生物需氧量范文

生物需氧量范文（精选7篇）

生物需氧量 第1篇

随着城市化建设的加快,产生大量的生活污水和工业废水。其中含有大量的各类有机物,当其污染水域后,这些有机物在水体中分解要消耗大量的溶解氧,从而破坏水体中氧的平衡,使水质恶化,因缺氧造成鱼类及其它水生生物的死亡。这样的事故在我国时有发生。水体中所含的有机物的成分复杂,难以一一测定其成分,人们常常利用水中有机物在一定条件下所消耗的氧间接表示水体中有机物的含量,生化需氧量即属于这类的重要指标之一。

1 材料与方法

1.1 主要仪器。

YSI-550A溶解氧测定仪(美国);恒温培养箱;220B型BOD快速测定仪(天津赛普环保);带水封装置的溶解氧瓶;曝气装置;微生物菌膜;虹吸管。

1.2 实验条件。

1.2.1 仪器条件。

(1)YSI-550A溶解氧测定仪饱和度100%。(2)恒温培养箱20±1℃培养5d。(3)220B型快速测定仪测定条件:单个样品的用缓冲溶液清洗25分钟,测量时间为8分钟。

1.2.2 分析条件。

(1)稀释接种法。测量方式:虹吸法检测方法:测量培养前后溶解氧浓度。(2)微生物传感器快速测定法。测量方式:标准曲线法检测方法:自动进样法。(3)标准样品(GSBZ 50002-88-200230)。该样真值为:62.4±5.2mg/L。

2 实验结果

2.1 220B快速测定法所测得的标准曲线结果如表1所示:

2.2 分别用稀释接种法和微生物快速测定法测定地表水、污水处理厂、工业废水,平行测定结果如表2所示:

3 结果与讨论

3.1 220B型微生物传感器快速测定仪在0~50mg/L的浓度范围标准曲线的相关系数为0.99995。

3.2 地表水用220B型微生物传感器快速测定仪法效果较好,而由于BOD值太低,稀释接种法误差较大。

3.3 在对照测定的4种污水中油墨厂污水因毒性较大、含细微

颗粒物较多,而取样难以平行,因此两种方法相对误差较大,其余三种污水测定结果与稀释接种法有良好的可比性。

4 小结

运用220B型微生物传感器快速测定仪法具有操作简单、准确快速测量的优势,但其对废水的测定具有选择性;而稀释接种法可通过稀释与接种准确分析各种污水,但分析时间较长。因此,在测试工作中可根据需要与废水性状选择合适的测试方法。

摘要：稀释接种法是生化需氧量的经典测定方法,该方法的缺点是时间较长,不能快速反映水体的污染状况,优点是可以准确测定各种地表水及工业废水。而生物传感器快速测定法则具有准确、快速测定的特点,缺点是对工业废水的测定具有选择性,对PH过高、过低、毒性大的废水测量误差较大。用上述两种方法测定标准样品、各种污水的生化需氧量进行差异性比较。

关键词：稀释接种法,微生物传感器快速测定法,生化需氧量,标准样品,各种污水,差异性

参考文献

[1]天津赛普环保.220B型微生物传感器快速测定仪产品使用说明书[M].

[2]国家环境保护总局.水和废水监测分析方法[M].第四版.北京:中国环境科学出版社.

氧量分析仪维修分析 第2篇

随着数字化技术的深入, 现在的仪器仪表精度越来越高, 稳定性也大幅改善, 同时伴随信息通信技术的发展更多原来无法监测的数据现在也变成了现实, 为企业特别是高危行业的重点系统的安全运行提供了有力保障。

我国是世界上最大的发展中国家, 随着经济的飞跃式发展仪器仪表行业也呈现了爆炸式的进步, 据统计我国的仪器仪表的生产使用量仅次于邻国日本, 为我国各行各业的发展提供了有力保障, 但另一方面我国的仪器仪表发展存在着弊端, 首先高端领域的仪器仪表100%依赖进口, 每年仅此一项中国就支出600亿美元, 由于技术壁垒, 高额的利润被欧美等发达国家拿走, 在一些安全方面的关键仪表即使有钱也买不到, 多年来的技术封锁对我国仪表行业的发展带来极不利的影响。另外, 我国现在对该行业的资金投入不够, 仍然沿用传统技术进行生产, 虽然在一些行业中有了一些进步但屈指可数, 造成我国仪表行业的现状的关键原因比较复杂, 首先由于该行业是实践性相当强的一个专业, 与传感技术、计算机技术、通信技术、材料学等多学科交叉, 技术含量相当高, 而相关人才十分匮乏, 同时大学里并没有相应的专业来传授和研究, 该行业的可持续发展堪忧。一个关系到国计民生的行业必须国家从政策和经济体制方面进行指导和扶持, 帮助他健康持续发展。

