公共卫生执业医师原题

2024-06-17

公共卫生执业医师原题（精选5篇）

公共卫生执业医师原题第1篇

百达医学网免费倾心提供

1.国家对新药和仿药品生产实行 A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.批准文号管理制度 E.药品保管制度答案：D.2.需要在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的 A.起草日期和修改日期 B.起草日期和核准日期 C.核准日期和修改日期 D.修改日期和废止日期 E.核准日期和废止日期答案：C.3．我国药品管理制度将药品分为： A.处方药与非处方药 B.处方药与现代药 C.新药与上市药品 D.创新药品与仿制药品 E.中药与化学药品答案：A.4.由工商行政部门批准发放的是 A.营业执照

B.药品批准文号 C.药品生产许可证 D.药品经营许可证

E.医疗机构制剂许可证

答案：A.5.医院药士管理委员会的主任委员应由 A.业务科室的专家担任 B.药学部门负责人担任 C.医疗业务主管负责人担任 D.业务科室的主管担任 E.药学部门的采购担任答案：C.6.特殊管理的药品是指

A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E.生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品答案：D.7.新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售 A.国务院

百达医学网免费倾心提供

B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门 D.国务院中医药管理部门 E.国务院确定的口岸药检所

答案：C.8.药品管理法所指药品生产，不包括 A.中药材的种植、采集和饲养 B.中药饮片的生产 C.放射性药品的生产 D.血液制品的生产 E.诊断药品的生产

答案：A.9.国家药品监督管理部门的药典委员会负责 A.国家药品标准的制定和修订 B.国家药典的制定和评价

C.国家药品标准的评价和使用 D.国家药品标准的修订与应用 E.国家药品标准的制定和应用

答案：A.10.药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行 A.检查、评价的过程 B.监督、检查的过程

C.检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 D.监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程 E.监督、评价的过程答案：C.11.实行批准文号管理的中药材为

A.集中规模化栽培养殖、质量可控的品种 B.地道药材

C.符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种

D.集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种 E.可加工成中药饮片的品种

答案：D.12.三级医院药学部门负责人应具备的条件有

A.药学专业或药学管理专业专科以上学历，本专业中级以上技术职务 B.药学专业或药学管理专业本科以上学历，本专业中级以上技术职务 C.药学专业或药学管理专业中专以上学历，本专业高级以上技术职务 D.药学专业或药学管理专业专科以上学历，本专业高级以上技术职务 E.药学专业或药学管理专业本科以上学历，本专业高级以上技术职务答案：E.13.警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是 A.麻醉药品 B.外用药品 C.传统药 D.非处方药

百达医学网免费倾心提供

E.处方药答案：D.14.药品不良反应是指

A.药品在正常用法情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 B.药品使用不当时出现的有害反应

C.药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 D.药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 E.药品正常使用时出现的有害反应答案：C.15.药品生产、经营单位填写的《药品不良反应/事件报告表》向省级药品不良反应监测中心定期报告的周期为 A.一周 B.10天 C.一个月 D.两个月 E.一季度答案：E.16.国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告 A.所收集的一般药品不良反应 B.所收集的严重的药品不良反应 C.所收集的罕见药品不良反应 D.药品不良反应监测统计资料 E.所收集的新的药品不良反应答案：D.17.国家法定计量单位包括

A.国家选定的计量单位和国际通用标准 B.国家计量单位和行业计量单位

C.国际单位制计量单位和国家选定的其他计量单位 D.国际标准和国家标准计量单位

E.国家计量主管部门确定的计量单位答案：C.18.有关药学的社会功能和任务，错误的是 A.研制新药 B.生产供应药品 C.保证合理用药 D.培训药师

E.确定疾病治疗方案答案：E.19.医疗机构制剂配制人员

A.应每年至少进行体检一次，患有精神病应调离制剂室

B.应每年至少进行体检一次，患有心血管疾病应调离制剂室 C.应每年至少进行体检两次，患有精神病应调离制剂室 D.应每年至少进行体检两次，患有心血管疾病应调离制剂室 E.应每年至少进行体检两次，患有糖尿病应调离制剂室答案：A.20.负责注射剂生产的GMP认证的是

百达医学网免费倾心提供

A.国家食品药品监督管理局 B.中国药品生物制品检定所 C.省级食品药品监督管理局 D.省级药品检验所

E.省级以上食品药品监督管理局答案：A.21.海关放行进口药品的依据是

A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》 B.国家食品药品监督管理局颁发的《进口药品注册证》 C.口岸药检所检验报告书

D.口岸药检所出具的《进口药品通关单》 E.卫生行政部门的证明答案：A.22.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是 A.企业自定价 B.市场调节价

C.地域调节价

D.政府定价和政府指导价

E.医药行业定价答案：D.23.关于进口药品复验的检验所，错误的是A.原药检所 B.原药检所同级的其他药检所 C.上一级药监部门设置的药检所

D.上一级药监部门确定的药检所 E.中国药品生物制品检验所答案：B.24.有关药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的法律责任，错误的是 A.给予警告

B.责令改正

C.没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款 D.有违法所得的，没收违法所得

E.情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许可证答案：A.25.修理计量器具的企业必须

A.经县级以上计量行政部门考核合格，发给《修理计量器具许可证》 B.经市级以上计量行政部门考核合格，发给《修理计量器具许可证》 C.经县级以上计量行政部门考核合格，发给《生产计量器具许可证》 D.经市级以上计量行政部门考核合格，发给《生产计量器具许可证》 E.经省级以上计量行政部门考核合格，发给《修理计量器具许可证》答案：A.26.可以从其他医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的情况是 A.本单位无法提供时

B.抢救病人而本单位无法提供时

C.急诊病人需用而本单位无法提供时

百达医学网免费倾心提供

D.病人申请用药而本单位无法提供时 E.执业医师处方而本单位无法提供时

答案：B.27.有关配制麻醉药品和精神药品的医疗机构，最正确的是 A.应有医疗机构制剂许可证

B.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡

C.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡，并经省级药品监督管理部门批准 D.应有医疗机构制剂许可证，经省级药品监督管理部门批准 E.应有印鉴卡，经省级药品监督管理部门批准

答案：C.28.麻醉药品和第一类精神药品的专用帐册保存的期限应自药品有效期满之日起不少于 A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年

答案：A.29.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具注射剂缓控释制剂以外剂型的麻醉药品、第一类精神药品处方用量不得超过

A.一日用量 B.两日用量 C.三日用量 D.五日用量

E.七日用量答案：E.30.麻醉药品盐酸二氢埃托啡

A.处方为一日用量，仅限于医疗机构内使用 B.处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用

C.处方为一日用量，仅限于二级以上医院内使用 D.处方为一次用量，仅限于二级以上医院内使用 E.处方为一次用量，仅限于三级以上医院内使用答案：D.31.关于药品标签上的有效期，错误的是 A.应当按照年、月、日的顺序标注 B.用阿拉伯数字标注 C.可以标注到月为止

D.若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日 E.若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月答案：E.32.下列购销麻黄素价款支付方式中违法的是 A.现金支付

B.银行转账支票支付 C.银行汇票支付 D.商业汇票支付 E.银行汇款

百达医学网免费倾心提供

答案：A.33.供医疗配方用小包装麻黄素 A.凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买 B.凭《麻醉药品购用卡》购买 C.凭《麻醉药品印鉴卡》购买 D.凭麻黄素购用证明原件购买 E.凭麻黄素购用证明复印件购买答案：A.34.药品的质量是指

A.药品能满足规定质量的总和 B.药品规定的指标之和

C.药品能满足规定要求和需要的特征总和 D.药品能满足适应症和用法用量的指标总和 E.药品的特征总和

答案：C.35.医院药事管理委员会的主任委员应由 A.业务科室专家担任 B.药学部门负责人担任 C.医疗业务主管负责人担任 D.业务科室主任担任 E.药学部门采购担任答案：C.36.药事管理委员会成员任期为 A.1年可以连选连任 B.1年不可以连选连任 C.2年可以连选连任 D.2年不可以连选连任 E.3年可以连选连任答案：C.37.以下按劣药论处的是

A.未标明有效期或更改有效期的 B.不注明或更改生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经过批准的

E.擅自添加酌射剂、防腐剂、香料及其辅料的 F.其他不符合药品标准规定的答案：B.38.《药品管理法》规定，劣药是指

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D.被污染的药品

E.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的答案：C.

