绿色产品采购技术要求

绿色产品采购技术要求（精选6篇）

绿色产品采购技术要求 第1篇

设备采购技术要求 空调机组： 1.1 一般要求：

1.1.1 须按照《空调机组技术参数表》提供的技术要求，选取及提供合适的空调机组。

1.1.2 空调机组应包括以下组合功能段：

 混合段（回风/新风混合箱） 过滤段（粗效过滤器、中效过滤器） 盘管段（冷却盘管、加热盘管） 加湿段（加湿器） 消声段（消声器） 匀流段（匀流板） 风机段（风机）

 检修段（满足机组检修需要）

 其它特殊段（各种净化器、全热交换轮等）

1.1.3 提供空调机的设计选型资料（纸版和电子版）：

 参数选型表：能反应如下的技术数据：风量、进出风参数、加湿量、各段风阻、风机压头计算及风机选型曲线图、盘管流量、水流速度、水流阻力、噪音水平等；

 功能段分布图：提供详细的装配图，内容应清楚显示机组的外形尺寸和接口方向，并核实符合空间管理的要求，还有电气接驳方式及电气需用参数、防震和安装要求等资料；有温、湿度传感器的需考虑机组段位的长度，保证测量的准确性及可靠性；

 采用的设计标准及通过的认证：整机及各配件，如箱体、盘管、风机、过滤器等

1.1.4 提供完整的设备配件表资料：内容包括品牌、生产厂家、产地以及提供由原厂编印的性能简绍、安装、操作及维修手册。

1.1.5 随机必须附件：装箱清单、合格证、《同系列产品检测报告》（盖相关部门检测合格专用章）、安装使用说明书等资料。

1.1.6 每台机组须附有详细标明厂家的名称、设备的型号和业主编号及有关的技术数据等资料的标志名牌。

1.2 详细技术要点

1.2.1 整机：所有由厂方提供及安装的保温及消音的材料，应无毒、无腐蚀、无异味，并具有难燃或自熄性和不易吸水特性，整机噪声符合规范要求：  机组噪声 当机组额定风量2000～5000ｍ３/ｈ时，机组噪声声压级不超过65dB(A)。

1/8  当机组额定风量6000～10000ｍ３/ｈ时，机组噪声声压级不超过70dB(A)。

 当机组额定风量15000～25000ｍ３/ｈ时，机组噪声声压级不超过80dB(A)。

 当机组额定风量300000～600000ｍ３/ｈ时，机组噪声声压级不超过85dB(A)。

 当额定风量800000～160000ｍ３/ｈ时，机组噪声声压级不超过90dB(A)

1.2.2 外壳：

 所用板材材质(内板镀锌板，外板彩钢板)、厚度（内外板均为0.5~0.8mm）、防氧化方式（采用镀锌件、喷塑处理或铝合金）及颜色，填充层的材质(PU聚氨酯发泡)、密度（大于50kg/m3）、厚度(小于20000m3/h的室内机组（不含摆放屋顶室内机组）可采用30mm，其余厚度全为50mm)及防火性能(阻燃型)，箱体框架的材质（小于100000m3/h采用铝合金型材，大于100000m3/h采用喷塑碳钢型材）、形式及防冷桥的方式。

 底座要求：底座高度（150mm）、材质(镀锌或喷塑型钢)等。

1.2.3 初效过虑段

 品牌要去：AAF、Camfilfarr、宝源、美埃等

 预过滤器应包括一个整体框架和过滤器部件。当设有过滤器检修段时，过滤器框架应为前装型，适合4英寸深的过滤器。过滤器框架应为耐高湿型防水纸板。为从进风侧检修段前装过滤器型。

 过滤器描述：形式：板式标准尺寸(24”×24”×2”或24”×24”×4”)或袋式标准尺寸(24”×24”×21”)、可清洗过滤器。 滤料：无纺布滤料，满足UL 94 V-2级防火要求。

 效率及性能：测试标准：EN779-1993、效率：G2~G4、初阻力：小于等于60Pa等。

 滤器应能运行至300Pa而不损坏。

 每个过滤段设置就地压差显示器（液体式、指针式）。

1.2.4 盘管段：

 盘管：采用无缝铜管套铝翅片，铜管外径为5/8英寸，壁厚为0.5mm以上, 肋片最小厚度为0.01英寸,集管应为铜管，铝翅片为波纹式。 盘管为冷、热水合用或只单冷、单热；必须严格保证盘管的进出风参数的要求；

 盘管的总分水管应采用无缝铜管还是无缝钢管制造，设有供/回水管接口，机外接口为带螺栓的法兰接口，另配置排水及排气阀的装置。 盘管的高度不能超过一米，如所需的高度超过一米时应把盘管分成上

2/8 下两个，同时在两个盘管之间加设中间接水盘及附有疏导凝结水的水管伸延到空调机组的总凝结水接水盘；如盘管的横向长度超过一米时，应在中间及适当位置加设支承架。

 盘管水管的水流速度不能低于0.6 米／秒及不可高于1.8 米／秒，盘管水压降不超过0.05MPa，盘管的面风速控制在2.5~3m/s，超过2.5m/s需加挡水板。

 凝结水盘：材质为不锈钢或喷塑钢板，顺气流方向保证一定的坡度排水，凝结水接收盘须设喉管接驳口，供接驳排水管及存水弯，水盘保温采用难燃橡塑材料保温。 挡水板：材质为铝合金或不锈钢。

1.2.5 风机段：

 风机：品牌要求、叶片的形式（前弯式、后弯式或机翼型叶片）、风机的轴承具有不少于20,000 小时的运转寿命，而且配有添加润滑剂的设施。

 电机：品牌要求、电机应是全密封风冷防水型、采用高温型永久密封轴承，电机线圈绝缘等级F级，电机防护等级IP54或IP55；  风机、电动机、驱动装置应整体安装在带减震限位器的隔振弹簧上。 风机的叶轮在出厂前, 必须经过静态及动态平冲试验。 轴承应该是同轴式，而皮带的速度不能超过25m/s。

 风机的轴承润滑剂应至少能维持12个月运行周期而不需补充。 空调风机叶轮及框架应作防腐处理，防止风机腐蚀引起空气污染。 电机的配电接线方式：在箱体外预留接线电源箱或预留进线孔洞。

1.2.6 中效过虑段

 品牌要去：AAF、Camfilfarr、宝源、美埃等

 过滤器应包括一个整体框架和过滤器部件。过滤器框架应为前装型，适合安装12英寸深的刚性滤器。框架至少应为16gauge镀锌钢，带有连续球形橡胶过滤器密封件和保持架，为从进风侧检修段前装过滤器型。

 过滤器描述：深皱褶、全刚性、可处理的、扩展表面过滤器，按空调装置配置图中所指明的那样从前面安装或从侧面安装。

 滤料：熔喷高密度超细玻璃纤维、用衬面加强以形成毡状滤料。满足UL 2级防火要求。

 效率及性能：测试标准：EN779-1993、效率：F5~F9、初阻力：小于等于100Pa等。

 滤器应能运行至500Pa而不损坏。

 每个过滤段设置就地压差显示器（液体式、指针式）。

1.2.7 中间段（检修段）：

3/8  所有中间段应安装手动开启检修门、内部照明灯和照明灯开关。 检修门要求：分正压门（向内开）、负压门（向外开），检修门周边应连续设置气密性橡胶条、检修门开启灵活、并能锁紧，内部设开启把手，是否要求带观察窗等。

 检修灯及配电要求：检修灯电源应为36伏，单相，并设置保护罩。每个检修灯在箱外安装一个SPDT开关，为所有检修灯配电源线路并接自一个总的电源箱并配变压器，由外部提供AC 220V的电源到电源箱即可。

 必须预留足够数量和空间的检修段，便于能全方位检修机组；

1.2.8 加湿段

 加湿器的形式：喷淋加湿、电加湿、干蒸汽加湿、湿膜加湿等。 喷淋加湿技术要求：整体品牌要求、水泵品牌、喷嘴规格数量、喷淋形式、管路材质及要求、配电及控制要求（喷淋系统带控制箱，可实现循环泵同风机的连锁控制；可接受远程信号来开、停水泵；可电动、手动进水任意切换；可电动、手动放水任意切换；具有缺水保护、高水位保护、溢水保护三重保护功能等）。

