药品储存与养护

2024-07-14

药品储存与养护（精选5篇）

药品储存与养护第1篇

1 中药饮片储存中常见的变异现象

1.1 影响储存的因素

中药在储存过程中, 常因温度、湿度、氧气、光照、害虫、微生物等因素的影响, 使药材的颜色、气味、组织形态发生改变, 这些变异现象归纳起来有:虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散失、风化、潮解、粘连、腐烂等。

1.2 引起饮片质量变异的因素

(1) 温度:>30℃, 挥发加快, 芳香气减退或消失。20~25℃害虫霉菌易繁殖。 (2) 湿度:仓库的相对湿度应<70%。 (3) 日光:对某些饮片有破坏作用而导致变色, 如花、叶等。 (4) 空气:空气中含多种成分, 影响饮片质量。

2 中药饮片的储存保管

中药饮片的保管方法与药材养护方法相类似。但由于药房受储存设备和场地条件限制, 加上药房药物品种多、流动性大的特点, 药房中药一般采用中药分类储存的传统方法和现代小包装密封相结合的办法储存。在储存过程中应注意以下原则。

2.1 饮片的分类储存

一般分为根及根茎类、种子果实类、花草叶类、动物矿石类、树脂类、加工品类等几部分, 在进行分类的同时, 要根据饮片的性质, 有针对性的采取相应的储存设施。 (1) 根及根茎类药材, 每年5~9月份易发霉或虫蛀, 储存时应加强风干燥或将药材置阴凉库, 也可以干燥后用密封法储存。根据目前我们的实际情况, 采取把干燥后的中药饮片密封在小包装的塑料袋中, 摆放在储藏密集柜中的方法储存, 这样既有利于药物的储存和使用, 同时也避免了药物气味的走散。 (2) 果实种子类药物最易生虫, 走油。可储存于<20℃的阴凉库中。叶及全草类饮片最易吸潮发霉, 虫蛀, 储存时应注意通风, 干燥, 室温应<25℃, 防止细菌滋生和繁殖。 (3) 花类药材最易发霉, 故储存时应经干燥后放置在密闭容器中封严, 使药物避免受外界的因素的影响。 (4) 动物类药材最易生虫, 走油。应在烘干后, 放置在<20℃的地方低温储存。 (5) 树脂类药材, 在>35℃环境中易熔化粘连, 储存时应注意低温避光。 (6) 矿物类及部分贝壳类动物药材最适宜用塑料袋密封, 以免杂质和灰尘混入, 也防止了虫蛀、霉变。一些盐类药材在夏季湿度较大时, 易潮解溶化, 秋冬季干燥时易风化成粉, 应存放于缸、罐、桶内盖紧, 并注意避光, 避热, 避潮。 (7) 贵重药材应单独保管, 如麝香之香气易走失, 放瓶中应密闭。牛黄易受潮霉变, 应存放在瓶中缸中注意密封。金钱白花蛇易虫蛀、霉变, 应采取对抗贮存法, 存放于花椒之中。 (8) 毒剧麻药要设专人专柜管理。对易生虫霉变的品种如:斑蝥、洋金花、生南星、生甘遂应存放于石灰缸中盖紧, 置阴凉干燥处储存。 (9) 有些药材如:火硝、硫磺、干漆、海金沙等, 易燃易爆但不易发霉生虫, 存放时, 应注意远离电源、火源, 置于阴凉低温处储存。总之, 在中药饮片储存中水分应控制在9%~13%, 一般是将易霉变体轻量大的药物放置于阴凉干燥通风处;易虫蛀而量较大的药物用小型密封的方法储存;易变色、挥发、融化的药物应避光避热, 低温储存。室温应<25℃, 相对湿度保持在75%为宜。

