第一篇：质量体系认证申请书
长城质量保证中心管理体系认证申请表
现行版本：D
修 改
码：2
长城质量保证中心
管理体系认证申请表
CGW-112-B01
□GB/T19001-2008/ISO9001:2008□GB/T19001-2000/ISO9001:2000
□GB/T24001-2004/ISO14001:2004□GB/T28001-2001
□GB/T22000-2006
申请方名称：法人代表：注册地址：邮政编码：办公地址：邮政编码：生产地址：邮政编码：
(注：分场所不止一处时请填写分场所清单附后，注明地址、邮编)
申请方性质：□政府机关 □事业单位 □企业组织 组织机构代码：□其它组织 □社会团体组织注册资本：法律地位证明：证明文件编号：联 系 人：电话：传真：希望审核时间：年月申请方总人数：各体系覆盖人数：QMS:EMS:OHSMS:FSMS:标准不适用(删减)的条款申请类别(在所属的申请类别方框加注：“”)：
□初次认证□再认证□扩大认证范围
认证范围的场所(部门)：产品或服务范围：特殊要求(如使用的语言)：是否存在外包(如有简单说明)：重要危险、危害性因素：(只针对职业健康安全管理体系认证)班次：□一班□两班倒□三班倒倒班人数;不倒班人数; 有效人数;□全年连续生产□季节性生产
管理体系变更信息(再认证适用)：
□体系人数□组织机构□生产(服务)流程□体系文件或依据法规、标准
□区域范围□其他说明：申请方的确认：我单位本年度内无重大人身伤亡和质量事故;本年度内无国家产品质量监督检查不合格。我们将遵守认证注册的有关规定，提供评价所需的信息。按期交纳认证审核费，并积极、认真地作好认证审核的准备和配合工作。
如你单位接受过咨询服务，请填写以下内容：咨询机构咨询人员。
我授权同志(职务：)为我方管理者代表。
法人代表签名：年月日(公章)
第二篇：药品经营质量管理规范认证申请书
药品经营质量管理规范认证申请书 申请单位：仙桃市剅河新学药店填报日期：受理部门：受理日期： 2015年6月2日
年
月
日
第三篇：医疗器械生产企业质量体系考核申请书
本企业根据《医疗器械监督管理条例》中医疗器械注册管理办法要求，准备
办理：鼻炎康高效活性银离子抗菌喷剂、肛泰舒高效活性银离子抗菌凝胶、愈肤
安高效活性银离子创面修复抗菌敷料(喷剂)、妇炎净高效活性银离子抗菌溶液、
愈肤安高效活性银离子创面修复抗菌辅料(非粘性贴)、妇炎净高效活性银离子
抗菌凝胶产品准产注册;现已按《医疗器械生产企业质量体系考核办法》做了准
备，进行了质量体系自查，并保证填报内容真实，现申请质量体系考核。 附《质量体系考核企业自查表》一份。 (企业名称)：吉林省领先生物工程有限公司 (法人代表签字)： .____年__月__日(企业盖章)
质量体系考核企业自查表
一、企业基本情况 企业名称 吉林省领先生物工程有限公司 经济性质 有限责任 隶 属关系 地 址 长春净月开发区33号地 邮 编 130000 电 话 84624422 传 真 0431-86011025 法人代表 白凤学 职 务 总经理 职 称 高工 联 系 人 魏大易 职 务 经理 职 称 工程师 企 业 管 理 人 员 一 览 表 姓名 性别 年龄 文化程职务 职称 主管工作 度 白凤学 男 58 本科 总经理 高工 李雨晴 女 55 本科 质管部长 正高三级 质管 高伟 男 48 生产 研究生 生产厂长 张永 男 40 本科 销售经理 工程师 销售 魏大易 男 40 本科 市场经理 工程师 销售 主要产品 种类：(Ⅱ)类 建厂日期 ：2012.08 占地面积 2000 平方米 建筑 面积 1800 平方米 职工总数 30 人 人 中级职称 以上人数 7 注册资金 200 万元 万元 固定资产 原值
300 上年医械总产值 万元 万元 上年医械 销售收入 质 量 情 况 (有无出口，国家质量抽查情况，试产期用户反映)