 电加湿要求：品牌要求、加热形式为电热还是电级、外置式还是内置式、本体材质、配管材质及要求、配电及控制要求（报警、加湿量、电热电流等三位显示器；报警指示灯；高水位指示灯；加湿器加湿指示灯；加湿器开/停按键；系统复位按键；显示参数选择或设定值加按键；显示参数选择或设定值减按键；手动放水按键；出水指示灯；进水指示灯；显示加湿器电热电流指示灯；显示加湿器加湿量%指示灯）。

 干蒸汽加湿：蒸汽压力参数、品牌要求、管路要求（汽水分离器、电动、手动阀、喷管数量及安装尺寸要求、控制信号要求等）。 湿膜加湿器：详细技术要求如下：

 品牌要求：

 湿膜加湿降温系统的饱和效率最小为90%。 膜体材料必须经防霉防菌处理。

 湿膜加湿器的排水方式按设计的要求，如没有特别说明，风量

在10000m³/h以下的空调机组使用直排水，风量在10000m³/h以上的空调机组使用循环水。

 湿膜加湿器必须用不锈钢材料做边框，所选用的湿膜必须是防

霉防菌型，不允许有玻纤材料成份。

 湿膜加湿器必须有良好的吸水性和加湿特性，不能在风速<4m/s

时产生带水现象。

 湿膜加湿器必须配有供水电磁阀，该电磁阀可在停电时处于关

闭水路状态。

4/8  湿膜加湿器必须配有金属过滤器，可以过滤水中的颗粒杂质。 湿膜加湿器必须配有电控箱，该电控箱中应有湿度控制端口，可以接收中央楼宇的开/关湿度控制信号。 电控箱电源应为200V/50HZ。 循环泵必须采用外置式水泵。 须加装水精细旁路过滤系统。 须有自动上水功能。

 须有防止循环泵无水工作的保护装置。

1.2.9 调节阀

 配调节阀位置：新风口、一

（二）次回风口、送风口。

 调节阀形式及材质：为对开多叶调节阀，由叶片、框架、涡轮涡杆调节机构组成，材质为镀锌或喷塑钢板或铝合金等，是电动或手动等。 阀门尺寸大小按入口风速不大于5m/s计算确定；

 超过1.4平方米的阀门应加工成多个相同的单元。每个单元由一个独立的调节机构来操纵。

1.2.10 其他功能段：化学过虑段、热回收段等

1.2.10.1

化学过滤段：

 设置适合将来安装化学过滤器(活性炭过滤器)的框架。框架应适合从出风检修段前装过滤器抽屉。过滤器抽屉应为12英寸x24英寸或24英寸x24英寸，按照最大迎风面速度500fpm选型，深度为24英寸，以便将来既可以安装活性炭填料也可以安装Purafil球形填料或者安装具有化学特性的活性炭刚性滤料

1.2.10.2

热回收段：

 转轮式热回收是利用100-200mm 厚，具有蓄热或吸附水分（全热回收时）作用的转轮为载体，对通过的新风和排风进行能量交换，从而实现能量的回收利用．新风和排风一般为逆冋流动，当转轮蓄热芯体开始施转时，新风、排风同时通过转轮的各自一侧，排风释放出冷量（夏季）或热量（冬季），新风同时吸收冷量或热量；新风、排风的温传递与冷、热量的能量交换过程一样，也是通过转轮来实现的．转轮式热回收可实现全热的热回收；

 转轮式热回收装置主要由以下部分组成：转轮式热回收器、送排风机、空气过滤器以及冷热盘管等；

 转轮式热回收器须分成两个独立的密封通道，即一个新风通道、一个排风通道。转轮内填充有透气的蜂窝状复合纤维或金属箔蓄热载体，同时热回收器还须配带有转轮驱动装置；

 转轮式热回收器新风、排风交叉污染和泄漏量需在0.5%-10%之间，为降低转轮的污染和泄漏量，当新风、排风间存在一定压差时，在转

5/8 轮内需设置有一个双清洁扇面可使新风、排风间泄漏量少于0.013%以下；转轮式热回收装置热交换效率不可少于75%；

 热回收装置及系统设计应进行必要的监测与控制，基本内容要求如下：

 空气温度的监测与控制；

 装置中各冷热水温度的监测与控制；  设备运行状态的监测及事故报警；  热回收器的防霜冻保护；

 空气过滤器和热回收器的超压报警或显示；

 旁通、直通等电动阀的开闭及运行工况的转换。

 对于处理风量较大或空气处理功能复杂和要求较高的空气-空气热回收装置，应采用组合式热回收机组；

 在空气-空气热回收器的新排风入口处，应合理选择设置粗、中效两级过滤的空气过滤器；

 为保证转轮双清洁扇面的正常工作（新排风之间相互渗漏量低），新风侧风压应比排风侧风压至少大200Pa；

 在严寒和寒冷地区使用转轮式热回收器，应对换热中可能出现的结霜或结冰进行校核；

 配置有任何回收轮的处理新风机需于轮外设置电动旁路通风阀门，在温和室外温度时把部分新风通过旁路通风口，减少新风通过热回收轮；

 为方便观察和测试转轮的运行状况，在其两侧的四个进出口处应设置观察窗，及采用防火或难燃物料；窗口尺寸大小要核对；

1.3 清洁部件、包装、装运和贮存规程 1.3.1 目的

 工厂生产的空调机组用于洁净环境，将来洁净室达到10000级以上，因此，在装运前，这些机组的加工和组装应使其保持清洁。 要求制造商在其生产厂房内设置一个控制区，用于最终清洁和包设备装。

 供货商应负责更换装运过程中损坏的部件。

 如果在装运过程中包装被损坏，空调机组内部暴露在环境状态中，供货商应负责现场清洗(IPA擦洗)。

1.3.2 工作范围：

 清洁指的是在组装前应对所有箱体和设备构件进行彻底清洗，清除所有油、脂、润滑脂、污垢和灰尘。投标时，制造商应提交建议使用的清洗剂清单一份。

 装运前、组装和测试后，应用认可的吸尘器清洁所有内表面和设备。

6/8  机组在运输过程中，不应受碰撞、挤压、抛投、雨雪淋袭。供货商应在清洁后立即将机组装入4mil塑料袋中并密封，同时在塑料袋外必须用木板保护，并固定牢固。附属风机箱的所有部件也必须用相同的方法进行保护。从加工制造到试车运行以及业主验收的整个过程必须保护所有设备免受污染。

 机组应贮存在防潮、防雨、防火场所，周围应无腐蚀性气体存在。 吊耳必须位于清洁包装层外，以致于在吊装时不影响清洁包装层的完整性。

1.3.3 检查：

 业主应检查第一台机组的清洁、包装和装运程序，以保证达到要求。业主有权利在未通知制造商的情况下在各种阶段随机选择机组进行检查。在业主验收前，所有机组必须通过工程师检查。在以上述及的任一过程不满足清洁度、包装和装运技术说明要求，将拒绝接收该机组，并再不另外支付费用的前提下立即采取措施达到技术说明。

1.4 运输、安装工作范围确定： 1.4.1 运输：

 明确哪些机组是散件哪些是分段运输：  发货站地点及发货单位：  接货站地点及接货单位：  运输费用支出方：

1.4.2 安装：

 吊装负责方及费用支出方：

 明确散件的拼装负责方及费用支出方，明确拼段组装负责方及费用支出方：

 明确安装完成时间：

1.5 运行和维护资料

1.5.1 以活页文件夹形式提供三套运行和维护手册（中文及英文），其中应包括所提供设备的全部文件。这些手册的目的是为系统的安全运行提供完整的指南和操作规程。其中至少应包括下列手册：

