元素含量论文范文

元素含量论文范文（精选11篇）

元素含量论文 第1篇

1 材料与方法

1.1 仪器与试剂。

本次研究中,以原子吸收分光光度计、原子荧光光度计以及空心阴极灯作为主要试验仪器。在试剂和标准溶液方面,以镉、铅保准物质作为光谱纯,其他试剂为分析纯,以去离子蒸馏水作为试验用水。

1.2 样品处理。

在本次试验研究中,以市场上购买的广地龙和沪地龙作为试验样品原材料,经过标准分离处理后,广地龙和沪地龙均分为三种样品,分别是含泥样品、去泥样品和泥样品。以试验仪器精密称取0.5g药材置于锥形瓶内,加入一定量的HNO3和水,进行时长为2小时的冷消化,在电炉100V且60℃低温状态下对样品进行消解处理。待消化液将近1ml时继续加入同等比例的HNO3和水,在标准电压和温度条件下继续消解,消化至大约1ml时,加入少量HNO3和水继续低温消解,待冷却后加入去离子水进行超声提取,直至溶液冷却后,将溶液移至25ml容量瓶内。以去离子水将溶液进行稀释,至标准刻度后,将稀释后的溶液作为供试品溶液。按照标准方式对溶液进行测定。以原子吸收分光广度及对地龙中的铜、锌、铬进行含量测定,以原子荧光光度计地地龙中的镉、铅进行含量测定。

1.3 统计学方法。

本次试验研究中,运用Excel2007软件建立数据库,已标准的统计学软件SPSS13.0对试验中的数据进行统计分析,进一步对地龙中的微量元素和重金属含量进行分析。

2 结果

2.1 不同品种地龙中微量元素含量水平。

地龙是一味名贵中药,其富含有一种特殊物质-金属硫蛋白。对土壤中重金属有着生物富集作用,铬、锌、铜等重金属元素含量均较高,所以,对地龙中的重金属含量的检测有一定的必要性。因地龙具有其较高的药用价值,因此现已被世界各地广泛养殖。但其尚未收载。药典将广地龙和沪地龙这2个品种的地龙分为泥、含泥和去泥3种样品,不同品种地龙中微量元素含量水平测定结果见表1。由表1看出,广地龙中铜、锌、铬微量元素的含量相差不多;其中沪地龙中铬元素含量较高,大约为广地龙的2倍。3种微量元素的含量均在泥中的含量最少,去泥地龙最高,含泥地龙居于中间。可以看出,这2个品种地龙对微量元素有较大的生物富集作用,而且沪地龙对3种微量元素的富集能力较广地龙稍强。

2.2 不同品种地龙中重金属元素含量水平。

从表1还可看出,2个品种地龙中镉、铅的含量均符合国家限量标准。通过对两种地龙样品中镉元素、铅元素含量的测定,发现去泥地龙最多,泥土中含量最低。可以得到,这两种地龙对锅、铅具有生物富集作用,但对铅离子的富集作用大于对镉离子的富集作用,并且土壤中含量越高,富集作用越显著。

3 结论

药材中实际所含的微量元素能够对人体所缺乏的微量元素进行有效的补充和调节,并且在一定程度上影响着微量元素的实际吸收和排泄情况。人体机能运行过程中,不会犹豫缺乏微量元素讹出现疾病,但补充微量元素在维护人体机能上具有重要作用。医学研究显示,铜是一种活性成分,作用于人体后,能够参与细胞的氧化和铁的代谢活动中,促进金属硫蛋白的合成,进而促进胶原蛋白和弹性蛋白的形成,是一种重要元素。锌也是一种重要的微量元素,在作用于人体后,能够在一定程度上增强人体免疫功能,促进伤口愈合,加速新陈代谢,改善生殖功能,并且对于人的大脑发育也具有重要作用。铬是胰岛素的重要辅助成分,其在人体机能运行中积极参与糖的代谢,有助于促进脂肪与蛋白质的合成,改善人体胰岛功能,促进人体生长发育。

当前我国对地龙的研究,大多集中于药物主要成分和药理作用等方面,对中药材中微量元素的研究仍存在一定不足,在微量元素生长过程中生物富集形成原因及发展过程、微量元素的检测方法的统一与规范等方面有待深入探讨。随着现代社会科学技术的进步,现代化的分析仪器及使用方法不断形成,并得到广泛应用,地龙中微量元素及重金属元素含量的相关研究也不断成熟,为中药材的质量控制奠定了可靠的基础,在造福人类的过程中发挥着重要的作用。

相关研究表明,重金属元素在人体内慢性蓄集,会在一定程度上影响人体机能的正常运转,导致体内微量元素失衡,严重情况下可能会给人体健康造成严重危害。具体来讲,镉元素作用于人体后,会阻碍机体组织代谢功能的正常发挥,甚至对局部组织细胞造成不同程度的损伤,导致炎症和水肿出现,给人们的身体健康造成严重威胁。

铅对人体神经系统、骨骼造血功能、消化系统、男性生殖系统等均有危害。通过我们对2种地龙研究发现,沪地龙中铬的含量较高,大约为广地龙的2倍,锅、铅的含量均符合国家限最标准,包括泥土、含泥地龙、去泥地龙3个品种的广地龙和沪地龙均对5种元素表现出比较强的生物富集作用。

地龙具有较好的药用价值,功能主治:a.热病惊狂、小儿惊风、咳喘、头痛目赤、咽喉肿痛、小便不通、风湿关节疼痛,半身不遂地龙菜等症。外用涂丹毒、漆疮等症。b.清热息风:主治壮热惊痫,动风抽搐。c.清肺定喘:可治肺热痰咳气喘,对肺热型支气管哮喘疗效较好。d.利尿通淋:适用于湿热下注,热淋涩痛。通行经络:可用治热痹节肿赤痛;适当配伍也可治寒痹;配伍益气行血药常用于气虚血瘀,经络不利,偏瘫失语者。

摘要：目的:分析不同品种地龙中的微量元素及重金属元素含量,探讨地龙的生物能力。方法:以原子吸收分光光度法和原子荧光法检测广地龙和沪地龙中所含元素。结果:广地龙中微量元素的含量相差无几,沪地龙中微量元素的含量相差较大,其中铬含量最高。广地龙与沪地龙中微量元素及重金属含量均满足国家限量标准。结论:广地龙和沪地龙对铜、锌、铬微量元素及镐、铅重金属元素表现出较强的生物富集作用。

关键词：广地龙,沪地龙,微量元素,重金属元素

参考文献

[1]李中阳,吕文英,黄爱华,迟玉广.不同品种地龙中微量元素及重金属元素含量分析[J].微量元素与健康研究,2010,27(6):14-16.

元素含量论文 第2篇

关键词：白花泡桐;叶片;大量元素;微量元素

中图分类号：S792.43 ;Q946.91+1文献标识码：A文章编号：1004-3020（2015）01-0020-03

Analysis on the Annual Dynamic Changes of Element Content in Paulownia fortunei Leaves

Lv Zhihai（1）Wu Gaosheng（2）Wang Wei（3）Lin Yinhai（1） Ding Yi（1）Wang Shuangsheng（1） Ye Rong（1）

（1.Chibi City Forestry BureauChibi437300;2.Hubei Provincial Pengfa Forestry Co. Ltd.Wuhan430014;

3.Xianning City Forestry BureauXianning437100）

Abstract： Aiming at studying the annual dynamic changes of the macroelement and microelement in Paulownia fortunei leaves， we chose three provenances to determine their content in the leaves， which were collected every fifteen days during the period from leaf expansion to the beginning of leaf abscission. The results indicated that the changing trends of the content of three main elements in the leaves of different provenances of Paulownia fortunei are consistent; In mid-to-late April， the nutritional ingredient content of the leaves was high， and N element content was always in the high level， and P and K element content decreased to the lowest in the wilt period of the leaves with the loss of leaves; Microelements of calcium and magnesium were found in relatively high level in leaves， and copper and manganese were low in the whole growth process， and iron and magnesium kept relatively high when leaves were falling. Attention should be paid on applying N fertilizer and adding iron and calcium fertilizer in time in order to ensure the rapid growth of the trees.

