范本进货检验规范（精选10篇）
范本进货检验规范 第1篇
进货检验规范
1目的和适用范围
按照本标准规定的验收方法和技术要求进行检验和验收，以避免不合格品流转到生产线。本标准适用于器材进货检验和验收。2职责
由质控室负责实施，并由指定的检验人员负责检验。
3检验总要求
3.1器材进厂后由供应部库房管理员填写送检单，送于相关检验人员进行检验。检验人员检查质量证明文件及相关包装、外观质量等是否符合要求。按照规范规定的验收方法和技术要求进行详细的检验，并填写“采购产品（外协件）送检、检验记录”及 “送检情况详细说明”，合格后方可入库，对存在瑕疵的与供应商沟通解决检验合格后方可入库。
3.2凡采购数量低于50个，技术要求规定全检以及在生产使用过程中要求较高的外协件，应采用全检的办法。多于50只时，抽样检验，抽样比例不得低于30%。经进货检验和试验判为不合格来料，由检验人员填写“不合格品退货单”，经技术部/质控部负责人确认，将产品退回供应部做退货处理。
3.3器材进厂后，自填写送检单起，2日内检验完毕。
4来料检验方法
4.1对本公司不具备检验、试验手段或因检验时有可能造成器材损坏的（如真空包、永磁体等）仅作如下检验：并填写 “采购产品（外
协件）送检检验记录”，作质量认可：
a.检查产品的包装、外观质量以及产品的质量证明文件是否齐全。b.检验送检的器材数量与供方的装箱清单相符合。c.采购的器材的型号、类型、等级与公司采购要求一致。4.2金加工件检验（包括铜件、铁件、箱体及支架）
4.2.1外观检验：表面平整光滑，无毛刺，无漆层破损现象，符合有关技术要求；
4.2.2依据技术部提供的图纸进行检验，严格按照图纸要求的尺寸和技术要求对金加工件进行检验；
4.2.3对金加工件的材质要进行分判断，是否符合技术要求； 4.2.4检验完毕后填写采购产品（外协件）送检、检验记录及送检情况说明。
4.3其他来料的检验 附：
采购产品（外协件）送检、检验记录 不合格品退货单
采购产品（外协件）送检、检验记录
送检情况详细说明
不合格品退货单
范本进货检验规范 第2篇
摘要：进货检验主要是对供应商提供过来的原材料进行检验，确保未经检验或验证合格的原材料、外协件及供方提供的物品不投入使用或加工，防止不合格物料进入生产流程，保证过程产品符合规定要求。什么是进货检验？
进货检验，主要是指企业购进的原材料、外购配套件和外协件入厂时的检验，这是保证生产正常进行和确保产品质量的重要措施。为了确保外购物料的质量，入厂时的验收检验应配备专门的质检人员，按照规定的检验内容、检验方法及检验数量进行严格认真的检验。进货检验的目的
确保未经检验或验证合格的原材料、外协件及供方提供的物品不投入使用或加工，防止不合格物料进入生产流程，保证过程产品符合规定要求。进货检验的形式
进货检验包括首件（批）样品检验和成批进货检验两种。
①首件（批）样品检验。
首件（批）样品检验的目的，主要是为对供应单位所提供的产品质量水平进行评价，并建立具体的衡量标准。所以首件（批）检验的样品，必须对今后的产品有代表性，以便作为以后进货的比较基准。通常在以下3种情况下应对供货单位进行首件（批）检验：a.首次交货；.设计或产品结构有重大变化；c.工艺方法有重大变化，如采用了新工艺或特殊工艺方法，也可能是停产很长时间后重新恢复生产。②成批进货检验。
成批进货检验，可按不同情况进行A，B，C分类，A类是关键的，必检；B类是重要的，可以全检或抽检；C类是一般的，可以实行抽检或免检。这样，既要保证质量，又可减少检验工作量。成批进货检验既可在供货单位进行，也可在购货单位进行，但为保证检验的工作质量，防止漏检和错检，一般应制定“入库检验指导书”或“入库检验细则”，其形式和内容可根据具体情况设计或规定。进货物料经检验合格后，检验人员应做好检验记 录并在入库单上签字或盖章，及时通知库房收货，做好保管工作。对于原材料、辅材料的入厂检验，往往要进行理化检验，如分析化学成分、机械性能试验等工作，验收时要着重材质、规格、炉批号等是否符合规定。进货检验流程
对于来自供应商提供过来的原材料后，我们需对材料进行检验，保证只有合格的产品才能进入生产环节中，下面是进货检验的一般流程示意图：
沧州市同鑫塑料有限公司
进货检验流程及其检验方法
检验医师规范化培训实践和体会 第3篇
南方医院检验医学科早在军队体制下, 就已经将检验医师的培养纳入住院医师规范培训的框架内, 并积极探索检验医师临床工作模式。2006年被卫生部确定为卫生部检验医师规范化培训基地, 开始面向社会招收受训检验医师, 是广东省首批具备检验医师专科医师规范化培训资质的医院之一。
在多年的检验医师培训实践中, 积累了一些有效的培训经验, 形成了独特的培训方案, 同时也感受到检验医师培训中存在的诸多困难, 现简要介绍如下, 供同道借鉴。
1 南方医院检验医师培养实践和经验体会
1.1 南方医院检验医师培训的历史发展和现状