 一般描述和技术性能，其中包括控制描述(控制步骤的书面描述，其中包括主要部件的相互作用和工作时间)。

 启动、正常运行和应急运行的整个运行顺序，说明每个步骤的部件相互作用和运行参数。 安全操作规程。 安装和初调整操作规程。 操作原理。 详细的电气描述。

7/8  完整的故障排除程序、示意图和指南。 所有部件的校正和标定操作程序。

 保养维护要求和规程，包括润滑和清洗明细表以及推荐的储存规程和要求。

 详细的原理和装配图。 备件清单。

 制造商所提供的所有设备和仪表样本。

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绿色产品采购技术要求 第2篇

一、原装全新进口便携式呼吸机贰台，同时提供进口产品的注册证、许可证、报关单、商检证等进口文件证明材料。

二、技术要求：

1、具备有创和无创通气功能。

2、内置电池，可连续供使用≥5小时以上，能连续供电使用10小时以上为最佳选择。

3、具备CMV、AMV、PEEP、PCV等呼吸模式。

4、具备： VT 100—1500ml

f 10—40次/分

I:E 1:3—1:1

FIO2 21—100%

PEEP 0—15cmH2O

5、必须具备成人、小儿回路。

6、小巧、轻便、便于拆装，能稳定固定在移动床台上。

三、其它要求：

1、报价及配置应包含全套标准配置。

2、产品保修2年，负责终身维修。

3、请给出易耗品目录及价格。4、2年后只收零配件费，在接到医院维修通知后，2天内到达现场。

5、请给出最佳培训方案。

XX医院

2003年7月30日

XX医院采购干式激光相机技术规格要求

一、原装全新进口干式激光相机一台，并提供进口产品的注册证、许可证、报关单、商检证等进口相关文件证明材料。

二、技术要求：

1、技术：干式激光成像技术，胶片终身存档。

2、质量可靠、稳定，胶片成像质量高，影像稳定性好。

3、胶片：可适用于14×17（英寸）DVB激光胶片，蓝色或透明片基

4、能够明室胶片处理，每盒125张。

5、打印速度：每小时50张以上。

6、必须具备DICOM 3.0接口，可进行PACS网络连接等要求。

7、属标准配置需全套配齐。

三、云南省内有维修站，维修响应时间为2小时以内。

四、其它要求：

1、保修期2年，提供中、英文操作手册和技术维修手册。

2、请列出易损件目录及价格。3、2年后只收取零配件费，在接到医院维修通知后，24小时内到达维修现场。

五、另提供激光相机转换器壹个

要求：通过激光相机转换接口将我院日本岛津SCT-3000TE CT的模拟打印信号转换为DICOM 3.0信号传输到我院现有Kodak DV8100干式激光相机打印出胶片。

XX医院

2003年7月29日

XX医院采购便携式床旁监护仪技术规格要求

一、原装全新进口便携式床旁监护仪贰套，同时提供进口产品的注册证、许可证、报关单、商检证等进口文件证明材料。

二、总体要求：

性能稳定、安全、质量可靠、功能齐全、抗干扰能力强、能连续数周（甚至数月）开机可靠运行。符合相应国际机械、电器标准。

三、床旁监护仪配置要求：

1、标准配置有：心电、呼吸、体温、无创血压、血氧饱和度等功能。

2、成人、儿童、新生儿模式。

3、各种参数的上、下限报警设置。

4、参数增加设置功能升级有空间。

5、内置电池，电池可连续供电5小时以上，交、直流两用，不间断监测。6、24小时全图形全息储存回放。

7、三道波形显示。

8、双导联心电检测及双ST段分析。

9、具有多种抗干扰能力，有较强的抗电刀干扰能力。

10、ECG 3导抗干扰导联线。

11、小巧、轻便、便于拆装，能稳定固定在移动床台上。

四、其它要求

1、报价及配置应包含全套标准配置。

2、产品保修2年，负责终身维修。

3、请给出易耗品目录及价格。4、2年后只收零配件费，在接到医院维修通知后，2天内到达现场。

5、请给出最佳培训方案。

XX医院

2003年7月29日

XX医院采购手术床技术规格要求

一、全新国产或合资液压综合手术台6套，并提供相应的资质文本资料。

二、总体要求

1、安全：手术床要求安全可靠，符合相应国家机械、电器标准。

2、专业：产品制造商必须是专业生产医用手术床设备的厂家。

3、售后：可以提供终生售后服务支持。

4、配置：床垫、麻醉头架、手术头架、手柄、两块手板、两块腿托应为标准配置，不得分解报价。

三、手术床性能要求

1、动力系统：液压升降。

2、操作方式：通过操纵脚踏板或头部操作手柄可完成手术体位变化，操作简便。

3、材料：

（1）床面骨架和升降柱为高镍铬不锈钢，可保用15年以上不生锈。

（2）基座以不锈钢或特制强化玻璃纤维或高强度材料制成，采用多层渗透工艺。不掉漆、抗撞击、耐腐蚀、耐消毒、永不生锈、坚固耐用。

4、结构：

（1）床板：由头板、背板、座板及可分叉的腿板五部分组成。头板、腿板可拆卸，床板均可透过X光线。床板所有关节均带弹性阻尼缸支撑结构。

（2）床垫：自然塑型软垫，有效地防止长时间手术病人褥疮的形成。当温度低于30℃时床垫自然恢复原型，无缝隙、易清洗、导静电。

（3）大型转向轮：具有良好转动和移动特性，中央锁定机构确保手术床牢固稳定，同时不会额外占用脚下空间。

5、床体位参数：

（1）台面长度及宽度：≥1960×480㎜（2）台面最高及最低高度：750×950㎜

（3）台面前后倾最大角度：前倾≥22°，后倾≥15°（4）台面左右倾最大角度：左倾≥15°，右倾≥15°（5）腿板折转最大角度：下折≥55°，外折≥90°（6）背板折转最大角度：上折≥75°，下折≥20°

四、其它要求

1、报价应包含标准配置。

2、产品保修2年，负责终身维修。3、2年后只收零配件费，在接到医院维修通知后，24小时内到达现场。

4、提供生产厂家产品技术资料。含操作手册、维修手册。

5、提供随床赠送的易耗品清单，列出所有标准配件及选购件目录。

XX医院 2003年7月29日

XX医院采购手术床技术规格要求

一、原装全新进口手术床伍台，其中壹台需配置有神经外科手术使用的配置，另外壹台需配置有骨外科手术使用的配置，并提供进口产品的注册证、许可证、报关单、商检证等进口相关文件证明材料。

二、总体要求

1、安全：手术床要求安全可靠，符合相应国际机械、电器标准。

2、专业：产品制造商必须是专业生产医用手术床设备的厂家。

3、售后：产品制造商在中国大陆境内设有分支机构，可以提供终生售后服务支持。

4、配置：床垫、麻醉头架、两块手板、两块腿托应为标准配置，不得分解报价。

三、手术床性能要求

1、动力系统：手动液压。

2、操作方式：通过操纵脚踏板或头部操作手柄可完成手术体位变化，操作简便。

3、材料：

（1）床面骨架和升降柱为高镍铬不锈钢，可保用15年以上不生锈。

（2）基座以不锈钢或特制强化玻璃纤维或高强度材料制成，采用多层渗透工艺。不掉漆、抗撞击、耐腐蚀、耐消毒、永不生锈、坚固耐用。

4、结构：

（1）床板：由头板、背板、座板及可分叉的腿板五部分组成。头板可拆卸，便于安装神经外科头架。腿板可拆卸，便于安装骨科牵引架、妇产科、泌尿科冲洗设备。床板均可透过X光线，床板下可插入X光片盒。床板所有关节均带弹性阻尼缸支撑结构。

（2）床垫：自然塑型软垫，有效地防止长时间手术病人褥疮的形成。当温度低于30℃时床垫自然恢复原型，无缝隙、易清洗、导静电。

（3）大型转向轮：具有良好转动和移动特性，中央锁定机构确保手术床牢固稳定，同时不会额外占用脚下空间。

5、床体位参数：

（1）纵向倾斜（头倾、脚倾）：25°（2）横向倾斜（左倾、右倾）：15-20°（3）头板（上/下）：30-90°（4）背板（上/下）：50-60°（5）腿板（下折）：≥90°（6）台面长度（净）：＞1800㎜（7）台面高度（净）：＞500㎜（8）高度调整范围700-1000㎜