2.2 常用的中药饮片储存方法

在中药饮片的储存保管中, 常采取密封法、冷藏法、石灰储存法、对抗法等具体的储存方法。如: (1) 密封法:它是一种简单而有效的储存方法。药材经严密封闭后, 可以减少自然因素的影响, 保持药材原有品质, 避免虫蛀、霉变的发生。采取密封法前应对药材进行严格检查, 必须保证药材无虫, 无霉变, 并对药材进行适当的干燥使药材的含水量符合标准, 密封应在气温较低, 湿度较小的季节进行。常用的工具有:缸、坛、罐、小塑料袋等。 (2) 冷藏法:此法适用于储存易生虫的药材。将药材存放在冰箱冰柜冷库或装有空调的屋子里, 温度保持在5~10℃, 但应注意:此法湿度大, 对易吸潮霉变的药物不宜使用, 冷藏出库时, 要及时晾晒以去除潮湿之气。 (3) 石灰储存法:此法适用于保存粉性, 易生虫及种子类药材。应选择适当的容器包装后储存。 (4) 对抗法:此种方法是传统的储藏方法之一。它是由两种或两种以上药材共同存放, 起到相互防制虫蛀的作用。如牡丹皮与泽泻同处, 泽泻不易生虫, 牡丹皮也不会变色。三七与樟脑, 土鳖虫内放大蒜, 当归瓜蒌内放酒均不宜生虫。它主要是利用两种药材放出的不同气味, 防止双方害虫的滋生。

3 饮片的养护技术

3.1 传统的养护技术

具有有效、简便、易行等优点。 (1) 清洁养护法:搞好仓库卫生是一切防治工作的基础。 (2) 除湿养护法:改变仓库的小环境或利用自然吸湿物如:生石灰。常用的方法有通风法和吸湿防潮法。通风法:利用自然气候调节库房的温湿度, 起到降温防潮作用, 合理通风使干燥物不致受潮, 晴天开窗通风, 反之会使药物返潮, 也可在仓库安装排风扇;吸湿防潮法:为保证药物环境干燥, 通风降温, 也可安装除湿机, 也可用干燥剂来吸收空气中的水分。 (3) 密封 (密闭) 养护法:养护的目的是让饮片及其炮制品与外界的温湿度空气光线细菌害虫等隔离, 尽量减少这些因素的影响, 保持饮片的原有质量, 以防止药材变异。 (4) 对抗养护法。 (5) 低温养护法:温度以2~10℃为宜。 (6) 高温养护法:害虫高温抵抗力很差, 暴晒或烘烤, 一般温度>40℃害虫停止发育, >50℃, 害虫会短时间内死亡, 但挥发油不宜≥60℃, 以免影响饮片质量。

3.2 现代养护新技术

随着现代科学技术的发展和应用, 中药饮片养护的新技术越来越多, 也越来越先进、科学, 其方法有以下几种: (1) 远红外线加热干燥养护法:干燥原理是被干燥物体的分子吸收由电能转变为热能, 经过扩散蒸发或化学变化, 最终达到干燥的目的。其优点是干燥快, 脱水率高, 但需注意, 药材太厚 (>10mm) 的不宜用远红外线干燥法。 (2) 微波干燥养护法:实际上是一种感应加热和介质加热, 中药饮片中的水和脂肪均可不同程度的吸收微波能量, 并将其转化为热量。其优点是干燥迅速, 产品质量好, 加热均匀, 热效率高, 反应灵敏。 (3) 蒸汽加热养护技术:包括低高温长时灭菌, 亚高温短时灭菌及超高温瞬时灭菌3种。主要是利用蒸汽来杀死饮片中所含的霉菌及害虫等, 具有成本低, 投资少, 无残留毒物等优点。 (4) 气幕防潮养护技术:要安装“气阀”及“除湿机”。 (5) 气体灭菌养护技术:就是用环氧乙烷与氟利昂混合气体灭菌, 具有灭菌效果可靠, 安全, 操作简单等优点。缺点是有易燃易爆的危险。 (6) 60钴射线辐射杀菌灭菌养护技术:应用放射性60钴产生的射线辐照药材时, 附着的霉菌、害虫, 吸收放射能和电荷, 很快引起分子电离而产生自由基。这种自由基经分子内或分子间的反应过程, 使机体内水蛋白质核酸脂肪和碳水化合物等发生不可逆变化, 导致生物酶失活, 生理生化反应延缓或停止, 新陈代谢中断, 霉菌和害虫死亡。辐射养护法的特点是:效率高效果显著不破坏药材外形无毒副作用, 但部分药材辐射后会引起成分变化。 (7) 包装防霉养护法:即为无菌包装, 首先将药材炮制后灭菌, 然后将无菌的饮片放进一个霉菌无法生长的环境, 这就避免了再次污染的机会, 在常温下, 不需使用防腐剂和冷冻设施, 在一段时间内不发生霉变或虫蛀现象。