南方医院从 2000年开始较为系统地探索和总结规范的检验医师培养模式[3]。主要包括临床科室轮转、检验咨询门诊、临床教学查房、临床会诊和病例讨论、检验医学和质量保证宣讲、下临床科室调研等诸多形式。2006年以后南方医院检验科被确定为卫生部首批检验医师规范化培训基地, 开始面向社会招收受训检验医师。
结合我院检验医师培养经验, 我们对卫生部检验医师规范化培训方案细则作了适当的调整, 主要包括:①将三年受训期分为三个阶段, 第一阶段 (约16个月) 为检验科轮转阶段;第二阶段 (14个月) 为临床科室轮转阶段;第三阶段 (约6个月) 为检验科固定专业培训阶段。②增加结业论文的要求, 要求受训检验医师完成检验与临床结合的科研课题论文, 并至少在国内核心期刊上发表论著1篇。通过三年培训, 我们希望检验医师能掌握检验医学和临床医学技能, 具备在临床工作中发现检验医学有关问题和一定的解决问题的能力, 初步胜任检验医师的职能。
1.2 南方医院检验医师培训的主要经验和体会
临床轮转。临床医学背景毕业生将首先在检验科各专业实验室轮转, 然后进入临床相关内科科室轮转, 最后定位在某一个检验亚专业从事检验以及检验与临床沟通的工作。检验专业轮转时要求检验医师掌握检验医学基本知识和基本技能, 熟悉检验质量控制的基本方法, 对检验项目的方法学和临床意义、检验结果的影响因素能正确理解和应用。临床轮转时主要以临床内科为主, 参与住院病人的诊治活动, 掌握常见病、多发病的诊治规律, 能理解和掌握检验医学在临床疾病诊治中的应用规律, 提出疾病诊治的实验室解决方案。
检验咨询门诊。检验医师解答来自临床医护人员及广大患者有关检验医学 (包括检验报告单的临床解释、进一步诊治建议、疾病的诊断与预防等) 的各种问题。出诊的检验医师必须具备高级专业技术职务和丰富临床检验工作经验。咨询门诊周一至周五全天开诊, 每天都有固定的专业特色门诊内容, 如高血脂与高血糖检验门诊、出血与血栓性疾病检验门诊、自身免疫性疾病检验门诊、血液及骨髓形态学检验门诊等。
检验咨询门诊在临床医护人员及广大患者中赢得了好评, 扩大了检验医学科的影响, 开辟了一个新颖有效的检验医师培养渠道。检验咨询门诊也将从检验信息咨询和解释的功能逐渐发展到集检验咨询、疾病诊断、治疗计划制订等多种功能的综合门诊。
参与临床教学查房。临床科室每周都有科主任主持的教学查房, 对典型或疑难病例的诊治进行全科讨论、主任点评, 明确诊治方案, 对于年轻医师的培养具有重要作用。我科最初是鼓励参与实验诊断教学的检验 (医) 技师通过参加临床科室的教学查房以增加临床经验, 将实验诊断学理论课上得更加生动, 取得了满意的效果。后来将参与临床教学查房引入检验医师的培训方案, 借助教学查房, 既锻炼了检验医师的临床疾病诊治思维, 同时又向临床医生带去实验室检查项目的选择建议、结果及合理解释, 深受临床科室的欢迎。
参与临床会诊和病例讨论。检验医师参与临床疑难病例讨论和会诊不仅是检验医师的工作职责, 同时也是检验医师培训的必经之路。检验医师在会诊时应重点解决检验结果的合理解释和高效利用、检验结果正确性的客观评价、检验项目的合理选择建议以及指导标本采集和运送等分析前质量保证宣教等工作, 为疑难疾病的进一步诊治提出实验项目, 并在血栓性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤等疾病的会诊中发挥着重要作用。
检验医学进展和检验质量保证宣讲。检验医学发展迅速, 集中表现在新项目、新方法和新设备的不断涌现, 尽管临床医学专业培养时需要学习实验诊断学, 但在实际临床工作中远远不能满足需要。这就需要检验医师经常性向临床介绍检验医学的最新进展和最新成果, 包括新项目及其临床意义、新方法及其影响因素、标本该如何采集和运送, 项目组合建议和收费情况等, 同时还需要向临床介绍临床实验室是如何进行质量管理, 从而保证检验结果的准确性, 特别是反复强调分析前检验质量管理环节是需要广大医护人员和支持中心人员共同参与的。因此, 检验医师需要不断加强专业知识的学习, 加强检验质量控制理论和技能的学习, 才能胜任其工作岗位。
下临床科室调研。组织检验工作者直接下到临床科室, 与一线医护工作者就检验服务内容和质量进行面对面交流, 不仅是改进检验科工作质量的有效途径, 也是培训检验医师的又一有效方法。我院检验科每年组织检验医 (技) 师下临床科室调研两次, 调研让检验科能够及时了解临床对检验工作范围和质量的需求, 对检验工作的意见和建议, 能够认识到自身工作方面的不足, 包括检验项目范围、结果的临床利用度、检验工作流程等方面, 能够直接向临床宣传分析前检验质量控制注意事项, 共同改进检验质量。临床科室也非常欢迎检验科的这种主动沟通方式, 甚至邀请检验医师参与临床科室早交班, 以便及时解决有关临床检验的各种问题。
检验医师通过下科调研, 将大量的反馈意见带回科室, 经科室讨论后形成解决方案, 为临床检验工作质量改进作出了积极贡献。比如, 近期我院对门急诊检验室的场地、布局和工作流程的改造, 对实验室信息系统 (LIS) 的升级改造等检验质量工程建设, 就是根据检验医师下科调研时发现和带回的临床意见和建议, 集体研究后确定的。