6、特殊要求：壹套需配置有神经外科手术使用的配置，壹套需配置有骨外科手术使用的配置。

四、其它要求

1、报价应包含标准配置。

2、产品保修2年，负责终身维修。3、2年后只收零配件费，在接到医院维修通知后，24小时内到达现场。

4、提供国内用户名单。

5、提供生产厂家原版英文产品技术资料。含操作手册、维修手册。并提供中文手册。

6、提供随床赠送的易耗品清单，列出所有标准配件及选购件目录。

7、请列出最佳使用、维修培训方案。

XX医院

2003年7月29日

XX医院采购手术无影灯技术规格要求

一、全新合资或国产手术无影灯6套，并提供相应的资质文本资料。

二、总体要求：

1、安全：手术灯要求安全可靠，符合相应国际机械、电器标准。

2、专业：产品制造商必须是专业生产医用手术灯设备的厂家。

3、售后：有强大的维修技术力量，提供终身售后服务支持。

三、技术条件：

1、电压：220V AC 50Hz

2、输入功率：400W

3、照度：≥10万Lx/50万Lx

4、色温：4500±500K

5、光斑直径：150-300㎜

6、灯泡：卤素灯

24V 150W 寿命1000小时

7、子母灯结构，主副灯自动切换，可连续调光

8、温升：≤13℃

9、最低安全高度：2900㎜

四、功能条件：

1、聚焦深度：≥500㎜，采用CAD/CAM整体反射光学系统。

2、微电脑数字控制，具有八段亮度选择，并有记忆功能和宽电压工作特性，抗干扰能力强。

3、手柄面板上有主、副灯失效指示。

4、脱卸式手柄外套，可做134℃高温、高压消毒。

5、有平衡臂悬挂系统，多组万向关节。360°全方位设计。

6、顶盖（底板）电源系统。

7、阻燃材料必须符合IEC标准规定。

五、其它条件：

1、属标准配置一定配齐。

2、定期（半年或一年）巡查无影灯各部件连接情况，防止脱落。

3、保证使用期限不低于10年。

4、保修期2年，8小时内响应。

5、提供省内部分代表用户名单。

6、提供随灯赠送的易耗品清单，并请列出易耗品单价，列出所有标准配件及选购件目录。

XX医院

2003年7月29日

XX医院采购手术无影灯技术规格要求

一、原装全新进口手术无影灯伍套，其中壹套带电视摄像系统，并提供相应的进口产品注册证、许可证、报关单、商检证等进口文件证明材料。

二、总体要求

1、安全：手术灯要求安全可靠，符合相应国际机械、电器标准。

2、专业：产品制造商必须是专业生产医用手术灯设备的厂家。

3、售后：产品制造商在中国大陆境内设有分支机构，可以提供终生售后服务支持。

三、性能要求

1、光学结构：

采用滤光多反射镜面系统原理照射，反射面由上千个镜面或棱面组成，光学系统对手术区域进行有效照明而不形成热点、光环和其他畸形、分散光斑，确保手术区域无影。要求色彩逼真，光线自然。

2、机械结构：

（1）稳定牢固，使用寿命长，活动范围大。

（2）有自动补偿悬挂系统，各种移动轻巧方便，可在垂直方向219-360度范围内进行无停顿的移动，灯头定位后绝对稳定。

（3）子母灯或双灯结构。（4）有可消毒的快接把手。

（5）立体定向，可从普通灯光切换成立体定向。（6）全方位活动度，无限可旋转性。（7）符合现代层流手术室的外形要求。

3、冷光源系统：

（1）热传导体，光学过滤器和气体流动组成，降低热量。术者头部温度升高＜2℃，红外线辐射吸收99%以上。

（2）灯泡寿命≥1000小时。

4、工作照明深度：

聚焦光柱深度＞90㎝。子灯、母灯聚焦均可调节。

5、色温范围：3300-4300K。

6、色彩还原指数：Ra指数≥95。

7、工作距离：70㎝-140㎝。

8、更换灯泡方便。

四、配置要求

能满足普通外科手术、特殊外科手术及示教的要求。（1）最大光斑直径：≥28㎝（2）光照总亮度：≥200000Lux（3）母灯水平活动半径：≥200㎝，上下活动范围≥115㎝。（4）其中壹套带电视摄像示教系统：高分辨率、高清晰度的电视摄像系统，可实现手术全过程的观察和录像，满足教学的需要和手术室管理的要求。提供标准视频输出接口。

