九岁儿童白血病患者求助申请书

2024-07-23

九岁儿童白血病患者求助申请书(精选4篇)

九岁儿童白血病患者求助申请书 第1篇

九岁儿童白血病患者求助申请书

小天使:

舒志康:男

出生于2003年3月27日.现年9岁家住湖北省赤壁市车埠镇盘石村十组.本人在车埠镇小学读二年级.成绩优秀.全班第二.今年五月二十日高烧持久不退二十余天.经武汉儿童医院确诊为MA2白血病.也就是(椎非淋巴骨髓性)白血病.家人得知.从此一颗重型炸弹落在我的家中。现已完成第一阶段化疗.花费3万多元。据医生介绍.此病还需要

元巨款。对于我的家是个天文数字。

家庭背景:父亲:舒亚洲33岁.母亲韩慧慧32岁.两人在外打工度日.收入低薄.姐姐11岁在校读书.爷爷.舒南方.58岁。奶奶.钱冬英56岁种两亩田度日.奶奶长年体弱多病.偏偏在这个节骨眼上又得了肾积水.子宫积瘤.住进了市人民医院.微簿的经济收入那能得起这笔巨款费用。现特此申请求助小天使.救救这个可怜的家庭吧。在此衷心的感谢小天使救助中心。

九岁儿童白血病患者求助申请书 第2篇

大家好!

我叫郭光德,49岁,信阳人,下岗工人,现租房住在信阳市107国道建行家属院。本人曾参加过自卫反战,并荣立三等战功。我妻子叫秦长玉,原在信阳市大商新玛特超市打工,辞工后在医院陪护孩子。

并非老郭拿战功说事,而是我们现在确实到了走投无路的地步了。舍下一张老脸,请求社会各界救救我们的儿子——急性髓系白血病患者:郭锦明!

我夫妻二人虽属低收入家庭,但是一个家庭温暖幸福。儿子郭锦明1991年8月出生,今年23岁,就读于漯河职业技术学院,大三学生。9月份,孩子在校出现无名发热症状。随经校卫生室简单输液治疗,临时控制住体温。1天后,孩子再次高热,并致口腔溃烂,病情恶化严重。经老师和同学们劝导,孩子请假回家就医治疗。我妻子秦长玉将孩子带到信阳市中心医院就诊,经血液化验,孩子血象不正常。后经医院确诊,我儿子患上了急性髓系白血病。

这么一个独生子,在正值青春美好的大学光景,却患上了如此绝症——这让我们这个原本就很贫穷的家庭顿时觉得天塌了一般。为了给孩子治病,我夫妻二人先后带着孩子跑武汉同济医院、周口中西医结合医院(血液病专科医院)等医院就医,现在就诊于河南省人民医院。一年多来,我们一家反复奔波,给孩子看病花了40多万元。

医生告诉我们:要想孩子能活下去,就必须进行骨髓移植;要移植骨髓,且不谈配型、移植手术、用药等费用,仅仅在治疗(观察)仓内就需50-60万元费用。

家庭积蓄花干,亲朋好友借完,我们这个家实在承受不起这巨额费用了。为了保住孩子一条年轻的生命,万般无奈,我们向浉河区慈善总会和红十字会提出了求助申请,两家单位按最高限度给与了我们现金资助。面对巨额手术治疗费用,浉河区给予的资助实在是杯水车薪。

走投无路之下,我们向社会各界爱心人士、各慈善团体、各家媒体求助,请求你们帮帮我们这个贫困的三口之家!帮我们把孩子的病情呼吁出去,唤起社会各界的援助之手来救助一条23岁的生命吧!

谢谢您们!

求助人:郭光德 联系电话:

求助人:秦长玉 联系电话:

九岁儿童白血病患者求助申请书 第3篇

关键词:培门冬酶,左旋门冬酰胺酶,急性淋巴细胞白血病

儿童急性淋巴细胞白血病是源于B系或T系淋巴细胞的肿瘤性疾病, 其原始细胞在骨髓内异常增生可抑制正常造血, 导致血小板和中性粒细胞减少, 也可侵入髓外组织引起相应病变。左旋门冬酰胺酶 (L-Asp) 是目前联合治疗儿童急性淋巴细胞白血病重要药物, 但大量报道显示其导致的胃肠道不适、中枢神经系统毒性及过敏等不良反应可中断化疗[1], 影响治疗效果。本研究旨在探讨培门冬酶 (PEG-Asp) 与左旋门冬酰胺酶强化治疗儿童急性淋巴细胞白血病的疗效及不良反应, 现报告如下。

资料与方法

2012年8月-2014年8月收治急性淋巴细胞白血病患儿70例, 随机分为两组, 每组35例。观察组男20例, 女15例;年龄5个月~14岁, 平均 (5.4±1.2) 岁。对照组男18例, 女17例;年龄4个月~13岁, 平均 (5.7±1.0) 岁。两组患者均符合《儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议 (第3次修订草案) 》中有关本病的诊断标准[2], 排除合并心肺肝肾重要脏器严重急慢性疾病的患者。两组性别、年龄等基本资料比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

