运输人和重物。到公元前1世纪时，人们开始设想利用蒸汽作动力来代替人力和畜力，但直到17世纪，随着蒸汽机的出现，人们的这一设想才变成现实。
1.汽车的雏形
1500年，意大利的文化巨人、文艺复兴时期杰出代表达·芬奇开始探索自动车的奥秘。他设想使一个带齿的圆盘进行水平旋转，旋转的力通过带有齿轮的车轴和车轮连接起来，车就可以前进了。但这只是设想，还未经试制，图纸就藏进米兰市安布罗加图书馆而无人问津。
然而从时间上讲，世界上设想汽车的第一人，应是我国唐朝天文学家僧一行(原名张遂，683～727年)，他提出“激铜轮自转之法，加以火蒸汽运，名曰汽车”。这比达·芬奇设想发明汽车要早800年。
1600年，荷兰物理学家西蒙·斯蒂芬制造出双桅风力帆车(图1)。他把木轮装到船上，凭借风力驱动帆车行进，这辆帆车可谓是汽车的雏形。据说这辆车能以每小时24公里的速度行驶，使人们感到很惊奇。但是没有风，车就不能开动，况且风和道路的方向会不断变化，所以这是一辆“不听话的汽车”。
1630年，德国纽伦堡的钟表匠汉斯·赫丘在前人的启示下，制成一辆用类似钟表发条作动力的车。该车时速1.6公里，每前进230米用人工上一次发条(图2)。这辆车只相当于现代的儿童玩具，在当时却是一件稀世珍宝，竟被瑞典王子卡尔·古斯塔夫用重金购买。
2.蒸汽机的发明
大家都知道，发动机分为内燃机和外燃机两种。现在的汽车上装用的都是内燃机，但较早期的汽车上装用的却是外燃机——蒸汽机。1712年，英国发明家纽科门研制出世界上第一台蒸汽机。这台蒸汽机用煤来烧开水，使水变成蒸汽，然后利用蒸汽推动活塞产生动力。当时这种蒸汽机还很不完善，有许多问题没有解决，但毕竟可以代替人们的一部分体力劳动，因此在欧洲流行了近60年，主要用在煤和其他矿石的开采上。
3.蒸汽汽车的出现
1769年，法国军官库尼奥研制出世界上第一辆装用蒸汽机的三轮汽车(图3)。这辆车的车轮、车架均为木制，没有转向装置，只能直线行驶，时速仅有4km/h左右。
1781年，英国人瓦特对纽科门发明的蒸汽机进行了改进，使其热效率提高，可靠性增加，从而使得蒸汽机进入实用阶段，在各行各业中得到广泛应用。在此后的100年，欧洲各国和美国的发明家，制造出了多种不同外观、不同用途的蒸汽汽车，如英国人嘉内制成的蒸汽公共汽车(图4)、美国人艾文思发明的水陆两用汽车(图5)、法国人佩夸尔研制的蒸汽牵引汽车(图6)等。
企业宣传片的制作发展和策划概述 第5篇
企业宣传片是随着中国广播电视技术的发展，特别是市场经济的发展而出现并日趋繁荣的。中国第一支企业宣传片出现在何时何地，尚缺考证资料，但以其肯定出现在1979年中国第一支企业广告片之后推算，企业宣传片在我国发展时间最长不过30几年。作为一个行业抑或一个产业来说，时间不算久远，但因其强大的传播作用，现已成为政府、企事业单位传播中不可或缺的重要工具。企业宣传片历史虽短，但随着电视技术的发展，根据其表现内容、创意难度，特别是不同市场环境下的传播作用的不同，却可划分为4个时代。
企业宣传片1.0时代：
文字报道的视频化。因为工作的关系，珠海首格微视曾经见到过一些早期的企业宣传片，当时的一大特点是创作上以文字解说为主，画面的表现力一般。基本上抛开画面，解说词可以单独成为一篇文章，内容或为新闻报道，或为企业简介，总怕受众看不明白，总想把所有信息念给你听。
企业宣传片2.0时代：画面表现力重点加强
1.0时代的企业宣传片因其不能很好的突出视频的优越性，慢慢的失去了对受众的吸引力，受众不再满足于有影就行的低层次水平，宣传片制作机构不约而同的开始注重画面对受众的吸引力。
为了获得更好的画面效果，宣传片创作上熟练掌握镜头语言的导演的作用越来越大，原来只出现在影视剧中的灯光、轨道、摇臂、升降设备得以普及运用，宣传片不再是单人单机随意拍摄的作品，而是以导演为首的汇集了摄影师、美术师、演员、化妆师、灯光师、器材师等专业分工明确的各类专业人才的摄制组来完成。
