拆零药品培训试卷

拆零药品培训试卷（精选14篇）

拆零药品培训试卷 第1篇

药房2016培训试卷

拆零药品知识培训试卷

姓名：

时间：

得分：

1、拆零药品应陈列在 专柜，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防

。拆零药品专柜应有明显的。

2、拆零药品销售使用的工具、包装袋应，并置于清洁密封袋中。拆零使用的工具应做到防尘、防污染，拆零用具应。

3、收到需要的拆零药品处方，按 程序通过审核后，方可拆零调配药品；非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息，确认无误后方可。

4、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查 是否符合规定，将不合格药品拆零出售。拆零药品保留、，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。

5、洗手，清洁干燥后，戴上，在拆零专柜中取出服药袋，根据处方或药品说明书，在服药袋上注明、、、、、、以及 等内容。

6、右手拿起药匙，左手用镊子夹取 酒精棉球擦试药匙正反两面至手柄端，擦试后药匙放置在拆零专柜里挥发干燥。

7、取出需拆零的药品，再次核对品名、规格无误后，旋开或打开药品包装，注意瓶盖放置时 朝上，快速准确地用药匙取出处方量的药品，再将药品包装盖，随后迅速将服药袋口。药品拆零装袋全过程，用手直接触摸药品。

8、给顾客提供药品说明书 或者 保留

和，以保证病患者用药。

9、拆零销售的药品应做好、和 日期记录，操作人 或，拆零销售期间，、、、。

拆零药品培训试卷答案

1、拆零药品、受潮变质、标识

2、清洁卫生、两支、整齐摆放

3、处方审核程序、调配

4、药品质量、严禁、原包装和原标签

5、手套、药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期、药店名称6、75%

7、旋紧封严、折叠密封、不得

8、原件、复印件、原包装、说明书、安全

9、名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期、签字、盖章

拆零药品培训试卷 第2篇

填空

1、拆零药品应陈列在，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防受潮变质。拆零药品专柜应有明显的。

2、拆零药品销售使用的工具、包装袋应，并置于清洁密封袋中。分零使用的药匙（至少两支）应装入防尘、防污染的容器中。拆零用具应。

3、收到需要的拆零药品处方，按处方审核程序通过审核后，方可拆零调配药品；非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品、、数量等信息，确认无误后方可调配。

4、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的、和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留 和原标签，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。

5、洗手，清洁干燥后，在拆零专柜中取出服药袋，根据处方或药品说明书，在服药袋上标明、、服法、每日、每次剂量和药品有效期等信息。

6、右手拿起药匙，左手用镊子夹取75%酒精棉球擦拭药匙正反两面至手柄端，擦拭后药匙放置在拆零专柜里。注意药匙不可触碰其他物品或暴露在空气中过久，药匙分取每种药品如上操作，不得连续分取两种不同药品。

7、取出需拆零的药品，再次核对、规格无误后，旋开或打开药品包装，注意瓶盖放置时，快速准确地用药匙取出处方量的药品，再将药品包装盖旋紧封严，随后迅速将服药袋口折叠密封。药品拆零装袋全过程，不得用手直接触摸药品。

8、给顾客提供药品说 或者，拆零销售期间，保留原包装和说明书，以保证病患者用药安全。

拆零药品培训试卷 第3篇

拆零药品主要指医院调剂室内调剂人员拆开药品包装, 储存在调剂台上、药柜内或其他容器内正在调剂使用, 同时又要妥善保管的处方药品和非处方药品。如果保管不当会被外界因素如日光、空气、温湿度、微生物等影响, 使药品污染或发生化学反应, 影响药品的质量, 危害患者的身体健康。因此, 拆零药品的管理是药品管理的重要一环。

1 拆零药品对患者用药安全的影响

很多医院只注重药品在库保养, 而忽视了调剂室内拆零药品的管理。对医院药房进行调查, 存在调剂瓶使用时间过长, 瓶口污染, 瓶盖不密封;使用无色调剂瓶保存遮光药品, 调剂室无配备检测和调节温湿度的设备, 及调剂人员药品混装于调剂瓶或其他容器内等现象, 患者用药安全将受到很大影响。

1.1 药品易被微生物污染

据资料表明[1]:医院取药处和药品分装处的空气细菌数分别高达3302cfu/m3和3809cfu/m3, 均超过一般医院标准 (病房细菌数<2500cfu/m3) , 同时还发现调配人员手的细菌数为9cfu/m2, 发药人员的手为10cfu/m2, 也超过规定标准 (医务人员手的细菌数<8cfu/m2) 。医院有致病菌的存在[2], 如结核杆菌、白喉杆菌等。当患者服用被致病菌污染的药品后可发生医院获得性感染[3], 严重危害患者的身体健康。