二、按照GB/T19000系列标准建立健全企业质量体系计划 1.是否准备按GB/T19001(或GB/T19002);YY/T0287(或YY/T0288)标准 否□ 建立健全本企业质量体系? 是□√2.企业打算在_2013_年申请质量体系认证。或尚无计划。 3.企业有2人接受了GB/T19000系列标准及YY/T0288标准的培训。取得内 审员证书的有 2人。 4.企业通过质量体系认证的困难是： 费用问题 □ ; 无人指导 □; 管理水平低 □; ; 迫切性不大 □ 认识不够 □√
三、本次申请注册产品名称和报告适用范围 申请注册产品名称：鼻炎康高效活性银离子抗菌喷剂、肛泰舒高效活性阴银
离子抗菌凝胶、愈肤安高效活性银离子创面修复抗菌敷料(喷剂)、妇炎净高效
活性银离子抗菌溶液、愈肤安高效活性银离子创面修复抗菌辅料(非粘性贴)、
妇炎净高效活性银离子抗菌凝胶。 本报告覆盖产品范围及名称：鼻炎康高效活性银离子抗菌喷剂、肛泰舒高效 活性阴银离子抗菌凝胶、愈肤安高效活性银离子创面修复抗菌敷料(喷剂)、妇
炎净高效活性银离子抗菌溶液、愈肤安高效活性银离子创面修复抗菌辅料(非粘
性贴)、妇炎净高效活性银离子抗菌凝胶。
四、企业质量管理职责 1.与质量有关的管理、执行、验证工作人员是否规定了质量职责并形成文无□ 件。 有□√2.企业的管理者代表是_白凤学_。或未指定□
否□ 3.能否提供企业质量体系组织结构图。 能□√4.企业是否收集并保存与生产、经营有关的法律、法规、行政规章，各级质 否□ 量标准。 是□√5.企业法人代表或管理者代表是否经过了GB/T19000及YY/T0287标准的培
否□ 训。 是□√
五、设计控制 1.企业是否建立并保持设计控制和验证的形成文件的程序或相应要 否□ 求。 是□√2.在设计过程中是否进行了风险分
否□ 析 是□√3.是否建立并保存了该产品的全部技术规范和应用的技术文件(包括产品技 否□ 术文件清单) 是□√ 4.是否保存了试产注册后该产品设计修改的记录。 是□否□√
六、采购控制 否□ 1.是否建立并保持控制采购过程的形成文件的程序。
是□√ 2. 是否建立了申请准产注册产品主要采购内容清单，并确定了合格分承包
否□ 方。 是□√ 否□ 3.该产品的采购资料是否清楚、明确、齐全。 是□√
七、过程控制 1.是否确定了申请准产注册产品的关键过程和特殊过程(工序)并制定了相 否□ 应的控制文件或作业指导书。 是□√2.无菌医疗器械是否按照《无菌医疗器械生产管理规范》组织生否□ 产。 是□√3.该产品所需的设备、工装、检验仪表是否具备，并能满足产品制造过程的
否□ 要求。 是□√4.参加该产品的施工制造人员是否具备相应资格或经过针对性的培否□ 训。 是□√ 否□ 5.是否确定了该产品过程检验的内容、规程和记录。 是□√否□ 6. 是否对该产品要求的作业环境，产品清洁作出规定。 是□√ 否□ 7. 是否建立了用于该产品安装、查验的技术资料和接受准则。是□√ 否□ 8. 是否规定了过程控制中应形成的记录。 是□√ 9. 是否对该产品的可追溯性范围和程度进行了确定。(材料、元件、过程 否□ 和去向)。
是□√
10、现场能否看到产品标识(包括最终产品的标签)及检验试验状态的标 否□ 识。 是□√
八、产品检验和试验 1. 是否设有专职的检验试验机构，并规定了其职责和权限。对有源医疗器
否□ 械和植入性医疗器械是否记录了检验人员身份。 是□√否□ 2. 是否建立了进行检验和试验，形成文件的程序。 是□√ 否□ 3. 是否进行进货检验和验证。 是□√ 列出进货检验和验证规程、名称_《进货验收准则》《进货验收规程》 否□ 4. 是否进行过程检验。 是□√ 列出过程检验的检验规程、名称《进货检验规程》《高效活性银离子抗菌凝
胶中间体检验规程》
《高效活性银离子抗菌溶液中间体检验规程》《妇炎净与
肛泰舒高效活性银离子抗菌凝胶内包装封口检验规程》 《愈肤安高效活性银离 子创面修复抗菌敷料内包装封口检验规程》《妇炎净与肛泰舒高效活性银离子抗
菌凝胶出厂检验规程》《妇炎净高效活性银离子抗菌溶液出厂检验规程》《愈肤
安高效活性银离子创面修复抗菌敷料出厂检验规程》《愈肤安高效活性银离子创
面修复抗菌敷料(喷剂)出厂检验规程》《鼻炎康高效活性银离子抗菌喷剂》 《生 产用纯化水检验规程》。
