葡萄糖浓度范文（精选3篇）
葡萄糖浓度 第1篇
关键词：血清,时间,葡萄糖浓度
血液葡萄糖测定对于糖尿病的诊断、治疗和病情监控有很重要的临床价值。临床上, 血糖测定是常用的实验检测项目之一, 其测定值准确度除与方法, 优质的试剂和检测仪器的精密度有关外, 还受标本存放时间及温度影响, 临床上进行血糖测定时, 由于大量血标本不能及时进行检测, 特别是大规模健康体检时, 血液标本需放置数小时至数天才能测定, 这样, 由于血细胞内某些酶类有较强的分解葡萄糖能力, 使血糖浓度有降低的趋势, 常常导致检测血液葡萄糖值明显低于实际值, 使糖尿病、糖代谢异常患者漏诊, 失去早期诊断的意义。为了解血清贮藏时间对其葡萄糖浓度的影响, 特进行如下试验。
1 试验动物与材料
1.1 试验动物与分组
取12只体重1.5~3kg的草杂鸡, 空腹12h后采血分离血清, 放置4℃冰箱。
1.2 试验试剂与仪器
邻甲苯胺溶液, 葡萄糖标准应用液, UV-1240型紫外可见分光光度计、岛津 (苏州) 有限公司生产, FA-1004型电子分析天平、上海精科天平仪器厂生产, LDR4-8.4C低速冷冻离心机、北京医用离心机厂生产。
2 操作方法
2.1 血清葡萄糖邻甲苯胺法
混匀后, 置沸水浴中, 加热12min, 取出置冷水中冷却5min。分光光度计630nm, 比色杯光径1.0cm, 空白管调零, 读取标准管与测定管吸光度, 然后根据以下算式计算出血糖值。
计算:体液葡萄糖=测定管吸光度÷标准管吸光度×5
2.2 数据处理
实验数据以x±s表示, 用SPSS17.0统计软件对实验数据进行单因素方差分析, 以0h检测结果为对照组, 其余各次检测结果分别与对照组比较, P<0.05为差异显著。12只鸡的血清葡萄糖0h时检测结果与4℃冰箱放置1h、2h、4h、6h、10h、24h的检测结果见表2, 在4℃冰箱放置1h、2h、4h、6h的检测结果与0h结果比较差异不显著 (P>0.05) , 而10h、24h与0h检测结果比较差异显著 (P<0.05) 。
3 结果分析与讨论
血糖是指血液中的葡萄糖, 血糖的水平反映体内糖的生成和组织消耗之间的一个动态平衡。血糖检测结果的准确性不仅取决于仪器、试剂、校准品等因素, 其标本因素也是决定测定结果准确性和可靠性的重要因素。有文献报道, 血液标本放置时间对血清中葡萄糖测定值有明显影响, 不及时处理的血标本, 其血糖值将降低。因此血标本的处理方法对葡萄糖检测结果有很大影响。
本文结果表明, 同一份血液标本按采血后不同时间进行测定, 结果有明显差异。有实验表明, 血液标本在室温放置, 随着时间延长, 结果明显降低, 这是由于成熟红细胞内无线粒体, 为了维持红细胞形态的完整性需要消耗能量。能量的来源是通过红细胞6-磷酸-葡萄糖脱氢酶对血清中葡萄糖的酵解, 使葡萄糖分解为乳酸而放出能量, 以致血糖降低。此次试验也证实, 血清标本在4℃冰箱放置后其葡萄糖浓度有降低趋势。因此, 为了避免血糖检测中的时间因素的影响, 确保临床血糖检测结果的可靠性, 尽可能做到血液标本采集后应尽快送检, 最迟不得超过10h, 才能保证其测定结果的准确性。
参考文献
[1]胡云良.L-甘油醛与氟化钠对血葡萄糖测定的保护效果比较[J].中国卫生检验杂志, 2003, 13 (4) :425-426.
[2]陈爱静.3种样本管血液葡萄糖测定的稳定性比较[J].检验医学与临床, 2009, 6 (8) :613-614.