企业宣传片3.0时代：在追求画面唯美的基础上注重精神、文化等内涵的传达 实现自己及所在团队的社会责任价值成了他们更进一步的追求。
要说2.0时代解决了宣传片艺术化的唯美问题，3.0时代则是重点解决宣传片个性化的问题。企业宣传片的创作摆脱了千篇一律的模式化时代，要求制作单位提供能够体现客户个性化的、突出他们社会价值的、涵盖从策略、策划、创意、文案、脚本到拍摄、剪辑、动漫、画面特技、音频制作的全案服务，专业的影视制作公司在这里大幅拉开了其与传统影
视制作机构的距离。宣传片跨入3.0时代的根本原因是市场经济的实践及理念不断深化，让客户的营销理念向纵深发展，一些意识超前的业界领袖开始引领市场营销理念向社会营销理念的飞跃，卖产品、卖服务、赚取利润不再是他们的全部目标，实现自己及所在团队的社会责任价值成了他们更进一步的追求。
企业宣传片4.0时代：微电影势不可挡
网络时代的到来不可避免的影响到以企业宣传片创作为宣传工具的首格微视与众多企业。
微电影抛弃了2.0时代生硬的实景展现，把它们有机的融入影片之中；放大了3.0时代的策略、创意成分，并更加追求画面效果，使其传播内容良好的呈现在受众心中。微电影颠覆了宣传片的单向传播模式，让不同类型的受众饶有兴趣的成为传播链条上的一分子，在现阶段实现了宣传片宣传效果的最大化。
宣传片表现形式：
企业宣传片一般分为三种表现形式：
A、纪实型 以叙事或主持人介绍的形式。这种形式过去采用较为普遍。
优点：成本低，制作方便；
缺点：文化品位不高。
B、表现型 一般以形象展示为主，即通过优美的语言，精美的画面，个性化的剪辑来达到理想的视听效果。申奥、申博片就是采用此种形式。
优点：档次高，视觉冲击力强；
缺点：拍摄成本高，制作周期长。
泰嘉集团概述概述 第6篇
湖南泰嘉新材料科技股份有限公司原为归国人员创办的外商独资企业，2007年8月成功收购中联重科湖机分公司（原湖南机床厂），并通过股改引进了新的战略投资者，现为中外合资企业[1]。
业务发展 年产双金属复合钢带2300吨、双金属带锯条1000万米、年销售额5亿元、年利税超过1.5亿元的亚洲最大的双金属复合材料及其锯切产品等机电一体化产品研发与生产基地。主要产品各种规格的双金属带锯条、切削难切金属的硬质合金带锯条、复合材料等近百个品种规格，并取得自主知识产权及多项专利技术。
湖南泰嘉新材料科技股份有限公司打造的带锯条品牌“TANCUT泰钜”、“JUSTCUT嘉距”、“FICUT飞钜”、“AA”在国内享有盛誉。产品畅销全国各地并远销东南亚、欧美等五十多个国家和地区。其“AA”牌双金属带锯条产品荣获历年“湖南省产品质量”、“湖南省名牌产品”及“湖南省著名商标”荣誉，并于2011年11月28日被国家公司总局正式认定为中国驰名商标，成为中国双金属带锯条行业第一个中国驰名商标[2]。
荣誉
公司凭借强大的技术优势与市场优势，实现了跨越式发展。2005年4月公司“双金属复合钢带及其生产技术”通过湖南省科技厅组织的科技成果鉴定和湖南省高新技术产品及高新技术企业认定；2005年10月“高速锯切用双金属复合钢带”项目经国家发改委审查批准，被列为“国家高技术产业化示范工程”；2006年国家外国专家局将湖南泰嘉新材料技术有限公司列入外国专家引智和技术人员出国培训重点支持企业；2006年10月该项目获望城县科技局“科技创新贡献奖”；2007年6月该项目被列入长沙市重点科技计划。
发展
2007年12月得到国家商务部批准，公司名称更改为：湖南泰嘉新材料科技股份有限公司。股东主要有：中联重科、美国常兴实业公司
药品不良反应概述 第7篇
第一节 药品不良反应定义
广义的药品不良反应是指用药引起的任何不良情况。其中包括超剂量用药、意外给药、蓄意用药、药物滥用、药物相互作用所引起的不良后果。
WHO对药物不良反应的定义：在预防、诊断、治疗目的无关的反应。该定义排除了有意的或意外的过量用药或用药不当。