Key words：Paulownia fortunei;leaf;macroelement;microelement

白花泡桐Paulownia fortunei玄參科Scrophulariaceae泡桐属落叶乔木，分布较广，是原产我国的重要优质速生用材和生态防护树种[1-2]。白花泡桐经济价值高，因其木材纤维素含量高、颜色浅，是造纸、人造板的优质原料，同时叶、花、果均可作药材和饲料[3]。目前，国内外许多学者为实现树体效益最大化，促进树体快速培育，对多种植物叶片大量元素和微量元素年动态变化进行诸多研究，但仍未见有对白花泡桐其元素含量年动态变化的研究报导。因此，研究白花泡桐叶片中大量和微量元素年动态变化将作为后期施肥的依据，为泡桐的丰产栽培、引种及种质资源评价提供理论依据。

1试验材料与方法

1.1试验区概况

湖北省赤壁市车埠镇肖桥村，地理位置为东经113°53′，北纬29°43′，亚热带季风气候区，四季分明，雨量充沛，气候温和，雨热同期。年平均日照时数1 736 h、气温17 ℃、降雨量为1 600 mm。海拔55～69 m，坡度8～10°，土层厚度100 cm，土壤肥力中等排水良好，交通便利。

1.2试验材料

试验区栽植有来自全国各地37个不同种源的白花泡桐种苗，根据白花泡桐生长特性，从中选取3个优良种源，分别为江西赣州、湖南怀化和江西吉安，其地理环境见表1。

1.3试验方法

3个种源中分别抽取3棵典型树体作为标准木代表林地的平均水平，从展叶期到落叶始期，每隔15天在标准木上层中部阳位，选取第三位叶采集1次叶片，共采集了14次，进行烘干（75 ℃烘24 h ）处理。将烘干后的样品磨细过筛，四分法取其中1份（约10 g）贮于250 mL棕色玻璃瓶中待用[4-8]。

叶片样品N、P用浓硫酸和过氧化氢消煮，利用化学间断分析法测量全氮、全磷，利用火焰光度法[9-10]测量全钾测。叶片样品Ca、Fe、Zn、Mn、Cu、Mg用混合酸消煮法（硝酸∶高氯酸=5∶1），利用原子分光光度计测量[11]。采用Excel 2003和SPSS 18.0对数据进行整理、计算和分析。

2结果分析

2.1叶片中大量元素含量动态变化

由图可知，泡桐在展叶初期叶片中N、P元素均处于最高水平。3个种源泡桐叶片中N元素含量均呈小曲线变化，叶片进入始增长期时（2012年4月20日～5月20日），N元素含量快速下降，随后较为稳定，在2012年8月5日～9月5日时，N含量均达到1个小峰值，之后开始持续下降，直至落叶期叶片中N元素含量有所回升。说明叶子在展叶增长期时，其N元素稀释，树体随着叶落N元素流失较为严重。32号（江西赣州）在2012年9月份长新叶时间略晚于其他2个种源。

P元素在叶片展叶后，均降至较低水平，虽在2012年7月20日左右有较大回升，但其含量均在12 500 mg/kg以下，说明在叶片生长期，需及时补充P元素。不同种源间，35号（江西吉安）的泡桐叶片P含量均略高于其他2个种源。叶片中K含量在落叶之前均处于较高水平，而在叶片转黄时，其含量迅速下降，说明K含量易在新叶中集聚，当进入落叶期时，其含量转移至树体。说明，泡桐落叶时K元素含量流失较少。

图1白花泡桐叶片中大量元素含量的年变化

2.2叶片中微量元素含量动态变化

微量元素对植物生长也起着关键作用，其年动态变化也说明着泡桐1年中所需的微量元素规律。由表2可知，叶片微量元素中Ca和Mg元素含量相对较高，在展叶初期不同种源的这两种元素变化幅度差异较大，在叶片快速增大期变化趋势一致，均快速增长再急速下降，而后阶段镁元素含量稳定，Ca元素呈小幅度波动。其中这3个种源中，34号（湖南怀化）种源其叶片中这两种元素在整个生长期变化较为稳定。

叶片中Cu和Mn元素含量相对较少，8月20日时3个种源的Cu元素含量均达到最高峰（逐步集聚过程），平均为77.74 mg/kg，当叶片趋于枯黄时，叶片中部分铜元素转移至树体;叶片中Mn元素含量在整个生长过程中呈波状变化，32号（江西赣州）和34号（湖南怀化）2个种源其叶子Mn元素在展叶初期快速增长（表中未显示），说明其新叶对Mn元素有较大需求。

叶片中Fe元素含量除了在7月20日～8月20日之间有个增长小高峰外，与Zn元素含量年变化趋势较为一致，生长期间呈下降趋势，而后期均有一定增长。说明随着叶落，这两种元素损失较为严重。

3结论与讨论

3.1大量元素动态变化分析

白花泡桐不同种源间叶片中三大元素的变化趋势较为一致，4月中下旬正是林木的春季营养生长期，三大元素都被运输到嫩叶等生长旺盛的部位以保证林木生长，由此叶片养分含量偏高。随着叶片的生长，养分含量被不断“稀释”之后，这3种元素在不同时期均有一个生长小高峰，说明叶片对着2种元素的需求时期有所差异。叶片中N元素含量一直处于较高水平，随着叶片脱落损失较严重，而P、K元素在叶片枯黄期其含量降至较低，说明为保证林木快速增长，应重施N肥。

3.2微量元素动态变化分析

叶片微量元素中Ca和Mg元素含量相对较高，随着叶片枯黄掉落，近一半含量移至树体，Cu和Mn元素在整个生长过程中均保持较低水平，其中江西赣州和湖南怀化2个种源其叶子Mn元素在展叶初期对Mn元素有较大需求，Fe和Zn元素在叶片掉落时仍保持较高含量，可为培育白花泡桐提供参考依据。

参考文献

[1]罗江华，李科，恩特马克，等.白花泡桐的研究进展[J].贵州农业科学，2010，38（4）：200-202.

[2]邓建军，李芳东，乔杰，等.白花泡桐优树种质资源收集保存及繁殖技术研究[J].中南林业科技大学学报，2011，31（4）：50-55.

[3]成俊卿.泡桐属木材的性质和用途的研究（一）[J].林业科学，1983，19（1）：57-63.

[4]潘瑞炽，董愚得.植物生理学[M].北京：高等教育出版社，1995.

[5]陆景陵，胡霭堂.植物营养学[M].北京：中国农业大学出版社，2003.

[6]孙书存，陈灵芝.东灵山地区辽东栋叶养分的季节动态与回收效率.植物生态学报，2001，25（1）：76-82.

[7]田大伦，项文化，康文星.马尾松人工林微量元素生物循环的研究[J].林业科学，2003，39（4）：1-8.

[8]王安友，任莉.银杏叶营养元素季节性变化的研究[[J].林業科学研究，1996，9（2）：133-137.

[9]张行峰.实用农化分析[M].北京：化学工业出版社，2005.326.

[10]薛立，徐燕，吴敏，等.4种阔叶树种中氮和磷的季节动态及其转移[J].生态学报，2005，25（3）：520-526.