百达医学网免费倾心提供

39.医院制剂室所配制剂必须做到 A.逐件检验，合格后方可使用 B.抽样检验，科主任签字后方可使用 C.逐批检验，合格后方可使用 D.逐件检验，科主任签字后方可使用 E.逐批检验，科主任签字后方可使用答案：C.40.属于癌症患者第二阶梯止痛的药是 A.阿司匹林 B.吗啡 C.可待因 D.哌替啶 E.二氢埃托啡答案：C.41.药品的特殊性表现为

A.专属性、两重性、经济性和质量的重要性 B.两重性、经济性、均一性和有效性

C.专属性、两重性、均一性和质量的重要性 D.专属性、两重性、质量的重要性和限时性 E.专属性、两重性、限时性和专业性答案：C.42.药事管理委员会的职责不包括

A.确定二级以上医疗机构用药目录和处方手册，审核拟购药品的品种、规格、剂型等，审核申报新制剂及新药上市后临床观察的申请

B.组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正 C.组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药

D.建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作 E.定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见答案：A.43．非处方药的广告宣传可在 A.专业性报刊上 B.专业性医药报刊上 C.大众媒体上

D.指经审批后大众媒体上 E.专业性杂志上答案：D.44.《处方管理办法》规定，医疗机构病区用药医嘱单 A.本身构成处方

B.是解释处方的医疗文书

C.是患者用药凭证，但独立于处方 D.是对处方信息差错的纠正 E.不适用《处方管理办法》答案：A.45.药品入库验收时，药库人员必须 A.对入库药品的数量进行验收

百达医学网免费倾心提供

B.对入库药品的质量进行验收

C.对入库药品的数量和质量做全面验收 D.对入库药品的外观和数量进行验收 E.对入库药品的数量和包装进行验收答案：C.46.药学部的工作性质具有

A.业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性 B.业务监督性、技术密集性、经济管理性、服务保障性 C.业务监督性、服务保障性、经济管理性、咨询指导性 D.服务保障性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性 E.业务监督性、服务保障性、工作精确性、咨询指导性

答案：A.47.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品 A.按假药论处 B.按劣药论处 C.不得继续生产

D.不得继续使用

E.已经生产的，可以继续销售

答案：A.48.我国规定，无须使用注册商标的药品有 A.中药材、血液制品 B.血液制品、中成药 C.中药饮片、中成药

D.中药材、中成药 E.中药材、中药饮片答案：E.49.下列不属于国家发展药品的方针政策的是 A.国家发展现代药和传统药

B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用 C.保护野生药材资源 D.鼓励培育中药材 E.保障人民用药安全

答案: E.50.麻醉药品实行的“五专”管理即指

A.专人保管、专柜发放、专科使用、专用帐册、专用处方 B.专人保管、专柜加锁、专科使用、专用帐册、专用处方 C.专人保管、专柜加锁、专册登记、专柜发放、专用处方 D.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方 E.专柜发放、专科使用、专人专用、专用帐册、专用处方

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为 A.3年 B.4年 C.5年 D.6年 E.8年

百达医学网免费倾心提供

答案：C.52.不得委托生产的药品有 A.中药口服液 B.化学药品 C.抗生素 D.中成药 E.血液制品

答案：E.53.《医疗机构药事管理暂行规定》要求，医疗机构应逐步建立 A.执业药师资格制 B.临床药师制 C.首席药师制 D.注册药师制 E.上岗药师制

答案：B.54.门诊药房发药时实行 A.单剂量式发药 B.协议处方发药 C.开架式发药

D.大窗口或柜台式发药 E.网上发药答案：D.55.国家实行定点生产的药品有 A.抗生素 B.生化药品 C.毒性药品 D.精神药品 E.中药保护品种答案：D.56.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由 A.国务院药品监督管理部门规定 B.国务院卫生主管部门规定 C.国务院发展与改革委员会规定 D.省级药品监督管理部门规定 E.省级卫生行政管理部门规定答案：B.57.关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方，下列说法错误的是 A.处方的印刷用纸为淡红色

B.处方右上角分别标注“麻”、“精一”

C.为门（急）诊患者开具的每张处方不得超过15日用量

D.为门（急）诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量 E.为门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量答案：C.58.麻黄素单方制剂处方留存备查的期限为 A.1年

百达医学网免费倾心提供

B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

答案：B.59.应报告药品不良反应的单位是

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 B.药品生产企业、药品经营企业 C.药品经营企业、医疗卫生机构 D.药品生产企业、医疗卫生机构 E.医疗卫生机构

答案：A.60.上市5年以上的药品，主要报告药品引起的 A.药品不良反应

B.严重、罕见的药品不良反应 C.可疑不良反应 D.禁忌症

E.监测统计资料

答案：B.61.药品说明书中通用名称字体颜色应使用 A.蓝色或者黄色 B.白色或者黑色 C.白色或者红色

D.白色或者黄色 E.红色或者黑色答案：B.62.关于开办药品经营企业所应具备条件的表述，错误的是 A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.有相应的仓储设施、营业场所 C.具有质量检验的机构、人员 D.具有质量管理的机构或人员 E.具有保障药品质量的规章制度答案：C.63.城乡集贸市场一般可以出售 A.中成药 B.生物制品 C.中药材 D.化学药品

E.医院制剂答案：C.64.对医疗机构直接接触药品的工作人员的体检要求是 A.每年一次 B.每两年一次 C.每半年一次 D.每三年一次

百达医学网免费倾心提供

E.每五年一次答案：A.65.下列药品广告内容合法的是 A.以药品说明书为准

B.利用医药科研单位的名义作证明 C.利用医药专家的名义作证明 D.利用患者的名义作证明 E.含有不科学的表示功效的断言答案：A.66.对违法药品广告撤销广告批准文号，不受理该品种的广告审批申请的时限是 A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年答案：E.67.下列医疗机构药学研究工作的表述，错误的是 A.开展临床药学和临床药理研究

B.开展利用药物经济学理论、方法评价药物资源利用的研究 C.开展药物经济学理论、方法的研究

D.开展医疗机构药事管理规范化、标准化研究 E.开展药学伦理学教育和研究答案：C.68 确定医疗机构目录和手册的是 A.药房 B.药剂科 C.药学部

D.药师管理委员会 E.住院药房

答案：D.69.有关普通商业企业不需要《药品经营许可证》就可从事的业务，最正确的是 A.非处方药的生产 B.非处方药的批发 C.非处方药的零售 D.乙类非处方药的零售 E.处方药的零售