国家药品不良反应监测中心的定义：在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应、过敏反应、特异性遗传素质等。与WHO对药品不良反应的定义一样，排除了有意的或意外的过量误用、药物滥用（包括吸毒）、不按规定方法使用药品等情况引起的责任性或刑事性事件。这种设定是为了便于监测报告制度的建立和工作的开展。
研究药物不良反应将有利于促进合理用药。临床合理用药必须掌握的两个要点即有效性和安全性。前者是指对症选药，即使所选药物的作用符合于治病的要求，后者是指避免或减少药物不良反应和药源性疾病的发生。
第二节 药品不良反应分类
一 药品不良反应按发病机制分类
不良反应的分类，揭示了药物与机体间的相互关系，使人们关注引起同类反应的共同因素和表现形式，从而采取相应的共同的措施进行治疗和预防。传统的分类方法通常把药物不良反应分为A型、B型和C型三大类。这种简单明了的分类从1977年廷至今天，但因为粗略，不能准确地把各种不良反应的成因机制归于某类，因此就出现了目前新的、内容更丰富、定义更准确的分类方法，即A、B、C、D、E、F、G、H、U共九类。新的分类方法保留了A类，对B类则重新进行了定义和划分。
A型反应：又称为剂量相在的不良反应。它是药物常规药理作用的廷伸和发展，反应程度与药物在体内浓度高低密切相关，因此本型反应是可以预测的，在人群中发生率高，死亡率低。毒副作用是本型反应主要内容，其它还有过度反应、首剂反应、撤药反应、继发反应、药物依赖性等。
B型反应：又称质变异常性不良反应，它是一种与药物常规药理作用无关的异常反应，常规毒理筛选不能发现，难预测，发生率低而死亡率高。B型不良反应又可分为药物异常性和病人异常性两种，如特异性遗传素质反应，药物变态反应。
C型反应：一般在长期用药后出现，难以预测。其特点是：背景发生率高、非特异性、没有明确的时间关系、潜伏期长、不可重现。
有些药物反应难以用A型或B型反应来分类，如由于药物作用诱发的人体免疫功能低下而引起的患病率增加，药物引起三致作用、二重感染等。有些学者把它归于C型反应，这种观点近来已得到更多学者的赞同。
二 药品不良反应按临床表现的形式分类
1、副作用：当一种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用都可认为是副作用。药物副作用不是绝对有害的，如阿托品用于解除消化道痉挛时，常可引起口干、心悸、尿潴留、视力模糊等副作用；当阿托品用于手术前给药时，又可利用口干的作用抑制支气管腺体分泌。副作用是一过性的，药物的治疗作用消失，副作用也消退，但有时也会造成严重的后果。
2、毒性反应：毒性作用是指药物引起的生化机能异常和结构的病理变化，可以各个器官和组织内发生。与副作用的区别主要反应在程度上的轻重和形式上的不同，一般情况下，具有明显的剂量-反应关系，其毒性的严重程度是随剂量加大而增强。如氯霉素或抗肿瘤药所致的骨髓抑制、氨基糖苷类抗生素所致的耳毒性反应等。这些反应，有的停药后逐渐恢复，但也常造成一些不可逆的损害，终身不退。
3、后遗效应：药物血药浓度降至最低有效浓度以下，但生物效应仍存在。如镇静药引起嗜睡。
4、过度作用：药物作用于人体产生效应，在一般情况下，这种效应是治疗作用，即适度地调节机体功能，使趋向正常，但有时候也会出现过强的反应，如镇静药引起嗜睡、降压药引起血压过低、降糖药致低血糖等。
5、继发反应：是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称为治疗矛盾。如广谱抗生素可引起菌群失调而致某些维生素缺乏进而引起出血和二重感染；免疫抑制药降低机体的抵抗也可致二重感染；阿司匹林诱发Reyes综合症等。
6、首剂效应：某些药物在开始应用时，由于机体对药物的作用尚未适应，而引起较强烈的反应。若一开始即按常规剂量常导致过度作用。例如哌唑嗪、氯压定等按常用治疗量开始用药常致血压骤降反应。对于这类药物，应用宜从小剂量开始，逐渐加量至常用量，以使机体适应。