[11]鲍士旦.土壤农化分析[M].北京：中国农业出版社，1981.

（责任编辑：郑京津）

基金项目：国家林业公益性科研专项“泡桐基因库与育种群体建立技术研究”（200804021）。

大豆主要矿物质元素含量分析 第3篇

1元素含量分析

本文选取我国种植大豆面积较大的九个省的同一种大豆进行了分析, 经过特定的测定手法确定不同省份大豆中钠、镁、钙、钾、铁、锰、铜其中矿物质元素的含量, 首先经过硝酸对大豆样品进行消解, 并使用火焰原子法进行了专业测定。通过主成份分析法, 统计出实验结果, 得到主成份方程, 并确定大豆中所含有的两个主成份, 对主成份理化意义进行了详细分析。通过实验结果可以看出各省份大豆中所含有的矿物质元素同主成份数值基本一致。因此可以使用主成份数值表示各省份大豆中的矿物质元素含量。文章便通过这种方式, 有效分析出大豆中所含有矿物质元素的地域差异性。

在矿物质元素分析中, 使用主成份分析法较为全面, 这是由于该种方式具有多元性, 是目前较为有效的统计方法。实验中大豆样本的变量为大豆中所含有的矿物质元素, 通过使用主成份分析法可以有效压缩该变量, 使得其中数量庞大的变量转化为少量的主成份主成分, 并将主成份数值以图标的方式表示出来, 从而直观的表现出不同地域大豆中所含有矿物质元素的特点, 以此对大豆产地进行划分, 通过分类分析, 将庞大的测量数据进行归类整理, 从而揭示出不同地区的不同环境对于同种大豆中所含有的矿物质元素的影响, 总结出大豆的差异性。

通过火焰原子吸收法, 将来自全国不同的九个省份的大豆样品进行了分析, 以大豆中所含有的其中矿物质元素为主成份, 即钠、钾、钙、镁、铁、铜、锰。对改七类元素进行计算分析可以总结出, 不同省份中大豆所含有矿物质元素的特点。以实验结果作为基础数据, 可以得出不同地区大豆资源的利用方向以及资源价值。但是使用主成分分析法对大豆进行分析的方式, 国内目前的研究才刚刚起步, 仍旧有待进一步发展, 相关文献报道也相对较少。

2实验分析

实验所需大豆样品, 主要来自全国九个不同的省份。将采集样品进行分组, 使用清水冲洗, 保证样品清洁后放入烘干箱进行烘干处理, 直至恒重。去除烘干样品进行粉碎, 并过100目筛, 保存备用。

实验所需仪器为澳大利亚GBC公司生产的GBCAvanta原子吸收/火焰分光光度计, 通过实验分析可以得出大豆中所含有矿物质元素的主要特征如下:

(1) 大豆中Fe、K、Mg、Mn相对于Cu、Ca含量的关系可用第一主成分Y1表示。由于Y1方程中Fe、K、Mg、Mn的所有权系数为正且较大, 对Y1正向影响较大, Cu、Ca的权系数为负, 对Y1负向影响较大。大豆中Fe、K、Mg、Mn含量较大而Cu、Ca较小者Y1较大, 反之较小。Y1值变化较大 (-5<Y1<5) 。Y1值最大的为浙江大豆 (Y1>4) , 这与Fe、Mn含量均为9省大豆之冠、K、Mg含量也较高、而Ca含量又是9省最低相吻合;Y1>2的有山东大豆、河北大豆和内蒙古大豆, 这三省Fe、K、Mg、Mn含量相对较高, 而Cu、Ca含量较低;黑龙江、四川、海南和湖南的Y1<0, 其中以湖南大豆的Y1最小 (Y1<-4) , 与其Fe含量最低、而Ca含量为9省最高和Cu含量较高结果一致。

(2) 大豆中Na含量高低可用第二主成分Y2表示。由于Y2方程中Na的权系数为正且远大于其他, 故Y2对Na含量非常敏感, 山东大豆中Na含量最高, 远高于其他省份大豆, 故其Y2值最大 (Y2=3.942) , 远大于其他Y2值。由于Y2方程中只有Fe的权系数为负, Y2值较小且为负值的省份, 大豆中Fe含量一般较高。

结语

本文对我国九个省份的大豆生产种植基地的同种大豆进行了分析, 通过火焰源自分析法将九个地区的大豆样品进行了处理, 针对样品中的其中矿物质元素展开了研究, 即对钠、钾、钙、铁、镁、铜、锰的元素含量进行了分析, 综合使用主成份分析法对其进行了研究。通过实验结果可以看出, 同种大豆在不同的产地中主要矿物质元素含量也会发生改变, 其中钾、镁、钙的排序以及含量受到产地影响相对较小, 基本不发生改变。从这一点可以看出, 这三种元素为大豆生产的主要矿物质元素, 因此含量相对稳定。而其他四种元素, 即铁、铜、锰、钠的含量随着产地的变化, 其排序以及含量都会发生较大的改变。通过研究可以发现, 浙江省大豆样品中铁、锰含量最高, 但是钙含量却最低。而湖南的大豆样品中铁的含量最低, 但是钙的含量最高。山东的大豆样品中钠的含量最高。而通过主成份分析法可以总结出, 大豆中矿物质元素的含量确实会随着地域环境的变化而得到改变。而对矿物质元素含量最有效的分析方式, 即主成份分析法, 是一种有效的分析方法。

摘要：大豆在素有食物中营养相对全面, 尤其蛋白质含量高出鸡蛋1.5倍, 更是猪肉的2倍。除蛋白质外, 大豆中的矿物质元素含量也十分丰富, 不但含有人体所需的无机盐 (Ca, Mg, K, P) , 还含有丰富的微量元素 (Cu, Fe, Zn, Mn, Na) 。本文主要针对大豆中的矿物质元素进行分析, 分别对我国不同地区的大豆进行了成分分析, 从而进一步了解种植区域不同对大都中矿物质含量的影响。大豆中的钙、磷与蛋白质相结合, 容易被人体消化吸收;铁和碘对人体很重要, 缺铁的人会得贫血病, 缺碘的人会得甲状腺肿大症;微量元素钼可以抑制产生癌症的致癌物质。

关键词：火焰原子吸收,大豆,矿物质元素,主成分分析

参考文献

[1]燕平梅, 王文雅, 芮玉奎.ICP-MS/ICP-AES快速测定东北大豆中有益元素和重金属含量[J].光谱学与光谱分析, 2007 (08) .

元素含量论文 第4篇

采用原子吸收光谱法测定同一地块的春、夏、秋茶中Fe、Ca、 Mg 、Cu、 Zn的含量,分析这些金属元素在三个季节的`变化规律.结果表明,Fe、Zn、Cu在春茶中含量最高,Ca在秋茶中含量最高,而Mg的含量几乎与季节无关.