1.2 温湿度对药品质量变化的影响

温度过高易使药品失效变质, 如注射剂类的生物制品、酶制剂、抗生素等, 温度过低可使乳剂、胶体制剂变性分层, 许多液体制剂析出结晶等;湿度是影响药品质量的重要因素之一, 湿度过低可使部分药品风化, 湿度过高可使药品受潮后发生质量变化, 如片剂受潮后, 产生碎片、潮解、粘连等现象;胶囊剂受潮后易粘连、变形、甚至胶囊破裂;糖衣片受潮后产生花斑变色, 无光泽, 严重的产生粘连, 膨胀裂片、霉变等现象[4], 使药品的外观、重量差异、装量差异、含量发生变化, 当患者服用外观不完整、不光洁、色泽不均匀的药品时, 怀疑药品的质量及疗效, 易使患者产生不依从性, 造成治疗失败等后果[4];当患者服用重量差异、装量差异不合格的药品后, 造成剂量不准确, 影响药品的疗效。

1.3 光对药品质量的影响

有些药品含有对光不稳定的化学结构, 遇光加速其发生化学反应, 如维生素B2、诺氟沙星、硝苯地平、磺胺嘧啶、吡哌酸、普萘洛尔、维生素C[5]等遇光易分解变质。当患者使用分解变质的药品后, 不仅降低了药品的治疗效果, 而且药品分解的副产物对人体产生的不良反应增加, 危害患者的身体健康。

1.4 药品名、规格批号标注不清

不利于药品不良反应的监测和报告, 把相同品名和规格而不同批号的药品混合调剂使用, 患者一旦出现不良反应, 不能及时查出是哪个生产厂家、哪个批号发生的不良反应。

2 对 策

拆零药品直接关系到患者的身体健康, 拆零药品的管理已是各级医院亟待解决的问题, 决不可掉以轻心, 针对这些问题, 笔者提出以下建议。

2.1 医院领导要重视调剂工作

调剂工作是医院的门户, 是药剂科工作的中心, 是把药品用于患者的最后一关, 直接关系到患者能否使用安全有效的药品。因此, 医院领导应结合医院的实际情况, 添置必要的设备, 改善调剂室的条件, 同时要注重提高药学人员的业务素质, 让他们认识到调剂工作不仅仅是收方发药, 而且还应掌握主要药物在体内吸收、分布、代谢、排泄等动态过程, 了解各类药物的特点、合理应用及药物相互作用、不良反应等, 积极参与临床药学工作;还应从药品的卫生方面认识药品质量的重要性, 树立药品卫生观念。

2.2 调剂室要制订切实可行的制度

如经常打扫卫生, 定期对室内环境进行消杀, 不得穿戴消毒过的工作衣帽随便出入, 搞好个人卫生, 养成良好的卫生习惯, 并按照《药品管理法》的规定每年进行健康检查, 发现患有传染病或者其他可能污染药品疾病的人员, 要及时调离调剂岗位, 防止人为原因污染药品。

2.3 选用密封的磨口瓶作为调剂瓶

定期洗刷, 保持洁净, 需遮光保存的药品应置棕色瓶中, 或存放在不透光容器内, 所用的药勺不随手放置、或作他用, 使用后要放适当的地方, 并定期用75%的乙醇擦洗。

2.4 调剂瓶或其他容器上应贴上标签

内容包括:品名、批号、规格、生产厂家、有效期等内容, 保留拆零药品原包装的标签, 做好更换批号、使用情况的记录, 并按照国家有关药品不良反应报告制度的规定, 注意收集调剂使用后患者的不良反应情况。

2.5 实行单剂量配药制度

把患者所需的每种药品按每次剂量单独包装后发给患者[4];这样不仅方便患者服用, 而且增加了药品使用的安全性和经济性, 这种方法也是避免药品污染的途径之一[6]。

2.6 药品拆零调剂使用的工具、包装袋应清洁卫生

医院调剂室应安装紫外线灯, 药品分装前应对所用的器具及环境照射30min, 这样可大大减少细菌数量, 降低药品污染的几率。

2.7 医院调剂室应配备温湿度计、冷暖空调、防虫防鼠等相应的设备

控制温度在0~30℃, 相对湿度在45%~75%[7]。2.8 要充分发挥医院药检室的作用 定期对调剂室的拆零药品进行检查, 是否有变色、裂片、粘连、发霉等现象, 效期药品是否到效期, 对放置时间长的药品进行抽样检验, 确保拆零药品的质量及患者用药的安全。

参考文献

[1]屈慧, 赵永新.医院调剂室卫生学情况调查[J].中国医院药学杂志, 1992, 12 (6) :248.

