有机解读论文范文

有机解读论文范文（精选4篇）

有机解读论文 第1篇

1. 概念与特点: 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应. 其特点是“交换成分, 有上有下”.

2. 常见反应: ( 1 ) 烷烃、苯及其同系物、酚等的卤代反应. 如:

( 2) 苯及其同系物、酚等的硝化反应. 如 :

( 3) 苯及其同系物、酚等的磺化反应. 如 :

( 4) 酯化反应. 如:

( 5) 醇与氢卤酸 ( HX) 的反应. 如:

( 6) 醇分子间脱水生成醚的反应. 如:

( 7) 卤代烃、酯、油脂、糖及蛋白质等的水解反应. 如:

二、加成反应

1. 概念与特点: 有机物分子中的不饱和碳原子 ( 或其他原子) 与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应. 其特点是“合二为一, 只上不下”.

2. 常见反应: ( 1) 烯烃、二烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮、葡萄糖、果糖及含有碳碳不饱和键的烃的衍生物等与H2的加成反应. 如:

注意: 有机物与H2的加成反应常用镍 ( Ni) 作催化剂.

( 2) 烯烃、二烯烃、炔烃及含有碳碳不饱和键的烃的衍生物等与卤素 ( X2) 的加成反应. 如:

注意: 烯烃、二烯烃、炔烃及含有碳碳不饱和键的烃的衍生物能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色, 利用这一性质可检验碳碳不饱和键的存在.

( 3) 烯烃、二烯烃、炔烃及含有碳碳不饱和键的烃的衍生物等与卤化氢 ( HX) 的加成反应. 如:

( 4) 烯烃、炔烃与水的加成反应. 如:

注意: ①能发生加成反应的有机物必须含有不饱和键, 如碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键等. ②共轭二烯烃 ( 如CH2= CHCH = CH2) 发生加成反应时有1, 2–加成和1, 4–加成两种方式.

三、消去反应

1. 概念与特点: 有机化合物在一定条件下, 从一个分子中脱去一个小分子 ( 如水、卤化氢等) 而生成不饱和 ( 含双键或三键) 化合物的反应, 叫做消去反应. 其特点是“一分为二, 只下不上”.

2. 常见反应: ( 1) 卤代烃与强碱的醇溶液共热的反应; 如:

( 2) 醇分子内的脱水反应. 如:

注意: ①只有一个碳原子的卤代烃或醇 ( 如CH3X、CH3OH) 和与卤素原子或羟基所连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子的卤代烃或醇[如 ( CH3) 3CCH2X、 ( CH3) 3CCH2OH]不能发生消去反应. ②有两个 ( 或三个) 邻位碳原子, 且两个 ( 或三个) 邻位碳原子上均有氢原子的卤代烃或醇发生消去反应时可能有两种 ( 或三种) 消去方式. 如:

③一卤代烃和一元醇有两种或三种消去方式时, 主要从含氢较少的邻位碳原子上消去氢原子. 如:

四、氧化反应

1. 概念与特点: 有机物分子中加氧或去氢的反应叫做氧化反应. 其特点是“得氧”或“失氢”.

2. 常见反应: ( 1) 有机物的燃烧反应. 如:

( 2) 烯烃、二烯烃、炔烃、与苯环相连的碳原子上有氢原子的苯的同系物、醇、醛等与酸性KMnO4溶液的反应, 使酸性KMnO4溶液褪色.

( 3) 苯酚久置在空气中被氧气氧化的反应, 使苯酚显粉红色.

( 4) 醛及含有醛基的有机物 ( 如甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等) 与银氨溶液或新制Cu ( OH) 2的反应. 如:

( 5) 醇、醛等的催化氧化反应. 如:

注意: ①1 mol一元醛 ( 甲醛除外) 与足量的银氨溶液反应可生成2 mol Ag, 1 mol一元醛 ( 甲醛除外) 与足量的新制Cu ( OH) 2反应可生成1 mol Cu2O; ②一元醛 ( RCHO) 发生催化氧化反应生成一元羧酸 ( RCOOH) ; ③连有羟基的碳原子上含有两个氢原子的醇 ( RCH2OH) , 发生催化氧化反应时生成醛; 连有羟基的碳原子上含有一个氢原子的醇 ( RCHOHR') , 发生催化氧化反应生成酮; 连有羟基的碳原子上没有氢原子的醇[如 ( CH3) 3COH]不能发生催化氧化反应.