作 者：张玉红 张玉芳 杨超 ZHANG Yu-hong ZHANG Yu-fang YANG Chao 作者单位：张玉红,杨超,ZHANG Yu-hong,YANG Chao(山东农业大学园艺科学与工程学院,山东,泰安,271018)

张玉芳,ZHANG Yu-fang(山东农业大学经济管理学院,山东,泰安,271018)

元素含量论文 第5篇

关键词：三峡库区；土壤重金属含量特征；土壤重金属污染评价

中图分类号：X522文献标识码：A文章编号：1674-0432（2010）-12-0239-2

0 引言

近些年，由于工业“三废”的排放和矿山的开采，同时伴随着污水灌溉、污泥农用和施含有重金属元素的肥料和使用农药等，我国土壤重金属污染越来越严重。重金属在土壤中一般不易随水淋失，不能被土壤微生物分解，相反生物体可以富集重金属，通过食物链传递危害人类健康旧。更为严重的是，土壤重金属污染具有隐蔽性、长期性和不可逆性的特点，进入土壤的重金属元素，但当其积累量超过土壤承受能力或土壤容量时，就会对作物和人体产生危害，从而导致严重的生态问题[1]。三峡库区总面积5.42万km2，其中主要是山地，其次是丘陵，平地很少。三峡库区由于直接大面积淹水，水土流失严重，和其他地方相比较，更容易形成重金属的污染[2]。

1 实验材料与方法

采样点布置在1:5万地形图上，以1km2采样大格，在三峡库区三汇场、石宝寨、响水滩和白石铺4个区域内，各采集160个土壤样品，每个采样点采集4处0-20cm厚的新鲜岩土，混合后按四分法取得1 kg样品。所有样品置于样品袋内带回实验室登记编号，然后风干、磨细、过筛、混匀。

2结果与分析

2.1 土壤重金属含量及分布特征

根据实验室测定的结果，分别计算出三汇场、石宝寨、响水滩和白石铺土壤中8种重金属元素的含量总平均值如表所示，见表1。

由表1可知，各地区的总平均值中，重金属元素砷（As）、铬（Cr）、铜(Cu)低于三峡库区重金属背景值，汞（Hg）和背景值相当，镍（Ni）和铅（Pb）含量略高于背景值，而隔（Cd）和锌（Zn）含量明显高于背景值。比较三汇场、石宝寨、响水滩和白石铺这4个地区的重金属元素，发现这四个地区8种重金属元素平均含量相差不多，只有白石铺地区的Hg元素含量和石宝寨地区的（Zn）含量略高于其他地区。

对于土壤重金属污染评价的方法讨论，目前国际上采用的比较先进的重金属污染评价的方法主要有Muller提出的地积累指数法，Tomlision提出的污染负荷指数法，Hakanson提出的潜在生态危害指数法，Hilton等提出的回归过量分析法等[3]。其中地积累指数法能够直观给出重金属的污染级别，明确体现出重金属的富集程度，但其侧重单一金属，未引入生物有效性和相对贡献比例及地理空间差异；而潜在生态危害指数法则弥补了上述不足，可综合反映出多种重金属对生态环境的影响，但其毒性响应系数带有主观性[4]。因此，本研究采用这两种方法来评价青城子铅锌矿区的土壤重金属污染，以便相互补充和参考。

2.2 地积累指数法评价

地积累指数法从环境地球化学角度出发评价土壤或沉积物中重金属的污染，除考虑到人为污染因素、环境地球化学背景值外，还考虑到由于自然成岩作用可能引起的背景值变动因素[5]。土壤或沉积物中元素i的地积累指数Igeo，i的计算公式为：Igeo，i=log[Ci/(kBi)],公式中Ci为元素i在土壤或沉积物中的含量；Bi为元素i的地球化学背景值；k为考虑各地岩石差异可能会引起背景值的变动而取的系数，用来表征沉积特征、岩石地质及其他影响，一般取值为1.5。地积累指数分为0-6共7个级别，表示污染程度由无至极强[6]。地积累指数分级标准与污染程度之间的相互关系,见表2。

由表1和上述公式得到各地区的地积累指数值，见表3。由表可知，三汇场、石宝寨、响水滩和白石铺这四个地区除了重金属元素Cd有轻度污染外，其他7种重金属元素都没有给4个地区造成污染，污染程度为清洁。

2.3 潜在生态危害指数法评价

潜在生态危害指数法从沉积学角度出发对土壤或沉积物中的重金属污染进行评价，不仅考虑土壤或沉积物中的重金属含量，而且将重金属的生态效应、环境效应与毒理学联系在一起，既反映了某一特定环境下土壤或沉积物中各种污染物对环境的影响，也反映了土壤或沉积物中多种污染物的综合效应，并用定量方法划分出潜在生态危害程度[7]。土壤或沉积物中重金属潜在生态危害指数的计算方法如下：（1）Cf，i= Cs，i/Cn，i ；（2）Er，i= Tr，i×Cf，I ；（3）R=Er，I；Cf，i为土壤或沉积物中重金属元素i相对于环境背景值的污染指数；Cs，i为土壤或沉积物中重金属元素i的实测值；Cn，i为重金属元素i的背景参考值； Tr，i为重金属元素i的毒性响应系数，按Hakanson制定的标准，Zn，Cr，Cu，Pb，Ni,As，Cd，Hg的毒性响应系数分别为1，2，5，5，5，10，30，40[8]；Er，i为土壤或沉积物中重金属元素i的潜在生态危害指数；R为土壤或沉积物中多种重金属的综合潜在生态危害指数。根据潜在生态危害指数的大小，可将土壤中重金属的潜在生态危害程度分5个级别，见表4。

由表l以及Hakanson规定的毒性响应系数和公式得出各地区土壤中重金属的潜在生态危害指数，见表5。将表5与表4比较可知：总体来看，各地区的重金属元素的综合潜在生态危害指数R值都小于150，说明各地区综合污染程度为轻度。但论各地区单个重金属元素来看，重金属元素Cd 和Hg的潜在生态危害指数在40≤Er，i＜80的范围内，所以这2个元素的潜在生态危害程度为中度。比较三汇场、石宝寨、响水滩和白石铺这四个地区，发现潜在生态危害程度都符合这样的强弱顺序：Cd＞Hg＞As＞Pb＞Ni＞Cu＞Cr＞Zn，而从R值的大小可以看出，重金属综合污染的强弱顺序是：白石铺＞石宝寨＞响水滩＞三汇场。

3 结论

（1）各地区重金属元素As、Cr、Cu低于三峡库区重金属背景值，Hg和背景值相当，Ni和Pb含量略高于背景值，而Cd和Zn含量明显高于背景值。比较三汇场、石宝寨、响水滩和白石铺这四个地区的重金属元素得出四个地区8种重金属元素平均含量没有明显的差异。

（2）As和Hg在各个地区变异系数大，说明这四个区域内As和Hg元素的污染程度有较大的差异，特别是白石铺地区的Hg元素，变异系数达到89.1%，变异系数最小的元素是Cr。

（3）地积累指数法评价结果显示：三汇场、石宝寨、响水滩和白石铺这四个地区除了重金属元素Cd有轻度污染外，其他重金属都没有造成污染。

（4）潜在生态危害指数法评价结果显示：各地区的重金属元素的综合污染潛在生态危害程度都为轻度，以单个元素进行分析表明，Cd和Hg的潜在生态危害度为中度。纵观这4个地区，发现潜在生态危害程度都符合这样的强弱顺序：Cd＞Hg＞As＞Pb＞Ni＞Cu＞Cr＞Zn，而从R值的大小可以看出，重金属综合污染的强弱顺序是：白石铺＞石宝寨＞响水滩＞三汇场。

参考文献

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基金项目：三峡库区7幅1:5万基础地质多目标调查项目。

肺癌患者血清微量元素含量的测定 第6篇

1 对象与方法

1.1 对象

以包头医学院第一附属医院及包头市肿瘤医院具有病理组织诊断的肺癌患者40名作为研究组, 其中男性31名, 女性9名, 平均年龄58.5岁 (38～67岁) ;以健康体检判断的正常30人为对照组, 其中男性23人, 女性7人, 平均年龄56.7岁 (35～66岁) ;研究组与对照组两组年龄和性别差异无统计学意义 (P>0.05) 。

1.2 方法

血清铜、铁、锌的测定:准确抽取血清样品0.30mL置于锥形瓶中以4∶1的硝酸∶高氯酸消化至白色沉渣, 用3%的硝酸溶液溶解并定容至10.00mL, 用火焰原子吸收光谱法测定, 用标准曲线法定量。工作条件如表1。

