给男孩子起名字的6大类型参考（精选2篇）
给男孩子起名字的6大类型参考 第1篇
给男孩子起名字的6大类型参考
1、经典型
如毛泽东，字润之。这个名字实际上出自《论语·宪问》：“子曰：‘为命：裨谌草创之，世叔讨论之，行人子羽修饰之，东里子产润色之。’”毛泽东的名取一个“东”，字润之，是从这里面取出来的，泽和润之没有关系，泽应该是毛泽东这一辈人的排行，排辈，因为他的弟弟毛泽民、毛泽潭中间都是一个泽字。给宝宝起名确实是非常麻烦的事情，我在给宝宝起名的时候也是找了很多的名字感觉都不满意，从网上查了一些也不是太好，关键是网上用的很多软件根本就不准确。之后还是听朋友的介绍找了起名专家给宝宝起的名字，毕竟名字是伴随宝宝一辈子的事情，不能儿戏。好几个朋友都说找温雅居士起的，所以也推荐给了我，可以在百度搜索美名天下起名网或者在淘宝搜索温雅居士找到的老师的店铺，价格也实惠，现在想想给宝宝取个名字还斤斤计较真没意思，随便买个好些的玩具都好几百块钱，宝宝才能玩几天啊，名字可是用一辈子的。老师为宝宝做了详细的八字分析，在考虑问题的时候也比较全面，除了八字之外还考虑了五格数理、读音、寓意等因素，不仅命理符合，而且读音和寓意也非常好，总之非常满意。
蒋中正，字介石。这个名和字也出自《周易·豫》：“六二，介于石，不终日。贞吉。象曰：不终日，贞吉，以中正也。”毛主席有两个女儿，一个叫李敏，一个叫李讷，这两个名字出自《论语》：子曰：“君子欲讷于言而敏于行。”有一位美国的著名汉学家梅维恒(Victor H.Mair)之子取名梅东篱，这个名字出自大家熟知的陶渊明的诗歌：采菊东篱下，悠然见南山。
2、寓意型
孔子的大儿子名鲤，字伯鱼。因为“鱼之生也，鲁昭公以鲤鱼赐孔子”。所以孔子就给儿子取名叫鲤，字伯鱼。
一些名字是跟出生地有关系的。张生汉，出生于武汉。史晋川，他的父亲是山西人，母亲是四川人，所以叫史晋川。还有以出生时间来命名的。
3、时代型
很多名字带有时代色彩，晋代人取名字喜欢用之字，比如王羲之、王徽之、王凝之、王献之、王桢之等。南北朝的时候社会动荡，佛教兴盛，所以取名往往取和佛教有关系的名字。一些近代的人物的名字可以看到传统儒家思想的影响，比如刘世儒、闻儒根、温儒敏，朱德、吴德、张思德等等。新中国解放后，我们的名字就变了，比如：建国、建军、解放、强国、国强、胜利、援朝，跃进、红旗，卫红、卫东、文革、永革、永红。改革开放以后，我们的名字又变了，因眼界开阔了，亚洲、世界、天宇、宇宙、宇航、航宇、雨果——甚至西方文豪也进入了我们的名字里面。
3、巧妙型
下面都是一些有名的人物，比如金克木，北京大学教授，研究梵语，古印度文化的专家，我们知道五行相生相克，金木水火土，金克木，这个名字很有意思，很容易记住，我觉得是一个好名字;关山月，著名的画家，看了这个名字会给人一种苍凉的意境;陈桥驿，浙江大学地理系著名的学者、教授，《水经注》专家，陈桥驿是北宋开国皇帝赵匡胤发动兵变的地方;老作家马识途，取意老马识途，也很巧妙;还有一些取谐音的，比如茅盾、阎肃、钟南山。
还有取天干地支的，比如李壬癸，丁壬癸。还有一些单名，本身就是一个双音词，比如夏天，洪波，关键，汪洋，任何，田野，高原。
5、家族型
最典型的就是孔、孟家族。有很多大家族都模仿这样的做法，每个家族有一个谱系，这个民风一直传到海外去。
6、随机型
实在是搜索枯肠也想不出一个好名字来的时候，就翻字典，闭着眼睛翻，随便点到一个字，如果取双名就点两次，还有一个办法是闭着眼睛从书架上抽一本书，书名是什么，从里面取一个字。我偶尔听到一个,名字叫蒋文渊，据说他取名时，他爷爷在书架上随便抽一本书，刚好抽到文渊阁《四库全书》，就取了这个名字。
从以上男孩子起名字6大类型参考，你有没有想好如何给宝宝起名呢?如果还没有，不如参考以下男孩子起名字用字参考吧。