[3]叶应妩, 等.全国临床检验操作规程[M].南京:东南大学出版社, 1997:171.
葡萄糖浓度 第2篇
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.1.1 人体肝细胞体外培养
选购于中科院上海生化细胞所细胞库的LO2人体肝实质细胞, 在含有20%小牛血清、100μg/ml的链霉素和100U/ml青霉素的DMEM培养基的25毫升的培养瓶中贴壁培养, 换成10%的小牛血清进行细胞传代培养, 传代培养后选择同代培养细胞进行实验研究, 分别接种在培养瓶和24孔培养板, 各瓶和孔的平均密度为1×106个/瓶, 2×105个/孔。
1.1.2 药品试剂
caspase-3单克隆抗体购自武汉博士德生物工程有限公司, SP-900试剂盒 (北京中杉金桥生物公司) 。
1.2 方法
1.2.1 不同葡糖糖浓度
在不同的培养瓶中, 给予不同浓度的葡糖糖溶液, 本文研究的葡萄糖浓度分别为5.5mmol/L、8 mmol/L、10.5 mmol/L、12.5 mmol/L、15 mmol/L、17.5 mmol/L、20 mmol/L、22.5 mmol/L、25 mmol/L、27.5 mmol/L、30 mmol/L。所有细胞均培养24小时, 取肝细胞涂片检查。分析各涂片caspase-3的表达情况。
1.2.2 免疫组化方法
采用SP法进行染色处理, 具体步骤参照说明书进行, caspase-3在染色前行抗原热修复, 切片以联苯二胺显色, 苏木素轻度复染, 于倒置相差显微镜下观察。
1.3 caspase-3表达阳性率分析
在涂片中细胞胞浆中染成淡黄色的为阳性, 每个涂片沿着对角线的方式观察, 记录每个视野中的细胞数及阳性细胞数, 随后计算出各个涂片的阳性表达率。
1.4 统计学方法
所有数据均经SPSS15.0统计学软件打包处理完成, 不同葡糖糖浓度与caspase-3的表达情况采用Spearman等级相关分析。组数J<50时, 计算出的rs值直接查表, 做出统计推断。
2 结果
2.1 不同葡萄糖浓度下肝细胞内caspase-3的表达情况见下表, 经Spearman等级相关分析, 得rs=0.791, p<0.01.可认为葡萄糖浓度与肝细胞内caspase-3的表达呈正相关。
注:经Spearman等级相关分析, 得rs=0.791, P<0.01。
3 讨论
3.1 糖尿病患者血糖浓度变化较快, 波动较大, 其预后也越差和慢性并发症的发生也较高[3], 肝脏作为机体三大代谢的枢纽, 其葡萄糖效应器能较快做出反应, 迅速控制血糖的动态平衡, 但是长期的血糖变化, 对肝细胞的损伤及相关蛋白的表达有没有影响, 本文通过建立不同葡萄糖浓度人体体外肝细胞模型, 模拟糖尿病患者机体血糖波动, 研究血糖波动对患者肝细胞的影响, 以达到预防血糖变化对肝脏功能及损伤的危害的目的。
3.2 本文研究肝脏在不同葡萄糖浓度下细胞内caspase-3的表达, CAS凋亡蛋白酶是含半胱氨酸的天门冬氨酸特异蛋白酶, 它是一组对底物天门冬氨酸部位有特异水解作用、活性中心含半胱氨酸的蛋白酶。目前已发现该蛋白酶家族共有13个 (caspase1-13) , 其中起凋亡启动子作用的有caspase8、9、10, 起凋亡效应子作用的有caspase3、6、7。效应子caspase能分解细胞蛋白, 起凋亡执行器的作用。Caspase平时以无活性的酶原形式存在于细胞质中, 诱导细胞凋亡的各种信号可能通过不同的信号传导系统激活Caspase, 使其裂解维持细胞生存的蛋白, 从而导致细胞死亡。