2 仪表在火力发电厂中的应用情况

火力发电厂由于高温高压的特殊性, 为了系统的安全运行必须大量使用各种仪器仪表。仪表是眼睛, 其重要性不言而喻, 按照电力行业规定锅炉汽包压力表如果无法显示的话必须立即停炉处理, 汽轮机转速表若不能显示的话也必须立即停机, 另外还有比如锅炉蒸汽温度、汽包水位等参数也必须时时显示, 运行工才能根据运行状况及时调整风煤配比。

锅炉炉膛内含氧量的多少是掌握锅炉运行工况的重要参数, 如果含氧量太大将造成锅炉内受热面的腐蚀, 同时也代表锅炉燃烧不充分, 如果含氧量过低的话也不是好事情, 太低会造成燃烧不充分, 大量CO向外排放, 不仅造成空气污染而且大大降低锅炉燃烧效率, 造成浪费。

3 氧量分析仪维修过程

山东华聚能源股份公司济二矿电厂为循环流化床锅炉, 按照行业规定其正常运行时的含氧量范围是3%-8%, 在这种情况下锅炉燃烧状态最好, 效率最高。如何观看到氧量呢, 其流程如下:氧化锆探头------氧量分析仪------上位机DCS系统显示。氧量分析仪是重要的中间环节是现场数据的变送器, 他将氧化锆传送的mv级信号进行数学运算, 变换成我们熟悉的数据。氧化锆是专用的氧量探头, 其内部集成了加热炉、电极和化学反应棒, 该探头必须加热到一定温度后才能对烟气中的含氧量进行检测。

由于其工作的特殊行, 仪表容易损坏, 以往只要仪表无法正常显示后一般都直接扔掉, 这样的一块仪表价值8000元, 在一般元器件的寿命为10年—15年, 如果在寿命期限内可以进行维修, 使之正常工作, 现在介绍一例氧量分析仪的维修。

该表为上海新亚仪表有限公司生产的D Z-03型氧量分析仪, 故障为仪表显示氧量为最大值20.6%, 而且无法进行自动加热。

维修过程:

首先查找该仪表的说明书, 但很遗憾没有找到, 通过与厂家联系, 厂家给快递一份说明书, 但是自己需要承担航空快递的费用。仔细阅读说明书后, 对其工作的原理有了大致的了解。如图1:

然后, 打开仪表首先观看有无明显的烧毁的原件, 仪表内灰尘较多, 但没有明显烧坏的元器件;

再次, 按照说明书提供的原理图, 将仪表大致的PCB图进行分析, 并找出关键的元器件。具体如下:

电源部分:bingzi变压器—DB104整流芯片和稳压芯片---滤波---分别供给各个芯片电源;

加热部分:单片机 (AT9052) --光耦---双向可控硅 (BTA600B, 16A/600V) ;

信号采集处理:瞬变抑制二极管 (S M B5.0C A) ---L M324 (信号放大器) ----cd4052 (信号选择) ---光耦----op07 (稳零运算放大) ---A/D转换---单片机 (AT9052)

再次, 查找损坏元器件是关键, 首先在不通电的情况下检测加热系统的关键元器件, 最后怀疑双向可控硅BTA600b可能损坏, 从线路板上焊下来后证实损坏, 更换。

检查氧电势输入系统, 由于夸大了故障的复杂性所以走了弯路, 查找了系统中得每个元器件, 排出了部分, 由于未购买示波器所以无法准确确定故障点, 经过多次试验后, 仍然无法确定故障原因。