承担检验质量控制员工作。检验科自2000年以来就设立了质量控制组, 由检验医师承担科室质控员角色。2004年后检验科质控员又纳入全院科室质控员队伍, 更广泛地与各临床科室质控员进行定期和深入的交流。检验科质控员工作包括参与制订科室质量管理制度和实施方案, 组织和监督临床检验各专业室内质量控制和室间质量评价的开展, 对检验质量纠纷和问题进行调查和处理, 向临床科室介绍分析前质量管理知识等。质控员工作需要具备大量及全面的检验和临床结合的知识、技能方能胜任, 既是对检验医师提出了工作目标和要求, 同时也成为培养检验医师的有效手段。
开展检验医学的临床研究。积极鼓励检验医师与临床科室联系, 在临床和检验交流工作中带着科研意识, 发现临床检验问题, 开展联合科研工作, 解决临床与检验有关问题, 既加强了检验医师与临床的联系, 又有助于培养检验医师的临床科研思维和动手能力, 对提升检验医师的威信和声誉, 提高检验医学学科地位, 促进检验医师队伍的建设和稳定具有显著意义。
我科血栓检测室在开展与妇产科有关的“妊高征妇女出凝血功能变化研究”课题中, 不仅使我们检验医师对高危孕产妇的止凝血功能病理生理变化有了深入了解, 而且使我们血栓研究室业务范围和检测水平上了一个新台阶, 为一些新的止凝血特殊检查项目, 如ProC Global, t-PA, PA I 的开展奠定了基础, 积累了临床应用经验[4]。生化专业的检验医师还开展了心肌标志物临床应用的循证医学研究, 通过与传统心机标志物 (Myo, CTnI, CKMB mass等) 的比较研究, 提出心肌型脂肪酸结合蛋白 (H-FABP) 在心梗早期具有比Myo更高的敏感度和特异度, 有望取代Myo, 与CTnI 联合应用在急性心肌梗死的早期诊断[5]。
2 检验医师培养过程中面临的主要问题和对策
短学制在校检验医学本科教育难以达到检验医师培养目标。教育部1993年在《普通高等学校本科专业目录》关于检验专业医学生培养目标是:培养从事临床医学检验技术工作的检验医师。1998年修改为:培养具有基础医学、临床医学、医学检验等方面的基本理论知识和基本能力, 能在各级医院、血站及防疫站等部门从事医学检验及医学类实验室工作的医学高级专门人才。可以看出, 1998年目标定位更为实际, 同时说明医学检验本科教育难以达到培养检验医师的目标。主要原因是:临床医学理论学时偏少、临床实习时间偏短、实习难以独立管病床, 毕业后难以胜任检验医师工作。应考虑长学制检验医学教育, 增加临床理论和实践学时数。
我国尚缺乏检验医师培养的合格师资队伍和成熟培养方案。我国现有从事医学检验教育的师资基本都是检验专业的“纯系子代”, 缺乏与临床医学专业的“杂交生”, 今后应鼓励经验丰富的临床医师参与检验专业课程的教学, 增加检验与临床结合课程的教学。
尽管卫生部出台了检验医师规范化培训的方案细则要求, 但缺乏实践的检验, 其执行效果还有待验证。应积极引导临床医师参与, 与检验专家共同制订检验医师规范化培训方案, 并在培训实践中不断修正。
我国现有医院编制体制尚未设立检验医师岗位和业绩考评制度。我国大部分医院检验科尚未设立检验医师编制岗位, 其任职要求、工作内容、考评制度、晋升职称等配套制度上还存在诸多不明确性, 严重影响了受训医师的生源数量和质量, 对检验医师队伍的发展和稳定造成直接阻碍作用。国内多家医院也正努力建立适合本院实际学科发展情况的检验医师管理和培训体系, 为有关部门制定我国检验医师规范化培训和实践提供了较好的参考和借鉴[6,7]。
另外, 国家执业医师资格考试也规定临床医学专业毕业生在检验科工作满一年的考生方可报考执业医师资格, 而不允许检验医学专业 (包括五年制检验本科) 毕业生报考, 很大程度上限制了检验医师从业人员的来源途径。
尽管检验医师培养过程中还存在诸多问题和障碍, 但由于检验医学和临床医学的共同发展需要, 相信检验医师作为跨学科的新生技术力量, 一定会逐渐走向学术前台, 发挥重要作用, 并得到政府和行业的广泛认同和接受。
参考文献
[1]樊绮诗.培养适应学科发展需要的检验医师-我国医学检验教育的当务之急[J].诊断学理论与实践, 2005 (4) :435-436.
[2]石应康, 秦丽, 王兰兰.从医学教育和医院管理看检验医师的定位和培养[J].医学检验与临床, 2006, 17 (3) :1-2.
[3]郑磊, 王前, 王淑娟, 等.加强检验与临床结合培养高素质检验医师[J].中国高等医学教育, 2004 (1) :60-61.
[4]郑磊, 王前, 孙德华, 等.妊高征患者血栓前状态指标的检测及其临床意义[J].实用妇产科杂志, 2003, 19 (6) :356-358.
[5]张鹏, 郑磊, 王前.急性心肌梗死诊断中不同心肌标损伤标志物联合应用方案的比较[J].中国循证医学杂志, 2006, 6 (11) :777-782.
[6]林伟基.香港中文大学化学病理学系的学科建设和管理[J].临床检验杂志, 2003, 21 (1) :14-16.