答案：D.70.《麻黄素管理办法》规定购用麻黄素须经 A.省级药品监督管理部门审批发购用证明 B.市级药品监督管理部门审批发购用证明 C.县级药品监督管理部门审批发购用证明 D.国务院药品监督管理部门审批发购用证明 E.省级卫生行政部门审批发购用证明答案：A.A.有效性

百达医学网免费倾心提供

B.安全性 C.稳定性 D.均一性 E.经济性

71．药品在规定的适应症或功能主治、用法用量

下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的性能是药品的： 72．药品在规定的适应症或功能主治、用法用量

使用的情况下，对用药者生命安全的影响程度是药品的：

73．药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的：答案：A.B.C.A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

74．医疗机构配制制剂，须经所在地何部门审核同意：

75．对疗效不确，不良反应大的药品，何部门有权撤销其批准文号： 76．开办药品生产企业，须经何部门申请《药品生产许可证》：答案：C.A.C.A.处违法生产、销售药品货值金额2 倍以上5倍以下的罚款 B.处违法生产、销售药品货值金额1 倍以上3倍以下的罚款 C.处违法收入50%以上3倍以下的罚款 D.处2万元以上10万元以下的罚款

E.处1万元以上20万元以下的罚款

77．生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并： 78．生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并：

79．知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部的收入，并：答案：B.A.C.A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 E.依法经资格认定的药学技术人员

80．经营处方药的药品零售企业应当依法配备： 81．经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备： 82．医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是：答案：A.A.E.A.5个工作日

B.10个工_ŠÂ•_ÓÈ|_v作日 C.15个工作日 D.20个工作日

E.30个工作日

83．自收到药品批发企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为： 84．自收到药品零售企业开办申请之日起，设区的市级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为： 85．药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，原发证机关应当自收到申请之日起何时作出决定：

百达医学网免费倾心提供

答案：E.E.C.A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 B.15日内报告 C.1个月内报告

D.须及时报告

E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅以及药品不良反应监测中心报告 86．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通药品不良反应： 87．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起： 88．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例：

答案：A.B.D.A.同时具有药学专业或药学管理专业专科以上学历和药学专业中级技术职务任职资格 B.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具有药学专业中级技术职务任职资格 C.同时具有药学专业或药学管理专业本科以上学历和药学专业高级技术职务任职资格 D.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具有药学专业高级技术职务任职资格 E.同时具有药学专业中专以上学历和药师以上药学专业中级技术职务任职资格 89．三级医院药学部门负责人任职资格是： 90．二级医院药学部门负责人任职资格是： 91．一级医院药学部门负责人任职资格是：答案：C.A.E.A.文字型商标

B.药品储藏的特殊要求 C.药品商品名称 D.注册商标

E.专有标识

92．单字面积不得大于药品通用名称二分之一的是： 93．单字面积不得大于药品通用名称四分之一的是： 94．不得与通用名称同行书写的是：答案：C.A.C.A.麻醉药品、精神药品

B.首次在中国销售的药品

C.医疗用毒性药品、放射性药品

D.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品 E.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品 95．不得委托生产的是：

96．GMP 认证由国家食品药品监督管理局负责的是： 97．销售前必须经指定药检所检验合格的是：答案：D.E.B.A.为一次常用量 B.不得超过3日用量 C.不得超过7日用量 D.不得超过15日用量

E.为一日常用量

98．为癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方：

99．为中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方： 100．第二类精神药品每张处方一般：

百达医学网免费倾心提供

答案：B.B.C.药剂学

一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。A 型题

药剂学概念正确的表述是

A．研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学 C．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E．研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学答案：B 下列表述药物剂型的重要性不正确的是 A．剂型可改变药物的作用性质

B．剂型能改变药物的作用速度

C．改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D．剂型决定药物的治疗作用 E．剂型可影响疗效

答案：D 下列药剂属于均相液体药剂的是 A．普通乳剂 B．纳米乳剂 C．溶胶剂

D．高分子溶液 E．混悬剂答案：D 下列溶剂属于极性溶剂的是 A．丙二醇 B．聚乙二醇 C．二甲基亚砜 D．液状石蜡 E．乙醇

答案：C 下列常用于防腐剂的物质不正确的是 A．尼泊金甲酯 B．苯甲酸 C．山梨酸 D．苯扎溴铵

E．吐温80 答案：E 制备5%碘的水溶液，加适量碘化钾的作用是 A．增溶剂 B．助溶剂 C．潜溶剂 D．复合溶剂

百达医学网免费倾心提供

E．防腐剂答案：B 关于芳香水剂的叙述不正确的是

A．芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液 B．芳香挥发性药物多数为挥发油 C．芳香水剂应澄明

D．芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法 E．芳香水剂宜大量配制和久贮答案：E 关于糖浆剂的说法不正确的是 A．可作矫味剂、助悬剂

B．纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆 C．糖浆剂为高分子溶液 D．可加适量甘油作稳定剂

E．糖浆剂的含糖量应不低于45％(g/ml)答案： C 下列不能作混悬剂助悬剂的是 A．西黄蓍胶 B．海藻酸钠 C．硬脂酸钠

D．羧甲基纤维素钠 E．硅皂土答案：C 溶胶剂的性质中不正确的是 A．布朗运动

B．双分子层结构 C．丁铎尔现象 D．界面动电现象 E．聚结不稳定性

答案：B 有关高分子溶液叙述不正确的是 A．高分子溶液是热力学稳定系统 B．以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂 C．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D．高分子溶液是黏稠性流动液体 E．高分子水溶液不带电荷答案：E 不适宜用作矫味剂的物质是 A．糖精钠 B．单糖浆 C．薄荷水 D．山梨酸 E．泡腾剂

答案：D

油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是

百达医学网免费倾心提供

A．热压灭菌法 B．微波灭菌法 C．干热灭菌法 D．紫外线灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法答案：C 适用于空气和表面灭菌方法是 A．通入无菌空气 B．过滤灭菌 C．紫外线灭菌 D．化学试剂擦试 E．辐射灭菌答案：C 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂类型是 A．注射用无菌粉末 B．溶液型注射剂 C．混悬型注射剂 D．乳剂型注射剂

E．溶胶型注射剂答案：A 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器 A．硅藻土滤棒 B．多孔素瓷滤棒 C．压滤框

D．G6垂熔玻璃滤器 E．0.8μm微孔滤膜答案：D 关于热原性质的叙述不正确的是 A．可被高温破坏 B．不溶于水 C．不挥发性

D．可被强酸，强碱破坏 E．可被强氧化剂破坏答案：B 对维生素C 注射液的表述不正确的是 A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B．处方中加入碳酸氢钠调节pH 值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E．采用100℃流通蒸汽15min灭菌答案：B 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同的是 A．无菌

B．有一定的pH值 C．与泪液等渗

百达医学网免费倾心提供

D．澄明度符合要求 E．无热原

答案：E 有关滴眼剂错误的叙述是

A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B．正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0 C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm D．滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 E．增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收答案：E 关于输液叙述不正确的是