在几乎要放弃的时候, 突然想到是不是线路前端信号处理部分存在问题, 检查并在信号两端的瞬变抑制二极管SMB5.0C发现该二极管短路, 问题终于找到了。

去济宁销售电子元器件的商店, 因为该二极管为贴片二极管用量极少, 所以都没有, 不得已通过网络从深圳购得。

更换后, 通电试验, 一切正常, 本次维修成功。

4 总结

仪器仪表的维修应该引起我们的重视, 通过极低的成本可以使一块价值不菲的仪表正常运行, 不仅可以节省资金, 而且在最短的时间内解决问题, 大大减少仪表购买所用的时间, 减少不稳定因素。

仪表的维修要从故障现象进行分析, 找出问题的关键, 做到先简单后复杂;先外后里;先元件后芯片的思路, 多动手, 多动脑必定事半功倍。

摘要：本文介绍了我国仪器仪表的现状, 并详细叙述了氧量分析仪的维修过程和体会。

污水溶氧量无线采集系统设计 第3篇

1 溶解氧量测量原理

温度、压力和水中溶解的盐等决定了氧在溶液中的溶解度。考虑到污水处理过程中对于速度、成本等因素的要求, 这里采用了电极法测量溶氧量。测量传感器由三部分组成, 银电极 (阳极) 、金电极 (阴极) 和氯化钾电解溶液。氧气通过膜扩散进入电解液与银电极和金电极构成测量回路。当给予溶氧分析仪的电极加上0.6~0.8V的电极化电压时, 阴极发射电子, 阳极接收电子就产生电流。整个反应的化学方程式如下:

阳极:Ag+Cl→Ag Cl+2e-

阴极:+2H O+4e-

由法拉第定律得, 在温度不变的情况下, 流过分析仪电极的电流和氧浓度之间表现出线性关系, 即溶解氧浓度的测量原理。

2硬件设计

协调器节点位置固定, 应用直流电源供电, 存储器用于存储其他节点的节点ID, 最终数据在液晶屏上显示。

本系统中传感器节点、路由节点、协调器节点主芯片均采用CC2430无线收发芯片。限于篇幅, 下面简述一下以上三种节点外围电路的硬件设计。

2.1 传感器节点硬件设计框图

如图1所示, 传感器节点电路由处理器单元电路、电池电压监测电路、实时时钟电路、AD基准电压电路、传感器电路和电池组成, 传感器节点获得污水指标同时读取当前时间, 将污水指标信息和时间信息封装成帧无线发送出去。

2.2 路由节点硬件设计框图

如图2所示, 路由节点电路由处理器单元电路、电池电压监测电路和电池组成。鉴于传感器节点与路由节点位置的不确定性, 可采用电池供电, 这里采用电池电压监测电路。

2.3 协调器节点硬件设计框图

该部分由处理器单元电路、直流电源电路、存储器电路和液晶显示电路组成, 如图3所示。协调器节点位置固定, 应用直流电源供电, 存储器用于存储其他节点的节点ID, 最终数据在液晶屏上显示。

3无线数据发送与接收软件设计

基于CC2430的溶氧量数据发送、接收流程图, 如图4所示。

4 结语

本设计方案仅涉及污水溶氧量参数的采集与传输, 未来研究中还可根据需要灵活扩展其他参数。

1) 针对传统污水监测控制系统的弊端, 提出了一种污水溶氧量无线采集系统, 以CC2430芯片为主控制器, 设计了传感器节点、路由节点及协调器节点的电路以及无线数据发送与接收软件设计, 该系统可实现对污水监测点数据的非接触采集, 并为后续污水参数数据处理提供了依据。

化学需氧量测定结果影响因素分析 第4篇

1影响因素分析

1.1氯离子对测定结果的影响及消除

在国家标准方法 (铬法) 测定COD的过程中, 水样中存在的Cl-极易被氧化剂氧化, 从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高, 而且还与Ag2SO4反应生成AgCl沉淀使催化剂中毒, 因此Cl-成为废水COD测定的主要干扰物, 尤其是对于高氯低COD的废水, 对测定结果的影响可使测定结果失去参比作用。目前对Cl-干扰消除方法用国家标准方法测定时采用汞盐法, 通常硫酸汞掩蔽剂的加入量按HgSO4和Cl-质量比为10∶1为宜。若氯离子浓度较低, 亦可少加硫酸汞, 使用0.4 g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40 mg, 如取用20.00 ml水样, 即最高可络合2 000 mg/L氯离子浓度的水样。若出现少量沉淀氯化汞, 并不影响测定。对Cl-的质量浓度小于2 000 mg/L的水样, 该方法效果很显著, 但当废水中Cl-的质量浓度超过2 000 mg/L, 甚至高达10 000—20 000 mg/L而COD低时, 该方法则显得力不从心。表1说明了重铬酸钾法 (标准法) 测定高浓度Cl-废水时产生的误差[2]。