药品储存养护知识第2篇

养护目的：规范药品在库养护全程操作，保证药品的在库储存质量，避免报毁损失，杜绝失效变质的药品流入市场。

药品养护的方法：

药品养护员依据储存药品的流动情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查；

52质量管理员确认重点养护品种，报质管部审批后，由药品养护员制定重点养护药品目录，确认重点养护的药品应包括：

2.1主营品种、首营品种、易变质的品种； 2.2对储存条件由特殊要求的品种； 2.3各级药检部门重点抽查的品种； 2.4近期内发生过质量问题的品种； 2.5超过生产日期两年以上的品种； 2.6近效期不足6个月的品种。储存药品每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％。重点养护品种每月检查一次。在质量养护检查中，应依据储存药品的外观质量变化情况，抽样进行外观质量的检查。养护检查的内容：

2.1 检查储存药品的外观质量是否发生变化或是否存在异常情况。2.2检查库房温湿度，每日上午10:00-10:30、下午15:00-15：30定时对库房温、湿度条件进行观察，并记录。

2.3检查库房是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求，并填写库房巡检记录。

2.4 检查养护用设备、仪器等是否运行良好。3 药品养护记录：

3.1 养护检查工作应有记录，包括养护检查记录、验收养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、检定记录。

3.2 药品养护检查记录的内容包括检查的时间、药品通用名称、商品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、生产企业、有效期、质量状况、养护措施、处理结果、检查人员等。养护检查中质量异常问题的处理：

4.1 在库养护检查中发现药品有质量异常时，应放置“暂停发货”的黄色标志牌于货位上，并填写“药品质量复查通知单”报告质量管理人员复查处理。

4.2温湿度检查发现有高于或低于规定值趋势时，应及时采取通风、除湿、降温等措施进行有效调控并记录。

4.3 药品养护员应每月填报效期药品催售表，报质管部、采购部、销售部。5药品养护员应每季度汇总、分析和上报养护检查、近效期及长时间储存的药品的质量信息。

药品养护员质量职责：

1严格执行公司制定的药品养护管理制度及其操作程序，在质量管理部门的技术指导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作。

2依据企业《药品储存管理制度》的要求和GSP有关规定，指导保管员，正确分库（区）、分类、合理存放药品，实行色标管理，纠正药品存放中的违规行为。坚持“预防为主”的原则，依据药品流转情况，季节变化和市场药品质量动态，确定药品养护方案，拟定药品养护计划。依据养护计划，对库存药品进行质量检查，依据药品的特性，采取正确的方法进行科学养护。每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间陈列和储存的药品等质量信息。指导并配合保管员做好库房温、湿度监测和管理工作，每日上、下午二次定时对库房温、湿度进行监测和记录。

7养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，并及时通知质量管理员复查。根据质量复查结果和处理要求，及时采取相应措施。定期对企业的养护用仪器设备、温湿度监控仪器等检查维护，确保设施设备和监控仪器的正常运行。

9负责计量管理工作，保证公司所用计量器具的准确性。主要考核指标：

1在库药品按规定的要求储存(检查时发现的问题)。2在库药品质量养护结果(在库药品发生问题次数)。3药品养护记录和档案的规范性(规范与全面)。

4设备、仪器、计量器具等的管理情况(性能状况、档案)。主要权力：

1发现有质量问题的药品有权停止销售。

2有权对不按照药品理化性能和储存条件规定的操作进行纠正和指导。药品保管员质量职责 1 严格执行与本岗位相关的质量管理制度和工作程序，做好药品的入库、储存、出库、复核等各个环节的工作。依据验收员的验收结论和按有关规定办理药品入库手续，正确合理分库、分类存放药品，实行色标管理。严格遵守药品外包装图示标志，正确搬运和堆垛药品，做到不错放、乱摆与倒置。做好库房温、湿度的监测、调控、记录工作。采取防鼠、防虫、防潮、防霉、防尘、防火等相应措施，保证在安全合理的条件下储存药品。做好效期药品管理工作，近效期药品按月填写《近效期药品催售表》。6 严格按近效期先出、按批号发货的原则办理药品出库记录，并做好药品出库复核记录。负责药品保管，按批正确记载药品进、出、存动态，保证帐货相符，及时分析、反馈药品库存结构及适销情况。发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，并及时通知质量管理人员检验处理。依据处理意见，及时处理。负责对仓储设施设备进行维护、保养，确保所用设施设备运行良好并做好相应记录。做好仓库及库存药品的清理卫生工作，经常保持库区内外的清洁卫生。