五、其它要求

1、报价应包含标准配置。

2、产品保修2年，负责终身维修。3、2年后只收零配件费，在接到医院维修通知后，24小时内到达现场。

4、提供国内用户名单。

5、提供生产厂家原版英文产品技术资料。含操作手册、维修手册。并提供中文手册。

6、提供随灯赠送的易耗品清单，并请列出易耗品单价，列出所有标准配件及选购件目录。

7、请给出最佳使用、维修培训方案。

XX医院

2003年7月29日

XX医院采购中央监护系统技术规格要求

一、原装全新进口中央监护系统（一拖八）壹套，并可扩展为20床以上使用，同时提供进口产品的注册证、许可证、报关单、商检证等进口文件证明材料。

二、总体要求：

性能稳定、安全、质量可靠、功能齐全、抗干扰能力强、能连续数周（甚至数月）开机可靠运行。符合相应国际机械、电器标准。

三、中央监护系统主机（壹套）

1、多种中央监护连网方式有线联网，并能扩展无线床旁联网。

2、标准联网6床以上，并可扩展至20床以上。

3、各种参数的上、下限报警设置。

4、中心站与床边机双向测定与操作功能。

5、可连接医院信息系统。

6、软件可以升级。7、24-72小时全息回放，中央心率失常分析、图形、12导联心电图、与图形全息资料储存回放。

8、超薄型≥17英寸彩色直角平面TFT屏幕显示器。

9、可同时显示多个病人信息，请列出中央站能同时显示多少病人信息，不得少于8通道显示。

10、实时打印功能，并配有相应的记录仪。

11、可扩展与遥测联网或活动病人的心电/血压/血氧/温度监测盒的遥测联网。

12、多种打印方式：中央处理器内置打印机或外接商用激光打印机。

四、中央监护系统床边机（8套）

1、其中4台的功能要求为：ECG、NIBP、SPO2、P1、P2、PetCO2、T1、T2，显示为六通道，≥12.1寸TFT全彩色屏幕显示。

2、其中1台的功能要求为：ECG、NIBP、SPO2、P1、P2、PetCO2、T1、T2、C.O.、P3，显示为六通道，≥12.1寸TFT全彩色屏幕显示。

3、其中3台的功能要求为：ECG、NIBP、SPO2、T1、T2，显示为三通道，≥10.4寸TFT全彩色屏幕显示。

五、床边机总体要求：

1、软件可以升级。

2、成人、儿童、新生儿模式。

3、各种参数的上、下限报警设置。

4、参数增加设置功能升级有空间。

5、内置电池，交、直流两用，不间断监测。

6、床边机与中心站双向测定操作功能。7、24小时全图形全息储存回放。

8、双导联心电检测及双ST段分析。

9、具有多种抗干扰能力，有较强的抗电刀干扰能力。

10、ECG导联线为5导联抗干扰、抗高频电导联线。

六、其它要求

1、报价及配置应包含全套标准配置。

2、产品保修2年，负责终身维修。

3、请给出易耗品目录及价格。4、2年后只收零配件费，在接到医院维修通知后，2天内到达现场。

5、提供用户名单（省外代表性医院，省内全部用户名单）

6、要求免费选送1-2名院方临床使用人员到贵公司培训中心进行应用培训。

7、要求免费选送1-2名院方工程技术人员到贵公司（维修站）做技术维修培训。

XX医院

2003年7月29日

XX医院采购中央监护系统技术规格要求

一、原装全新进口中央监护系统（一拖四）壹套，并可扩展为20床以上使用，同时提供进口产品的注册证、许可证、报关单、商检证等进口文件证明材料。

二、总体要求：

性能稳定、安全、质量可靠、功能齐全、抗干扰能力强、能连续数周（甚至数月）开机可靠运行。符合相应国际机械、电器标准。

三、中央监护系统主机（壹套）

1、多种中央监护连网方式有线联网，并能扩展无线床旁联网。

2、标准联网4床以上，并可扩展至20床以上。

3、各种参数的上、下限报警设置。

4、中心站与床边机双向测定与操作功能。

5、可连接医院信息系统。

6、软件可以升级。7、24-72小时全息回放，中央心率失常分析、图形、12导联心电图、与图形全息资料储存回放。

8、超薄型≥17英寸彩色直角平面TFT屏幕显示器。

9、可同时显示多个病人信息，请列出中央站能同时显示多少病人信息，不得少于8通道显示。

10、实时打印功能，并配有相应的记录仪。

11、可扩展与遥测联网或活动病人的心电/血压/血氧/温度监测盒的遥测联网。

12、多种打印方式：中央处理器内置打印机或外接商用激光打印机。

四、中央监护系统床边机（4套）

1、标准配置需有：心电、呼吸、体温、无创血压、血氧饱和度等功能。

2、在上述配置的基础上：

a、其中一台能做P1、P2、C.O.、PetCO2。

b、其中两台能做P1、P2。

五、床边机总体要求：

1、软件可以升级。

2、成人、儿童、新生儿模式。

3、各种参数的上、下限报警设置。

4、参数增加设置功能升级有空间。

5、内置电池，交、直流两用，不间断监测。

6、床边机与中心站双向测定操作功能。

7、≥10.4寸TFT全彩色屏幕显示器。8、24小时全图形全息储存回放。9、3-6道波形显示。

10、双导联心电检测及双ST段分析。

11、具有多种抗干扰能力，有较强的抗电刀干扰能力。

12、ECG导联线为5导联抗干扰、抗高频电导联线。

六、其它要求

1、报价及配置应包含全套标准配置。

2、产品保修2年，负责终身维修。

3、请给出易耗品目录及价格。4、2年后只收零配件费，在接到医院维修通知后，2天内到达现场。

5、提供用户名单（省外代表性医院，省内全部用户名单）

6、要求免费选送1-2名院方临床使用人员到贵公司培训中心进行应用培训。

7、要求免费选送1-2名院方工程技术人员到贵公司（维修站）做技术维修培训。

XX医院

绿色产品采购技术要求 第3篇

1 林产品绿色采购与绿色技术创新的内涵

1.1 林产品绿色采购与绿色技术创新的概念

关于绿色采购, 国内外学者给出了很多的定义, 如George A.Zsidisin和Sue P.Siferd[2]认为绿色采购贯穿在绿色供应链管理过程中, 从产品设计阶段就要开始考虑;Craig R Carter等[3]认为绿色采购是从资源循环利用和减少利用角度, 采购部门参与供应链管理的行动。一般通用定义认为, 绿色采购是指政府和企业经济主体就一系列采购政策的制定、实施以及考虑到原料获取过程对环境的影响而建立的各种关系, 其中与原料获取过程相关的行为包括供应商的选择评价和开发、供应商的运作、内向物流、包装、回收、重用、资源的减量使用以及产品的处置[4]。绿色采购用于林业领域即林产品绿色采购。结合林业的特点, 作者认为林产品绿色采购主要是指从木材消费市场入手, 提高木材市场准入门槛, 采购绿色的、以可持续方式生产的木材, 并要求生产商提供相关证明/认证, 无法证明合法来源的木材及木制品将失去市场。

绿色技术的概念是由Brawn E和Wield D[5]最早提出的, 指遵循生态原理和生态经济规律, 节约资源和能源, 避免、消除或减轻生态环境污染和破坏, 生态负效应最小的技术、工艺和产品的总称。绿色技术创新也称为生态技术创新, 属于技术创新的一种。绿色技术创新是将环境保护新知识与绿色技术用于生产经营中, 以创造和实现新的经济效益与环境价值的活动。绿色技术创新突出绿色观念、绿色产品以及绿色工艺和技术的研究开发与应用, 强调以绿色市场为导向, 促进绿色技术成果的转化, 要求机制创新以及生产组织方式、经营管理模式、营销服务方式等多方面创新的结合[6]。绿色技术创新分为绿色产品创新和绿色工艺创新。结合林业企业的特点, 作者认为林业企业绿色技术创新主要是指林业企业在生产经营过程中研究开发各种环保的、符合可持续发展要求的原材料, 在生产加工过程中采用清洁工艺技术, 目的在于减少已产生污染物排放的末端治理技术, 产品在使用过程和使用后对人体健康和生态环境无危害, 且易于回收。

1.2 林产品绿色采购与企业绿色技术创新关系辨析

绿色采购推动林业企业实施绿色技术创新。绿色采购要求林业企业从采购源头就开始抓起, 主要采购合法的和符合可持续发展要求的木材。从合法的和可持续的角度看, 主要要求林业企业通过森林认证, 即可持续经营认证, 包括森林经营认证和监管链认证。森林认证无疑要增加企业的成本, 在销售价格不变的情况下会降低企业的经济效益, 因此在保持经济效益不变的情况下, 林业企业实施技术创新, 通过技术创新降低生产成本, 同时通过采用绿色技术使生产出来的产品满足绿色采购的要求。

绿色采购和绿色技术创新结合是林业企业提高竞争力的有效手段。绿色采购强调环境保护和发展可持续性, 符合社会发展的潮流, 林业企业产品满足合法性和可持续发展要求, 从长久来说会提高企业的竞争力。绿色技术创新要求企业从上到下建立一种新的具有可持续发展意识的创新动力机制和保障机制, 要求企业各层级在工作中都明确创新工作的重要性, 把创新作为工作中的大事, 从细节做起, 包含了研发、生产、销售、财务和人事管理等一系列过程。

绿色采购的手段为林业企业实施绿色技术创新提供了政策参考。推动绿色采购的手段有很多, 有检测和森林认证等等。其中森林认证是一种运用市场机制促进森林可持续经营的工具, 由独立的第三方进行, 包括森林经营认证和产销监管链认证。森林经营认证是根据所制定的一系列原则、标准和指标, 按照规定的和公认的程序对森林经营业绩进行认证;而产销监管链认证是对木材加工企业的各个生产环节, 即从原木运输、加工、流通直至最终消费者的整个链进行认证。森林经营认证的原则包括考虑社区居民的权利、森林效益、环境影响和经营规划, 而加工链认证则要求在产品整个生命周期过程都进行环境保护。林业企业在实施绿色技术创新时完全可以把森林认证的一些基本原则放在创新方案的设计中, 充分考虑森林认证要求, 在满足绿色采购要求下提高创新能力。

2 我国绿色采购和林业企业绿色技术创新现状

我国已经开始实施绿色采购, 2006年由财政部和环境保护部共同发布了《环境标志产品政府采购实施意见》。创新驱动是国家的发展战略, 推动企业进行绿色技术创新也是政府关注的重点, 比如, 2011年国家发改委等部门支持的“中国国际绿色创新技术产品展”在广州召开;中国环保产业协会发布《2011年国家重点环境保护实用技术项目名录》, 对作为引导环保行业发展的主流技术中国政府将加大政策扶持和推广力度, 并以此为标杆加快传统技术的淘汰力度。因此, 绿色采购和绿色技术创新都受到国家的支持, 但就针对林业而言, 在具体实践中还存在着一系列问题。