[2]王道若.微生物学[M].3版.北京:人民卫生出版社, 1985:80.

[3]张帮燮.医院感染[M].成都:四川科学技术出版社, 1985:1-3.

[4]吴永佩.药学综合知识与技能[M].北京:中国医药科技出版社, 2001:16-129.

[5]郑虎.药物化学[M].4版.北京:人民卫生出版社, 2001:138-440.

[6]姜晓民.日本医院药房调剂的“一次量”包装[J].中国医院药学杂志, 1992, 12 (1) :42.

药品拆零:降低看病费用的曙光 第4篇

尽管两份超低价处方有走极端的味道,相较于今年5月被全国媒体广为关注的“天价芦笋片”事件,这样的事还是让人们对解决看病责问题抱以希望。从身边的现实来看,这种希望正在慢慢实现,比如成都市三医院在市公立医院改革中实行的药品拆零,在药品实际价格并没有下降的情况下,按照实际服用量来将整盒或者整瓶的药拆分来卖,因而真正做到了“合理用药”,患者所付的药费由此得以下降。

“原来药品是可以拆开来卖的”

相信每个人都有过这样的经历:到医院看一次痛,带回家的是一个装满药的塑料袋,里面的药品是整盒整瓶的包装,但根据医嘱,这些药顶多服用个大半,剩下的放进家庭药箱,待清理时发现已经过期。如此开药究竟会浪费多少药品?患者为此要浪费多少钱?没有人深入地计算过,想来也不是一个小数目。对照综合性医院,儿童医院的开药就要理性得多,因为儿童医院或者儿童门诊大部分的药都是拆零卖的,“通常情况下,儿童的病来得快去得快,治疗周期短,所以剂量小,药品必须要拆开来卖。”成都市儿童医院负责人告诉记者,正是基于这样的特点,在该院,药品收入所占的比例仅仅是总收入的20%左右,患者在药费上会节约一大截。

儿童的病有来得快去得快的特点,在成人中,除去慢性病以外,还是有很多病具有相同的特点,为什么就非得要带整盒整瓶的药回家产生浪费?在成都市公立医院改革启动的时候,“费用低一点”成为一个改革的重点,因此在今年2月底,市三医院率先在全市实施药品拆零,在390余种口服药中,有268种可以拆零。其他的品种都属于小包装,因此不需要拆零。

日前,记者在医院随机抽取了3张门诊处方,一份处方是一名62岁易姓太婆的,她患有高血压伴慢支炎,医生给她开的一种药叫美普清,原本20颗一盒,医生拆零开10颗,直接节约14.65元。另一名张姓患者61岁,患甲低症,医生开了10粒左甲状腺素片,每天服用半颗,而整瓶是100粒装,他只付了3.92元,整瓶则是32.9元。还有一名患者是37岁的向先生,患急性肠炎,42颗一盒的吗叮咛,医生开了21颗,节约10.95元。

61岁的张大爷是第一次到市三医院看病拿药,他拿到药后说:“原来药品是可以拆开来卖的!”感叹的背后是什么,不言而喻。

患者医院都受益

药品不拆零,在普通百姓那里可以延伸出另外一种理解,而最普遍的理解是:“医生开药开得多,提成也就多。”因此在这种机制下,药品的不拆零意味着一条灰色链条的存在,尽管是个误会,但现实却让这样的误会持续着。成都市三医院药剂科主任黄心一说,不论哪家医院,都有严格的药品控制,按照卫生部的要求,处方费用不能超过医疗费用的45%。超过是要受到处理的,医生不仅不能多得,而且会扣罚奖金。

成都市三医院之所以推出药品开零,主要目的是为患者降低药品费用。“现在的医院要取得发展,必须站在患者的利益角度去提供医疗服务。在严格的处方费用控制下,药品显然无法成为医院收入的主要部分。”黄心一如是说。

事实证明,“站在患者利益角度提供医疗服务”,更能够得到患者的尊重与认同。记者获得的一份数据显示,成都市三医院从今年2月底开始实行药品开零后到现在,短短4个月时间,该院门诊处方的平均金额比2009年同期下降22%,但与处方金额下降相对应的是,医院的药品收入反而增加了12%。这是为什么?黄心一解释说,由于药品开零,会为患者节约更多钱,前来看病的人大大增加。“门诊量比去年同期增加了38.5%。”由此可以得出的结论是:药品开零,让患者和医院同时成为受益方,这是一种双赢策略。

药费下降不再是梦想

记者在调查申了解到,截至目前,成都市内的综合性医院中,除了市三医院以及其他医院的急诊、儿童门诊以及特殊疾病门诊外,普通门诊尚未启动药品拆零这项工作,因此在这些综合性医院,患者暂时还只能购买整盒或整瓶的包装。也许有读者会问:既然开零既有和j于病人又有利于医院。为何其他的医院就不拆零呢?

