本论文主题涵盖三篇精品范文，主要包括《红花黄色素提取论文(精选3篇)》，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助！【摘要】目的：探索闪式提取法提取红花中红花黄色素A的最佳工艺条件，以更合理有效地提取红花黄色素A，为进一步开发提供实验依据。方法：应用单因素试验及正交实验优化闪式提取法提取红花黄色素A的最佳工艺条件，包括最佳溶剂倍数、提取时间、提取电压，并与温浸提取法进行比较。结果：红花闪式提取最佳提取工艺为40倍水，2.5min，90V电压。
红花黄色素提取论文 篇1：
微波辅助提取红花黄色素工艺的优化
摘要[目的]研究微波辅助提取红花黄色素的工艺。[方法]采用单因素和正交试验的方法对微波辅助提取红花黄色素的工艺进行了系统研究，通过对溶剂浓度、微波功率、处理时间等因素的探讨，分析影响试验结果的因素，总结出微波辅助提取红花黄色素的最合适提取方法。[结果]微波辅助提取红花黄色素最佳提取工艺为乙醇浓度50%、处理时间40 s、微波功率为1 600 W。[结论]该研究为红花黄色素提取工艺提供一定的理论依据。
关键词红花；红花黄色素；微波提取；工艺；优化
红花（Cartham us tinctorius L.）也称红花草、菊红花，菊科2年生草本植物[1]。在药食兼用的菊科植物红花绒中，富含25%～30%的黄色素和1%左右的红色素。红花黄色素（Safflor yellow，Y）在干花中含量占20%～30%，含有多种有效成分的水溶性成分，认为是红花的主要效应物质[2]。近几年来，国内外学者对红花黄素的提取和药理作用进行了广泛而深入的研究，发现红花黄素是中药红花中提取出来的水溶性成分，不仅是一种很有价值的天然食用色素，有色泽艳丽，高温、高压、低温、光、酸、还原和抗微生物等优点，还具有镇痛、抗炎、抗疲劳、耐缺氧、降压、抗凝血等药理作用，在治疗冠心病、高血压病及脑溢血等疾病方面取得了一定疗效[3]。
红花黄色素是红花中的主要有效成分，提取方法主要有温浸法、超声法、有机溶媒提取等提取方法。温浸法、超声波萃取等方法费时、效率低、有机试剂通常有毒，易对环境和操作人员造成危害[4]，微波萃取可以克服上述方法的缺点，具有设备简单、萃取效率高、节省试剂、污染小等特点，广泛用于中草药、香料、食品和化妆品等各个领域，目前利用微波辅助提取天然植物有效成分有生物碱类、黄酮类、多糖、挥发油等，但微波在红花黄色素提取上的报道则较少，该试验探讨了微波辅助萃取对红花黄色素提取效果的影响，为推动其在红花黄色素提取上的应用提供理论基础。
1材料与方法
1.1材料
1.1.1原料与试剂。红花（新疆吉木萨尔县）、乙醇（天津试剂三厂）。
1.1.2实验设备。数显恒温水浴锅（江苏省金坛市医疗仪器厂）、WD900B型微波炉（顺德市格兰仕电器实业有限公司）、PL203 电子天平（上海天平仪器厂）、TU1810紫外可见分光光度计（北京谱析通用仪器有限责任公司）、722型可见光分光光度计（上海光谱仪器有限公司制造）。
1.2试验方法
1.2.1样品的制备。将干燥的红花样品放入研钵中研磨5 min，过30目筛。
1.2.2试验方案。称取0.5 g红花样品于磨口烧瓶，加入100 ml溶剂，采用微波处理后，取1 ml移入10 ml比色管，溶剂定容，分光光度计进行光谱扫描，确定色素的最大吸收波长，用吸光度值的大小间接反映红花黄色素的含量。
1.2.3最大吸收波长的确定。移取1 ml提取液至10 ml比色管中，以提取溶剂定容。分光光度计全波扫描确定其最大吸收波长，结果发现红花黄色素在可见光波长410 nm下有最大特征吸收峰（图1），确定其可见光最大吸收波长为410 nm。
图1红花黄色素光谱扫描曲线1.2.4微波辅助提取色素的最佳方案。
1.2.4.1单因素试验。为获得最佳的水解效果， 通过单因素试验逐一考察了微波处理的功率、处理时间、溶剂等因素对提取效果的影响。各因素的试验范围为：设定微波处理功率为1 000、1 200、1 400、1 600、1 800 W，处理时间为20、30、40、50、60 s，溶剂为30%、40%、50%、60%、70%的乙醇，测定提取液在最大吸收波长的吸光度，以吸光度为指标评价，按照单元操作进行， 除所研究因素， 提取温度30 ℃起，因为温度变化受到功率和提取时间变化的影响，而乙醇沸点为78 ℃，随着功率的增加、时间的延长，提取液温度必然会变化，所以乙醇挥发情况也是不可知因素。