5. 最终产品的检验试验是否覆盖了该产品的技术标准全部出厂检验项 否□ 目。 是□√ 否□ 6. 上述检验试验记录及最近一次型式试验报告是否保存。 是□√ 否□ 7. 企业有无相应的测试设备。 是□√ 8. 企业是否建立并实施了对检验、测量和试验设备进行控制、校准和维护 否□ 的规定文件。 是□√
九、其它方面 1. 企业是否定期对产品质量及质量管理工作进行审核，评审和评
否□ 价。 是□√ 2. 是否保留了前款评价活动的记录。 是□ 否□√ 否□ 3. 是否对不合格品如何评价处理作出规定。 是□√ 否□ 4. 是否按一定程序处理顾客投诉并保留记录。
是□√ 否□ 5. 有无实施纠正和预防措施的规定文件。 是□√
十、省级主管部门对企业自查结果的审核意见： __________________年
日 (主管部门盖章)月
医疗器械生产企业质量体系考核报告
一、考核组成员
姓名 工作单位 职务 职称 备注
二、被考核方主要现场人员 姓名 职务 所在职能部门 职称 白凤学 总经理 李雨晴 质管部长 高伟 生产部长 张永 销售经理
三、考核日期：__________________
四、考核结论和建议 1)对企业质量体系的基本评价。
2)对主要不合格内容的陈述。 3)考核结论(建议通过考核，建议整改后复核)。 4)考核组长签字 日期
五、企业法人代表意见 企业法人代表签字 ________日期________ 重点考核项目及判定规则： 产品类别 重点考核项目 考核结论 三类 四.
1、2 1.重点考核项目全部合格，其它考核项目不符合项不超过五项，五.
1、3 判定，判定为通过考核。 六.
1、
2、3 2.重点考核项目有不合格，其它考核项目不符合项超过五项，判七.
1、
2、
3、
9、10 定为整改后复核。 八.
1、
2、
6、
7、8 九.
2、
3、
4、5 二类 四.1 1.重点考核项目全部合格，其它考核项目不符合项不超过五项，判定为通过考核。 五.
1、3 六.1 2.重点考核项目有不合格，其它七.
1、2 考核项目不符合项超过五项，判八.
1、
6、8 定为整改后复核。 九.
2、
3、4
第四篇：药品经营质量管理规范认证申请材料
目录
1、《药品经营许可证》正、副本复印件
2、《营业执照》副本复印件
3、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件;
4、企业实施GSP情况的说明
5、药品经营质量管理体系文件目录
6、企业制定的应对经营活动中质量风险点的管理重点和处置预案。
7. 冷库、冷藏车、冷藏(保温)箱验证报告
8、质量管理人员情况表
9、法定代表人、企业负责人、质量负责人和质量管理部门负责人等药品经营质量管理规范中有资质要求人员的简历、任职证明、身份证复印件、学历证明、技术职称证明，执业药师资格证和执业药师注册证复印件
10、企业仓储、验收养护等设施、设备情况表
11、企业经营场所、仓库平面布局图和流向图，并严格标明比例
12、企业上增值税纳税申报表
13、申报材料真实性自我保证声明，附企业法定代表人签名，加盖企业公章原印章
第五篇：企业申请ISO9001质量管理体系认证所需准备的资料
企业申请ISO9001质量管理体系认证所需准备的资料 申请ISO9001认证组织需要准备的资料
适用时应提供以下内容：
1、有效版本的管理体系文件;
2、营业执照复印件或机构成立批文;
3、组织机构代码证复印件
4、相关资质证明(法律法规有要求时)，如3C证书、许可证等 ;
5、生产工艺流程图或服务提供流程图 ;
6、组织机构图 ;
先办理CCC认证在办理ISO9001认证，二者也可结合来做，但是最好CCC证书颁发下来之后在进行ISO9001的现场审核。最后获得ISO9001认证证书。
所需要的硬性条件就是CCC认证相关产品的实施细则里面 所有的生产设备，检测设备俱全，如果检测设备不方便购买或者其他原因，可以考虑委托当地具有检测能力的检测机构进行检测。
具备营业执照，组织机构代码，CCC和ISO9001方面所需要的质量手册，程序文件等资料。这些资料您可以自己编写，也可以请咨询公司为您服务。