五、还原反应

1. 概念与特点: 有机物分子中加氢或去氧的反应, 叫做还原反应. 其特点是“得氢”或“失氧”.

2. 常见反应: 不饱和烃 ( 烯烃、二烯烃、炔烃) 及其衍生物、芳香烃、醛、酮、葡萄糖、果糖、由不饱和脂肪酸形成的油脂等与氢气的加成反应. 如:

有机溶剂溶解聚合物-相似相溶解读 第2篇

一、实验原理：

1．高度聚合的聚合物通常会有一个高平均分子量而且不溶于大部分的溶剂中。有些极性较小的有机溶剂可以溶解聚合物。

2．低分子量的聚合物在有机溶剂中的溶解法则会遵循与其单体相同的法则。

3．塑料是非极性的的碳氢化合物，所以我们可以知道，它应该会溶于非极性与无氢键的溶剂，而不溶于极性与具有氢键的溶剂中。

二、仪器和用具：

500 mL 的烧杯一个；一次性塑料杯一个；约 500 mL 的丙酮。

三、步骤：

1．将喝饮料用的塑料杯，杯口向下，放入大烧杯中，如图一所示。

2．在大烧杯内放入约 8 公分高的丙酮。

3．仔细地观察变化现象，如图二和图三所示。

图1

图2

图3

四、注意事项

1．不一定要用丙酮，用其它的有机溶剂也可以。如二氯乙烷，但其毒性较大。

2．溶解过程中，由于丙酮沸点低，所以可能挥发的也快。因此要随时注意补充适量的丙酮。

3．丙酮易挥发，注意勿吸入大量的丙酮。

4．溶到最后我们可以发现烧杯底部会有粘粘的残留物，溶剂完全挥发它们会再度变硬。

5．很多聚合物是热塑性的性质，也就是说当我们对它们适度地加热时，不会发生化学变化，它们会变的软软的，所以我们可以重新塑造它们的形状。

六、启示：

1．每一种聚合物的耐热程度不同，必须看其特性来使用在不同的用途上。

2．聚苯乙烯(polystyrene)是最常见的聚合物之一，它是由很多的苯乙烯（styrene）单位构成的。杯面和碗面是由发泡和聚苯乙烯做成的。

3．由于塑料是良好的隔热物质，再加上其稳定的特性，所以我们会把塑料拿来作为隔绝的物质。

4．市面上的杯面或碗面(也就是我们说的泡面)，其保丽龙容器遇热油会溶解掉，因此希望大家尽量不要使用保丽龙器具吃热油食物。

5．我们由此实验可了解到，保丽龙或是其它平常所用的塑料是可回收的，但是由于仍然必须使用到有机溶剂，对环境仍会造成污染，所以大家尽量要避免使用。

七、思考

1．什么是聚苯乙烯呢？（聚苯乙烯就是以苯乙烯为单体，很多个苯乙烯聚合起来称为聚苯乙烯。）

2．聚合物有哪些特性使其可做为平常我们喝热水的杯子呢？（因为有些聚合物可以耐温到 100°C，因此我们可以把它拿来当作饮水杯子的材料。）

3．为何实验时要杯口朝下呢？（因为通常底部会做的比较坚固，因此要溶解底部也比较困难，所以我们若把杯口朝下，可节省较多的时间，可观察到的现象也会比较明显。）

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“有机化合物的命名”知识解读 第3篇

1.烷烃的命名

（1）习惯命名法：碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。碳原子数在十以上的用数字来表示。例如，C17H36叫十七烷。对于戊烷的三种异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别，即CH3CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH3和（CH3）4C分别叫正戊烷、异戊烷和新戊烷。

（2）系统命名法：烷烃系统命名法的基本原则是最简化原则和明确化原则。该原则可解释为：“一长”、“一近”、“一多”、“一小”。“一长”是指要选取含碳原子数最多的碳链为主链，即最长的碳链为主链；“一近”是指编号起点应离支链最近；“一多”是指支链数目要多（当有多条含碳原子数相等的碳链时，应选取其中支链最多的一条碳链作为主链）；“一小”是指支链位数之和要最小。其基本步聚为：①选主链，称某烷：选取分子中最长的碳链（含有碳原子数目最多的碳链）为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烷”。②编号位，定支链：把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链在主链中的位置。③取代基，写在前；注位置，连短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。④不同基，简到繁；相同基，二三连：如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如