检验批验收，灵活应用规范 第4篇
【关键词】工程质量；检验批验收；基础
一、检验批验收基本概念
（一）检验批验收的定义
检验批是施工过程中条件相同并具有一定数量的材料、构配件或施工安装项目的总称，由于其质量基本均匀一致，因此可以作为验收的基础单位组合在一起，按批验收。
（二）检验批的划分
检验批划分的一般表述：分项工程可由一个或若干检验批组成，检验批可根据施工及质量控制和专业验收需要按楼层、施工段、变形缝等进行划分。
根据检验批划分原则，现行的验收规范对各分项工程检验批的划分都有个一般的要求说明。实际操作时除按分项工程验收规范说明执行外，还应该掌握以下原则：检验批的划分要便于按单位工程进行资料归档并且尽可能地减少资料的工作量。
二、检验批验收的基础
《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300-2001中强制性条文第3.0.3条第4款规定：“工程质量的验收均应在施工单位自行检查评定的基础上进行”。这一款说明的问题之一就是分清责任，施工单位应该对检验批按操作依据的标准（企业标准）等进行自行检查评定，待检验批符合要求后，再交由监理工程师进行验收，突出施工单位对施工的工程质量负责。因此，在进行检验批验收前，施工单位应自检合格并填好自检表及验收申请表，监理工程师只有在收到这两份资料后才能进行检验批的验收。其他时候的巡视、检查均属于过程控制，此间表达的任何观点并不代表验收是否合格。
三、检验批验收的依据
在检验批验收前，施工单位自行检查依据的是不低于国家验收规范质量指标的企业标准。监理工程师应按国家验收规范进行验收。下面的内容也说明了这一点。
《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300-2001中强制性条文第3.0.3条第7款规定：“检验批的质量应按主控项目和一般项目验收”。这里包括两方面的意思：一是验收规范的内容不全是验收的内容，除了检验批的主控项目、一般项目外，还有总则、术语及符号、基本规定等，对其施工工艺、过程控制、验收组织、程序、要求等的辅助规定。除了黑体字的强制性条文应作为强制执行的外，其他条文不作为验收内容。二是检验批的验收内容，只按主控项目和一般项目的条款来验收，只要这些条款达到规定后，检验批就应通过验收。不能随意扩大内容范围和提高质量标准。否则应该在承包合同中作详细的规定。
四、检验批验收的方法
从检验批的定义中，我们可以看出：检验批的验收分为资料检查和实物检验。
资料检查主要检查从原材料进场到检验批验收的各施工工序的操作依据、质量检查情况及控制质量的各项管理措施、制度等。由于资料是工程质量的记录，所以对资料完整性的检查，实际是对过程控制的检查确认，是检验批验收合格的前提。
实物检验就是对主控项目和一般项目的检验，检验时应按照各专业质量验收规范对各检验批主控项目、一般项目规定的指标，逐项检查验收。
（一）主控项目的验收
检验批是否合格，主要取决于对主控项目和一般项目的检验结果。主控项目是对检验批的质量起决定性影响的检验项目，是保证安全和使用功能的重要检验项目，是对安全、卫生、环境保护和公众利益起决定性作用的检验项目，是确定该检验批主要性能的，因此必须全部符合有关专业工程验收规范的规定。主控项目不允许有不符合要求的检验结果，即主控项目的检查结论具有否决权。如果达不到规定的质量指标，降低要求就相当于降低该工程项目的性能指标，就会严重影响工程的安全性能。如果发现主控项目有不合格的点、处、构件，必须修补、返工或更换，最终使其达到合格。主控项目的检验结果很大程度都是通过资料检查结果进行确认。
（二）一般项目的验收
一般项目是除主控项目以外的检验项目，其条文也应该满足要求，只不过对少数条文可以适当放宽，也不影响工程安全和使用功能。有些条文虽然不像主控项目那样重要，但对工程安全、使用功能、重点的美观都是有较大影响的。这些项目验收时，绝大多数抽查处（件），其质量指标都必须达到要求，其余20%虽然可以超过一定的指标，也是有限的，通常不得超过规定值的150%。其中对于钢筋的保护层及钢结构工程验收时不得超过120%。对于那些不能定量检验而采用定性检验的项目，主要是装修工程规范中对于裂缝、光亮、光滑及灵活等。这些项目在验收时就靠监理工程师感性掌握。在进行一般项目验收时，点、件、处的抽查要结合各分项工程验收规范的说明及工程实际情况，使其具有代表性、通用性、及便于检验性。
五、结合实例探讨——厨房、卫生间等小面积内墙饰面砖粘贴工程空鼓的验收
在平常的巡视中，或在检验批验收时，在对饰面砖粘贴质量检查验收时，通常检查是否存在空鼓。施工单位常这样说：几万片砖，难免会有一、两块砖出现空鼓。业主也问：“空鼓有规范要求吗？这么多砖，个别砖空鼓应该符合要求吧？”面对以上情况时，该如何处理呢？