其作用主要有灭活细胞凋亡的抑制物;起到蛋白水解酶的作用, 能水解细胞的蛋白质结构, 使细胞解体, 促使细胞凋亡小体的形成;参与细胞凋亡的级联反应[4]。本文研究发现在建立的体外肝细胞模型下, 不同葡萄糖浓度下该蛋白的表达存在差异, 经Spearman等级相关分析, 得rs=0.791, 说明葡萄糖浓度的变化与肝细胞内caspase-3的表达呈正相关, 而caspase-3是促进凋亡的因子, 能导致肝细胞的损伤和凋亡。此外, 葡萄糖浓度的变化能够引起肝细胞膜通透性的改变和细胞内酶的泄露, 也同样对肝细胞造成氧化损伤和细胞毒性作用, 目前研究表明, 血糖波动较易血管上皮细胞损伤, 并且过氧化物的产生是糖尿病患者心血管疾病发生的主要诱因[5]。因此血糖波动对肝细胞的凋亡蛋白的表达有促进作用, 较易造成肝细胞的损伤。
综上所述, 葡萄糖浓度与肝细胞内caspase-3的表达呈正相关。积极控制并稳定血糖浓度, 能较好的保护肝脏功能。
摘要：目的 探讨葡萄糖浓度对肝细胞内caspase-3表达的影响。方法 采用免疫组化法检测在不同葡糖糖浓度下体外培养的人体肝细胞内caspase-3的表达情况。结果 不同葡萄糖浓度下肝细胞内caspase-3的表达情况经Spearman等级相关分析, 得rs=0.791, P<0.01。结论 葡萄糖浓度与肝细胞内caspase-3的表达呈正相关。积极控制并稳定血糖浓度, 能较好的保护肝脏功能。
关键词：葡萄糖浓度,肝细胞内caspase-3,表达
参考文献
[1]胡道成.胰岛素泵治疗2型糖尿病的疗效观察[J].中国中医药咨讯, 2011, 3 (6) :114.
[2]党永岩, 叶希韵, 申杰.葡萄糖浓度波动对人肝L02细胞损伤的实验研究[J].华东师范大学学报 (自然科学版) , 2010, 9 (5) :142-148.
[3]陈名道.波动性高血糖与糖尿病并发症[J].国际内分泌代谢杂志, 2006, 2 (5) :312-314.
[4]蔡宇, 戴华卫, 郭德超.肝癌中caspase-3、caspase-9和Smac的表达及其意义[J].浙江创伤外科, 2011, 16 (1) :131-132.
葡萄糖浓度 第3篇
设施葡萄栽培对吐鲁番地区来说是一项新的技术, 所以为了初步明确破眠剂在吐鲁番设施气候条件下最适浓度进行试验、示范。
2 试验地点
吐鲁番市恰特克勒乡卡拉郭加卡尔村, 阿里木家的设施大棚;葡萄品种:全球红、2年生葡萄。
3 试验设计和处理
使用的破眠剂是《九九叶绿》牌果树破眠催芽剂, 一瓶装200m L的液体。在同一个大棚, 对同一个品种进行6个不同浓度处理, 分别1瓶药兑水5、10、15、20、25kg和清水对照, 3次重复。每个处理选5株, 调查使用破眠剂的总芽、发芽的芽数据、新梢生长量、坐果率等。
4 试验和调查时间
破眠剂抹芽时间:2013年12月10日。调查时间:2014年2月26日和2月28日。
5 试验结果与分析
从以上表可以看出:处理1的发芽率50%, 比对照低30%, 新梢平均长度68.4cm, 比对照长40.6cm, 坐果率20%, 比对照低60%。处理2的发芽率达到了56%, 比对照低24%, 新梢平均长度81.4cm, 比对照长53.6cm, 坐果率30%, 比对照低50%。处理3的发芽率达到了50%, 比对照低30%, 新梢平均长度68.6cm, 比对照长40.8cm, 坐果率30%, 比对照低50%。处理4的发芽率达到了79.3%, 比对照低0.7%, 新梢平均长度68.4cm, 比对照长40.6cm, 坐果率80%, 跟对照一样。处理5的发芽率达到了56%, 比对照低24%, 新梢平均长度44.4cm, 比对照长16.6cm, 坐果率70%, 比对照低10%。
6 结论