CH3CC2H5HCC2H5HCC2H5HCH2CCH3CH3CH3

的名称为2，2，6-三甲基-4，5-二乙基辛烷。

2.烯烃（炔烃）的系统命名法

烯烃（炔烃）的系统命名法跟烷烃的系统命名法相似。其基本步聚为：（1）选主链含双键（三键），看碳数称某烯（炔）：选取分子中含有碳碳双键（三键）的最长碳链为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烯（炔）”；（2）近双键（三键），编号码：把主链中离双键（三键）最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定双键（三键）和支链的位置；（3）其余法，同烷烃：其余步骤同烷烃[注意在“某烯（炔）”前面用阿拉伯数字表明双键或三键的位置]。如CH3CHC2H5CHCHCH3CC2H5CH3的名称为3，5，6-三甲基-3-辛烯，

CH3CHCC2H5CCH2CH2CCH3HCH3

的名称为3，8-二甲基-4-壬炔。

3.苯的同系物的命名

苯的同系物的命名方法为：（1）一般以苯为母体，把烃基作为取代基。（2）从小基团所连苯环上的碳原子开始给苯环上的碳原子进行编号，并使各取代基的位数和最小（若有两个取代基，也可用邻、间、对表示取代基的位置）。（3）把取代基的位置和名称写在母体名称的前面。如C2H5CH3 的名称为1-甲基-3-乙基苯（或间甲乙苯），CH3CH3 、

CH3CH3

和CH3CH3的名称分别为1，2-二甲苯（或邻二甲苯）、1，3-二甲苯（或间二甲苯）和1，4-二甲苯（或对二甲苯）。

二、烃的衍生物的命名

1.卤代烃的命名

（1）饱和脂肪族一卤代烃的系统命名法：①选主链：选择连有卤素原子的最长碳链作为主链，并

根据主链碳原子数目的多少称为“某烷”。②编号码：从离卤素原子最近的一端开始给主链碳原子进行编号（用阿拉伯数字表示，下同），以确定支链和卤素原子的位置。③写名称：把卤素原子的位置和名称写在主链名称的前面，烃基的位置和名称写在最前面（阿拉伯数字与中文名称之间用短线“-”隔开，下同）。如（CH3）2CHCH2Cl的名称为2-甲基-1-氯丙烷， CH3CH2CHCH3CH2CHCH3Br 的名称为4-甲基-2-溴己烷。

（2）不饱和脂肪族一卤代烃的系统命名法：①选主链：选择连有卤素原子同时包含碳碳双键（或碳碳三键）在内的最长碳链作为主链，并根据主链碳原子数目的多少称为“某烯”（或“某炔”）。②编号码：从离碳碳双键（或碳碳三键）最近的一端开始给主链碳原子进行编号，以确定碳碳双键（或碳碳三键）和支链及卤素原子的位置。③写名称：在“某烯”（或“某炔”）的名称前用阿拉伯数字注明碳碳双键（或碳碳三键）的位置，把卤素原子的位置和名称写在主链名称的前面，烃基的位置和名称写在最前面。如

CH3CH2CHCH2CCH3ClCH2

的名称为4-

甲基-2-氯-1-己烯，CH3CH2CHCCH3CCHCH3Br的名称为5-甲基-2-溴-3-庚炔。

2.醇的命名

（1）饱和一元脂肪醇的系统命名法：①选主链：选择连有羟基碳原子的最长碳链作为主链，并根据主链上碳原子的数目称为“某醇”。②编号码：从离羟基最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定羟基和支链的位置。③写名称：把羟基的位次用阿拉伯数字写在某醇的前面，把其他支链的位次和名称写在母体的前面；并在阿拉伯数字与中文名称之间用一短线隔开。如

CH3CHCH2CHCH2CH3C2H5CCH3CH3OH

的名称为2，6-二甲基-4-乙基-2-庚醇。

（2）不饱和一元脂肪醇的系统命名法：①选主链：选择连有羟基同时包含碳碳双键（或碳碳三键）在内的最长碳链作为主链，并根据主链上碳原子的数目称为“某烯醇（或某炔醇）”。

②编号码：从离羟基最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定羟基和碳碳双键（或碳碳三键）及支链的位置。③写名称：把羟基的位次用阿拉伯数字写在“醇”字之前，在“某烯（或某炔）”字之前用阿拉伯数字注明碳碳双键（或碳碳三键）的位置，把其他支链的位次和名称写在母体的前面；并在阿拉伯数字与中文名称之间用一短