给男孩子起名字的6大类型参考 第2篇
关键词：肾功能衰竭, 慢性/中医药疗法,苯那普利/治疗应用,时间治疗学,大鼠
中医子午流注理论认为十二经脉气血于酉时注入肾经, 此时肾脏的功能最为旺盛。笔者猜想慢性肾衰治疗中如果借鉴时间医学思想, 可能会取得一定效果。因此采用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) 苯那普利在两个不同时点治疗5/6肾切除大鼠。观察其对肾功能、尿蛋白排出及肾组织低氧诱导因子-1α (HIF-1α) 及血管内皮生长因子 (VEGF) 的影响。
1材料
1.1 动物
SPF级雄性SD大鼠80只, 体重200～220g, 由华中科技大学同济医学院实验动物中心提供, 并饲养于武汉市第一医院中心实验室SPF动物实验室。
1.2 药物
盐酸苯那普利片 (洛汀新) :北京诺华制药, 批号:X0272, 规格:10mg/片。
1.3 主要试剂
一抗为兔抗大鼠HIF-1α (SC-10790) 、VEGF (SC-17269) 多克隆抗体:美国Santa Cruz。VEGF免疫组化试剂盒、DAB显色试剂盒:武汉博士德。大鼠HIF-1α免疫组化试剂盒MS1164:美国neomarkers。
2方法
2.1 造模
SD大鼠先适应性喂养7天, 随机分为6组, A1:苯那普利卯时治疗组 (5:00～7:00时) , A2:苯那普利酉时治疗组 (17:00～19:00) ;B1:模型对照卯时组, B2:模型对照酉时组;C1假手术组卯时组, C2:假手术酉时组。每组20只。以3%戊巴比妥钠 (50mg/kg) 腹腔注射麻醉动物, 常规消毒铺巾, 从左腹部切口, 打开腹腔。静脉夹夹住肾蒂后切除左肾上下极 (切除2/3) , 以明胶海锦压迫止血, 复位肾脏。2周后进行第2次手术, 切除右侧肾脏。假手术组采取同样步骤, 暴露肾脏后避免牵拉肾脏。
2.2 给药
治疗组大鼠在第2次手术后次日分别于卯时及酉时两个不同时段予苯那普利 (10mg/kg·d-1) 灌服。模型对照组及假手术组分别以等量生理盐水灌胃。
2.3 标本收集及检测
各组大鼠分别于第1、4、8周杀检, 每次各杀5只, 在杀检大鼠前24小时各组分别留取24小时及相应时段 (卯时及酉时) 的尿标本测24小时尿蛋白定量及计算尿蛋白排泄率。杀检时以3%戊巴比妥钠 (50mg/kg) 腹腔注射麻醉动物, 常规消毒铺巾, 打开腹腔, 结扎后摘取肾脏。经腹腔静脉留取血标本, 分离血清检测SCr及BUN。肾组织分为2部分处理: (1) 标本用10%中性甲醛固定、4℃保存, 按常规脱水、透明、包埋, 石蜡切片3～4μm, 分别进行HE染色及免疫组化染色。 (2) 肾组织取出后立即放入液氮罐中, 随后转入-80℃冰箱保存待用。
2.4 肾组织HIF-1α、VEGF的免疫组化检测
SP免疫组化法染色 (S-P法) 。一抗用鼠抗HIF-1α、VEGF抗体, 二抗用相应羊抗鼠抗体 (工作浓度按产品说明书配制为1:100或1:200) 。染色呈棕褐色者为阳性染色。Olympus显微镜观察肾组织病理变化并拍照 (×400倍) , 每张切片随机选取5个视野, 输入HMIAS-2000高清晰度彩色医学图文分析系统进行图象分析 (×400倍) 。观察视野内免疫阳性部分的平均灰度及光度, 半定量法评估。
2.5 HIF-1α、VECF蛋白表达的测定
Western-blot法。常规提取蛋白质样品, Lorry法定量。电泳转硝酸纤维素膜上, 分别将多克隆抗体 (1:200) 室温孵育1小时, 清洗。过氧化物酶标记的二抗室温孵育1小时, 清洗。ECL试剂X线底片上显色。扫描测定条带灰度值, 以与β-actin的比值作为表达强度。