7、停药综合症：或称撤药反应。由于药物较长期应用，致使机体对药物的作用已经适应，而一量停用该药，就会使机体处于不适应状态，主要的表现是症状反跳，一些抗心律失常药、肾上腺皮质激素、β受体阻滞药、血管扩张药等的骤然停用，常导致症状的严重恶化。继发反应的撤药反应虽不是药物本身直接引起的作用，但也是属于已知的，可预报的，因之，也可算作与A型有关的不良反应，因过强的效应，而致不良反应。
8、药物依赖性：一些药物当被人们反复应用后，使用者将对它们产生瘾癖，药物的这种特性称为药物依赖性。作用于中枢系统的药物连续应用可致依赖，其表现用药后的欣快感和停药后的戒断反应，药物依赖性可分为身体依赖性和精神依赖性两类。
（1）身体依赖性：用药者渴求定期使用某种药物，以得到欣快感；在连续使用中有加大量的趋势，一旦停止停用会产生严重的戒断反应。
（2）精神依赖性：也称为心理依赖性。为了追求欣快感而定期连续地使用某种药品，断药时一般不引起严重的戒断反应。但用药者产生一种追求用药的强烈欲望，这种行为被称为“觅药行为”。目前认为成瘾性主要是反映了药物的精神依赖性，过去把身体依赖性当做成瘾性的看法是不准确的。
具有依赖性的药物中，大部分同时兼有精神依赖性和身体依赖性，一般规律是，在反复用药过程中，精神依赖性最早产生，然后产生身体依赖性，从而使精神依赖性进一步加重。
药物依赖性可使人丧失意志、削弱劳动能力、行为堕落，甚至走上犯罪道路，危害社会。除对麻醉药品的精神药品应依法管理，谨慎使用外，药品不良反应监测主要要求对一些普通药品如PAC、去痛片等非麻醉药品所致的依赖性予以呈报。
9、遗传药理学不良反应：很多药物在肝脏代谢，多数情况下，药物代谢物的作用较原药为低，毒副作用也相应减弱。药物的代谢途径各不相同，药物氧化、还原、水解、核苷化、与葡萄糖醛酸相结合等，这些代谢反应都是在相应的酶作用下进行的。如果某种酶不足，则相应的代谢过程就会受阻，而导致原形药物在体内蓄积、效应也相应增强，许多因素（疾病、年龄、性别、机体状况等）都可影响体内的酶量及其功能。但是，本型反应则排除了上述条件的影响，而专指由于基因遗传原因而造成的药物不良代谢。
遗传因素对药理反应的影响分为两大方面。
（1）药代动力学缺陷：指遗传因素对药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的影响，并反映在药效学上的变异。
（2）药效动力学缺陷：指因效应器官、组织细胞或受体的遗传缺陷，使机体对药物的生化反应发生异常敏感或耐受，从量或质上改变对药物的反应。
10、药物变态反应：药物变态反应即过敏反应，是外来的抗原性物质与体内抗体间发生的一种非正常的免疫反应。通常，外来的抗原进入机体，使淋巴细胞或体液免疫系统致敏，即使机体处于致敏状态中。而当机体再次接触同样的变态反应原时，抗原与抗体产生反应，引起某种程度的组织损伤或机能障碍。
药物变态反应的临床表现：药物变态反应可波及全身器官、组织，可分为全身性反应和皮肤反应两大类。
（1）全身性反应
①血液病样反应：主要有颗粒性白细胞减少或缺乏症，血小板减少症，再生障碍性贫血，巨型幼红细胞性贫血等。
②血清病样反应：表现有发热、关节肿痛、全身淋巴结肿大、腹痛、嗜酸性白细胞增多、血沉加快、短暂性蛋白尿，并常伴有荨麻疹，严重者可因血管神经性水肿、喉头水肿或脑水肿而死亡。
③心血管系统反应：心肌损伤、小血管炎、间质性心肌或心包炎，表现为各种形式的心电图异常，且常伴有其他系统的过敏症状。
④肝炎样反应：黄疸、肝功能障碍、肝酶升高，重症可出现急性肝坏死，并伴有发热、皮疹等症状。
⑤红斑狼疮样反应：诱发或加重胶原性疾病，使播散性狼疮复发或加剧，或者狼疮细胞检查阳性而无症状。属于本类反应的尚有肺纤维化、皮肤硬化等。
⑥神经系统变化：惊厥、脑炎、小脑损害（共济失调、定向障碍、眼球震颤、复视等）、锥体外系损害及其他部位的神经损害。