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线隔开。如

CH3CHCHCH3CCH2C2H5CCH3CH3OH

的名称为2，6-二甲基-4-乙基-4-庚烯-2-醇，

CH3CHCCH3CCHC2H5CHCH2OHCH3

的名称为2，6-二甲基-3-乙基-4-庚炔-1-醇。

3.酚的命名

酚的命名方法为：①一般以苯酚为母体，把烃基作为取代基。②从酚羟基所连碳原子（为1号）开始，给苯环上的碳原子编号，以确定取代基的位置；使小基团的位数最小，且使取代基的位数和最小（若苯酚母体上只有一个取代基，也可用邻、间、对表示取代基的位置）。③把取代基的位置和名称写在母体名称的前面，并在阿拉伯数字与中文名称之间用一短线隔

开。如OHCH3 的名称为2-甲基苯酚（或邻甲基苯酚），C2H5OHCH3 的名称为2-甲基-4-乙基苯酚。

4.醛的命名

（1）饱和一元脂肪醛的系统命名法：①选主链：选取分子中含有醛基的最长碳链作为主链，并根据主链上碳原子的数目称为“某醛”。②编号码：从醛基开始作为起点（醛基在第1位），用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。③写名称：把支链的位次和名称写在“某醛”的前面；并在阿拉伯数字与中文名称之间用一短线隔开。 如CH3CHCH2CHCH2CH3C2H5CHCHOCH3 的名称为2，6-二甲基-4-乙基庚醛。

（2）不饱和一元脂肪醛的系统命名法：①选主链：选取分子中含有醛基同时包含碳碳双键（或碳碳三键）在内的最长碳链作为主链，并根据主链上碳原子的数目称为“某烯醛（或某炔醛）”。②编号码：从醛基开始作为起点（醛基在第1位），用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链和碳碳双键（或碳碳三键）的位置。③写名称：在“某烯醛（或某炔醛）”字之前用阿拉伯数字注明碳碳双键（或碳碳三键）的位置，把支链的位次和名称写在母体的前面，并在阿拉伯数字与中文名称之间用一短线隔开。如CH3CHCH2CCH3C2H5CHCHCHOCH3

的名称为2，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯醛，

CH3CHCH2CC2H5CCHCHOCH3

的名称为2，6-二甲基-3-辛炔醛。

5.酮的命名

（1）饱和一元脂肪酮的系统命名法：①选主链：选取分子中含有酮基的最长碳链作为主链，并根据主链上碳原子的数目称为“某酮”。②编号码：从离酮基最近的一端开始作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定酮基和支链的位置。③写名称：把酮基的位次用阿拉伯数字写在某酮的前面，把其他支链的位次和名称写在母体的前面；并在阿拉伯数字与中文名称之间用一短线隔开。如

CH3CHCH2CHCOCH3C2H5CH3 的名称为3，

5-二甲基-2-庚酮。

（2）不饱和一元脂肪酮的系统命名法：①选主链：选取分子中含有酮基同时包含碳碳双键（或碳碳三键）在内的最长碳链作为主链，并根据主链上碳原子的数目称为“某烯酮（或某炔酮）”。②编号码：从离酮基最近的一端开始作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定酮基、碳碳双键（或碳碳三键）和支链的位置。③写名称：把酮基的位次用阿拉伯数字写在“酮”字之前，在“某烯（或某炔）”字之前用阿拉伯数字注明碳碳双键（或碳碳三键）的位置，把其他支链的位次和名称写在母体的前面；并在阿拉伯数字与中文名称之间用一短线隔开。如CH3CHCHCH3CCOCHCH3C2H5CH3

的名称为2，6-二甲基-4-乙基-4-庚烯-3-酮，

CH3CHCCH3CCHCOCH3C2H5

的名称为6-甲基-3-乙基-4-庚炔-2-酮。

6.羧酸的命名

（1）饱和一元脂肪酸的系统命名法：①选主链：选取分子中含有羧基的最长碳链作为主链，并根据主链上碳原子的数目称为“某酸”。②编号码：从羧基开始作为起点（羧基在第1位），用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。③写名称：把支链的位次和名称写在“某酸”的前面；并在阿拉伯数字与中文名称之间用一短线隔开。如CH3CHCH2CHCH2COOHCH3CH3 的名称为3，5-二甲基己酸。