1.2.4.2正交试验设计优化提取条件。根据单因素试验可以看出微波处理功率、处理时间、溶剂的浓度和温度之间存在复杂关系，选择微波处理功率、处理时间、溶剂比作为影响提取效率的决策变量， 进一步讨论它们对提取效率的影响、各因素之间的关系和最佳组合。在单因素试验结果的基础上， 选择微波功率为1 000～1 800 W、处理时间为20～60 s，溶剂为30%～70%乙醇， 进行三因素五水平正交试验（表1）。
作者：张莉 李勇 赵建勇 舒翔
红花黄色素提取论文 篇2：
正交试验法优选红花黄色素A的闪式提取工艺
【摘要】 目的：探索闪式提取法提取红花中红花黄色素A的最佳工艺条件，以更合理有效地提取红花黄色素A，为进一步开发提供实验依据。方法：应用单因素试验及正交实验优化闪式提取法提取红花黄色素A的最佳工艺条件，包括最佳溶剂倍数、提取时间、提取电压，并与温浸提取法进行比较。结果：红花闪式提取最佳提取工艺为40倍水，2.5min，90V电压。与温浸法相比，闪式提取羟基红花黄色素A的平均转移率低8.25%，但提取时间为温浸法的1/30，且室温下就可进行，提取器耗电量明显比温浸法低。结论：利用闪式提取法提取红花中红花黄色素A的方法高效节能，真实可靠，可在红花黄色素A的提取中推广应用。
【关键词】 红花黄色素A； 闪式提取法；温浸法；正交试验
Optimization of Smashing Tissue Extraction of Hydroxyl Safflor Yellow A from Carthamus Tinctorius L by Orthogonal Test
HE HuifangZHAO Minhua
Pharmaceutical Preparation Section，The First People′s Hospital of Shunde District， Foshan City， Guangdong Province，Foshan 528300，China
红花（Safflower）又称草红花、刺红花、红花樱子等，为一年生或两年生菊科草本植物红花（Carthamus tinctorius L.）的干燥花，是传统的活血化瘀中药。其性温，味辛，无毒，归心、肝经，具有活血通络、祛瘀止痛的功效，临床常用于治疗痛经闭经、血脉闭塞、跌打损伤、冠心病、高血压和心绞痛等。红花含有黄酮类、脂肪酸、色素、酚酸、挥发油等多种活性成分[1]。其中醌式查尔酮类化合物红花黄色素（Safflower yellow，SY）是其有效成分，是红花发挥药理作用的物质基础。红花黄色素具有热不稳定性，提取率随温度升高而下降，不适于高温加热，一般采取温浸法提取[2-4]，但该法耗时较长，需控温；也可选用渗漉法或超声法[5-6]，但转移率远低于前者。近几年发展的组织破碎法具有快速、安全、节能、高效、不破坏成分、规模可调、适宜多种溶剂，且可在室温下进行[7-8]等特点，其原理是依靠闪式提取器的高速机械剪切力和超动力分子渗滤技术，在室温及溶剂存在下使有效成分快速达到组织内外平衡，通过过滤达到提取目的。本研究采用闪式提取器提取红花中的红花黄色素A，通过单因素实验及正交试验设计的方法来确定红花提取的最佳工艺条件，并与传统的温浸法进行比较，为更快速、高效提取红花黄色素提供新思路和数据支持。
1仪器与材料
1.1仪器JHBE-50S型中草药闪式提取器（河南金鼐科技发展有限公司）；Agilent1100高效液相色谱仪，Agilent1100化学工作站（美国惠普）；S-22PC型可见分光光度计（上海凌光技术有限公司）；DZ-2BC型真空干燥箱（天津泰斯特）；AL204型电子分析天平（北京赛多利斯天平有限公司）。
1.2试剂甲醇（色谱纯，美国FISHER公司）；磷酸（色谱纯，美国FISHER公司）；水为去离子水；其余试剂均为分析纯。