⑦呼吸道反应：喉头水肿、支气管痉挛而致哮喘、过敏性鼻炎等。⑧肾脏损害：间质性肾炎、肾小管变性和坏死、膜性肾炎，尚有急性肾小球肾炎、多动脉炎、过敏性休克等。
（2）皮肤反应
皮肤反应即药疹：表现为各式各样的皮肤病变，轻者瘙痒、粟粒样疹、荨麻疹、固定性药疹、紫癜型药疹、湿疹皮炎样药疹，重者表现为表皮脱落（剥脱性皮炎，大疱表皮松解萎缩型药疹及重症多形红斑等）。某些药物可致光敏性药疹。
11、三致作用：（致癌、致畸、致突变）因药物诱发的癌症或引起的癌症称为药物的致癌作用。药物是化学致癌物最主要的一类。致癌潜伏期少则数月，多则数年，或发生服药者本体，或发生在用药者子代，难以预测，也难以评估，只是在发生之后才知道。有些药物可使遗传因子发生突然变异及染色体异常，使细胞和组织发生不正常生长称为致突变作用。突变学说目前已经是解释肿瘤生成的重要理论之一。有些药物作用于胎儿的器官开成期，造成胚胎损害，引起出生缺陷称为致畸作用，特别是在妊娠头三个月内最易受到致畸源的影响。这些都是药物毒性的后效应，但也与个体差异有一定关系。
第三节 药物不良反应发生的原因和机理
1、药品不良反应发生的原因（1）药物方面的因素
①药物的化学成份、化学结构和理化性质：药物所含的有效成分是药物不良反应的基础，有时化学结构上轻微的改变可使药物不良反应发生明显的变化，如黄体酮与甲基睾丸素，它们的结构式在17位上仅是一个酮基和羟基的差别，在应用黄体酮预防流产时，可使出生的女婴外生殖器男性化。
②药剂学方面：包括药物有效成分的分解产物、赋形剂、添加剂、稳定剂、化学合成生产中所产生的杂质等，均可引起不良反应。药物的质量：某些药物含有微量杂质，成为发生不良反应的原因，如青霉素过敏反应就是由其中含微量的青霉烯酸、青霉噻唑酸和青霉素聚合物等杂质引起的。另外，药物在生产过程中也可能混入微量高分子杂质或参入赋形剂，所以同一组成的药物就可因生产厂家不同，制剂技术差别和杂质除去率各异。有的药物在生产和保管过程中受到污染，也可引起不良反应。
药物的剂型：同一种药物剂型不同、制造工艺不同，可以使药物吸收和血药浓度有很大的差别，即生物利用度的差别，如澳大利亚一批小儿用的苯妥英钠片，将原来的赋形剂钙盐改为乳糖，增加了苯妥英钠的生物利用度，结果使一批癫痫患儿发生苯妥英钠中毒。
③药理学方面：与给药方式方法和合理应用药物有关。药物的剂量、剂型、连续用药时间和联合用药不当，都是造成A型反应的主要原因。
（2）机体方面的因素 ①种族和民族：不同种族和民族的人有不同的遗传和新陈代谢的特点，对某些药物的感受性存在着明显的差别，这是产生遗传药理学不良反应的主要原因，不同民族药物不良反应发生率也有所不同。如慢乙酰化者在日本人、爱斯基摩人中很少，欧美人口中约占50~60%，中国人为26.5%。
②年龄：不同年龄的人对药物的反应不同，如60岁以上老年人不良反应发生率为15.4%，而60岁以下为6.3%。一般老年人血浆蛋白浓度减少，与药物结合能力降低，药物的半衰期可以延长。而婴幼儿由于药物代谢速度较慢，肾脏排泄差，作用点上药物的敏感性高，易进入脑内等，也易产生不良反应。
③性别：一般情况下女性对药物比较敏感。如氯霉素引起再障女比男为高，但也有相反，不同的药品不能一概而论。
④血型：这方面报道不多，据报道口服避孕药在少数人可引起静脉血栓，血型为A型者多于B型。
⑤个体差异：不同个体对同一剂量的同一药物可有不同反应，即所谓“生物学差异”现象。个体差异有时表现为量的差别，如水杨酸钠引起不良反应的剂量在不同个体中相差可达10倍；过敏反应和特异质反应也是个体差异的表现。
⑥用药者的病理状态：许多药物进入人体后，主要经过肝脏进行代谢转化，某些肝脏疾病或肝功能不良者，使用由肝脏代谢的药物容易出现药物不良反应。肾脏是药物及其代谢产物的主要排泄器官，也是人体内仅次于肝脏的主要代谢器官。有肾脏疾病或肾功能不良时，应用肾脏排泄的药物容易出现药物不良反应。