（2）不饱和一元脂肪酸的系统命名法：①选主链：选取分子中含有羧基同时包含碳碳双键（或碳碳三键）在内的最长碳链作为主链，并根据主链上碳原子的数目称为“某烯酸（或某炔酸）”。②编号码：从羧基开始作为起点（羧基在第1位），用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链和碳碳双键（或碳碳三键）的位置。③写名称：在“某烯酸（或某炔酸）”字之前用阿拉伯数字注明碳碳双键（或碳碳三键）的位置，把支链的位次和名称写在最前面，并在阿拉伯数字与中文名称之间用一短线隔开。如

CH3CHCH2CC2H5CH3CHCHCOOHCH3

的名称为2，4，6-三甲基-3-辛烯酸，CH3CHCH3CHCC2H5CCHCOOHCH3

的名称为2，6-二甲基

-5-乙基-3-庚炔酸。

7.酯的命名

酯是根据生成酯的酸和醇的名称来命名的，称做“某酸某酯”。如CH3CH2COOCH3的名称为丙酸甲酯，CH2=CHCOOC2H5的名称为丙烯酸乙酯，CH3CH2ONO2的名称为硝酸乙酯。

（收稿日期：2014-12-10）

有机解读论文 第4篇

面对越来越严峻的生态问题, 近年来, 中美学者在商讨全球生态环境问题交流过程中形成了一门具有中国特色的国外马克思主义学派, 即有机马克思主义, 而其主要核心之一便是提出对现代建设造成的生态危机的替代方案, 浓墨重彩的篇章即有机马克思主义的生态视角, 从生态问题出发, 对现代性的增长方式给予深刻的批判。当今的生态问题已经不是资本主义国家和资本主义制度下的特有危机, 而是整个现代化过程中追求物质增长所引发的重要问题, 要想解决生态危机, 必须要改变思想方式和文明方式, 发展生态文明建设。

一、有机马克思主义的生态取向与“绿色发展”的内在联系

有机马克思主义本身是具备中国元素的国外马克思主义学派, 且不说有机马克思主义与中国古代儒家、道家提倡的自然与人类和谐共存以及事物发展流变思想的深度契合, 只说当今的“绿色发展”和生态文明建设, 毕竟有机马克思主义是在国家生态论坛中逐渐形成发展的。从直面的生态危机这一层面看, 有机马克思主义的生态取向与“绿色发展”具有内在一致性, 但是在生态文明建设的实践过程中, 我们不难发现, 两者还是存在一定差别的, 具体来说, 当今的“绿色发展”是不能立即像有机马克思主义者主张的那样对现代性进行深刻批判, 这需要一个过程, 两者之间有一定的堕距。

(一) 有机马克思主义的生态取向与“绿色发展”具有内在一致性

有机马克思主义虽然是正在生成中的新学说和新流派, 但是因为它是在中美国际交流论坛中逐渐发展而成, 带有独特的中国特征, 所以受到各界学者的普遍关注。北京林业大学人文社会科学学院副教授杨志华说:“在精神实质上, 有机马克思主义与中国生态文明建设的理论和实践深度契合, 对我国生态文明建设不无启发, 也有望对全球生态文明转型产生广泛影响。”[ (2) ]由此可见, 有机马克思主义与中国倡导的生态文明建设具有异曲同工之妙, 有机马克思主义的核心与我国的“绿色发展”发展理念具有内在一致性。

从20世纪下半叶以来, 不断的经济膨胀给全球化的发展带来机遇的同时, 也给我们生存的地球带来沉重的生态负担。放眼全球, 尤其是资本主义国家, 一直渴望经济的无限增长, 而忽视了生态的承载能力, 造成全球生态环境急剧恶化。新世纪以来, 越来越多的国家开始重视生态文明建设, 资本主义国家意欲通过改变资本主义生产方式来实现生态和谐, 这在有机马克思主义者看来也是治标不治本, 因为生态危机从根本上讲并不是资本主义的生产方式造成的, 而是现代建设中渴求无限增长而不顾环境压力造成的, 从这个角度讲, 不论是资本主义国家还是社会主义国家, 生态问题都同样存在, 都是亟待解决的人类生存问题。因此, 在此需要指明的是, 中国所主张的“绿色发展”以及美丽中国建设是对有机马克思主义的生态主张的具体实践。中国国家统计局公布数据, 2015年GDP增长为6.9%, 是1990年以来首次破7, 增速创25年新低, 经济稳中有进, 稳中有好, 2016年或继续放缓。从“五位一体”到“创新、协调、绿色、开放、共享”的五大发展理念, 中国已然重视经济增长和生态问题的和谐并存。中国的“绿色发展”, 即生态文明建设具有明确的生产和生活要求, 主张坚持节约资源和保护环境的基本国策, 坚持可持续发展, 坚定走生产发展、生活富裕、生态良好的文明发展道路, 形成人与自然和谐发展现代化建设新格局, 积极推进生态中国建设, 也为全球生态建设作出新的贡献。