A．输液中不得添加任何抑菌剂

B．输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C．渗透压可为等渗或低渗

D．输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜 E．输液pH力求接近人体血液pH 答案：C 常用于过敏性试验的注射途径是 A．皮下注射 B．皮内注射 C．脊椎腔注射 D．肌内注射 E．静脉注射

答案：B 醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是 A．注射用无菌粉末 B．溶胶型注射剂 C．混悬型注射剂 D．乳剂型注射剂 E．溶液型注射剂答案：C 注射剂的质量要求不包括 A．无菌 B．无热原 C．澄明度 D．pH E．溶化性答案：E 制备注射剂应加入的抗氧剂是 A．碳酸氢钠 B．氯化钠 C：焦亚硫酸钠 D．枸橼酸钠 E．依地酸二钠答案：C

百达医学网免费倾心提供

为配制注射剂用的溶剂是 A．纯化水 B．注射用水 C．灭菌蒸馏水 D．灭菌注射用水 E．制药用水答案：B 制备注射剂应加入的等渗调节剂是 A．羧甲基纤维素 B．氯化钠

C．焦亚硫酸钠 D．枸橼酸钠 E．辛酸钠答案：B 无菌区对洁净度要求是 A.1万级 B．大于1万级 C．10万级 D．大于10万级 E．100级答案：E 有关散剂特点叙述不正确的是

A．粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快 B．外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C．贮存，运输携带比较方便

D．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E．粒径较小，较其他固体制剂更稳定答案：E 一般颗粒剂的制备工艺是

A．原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒与分级一干燥一装袋 B．原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒与分级一装袋 C．原辅料混合一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与分级一装袋 D．原辅料混合--制软材一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一装袋 E．原辅料混合一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一制软材一装袋答案： D 有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是 A．干燥失重 B．融变时限 C．溶化性 D．崩解度 E．卫生学检查

答案：B 配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是 A．糖粉 B．乳糖

百达医学网免费倾心提供

C．羧甲基纤维素钠 D．糊精 E．碳酸钙答案：C 下列关于混合叙述不正确的是

A．数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B．倍散一般采用配研法制备

C．若密度差异较大时，应将密度小者先放人混合容器中，再放入密度大者

D．有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将最大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E．散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀答案：E 我国药典标准筛孔径最小的筛号是 A．五号筛 B．六号筛 C．七号筛 D．八号筛 E．九号筛答案：E 下列可避免肝脏的首过作用的片剂是 A．泡腾片 B．咀嚼片 C．舌下片 D．分散片

E．溶液片答案：C 下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是 A．分散片 B．泡腾片 C．缓释片 D．颊额片 E．植入片答案：B 下列要求在21℃的水中3 分钟即可崩解分散的片剂是 A．泡腾片 B．薄膜衣片 C．舌下片 D．分散片

E．溶液片答案：D 可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是 A．淀粉

B．羧甲基淀粉钠 C．乳糖

D．微粉硅胶

百达医学网免费倾心提供

E．微晶纤维素答案：E 片剂辅料中的崩解剂是 A．甲基纤维素 B．羧甲基淀粉钠 C．微粉硅胶 D．甘露醇 E．糖粉答案：B 主要用于片剂的填充剂的是 A．羧甲基淀粉钠 B．甲基纤维素 C．淀粉 D．乙基纤维素 E．交联聚维酮答案：C 包糖衣时包隔离层的主要材料是 A．糖浆和滑石粉 B．稍稀的糖浆 C．食用色素 D．川蜡

E．10% CAP醇溶液答案：E 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 A．可压性和流动性 B．崩解性和溶出性 C．防潮性和稳定性 D．润滑性和抗黏着性 E．流动性和崩解性

答案：A 以下为胃溶型薄膜衣的材料的是 A．羟丙基甲基纤维素 B．乙基纤维素 C．醋酸纤维素

D．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E．丙烯酸树脂Ⅱ号

答案：A 关于包衣的主要目的，下列不正确的是 A．控制药物在胃肠道的释放部位 B．控制药物在胃肠道中的释放速度 C．掩盖苦味或不良气味

D．防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性 E．防止松片现象

答案：E 影响片剂成型的因素不包括

百达医学网免费倾心提供

A．原辅料性质 B．颗粒色泽

C．药物的熔点和结晶状态 D．黏合剂与润滑剂 E．水分答案：B 有关胶囊剂的特点不包括

A．能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性 B．可弥补其他固体剂的不足

C．可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度 D．可延缓药物的释放和定位释药 E．生产自动化程度较片剂高，成本低答案：E 下列适宜制成胶囊剂的药物 A．药物是水溶液 B．药物油溶液 C．药物稀乙醇溶液 D．风化性药物

E．吸湿性很强的药物答案：B 下列关于软胶囊剂叙述不正确的是

A．软胶囊的囊壳是由明胶，增塑剂，水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响

B．软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

C．对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D．各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均呵填充

E．液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充答案：E 下列关于胶囊剂不正确叙述的是

A．空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号 B．空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大

C．若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充 D．药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求 E．应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊答案：B 滴丸的水溶性基质是 A．PEG6000 B．虫蜡 C．液状石蜡 D．硬脂酸 E．石油醚

答案：A 制备水溶性滴丸时用的冷凝液 A．PEG6000 B．水

百达医学网免费倾心提供

C．液状石蜡 D．硬脂酸 E．石油醚答案：C 下列关于膜剂概述叙述错误的是

A．膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂

B．根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等 C．膜剂成膜材料用量小，含量准确 D．吸收起效快

E．载药量大、适合于大剂量的药物答案：E PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指 A．相对分子质量500～600 B．相对分子质量8800，醇解度是50% C．平均聚合度是500～600，醇解度是88% D．平均聚合度是86～90，醇解度是50% E．以上均不正确答案：C 下列关于软膏剂的概念正确的是

A．药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂 B．药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂 C．药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂 D．药物制成的半固体外用制剂

E．药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂答案：B 下列是软膏剂类脂类基质的是 A．羊毛脂 B．石蜡 C．硅酮 D．凡士林 E．聚乙二醇答案：A 适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是 A．植物油 B．液状石蜡 C．同体石蜡 D．蜂蜡 E．凡士林

答案：E 常用于o/w型乳剂型基质乳化剂 A．硬脂酸三乙醇胺 B．羊毛脂 C．硬脂酸钙 D．司盘类 E．胆固醇

百达医学网免费倾心提供

答案：A 对软膏剂的质量要求叙述不正确的是

A．均匀细腻，无粗糙感

B．软膏剂是半同体制剂，药物与基质必须是互溶性的 C．软膏剂稠度应适宜，易于涂布 D．应符合卫生学要求 E．无刺激性、过敏性答案：B 对眼膏剂的叙述中不正确的是

A．眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂 B．眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部

C．对眼部无刺激，无细菌污染

D．用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂 E．眼膏基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8：1：1)答案：A 下列关于凝胶剂叙述不正确的是

A．凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均

一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B．凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C．氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统

D．卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液 E．卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NAOH中和，才形成凝胶剂答案：C 下列关于栓剂的概述的叙述不正确的是

A．栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

B．栓剂在常温下为固体，塞人人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液 C．栓剂的形状因使用腔道不同而异 D．使用腔道不同而有不同的名称

E．目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓答案：E 下列属于栓剂水溶性基质的是 A．可可豆脂 B．甘油明胶