《建筑装饰装修工程质量验收规范》（GB50210-2001）中强制性条文第8.3.4条规定：饰面砖粘贴必须牢固。《外墙饰面砖工程施工及验收规程》（JGJ126-2000）中第6.0.6条第3款规定：“外墙饰面砖工程，应进行粘结强度检验。”由于该方法为破坏性检验，破损饰面砖不容易复查，且操作上有一定的难度，在实际工程中较少采用。一般是在外墙饰面砖粘贴前制作样板件并做粘结强度试验。另外对于外墙饰面砖，在寒冷和严寒地区，规范规定要对吸水率和抗冻性进行复验。武汉地区不属于寒冷地区，也不是严寒地区，因此关于对外墙饰面砖吸水率和抗冻性复验的要求没有明确规定，一般不做。出现以下两种情况之一时，视为违反强制性条文：一是在正常使用情况下，饰面砖脱落导致人身伤亡事故；二是饰面砖大面积脱落，导致全面返工。饰面砖粘贴分项工程检验批质量验收主控项目第3、4款为：“饰面砖粘贴必须牢固；满粘法施工的饰面砖工程应无空鼓、裂缝”。厨房、卫生间墙面贴砖一般都是采用满粘法，那么按照主控项目必须符合要求的原则，则不允许有空鼓。不出现空鼓，自然不会出现面砖大面积脱落，假设吸水率的影响可以忽略。可是如果出现空鼓呢，一般情况也不会出现大面积脱落，更不会造成人员伤亡事故。这就是说即使空鼓也不违反强制性条文的要求。现实中，厨房、卫生间墙面贴砖一般不会采用灌浆的方法施工。一般也不会出现整块砖空鼓的现象。小部分空鼓，造成面砖脱落的现象也少见。
进货检验管理制度 第5篇
第一章总则
第一条 为确保外协外购件入厂验收的工作质量和产品质量，特制定本制度。
第二条 本制度适用于生产烘干机的热风炉所需的原材料、外协外购件以及其它辅料的入厂
验收。
第二章职责和权限
第三条 质检员在品管主管领导下，负责检验工作，每个质检员对自己验收的产品质量负责。
第四条 质检员必须严格按检验规程及技术文件、标准、顾客的要求验收产品，并执行质量
管理体系文件中《记录控制程序》、《监视和测量装置的控制程序》、《产品的监视和 测量控制程序》、《不合格品控制程序》的有关规定。
第五条 质检员必须经培训考核合格，持证上岗。
第六条 质检员的职责是按规定判断产品质量状态，对产品进行标识存放，对不合格品进行
隔离，并对现场与产品质量相关的条件、过程、环境、操作等进行监督。
第七条 质检员有权阻止不合格品流入下道工序，有权对检验方法、检具的改进提出建议。
第三章工作程序
第八条 上班前做好量具、检具的自检校对，查看量具、检具是否在有效期内，如已到期或
有误差的及时送计量室校对，确保准确无误后方可投入使用。
第九条 每周由品质主管组织召开周例会，内容可包括本周发现问题通报，今后须注意事项
宣导等。
第十条 检验组在收到送检零件后:
a）检查是否有供方标识，如供方的检验合格标识、；
b）仔细核对批次计划单、关键零部件清单的内容，按《检验卡片》要求抽足样本，进行检验活动，合格的标识入库；不合格的标识区分，将信息在半小时内反馈质检部。c）如不属合格供方的采购物资原则上拒检。并将信息及时反馈品质部，由品质部按《不合格品控制程序》进行处理。
d）原材料进货验收时，首先检查供方提供的技术标准、不同批号的理化分析试验报告等资料，需理化复检的，按工艺要求进行。
e）检验完毕，及时记录《配件质检报告》、《进货检验记录日统计表》，填写记录应真实、清晰、完整、准确，以便发现问题及时跟踪。验收合格后，送检部门凭答字后的送检单入库。f）验证中发现有批次质量问题的，应填写《外协检验报告》在半小时内反馈质检部，由质检部调查审定后签署处理意见并将相关信息传递给相关部门。涉及尺寸修改问题时，需对库存品进行处理，具体按品质部的处理意见执行。
g）送检的产品一般在当天内完成检验任务，如确实不能完成的，应报告品质主管，根据《批次任务单》、《生产计划变更单》安排，先用的先检，如因生产急需，检验组长应合理安排加班完成。
h）合格品、不合格品或待处理品应填写《产品质量状态标识卡》存放在规定区域内。i）如遇颜色等外观质量不能确定的，需填写《外协件外观确认单》与实物一同送销售部确认。
j）经检验合格的，直接通知仓库
第十一条 送检物资因生产急需来不及验证时，根据批准的放行单，外检站应留取抽样数量，然后注明“紧急放行”字样后放行，后续马上安排检验，如有不合格，立即反馈 质检部，以便追踪处理，批准的放行单须有品质经理以上的亲笔签名。
第十二条 样品送检由外协组站负责按图纸要求进行全面验证，并出具实测值报告，将判定
结果反馈质检部、生产部，样品《配件质检报告》必须由总务部经理签署的意见和签名后方可放行或退货。需通过试验的样品，则由质检员填写《产品试验申请单》送试验室进行试验。
第十三条 如因生产急需，不合格批需全检的，由生产部提出申请，质检部审核，总经理批
准后，质检员全检，记录所用工时和该供方因同一缺陷进行的第几次全检，报质检部，具体费用按《供方质量管理奖罚办法》执行。
第十四条 不合格品处置具体按《不合格品控制程序》执行。
第十五条 质检员应努力学习业务知识，不断提高检测技术，防止错检、漏检现象的发生。第十六条 质检员应正确使用和爱护测量器具，严禁磕碰、损伤。使用过程中应随时校对以
防错判，使用完毕应用汽油或柴油将器具清洗干净，校准后再保管，如人为损坏或遗失，个人负责赔偿。
第十七条 自制检具经长时间使用，已无法满足产品质量要求时，向计量室申请更换，具体
按《自制检具管理办法》执行。
第十八条 进货物资摆放整齐有序，场地清洁，道路畅通，禁止自行车等个人物品进入工作
原辅料进货检验制度 第6篇
1.目的对公司采购的原辅材料进行规范与控制，以满足最终产品的质量。
2.适用范围
适用于公司用原辅材料及相关物资的进货检验及验证。
3.职责
3.1质量管理部负责产品的监视与测量的归口管理工作。
3.2各乳品加工单位鲜奶化验室负责各自单位生鲜牛乳收购的检验工作。