但是, 从上述“绿色发展”的具体实践可以看出, 中国的生态文明建设仍然处于初级的建设阶段, 是对产业生产方式的大调整和小革命, 并不能完全意义上按照有机马克思主义者所主张的对现代性的建设予以深刻批判和否定, 这也是我们下面要说的两者之间的另一层关系。

(二) “绿色发展”实现方式与有机马克思主义的生态取向存在堕距

“绿色发展”是中国“十三五”规划中提出的五大发展理念之一, 也契合了当代中国生态文明建设的重要要求, 但是当今的“绿色发展”, 在一定意义上讲, 首先还是要求的基本的资源利用方式和生产方式的绿色改进, 在最大程度上实现高效能但低污染、低能耗的生产模式, 虽然我们会在生态文明建设这条路上走得更加踏实有力, 但是不得不承认这与有机马克思主义者所提倡的彻底改变现有的不生态的发展方式和文明思想还有一段距离。有机马克思主义正是彻底的深度的生态的, 有机马克思主义者提倡的生态文明, 就是社会主义与生态原则之间的融合, 即中国式的强调社会和谐与生态文明的社会主义道路。同时, 有机马克思主义者反对将生态文明窄化为狭义的环保, 在他们看来, 生态文明建设是一项前无古人的巨大系统工程。“这意味着生态文明建设不仅要和谐人与自然的关系, 而且要和谐人与社会的关系、人与人的关系。”[ (3) ]

虽然追求人与自然的和谐也是经典马克思主义的重要诉求, 但是在有机马克思主义者看来, 要重建人与自然的和谐生态, 就必须抛弃人类中心主义, 不能只强调人的发展, 而应该把视野放宽至整个宇宙, 领悟人于自然、人与社会都是宇宙万物的一部分, 共同构成世界的有机整体, 我们需要文明开化和精神境界的提高, 需要摒弃对自然的主宰态度, 捍卫自然的权利, 关心自然的福祉。这些都要求我们与自然达到真正的和谐, 而不是被迫和谐。但是遗憾的是, 有机马克思主义并没有提出具体的变革方式, 这也是其实践方面局限之一;即使目前有机马克思主义者能够提出具体的解决生态危机的方案, 我们在具体实践上也必定有相当长的路要走。

二、有机马克思主义的生态取向是“绿色发展”的重要理论指导之一

“绿色发展”理念是党在全面建成小康社会之际提出的生态发展要求, 我们的小康是全面的全民的, 是全体社会成员共享的, 生态问题的最大牺牲者就是社会的穷人, 要想真正意义上实现全面小康, 也必须关注到生态危机中的贫富差距。生态文明建设应该在全世界广而告之, 目前很多西方还沉浸于资本主义的无限扩大与发展, 对于生态文明建设的认识还不够, 仅凭一家之力断然不能彻底解决生态危机, 我们需要做的就是扩大生态危机严峻形势的宣传, 借力马克思主义自然观以及有机马克思主义的核心观点, 在全世界范围内倡导保护环境, 改变工业文明的思想, 不然迟早我们会与地球同归于尽。面对这样严峻的形势, 有机马克思主义者认为, 我们面临两个选择:一是我们现在马上行动, 制止资本家的过分行为, 反对富有者基于他们的利益统治全球;二是我们可以选择等待, 直到全球资本主义结构崩溃, 以催生一个新的体系结构。显然, 马上行动要比等待好得多。现在, 还为时不晚, 是采取行动的时候了。[ (4) ]这种呼吁和诉求正是我们现时期进行“绿色发展”和生态文明建设的重要指导。