C．硬脂酸丙二醇酯 D．半合成脂肪酸甘油酯 E羊毛脂

答案：B 栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称 A．分配系数 B．真密度 C．酸价 D．置换价 E．粒密度

答案：D 不作为栓剂质量检查的项目是

百达医学网免费倾心提供

A．融变时限测定 B．重量差异检查

C．刺激性试验

D．药物溶出速度与吸收试验 E．稠度检查答案：E 全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门约多少为宜 A．2cm B．4cm C.6cm D．8cm E．10cm 答案：A 下列关于栓剂的基质的叙述不正确是

A．可可豆脂具有同质多晶的性质

B．可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯 C．半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败

D．半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

E．国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等答案：C 栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是 A．聚乙二醇类 B．Poloxamer C．S-40 D．半合成棕榈油酯 E．甘油明胶答案：D 下列关于局部作用的栓剂叙述不正确的 A．痔疮栓是局部作用的栓剂

B．局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂基质 C．水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢 D．脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效 E．甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质答案：D 关于气雾剂正确的表述是

A．气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 B．按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 C：二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

D．按医疗用途可分为吸人气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及窄问消毒用气雾剂 E．吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范嗣为宜答案：C 下列关于气雾剂的特点不正确的是 A．具有速效和定位作用

B．由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C．药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用

百达医学网免费倾心提供

D．可以用定量阀门准确控制剂量 E．由于起效快，适合心脏病患者适用答案：E 混悬型气雾剂的组成部分不包括 A．抛射剂 B．潜溶剂 C．耐压容器 D．阀门系统 E．助悬剂

答案：B 气雾剂的质量评定不包括 A．喷雾剂量 B．喷次检查 C．抛射剂用量检查 D．粒度

E．泄漏率检查答案：C 下列浸出过程正确的是

A．浸润、溶解、过滤

B．浸润、渗透、解吸、溶解

C．浸润、解吸、溶解、扩散、置换 D．浸润、溶解、过滤、浓缩 E．浸润、渗透、扩散、置换答案：C 以下不是影响药材浸出的因素是 A．浸出温度

B．药材的粉碎粒度 C．浸出溶剂 D．浓度梯度 E．浸出容器的大小答案：E 下述不能增加药物溶解度的方法是 A．加入助溶剂

B．加入非离子表面活性剂 C．制成盐类 D．应用潜溶剂 E．加入助悬剂答案：E 下列有关影响溶出速度的因素不正确的是 A．固体的表面积 B．剂型 C．温度

D．扩散系数 E．扩散层的厚度答案：B

百达医学网免费倾心提供

下列有关影响增溶的因素不正确的是 A．增溶剂的种类 B．增溶剂的用量

C．增溶剂的加入顺序 D．药物的性质

E．溶剂化作用和水合作用答案：E 下列属于阳离子型表面活性剂的是 A．卵磷脂 B．苯扎溴铵 C．吐温80 D．硬脂酸三乙醇胺 E．泊洛沙姆答案：B 下面表面活性剂易发生起昙现象的是 A．Tweens类 B．氯化苯甲烃铵 C．卵磷脂

D．硬脂酸三乙醇胺 E．十二烷基磺酸钠答案：A

在表面活性剂中，一般毒性最小的是 A．阴离子型表面活性剂

B．阳离子型表面活性剂

C．氨基酸型两性离子表面活性剂 D．甜菜碱型两性离子表面活性剂 E．非离子型表面活性剂

答案：E 吐温80增加难溶性药物的溶解度的机理是 A．形成乳剂 B．形成胶束

C．改变吐温80的昙点 D．改变吐温80的Krafft点 E．形成络合物

答案：B 属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括 A．纳米粒 B．纳米囊 C．微球 D．脂质体 E．微乳

答案：C 微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在 A．丁铎尔现象 B．布朗运动

百达医学网免费倾心提供

C．电泳

D．微粒的双电层结构 E．微粒的大小答案：B 下面属于牛顿流体的是 A．高分子溶液 B．低分子溶液 C．胶体溶液 D．混悬剂 E．乳剂答案：B 下列有关药物稳定性正确的叙述是

A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B．乳剂的分层是不可逆现象

C．为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂 D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应答案：C 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A.pH值

B．广义酸碱催化 C．光线 D．溶剂

E．离子强度答案：C 常用的水溶性抗氧剂是 A．叔丁基对羟基茴香醚 B．二丁基甲基苯酚 C．生育酚 D．焦亚硫酸钠 E．BHA 答案：D 15gA物质与20gB物质（CRH值分别为78%和60%），按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为 A．26.2% B．38% C．46.8% D．52.5% E．66% 答案：D 制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是 A．PVP B．EC C．PEG D．泊洛沙姆188 E．蔗糖

百达医学网免费倾心提供

答案：B 固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为 A．药物溶解度大 B．载体溶解度大

C．固体分散体溶解度大 D．药物在载体中高度分散 E．药物进入载体后改变了剂型

答案：D 下列关于β-CD包合物优点不正确的表述是 A．增大药物的溶解度 B．提高药物的稳定性 C．使液态药物粉末化 D．使药物具靶向性 E．提高药物的生物利用度答案：D 对包合物的叙述不正确的是

A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物 B．环糊精常见有α、β、γ 种，其中以β-CYD最为常用 C．包合物町以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D．VA被β-CYD包含后呵以形成固体

E．环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物答案：C 可用于复凝聚法制备微囊的材料是 A．阿拉伯胶一琼脂

B．西黄芪胶一阿拉伯胶 C．阿拉伯胶一明胶 D．西黄芪胶一果胶

E．阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠答案：C 微囊化方法中是化学法的是 A单凝聚法 B．溶剂非溶剂法 C．辐射交联法 D．喷雾干燥法 E．液中干燥法答案：C 有关微囊的特点不正确的是 A．速效

B．使药物浓集于靶区 C．液体药物同化 D．提高药物稳定性 E．减少复方药物的配伍变化答案：A 脂质体的主要特点不包括 A．工艺简单易行

百达医学网免费倾心提供

B．缓释作用

C．在靶区具有滞留性 D．提高药物稳定性 E．降低药物毒性

答案：A 下面关于脂质体的叙述不正确的是

A．脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 B．脂质体由磷脂和胆固醇组成

C．脂质体结构与表面活性剂的胶束相似

D．脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体 E．脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类答案：C 有关缓控释制剂的特点不正确的是 A．减少给药次数 B．避免峰谷现象

C．降低药物的毒副作用

D．适用于半衰期很长的药物(t1/2>24h)E．减少用药总剂量

答案：D 可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是 A．羟丙基甲基纤维素 B单硬脂酸甘油酯 C．大豆磷脂

D．无毒聚氯乙烯 E．乙基纤维素答案：A 利用扩散原理的制备缓（控）制剂的方法不包括 A．包衣

B．制成不溶性骨架片 C．制成植入剂 D．微囊化

E．制成亲水性凝胶骨架片

答案：E 下面影响口服缓控释制剂没计的理化因素不正确的是 A．药物的溶解度 B．油水分配系数 C．生物半衰期 D．剂量大小

E．药物的稳定性答案：C 缓控释制剂的体外释放度试验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是 A．转篮法 B．桨法 C．小杯法 D．转瓶法