标准工作曲线:Cu y= 0.0701xZn y=0.1959x+0.0068Fe y=0.1018x+0.0053

血清硒的测定:取样品0.20mL于锥形瓶中 (带回流管) , 以4∶1的硝酸∶高氯酸消化至无色透明且产生高氯酸烟雾, 冷却, 用3mol/L盐酸溶液溶解并定溶至10.00mL, 摇匀, 作为测试液, 用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定, 工作条件:波长196.0nm, 光谱带宽0.4nm, 灯电流5.0mA, 载气流量180mL/min, 石英管电压110V, KBH4浓度5g/L, 盐酸载流浓度0.3mol/L, 标准工作曲线y=0.0086x+0.0217。硝酸、高氯酸和硼氢化钾, 均为优级纯, 北京化工厂生产。AA7000原子吸收分光光度计, 北京东西电子公司生产。WHG-102A2型流动注射氢化物发生器及电加热石英管, 北京瀚时制作所生产;硒空心阴极灯, 北京有色金属研究总院生产。

2 结果

研究对象血清Fe、Cu、Zn、Cu/Zn、Se含量见表1。与正常人血清微量元素含量相比, 肺癌患者血清Fe、Cu含量明显升高 (P<0.05) , 血清Zn含量明显降低 (P<0.01) , 肺癌患者血清Cu/Zn明显升高 (P<0.01) , 肺癌患者血清Se含量明显降低 (P<0.01) 。

与对照组比较, 行t检验 *P<0.05, ** P<0.01

3 讨论

微量元素是人体内的必需元素, 它们以多种形式在体内保持着动态平衡, 缺乏或过剩均可导致机体正常生理活动和生化过程的改变, 造成细胞代谢的异常, 生长繁殖障碍, 使细胞发生突变, 在达到某种程度时发生癌变。

铁是构成血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素和许多酶系统的重要成分。铁参与体内氧的运转过程和电子传递, 交换和组织呼吸过程, 促进生长发育、新陈代谢, 保持细胞的正常功能[1]。铁具有强烈的催化自由基与过氧化反应的能力, 可导致碱基排列紊乱, DNA发生突变;铁离子过高或过低都可引起细胞突变, 当缺铁时可引起患者免疫功能障碍, 细胞免疫功能降低, 但当体内铁含量过量时, 人们患癌的危险就会增加[2]。本实验结果肺癌患者血清Fe含量明显高于正常人, 这可能与肺癌患者出血应激作用有关。

铜在体内有着重要的作用, 它是构成细胞色素酶及细胞色素氧化酶等多种酶的重要物质, 是合成体内30多种酶的原料[3]。铜能促进铁的吸收转运和利用, 促进红细胞的成熟与释放, 但由于铜与锌的原子结构相近, 在生理条件下铜与锌的离子均能够通过阳离子通道透过细胞膜进入细胞, 这两个元素在机体内有拮抗作用。铜的配位能力较强, 过量的铜会在体内与氨基酸、蛋白质或其它物质形成配合物, 可以和酶、核酸和DNA等大分子相互作用, 导致细胞恶性分化和形成[4]。对癌症患者体内铜升高目前在以下两方面达到共识: (1) 机体本身铜的蓄积。铜进入肝细胞后与蛋白质、氨基酸或其它物质形成配位化合物, 这种配位化合物在机体内较稳定, 且脂溶性高, 容易和酶、核酸等大分子相互作用, 导致细胞恶性分化和生长; (2) 恶性肿瘤细胞表面唾液酶转移酶增加, 可使要分解的铜蓝蛋白重新涎化而不分解, 促使体内铜含量增加。本实验结果肺癌患者血清Cu含量明显高于正常人;肺癌患者血清Cu/Zn明显高于正常人, 与王子玲等[5]研究一致。

锌是人体重要的微量元素之一, 它参与DNA和RNA聚合酶的合成, 并和胸腺嘧啶核苷酸激酶的活性有关, 还是多种金属酶的成分[6]。锌是生物膜不可缺少的成分, 能维持膜的完整性, 对致癌物质的诱癌作用有一定的抑制和抵抗作用[7]。当机体缺锌时可导致组织细胞老化, T细胞亚群的平衡失调容易导致肿瘤和感染性疾病。研究报道肿瘤病人锌含量比正常人低[5,7]。本实验结果肺癌患者血清Zn含量明显降低与报道一致。

硒是人体内的必须微量元素, 可抑制肿瘤细胞蛋白质DNA的合成, 从而抑制细胞的增殖。缺硒使T细胞介导的肿瘤特异性免疫和自然杀伤细胞、LAK细胞介导的非特异性免疫受抑制。硒可以增加谷胱甘肽过氧化酶 (GSH-Px) 的活性, 消除体内过多的氧自由基, 减少细胞膜的脂质过氧化, 减少细胞损伤[8]。多数研究表明, 癌症患者硒明显减少, 尤其是消化道肿瘤[9]。本实验结果与之一致。表明测定硒不仅对癌症的诊断与鉴别有一定的参考价值, 而且在预防癌的发生中起一定的作用。

摘要：目的:为了探讨肺癌患者血清微量元素含量的变化。方法:Cu、Fe和Zn均采用火焰原子吸收光谱法, Se采用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法。结果:与正常人血清相比肺癌患者血清Cu和Fe含量明显升高, Zn和Se含量明显降低, Cu/Zn明显升高。结论:肺癌患者血清中几种微量元素均有改变。

关键词：肺癌,血清,微量元素

参考文献

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糖尿乐胶囊中15种元素的含量分析 第7篇

1 实验材料和方法

1.1 仪器

HP4500等离子体质谱仪:惠普公司;Mls1200mega微波消解仪:意大利Milestone公司; Milli-Q超纯水处理装置:美国Millipore公司。

1.2 仪器工作条件

雾化器:Babington雾化器;雾化室:石英双通道;雾化室温度:2℃;炬管:石英一体化, 2.5mm中心通道;取样锥/截取锥:1.0/0.4 Ni锥;载气流速:1.20L/min;样品提升速率:0.4rps;样品提升时间:45秒;稳定时间:45秒;RF功率:1200W, 采样深度为7.6mm。

1.3 标准物质与试剂

Cr、Mn、Cu、Zn、Se、Ni、V、Fe、Ca、Mg、K、Pb、Cd、As混合标准溶液:Agilent公司, part#5183-4688;Hg单元素标准溶液 (1000μg/ml) :国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院, GSB G 62069-90。内标溶液:1.0mg/L, Sc、In、Ge、Bi混合内标储备液:Agilent公司, part#5183-4680。Li、Y、Ce、T1、Co调谐液 (10μg/L) :Agilent公司, part#5184-3566。实验用酸和其它试剂均为优级纯。