1.3药品羟基红花黄色素A对照品（天津一方科技有限公司）；红花药材购自周口市天九康药业有限公司，经鉴定确为菊科植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花。
2方法与结果
2.1色谱条件色谱柱：Merk 色谱柱（250 mm×4.6mm，5μm）；流动相：甲醇-1%磷酸（26∶74）；检测波长：403nm；流速：1.0ml/min；柱温：室温。
2.2标准曲线的制备准确称取红花黄色素A（SYA）对照品3.8250mg，置25ml容量瓶中，加25%甲醇适量，振摇溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密移取2、4、6、8、10ml SYA对照品溶液，置10ml容量瓶中，加25%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，分别取续滤液10μl注入高效液相色谱仪，以去离子水为参比，测定不同浓度溶液的吸光度。以SYA的吸光度为纵坐标，以SYA浓度为横坐标，绘制标准曲线，计算得到标准溶液浓度与吸光度的回归方程为：Y=1.3232X+8.0448，r=0.9939。
2.3红花黄色素A的含量测定准确称取3份红花药材20g，采取不同的溶剂倍数、提取时间、提取电压进行闪式提取，过滤，滤液定容至1000ml 容量瓶中，精密吸取提取液1ml，将吸出的提取液稀释100倍后测定其在403nm处的吸光度值。代入回归方程计算出红花黄色素A的含量。按下列公式计算红花黄色素A提取率： 提取率 =[（红花黄色素A的浓度×稀释倍数×提取液体积）/红花质量]×100% 。
2.4单因素试验应用单因素试验考察，将溶剂倍数、提取时间、提取电压对闪式提取工艺提取红花黄色素A的因素分别进行实验，以确定正交试验各因素的最佳水平范围。
2.5正交实验经过单因素试验考察不同溶剂倍数、提取时间、提取电压对红花黄色素A含量的影响后，以SYA百分含量为主要考察指标，选用L16（45）因素水平表安排正交试验，并进行方差分析。各因素和水平见表1，正交试验结果见表2，方差分析结果见表3。
表1因素与水平
水平
ABCDE
溶剂倍数（倍）提取时间（min）空白提取电压（v）空白
1301.51901
240221002
3502.531103
460341204
表2红花工艺正交试验提取的结果
以SYA百分含量为考察指标，R值显示，各因素作用主次为B﹥A﹥D；方差分析结果表明：B 因素差异均不具有统计学差异，且B3﹥B4﹥B2﹥B1， 故选择B3；而A、D因素均无显著差异，同时A2﹥A4﹥A3﹥A1，D1﹥D4﹥D2﹥D3。根据综合判断，初步确定的红花最佳提取工艺为A2B3D1，即40倍水，闪式提取2.5min，90V电压。
2.6验证试验
2.6.1闪式提取法根据正交实验确定的最佳工艺条件，准确称取红花药材20g进行闪式提取，平行操作3份，过滤，滤液定容至1000ml 容量瓶中，测定SYA的含量分别为1.364%、1.325%、1.358%，转移率分别为83.64%、85.35%、84.37%，提示该方法稳定可行。
2.6.2温浸提取法采用温浸法，准确称取红花药材20g，提取红花中有效成分，得出SYA含量1.465%，转移率为92.7%，与文献结果相一致[3]。
3讨论
研究选用闪式提取法对红花进行提取工艺研究，通过正交试验，优选出最佳的SYA闪式提取工艺条件，即以40倍水为溶剂， 闪式提取2.5min，90V电压。该方法方便、快捷、提取率高。与传统的温浸法比较，虽然闪式提取羟基红花黄色素 A 的平均转移率低约8.25%，但提取时间为前者的1/30，室温下就可进行提取，不需要进行温度控制，且闪式提取器耗电量明显比温浸法低。综上所述，闪式提取法高效节能，真实可靠，可在红花黄色素A的提取中推广应用。
参考文献
[1] Yang Y，Wu W，Zheng Y L. Advances in studies on saf flower Carthamus tinctorius L.[J].J Sichuan Agricu Univ，2004，22（4）： 365-369.