百达医学网免费倾心提供

E．流室法答案：A 下面不属于主动靶向制剂的是 A．修饰的微球 B．pH敏感脂质体 C．脑部靶向前体药物 D．长循环脂质体 E．免疫脂质体答案：B 药物经皮吸收是指

A．药物通过表皮到达深层组织

B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C．药物通过表皮在用药部位发挥作用

D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程答案：D 关于TTS的叙述不正确的是 A．可避免肝脏的首过效应

B．可以减少给药次数

C．可以维持恒定的血药浓度

D．使用方便，但不可随时给药或中断给药 E．减少胃肠给药的副作用答案：D 不作经皮吸收促进剂使用的是 A．氮草酮类化合物 B．表面活性剂 C．樟脑 D．三氯叔丁醇 E．二甲基亚砜

答案：D 药物从用药部位进入血液循环的过程是 A．吸收 B．分布 C．代谢 D．排泄 E．转化

答案：A 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是 A．混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片 B．胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片 C．片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 D．溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E．包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂答案：D 有关被动扩散的特征不正确的是

百达医学网免费倾心提供

A．不消耗能量

B．具有部位特异性 C．山高浓度向低浓度转运 D．不需要载体进行转运

E．转运速度与膜两侧的浓度成正比答案：B 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A.胃肠液的成分 B．胃排空

C．食物

D．循环系统的转运 E．药物在胃肠道中的稳定性答案：E 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是 A．解离度

B．血浆蛋白结合 C．溶解度 D．给药途径

E．制剂类型答案：B 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是 A．清除率 B．生物利用度 C．蛋白结合率 D．生物等效性 E．表现分布容积答案：B 下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是 A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C．给药剂量与t时间血药浓度的比值 D．表观分布容积的单位是L/h E．具有生理学意义答案：A 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

A．鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收 B．可避开肝首过效应

C．吸收程度和速度不如静脉注射 D．鼻腔给药方便易行

E．多肽类药物适宜以鼻黏膜给药答案：C 药物代谢的主要器官是 A．肾脏 B．肝脏 C．胆汁

百达医学网免费倾心提供

D．皮肤 E．脑

答案：B

二、以下提供若干组考题，每组考题共同在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。B型题

乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是 A．Zeta电位降低

B．分散相与连续相存在密度差

C．微生物及光、热、空气等的作用 D．乳化剂失去乳化作用 E．乳化剂性质改变分层 B 转相E 酸败 C A．搽剂 B．涂膜剂 C．合剂 D．含漱剂 E．洗剂

专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂 E 专供揉搽皮肤表面用的液体制剂 A A．裂片 B．松片 C．黏冲 D．色斑

E．片重差异超限

颗粒不够干燥或药物易吸湿易造成C 片剂硬度过小会引起B 颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生E A．糊精

B．淀粉

C．羧甲基淀粉钠 D．硬脂酸镁 E．微晶纤维素

可作填充剂、崩解剂、黏合剂B 粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂E 润滑剂D 制备空胶囊时加入下列物质的作用是 A．成型材料 B．增塑剂 C．增稠剂 D．遮光剂 E．溶剂

百达医学网免费倾心提供

明胶A 山梨醇B 二氧化钛D 下列辅料在软膏中的作用 A．单硬脂酸甘油酯 B．凡油 C．白凡士林 D．十二烷基硫酸钠 E．对羟皋苯甲酸乙酯乳化剂D 防腐剂 E A．可可豆脂 B．泊洛沙姆 C．甘油明胶

D．半合成脂肪酸甘油酯 E．聚乙二醇类

具有同质多晶的性质A 为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质D 多用作阴道栓剂基质C A．氟氯烷烃 B．丙二醇 C．PVP D．枸橼酸钠 E．PVA 气雾剂中的抛射剂A 气雾剂中的潜溶剂 E A.Krafft点 B．昙点 C．HLB D．CMC E．杀菌和消毒亲水亲油平衡值C 临界胶束浓度D 表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度B A．高温试验 B．高湿度试验 C．强光照射试验 D．加速试验

E．长期试验

供试品要求三批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置六个月D 是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃，相对湿度75℃±50℃)下进行，其目的是为了制订药物的有效期提供依据E 供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天A A．明胶

B．乙基纤维素

百达医学网免费倾心提供

C．聚乳酸 D．β-CD E．构橼酸

生物可降解性合成高分子囊材C 天然高分子囊材A A．静脉注射剂 B．气雾剂 C．肠溶片 D．直肠栓 E．阴道栓经肺部吸收B 无药物吸收的过程A A．表观分布容积 B．肝肠循环 C．生物半衰期 D．生物利用度

E．首过效应

药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象B 服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象E A.F值 B．F0值 C.Z值 D.D值

E．T0值

在一定温度下杀灭微生物90%所需的灭菌时间表示为D 灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的十分之一所需要提高灭菌温度的度数表示为C 热压灭菌过程可靠性参数表示为B

公共卫生执业医师原题第2篇

执业医师

（一）放射工作场所放射卫生防护监测与评价

1．密封型放射源工作、贮存场所监测内容、方法与结果评价；

2．医用诊断x射线，x射线工业探伤工作场所防护监测内容、方法与结果评价。

（二）外照射个剂量监测工作实施的基本要求

1．监测范围与对象；

2．监测周期与个人剂量计佩戴注意事项；

3．监测结果分析、评价。

（三）医用诊断x射线防护要求机房防护、机器防护、工作人员防护、受检查防护。

（四）放射工作人员健康标准要求（就业前与已就业者）。

（五）放射事故调查的基本方法与处理的基本原则、书写报告格式。

执业助理医师

（一）放射工作场所放射卫生防护监测与评价

1．小型固定型密封源工作场所、贮存场所防护监测方法与结果评价；

2．医用诊断x射线工作场所防护监测方法与结果评价。

（二）外照射个人剂量监测工作实施的基本要求

1．监测范围与对象；

2．监测周期与个人剂量计佩戴注意事项。

（三）医用诊断x射线防护要求机房防护、机器防护、工作人员与受检查个人防护。

（四）放射工作人员健康标准要求（就业前、已就业者）。

公共卫生执业医师原题第3篇

关键词：乡镇卫生院招聘执业医师项目,农村卫生人才,吸引留用,影响因素,最优尺度回归

卫生人才短缺、流失、分布不均和结构失衡等是一个全球性的问题, 许多国家和地区都面临着卫生人才 (尤其是医生) 地区分布不均的难题[1]。就全球范围而言, 占总人口50% 的农村人口只拥有38% 的护理人力和24% 的医师[2]。为农村及贫困地区培养和吸引合格的卫生人才, 提高农村居民卫生服务的可及性是世界各国共同关注和努力解决的问题[3]。一直以来, 我国在农村卫生人才的培养、吸引和留用方面做了大量工作, 如 “三支一扶项目”、“万名医师支援农村项目”、西部卫生人才培养、骨干医师培养、“订单定向” 培养及乡镇卫生院招聘执业医师项目等, 新一轮医改文件中提出 “为同意毕业后到中西部乡镇卫生院工作3 年的医学生提供奖学金及助学贷款” 等措施[4]。这些不同形式的培养和支援项目对提高农村卫生人才的服务水平、缓解和解决农民 “看病难、看病贵” 的问题、提高农村卫生服务的质量和可及性方面发挥了重要的作用。然而, 到目前为止, 我们国家在对此类项目的评估管理方面的工作和研究非常缺乏, 哪些因素有利于提高此类项目的吸引力, 如何确保项目按照预期的方向顺利实施开展, 最终达到预期的效果? 本研究将以国家卫生部、财政部组织开展的 “乡镇卫生院招聘执业医师试点项目” (简称项目) 为实例, 研究、分析和总结归纳影响农村卫生人力吸引留用项目实施效果的关键因素, 从政策制定与项目管理的角度提出具体的建议, 为今后相关政策的制定以及项目的实施管理提供有价值的信息。