直接责任：

1对药品入库、储存工作的规范性负责。

2对药品的入库、在库、出库数量的准确性负责。3对入库、在库、出库药品的质量负相应责任。4对在库药品的合理储存条件负责。主要权利：

1对白条提货有权拒绝发货。主要考核指标：

家庭中药饮片的储存与养护第3篇

中药养生有其独特的规律，主要是以中医学的整体观念为指导思想，通过辩证来达到补益脏腑、调和气血、平衡阴阳、增进健康之目的。随着养生概念进入更多的家庭，中药饮片也成为了很多家庭的必备之物。中药饮片经加工炮制后的特点：1、稳定性降低；2、规格增多；3、流动量大。中药饮片的养护原则应根据药材、饮片品种的性能有目的地展开防护措施，贯彻“以防为主、防治结合”的方针。

常见植物饮片的特性

富含淀粉类饮片。来源于植物的根及块状茎、果实或种子部位，含丰富的淀粉，质地粉性。强淀粉饮片有白芷、山药、贝母、天花粉、葛根、泽泻、防己、赤勺、重楼、北沙参、南沙参、何首乌、太子参、天葵子、金果兰、白术、大黄、预知子、莲子等。

含糖份和油脂类饮片。来源于植物的根及根茎、果实或种子部位，含糖类或油脂成分。党参、当归、天冬、麦冬、黄精、玉竹、牛膝、木香、独活、远志、桔梗、板蓝根、明党参、地黄、熟地黄、玄参、百部、紫苑等。

纤维性和木质化类饮片。此类饮片来自植物的根、根茎、茎、或皮部，富含纤维或已经木质化，有较强的韧性或硬度。黄芪、甘草、麻黄、石斛、丹参、续断、黄芩、黄柏、苦参、白鲜皮等。

花与芳香类饮片（多含挥发油）。有花、叶、全草、果实、种子、根皮。丁香、菊花、辛夷、金银花、玫瑰花、月季花、红花、厚朴花、代代花、木槿花、葛花、旋覆花、密蒙花、蒲黄、松花粉、薄荷、肉桂、桂枝、牡丹皮、等。

叶和全草类饮片。大青叶、桑叶、桔叶、蒲公英、地丁、车前草、马齿见、垂盆草、鹅不食草、墨旱连、半边莲、扁蓄、浮萍、透骨草等。

树脂类饮片。血竭、乳香、没药、安息香、苏合香、阿魏、松香等。

影响中药变质的自然因素

空气。成分复杂主要因素有，水分（受潮、返潮）、氧气（氧化、分解）、灰尘（污染）、微生物（生虫、霉变）。在保管中需根据季节和药品的性质的不同情况采取相应的措施加以控制。

温度。温度在16～35℃时一般害虫容易生长繁殖；在25～28℃时最适合霉菌的生长；温度在35℃以上时，挥发性的药物成分会加速挥发，花、叶之类容易香气走失与变色，含油脂的药物易出现走油，树脂类药品易出现软化与熔化而发生粘连现象。

湿度。湿度与温度是影响药品质量密切相关的两方面。一般在30℃以下，相对湿度控制在70～75%。

日光。对于中药有干燥、防霉和杀虫杀菌作用。但其中的紫外线会加速药物成分的氧化、还原、分解以及促使药物挥发、变色失性等。

时间。一般储存5年以上，以“先进先出，陈货先出”原则。

中药储存的变质

虫蛀。害虫侵入药物内部引起组织破坏的现象。一般易在饮片重叠空隙处或裂痕以及碎屑中发生。害虫的种类常见的害虫有：谷象、米象、大谷盗、药谷盗、锯谷盗、日本标本虫、印度谷螟、粉满等。害虫的危害、中药虫蛀的防治预防在先，防患于未然。克服“蛀药不蛀性，生虫难免”等错误观念。

发霉。指饮片中受潮后在适宜温度条件下其表面或内部寄生和繁殖了霉菌。开始时先见到许多白色毛状、线状、网状物或斑点，继而萌发成黄色或绿色的菌丝。温度在30OC左右，空气相对湿度超过75%饮片最易发霉、虫蛀。