[2] 张静，陈红专，王海亮，等. 红花中羟基红花黄色素A 的提取纯化工艺研究[J].中医院学报，2013，41（6）： 13-15.
[3] 张国霞，王维波，陈德道，等.红花中羟基红花黄色素A的加速稳定性研究[J].中国实验方剂学杂志，2014，20（15）： 86-88.
[4] 付妍.红花中红花黄色素提取工艺优化的研究[J].抗感染药学，2012，9（3）： 193-195.
[5] 张莉，李勇，赵建勇，等.微波辅助提取红花黄色素工艺的优化[J].安徽农业科学， 2014，22 ： 7386-7388.
[6] 初阳，宋洪涛，陈大为，等.红花黄色素提取工艺的研究[J]. 中草药，2006，37（8） ： 1161.
[7] 刘延泽.植物组织破碎提取法及闪式提取器的创制与实践[J].中国天然药物，2007，5（6） ： 401.
[8] 赵蕾，唐辉，董琼，等.组织破碎提取法及闪式提取器的研究进展及应用[J].现代中药研究与实践，2014，28（3） ： 74-75.
（收稿日期：2015.02.17）
作者：何惠芳 赵敏华
红花黄色素提取论文 篇3：
红花黄色素对犬心肌缺血及血流动力学的影响
[摘要] 目的 观察红花黄色素对犬急性心肌缺血以及血流动力学的影响。 方法 采用犬冠状动脉结扎心肌缺血动物模型，注射给予红花黄色素，观察其对心肌缺血程度、心肌缺血范围及心肌缺血梗死程度的影响，对血清肌酸激酶及血清乳酸脱氢酶的影响及对血流动力学的影响。 结果 红花黄色素能减轻心肌缺血程度，降低血清肌酸激酶及乳酸脱氢酶。增加冠脉流量，增加心输出量，对心肌耗氧量无明显影响。 结论 红花黄色素对犬心肌缺血梗塞具有明显的改善作用。
[关键词] 红花黄色素；犬；心肌缺血；血流动力学；心肌耗氧量
Effect of safflor yellow on myocardial ischemia and hemodynamics in dogs
LIU Li1 WEI Yun2 BU Zhenjun3 TANG Yinghong1 YU Wangyi1 WU Aiping2 LI Yanfei2
1.Hunan University of Traditional Chinese Medicine，Changsha 410007，China；2.Hunan Institute of Pharmaceutical Industry， Changsha 410014，China；3.Hunan Jiudian Pharmaceutical Co.， LTD.， Changsha 410011， China
[Key words] Safflor yellow；Dog；Myocardial ischemia；Hemodynamics；Myocardial oxygen consumption
紅花黄色素（safflor yellow，SY）是中药红花的主要有效成分，存在于红花的水溶性提取部位，由多种具有较强药理活性的生物碱组成，文献[1-3]报道红花黄色素能扩张血管、改善心肌供血、抑制血小板聚集、抑制血栓形成、抗氧化等多种药理作用。具有活血通经、散瘀止痛之功效，主治冠心病、心绞痛，用于心血瘀阻所致的胸部刺痛，绞痛，胸闷，心悸不宁等。本实验研究了红花黄色素对心肌缺血模型的保护作用，旨在为临床应用提供药理学基础，结果报道如下。
1 材料与方法
1.1 药品及试剂
红花黄色素，由湖南九典制药有限公司提供，批号：090424，含量85%。复方丹参注射液，上海中西药业股份有限公司提供，批号：090335。乳酸脱氢酶试剂盒，批号：090403，肌酸激酶试剂盒，批号：000501，均由北京中生生物工程技术公司生产。
1.2 动物
健康杂种犬，体重10～12kg，雌、雄兼用。长沙市开福区东创实验动物科技服务部提供，合格证编号：SCXK（湘）2006-0001。