1.4 样品处理

微波消解法。取样品0.1g, 加入5ml浓硝酸, 静置1小时。于微波消解仪中消解完全后, 转移至50ml容量瓶中, 用2%HN03定容至刻度, 待测。

1.5 同位素及内标元素选择

测定时选取各元素合适的同位素质量数, 同位素及内标元素选择见表1。

2 结果

2.1 标准曲线及检出限

用元素储备液稀释成一系列浓度不同的标准溶液, 绘制标准曲线。

混合标准溶液系列:0、0.10、0.50、1.00、2.00、5.00、10.00、50.00μg/L, 用ICP-MS按实验条件进行测定。各元素检出限如下。

2.2 样品的测定结果

样品分析结果见表3。

3 讨论

测定结果显示, 糖尿乐胶囊中含有较多的微量元素Cr、Mn、Cu、Zn、Ni、Fe和丰富的Ca、Mg、K等常量元素, Se和V含量较少。

Cr是人体内必需微量元素, 三价铬可与烟酸形成具有生物活性的有机复合物, 成为葡萄糖耐量因子, 长期缺铬可引起糖耐量减低, 胰腺分泌胰岛素的能力衰竭, 导致糖尿病。1962年Rubentein等提出锰与糖代谢异常有关。有学者提出锰缺乏可使胰岛细胞Mn-SOD活性下降, 从而导致胰腺更易受自由基损伤;锰还是葡萄糖激酶的激活剂, 并影响与糖异生有关的丙酮酸羧化酶, 直接影响血糖水平。糖尿病患者的Cu/Zn比值明显高于正常值 (1.04) [6], 实验测定糖尿乐胶囊中Cu/Zn比值为0.83, 对于降低糖尿病患者的Cu/Zn比值有一定益处。研究表明, 缺硒引起的胰岛损伤的主要变化是以β-细胞为主体的结构与功能的异常[7];近年来研究发现, 硒具有类胰岛素样作用, 可降低血糖[8]。V具有胰岛素样作用, 可促使细胞摄取糖类, 加速糖的氧化, 且这种作用不依赖于体内胰岛素的分泌[9]。临床研究显示糖尿病患者血清中元素Ni、 Fe、Ca、Mg、K含量明显降低[10], 显然及时补充这些元素对糖尿病治疗是非常必要的, 因此, 从元素角度分析糖尿乐胶囊有助于糖尿病治疗。

Pb、As、Cd和Hg是对人体有害的微量元素, 有害微量元素超标是影响中成药出口的关键因素之一, 糖尿乐胶囊中Pb、As、Cd和Hg含量均不高于美国FAD药品与功能性食品要求标准。

实验采用ICP-MS法测定了糖尿乐胶囊中15种元素含量, 结果表明糖尿乐胶囊含有糖尿病病人需要补充的必需元素。测定结果为进一步研究该类中成药物中元素与治疗糖尿病之间的关系提供了参考数据。

参考文献

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五味子中微量元素铅、镉含量测定 第8篇

1 实验材料

1.1 材料

实验所用五味子药材均为2012年产, 样品信息如表1。

1.2 试剂

Pb、Cd两种元素的标准储备液均为1.000mg·mL-1 (国家标准物质研究中心) ;HNO3、HClO4 (GR, 国药集团化学试剂有限公司) , H2SO4、HCl (GR, 衡阳市凯信化学试剂有限公司) , DTPA (二乙基三胺五乙酸, C14H23N3O12) , TEA (三乙醇胺, C16H15O3N) 。实验用水为超纯水 (UPW225N, 北京普析通用仪器公司) 。

1.3 仪器

SOLAAR-M型原子吸收分光光度计 (北京第二光学仪器厂) , 配Pb和Cd两种元素的空心阴极灯;KQ-2200DE型数控超声清洗器 (昆山市超声仪器有限公司) 。

2 方法与结果

2.1 试剂配制

2.1.1 标准溶液制备

取Pb和Cd标准储备液各1mL, 用2%硝酸逐级稀释, 分别配成50ng/L和4ng/L的应用液, 再稀释配成各标准系列溶液。

2.1.2 DTPA-TEA提取剂制备

称取DTPA1.967g置入1L容量瓶中, 加入TEA14.992g, 加蒸馏水950.0mL使其溶解, 再加CaCl2·2H2O 1.40g, 使其溶解。用6.0mol/L HCl调节pH为7.3, 蒸馏水定容, 摇匀, 置于冰箱中备用。此即为0.0050mol/L DTPA-0.010mol/LCaCl2-0.10mol/L TEA溶液。

2.2 样品溶液制备

取适量五味子药材于电热干燥箱中, 在80℃下烘4h, 粉碎置于干燥器中。准确称取1.000g样品于50mL的塑料管中, 加入17.50mL DTPA-TEA超声提取2h, 过滤, 收集滤液, 置于冰箱中保存。同时制备试剂空白溶液。

2.3 原子吸收分光光度计工作条件

采用石墨炉原子吸收光谱法测定样品中的微量元素铅和镉, 火焰类型为空气一乙炔, 经过预实验, 优化好的仪器工作条件见表2。

2.4 标准曲线制备

在表2仪器工作条件下, 以空白溶液作参比, 分别将Pb、Cd标准系列溶液在原子吸收分光光度计上进行测定, 得到各标准系列溶液的吸光度值, 以浓度为横坐标、吸光度为纵坐标, 绘制标准曲线。实验结果表明Pb在5.00~50.00μg·mL-1范围内线性关系良好, 回归方程为A=0.50C+0.01 (R=0.997) ;Cd在0.20~4.00μg·mL-1范围内线性关系良好, 回归方程为A=12.40C+0.001 (R=0.998) 。

2.5 精密度实验

将各元素标准品溶液连续进样五次, 测定其吸光度, 进行精密度试验。结果Pb的RSD值为1.52%, Cd的RSD值为1.47%, 表明精密度良好。

2.6 重复性考察

取同一药材粉末, 按样品溶液的制备方法平行制备5份, 测定其吸光度。结果Pb和Cd的RSD值分别为1.12%和1.39%, 表明重复性良好。

2.7 回收率试验

采用加样回收法, 精密称取已知含量的五味子药材粉末, 制备样品溶液, 加入一定量Pb、Cd标准溶液, 测定其吸光度。结果平均回收率分别为94.0%和96.6%, 相对标准偏差分别为1.59%和1.87% (n=5) , 满足测定的要求。

2.8 样品测定

利用原子吸收分光光度计按表2中的测定条件, 进行样品分析, 利用回归方程计算样品中铅、镉的含量, 结果见表3。

3 讨论

中药的质量控制中, 除了以主要有效成分作为指标外, 微量元素特别是重金属元素的含量直接影响到中药的质量和用药安全性。本文首次利用DTPA-TEA有机溶剂作为提取剂, 采用超声波辅助提取法提取五味子中的微量元素铅、镉, 应用石墨炉原子吸收光谱法进行含量测定, 具有提取时间短、能耗低、精密度好、快速的优点, 用于测定五味子中微量元素铅、镉的含量, 结果满意。研究结果表明, 南、北五味子中均含有对人体有害的微量元素Pb和Cd, 但北五味子中Pb、Cd微量元素的含量均低于南五味子, 可从有害微量元素铅镉的含量说明北五味子的品质高于南五味子。

(±s, n=5)

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元素含量论文 第9篇

硫磺熏蒸是药材加工养护的传统方法, 其主要目的是实现防腐、防霉、防虫蛀, 有利于干燥和增色等但反复熏蒸可能影响药材品质等问题, 已引起社会及国家相关部门的高度重视[2]。对半夏进行硫磺熏蒸处理可能使半夏中金属元素含量发生改变, 影响功效。

半夏消解方法包括干法灰化, 湿法消解和微波消解3种。湿法消化是在加热的条件下, 用强氧化剂如硝酸、硫酸、高氯酸等分解有机物, 使样品完全氧化, 各种元素以简单的无机离子形式存在于酸溶液中[3]。

临床常用的中药都不同程度地含有人体必需的微量元素, 这些元素不但参与体内氨基酸、蛋白质、激素、维生素合成代谢, 还可降低其毒副作用。随着现代生物学和现代医学的迅猛发展以及植物药药理活性的深入探讨, 微量元素的生物学效应和它在防病治病中的作用越来越引起医学界的关注, 探讨中药加工前后微量元素含量与其药性变化之间的关系, 显得十分重要[4], 而微量元素的测定又为阐明中药的作用机理、改造和创制新药提供了一定的信息和基础。该研究运用湿法对半夏进行消解, 利用火焰原子吸收光谱法测定其微量元素的含量[5,6,7]。