方法:两组均给予注射用硫酸长春新碱, 每次1.5 mg/m2静脉注射, 1次/周, 共4次;给予醋酸泼尼松片40 mg/ (m2·d) 口服, 3周后减停;给予注射用盐酸吡柔比星, 每次30 mg/ (m2·d) , 静脉注射, 1次/周, 共2次。观察组在上述治疗基础上加用PEG-Asp, 每次2 500 U/m2, 肌内注射, 1次/2周, 连用2次。对照组则加用L-Asp, 每次6 000 U/m2, 静脉注射, 隔日1次, 共8次。

观察指标和疗效评价:比较两组不良反应发生率。采用实体肿瘤疗效评价标准 (RE-CIST) 评价化疗效果: (1) 完全缓解 (CR) :贫血、出血、感染及白细胞浸润消失, 血红蛋白>90 g/L, 白细胞正常, 血小板>100×109/L, 骨髓象原始细胞加早幼节段细胞<5%, 红细胞和巨核细胞系统正常; (2) 部分缓解 (PR) :临床症状、血象及骨髓象有1项或2项达到完全缓解标准, 骨髓象中原始细胞加幼稚细胞<20%; (3) 疾病稳定 (SD) :临床症状、血象及骨髓象无显著变化; (4) 疾病进展 (PD) :临床症状加重, 血象及骨髓象有1项或以上恶化。总有效率= (完全缓解例数+部分缓解例数) /总例数×100%。

统计学方法:采用SPSS 19.0统计学软件分析数据, 计数资料组间比较采用χ2检验, 计量资料采用 (±s) 表示, 组间比较采用t检验, P<0.05表示差异具有统计学意义。

结果

两组治疗效果比较:两组总有效率比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) 。见表1。

两组不良反应比较:两组发生过敏反应、凝血功能障碍、总胆红素升高、消化道反应及低蛋白血症等不良反应的发生率比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) 。见表2。

两组住院天数和用药次数比较:观察组患者住院天数和用药次数显著少于对照组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) 。见表3。

讨论

本病是具有多种亚型的异质性疾病, 发病机制非常复杂, 临床普遍认为遗传家族因素、电离辐射等环境因素及获得性基因改变是本病发生的高危因素[3]。

L-Asp是从大肠杆菌培养液中提取的异体蛋白, 属酶抑制剂, 通过水解门冬酰胺阻碍蛋白质和DNA的合成, 抑制肿瘤细胞生长, 达到抗癌目的。PEG-Asp是由L-Asp共价结合聚乙二醇形成的。本研究发现, 观察组过敏、凝血功能障碍等不良反应发生率略低于对照组, 这可能与PEG-Asp免疫原性降低、减少了抗体形成有关。但两种治疗方案不良反应发生率比较, 差异无统计意义, 不良反应主要包括胃肠道反应、凝血功能障碍及低蛋白血症, 这与文献报道基本一致[4]。研究发现, PEG-Asp药物半衰期是L-Asp的6倍, 降低单次使用剂量和使用频率的同时, 也提高了治疗效果[5]。此外, PEG-Asp分子量大, 抗蛋白酶水解能力强, 血浆半衰期较L-Asp长, 这也使PEG-Asp用药次数显著低于L-Asp组, 有利于减轻患者痛苦和对骨髓抑制的程度。

综上所述, L-Asp与PEG-Asp强化治疗本病疗效和不良反应发生率相似, 但PEG-Asp用药次数与住院时间显著减少。

参考文献

[1]王亚, 卢愿, 王玲珍, 等.培门冬酶与左旋门冬酰胺酶治疗儿童白血病效果比较[J].齐鲁医学杂志, 2012, 27 (3) :208-210.

[2]顾龙君.儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议 (第3次修订草案) [J].中华儿科杂志, 2006, 44 (5) :392-395.

[3]牛曼曼, 王宁玲, 刘亢亢, 等.儿童急性白血病合并败血症56例分析[J].中国小儿血液与肿瘤杂志, 2014, 12 (6) :308-310.

[4]张世恒, 刘伶, 杨月明, 等.培门冬酶在儿童急性淋巴细胞白血病诱导化疗中的应用研究[J].湖南师范大学学报 (医学版) , 2015, 2 (1) :95-97.

九岁儿童白血病患者求助申请书 第4篇

我国每年新增4万白血病患者 少年儿童占了五成

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全国自愿无偿献血知识普及活动在京正式启动

由中国红十字总会主办的龙族血脉——大型全国自愿无偿献血知识普及活动正式在京启动。此次普及活动将通过媒体、知识手册、海报等宣传方式向公众普及《献血法》 、健康献血以及相关的血液知识,降低“血盲”的存在,让公众树立正确的献血意识,自愿加入献血的队伍中,使中国血库能够良性循环,减少血荒隐患。

夏季是甲醛释放高峰期 专家提醒注意室内环保

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中医药七个项目进入非物质文化遗产名录

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香港卫生署呼吁市民停用纤体产品“减肥降脂美”

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摩托罗拉遭遇“辐射门”

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