3.3质量管理部负责统一购进原辅材料的检验和验证工作。
3.4技术研发部在原辅材料报验前需提供原辅材料标准给质量管理部。
4.工作程序
4.1生鲜牛乳送到乳品加工厂后，由各加工单位鲜奶化验室化验员按《生鲜牛乳检验作业指导书》取样、编号后进行检验，填写原始记录，出具检验报告。
4.2原辅材料进厂后，仓库保管员填写《原辅材料报验单》，向检验部门报验。
4.3各对应化验室接到《原辅材料报验单》后，根据《合格供方名单》按相应原辅材料检验规范抽样、检验或验证，并填写原始记录。
4.4检验周期:复合添加剂7天；维生素微量元素单体2天；包材3天；其他7天。
4.5由审核人严格根据原始记录出具检验报告并做出结果判定。检验员、审核人、批准人分别盖章/签字后加盖“检验专用章”生效。
4.6检验报告及时传递给有关部门。
4.7各仓库保管员依据检验报告标明其相应检验状态。
4.8对于本公司不能检验的项目，每半年送当地检验机构进行型式检验，检验依据相应的原辅材料标准；或者是每半年索要原辅材料供应商委托当地权威第三方检验机构的产品检测报告，以验证原辅材料是否符合标准要求。
原材料进货检验制度 第7篇
本规程规定了原材料的分类、进货检验和试验的检验条件、检验方法。
本规程用于生产用原材料的进货检验。引用标准
GB/T2828-87 逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）
FZ/T90003.1-91 塑料经纱管和纬纱管试验方法 静弯曲
FZ/T90003.2-91 塑料经纱管和纬纱管试验方法 冲击功
FZ/T90003.3-91 塑料经纱管和纬纱管试验方法 振 程原材料分类
根据在构成产品实体的作用分为原材料和辅助材料。
3．1 原料： 聚碳酸酯(PC)改性聚丙烯
聚丙烯(PP)增强尼龙
聚乙烯(PE)ABS
3．2 辅助材料
着色剂：染（颜）料
分散剂：白油、酒精
配 件：管箍、胶木芯、绒布
包装物：包装箱、包装带总则
4．1 原材料进厂后，•技质部根据供销部提供的《采购产品送验单》进行进货检验和试验。
4．2 根据原材料的不同类别、•不同品种可单独或组合采用下列方式进行进货检验和试验。
4．2．1 查验合格证明
原材料进厂时查验由生产厂提供合格证明，包括合格证或检验报告、第三方商检报告，作为判定原材料“合格”或“不合格”的依据之一或直接依此判定该原材料“合格”或“不合格”。
4．2．2 工艺性验证
按规定方法抽取样品，制作产品实样进行工艺性验证，工艺性验证内容包括实际制样时的工艺适应性及产品几何尺寸与标准要求的符合性，以此来判定该原材料“合格”或“不合格”。
4．2．3 性能检测试验
按规定方法抽样、制样，按规定性能检测项目检测试验，以检测结果判断该原材料的“合格”与“不合格”。5 检验和试验
5．1 原料
5．1．1 聚碳酸酯、ABS
a． 检验和试验方式、检测内容及判定依据
本公司原料测定以相应实物作为试样进行检验和试验，其检测内容及判定依据如下表：
b． 试验方法 1)抽样数量：原料批总量3吨以下抽20千克，原料批总量在3吨••以上抽30kg。
2)抽样应在原料堆不同位置不少于5个包装中抽取，抽取出的原料应搅拌均匀，取5－10kg进行纱管实物试样的制作。
3)抽取试样纱管10支，各取5支进行冲击功、静弯曲检测试验。如1支达不到要求，判定该批原料为不合格。
4)测定方法按FZ/T90003.1.2.3-91《塑料经纬纱管试验方法》进行试验。
5)在第一次原料抽样试验结果不合格时应另抽样，抽样时应从原料堆不同位置不少于10个包装中抽取，总量在3吨以下抽40千克，总量在3吨以上抽取60千克，经混合均匀后制作实物试样进行检测试验，如仍判定“不合格”，该批原料即为“不合格”。
5．1．2 聚丙烯、聚乙烯、增强尼龙、改性聚丙烯。
a． 检验和试验方式、检测内容及判定依据
b． 试验方法 1)对新料查验合格证或检验报告、商检报告的文字证据。对无文字证据的按回料试验方法进行。
2)对回料的工艺性验证抽样同本规则5.1.1条b中1、2、5)，产品符合性测量在试样工艺稳定后抽10支进行规格、尺寸测量。
3)根据工艺的适应性和产品的符合性判定该回料的“合格”与“不合格”。
5．2 辅助材料
5．2．1 着色剂、分散剂
a． 检验和试验方式、检测内容、判断依据
b． 试验方法
对从生产厂或中间商采购的原包装辅助材料查验产品出厂合格证明文字证据。
5．2．2 配件
a． 铜箍
按铜箍进货检验和试验规程进行
b． 胶木芯
按胶木芯进货检验和试验规程进行
c． 绒布
按合同规格尺寸进行，抽每万根抽20根，合格率应大于或等于95％。
5．3 包装箱、包装带检验合格证明。
范本进货检验规范 第8篇
一、农作物种子的特殊性
由于农作物种子的特殊性, 检验人员一定要了解农作物种子各品种的特征特性及在生产和使用上的区域性、季节性和时间性等特点。此外, 农作物种子具有一定的保存期限, 要求有较严格的储存条件和不同于其他商品的使用场所。农作物种子的生产周期长, 受自然条件影响大, 环节多, 技术要求高, 由于农作物种子形状的复杂性和隐蔽性, 人们无法从种子的外观上进行准确的观测种子的真实性, 需要在以后的生长发育过程中表现出来。另外, 种子在播种后不能像其他商品那样可以退换和维修, 具有不可代换性, 这就要求检验人员把好种子播种前的质量关, 防止假劣种子上市, 减少坑害农民事件的发生。