1 调查对象与抽样方法

1.1 研究对象

招聘执业医师:“乡镇卫生院招聘执业医师项目” 中第一批招聘的执业医师, 工作已满36 个月; 乡镇卫生院: 第一批实施项目的乡镇卫生院, 来自安徽、江西、湖北、湖南、重庆、四川、甘肃和新疆共8 个省 (区、市) , 共787 个乡镇卫生院。

1.2 抽样方法

对执业医师的调查采用全样本抽样方法。从项目信息系统中导出第一批招聘执业医师基本信息, 共1 000 人, 其中有直接联系方式的为899 人, 本次调查中对899 名执业医师逐一进行调查。对乡镇卫生院的调查采用分层整群抽样方法。首先从第一批项目的8 个省 (区、市) 按比例确定项目县, 共抽取出109 个项目县, 对109 个项目县的477 个乡镇卫生院开展调查。

2研究工具与研究方法

2.1指标体系及问卷编制

通过文献分析法、系统分析法和专家讨论法确定了所要研究的指标体系, 包括项目组织管理、项目实施过程和项目效果3 个维度。其中, 项目组织管理指标包括: (1) 是否解决编制; (2) 配套资金金额。项目实施过程主要包括对执业医师的待遇落实及管理情况, 具体指标包括: (1) 招聘执业医师月平均工资数; (2) 工资数量与同事对比情况; (3) 工资是否按时发放; (4) 是否参与绩效分配; (5) 是否购买保险; (6) 是否提供其他优惠政策; (7) 是否获得培训进修机会; (8) 培训机会与同事比较情况。项目实施效果指标包括: (1) 乡镇卫生院门诊增加量; (2) 乡镇卫生院住院人数增加量; (3) 乡镇卫生院业务收入增加量; (4) 执业医师工作满意度。

针对以上调查指标, 形成乡镇卫生院招聘执业医师项目“ 医师满意度调查问卷” 和 “ 乡镇卫生院调查问卷” 。其中, “医师满意度问卷”包括A、 B两部分, A部分为执业医师基本情况、项目组织管理及实施的相关指标, B部分为对工资福利待遇、乡镇卫生院管理等的满意度。满意度调查中各个条目采用5 级Likert量表法, 分为非常不满意、不太满意、基本满意、满意和非常满意5 个等级, 在计算满意度时, 从“ 非常不满意” 到 “ 非常满意” 按照从1 分到5 分赋值。“乡镇卫生院调查问卷” 主要包括项目实施过程和项目实施效果的相关指标。

2.2 调查方法

医师满意度调查采用电话调查法。邀请北京大学医学院10 名本科生协助完成。

乡镇卫生院调查由所属县卫生局局长负责, 具体工作包括: 发放问卷调查工作的通知、指导答疑和问卷回收。

2.3 质量控制

医师满意度调查: 调查前组织10 名调查员进行集中培训, 培训内容包括: 项目背景、调查目的、调查内容和指标含义及沟通技巧等, 并在培训后进行了简单演练, 培训时间为3 小时。每位执业医师的电话调查时间控制在20~25 分钟。

乡镇卫生院调查: 借助2011 年全国县卫生局局长培训班, 对项目县卫生局局长进行集中培训, 培训内容包括: 项目背景、项目实施情况、问卷调查目的及指标含义等。培训时间为2 小时。问卷自发放至回收期限为15 个工作日。

2.4 问卷回收率

医师满意度电话调查回收有效问卷686 份, 有效率为76.3%。问卷缺失主要原因是电话无效、电话无人接听、医师离职和医师拒绝配合调查等。

乡镇卫生院调查回收有效问卷346 份, 问卷回收率为72.5%。问卷缺失主要原因是乡镇卫生院位置偏僻、交通不发达, 县卫生局很难在规定时间内发放及收回问卷。

2.5 数据处理与方法

采用Epidata 3.0 录入数据, Excel 2003 和SPSS 16.0 分析数据。采用最优尺度回归分析方法进行影响因素分析。

3 结果与分析

3.1 工作满意度描述

执业医师对当前工作状态的总体满意度介于 “基本满意” 和 “满意” 之间。在5 个子维度上的满意度从高到低依次为: 同事关系、工作量、工作环境、生活条件和工作报酬。其中仅同事关系和工作量2 项的满意水平达到了 “基本满意”, 工作条件、生活环境及工作报酬的满意度均未达到“基本满意” 水平。尤其是对 “工作报酬” 的满意度在几项调查指标中最低, 见表1。

3.2 工作满意度影响因素分析

工作满意度最优尺度回归方程式系数在0.01 水平上显著。 “工资是否按时发放”、“工资数量与同事比较”和“培训进修机会与同事比较” 3 个因素对执业医师工作满意度影响显著, 见表2。

注: 回归方程F=4.498, P=0.000, R2=0.279 (自变量为: 是否解决编制、工资总额、工资是否按时发放、是否参与乡镇卫生院绩效奖金分配、工资数量与同事比较、是否获得培训进修机会、培训机会与同事比较及是否购买保险) 。

3.3 乡镇卫生院相关指标影响因素分析

3.3.1 乡镇卫生院相关业务指标影响因素分析: 乡镇卫生院门诊增加量最优尺度回归方程式系数在0.01 水平上显著, 见表3。 “是否解决编制”、 “是否参与乡镇卫生院绩效奖金分配” 2 个因素对乡镇卫生院门诊增加量影响显著。乡镇卫生院住院增加量最优尺度回归方程式系数在0.01 水平上显著。“是否解决编制”、“月平均工资” 2 个因素对乡镇卫生院住院增加量影响显著, 见表4。

注: 回归方程F=2.278, P=0.021, R2=0.141 (自变量为: 执业医师性别、学历、是否为本地人、月工资数、是否参与乡镇卫生院绩效奖金分配、是否解决编制、是否获得培训进修机会和是否购买保险) 。

注: 回归方程F=1.720, P=0.090, R2=0.104 (自变量为: 执业医师性别、学历、是否为本地人、月工资数、是否参与乡镇卫生院绩效奖金分配、是否解决编制、是否获得培训进修机会和是否购买保险) 。

3.3.2 乡镇卫生院相关经济指标影响因素分析: 乡镇卫生院业务收入增加量最优尺度回归方程式系数在0.01 水平上显著。“是否解决编制”、“是否获得培训进修机会”、“是否购买保险” 和 “是否提供优惠政策” 4 个因素对乡镇卫生院业务收入增加量影响显著, 见表5。

注: 回归方程F=2.487, P=0.012, R2=0.310 (自变量为: 执业医师、性别、学历、是否为本地人、月平均工资、是否参与绩效分配、是否解决编制、是否获得培训进修机会和是否购买保险) 。