1.3 仪器
RM-6200型多导生理记录仪，MFV-3200型电磁流量计，日本光电公司产。DH-140型动物人工呼吸机，浙江医科大学医学仪器试验厂生产。
1.4 试验方法
1.4.1 红花黄色素对冠状动脉结扎犬急性心肌缺血模型的治疗作用[4-6] 健康杂种犬，体重10～12kg，随机分为5组，每组动物6只。（1） 对照组（NS）；（2）～（4）红花黄色素低、中、高剂量组（10，20，40mg/kg）；（5）复方丹参注射液组（1mL/kg），静注3%戊巴比妥钠（30mg/kg）麻醉，固定于手术台上，颈部正中切开皮肤行气管插管，接人工呼吸机，并于左侧4、5肋间开胸，暴露心脏，分离左冠状动脉，在其前降支中、下1/3处穿双线结扎，在心肌缺血区域表面缝自制十二点电极，测心外膜电图。冠状动脉结扎15min后，股静脉注射给药。经RM-6200型多导生理记录仪观察记录药前及药后不同时间心外膜电图，用LLS-2型生理信号自动检测分析系统对上述信号进行采样记录和分析，计算结扎前后ST段抬高的总和（△∑-ST）表示心肌缺血程度，计算ST段升高等于或大于2mV电极数（NST）表示心肌缺血范围。药后3h处死动物，取左心室及缺血区心肌称重，计算梗死百分比。各组动物于冠状动脉结扎后3h右心室取血，离心取血清测定乳酸脱氢酶和肌酸激酶。
1.4.2 红花黄色素对麻醉犬血流动力学的影响[4-6] 健康杂种犬，体重10～12kg，实验分组及给药方法同上。用3%戊巴比妥钠（30mg/kg）后肢静脉注射麻醉，固定于手术台。颈部正中切开皮肤行气管插管，接人工呼吸机，并于左侧胸壁4、5肋间开胸，剪开并固定心包，暴露心脏，分离主动脉根部，套入电磁流量计探头（14mm）测量心输出量（CO），分离左冠状动脉左旋支起始部，套入直径为2mm的电磁流量计探头测量冠脉流量（CAF），左心室插管经压力换能器接多导生理记录仪测取左心室内压（LVP）、左心室舒张末压（LVEDP）、左心室内压最大变化速率（+dp/dtmax、-dp/dtmax）计算左心室作功。分离股动脉，插入充满肝素生理盐水的动脉插管，经压力换能器测定动脉血压（SBP、MAP和DBP）。上述信号经RM-6200多导生理记录仪放大后，经A/D卡输入计算机，用LLS-2型生理信号自动检测分析系统检测血流动力学各参数，左心室作功和心肌张力时间指数作为心肌耗氧指标。手术完毕后，待动物各项指标稳定后测定药前值，股静脉给予不同剂量药物，给药容积为1mL/kg。记录给药后不同时间各项指标。
1.5 统计学处理[7]
应用SPSS15.0统计软件进行统计分析，计量资料用（）的形式表示，采用t检验统计学方法判断其显著性。
2 结果
2.1 对犬急性心肌缺血模型的治疗作用
动物冠脉结扎后，ST段明显升高，给予红花黄色素后，对ST段的升高有不同程度的抑制作用。对心肌缺血程度及心肌缺血范围（NST）有不同程度的抑制作用。对心肌梗死范围有不同程度的抑制作用。各剂量组动物冠状动脉结扎后，血清肌酸激酶和乳酸脱氢酶含量明显升高，给予红花黄色素后，肌酸激酶及乳酸脱氢酶不同程度的降低。结果见表1～3。
表1 红花黄色素对犬心肌缺血程度及范围的影响（）
组别 剂量 心肌缺血程度（mV） 心肌缺血范围
结扎前ST 药后△∑-ST NST
NS - 41.25±1.16 89.88±26.64 9.67±1.63
复方丹参注射液（mL/kg） 1 37.64±4.16 54.79±4.12** 9.00±0.63
红花黄色素
（mg/kg） 10 37.62±5.13 65.87±4.92 10.00±1.41
20 36.78±8.79 52.83±8.42** 8.17±1.17
40 42.79±3.84 34.87±14.31** 7.00±2.28*
注：n=6，*P<0.05，**P<0.01 vs NS