有机马克思主义认为只有采用新的思维方式, 以有机马克思主义为指导, 才能做出根本改变, 才能走向生态文明。有机马克思主义所提倡的立即采取行动, 是我们现时期深化生态文明建设的重要理论指导之一, 因为无论是马克思主义的自然观, 还是现阶段社会发展的大势所趋, 大力发展生态文明是势在必行的。马克思主义的自然观所要求的人与自然、人与人、人与社会和谐相处仍然是我们社会建设的主要方向, 只是有机马克思主义更强调不仅是对资本主义生产方式的批判, 更重要的是注重生态文明和社会主义原则相结合。美国著名生态哲学家小约翰·柯布曾指出“生态文明建设在中国已成为社会共识, 中国政府把生态文明建设上升为战略任务和基本国策, 这在世界范围内都是少见的。”他对中国实现生态文明的前景充满了乐观和希望, 甚至指出“后现代的希望在中国”。[ (5) ]现时期, 注入“生态”的中国五位一体的全方位布局, 以及各行各业的“绿色发展”的积极深入, 我们有理由相信, 在有机马克思主义的发展壮大过程中, 生态文明建设的重要性会愈发凸显, 生态文明也会在中国得到更好落实发展。

三、“绿色发展”是有机马克思主义生态取向的重要理论实践

绿色发展的核心是正确处理人与自然的关系, 这是中国五大发展的基础性问题, 也是中国经济社会可持续发展最重要的前提条件。有机马克思主义主张把握世界万物的有机整体性, 绿色发展要求在发展中尊重经济系统、社会系统和自然系统的统一性, 这意味着绿色发展不仅是自然系统的发展, 更是要将绿色发展融入到经济建设、政治建设、文化建设、社会建设、生态文明建设及党的建设各方面和全过程。这一方面是中国经济持续健康发展的必然要求, 另一方面也体现了有机马克思主义的有机整体原则。正是在这个意义上, 柯布充分肯定了中国生态文明建设踏出“历史性一步”的重要意义, 也十分看好中国生态文明建设的前景, 认为中国更有可能更好更快实现生态文明。正如有机马克思主义的提出带有独特的中国元素一样, 中国的“绿色发展”理念也是对有机马克思主义生态取向的重要实践。

在中国, 生态文明建设是对有机马克思主义的重要理论实践。当然, 生态文明建设不仅是出于对马克思主义自然观的遵循, 也是对有机马克思主义生态取向的赞同, 最根本的来说是符合中国持续健康发展, 乃至世界和谐共存的客观要求。所以中国对生态环境的重视是非常值得肯定的, 正如小约翰·柯布的那般期许, 我们也期待美丽中国、和谐世界的早日到来。

摘要：有机马克思主义系当代建设性后现代主义思想家和过程哲学家为了应对现代性危机特别是生态危机, 从有机整体概念出发依据自然科学的最新成果而提出的对经典马克思主义的新阐释、新发展。有机马克思主义核心之一就是希望通过对资本主义生产方式的深刻批判, 找出现代性的生态危机解决路径。中国作为世界第二大经济体, 在经济腾飞之时也重视生态环境的保护及持续发展, “十三五”规划提出了“绿色发展”理念也正彰显了对生态问题的重视。本文拟从有机马克思主义的生态视角解析“绿色发展”的重要性。

关键词：有机马克思主义,绿色发展,生态文明建设

参考文献

[1] (美) 克莱顿, (美) 海因泽克著.有机马克思主义生态灾难与资本主义的替代选择[M].北京:人民出版社, 2015.08.

[2]B.柯布, 陈伟功.论有机马克思主义[J].马克思主义与现实, 2015, (第1期) .

[3]王凤珍.有机马克思主义:问题、进路及意义[J].哲学研究, 2015, (第8期) .

[4]王治河, 杨韬.有机马克思主义的生态取向[J].自然辩证法研究, 2015, (第2期) .

[5]P.克莱顿, 孟献丽.有机马克思主义与有机教育[J].马克思主义与现实, 2015, (第1期) .

[6]王治河, 杨韬.有机马克思主义及其当代意义[J].马克思主义与现实, 2015, (第1期) .

[7]汪信砚.有机马克思主义与马克思的马克思主义[J].哲学研究, 2015, (第11期) .

[8]杨志华.何为有机马克思主义?基于中国视角的观察[J].马克思主义与现实, 2015, (第1期) .