1 实验

1.1 仪器与试药

实验时间为2014年4—7月, 使用仪器和药品有:火焰原子吸收光谱仪 (Thermo;S-2 SERIES) ;半夏采自甘肃省西和县;浓硝酸 (优级纯, 良友) 、高氯酸 (优级纯, 天津鑫源) , 11种金属元素标准溶液 (国家钢铁研究总院) 。

1.2 实验

1.2.1 半夏的熏蒸

半夏浸水后置于熏具内, 熏具顶部留几个小孔, 下部放硫磺块, 使其燃烧, 散发烟雾, 连续熏蒸3~4 h, 熏透, 取出晾干[8]。

1.2.2 半夏的消解

将生半夏和硫熏半夏研磨, 过50目筛, 四分法缩分, 精密称取生半夏1.0024 g和硫熏半夏1.0011 g, 置于消解罐中, 加入硝酸8 m L, 高氯酸2 m L浸泡10 h;于电热板上在85℃下加热8 h, 调温135℃下加热2 h, 再在160℃下加热2 h, 得淡黄色近无色消解液。将消解液转移至100 m L容量瓶中, 用蒸馏水定容至刻度, 待测。

1.2.3 标准溶液制备

11种标准储备液均由钢铁研究总院产的标准溶液配制, 其质量浓度均为1 g/L, 逐级稀释成标准液。

1.2.4 测定

(1) 仪器工作参数。经优化选择测定各微量元素仪器的工作条件, 见表1所示。 (2) 标准曲线的绘制。分别精密量取一定量的各微量元素对照品溶液于50 m L的容量瓶中, 蒸馏水定容至刻度。各元素质量浓度见表2所示。

按表1条件, 用火焰原子吸收分光光度计测定各微量元素的吸光度值。11种待测元素标准系列曲线方程及相关系数见表3。数据显示各元素吸光度和质量浓度之间高度相关, 呈较好的线性关系。

以上标准系列曲线方程及相关系数由火焰原子吸收光谱仪自带软件自动计算得来。

2 结果

2.1 金属含量的测定结果

将不同消解前处理好的样品试液按照表1的仪器工作条件进行测定, 并计算微量元素的含量, 结果见表4。

注:a:生半夏, b:硫熏半夏。

2.2 各微量金属元素在药材中含量曲线的绘制

以金属元素在样品溶液生半夏 (1.0024 g) 与硫半夏 (1.0011g) 中含量μg/g作图1。因Ni、Cd、Cu并未检出, 故在图中不再标注并不再讨论。

3 讨论

由表4及图1可知, 在所测到的8种元素中, Mg、Zn、K和Ca的含量均有所降低, 其中Ca的含量降低较多, 长期服用有可能会引起一些微量元素的缺乏而导致的疾病。Na元素含量稍有升高但对生理功能影响不大。实验中所测定的3种重金属Mn、Cr和Fe元素, 尽管在人体内的内含量甚微, 但具有非常重要的生理功能。实验结果表明, 硫磺熏蒸过的半夏Mn、Cr和Fe元素含量升高较大, 分别是原含量的2.5、3.12和3.04倍, 硫熏后含量严重超标, 药用很容易引起人体金属元素摄入过量, 不符合国家药品相关规定。

对硫熏半夏的研究主要在生物碱、氨基酸和SO2的含量上, 而对金属元素含量的变化对比研究却很少。冯雷等测定了半夏中12种金属元素的含量[9];魏进等用原子吸收和荧光对采自贵州12个不同地区的野生和4个栽培半夏进行了微量元素测定, 其不同地区间微量元素含量最高相差370多倍, 且镉污染较严重, 超标率达62.5%[5]。这些研究的金属含量都较单一。该实验是对硫熏半夏成分影响的补充, 具有一定的实际意义。

硫磺熏制半夏在外观及防腐等方面有一些作用, 但在熏制过程中引入了一些金属而使得其含量急剧增加, 存在重金属超标的危险;硫熏过的半夏中SO2等含量也增大, 对胃肠道的刺激和危害也有所加大。当然, 半夏中含有多种成分, 硫熏对其他成分的影响也必须综合考量, 考察保存时间和重金属含量之间的关系, 这对中草药的加工和使用都具有一定的现实意义。

4 结论

(1) 研究结果表明, 经过硫磺熏蒸过的半夏, 金属元素发生了含量上的变化, 尤其Mn、Cr、Fe等几种重金属元素含量急剧增加而影响半夏的正常功效, 不能保证用药安全。寻找新的方法替代药材的硫熏工艺, 保证药品的用药安全是现代中草药加工的研究方向。

(2) 火焰原子吸收法具有检出限低、选择性好、灵敏度和准确度高、分析速度快、应用范围广等特点, 比较适合中药材中金属的检测。

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元素含量论文 第10篇

【关键词】微量元素；糖尿病；铜；锌；镁

【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801（2015）04-0041-02

糖尿病是一种常见的由高血糖为特征的代谢疾病，胰岛素分泌絮乱是引起高血糖的主要原因，胰岛素的不足极易引起糖、脂肪以及蛋白质代谢的絮乱，进而发生糖尿病[1]。相关研究显示，人体中的微量元素与胰岛素有着直接的关系[2]。本文由此出发，对我院100例糖尿病患者体内的铜、锌、镁元素含量进行测定，并且与健康人的微量元素进行对比，以探究二者的相关性，报告如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

对我院2013年5月到2014年11月收治的100例糖尿病患者，定为观察组，其中男63例，女37例，年龄42—67岁，平均年龄为（53.2±5.7）岁，所有患者均符合糖尿病相关的诊断标准；同时选择同期接受体检的健康成人100例，记为对照组，其中男68例，女性有32例，年龄44—65岁，平均年龄为（52.8±5.8）岁。两组患者的各项基本资料均无明显的差别，具有可比性（P>0.05）。