4 讨论

本研究中4 个最优尺度回归方程均在0.01 水平上显著, 但决定系数均不高, 表明还有其他重要的变量尚未在方程中, 有待于进一步研究。近年来, 伴随着国家各项医疗改革措施的落实, 如基层医疗单位药品零差率、公共卫生服务均等化等, 极大地促进了乡镇卫生院的发展, 这些无法测量的政策影响因素, 必然会引起乡镇卫生院业务、经济等相关指标的增长, 这可能导致了本研究中的几项研究因素在回归方程中决定系数不大的原因。但是回归方程在0.01 水平上显著, 说明项目招聘的执业医师给乡镇卫生院带来的业务量及业务收入的增加量显著, 也是促进乡镇卫生院发展的重要影响因素。

4.1 影响因素分析与讨论

本研究中, 分别以 “执业医师满意度”、“乡镇卫生院门诊增加量”、“乡镇卫生院住院人数增加量” 和 “乡镇卫生院业务收入增加量” 为反映项目实施效果的因变量, 得出影响该项目实施效果的因素包括9 项: 月平均工资、工资数量与同事比较、工资是否按时发放、是否提供其他优惠政策、是否购买保险、是否参与乡镇卫生院绩效奖金分配、是否解决编制、是否获得培训进修机会以及培训进修机会与同事比较。对上述影响因素进行归纳总结, 可以分为4 个方面: 工资福利待遇、编制、培训发展和管理。

4.1.1工资福利待遇:工资福利待遇包括月平均工资数、相关保险和优惠政策等。不言而喻, 工资福利待遇是基层卫生工作者安心工作的首要因素和条件。已有研究证实, 对乡镇卫生院员工激励手段中, 经济手段是更加基础和最能够短期见效的手段[5]。值得一提的是, 在本研究中, 工资福利待遇因素不仅包含绝对的工资数量, 也包含工资的相对水平 (此研究中的变量为“工资数量与同事比较”) , 即执业医师对工资福利待遇的满意度一定程度上取决于与周围同事的比较, 尤其是与资质水平相近的同事的比较, 提示相关管理部门, 既要重视提高基层卫生人员的福利待遇, 也要注重公平性。

4.1.2落实编制:编制问题也是基层卫生人员关注的重要问题。有研究提出, 由于政策和财政的限制, 目前我国对卫生人才到农村工作缺乏有效的政策保障, 如解决正式事业编制, 制定统一的工资待遇标准, 解决养老保险、医疗保险等社会保障问题等[6], 这些因素导致了基层工作岗位缺乏吸引力。编制不仅涉及到在岗人员的工资福利待遇, 也涉及到养老及解决后顾之忧的问题, 因此, 是否解决编制对执业医师是否能够安心基层工作起到较大的影响作用。在项目的日常管理和常规调查中也了解到, 基层卫生人员比城市卫生人员更关注稳定、保障和退休后养老等问题, 落实编制无疑是提高基层工作岗位吸引力和稳定基层卫生人员队伍的有效措施。

4.1.3培训发展:医疗工作的特殊性对医务工作者提出了较高的要求, 医务人员必须不断更新知识、提高技能, 才能持续胜任岗位工作, 培训不仅关系到医务人员工作能力的提高、工作任务的完成, 也关系到个人职业生涯的持续发展。因此, 为基层卫生人员提供符合基层工作内容需要的、满足个人职业发展需求的培训进修机会, 既是提高服务能力和服务效益的手段, 也是切实有效的激励手段。

4.1.4 管理因素: 研究中, 编制落实、工资按时发放、参与乡镇卫生院绩效奖金分配、相关优惠政策的提供以及招聘人员的培训管理等因素, 都提示好的项目必须有好的管理作保障。已有研究显示, 卫生部门的工作绩效很大程度上取决于卫生人才的绩效, 好的绩效需要有效的卫生人才管理体制, 各项政策措施的实施不是在真空中, 环境因素如工作条件、组织结构及卫生系统内部的协调性等都会影响政策实施效果[6]。一项政策和一个项目的实施, 必须有严格的跟踪管理, 才能保证项目沿着预期的方向发展。该项目中的经验也很好的印证了这一观点, 该项目的指导文件只是从原则上对招聘工作做了规定, 具体的实施办法和过程管理由各试点省直接负责, 21 个试点省由于人力财力投入、重视程度和管理方式不同, 项目结果也有很大差异。项目中呈现出了不少好的管理方法, 如帮助医师解决住房问题、子女入学入托问题、提供带薪探亲假、帮助医师建立社会交往网络、确立明确的培训进修制度以及基于考核评价的各项晋升和激励手段等, 这些做法不仅帮助医师解决工作、生活中的实际困难, 也从情感、心理支持和职业发展等方面达到了对医师的有效管理和激励。

当然, 影响基层卫生人员吸引和留用的因素涉及方方面面, 除了工资福利待遇等经济因素外, 工作条件、学习培训、工作环境、考核晋升、职业发展和管理制度甚至同事关系等非经济因素都是影响基层卫生人员工作意愿度和工作成绩的因素[7], 但从现阶段我国的实际情况出发, 以及从政策制定的可行性角度而言, 应首先有重点的关注最根本最重要的因素, 本研究建议从待遇、编制、培训发展和管理4 个方面提高基层卫生工作岗位的吸引力, 为基层吸引和留住卫生人才。世界卫生组织于2010 年发布了《通过加强留用以提高边远农村地区卫生人员可及性的政策方针及实施指南》, 从经济、教育、监管、职业及个人支持等方面提出了农村卫生人才吸引留用手段[8,9]。本研究中提出的4 个方面是该指南的再一次印证。

4.2 该项目的代表性

近年来, 我国实施了一系列政策措施, 为基层培养和吸引卫生人才, “乡镇卫生院招聘执业医师项目” 是其中的一项重要的措施, 自项目启动之日至今始终有科学的管理过程和跟踪评估, 积累了较完整的定性、定量的资料及数据。因此, 本研究能够对该项目做深入分析并且做一定范围的推论。当然, 如果能够结合其他相关项目的研究开展比较分析, 其结论必然更加科学、更有指导意义。

参考文献

[1]卫生部人才交流服务中心译.卫生人力资源战胜危机[M].北京:人民卫生出版社, 2007.

[2]World Health Organization.The World Health Report 2006—Working Together for Health[R].Geneva:World Health Organization, 2006.

[3]李颖, 田疆, 张宏, 等.澳大利亚农村和边远地区分级及其在卫生政策中的应用[J].中国卫生政策研究, 2010 (9) :58-62.

[4]田疆, 李颖, 张宏, 等.澳大利亚农村卫生队伍建设经验对中国的启示[J].中国卫生经济, 2011, 30 (2) :94-96.

[5]吴明, 阮云洲, 杨莉.医疗服务提供者行为的经济激励方法及其作用分析[J].中国卫生资源, 2006, 9 (4) :156-158.

[6]王文华, 杨文燕, 尹爱田.基于WHO卫生人力战略目标的我国农村卫生人才建设障碍分析[J].中国卫生经济, 2012, 31 (1) :40-42.

[7]孙晓杰, 孟庆跃.乡镇卫生院人员经济激励因素分析[J].中国卫生政策研究, 2010 (10) :10-12.

[8]Doleac, Stormontal, &Braichet JM.Evaluated strategies to increase attraction and retention of health workers in remote and rural areas[J].Bulletin of the World Health Organization, 2010 (885) :379-385.