为了扩大标准法的应用范围, 对于高氯废水, 亦有人通过加大硫酸汞的用量来达到目的[3]。由于硫酸汞本身为剧毒, 并且试样废液中的汞盐很难处理掉, 会对环境造成二次污染。因此现在人们都致力于不采用或尽量少采用它来作为消除Cl-干扰的方法, 有些环境工作者尝试运用标准曲线校正法, 具体操作步骤为:先配制不同C1-浓度的水样, 测出其COD值, 绘制COD-C1-标准曲线, 然后取两份相同的待测含氯水样, 其中1份测出其中Cl-的含量, 查COD-Cl-标准曲线求出对应的COD值 (CODcl-) , 另1份在不加掩蔽剂的情况下, 测其Cl-与有机物共同产生的COD值 (COD表观) , 最后水样的实测COD值:ρ (COD实测) =ρ (COD表观) -ρ (CODcl-) [2]。在Cl-能被完全氧化的情况下, 可以直接由所测得的表观COD减去Cl-的理论COD而得到水样的实测COD, 即ρ (COD实测) =ρ (COD表观) -0.226×ρ (Cl-) , 关键是要确定合适的重铬酸钾浓度、酸度和回流时间等实验参数, 以保证Cl-的完全氧化, 否则结果会有很大的误差[4]。

1.2氧化剂浓度对测定结果的影响

一般而言, 氧化剂的浓度越大, 其氧化能力越强, 陶大均等在HgSO4与Cl-的质量比为10∶1的前提下, 用不同浓度K2Cr2O7, 氧化单一Cl-的结果[5]表明, Cl-在高浓度氧化剂中的氧化量比在低浓度氧化剂中大得多, 因此在测定含氯废水COD时可采用低浓度氧化剂以减少Cl-的干扰。例如对于ρ (Cl-) <5 000 mg/L, ρ (COD) <400 mg/L的水样, 采用浓度为0.05 mol/L的K2Cr2O7溶液, 并结合固体HgSO4的掩蔽, 结果的一致性和可靠性均很好[6]。

为了满足不同范围COD的测定要求, 可采用分段重铬酸钾法, 对不同范围COD的测定用不同浓度的氧化剂, 即COD的质量浓度<200, 200～600, >600 mg/L时对应的氧化剂浓度分别为0.050, 10, 0.20 mol/L。这样对于Cl-的质量浓度高达10 000 mg/L, COD的质量浓度为100mg/L的废水, 该法的测定结果可达到相对误差小于9 %, 实际废水加有机物回收率大于92 %[7]。

虽然国家标准方法上要求水样回流后, 溶液中重铬酸钾剩余量应是加入量的1/5～4/5为宜。但进一步研究表明, 在低浓度氧化剂的条件下COD的测定结果并不取决于Cl-浓度的高低而是回流后剩余氧化剂量的多少。只有当氧化剂剩余量不超过46 %, 则无论Cl-的质量浓度怎样变化, 对测定结果都不会有太大的干扰, 合理把握取样量, 可获得理想的测定结果。

另外, 根据不同浓度氧化剂对同一样品在相同条件下 (回流时间、酸度、温度、加掩蔽剂量) 进行分析试验, 其数据见表2, 结果表明氧化剂浓度大测定结果偏高, 在加络合剂排除氯离子干扰的情况下, 水中仍然有可以被氧化的还原性物质被氧化。对用邻苯二甲酸氢钾配制COD100 mg/L的标准溶液的测定结果相对偏差较小, 说明配制标准溶液与实际污水水样相比, 水质纯净, 所含还原性杂质较少。在达到实验室质量控制要求的情况下, 可适当降低氧化剂浓度, 有利于节约试剂用量和减少排放废液对环境造成的污染。