1.2方法

在早上空腹的时候采集糖尿病患者和身体健康人的指尖血0.5ml，并滴入含有生理盐水3ml的试管中，分离血清，然后在1个小时内对采集的血清进行检测。

1.3统计学分析

此次研究的所有数据均采用专业的SPSS19.0统计学软件进行处理分析，计量数据用（ ±S）进行表示，采用t检验， P<0.05表示差异显著，具有统计学意义，。

2.结果

研究结果显示，观察组和对照组的铜、镁、锌元素均差异显著（p<0.05），有统计学意义，详细结果如表1所示。

表1 糖尿病组和健康组的微量元素比较（mg/L）

组别例数（n）镁元素锌元素铜元素

观察组10018.32±1.420.94±0.161.91±0.46

对照组10021.21±1.651.82±0.241.23±0.32

P值-<0.05<0.05<0.05

3.讨论

微量元素能够影响人体的内分泌功能、生物合成以及细胞代谢，具有非常重要的作用，并且，微量元素对于人体合成和分泌胰岛素具有很大的功效，能够充分激发胰岛素的活性，加快能量代谢的速度[3]。相反地，当人体内无法分泌出足够的胰岛素时，便会破坏人体内各种微量元素的平衡状态。镁元素不仅是与胰岛素抵抗和缺乏相关的物质，更是磷酸转化酶的关键物质。当机体内的镁元素分泌不足时，便会相应地减少机体合成肝糖原的含量，从而大大增强糖异生酶的活性，明显降低胰岛素对葡萄糖的反应，具有较强的抑制作用。同时，机体镁元素含量较低除了会明显抑制胰岛素对葡萄糖做出反应之外，还能够有效激发胰岛α细胞的活性，促使其释放胰高糖素的含量增加。李孜等[4]研究人员发现，糖尿病患者血清中的糖化血红蛋白水平和空腹血糖水平与其血清中的红细胞镁水平和血浆镁水平呈现出较为明显的负相关关系。与1型糖尿病患者相比较，2型糖尿病患者更容易患上血镁缺乏症，究其主要原因是由于血糖较高时会抑制肾小管对镁的重吸收作用和渗透性利尿导致尿镁排出增加。糖尿病患者血浆中的镁元素水平与血浆中的高密度脂蛋白呈现出明显的正相关关系，但与其血浆中的胆固醇、低密度脂蛋白及甘油三酯呈现出明显的负相关关系。同时，相关文献报道，糖尿病患者的分解机能超过正常情况，表现出不同程度的亢进，从而使机体组织释放的锌元素水平逐渐增多。由于糖代谢功能障碍所引起的高渗透性利尿作用会增加尿液中锌元素排泄量。正常情况下，人需要依靠载体蛋白结合才能够充分吸收锌元素，但针对糖尿病患者，由于其体内的蛋白质代谢失衡，对锌载体合成蛋白造成了严重的影响，从而导致机體无法正常吸收锌元素[5]。此外，梅丽萍等[6]研究人员还发现，糖尿病患者的机体机能超过正常情况，需要相应地增加铜蓝蛋白的含量，因而增加了肠道吸收铜元素的含量。究其原因，糖尿病患者血清中的铜元素含量增高可能与糖尿病分解代谢功能增强和竞争载体在肠道吸收过程中与同一载体相结合有关。

本研究结果显示，观察组患者的锌元素和镁元素含量明显低于对照组，差异有统计学意义（p<0.05）；观察组铜元素的含量要高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。此结果一定程度说明了上部分讨论所述内容，提示，铜、镁、锌等元素与糖尿并有着一定相关性，相比正常体检患者，糖尿病患中镁、锌元素偏低而铜元素含量偏高，此结果可为糖尿病与体内微量元素相关性研究提供一定的参考依据。

参考文献：

[1]曹艳，王自正，杨瑞，等.糖尿病患者微量元素水平分析[J].实用医技杂志，2011，33（09）：1157-1159.

[2]林海燕，陈国辉.微量元素对糖尿病的临床意义[J].中国自然医学杂志，2012，51（05）：1179-1180.

[3]于光祥，徐宁.正常人群与高血压和糖尿病患者血清中四种微量元素比较分析[J].中国实用医药，2011，55（30） ：1023-1025.

[4]李孜，苏白海，米绪华，等.尿毒症炎症、氧化应激和拨基应激状态的相关性分析[J].四川大学学报，2011，37（01）：125-127.

[5]朱丽娜，李玲.微量元素锌的药理研究与临床应用进展[J].中国误诊学杂志，2011，71（09）：1143-1145.

元素含量论文 第11篇

1 仪器与试剂

1.1 仪器

AA240型原子吸收光谱仪 (瓦里安) ;超纯水机 (艾柯) ;微波炉 (格兰仕) ;电子天平;真空干燥箱。

1.2 试剂

硝酸 (AR) ;30%双氧水 (AR) ;盐酸 (AR) ;碳酸钙 (AR) ;氯化钠 (AR) ;五水硫酸铜 (AR) ;实验用水为纯化水。

2 方法

2.1 样品处理

将山药和甘草烘干、粉粹后过80目筛, 精密称取约0.5g置于消解罐中, 加入5.00mL浓硝酸和1.00mL双氧水, 密封置于通风橱中8h以上, 用微波炉中火消解5min左右, 得无色透明溶液。将溶液转移至容量瓶中, 用5%硝酸定容, 摇匀备用。

2.2 储备溶液配制

钙储备液制备:将无水碳酸钙置于110℃干燥箱至恒重, 称取碳酸钙2.497 0g于烧杯中, 加入100mL纯化水, 然后慢慢加入浓硝酸, 使碳酸钙完全溶解, 加热除去二氧化碳, 冷却。将溶液转移至1 000mL容量瓶中, 用5%硝酸定容摇匀, 钙浓度为1mg·mL-1。

铜储备液制备:称取3.927 0g五水合硫酸铜于烧杯中, 用适量纯化水溶解。将溶液转移至1 000mL容量瓶中, 用5%硝酸定容摇匀, 铜浓度为1mg·mL-1。

钠储备液制备:称取2.542 0g于105℃烘干的氯化钠于烧杯中, 用纯化水溶解。将溶液转移至1 000mL容量瓶中, 用5%硝酸定容摇匀, 钠浓度为1mg·mL-1。

2.3 标准溶液配制

钙标准溶液配制:用移液管精密量取钙储备液 (1mg·mL-1) 10.00mL于100mL容量瓶中, 用5%硝酸定容摇匀, 得100μg·mL-1钙标准液。分别量取钙标准液 (100μg·mL-1) 1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL于100mL容量瓶中, 用5%硝酸定容摇匀, 同时配制空白溶液。

钠标准溶液配制:用移液管精密量取钠储备液 (1mg·mL-1) 10.00mL于100mL的容量瓶中, 用5%硝酸定容摇匀, 得100μg·mL-1钠标准液。分别量取钠标准液 (100μg·mL-1) 0.20、0.40、0.60、0.80、1.00mL于100mL容量瓶中, 用5%硝酸定容摇匀, 同时配制空白溶液。

铜标准溶液配制:用移液管精密量取铜储备液 (1mg·mL-1) 10mL于100mL的容量瓶中, 用5%硝酸定容摇匀, 得100μg·mL-1铜标准液。分别量取铜标准液 (100μg·mL-1) 1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL于100mL容量瓶中, 用5%硝酸定容摇匀, 同时配制空白溶液。

3 结果

3.1 校准曲线制备

3种标准元素系列溶液的吸光度见表1。为考察实验方法的可靠性, 本文对各元素进行了回收率实验, 结果见表2、表3。由表2、表3可知, 加标回收率在93.87%~103.56%之间, RSD均小于3%, 表明该方法准确、可靠。

(n=3)

(n=3)

3.2 重复性试验

为了考察实验方法的可靠性, 对各元素进行了重复性实验, 结果见表4、表5。由表4、表5可知, RSD均小于2.7%, 表明实验方法重复性良好。

(n=6)

(n=6)

3.3 检测限

对空白溶液进行15次重复测定, 得到实验方法的检出限, 见表6。

3.4 样品微量元素含量

测定不同产地的山药和甘草中钙、钠、铜的含量, 结果见表7。

(g·kg-1)

4 讨论

原子吸收分光光度法具有选择性好、灵敏度高、应用范围广、抗干扰能力强等特点, 使其在中药微量元素的分析中充当着极其重要的角色。本文通过对不同产地的山药和甘草中钙、钠、铜含量的测定, 发现在实验选定的浓度范围内, 各元素浓度与吸光度均呈良好的线性关系;回收率在93.87%~103.56%之间, RSD均小于2.70%。

本文利用原子吸收光谱法测定不同产地的山药和甘草中钙、钠、铜的含量, 结果显示不同样品中铜含量均较高, 山药中铜的含量为3.543~11.489g·kg-1;甘草中铜的含量为5.530~11.234g·kg-1。样品中钠的含量均较低, 不同产地样品钠含量差异较大。本研究可为临床合理安全用药、产品利用开发提供参考依据。

参考文献

[1]刘育辰, 陈有根, 王丹, 等.甘草化学成分研究[J].药物分析杂志, 2011, 31 (7) :1251-1255.

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[3]高晓雪.ICP-MS法测定中国7个主产地的甘草中重金属的含量[J].安徽农业科学, 2013, 41 (29) :11636-11637.

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