二、农作物种子监督检验的特殊性
农作物种子的特殊性, 决定了农作物种子监督检验的特殊性。一是对象的复杂性。农作物种类多, 各种农作物间及园艺品种类型繁多, 并且旧品种不断被淘汰, 新品种不断涌现, 并且含义广, 不仅仅指植物学概念的种子, 还包括果实、根、茎、苗、芽等用种材料。二是检验的时间性。目前国家农作物种子检验标准及国际种子检验标准中, 衡量种子农作物的四大指标是纯度、净度、发芽率和水分, 后三项指标可在室内借助一定的仪器在短时间内检验完成, 而作为种子分级的主要指标———纯度, 特别是杂交种子的纯度, 必须进行田间小区种植鉴定, 因而需要的时间较长, 一般为一个生产周期才能得出结果。三是有较强的经验性。在我国, 特别是基层, 种子纯度的田间鉴定、室内净度分析、发芽率的记数等种子质量项目检验的仪器化程度不高, 特别是田间纯度的鉴定完全靠目测, 这就要求检验人员有较丰富的经验和理论基础, 否则影响其结果的准确性。四是工作的艰巨性, 农作物种子检验对象的复杂性、较长的时间性、较强的经验性, 以及大田环境作业, 加上种子检验工作极其细微繁琐, 重复性强, 决定了农作物种子监督检验工作的艰巨性, 而这一点往往不被人们所认识, 导致种子检验人员在工作业绩评价和工资福利待遇上的不公平和不合理, 从而影响种子检验人员的工作情绪。
三、加强农作物种子监督检验的措施
随着市场的开放、经济的发展, 种子经营多元化, 一些不法商贩在经济利益的驱动下坑农害农, 所以加强农作物种子的监督检验显得尤为重要。
1. 建立健全种子监督检验机构。
长期以来, 种子质量监督工作没有得到足够的重视, 国家技术监督部门直到近几年才将种子纳入国家质量监督的范围。到目前, 种子监督检验机构网络尚没形成和配套。特别是县级种子机构虽已建立, 但人员少, 仪器陈旧, 手段落后, 致使一些项目的检验未能正常开展。在改革开放搞活的新形势下, 随着种子商品化程度的提高, 种子生产、经营已形成多渠道, 对种子质量的监督无疑增加了难度, 所以应把种子监督检验提到工作日程上来, 尽快建立健全种子监督检验机构网络, 并为检验室配备各检验项目的仪器, 必要的高素质检验人员, 使检验室通过质量认证和技术认可, 确保种子检验结果的科学性和准确性, 并有法律效应。
2. 加快种子检验新技术的研究和应用。
由于商品种子在使用上的季节性和使用后的不可代换性, 客观上要求农作物种子质量监督检验必须在上市前完成, 即及时性, 而种子纯度的田间种植鉴定最少需要几个月, 往往使得检验结果成为马后炮, 起不到预防把关作用, 因此, 研究一种准确、快速、简便、价廉并能在生产上推广应用的农作物种子纯度测定技术是世界各国研究的热点。我国已研究出快速的种子纯度蛋白质电泳鉴定技术、同工酶鉴定技术等, 为了提高种子检验结果的科学性、准确性, 并确保种子工作的公正性和权威性, 我市对百万元办证的单位都配备了蛋白质电泳纯度测定仪、天平等四项指标必备的仪器, 但由于技术跟不上, 多数未开展工作, 只有市站开展电泳纯度鉴定工作, 并利用先进的电泳技术, 对各县区经营种子的单位每年普查两次, 监督种子质量, 使我市种子检验新技术得到推广和应用。开展电泳纯度质量检测以来, 我市农作物种子质量有了很大的提高, 特别是杂交种子的质量大为提高, 对防止假劣种子上市下地, 保护农民的利用起到了重要的作用, 但电泳纯度测定结果多数没有标准可依, 特别是园艺种子, 只能作为参考数据, 所以要尽快修订出电泳纯度测定各作物的具体标准与方法, 使电泳做出的结果有标准可依。
3. 加强对农作物种子边准制定。
种子检验规程是种子检验技术的准则, 质量评定的边准方法, 是种子质量控制的有机组成部分, 规范的种子检验技术对种子生产和国际种子贸易的发展有着巨大的推动作用。为了适应种子贸易发展的需要, 提高检验结果在国际间的可比性和有效性, 我国于1989年开始全面修订GB3543—1983《农作物种子检验规程》, 历经六年多时间, 已经国家技术监督局于1995年8月18日发布了GB/T3543.1—3543.7—1995《农作物种子检验规程》, 并于1997年6月1日起实施。由于新规程中的许多方法和内容与过去的规程规定差异较大, 而且表述比较简明, 使用起来难度较大。并且标准是针对全国而定, 因此, 制定出适合地方的标准和方法是十分必要的。
4. 加强学习、提高检测人员素质。
监督检验是具有法律效应的一项工作, 最重要、最本质的特征是公正性和科学性, 因此必须注重对检验人员素质的培养提高。首先, 加强对检验人员的思想教育, 职业道德教育, 指定岗位责任制, 严格进行考核, 使检验人员在工作中坚持原则, 不徇私情。其次要加强对检验人员业务培训, 培训要经常化, 制度化来提高检验人员的业务水平和工作能力。
0614进货检验作业指导书 第9篇
进货检验作业指导书
版本号：A/1CS/I0614-2009 1目的为了规范零部件进货检验的要求和方法，确保零部件进货时质量满足规定要求。
2范围
本规范适用于本公司外购零部件进货检验的质量控制。3 术语
本程序采用GB/T19000-2008 idt ISO 9000：2008标准中的有关术语。职责