1.3样品中非有机还原性物质含量的影响

污水水质不同, 其中所含非有机还原性物质的量不同, 对测定结果影响较大。根据测定炼油污水和化纤污水的TOC和COD值可知 (其测定结果见表3) , 当所含非有机还原性物质较多时, 测定的COD结果可能较高, 但其有机物的含量有限, 测定其水中总有机碳TOC含量, 数据较低, 表明有机污染物的含量较低, 其COD为非有机还原性物质构成, 此种污水的可生化性较低, 这时就要考虑污水的处理方法不能以纯生物处理为主, 而要考虑如何去除非有机性还原性物质, 否则就不能达到较好的对COD的去除效果。

2结语

化学需氧量CODCr是我国实施排放总量控制的指标之一, 是实验室的常规分析项目, 是一个条件性的指标, 在日常分析中要严格按国际标准方法的要求做好实验条件的控制, 严格按步骤进行, 同时要考虑到对影响测定结果的因素控制和对水质样品性质进行分析, 就能为环保管理和装置运行提供可靠的数据。

参考文献

[1]国家环境保护总局《水和废水监测分析方法》编委会.水和废水监测分析方法[M].4版.北京:中国环境科学出版社, 2002:210-213.

[2]李东明, 丙烯酸废水COD测定中氯离子的干扰及校正[J].丙烯酸化工与应用, 2002, 15 (2) :30-35.

[3]潘腊青, 刘传芳.高氯离子低COD废水样品COD的测定方法探讨[J].干旱环境监测, 2002, 16 (1) :61-62.

[4]张月, 简淼夫.COD测定中氯离子干扰的消除方法[J].中国环境工程技术, 2004, 4 (3) :26-29.

[5]陶大均, 张信华, 孙晓斌, 等.高氯离子废水中低浓度化学需氧量分析技术[J].环境监测管理与技术, 1999, 11 (3) :35-37.

沁河晋城段生化需氧量的监测 第5篇

当前,全球水体总储量为1.386×1018 m3,其中,海洋存储量为1.338×1018 m3,占总量的96.58%,其他各种水体储量只占3.42%。在地球水体总量中,含盐量低于1 g/L的淡水仅占2.5%,即3.5×1015m3,其余约97.5%为咸水。淡水储量中,68.7%覆盖在两极地带和高山冰川中,30.9%蓄积在地下含水层和永久冻土层中,只有0.4%容纳在河流、湖泊和土壤之中。全球多年平均降水量约为1 130 mm,陆地平均降水量约为805 mm,陆地的多年平均河川径流量约为46.8×1012m3,其中,稳定径流量约为14×1012m3,但却有5×1012 m3流经沙漠而无法利用,实际可利用的河川径流量仅为9×1012 m3,占河川径流总量的19%。但是,却又因工业和生活用水的污染而使有限的淡水资源日趋减少。据统计,全世界排向自然水体的废水达到4 200×108m3/a,使35%以上的淡水资源受到不同程度的污染。根据国际资源管理学会的研究,到2025年全球将有164×104人口严重缺水。随着社会发展和人口增加,用水量和排水量都不断上升,缺水和水源污染成为当今社会的严重问题。

1 中国水环境监测体系

自20世纪50年代中期起,中国在水文站网基础上,开展了天然水化学检测,70年代初又增加了水污染监测项目,80年代至今发展到对各类型水体,水生生物和水质等水环境要素的监测,并开展了水量,水质同步监测。

目前,中国已建成由部、流域、省及市4个等级250多个水环境监测中心组成的水环境监测体系,且各级监测机构都通过了国家级计量认证。中国水质监测网络由2 600多个水质监测站组成,定期对地表水,地下水的水质监测评价,直接为水资源管理与保护等服务。依据《中华人民共和国水污染防治法》,早在1997年,在中国七大流域主要水系的省界水体共设置了329个监测站点,定期测报省界水体水环境质量状况,目前,已系统掌握了七大流域水系、浙闽台河流,内陆河湖和藏南滇西河流地表水、地下水及省界水体水质基本状况。