有关专家告诉记者,药品拆零看似小事,具体操作起来却是一个复杂的过程。首先要将可以拆零的药品制作一个目录传递到每个医生的手上。且医生要对品种繁多的药品熟悉,因而要耗费医生大量的精力。其次需要将电脑药品计价系统进行修改,便于收费。另外,需增加药房人力,因为药品拆零耗费的人工时间更多,西药房取药窗口要相应增加,避免患者排队过长。还有一个比较困难的事情是,医院必须要更加努力地加强药品的管理,避免药品过期以及药品包装的混淆等等,“看似小事,后面其实是个庞大的工程。”

成都市医管局相关负责人表示,三医院的药品拆零已经作为一个试点医院,在试点过程中将不断总结出管理经验。以便于为全市推广作铺垫。说明药品拆零将不会是成都市某一家医院的个体行为,而将成为一种普遍的惠民措施。

药品拆零管理制度 第5篇

1、为满足临床不同患者的用药需求，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，特例定本制度。

2、配备专门人员负责药品拆零调配及使用。折零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事拆零调配及使用工作。

3、配备基本的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。

4、拆零前，对拆零药须检查其外现质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。

5、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜．不能与其他药品混放，拆零专拒短缺的拆零药品应从其他药拒移入，采用即用即拆，并保留原包装。

6、拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袭，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及注意事项的内容，并做拆零药品记录。

拆零药品销售管理制度 第6篇

一、为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量，特制定本制度。

二、拆零药品，指所销售药品的最小销售单元不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

三、须由拆零专柜负责人负责药品的拆零销售，拆零人员应具有高中以上文化程度，经专业或岗位培训，由地、市级（含）药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。

四、应有固定的拆零场所或专柜，须配备基本的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。

五、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其它药品混放，并保持原包装标签。

六、拆零前，对拆零药品须检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不可拆零销售。

七、药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品的品名、规格、数量、用法、用量、有效期及名称，核对无误后，方可交给顾客，并做好药品拆零记录。

八、拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。

标准拆零药品药袋样式 第7篇

内服药（拆零）

药品名称：

规格：

数量：

用法：每日

次

每次

粒（饭前、饭后、早晨、晚上、睡前）批号：

有效期

友康大药房

内服药（拆零）

药品名称：

规格：

数量：

用法：每日

次

每次

粒（饭前、饭后、早晨、晚上、睡前）批号：

有效期

友康大药房

内服药（拆零）

药品名称：

规格：

数量：

用法：每日

次

每次

粒（饭前、饭后、早晨、晚上、睡前）批号：

拆零药品培训试卷 第8篇

1拆零药品中存在的问题

1.1 质量问题

由于不同的药品所标明的有效期, 是指在特定包装条件和特定环境下的有效期限。在我们打开药品外包装, 进行药品拆零时, 药品很容易受到空气中水分、氧气以及各种微生物等众多因素的影响, 容易导致药品的有效期限缩短, 从而影响药品的质量。例如:阿卡波糖片, 替米沙坦片容易吸潮而影响药效。

1.2 药品混装

在药品拆零后, 工作人员会把药品放到广口瓶中, 在药品使用过程中, 由于底层药品未用完, 从而导致同一广口瓶中盛放了不同生产批号的药品, 影响药品的正常和安全使用。

1.3 管理问题

在医院药品拆零后, 由于药品的外包装被拆除, 给药品的有效期限管理造成了一定的困难。在药品拆零的过程中, 由于药房相关工作人员没有做好药品有限期限的记录, 致使药品在使用过程中对药品的有效期限难以进行把握, 从而导致药物过期仍被使用, 从事造成严重的不良后果。

1.4 环境卫生问题

在医院中, 中心药房负责全院病区患者注射剂和口服单剂量药品的配方及出院患者的带药分发工作。由于医院药房办公室与摆药室及药品周转库是相连通的, 没有消毒设施进行消毒。除此之外, 由于医院中没有专门的药品拆零操作柜, 再加上工作人员的随意走动, 很容易造成药品的污染。