4.1本指导书主要负责部门
质量管理部.2本指导书涉及部门
生产部、采购中心
5管理内容
5.1 相关人员主要职责
5.1.1零部件检验员：
—负责按进货检验相关文件进行检验；
—负责记录检验结果，填写相关进货检验记录表，并归档； —负责及时整理、汇总、统计进货检验情况，并按时上报；
5.1.2零部件质量工程师：
—负责编制零部件进货检验相关文件；
—负责零部件进货不合格品的处理；
—负责对零部件进货检验情况的分析，立项整改；
—组织相关人员服务生产现场。
5.1.3零部件检验平台主管：
—组织制定和不断完善进货检验相关文件；
—制定检验平台工作计划，并监督实施；
2009-1-15修订共 5 页 第 1 页2009-1-16实施
—监督实施零部件的整改情况；
—对进货质量状况进行整体总结评价。
5.2检验依据
零部件质量工程师根据产品图纸、技术文件、技术标准、技术条件、检验标准及国家相关法规编制的相关零部件进货检验卡片。
5.3 有下列情况之一检验员可以不接受检验：
a、无合格证明；
b、无质量跟单；
c、外包装严重破损、无包装标识；
d、无特殊要求的标识（有特殊要求时）。
5.4 特殊检验情况：
5.4.1 对于未完成产品认可流程的零部件，由零部件质量工程师按照《产品认可控制程序》内规定的流程进行操作；
5.4.2 对于进口零部件，检验员仅对外观、名称、件号等基本情况进行检验，并在作业过程中进行伴随检查；
5.4.3 对于整改后初次送样的零部件，经零部件质量工程师确认后再由检验员进行检验。
5.5 检验员检验时样本采集应在不同的包装中随机抽样，单批进货数量低于样本量的应全数检验；
5.6 检验结果判定：
5.6.1检验结果≤接收质量数规定的，接受该批次产品；检验结果≥接收质量数规定的，不接受该批次产品。
5.6.2判定合格的产品以在到货单据签字的形式确认，并及时通知库房人员办理入库手续。
5.6.3判定不合格的产品，按《不合格品控制程序》做相应处理。
5.7 采购产品的紧急放行
5.7.1因生产急需而来不及检验而放行的进货产品，必须对紧急放行的产品做出明确的标识，以便后续追溯管理。
5.7.2紧急放行的同时，检验人员仍按正常程序进行检验，发现异常
时应立即追回，并按《不合格品控制程序》执行。
5.7.3紧急放行后，生产部必须对相应的生产各环节做出明确标识，并跟踪记录。
5.8 对本公司不具备检验和试验能力的进货产品，可采取以下方式实施检验：
5.8.1到供方进行检验和试验（飞检）；
5.8.2适时委托外部有资质单位进行检验和试验。
5.9 对于“关键零部件和材料清单”及相关标准中要求进行定期确认的零部件，由零部件质量工程师根据要求制定“关键零部件和材料定期确认检验计划”，并定期对关键零部件和材料进行确认检验，保存检验报告。
5.10 检验记录
5.10.1 进货检验记录表的填写应与进货检验文件规定的项目对应，且清晰正确；
5.10.2 《质量跟单》要附在进货检验记录上；
5.10.3 检验员每日对当天进货检验情况进行汇总；
5.10.4 检验员每月对当月进货检验情况进行汇总、统计；
5.10.5 零部件质量工程师每月对本月进货检验汇总情况进行分析；
5.10.6 零部件质量工程师负责对以下记录进行归档：
——供方质量跟单
——进货检验记录
——月《进货检验情况汇总表》
——零部件“飞检”检验报告
——零部件定期确认报告
5.10.7 相关质量记录的归档、保存和销毁按《质量记录控制程序》进行。
6相关文件
CS/P0602-2008《质量记录控制程序》
CS/P0608-2008《检验和试验控制程序》
CS/P0609-2008《不合格品控制程序》
CS/P0611-2008《纠正预防措施控制程序》
CS/I0613-2008《进货检验卡片》
7记录
R061401进货检验记录表质量管理部保存保存期十年8 附录
附加说明
本标准由质量管理部提出
本标准由朱修树起草
本标准由任旭审核
本标准由黄文炳批准
原辅材料进货检验记录制度 第10篇
一、目的和适用范围
为了加强本店产品质量管理，保证产品质量符合要求，严格把好原辅材料质量关，促进本店产品质量更上一个新台阶，特制定本制度。本制度适用于本店对所有原辅材料的质量检验。
二、职责
质检员负责原辅材料的进货检验工作。
三、工作程序
1、质检员对公司产品所需的原辅材料、按产品图样、标准、技术文件或定货合同的规定，进行进货检验，经检验合格后，方可办理入库手续。
2、当某些检验和试验项目本店不能进行时，委托有资格的单位进行检验，并对所委托单位的检验能力、资质等进行评价，填写供方评价记录。
3、检验结束后，质检员应及时做好状态标识，经检验对不符合规定要求的原辅材料应做好记录，按退货处理。
4、对于无标准、又无明确性指导文件，也无生产厂合格证的或其采购产品不在合格供方评价范围内的，质检员有权拒绝验收检查。
5、质检员应做好检验记录，确保检验记录内容完整、真实可靠、字迹清晰，并有检验人员的签名。
6、质检员应得到质量负责人的授权，并在授权的检验范围内实施质量检验工作。
四、检验规程
1、原辅材料进厂应按合同的要求验收相关质量证明文件。
2、外购原辅料进厂按供货量的5%抽样，检查技术参数的准确性。
上犹眼之悦眼镜店