2.1 外部性问题

无论是林产品绿色采购还是绿色技术创新度都具有很强的正外部性, 绿色采购对于推动林业可持续生产和可持续消费有很强的正面推动作用, 绿色技术创新对于推进生态环境保护、降低污染有强的正面作用, 同时促进了社会的可持续发展, 因此这两者创造了很多的社会效益。在绿色采购下, 企业从事绿色技术创新所创造的社会效益往往很难在市场上转换成经济效益, 同时绿色技术创新要求较高的投资, 林业企业没有实力去进行绿色技术创新。根据利润最大化原则, 企业的边际收益等于边际成本, 考虑社会收益后企业边际收益大于边际成本, 此时企业可以增加产量, 但是社会收益这一块目前国内还没形成明确的定价机制, 这样企业利润最大化产量没有达到最优。所以在市场经济条件下, 如果没有政府干涉, 单纯靠市场机制作用, 外部性问题得不到解决, 直接影响绿色技术创新。

2.2 林业企业绿色创新意识不强

林业产业经营者的传统观念认为, 林业产业经营不靠技术, 只要土地肥沃、气候适宜就可以了。虽然现代科学技术的不断发展已使林业产业经营者知道如何施肥, 灌溉, 但林业产业经营者关于绿色技术创新的思想意识还是非常缺乏。中国目前很多的林业生产企业仍以加工和代工为主, 如家具和木制品等制造行业, 没有自主的品牌, 生产过程以粗放型为主, 技术水平不高;一些大型林业企业有了一定生产规模, 生产过程开始精细化, 也有了一定知名度, 但是产品要求不断创新更要绿色技术创新, 而企业还做不到, 这既受到企业领导意识的限制, 也受到企业经营实力的约束。

2.3 绿色林产品市场消费不足影响了企业绿色技术创新的积极性

符合环保要求、满足可持续发展要求的绿色林产品目前在整个市场上的需求是不足的。据统计, 欧盟等发达国家消费者对绿色产品的消费欲望还不是十分强烈, 欧美等发达国家除了政府部门公共采购领域形成绿色采购外, 整个市场对绿色产品消费量还不是很充足, 因此发达国家的政府组织纷纷采取价格支持政策等推动消费者购买绿色产品[7]。在中国, 消费者采购绿色林产品的欲望更弱, 这一方面是由于绿色产品价格相对比较昂贵, 消费者购买力受到限制;另一方面中国林产品市场上鱼目混珠, 没有形成规范的绿色林产品市场, 消费者难以辨识;最后国内的消费者还没有形成可持续消费及保护生态环境的观念。

2.4 林业企业绿色技术创新人才缺乏

林业企业开展绿色技术创新需要大量优秀人才, 目前我国林业企业科技创新人才主要集中在高等院校培养, 高等院校提供充足创新人才是林业企业绿色技术创新的人才保障。但目前国内培养林业生产经营的人才仅有东北林业大学和中国林科院等几所高校和科研院所, 每年提供的人才数量有限;林业科技创新教育也主要在这些高校或者科研机构中完成, 其创新水平直接影响了人才的创新思维。高校虽然在不断强调产学研合作、服务企业, 但是与企业的实际需求还是有一定的距离, 这就导致了中国的林业高校和科研院所的技术创新不能完全满足企业的需求。

2.5 林业企业绿色技术创新体系还未建立

我国已经制定了《国家林业科技创新体系建设方案》, 林业科技创新体系建设已经初具规模, 初步形成了具有一定规模和功能的林业科学研究与技术开发体系[8]。创新体系包括技术创新、知识传播、知识创新以及知识应用, 涉及创新制度建立、相关基础设施建设、创新资源配置以及创新活动的执行。创新体系需要教育培训机构、政府部门、中介组织等密切配合[9]。但是林业创新体系无论是从知识的生产、传播, 还是政府部门的扶持都存在着微观执行方面的问题, 比如, 很多林业企业没有建立自己相关的创新体系, 又不能用好政府部门的资源, 而政府在林业创新体系建设方面资源投入也不充足, 主要林业企业和林场的一些创新技术也得不到有效保护, 在整个林业行业还没有建立起一条畅通的知识流通渠道。

3 绿色采购与林业企业绿色技术创新机制联动模型的构建

林产品的绿色采购目前主要由政府和一些非政府组织推动。西方发达国家一些企业也纷纷开始实施林产品绿色采购政策, 主要的推动力是政府和一些非政府组织。绿色技术创新机制就是维护或保障绿色技术创新能力能够稳步提高的机制, 构成绿色技术创新机制的、主要指推动企业进行绿色创新活动的各种动力要素的相互关系与作用机理, 以及为维护和改善这种作用机理所形成的动力要素与外部环境之间各种关系的总和。推动企业绿色创新的动力主要来自于市场需求、外部竞争和技术进步, 林产品绿色采购和企业绿色创新在很多方面都有一致性, 绿色采购推动企业绿色技术创新, 绿色技术创新对绿色采购又有促进作用。企业进行绿色创新时把可持续发展和合法性因素考虑在内列入产品的设计范畴, 满足林产品绿色采购要求, 同时从实施绿色采购或绿色技术创新获得的补助可以弥补各自领域的建设或生产。笔者结合技术创新机制的一些理论, 把这两者结合在一起建立联动模型如图1所示。

在林产品绿色采购背景下, 从企业的角度来看, 可以把决定和影响绿色创新活动的各种要素区分为两大类:企业外部要素和企业内部要素。其中, 企业外部要素主要包括绿色林产品需求、绿色产品市场竞争压力、环保科学技术进步和政府对绿色林产品支持;企业内部要素主要包括林业企业利益、林业企业家精神、林业企业文化、林业企业内部激励机制和企业创新能力[10]。而与以上要素关系密切的外部环境因素则主要有绿色林产品需求度、政府绿色采购体制、社会对绿色林产品消费文化、人才和金融市场等。

总的来说, 林业企业的联动机制可概括为:来自于绿色林产品市场的需求拉力、竞争压力、环保技术进步推动以及政府政策行为的支持力, 都将直接或间接地转化为企业利益驱动力, 成为作用于林业企业绿色创新的动力源泉;企业家精神通过利益驱动力直接驱动企业主体从事创新, 并通过企业文化的辐射作用和企业内部激励机制的吸引力间接驱动个人主体从事绿色技术创新;绿色技术创新则最终生产出市场需求的绿色林产品, 而绿色林产品又反作用于绿色市场、技术、政府和文化环境, 继而引发出新一轮更高层次的绿色林产品创新需求。

4 联动机制下的对策

绿色采购背景下的林业绿色技术创新不同于普通的技术创新, 其不仅满足市场发展的要求, 而且符合生态和可持续发展的社会要求, 而生态和可持续发展具有较强的外部性, 其受益者是全体社会成员, 因此, 林业企业绿色技术创新是全社会共同关注的大事。

4.1 企业对策

4.1.1 提高绿色技术创新意识, 制定绿色技术发展规划

可持续发展是人类共同的责任, 作为对人类环境有重要作用的林业, 其可持续发展更显得重要。林业企业要树立绿色技术创新驱动的思想, 把绿色技术发展纳入企业中长期发展规划。目前国内将绿色技术创新纳入企业发展规划的企业还很少, 而绿色技术创新能力的培养是一个长期的过程, 企业家要有长远的战略眼光, 不要光顾眼前利益。可以利用国家建设林业科技创新体系的机会, 做好企业绿色技术创新的发展规划。

4.1.2 结合绿色采购开展绿色技术创新, 加强过程中的知识产权保护

绿色技术创新是一项复杂的系统工程, 涉及的内容很广、投入也大, 林业企业可以结合绿色采购的技术要求, 如白河林场、宜家家居等这些企业已经通过了森林认证, 可以结合森林认证的一些好的做法, 在此基础上发展绿色技术。有针对性地开展绿色技术创新可以节约资金, 起到事半功倍的效果;通过发展绿色技术, 加强在发展绿色技术过程中的知识产权保护, 积极申报专利, 通过专利保护逐步在市场上占有一席之地。

4.1.3 加强绿色技术创新的合作, 实施技术联盟

对林业企业来说, 绿色技术创新模式的选择很重要的。林业企业可以通过缔结技术联盟的形式来提升绿色技术创新效率, 突破企业现有技术基础、人才等因素对绿色技术创新的限制, 如与林科院、北京林业大学等高等院校的合作创新就是一种合适的创新模式, 这些科研院所、高等院校具有较好的人才优势、技术优势, 具备良好的实验条件, 是企业实现绿色技术创新的主要力量。林业企业与高校院所合作, 既促使科研成果走向市场, 又帮助企业进行绿色技术创新, 实现绿色技术产业化。