2对策

2.1制定健全的制度与操作规范[2]

完善规章制度, 规范操作行为, 加强对医院调剂人员及相关工作人员的职业道德和操作规范的教育和培训, 制订完善药室摆药工作制度, 环境卫生及消毒制度, 制订差错事故登记制度等制度。从而使药品的操作得到规范, 真正做到药品拆零的规范、安全、放心、负责。

2.2 在药品拆零的过程中

相关工作人员要根据本院用药的多少和药物的使用频度, 对药物的拆零和使用进行合理的调控。有计划地进行药品补充。尽量将已拆零药品用完后再进行拆零, 避免先拆零药品长期压在瓶底不用导致质量下降;每次拆零的药品数量不宜太多, 应在2周内用完。

2.3 完善拆零记录

在药品拆零过程中, 中心药房应对拆零药品进行完善的登记与记录, 明确药品拆零日期、药品的通用名称、生产厂家、生产批号、有效期限等, 除此之外, 拆零药品在放置于带盖棕色中时, 要标明药品生产批号及有效期, 加药时注意药签的及时更换。确保拆零药品的合理管理和安全使用。

2.4 建立合格的拆零药品专柜

中心药房应增加拆零药品专柜, 拆零后的药品应相对集中存放于拆零专柜, 不能与其他药品混放, 对一些容易吸潮的药品, 拆零后在广口瓶中放入干燥剂防止吸潮。

3结语

中心药房最主要的责任是为住院患者配发质量合格的药品, 因为住院用药的特点, 药品拆零现象必然存在, 药品的质量安全关系到广大人民群众的切身利益, 加强拆零药品的规范化管理, 保证药品质量, 是提高医疗质量的重要保障。因此必须采取科学合理的保管与使用措施[3], 从实践中不断吸收经验, 逐步完善对拆零药品的管理, 才能有效地保证患者的安全用药, 提高患者的生活质量。

参考文献

[1]徐颖.零药品存在的隐患及其处置.药论坛杂志, 2011, 32 (15) :164-164.

[2]宋柳全.中心药房拆零药品的质量管理及对策.中外医疗, 2010, 35:129-129.

拆零药品培训试卷 第9篇

（一）目的

为满足不同层次消费者的购药需求，以及加强药品的质量管理，确保拆零药品销售的质量和使用安全有效，特制订本制度。

（二）依

据

１、《中华人民共和国药品管理法》 ２、《药品经营质量管理规范》及其实施细则

（三）内

容

１、药品拆零是指零售药店在销售中，药品需要拆开的包装出售，而且拆开的包装已不能完整反映药品的名称、规格、用法、用量、有效期等全部内容； ２、拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事药品拆零销售工作； ３、药品拆零销售要设专柜或专箱放置，配备基本的拆零工具，如瓷盘、药匙、拆零药袋等，保持拆零用工具的清洁卫生；药品拆零前，应先检查外观质量，如发现质量可疑及性状改变的不可拆零销售，立即报告质管员或门店经理，妥善处理；

４、拆零销售剩余的药品应立即封口，保持原包装，并集中放于拆零专柜，并保留原包装的标签到该品种销完；

麻醉药品培训班试卷 第10篇

一、填空

1.《麻醉药品和精神药品管理条例》中所称麻醉药品和精神药品，是指列入 目录、目录的药品和其他物质。2.执业医师取得麻醉药品和精神品的处方资格后，方可在本医疗机构开具 处方，但不得为 开具该种处方。3.储存、使用麻醉药品和第一类精神药品应实行“五专”管理，即、、、、。4.具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当查患者，为其建立，留存 要求其签署。病历由医疗机构保管。

5.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或用过的贴剂，并记录收回的空安瓿或废贴数量。

二、选择

1.医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每（）复诊或者随诊一次。

A 2个月 B 3个月 C 4个月 D 6个月.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（），精神药品处方至少保存2年。

A 1年 B 2 年 C 3年 D 4 年 3.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）。A 1 年 B 2 年 C 3 年 D 4 年

4.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过（）用量。第二类精神药品处方一般不得超过7日用量。

A 3 日 B 5 日 C 7 日 D 15 日

5.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过（）用量。

A 3 日 B 5 日 C 7 日 D 15 日

6.治疗儿童多动症等有关疾病需要使用第一类精神药品的，其单次处方量可以扩大至（）常用量。

A 3 日 B 5 日 C 7 日 D 15 日 7.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为（）用量，药品仅限于医疗机构内使用。