表2 红花黄色素对犬心肌梗死范围的影响（）
组别 剂量 心肌梗死范围（%）
梗死区/全心 梗死区/左心室
NS - 15.10±1.38 20.06±2.02
复方丹参注射液（mL/kg） 1 13.14±1.28* 17.51±1.68*
红花黄色素
（mg/kg） 10 13.06±1.83 17.18±2.23*
20 12.54±1.91* 16.74±2.35*
40 11.06±2.63** 14.63±3.38**
注：n=6，*P<0.05，**P<0.01 vs NS
表3 紅花黄色素对犬肌酸激酶及乳酸脱氢酶的影响（）
组别 剂量 肌酸激酶
（U/L） 乳酸脱氢酶
（U/L）
NS - 206.00±28.68 787.67±112.58
复方丹参注射液
（mL/kg） 1 161.33±18.10** 575.67±183.05*
红花黄色素
（mg/kg） 10 173.67±14.88* 639.33±90.08*
20 160.33±24.57* 576.00±107.17**
40 160.00±19.10** 483.33±70.59**
注：n=6，*P<0.05，**P<0.01 vs NS
2.2 对犬左心室内压、左心室舒张末压及左室内压最大变化速率的影响
NS对照组LVP +dp/dtmax无显著性变化；红花黄色素低剂量组药后LVP +dp/dtmax无明显变化，中剂量药后1min、高剂量组药后3min与药前值比较明显升高。NS对照组LVP-dp/dtmax无明显变化；红花黄色素中剂量组LVP-dp/dtmax药后1min明显升高。NS对照组药后LVEDP无明显变化；红花黄色素低、中剂量组LVDEP与药前及对照组比较均无显著性差异，高剂量组药后0.5～3min明显升高。NS对照组LVP无明显变化；红花黄色素低、中剂量组对LVP无明显影响，高剂量组药后3～5min明显升高。
2.3 对犬心输出量、冠脉流量的影响
NS对照组动物主动脉流量无显著性变化；红花黄色素低剂量组药后无明显变化，中、高剂量组药后明显增加，其中与对照组比较，中剂量药后1min、高剂量药后1min有显著性差异，与药前值比较，中剂量药后1min、高剂量药后1min，30min有显著性差异。NS对照组冠脉流量无显著性变化；红花黄色素各剂量组药后均明显升高，低剂量药后1min、中剂量药后1～20min、高剂量药后1min与对照组比较有显著性差异。结果见表4～5。
表4 红花黄色素对犬主动脉流量的影响（，L/min）
组别 剂量 药前 药后变化率（%）
1min 10min 30min
NS - 0.85±0.30 2.72±6.25 0.74±5.61 1.35±13.87
复方丹参注射液（mL/kg） 1 1.29±0.41 4.64±4.83 0.25±6.50 1.20±12.17
红花黄色素（mg/kg） 10 1.06±0.34 6.22±11.78 2.93±9.51 4.15±14.91
20 0.98±0.34 18.54±9.33**△△ 3.05±6.74 4.21±9.98
40 0.78±0.22 23.07±13.45*△△ 8.55±10.80 13.22±9.46△
注：n=6，*P<0.05，**P<0.01 vs NS；△P<0.05，△△P<0.01 vs 药前值
表5 红花黄色素对犬冠脉流量的影响（，mL/min）
组别 剂量 药前 药后变化率（%）
1min 10min 30min
NS / 32.51±4.10 -1.25±3.13 0.92±1.22 -0.67±1.65
复方丹参注射液（mL/kg） 1 33.83±9.99 16.94±11.22**△△ -5.48±5.70* -5.66±13.33