4.1.4 建立绿色技术创新管理体系

林业企业把林产品绿色采购与企业绿色技术创新联合起来, 建立共存的管理方案, 推动企业内部绿色创新管理体系建设, 提高企业的内部绿色管理能力和供应链绿色管理能力。在内部管理上, 加强市场信息的收集, 了解客户或国外市场上关于林产品绿色采购的最新动态, 建立起相应的内部运行机制, 即对收集的信息及时进行处理, 把其中一些内容转化为产品绿色技术创新的考核指标[11]。在林产品绿色供应链管理上, 按照可持续发展和合法性的原则设置考核指标, 并加强监测手段的技术创新, 在运行过程中要把可持续发展绩效作为全面质量管理的一部分融入到对合作伙伴的有效管理中, 必要时要对其提供培训, 以提高其绿色供应水平。

4.2 政府对策

4.2.1 建立完善的林业绿色技术创新投入机制

结合林产品绿色采购, 把建立以企业为主体的绿色林产品技术创新体系作为加强林业自主创新的重要组成部分。通过深化林业科技体制改革, 转变传统的科研模式, 建立健全林业企业绿色技术创新投入机制, 引入必要的竞争机制, 加大科研管理制度创新, 充分调动广大科研人员的积极性, 不断提高创新能力[12]。鼓励林业企业开展各种类型的产学研合作, 加强与高校和科研院所的联系, 促使企业真正成为林业绿色技术创新的主体。

4.2.2 对绿色技术创新提供经济刺激

政府的经济刺激对技术创新有很大的促进作用。我国《森林法》要求国家设立森林生态效益基金, 用于对提供生态效益的防护林和特种用途林的森林资源、林木进行管理。森林生态效益补偿基金必须专款专用, 不得挪作他用, 这为建立绿色技术创新投入基金保障提供了依据。政府可利用这个基金对进行绿色技术创新的林业企业实施价格补贴或财政补贴, 以补偿林业企业在实施绿色技术创新过程中增加的支出。

4.2.3 积极构建国家林业绿色技术创新平台

林业企业绿色技术创新的发展需要国家创新平台给予强有力的支撑。我国林业企业的绿色技术创新目前还处于起步阶段, 其间外部因素起的作用很大。“十二五”期间, 国家将加大林业科技平台建设, 可以充分考虑把绿色技术创新放入平台建设中, 建立国家层次的林业绿色技术研发体系、生产设备和评估监测技术体系等;建立起林业绿色技术创新信息库, 及时传递相关信息, 让企业了解国内外林业企业的绿色技术创新最新发展动态, 降低国内企业开展绿色技术创新的学习成本, 提高创新效率。

4.2.4 加大绿色宣传, 培育绿色消费市场

推动林业企业进行绿色技术创新的主要动力来自于市场。目前林产品绿色采购在中国还没有正式开展, 广大消费者对绿色概念认知不足、对产品绿色度的有效识别能力也不够, 很多消费者还是从新闻网络和电视上了解到相关信息, 并认为这些跟自身的关联度不大。政府需大力宣传绿色消费的观念, 提高人们的绿色消费意识和对绿色的认知, 同时应当尽快制定出台一些鼓励购买绿色林产品的政策及其实施细则。

摘要：在全球可持续发展背景下, 绿色采购得到很大推广, 又由于林业的特殊作用, 林产品绿色采购意义更加重大。林产品绿色采购与林业企业绿色技术创新有很强的互动关系, 通过对林产品绿色采购和林业企业绿色技术创新概念界定, 分析林产品绿色采购与林业绿色技术创新之间的关系, 研究目前中国绿色采购与林业企业绿色技术创新的现状, 建立绿色采购与企业绿色技术创新机制联动模型, 并提出在联动机制下政府和企业的对策。

关键词：绿色采购,林业企业,绿色技术,创新

参考文献

[1]MIKE GARFORTH.To buy or not to buy:Timber procurement policies in the EU[R].Gloucestershire, FERN, 2004

[2]GEORGE A ZSIDISIN, SUE P SIFERD.Environmental purchasing:A framework for theory development[J].European Journal of Purchasing&Supply Management, 2001 (7) :61-73

[3]CRAIG R CARTER, JOSEPH R CARTER.Inter-organizational determinants of environmental purchasing:Initial evidence from the consumer products industries[J].Decision Science, 1998, 29 (3) :659-684

[4]MBA智库百科.绿色采购[EB/OL].[2013-05-20].http://wiki.mbalib.com/wiki/%E7%BB%BF%E8%89%B2%E9%87%87%E8%B4%AD

[5]BRAWN E, WIELD D.Regulation as a means for the social control of technology[J].Technology Analysis&Strategic Management, 1994, 6 (3) :259-272

[6]葛晓梅, 王京芳, 薛斌.促进中小企业绿色技术创新的对策研究[J].科学学与科学技术管理, 2005 (12) :87-88

[7]PAUL EKINS, ANDREW VENN.Assessing innovation dynamics induced by environmental policy[R].London, Paul Ekins and Andrew Venn Policy Studies Institute:Combined Methodological and Case Study Synthesis Discussion Paper, 2006:33-34

[8]袁财圣, 叶德胜.关于林业技术创新中问题及发展对策的探讨[J].现代园艺, 2013 (3) :200

[9]姬灵艳.现代林业技术创新存在的问题及策略探讨[J].绿色科技, 2011 (12) :17-18

[10]孙冰.企业自主创新动力机制及启示[J].科技管理研究, 2007 (10) :11-14

[11]颜江.基于绿色采购的家电企业绿色技术创新研究[J].科学管理研究, 2010, 28 (5) :102-105

无公害农产品的生产技术要求 第4篇

无公害农产品认证是我国农产品认证主要形式之一，目前虽然是自愿性认证，但与其他的自愿性产品认证相比有本质的区别。

1.1 政府推行的公益性认证：无公害农产品是政府推出的一种安全公共品牌，目的是保障基本安全，满足大众消费。无公害农产品的执行标准是强制性无公害农产品行业标准，实质上是为保障食用农产品生产和消费安全而实施的政府质量安全担保制度，属于公益性事业，实行政府推动的发展机制，认证不收费。

1.2 产地认定与产品认证相结合：无公害农产品认证采取产地认定与产品认证相结合的模式。产地认定主要解决生产环节的质量安全控制问题；产品认证主要解决产品安全和市场准入问题。无公害农产品认证的过程是一个自上而下的农产品质量安全监督管理行为，产地认定是对农业生产过程的检查监督行为，产品认证是对管理成效的确认，包括监督产地环境、投入品使用、生产过程的检查及产品的准入检测等方面。

2 无公害农产品产地环境要求

2.1 《农产品安全质量 无公害蔬菜产地环境要求》（GB/T18407.1-2001）该标准对影响无公害蔬菜生产的水、空气、土壤等环境条件按照现行国家标准的有关要求，结合无公害蔬菜生产的实际做出了规定，为无公害蔬菜产地的选择提供了环境质量依据。

2.2 《农产品安全质量 无公害水果产地环境要求》（GB/T18407.2-2001）该标准对影响无公害水果生产的水、空气、土壤等环境条件按照现行国家标准的有关要求，结合无公害水果生产的实际做出了规定，为无公害水果产地的选择提供了环境质量依据。建立无公害农产品生产基地，推广无公害农产品生产技术，对农产品生产区域和流通市场领域实施安全性质量控制，发展无公害农产品生产，不断提高农产品质量，逐步缩小与国际优质农产品质量标准差距，使农产品质量不仅要符合中国标准，而且要符合国际标准或进口国农产品质量标准，才能参与国际农产品市场竞争，扩大农产品市场占有率，促进农业和农村经济快速发展，加快农业产业化进程和农民增收致富步伐，确保人们食用农产品的身体健康。