⑦饮酒、食物和病人的营养状况以药物的影响：乙醇能与许多药物产生相互作用，因乙醇本身是许多药物代谢酶的诱导剂，可以加速一些药物在人体的代谢转化，降低疗效。在服用药物的过程中饮酒，许多药物也能加速乙醇对人体的损害，产生严重的醉酒样反应，如服用甲硝唑后饮酒引起的戒酒硫样反应。服用单胺氧化酶抑制剂后饮酒引起酒精中毒反应。
（3）环境因素：人们在生产、生活中接触许多化学物质，能直接影响人们的生理功能，危害人体，产生种种病症，应认真与药物不良反应鉴别。当从事有毒有害物质作业的工人服用药物后，出现可疑的药物不良反应时更应与从事该生产的职业病认真鉴别。
2、药物不良反应发生的机理
（1）A型不良反应是由于药理作用增强所致，药理作用强、安全范围小的药物易发生不良反应。一般与药物的剂量有关，发生的机制可以考虑为：
①药代动力学方面：药代动力学过程，如吸引、分布、与血浆蛋白相结合、组织结合、生物转化和排泄等者直接关系到药物不良反应的发生与程度，例如不同的药物与血浆蛋白结合力不同，当两种药物合用时，结合力强的药物会把结合力弱的药物置换出来，使后者游离型药物增加，引起不良反应。
②机体的靶器官方面：神经递质、激素和某些维生素等主要通过与特异受体即靶器官结合而发挥其药理作用。个体间的受体不但有数量上的不同，而受体的敏感性也可受其它药物的影响而变化，导致不良反应的发生。例如保泰松本身并不具备抗凝作用，但与抗凝药华法林合用时，便可增加华法林对肝脏受体的亲和力，加强了后者的抗凝作用，出现不良反应；排钾类药物使心脏对强心类药物的敏感性增强，容易发生心律失常。氯喹对黑色素的亲和力大，容易在含黑色素的组织里蓄积，引起视网膜病变。
（2）B型不良反应
①药物方面：某些药物的有效成分、代谢产物、添加剂以及化学合成中产生的杂质等，均可引起B型不良反应的发生。
②机体方面：机体个体差异、物异性遗传因素以及免疫学方面的问题等都可成为B型不良反应的直接因素。B型不良反应也涉及到免疫学、致癌、致畸等方面。
（3）C型不良反应：有药物和机体两方面的原因，如癌症、畸胎、染色体突变、二重感染等。C型反应潜伏期长，难以预测，影响因素复杂，易受多种因素干扰，混杂因素多，有些原因尚在常深入研究中。
第四节 药品不良反应监测的目的和意义
一 药品不良反应监测的目的
药品不良反应监测是指对药物不良反应发现、报告、评价和控制的过程。药物不良反应监测的目的是让药品监督管理部门和药品生产、经营、使用单位及医务人员及时了解有关药物不良反应的情况，并采取必要的预防和管理措施，防止药品不良反应在更大范围内的危害，有效地保障人体用药安全和身体健康。
二 药品不良反应监测的意义
1、发现各种类型的不良反应，特别是那些严重的，罕见的不良反应，防止严重药害事件的发生、蔓廷和重演。如药物的致癌、致畸、致突变作用。
2、为指导合理、安全用药提供可靠参数。如儿童使用头孢拉定容易出现血尿等不良反应。
3、为新药上市前审评、上市后再评价提供服务。如盐酸苯丙醇胺（PPA）易出现过敏、心律失常、高血压、急性肾衰等不良反应，因而国家药品监督管理局撤销了康泰克的药品批准文号。
4、为遴选、整顿和淘汰药品提供依据。如广防已、青木香等中药含马蔸铃酸，易引起肾损害而被取消药用标准。
5、促进新药的开发和研制。如大环内酯类抗生素红霉素口服制剂因对胃肠道的副作用比较大，促使研制了副作用比较小的红霉素衍生物等，如罗红霉素胶囊。
6、为老药新用提供参考，并发现新的用途。如阿司匹林原本是非甾体抗炎药，用于祛痛，但是通过不良反应监测发现对血小板凝聚有有抑制作用，所以现在临床上常用于抗血栓。
7、能提高疾病的诊断率、治愈率，缩短疾病病程。
概述电脑音乐制作软件及应用 第8篇
一、MIDI原理概述
MIDI原理是数字信息运算、传输、存储和交互, 为数字乐器接口, 是电脑音乐系统的“媒介”。在专业系统信息控制下, 个数码音乐设备通过这个媒介将信息传递到指定的位置进行数字处理。“MIDI”是Musical Instrument Digital Interface (乐器数字化接口) 的缩写。这个MIDI系统包括合成器, 电脑音乐软件, 音源, 电脑, MIDI连线, 调音台与数码录音机等设备。电脑可以将来源于键盘乐器的声音信息转化为数字信息存入电脑。尽管数字设备内部越来越繁多, 但MIDI运用原理依然如此。