A 一次 B 三次 C 1 日 D 3 日 8.下列药品不属于麻醉药品的是：

A 布桂嗪 B 可待因 C 哌替啶 D 咖啡因 9.下列药品属于第一类精神药品药品的是：

A 氯胺酮 B 唑吡坦 C 地西泮 D 咖啡因 10.下列药品属于第二类精神药品药品的是：

A 三唑仑 B丁丙诺非 C 哌替啶 D 咖啡因

三、问答题

1.哌替啶为什么不提倡用于晚期癌症除痛？

2.建立除痛病历患者的相关资料包括哪些内容？

麻醉药品、精神药品法规培训考试答案

一、填空

1.（麻醉药品）（精神药品）

2.（麻醉药品和第一类精神药品）（自己）

3.（专人管理）（专柜加锁）（专册登记）（专用账册）（专用处方）4.（相应的病历）（患者身份证明复印件）（《知情同意书》）5.（交回）

二、选择 1.C

2.C

3.B

4.CC

6.D

7.A 8.D

9.A 10.D

三、问答题

1.答：哌替啶的止痛强度仅为吗啡的，其代谢产物去甲哌替啶的清除半衰期长，且具有潜在的神经毒性和肾毒性。

2.答：二级以上医疗机构诊断证明、患者的户籍簿、身份证或者其他身份证明、代办人身份证。

麻醉药品、第一类精神药品考核试题

选择题（共25题，每题4分，共10分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，张处方为

A．一日常用量 B．三日常用量 C七日常用量 D．一次常用量

2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为

A．医院负责人B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长

3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？ A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师

5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？

A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存

A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用

A.一级以上 B.二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构 8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为

A．两周 B．一个月 C．三个月 D．四个月

9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量

A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？

A．四种 B．五种 C．六种 D．七种 11《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 A．一年 B．两年 C．三年 D．半年

12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？

A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？

A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门 14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

A．一日常用量 B．三日常用量C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为 A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色

16．WTO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？

A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶

17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是 A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内

18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？

A．国家级 B．省级 C．市级 D．区级或县级

19．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过 A．一日量 B．三日量 C．五日量 D．七日量 20．以下哪种不是同一类镇痛药？

A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬

21．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？

A．国家级 B．省级 C．设区的市级 D．区级或县级 22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？ A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑

23．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：

A．运输被抢 B．验收时破损 C．保管被盗 D．骗取或冒领 24．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应 A．每天结算 B．每周结算 C．每月结算 D．每季度结算

25．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：

药品不良反应培训试卷文档 第11篇

姓名：

岗位：

一、填空题

1、药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。

2、新的药品不良反应，是指药品说明书中（）的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述（）或者（），按照新的药品不良反应处理。

3、同一药品指同一（）生产的同一（）、同一（）、同一（）的药品。

4、当获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过（）报告，报告内容应当（）、（）、（）。

5、发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（）日内报告，其中死亡病例须（）报告；其他药品不良反应应当在（）日内报告。有随访信息的，应当（）报告。

6、个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向（）、（）或者当地的（）报告，必要时提供相关的病历资料。、药品重点监测是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生（）、（）、（）等，开展的药品安全性监测活动。

8、国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为：（）、（）、（）、（）、（）五级

二、问答题

1、什么是药物不良反应？

2、什么是药品群体不良事件？

答案

一、1.药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

2新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

3、同一药品指同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品。

4、当获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告，报告内容应当真实、完整、准确。

5、发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。

6、个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。

7、药品重点监测是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测活动。

8、国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级

二、1.药物不良反应(Adverse Drug Reaction, ADR)是指合格药品正常用法用量情况下发生与用药目的无关的或意外的有害反应。

冷链药品人员培训试卷 第12篇

姓名： 岗位： 分数：

一、填空题：（每空1分，共30分）

1、冷库设计符合 ；冷库具有 的功能，有备用 或双回路。

2、冷藏车具有

的功能；冷藏车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能, 车厢内部留有 的空间。

3、冷藏箱具有

的功能，保温箱配备

以及与药品隔离的装置。

4、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置 系统, 可实时

、、、储存过程中的温湿度数据和运输过程中的温度数据。

5、冷库内制冷机组出风口 范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品。

6、冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于，与后板、侧板、底板间距不小于。

7、企业运输冷藏、冷冻药品，应当据、、、、等情况，选择适宜的运输工具和温控方式，确保运输过程中温度控制符合要求。

8、冷藏、冷冻药品运输过程中，系统应当远程及就地 功能，可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。