3 无公害农产品生产技术规程

3.1 农业综合防治措施

3.1.1 选用抗病良种：选择适合当地生产的高产、抗病虫、抗逆性强的优良品种，少施药或不施药，是防病增产经济有效的方法。

3.1.2 栽培管理措施：一是保护地蔬菜实行轮作倒茬。二是清洁田园，彻底消除病株残体、病果和杂草，集中销毁或深埋，切断传播途径。三是采取地膜覆盖。膜下灌水，降低大棚湿度。四是实行配方施肥，增施腐熟好的有机肥，配合施用磷肥，控制氮肥的施用量，生长后期可使用硝态氮抑制剂双氰胺，防止蔬菜中硝酸盐的积累和污染。五是在棚室通风口设置细纱网，以防白粉虱、蚜虫等害虫的入侵。六是深耕改土、垄土法等改进栽培措施。七是推广无土栽培和净沙栽培。

3.1.3 生态防治措施：主要通过调节棚内温湿度、改善光照条件、调节空气等生态措施，促进蔬菜健康成长，抑制病虫害的发生。一是“五改一增加”。即改有滴膜为无滴膜，改棚内露地为地膜全覆盖种植，改平畦栽培为高垄栽培，改明水灌溉为膜下暗灌，改大棚中部放风为棚脊高处放风；增加棚前沿防水沟，集棚膜水于沟内排除渗入地下，减少棚内水分蒸发。二是在冬季大棚的灌水上，掌握“三不浇三浇三控”技术，即阴天不浇晴天浇，下午不浇上午浇，明水不浇暗水浇；苗期控制浇80%以下，可提高棚温3℃～4℃，从而有效地减轻蔬菜的冻害和生理病害。

3.2 物理防治措施

3.2.1 晒种、温汤浸种：播种或浸种催芽前，将种子晒2～3天，可利用阳光杀灭附在种子上的病菌；茄、瓜、果类的种子用55℃温水浸种10～15分钟，均能起到消毒杀菌的作用；用10%的盐水浸种10分钟，用清水冲洗种子，播种，可防菌核病，也可防治线虫病。

3.2.2 利用太阳能高温消毒、灭病灭虫：菜农常用方法是高温闷棚或烤棚，夏季休闲期间，将大棚覆盖后密闭选晴天闷晒增温到60℃～70℃、高温闷棚5～7天可杀灭土壤中的多种病虫害。

3.2.3 嫁接栽培：利用黑籽南瓜嫁接黄瓜、西葫芦，能有效地防治枯萎病、灰霉病，且抗病性和丰产性高。

3.2.4 诱杀：利用白粉虱、蚜虫的趋黄性，在棚内设置黄油板、黄水盆等诱杀害虫。

3.2.5 喷洒无毒保护制和保健剂：蔬菜叶面喷洒巴母兰400～500倍液；叶面喷施植物健生素。

3.3 科学合理施用农药。严禁在蔬菜上使用高毒、高残留农药。选用高效低毒低残留农药。严格执行农药的安全使用标准，控制用药次数、用药浓度和注意用药安全间隔期，特别注重在安全采收期采收食用。

4 无公害农产品安全标准

绿色产品采购技术要求 第5篇

一、采购内容

采购内容：ORACLE数据库维保服务 服务期限：三年 服务标的：

1）核心系统ORACLE 11g RAC数据库。

2）系统开发运行过程中与Oracle数据库使用相关的技术支持。3）ORACLE数据库灾备中心建设中相关的技术支持。

二、服务提供商资质能力要求

公司资质：注册资金不少于200万元人民币，具备ISO9000、高新技术企业、ISO20000等资质至少两项

技术实力：

1）投标方至少拥有3个具有OCM认证资质的高级Oracle工程师，至少有1名工程师具备Oracle11g OCM认证资质，需提供相关证书。

2）投标方至少拥有1个ACE认证资质的高级工程师。

3）在近3年以内来，至少有3例ORACLE数据库性能优化案例，需提供相关证明。4）需有本地服务团队。

三、技术服务要求：

（一）第一年的数据库维保服务增项

针对院内某数据库实例进行跨平台数据迁移，并搭建RAC。

（二）每年oracle数据库维护与技术支持服务服务目的与内容要求：

本次服务主要用于下列目的：保障系统稳定运行，保障系统的数据安全可靠，改善系统运行性能，提升开发人员对数据库的利用能力和水平。为达成上述目的，投标人应提供7*24小时（即每周7个工作日，每天24小时，2小时内到达现场）全天技术支持服务，并根据甲方需要提供现场支持服务。具体服务时间由甲方需求决定。服务内容包括：

1、健康检查。最小频率为两个月一次到用户现场对数据库进行例行健康检查，并提交报告，根据健康检查的内容对数据库进行优化。检查的内容应包括但不限于以下内容：

（1）容错检查，检查并分析系统日志及跟踪文件，发现并排除数据库及应用系统的错误隐患；

（2）检查数据库及应用系统的配置健康情况；（3）发现并排除数据库系统错误隐患；

（4）检查数据库系统是否需要应用最新的补丁集；

（5）检查数据库空间的使用情况，协助进行数据库空间的规划管理；（6）检查数据库备份的完整性；

（7）监控数据库性能、数据库运行状态、运行效率、是否存在安全隐患；（8）备份方式是否合理、备份数据是否可恢复；（9）提供系统健康检查报告；

2、数据库及应用系统性能调优。数据库及应用系统性能调优应包括但不限于以下内容：

（1）利用工具采集系统运行时的各项监控数据；（2）分析系统主要的性能瓶颈；

（3）分析系统、网络、应用软件及数据库等各方面资源的使用情况；（4）确定系统性能现状及性能调整的目标；（5）定位系统中出现的性能瓶颈；

（6）测试验证针对性能瓶颈进行的改进方案；

（7）产生基于ORACLE最佳应用准则的性能调整建议报告；（8）适用于当前商业规则的Oracle 软件配置；（9）为客户提供实施问题的解决方案；

（10）为客户进行现场技能讲解传授；

（11）ORACLE工程师在现场调优数据库性能和应用性能；（12）给用户提供完整的性能调整报告和解决方法；

3、乙方协助甲方完善数据库备份恢复策略，提供完整的备份恢复策略方案，在甲乙双方协商确定并进行实施。

4、签订合同后进行一次ORACLE数据库的健康检查，并提交一份此次维保项目的具体实施方案。

5、出现灾难性故障时现场协助系统和数据的恢复工作，保障数据库系统的正常运行。

6、配合甲方实施数据迁移。

7、配合甲方进行数据库整体规划。

8、配合甲方实施整体数据库安全方案。

9、免费提供必要的数据库补丁升级安装服务。

10、技术支持。负责解答甲方提出的问题，提供维护技术人员联系方式，无限次电话及邮件支持，必要时现场响应并及时解决。

11、巡检与技术培训。

（1）提供特殊时段（如：出账日、春节、劳动节、国庆节、年终、系统停机维护及用户认为必须的重要时段）技术支持的服务，以及产品安装、系统变更和迁移等的现场支持服务。

（2）每两月一次例行巡检即预防性维护并提供例行巡检报告。

（3）在维保期内如遇到乙方不能解决的问题，甲方有权请其他公司进行解决，产生的费用全部由乙方负担。

（4）每半年并进行一次维护工作总结，并提交报告书；

医疗器械产品技术要求格式 第6篇

医疗器械产品技术要求格式

医疗器械产品技术要求编号（宋体小四号，加粗）：

产品名称（宋体小二号，加粗）

1.产品型号/规格及其划分说明（宋体小四号，加粗）（如适用）

1.1 ……（宋体小四号）

1.1.1 ……

……

2.性能指标（宋体小四号，加粗）

2.1 ……（宋体小四号）

2.1.1 ……

……

3.检验方法（宋体小四号，加粗）

3.1 ……（宋体小四号）

3.1.1 ……

……

4.术语（宋体小四号，加粗）（如适用）

4.1 ……（宋体小四号）

4.2……

……

（分页）

附录A……（宋体小四号，加粗）（如适用）

1.……（宋体小四号）