二、MIDI的几款软件简单介绍
Nuendo/Cubase的组合通道轨 (Group Channel Track) 功能
Nuendo/Cubase提供了组合轨 (Group Channel Track) 功能, 这是一个非常非常有用的功能, 当工程文件中有两条或两条以上的音频轨需要赋予同样的自动控制或加上同样的效果的时候, 组合轨的应用会使操作变得非常简单。比如, 工程文件中有五条弦乐的录音轨道, 我们需要同时去控制这五条轨道的音量变化, 使之更符合情绪需要, 如果逐轨去做音量包络线会非常麻烦, 而且很不精确, 这时候用组合轨会非常轻松实现五条轨道的音量的同时变化;再比如, 有一段非常复杂的独奏段落, 演奏员水平不够, 录音时分拆成几次来录音, 缩混时就需要这几条音轨加上相同的房间、混响等效果, 让人感觉这些音符是出自一个乐器, 如果分别加效果, 相同的操作会进行几次, 非常不便, 而且修改时更麻烦, 如果用组合轨来操作, 会方便很多。
例如, 在一个工程中, 有六条音轨, 我们想让前三条成为一组, 后三条成为一组我首先增加两条组合轨, 右击音轨下的空白处, 选择“Add Group Channel Track (添加组合通道轨) ”, 将两条组合通道轨的输出都定义到声卡的主输出, 我们可以看到两条组合通道轨;这时, 将前三轨的输出指到Group 1;将后三轨的输出指到Group 2;现在来操作两个组合通道轨, 操作Group 1就会同时改变前三条音轨的参数, 操作Group 2就会同时改变后三条音轨的参数。比如在Group 1轨加上混响效果, 前三条音轨都会加上相同的混响效果。而如果点亮两条组合通道轨的“R”键 (激活读取自动控制) , 我们可以同时以包络线的方式改变相应音频轨道的音量、声像等参数。
这个功能在缩混时特别有用, 尤其是轨道数量多的时候, 正确使用组合通道轨可以大大降低劳动强度。
三、Nuendo录音
Nuendo主要强调的是录音、混音和环绕声制作。著名的老牌摇滚乐队Queen刚刚推出的最新杜比环绕声DVD音乐大碟就是用Nuendo做的.但是Nuendo占系统资源比较大, 电脑硬件设备不是很好的朋友处理效果起来稍微慢些, 既然我们说这个软件, 当然要对这个软件有信心, 相信他能做出好的效果, 在这我主要讲的是NUENDO的录音过程。
首先, 新建一个项目, 增加两个Audio音轨, 第一个音轨输入伴奏, 然后第二音轨是录制人声的.接着按下监听按纽, 就是图标是小喇叭那个, 然后按下录音, 就是有红色显示那个按纽, 就可以录音了。
其次, 插件的调用, 录完人声以后就开始作效果吧.插件的调用具体作法是这样的, 在音轨的左边有一个按钮, 中间显示着e, 点击它, 进去后左边一排空格就是提供给大家加效果插件的, 用鼠标点击空格里, 会出现你所安装的插件效果, 根据自己需要选择效果插。
其实除了上面所说的插件效果器, 还有很多要加的, 比如说电子管模拟效果器, 还有母带处理效果器等等, 特别是母带处理.这是最后的处理, 这步很重要, 关系到这首歌曲的整体效果, 没有作过母带处理的音乐效果不是最好的效果, 所以建议大家以后把这步也加上。
Monitoring via Nuendo/CubaseSX (透过Nuendo/CubaseSX监听)
这里所讲的 (监听) 一词, 是指在录音时同时可以听到录音效果。在Nuendo/CubaseSX中, 有3种监听模式分别是:Monitoring via Nuendo/CubaseSX (透过Nuendo/CubaseSX监听) 、Externally Monitoring (外部监听) 及ASIO Direct Monitoring (ASIO直接监听) 。