2.6 HIF-1α mRNA、VEGFmRNA表达的测定
RT-PCR技术。抽提肾组织RNA, 读取吸光度A值, 计算总RNA浓度并将浓度调整一致, 按试剂盒说明进行RT-PCR。GAPDH:P15’-TATCGGACGCCTGGTTAC-3’, P25’-GTCTTCTGAGTGGCAGTGAT-3’, 产物:522bp;HIF:P15’-TCCTTCGAATGCCAGATCAC-3’, P25’-AACAGCATCATGATCCAGGC-3’, 产物:400bp;VEGF:P15’-GACGTCTACCAGCGCAGCTA-3’, P25’-TACACGTCTGCGGATCTTGG-3’, 产物:365bp。反应33个循环后电泳, 扫描测定条带灰度值, 以与GAPDH灰度比值为表达强度。
2.7 统计分析
计量资料以undefined表示。用SAS8.0软件进行t检验及方差分析。
3结果
3.1 各组大鼠血肌酐及尿素氮水平
见表1。
与假手术组比较*P<0.05, **P<0.01;与模型比较△P<0.05;与酉时给药组比较#P<0.05, ##P<0.01
3.2 各组大鼠24小时尿蛋白定量及相应时段尿蛋白排泄水平
见表2。
与假手术组比较*P<0.05, **P<0.01;与模型组比较△P<0.05
3.3 各组肾组织HIF-1α的、VEGF的免疫组化检测结果
见图1, 表3。
由表3可见, 肾组织HIF-1α, VEGF的免疫组化半定量分析结果显示苯那普利卯时给药与酉时给药有明显差异 (P<0.01) , 其它各组两时间点给药未见明显差异。
3.4 HIF-1α、VEGF蛋白质表达的 (Western-Blot) 检测
见表4。
由表4中可见, 苯那普利卯时治疗组HIF-1α、VEGF蛋白质表达均低于酉时治疗组, 差异有统计学意义, 其他各组差异不明显。
与酉时组比较#P<0.05, ##P<0.01
3.5 HIF-1α、VEGF mRRNA表达的RT-PCR检测
见表5。
4讨论
中医提倡“天人相应”, 具有丰富的时间医学思想。如《内经》中“五脏病慧静甚”说认为……肾气长于下脯 (15.17时) , 旺于夜半, 衰于四季 (辰、末、戊、丑四时) ……《内经》还提及“朝则人气始生, 病气衰, 故旦慧;日中人气长, 长则胜邪, 故安;夕则人气始衰, 邪气始生, 故加;夜半人气入藏, 邪气独居于身, 故甚也……”另一方面, 按中医子午流注理论, 十二经脉气血于酉时 (17时) 注入肾经, 此时肾脏的功能最为旺盛。由此可见中医关于脏腑功能盛衰有多种不同的论述。郁保生…等认为应从中医的整体观来理解, 即脏腑功能盛衰的不同论述与疾病的不同时期相对应。我们认为子午流注学说中关于酉时肾脏功能最盛的理论适合于慢性肾衰的早、中期, 此时疾病尚未影响到肾经气血流注。因此我们选择5/6肾大部切除制备慢性肾衰模型的1～8周时段, 来观察在不同时间点用苯那普利对5/6肾切除大鼠的肾脏的保护作用, 以评价时间治疗学在其中的作用。
在高血压的时间治疗学中提出要使高血压病人的异常血压节律恢复为“杓型”, 并提出对于非杓型高血压, 宜采用ACEI制剂晨间给药 (相当于卯时) , 以抑制清晨分泌活跃的肾素-血管紧张素-醛固酮 (RAS) 系统及儿茶酚胺等[2]。但是慢性肾衰患者肾组织局部及全身RAS系统及交感神经的活动均出现异常, 其正常的血压节律消失, ACEI类药物是否应调整至酉时服用, 以更好的抑制肾组织局部的RAS系统并将慢性肾衰患者的血压节律调整为“杓型”值得研究。