9、冷藏冷冻药品的各岗位人员，应接受相关

、相关

和

的培训，经考核合格后，方可上岗。

10、冷库要求温度范围在 之间。二 选择题(单选，每题3分，共15分)：

1、冷藏冷冻药品的验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，必须在（）内完成。

A.常温库 B.冷库 C.阴凉库 D.任意库

2、使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品的，应当按照经过（）的标准操作规程进行药品包装和装箱的操作。

A.检查

B.认证

C.验证

D 企业自定

3、每台独立的冷藏、冷冻药品运输车辆或车厢，安装的测点终端数量不得少于（）。A.1个 B.2个 C.3个 D.4个

4、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号），（）开始实施。A.2012年12月1日 B.2013年6月1日 C.2012年12月31日 D.2013年12月31日

5、企业应当对测点终端每年至少进行（）校准，对系统设备应当进行定期检查、维修、保养，并建立档案。

A 一次

B 二次

C 三次

D 四次

三、选择题（多选，每题5分，共25分）

1、冷链管理要求对以下哪几个设施设备进行验证：（）A.冷库 B.冷藏车

C.保温箱 D.温湿度自动监测系统

2、冷藏、冷冻药品到货时，应对其（）等质量控制状况进行重点检查及记录。不符合温度要求的应当拒收。

A.运输方式

B.运输过程的温度记录

C.运输时间

D.其它

3、企业制定的应急预案应当包括（）等内容，并不断加以完善和优化。A.应急组织机构 B.人员职责 C.设施设备 D.外部协作资源 E、应急措施

4、冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备应进行哪些验证。（）A.使用前验证 B.定期验证 C.停用时间超过规定时限的验证 D.回顾性验证

5、企业委托其他单位运输冷藏、冷冻药品时，应当与承运方签订委托运输协议，内容应包括（）

A.承运方制定并执行符合要求的运输标准操作规程 B.对运输过程中温度控制和实时监测的要求 C.明确在途时限以及运输过程中的质量安全责任 D.以上均是

四、简答题：（每题10分共30分）

1、使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的,启运前应按照哪些标准操作规程进行操作。

2、使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品的，应当按照冷链药品运输操作规程,进行药品包装和装箱的操作。

3、系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合什么要求？

冷链药品人员培训试卷答案

一、填空题：

1、国家相关标准要求；自动调控温湿度，发电机组 供电系统。

2、自动调控温度；保证气流充分循环。

3、自动调控温度，蓄冷剂

4、温湿度自动监测,采集、显示、记录、传送。5、100厘米。6、10厘米，5厘米

7、药品数量、运输距离、运输时间、温度要求、外部环境温度。

8、温湿度自动监测 实时报警。

9、法律法规、专业知识、制度、操作规程。10、2度-10度。

二 选择题(单选，每题3分，共15分)：

1、B

2、C

3、B

4、B

5、A 三选择题（多选，每题5分，共25分）

1、ABCD

2、ABC

3、ABCDE

4、ABC

5、ABCD 四简答题：（每题10分共30分）

1、使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的，启运前应当按照哪些标准操作规程进行操作。答：

（一）提前打开温度调控和监测设备，将车厢内预热或预冷至规定的温度。

（二）开始装车时关闭温度调控设备，并尽快完成药品装车。

（三）药品装车完毕，及时关闭车厢厢门，检查厢门密闭情况，并上锁。

（四）启动温度调控设备，检查温度调控和监测设备运行状况，运行正常

方可启运。

2：使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品的，应当按照冷链药品运输操作规程,进行药品包装和装箱的操作。

答：

（一）装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品包装标示的温度范围内。

（二）按照验证确定的条件，在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。

（三）保温箱内使用隔热装置将药品与低温蓄冷剂进行隔离。

（四）药品装箱后，冷藏箱启动动力电源和温度监测设备，保温箱启动温度监测设备，检查设备运行正常后，将箱体密闭。

3、系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合什么要求？

答：

（一）测量范围在0℃～40℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃；

（二）测量范围在－25℃～0℃之间，温度的最大允许误差为±1.0℃；

药品电子监管培训试卷及答案 第13篇

姓名：分数：

1、《2011-2015年药品电子监管工作规划》提出在麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物纳入电子监管后，2015年底以前，要将所有的药品制剂全品种实施电子监管。