五、cubase导出mp3的方法
首先, 选中要输出的范围就是上面一个三角, 点了后拖动变成手指用鼠标点了往你要选择的范围拖拉然后再在文件里选择export, 在files of里选一个格式。
有wave (*.wav) 、AIFF (*.aif) 、MPEG Layer3 (*.mp3) (MP3格式文件具有很小的体积和非常好的音质) 、Windows Media Audio (*.wma) 、这些文件格式。有的是压缩的有的是非压缩的。然后在channels选择方框里选音频通道类型, 有Mono (单声道) 、Stereo Split (建立两个单声道格式文件) 、Stereo Interleaved (这在需要将所输出文件仍然再重新导入CUBASE继续工作的推荐文件格式, 同时它也是最常用的输出通道模式) 、N.Chan.Split (该项只在当前所工作项目文件为多声道缩混状态下才有效) 、N.Chan.Interleaved为环绕声输出一个文件。
勾选框“Import to”复选是否将缩混出来的音频文件输入到pool (素材库) 或Audio Track音频轨。Real-Time Export激活实时输出, 常用于使用了硬件音源的时候等。Out puts选择一个输出端口。如果要缩混出最终的声音, 那么就选择输出总线“Maya Stereo Out”输出端口。
注意, 在进行缩混输出的时候是不包括MIDI音轨的, 如果要对含有MIDI音轨和Audio音轨的项目文件进行完整的缩混输出, 要把所有的MIDI音轨都录制成音频轨才行。
Nuendo和Cubase的一些疑难问题解决方案
(一) 软件安装完启动出错的问题
安装完软件正常在安装VST等软音源在次启动时扫描会出现自动关闭或扫描到"time skresh'或"MIDI...'会出错误报告导致程序启动不了?
解决方案:分几种情况1.检查最近安装的几个软音源插件看程序启动时检测到哪个插件出了故障那么就把这个插件卸载就可以了, 正常以后在尝试安装这个插件2.扫描出现了"time skresh'或"MIDI...'出错误报告导致这样大多是音序器的初始系统文件被改写然而有这个本事的插件多半离不开HYPERSONIC有的时候这种情况也和音序器本身有关系解决办法把HYPERSONIC和音序器加密狗卸载清理注册表然后先安装HYPERSONIC在安装音序器好了。
(二) Nuendo和Cubase的用户可能会遇到MIDI时间的问题 (与拍子不吻合或前或后)
解决方案:Nuendo/Cubase有一个特殊的零字节的文件, 叫做ignoreportfilter, 在安装目录下的MIDI Port Enabler。把这个文件移动到上一级目录去, 然后再运行Nuendo/Cubase, 此时Nuendo/Cubase将不再会去屏蔽它认为不好的那个驱动。你会发现你的Nuendo/Cubase里既有emulated ports又有non-emulated ports了。此时当你选择使用nonemulated ports时, 你会发现你的时间问题或许就没有了。
(三) CUBASE最小化或切换界面后就停止播放
解决方案:Device--释放asio的钩去掉就可以了 (也和声卡支持的驱动和通道有很大关系)
(四) 用Nuendo MIDI键盘明明响应却听不见声音 (也属于个别现象)
这是因为软件的版本之间的差异和初始省缺设置不同如果听不见声音尝试把通道的监听小喇叭点亮 (也和声卡支持的驱动和通道有关) 。
参考文献
[1]卢小旭:《Cubase SX和Nuendo电脑音乐制作》, 清华大学出版社, 2005年12月第1版.
[2]刘栋:《谈电脑音乐的发展》, 音乐生活, 2006年第08期
[3]刘传波:《浅谈我国电脑音乐制作发展现状》, 大舞台, 2010年第01期
[4]师勇:《电脑音乐大师Cakewalk9.0》, 北京希望电子出版社