ACEI药物具有保护肾功能, 减少心血管并发症等作用。临床已广泛用于治疗慢性肾衰, 减少尿蛋白排泄, 保护残余肾功能。但是临床上对于慢性肾病Ⅳ期以上的病人使用ACEI类药物时也需注意SCr升高、高钾血症的危险[3,4]。其作用机制部分原因为降低血压, 扩张肾小球出球及入球小动脉, 改变肾小球滤过率 (GFR) , 减轻健存肾单位的高滤过压力。美国学者Wesson研究健康志愿者时发现, GER及肾血流量的峰值在下午17时 (酉时) , 肾功能最低时在上午5时 (卯时) [5,6]。如果将ACEI类药物在卯时服用可能会更明显减少GFR。本研究中发现在造模的1～4周, 5/6肾切除大鼠用ACEI酉时治疗组SCr水平高于模型对照酉时组, 到第8周时, 不论ACEI卯时组或酉时组均低于模型对照组, 同时自第4周开始苯那普利卯时组SCAr、BUN水平低于酉时组, 差异有统计学意义。考虑到大鼠与人的生物节律相反, 大鼠的卯时与人类的酉时相对应, 我们的研究结果提示临床治疗慢性肾衰早中期病人服用ACEI保护肾功能的最佳治疗时间为酉时。
ACEI类药物可以扩张肾小球出球小动脉, 减轻球后小管间质的缺血缺氧, 并可抑制血管紧张素Ⅱ, 提高肾小管上皮细胞对氧的有效利用[7]。HIF-la作为重要的氧动态平衡器, 在肾组织多个部位有表达, 包括肾小管上皮细胞。其目标基因即包括VEGF。这些基因及其蛋白质产物在血管生成、重塑中起重要作用[8,9]。本研究提示, 苯那普利可调节HIF-1α及VEGF的表达, 此途径可能是ACEI的肾保护作用机制之一 (详细资料待发) 。研究中可看到, HIF-1α的表达在苯那普利卯时治疗组与酉时治疗组间有差异, 但是VEGF的表达以及24小时尿蛋白排泄在不同时点治疗的两组间无统计学差异。我们推测苯那普利的时间治疗学差异可能主要与其血流动力学效应及对RAS系统的作用有关。其深入的机理有待进一步研究。
参考文献
[1]郁保生.中医时间医学几个有争议的问题.中国临床康复, 2006, 10 (15) :159.
[2]杨天山.时间治疗学在高血压病中的作用.中国医师杂志, 2006, 8 (4) :576.
[3]Hou FF, Zhang X, Zhang GH, et al.Efficacy and safety of benazepril for advanced chronic renal insufficiency.NEngl J Med, 2006, 354:189.
[4]侯凡凡, 张训.慢性肾脏病Ⅳ、V期患者如何应用肾素-血管紧张系系统阻断剂.中华肾脏病杂志, 2007, 23 (2) :73.
[5]姚成增, 胡剑北, 程宜福.中医肾时间医学研究概况.皖南医学院学报, 2003, 22 (3) .223.
[6]胡剑北, 李济仁, 胡仲英, 等.中医时间医学.合肥:安徽科学技术出版社, l990:53.
[7]Nangaku, M.Chronic hypoxia andtubulointerstitial injury:a final common pathwayto end-stage renal failure.J AmSoc Nephrol, 2006, 17 (1) :17
[8]Matsumoto M, Tanaka T, Yamamoto T, et al.Hypoperfusion of peritubular capillaries induces chronic hypoxia before progression of tubulointerstitial injury ina progressive model of rat glomerulonephritis.J AmSoc Nephrol, 2005, 15 (6) :1574.