红花黄色素（mg/kg） 10 32.80±7.07 3.42±3.62* 1.75±2.10 0.76±1.46
20 30.91±3.38 8.09±1.73**△△ 6.47±3.18**△△ 2.37±2.55*
40 32.97±5.73 14.11±3.28**△△ 2.05±7.95 2.17±4.18
注：n=6，*P<0.05，**P<0.01 vs NS；△P<0.05，△△P<0.01 vs 药前值
2.4 对犬左心室做功和心肌张力时间指数的影响
NS对照组左心室作功无明显变化；红花黄色素低剂量组药后左心室作功与药前及对照组比较无显著性差异，中剂量组药后1～3min、高剂量组药后0.5min与药前值比较明显增加。NS对照组TTI无明显变化；红花黄色素药后对TTI有明显的降低作用，中剂量组药后3～10min、高剂量组药后3～10min与对照组比较有显著性差异。与药前值比较，红花黄色素中、高剂量组药后0.5～10min也明显降低。
3 讨论
急性心肌梗死是指冠状动脉供血中断引起的急性心肌坏死，心肌缺血缺氧进而发生心肌变性坏死是心肌梗死的根本原因，冠状动脉供血不足及心肌对氧的需求量增加，引起心肌氧供需失衡所导致的缺血缺氧是冠心病的主要病理生理机制，心肌缺血缺氧会导致心肌细胞代谢过程紊乱，尤其是能量物质生成锐减，正常心功能难以维持，心肌收缩及舒张功能障碍，又因血流中断，有害产物难以清除，造成心肌细胞损伤。凡能通过各种机制增加心肌供血供氧或降低心肌耗氧量的药物均有利于改善缺血缺氧性心脏病。心肌氧的供需平衡与血流动力学指標密切相关，血流动力学变化在冠心病发病机制中起重要作用，减少冠状动脉供血导致冠状动脉痉挛引起心肌缺血，运动及情绪激动因血流动力学改变增加心肌耗氧量导致心肌缺血，抗心肌缺血药物通过增加冠脉血流量，减少心肌耗氧量而起到治疗作用。因此血流动力学指标是目前研究与确定心血管药物活性的判断性指标。具有抗心肌缺血治疗冠心病的药物作用主要通过增加心肌供血，降低心肌耗氧量等环节发挥作用[8-9]。
红花黄色素是我们从红花中提取的具有较强药理活性的有效部位，根据中医气血相关理论研制开发成天然的、低毒的、有效的新型制剂，在临床上用于防治缺血性心脏病已取得了较好的疗效，本实验采用结扎犬冠状动脉方法观察红花黄色素对心肌缺血梗死程度及血流动学和相关指标的影响，结果表明，红花黄色素能使冠脉结扎犬心肌缺血程度减轻，心肌缺血范围减小，能明显抑制冠脉结扎引起肌酸激酶和乳酸脱氢酶的升高。增加主动脉流量和冠脉流量，降低犬心肌张力时间指数，以及保护心肌细胞等机制发挥其抗心肌缺血作用。
[参考文献]
[1] 李中原，涂秀华.红花黄色素的药理研究进展[J].中药新药与临床药理，2005，16（2）：153-156.
[2] 魏道武.红花黄色素对实验性家兔心肌梗塞的影响[J].甘肃中医学院学报，1991（1）：47-48.
[3] 陈铎葆，刘建国，管云风，等.红花黄素对大鼠缺血心肌的保护作用[J].中国药理学通报，2000，19（4）：590-592.
[4] 徐叔云，卞如廉，陈修.药理实验方法学[M].第2版.北京：人民卫生出版社，1991：926-938.
[5] 中华人民共和国卫生部药政局.中药新药研究指南（药学、药理学、毒理学）[S].1993：62-64.
[6] 李仪奎.中药药理实验方法学[M].上海：上海科学技术出版社，1991：129-131.
[7] 倪宗瓒，余松林，杨珉，等.医学统计学[M].北京：人民卫生出版社，1998：32-35.
[8] 范引科，李雅.益心通对实验犬心肌缺血及血流动力学的影响[J].陕西中医，2007，28（9）：1263-1265.
[9] 聂琼嵘.红花黄素的药代动力学及药理作用研究进展[J].时珍国医国药，2003，14（8）：503.
（收稿日期：2013-10-25）
作者：刘俐 魏云 卜振军 唐映红 余望贻 吴爱萍 李燕飞