泛油。中药泛油是指中药材所含的油分在一些自然因素的作用下溢出表面，呈油润状态或质地发生变化，或色泽加深，或有哈喇味等现象。

变色。指饮片的天然色泽起了变化。由于保管不善，某些药物的颜色由浅变深，如：泽泻、白芷、山药、天花粉等；有些药物颜色由深变浅，如黄芪、黄柏等；有些由鲜艳变黯淡，如红花、菊花、金银花、腊梅花、玫瑰花等花类。

气味散失。指饮片因有的气味在外界因素的影响下或贮藏日久气味散失或变淡薄，如：芳香性药物薄荷、细辛、荆芥、白芷、冰片等，其有效成份也随着气味的散失而受到不同程度的减少。

风化。指某些含结晶水的矿物类饮片，因与干燥空气接触，日久逐渐脱水而成为粉末状态，易风化的药物有硼砂、芒硝等。

潮解溶化。指固体饮片吸收潮湿空气中的水分，并在湿热气候影响下，其外部慢慢溶化成液体状态，如青盐、秋石、芒硝等。

粘连。指某些熔点比较低的固体树脂类饮片及一些胶类药物，受潮后粘连成块。如乳香、没药、芦荟、阿胶、儿茶、鹿角胶等。

挥发。一些含挥发油的饮片，因受温度和空气的影响及贮藏日久，使挥发油挥散，失去油润，产生干枯破裂现象。如沉香、肉桂等。

中药饮片养护方法

中药饮片库房一般要求干燥通风，避免日光直射，室内温度不超过20℃，相对温度45%～75%，饮片含水量控制在在9%—13%为宜（特殊饮片除外）。

含淀粉多的药材。如泽泻、山药、葛根、黄芪等切成饮片后要及时干燥，贮存在通风、干燥、凉处，防虫蛀、防潮。

含挥发油多的药材。如薄荷、当归、木香、川芎等切成饮片后，干燥温度小于30℃，如大于30℃则损失有效成分，贮藏时环境温度不能太高，否则易散失香气或泛油，温度太高易吸湿霉变和虫蛀，应置阴凉干燥处保存。

种子类药材。经炒制后增加了香气，如紫苏子、柏子仁、莱菔子、薏苡仁等，应贮藏缸、罐中封闭保管，防虫害及鼠咬。

酒制饮片。如当归、常山、大黄等，醋制饮片，如芜花、大戟、香附、甘遂等均贮于密闭容器中，置阴凉处。

高温杀虫。48～52℃，害虫只需较短时间及死亡；45～48℃害虫处于热昏迷状态，若时间长，害虫就全部死亡；-4～8℃害虫处于冷麻痹状态，若时间长久，害虫也会死亡。-4℃以下害虫经若干时间后死亡。以太阳辐射热作用于虫体，破坏虫体软组织及生活机能，使虫死亡。

药品储存与养护第4篇

1 调查对象与方法

2008.11～2009.2,分别对全省93个县(市、区)进行调查,每个县随机抽查1个药品配送站,随机抽查该县所辖的2个乡镇,每个乡镇随机抽查1个药品零售店、1个乡镇卫生院药房和1个行政村诊所。

通过听取汇报、检查档案资料、实地查看(查验购销记录,药店、药房和仓库药品贮存条件、卫生等),结合农村药品“两网”评估体系的相关调查内容收集资料(现场查看的各种档案材料均以2008年资料为准)。

2 调查结果

通过调查,最终得到91个县药品配送站,185个乡镇零售药店,181个乡镇卫生院和186个行政村诊所有效、完整的资料,见表1～表4。

3 问题讨论

从表1～表4的调查结果看,农村各涉药单位在药品储存管理的场所卫生、技术人员配备、药品摆放、从业人员培训、购销记录、管理制度等方面运行良好,合格比率均在91%以上。

但存在的问题较为集中:一是过期失效药品现象较普遍。农村地区药品配送主体和药品种类相对集中,由于内部管理不规范、监管不到位、消费者意识单薄等多方面因素的作用,使农村地区涉药单位存在过期失效药品的现象较普遍,91个县配送站有70个发现存在着过期失效药品的现象,占76.90%;185个乡镇零售药店有39个有过期失效药品,占21.08%;181个乡镇卫生院有17个有过期失效药品,占9.39%;186个行政村诊所有22个有过期失效药品,占11.83%。二是药品储存及养护不规范。特别是在乡村,分别有27.57%的乡镇零售药店、13.26%的乡镇卫生院和11.29%的行政村诊所没有能够完全按照国家的有关规定操作,在防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠等设备和供养护用仪器方面或多或少存在不足。三是基层涉药单位,特别是基层医疗机构在药品分类管理上没有严格执行。有13.81%的乡镇卫生院和10.75%的行政村诊所未对处方药和非处方药进行分类管理,违反了国家的有关规定,给农民群众的用药安全带来隐患。