2、药品电子监管码（以下简称药监码）是为药品提供身份验证、信息存储与采集、物流流向统计等信息服务所使用的电子标识。

3、药监码是由位数字加密编码，采用Code 128C一维条码和数字字符形式体现，支持自动识别设备及人眼识读。其中前7位（产品资源码）包含企业信息、药品名称、剂型、批准文号、包装规格等信息，方便数据存贮，可应用于物流、零售结算环节的使用。药监码8到16位是单件产品序列号，最后4位是校验位，校验位由特殊加密算法生成。

4装药品、中包装药品和外层包装药品。

5监码的行为，如同发给每一件药品独立的电子身份证号码。

6将采集的数据上传至“中国药品电子监管网”进行记录的行为。

7将采集的数据上传至“中国药品电子监管网”进行记录的行为。

8预警，双方都会收到预警通知。

9、勾兑不符是指双方单据中有码不能匹配。

10、上游企业上传出库单据游企业在10~20天内，补传入、出库单据，就会消除预警，如果超过20天之后，就是补传单据，预警也无法自动消除，只有药监局才能消除。

11货商名称、入库单号、入库类型、入库日期；下游药品供应商名称、出库单号、出库类型、出库日期等。

12、对所有赋码药品均须按照药品电子监管工作的相关规定，进行电子监管码的核注核销，并及时上传数据。

13、企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收。

14、药品电子监管码信息采集遵循：拆箱商品以中包装或最小销售包装为单位逐一扫描。

15、扫码时扫码枪顶部激光头应距离条码至厘米。

药品流通监督管理办法培训试卷 第14篇

部门：＿＿岗位：＿＿姓名：＿＿＿ 成绩：＿＿＿

一 填空题（每空2分，共60分）

1.药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向 药品监督管理部门 举报和控告。

2.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其

销售人员 或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担 法律责任。

3.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储蓄或者现货销售药品。

4．药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。

5.药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得 销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

6.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。

7.药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并按规定索取、留存销售凭证。

8.药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年。

9.药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备 运输和储存。

10.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送 处方药 或者甲类非处方药。

11．药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。

12.未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。

13.药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。14.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

二、选择题（每题1分，共10分）

1.《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是（A）

A 《中华人民共和国宪法》 B 《中华人民共和国药品管理法》 C 《中华人民共和国反不正当竞争法》 D 《中华人民共和国行政诉讼法》E 《中华人民共和国标准化法》

2.对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是（C）A 中华人民共和国卫生部 B 劳动和社会保障部 C 国家药品监督管理局 D 国家发展计划委员会E 国家技术监督局 3．药品生产企业只能销售（D）

A 任何药品生产企业生产的药品 B 个人承包的药品生产企业生产的药品 C 合资企业生产的药品 D 本企业生产的药品 E 转销经营、批发企业的药品

4．药品零售连锁店及其各连锁店关键应（A）

A 分别取得《药品经营许可证》 B 总店取得《药品经营许可证》即可 C 各连锁店取得《药品经营企业许可证》 D 分别取得营业执照即可 E药品GMP证书

5．中药材专业市场只能销售（E）

A 化学药品 B中药饮片 C 生物制品 D 中成药 E 中药材 6.经销进口药品的国内销售代理商必须（B）A 向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续

B 向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续 C 向国家发展计划委员会备案 D 向社会劳动和社会保障部备案 E 向国家技术监督局备案

7．不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是（C）

A 医院 B 康复中心C 城镇中的个体行医人员和个体诊所 D 一般诊所E 社区卫生院

8．药品销售人员对其他企业的药品购销活动（B）

A 可以兼职 B 不得兼职 C 可以过问 D 当顾问 E 可以单品种指导 9．对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以（B）A 警告 B 警告或者并处以两千元至三万元的罚款 C 两千元至三万元的罚款 D 两千至二万元的罚款 E 一千元至一万元的罚款 进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以（D）A 警告 B 一万元至三万元的罚款 C 二万元至六万元的罚款 D 警告或者并处以一万元至三万元的罚款 E 三万元至六万元的罚款

三、是非判断题（每题2分，共10分）

1.药品生产企业不得将处方药销售给非处方药经营的单位(√)2.药品经营没有医生处方也可以向消费者出售处方药(×)3.药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得向药品经营者采购超范围经营的药品(√)4.药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取药品生产国的GMP认证证书(√)5.药品销售人员销售药品时，必须出具药品企业的GMP认证证书(√)

四、简答题（共20分）

1.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料内容包括？ 10分 答：1）加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件

2）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 3）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表印章（或者签名）。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。

2．有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款： 10分

答：1）药品生产、经营企业违反本办法等六条规定的（药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。）

1）药品生产、批发企业违反本办法第十一条第一款规定的；（药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。）