4 对策与建议

面对存在的问题,必须从规范农村药品市场,保证人民群众用上放心药的高度,进一步加强药品经营管理和药品监督管理措施,防止质量事故发生。

4.1 强化药品质量意识

药品的正确养护、储存和管理是质量链上的一个非常重要的环节,无论是配送企业,还是基层药店和医疗机构,在药品经营中,一旦出质量问题,特别是因为自身储存保管中出现的质量问题,损失是难以弥补的[2]。因此,必须认真开展检查,如实进行记录,消除质量隐患。

4.2 加大监管力度

药品监督部门要充分利用农村药品三级监督网络,充分调动药品监督协管员和信息员的作用,定期涉药单位的药品储存条件进行检查和监督,要求各涉药单位对药品储存管理中的各个程序都必须有健全的管理制度并严格执行。特别要对购、存、销记录密切监控,把好源头、控制过程、掌握去向,使“药害”能够得到有效预防和控制。

4.3 加快制定相关法规

由于原有的管理体制问题,药品管理的诸多法律法规对于医疗机构的药品使用管理只是做了个别义务性的规定,并无相应的处罚措施,导致医疗机构药房的储存管理难以规范。因此,要加快制定相关法规,特别是针对乡镇卫生院和农村个体诊所、卫生室的药品储存管理。建议药品监督管理部门限制村诊所行医人员用药品种,对那些储存要求高的药品限制使用。如夏季高温,药典规定在“阴凉处”、“凉暗处”储存的药品,不具备条件的不能使用,否则按劣药论处。

4.4 重点抓好近效期药品的管理

药品效期是药品质量要素的一项重要内容。为了保证药品的合理储存、科学养护,有效避免药品过期失效造成的损失,一方面,涉药单位特别是县一级的药品配送企业应制定近效期药品管理制度,并采取了与之相适应的有效措施。如药品储存时应将药品按批号及效期远近相对集中存放,以便于对药品实施有效的进出库存控制及养护管理,对近效期的药品应进行重点养护,对法定效期较短的品种还应建立药品养护档案,对近效期药品实施重点质量控制并及时催销[3]。另一方面,监管部门应加强针对过期失效药品的监督管理。一是定期检查。可结合“规范药房”创建和GSP跟踪检查,定期检查涉药单位药品储存养护、药品效期管理、不合格药品管理等制度的落实情况,对经营、使用过期失效药品的行为进行严肃查处,并把该不良行为纳入企业信用档案;二是及时销毁。对收缴的过期失效药品统一登记造册,规范监督销毁程序,确保在执法人员监督下环保销毁。三是宣传引导。通过发放宣传资料、开展广场咨询、网络平台介绍、公布监督举报电话等形式,广泛宣传药品法律法规及过期失效药品的相关常识,引导广大群众安全用药和依法维权。

4.5 逐步推进基层药品信息化管理

江西省食品药品管理局已开展对农村基层药店信息化建设进行经济补贴,县级药品配送站已基本完成药品购、销、存的信息化运行,有78.02%的乡镇零售药店建立了电脑及配套软件实时监控系统,药品的信息化管理在农村得到有效推进。在药品储存管理方面,应充分借助计算器系统,可快速地进行统计、检查和分析有关数据资料,减少药品人为积压、过期,使药品采购、验收、保存更科学、更合理,提高了管理水平。

摘要：为了解农村地区涉药单位药品储存管理情况,以江西省例,采取分层随机抽样,对县药品配送站、乡镇零售药店、乡镇卫生院、行政村诊所进行了调查,分析存在的问题并提出对策与建议。

关键词：农村,药品,储存管理

参考文献

[1]杨晓艳.浅析陈列药品检查养护存在的问题及建议.齐鲁药事杂志,2008;9.

[2]陈星,等.做好药品在库养护工作确保药品质量,山西医药杂志,2008;8.