2 水环境保护的必要性

环境保护产业是国民经济结构中防治环境污染,改善生态环境,保护自然资源的物质和技术基础。20世纪90年代以来,政府把环保技术列入环境与经济发展的十大对策,并作为国民经济发展增长点之一。随着中国环保事业的发展,环境监测成为环境管理的基础和技术支持。建设和完善国家重点流域水质自动监测系统,海洋环境监测系统,重点污染源在线自动监测系统,实现水质监测的自动化,旨在扭转水环境管理手段落后的局面。

中国水源保护工作起步较晚,基础较弱。加上财力,物力和科技水平的限制,水质污染还没得到控制,甚至有的水域污染还在发展。目前,中国污水排放总量超过400 X 108t/a,其中,工业废水排放总量约205 X 108 t/a。资料表明,工业废水处理度约达82%,废水排放达标率约占60%。但,城乡工业废水中化学需氧量(BOD)排放量有670×104 t/a,占中国工业废水中BOD排放量的46.5%,而城市污水的集中处理率仅占城市污水总量的10%左右,与发达国家相比还有较大差距。

为了提高对水环境监测的研究,笔者以沁河晋城段4个监测断面水质的BOD监测为例,简述了监测方法和结果,并为晋城市水质监测和处理提出建议。

3 监测方法

生活污水与工业废水中含有大量有机物。当其污染水域后,在水体中分解时消耗了大量的溶解氧,破坏了水体中氧的平衡,使水质恶化。

由于水体中所含的有机物成分复杂,难以一一测定。人们常常利用水中有机物在一定条件下所耗的氧,间接表示水体中有机物的含量,BOD即属于这类的重要指标。

BOD测定采用经验方法,通过规范的步骤测定废水、出水及污染水的相对需氧量。该方法测量有机物质生化降解所需的(C的需要)以及氧化无机物质,如,硫化物,亚铁所用的O2。若未用抵制剂防止氮N的氧化,也可测量氧化各种还原形式N所用的O2 (N的需要)。

3.1 方法原理

BOD是指在规定条件下,微生物分解存在水中的某些可氧化物质,特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解的O2量。此生物氧化全过程进行的时间很长,如,在20℃培养时,完成此过程需100多天。目前,国内外普遍规定于20℃±1℃培养5天,分别测定样品培养前后溶解氧,二者之差即为BOD5,以O2的mg/L表示。对某些地面水及多数工业废水,因含有较多的有机物,需要稀释后再培养测定,以降低其浓度和保证有充足的溶解氧。稀释水中还应加入一定量的无机营养盐和缓冲物(磷酸盐,Ca,Mg和铁盐等),以保证微生物生长的需要。

对于不含或少含微生物的工业废水,其中,包括酸性废水、碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水,在测定BOD5时应进行接种,以引入能分解废水中有机物的微生物。当废水中存在着难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时,应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。

该方法适用于测定BOD5大于或等于2mg/L,最大不超过6 000 mg/L的水样。当水样BOD5大于6 000 mg/L时,会因稀释带来一定的误差。

3.2 采样和储存

在采样和分析之间的贮存期,用于BOD分析的样品有明显的降解,因而造成BOD值的降低。立即分析样品或在贮存时间将样品冷却至近冰冻的温度,以减少BOD值的降低。但,即使在低温保存,也要使贮存时间缩减至最短,分析以前要将冷的样品升温至20℃,稍加放置即可达室温。

4 测试结果

根据国家《地表水和污水监测技术规范》的规定和要求,晋城市环境保护监测站每年定期对该市地表水进行例行监测,监测点位包括沁河晋城段,地表水各断面均执行GB 3838-2002地表水环境质量标准。这里主要研究沁河晋城段的4个监测断面,监测参数见表1。

评价指标依据GB 3838-2002地表水环境质量标准的标准限值(见表2)。

郑庄、曲堤、润城水质执行GB 3838-2002地表水环境质量的Ⅲ类限值标准,BOD5必须大于4,从图1、图2中看出,郑庄、曲堤的BOD5值达标,且逐年下降,属于Ⅰ类水质,水质状况为良好。图3中看出,润城的BOD5值2005年超标,2006年至2008年达标,水质逐渐变好。

拴驴泉水质执行GB 3838-2002地表水环境质量的Ⅳ类限值标准,BOD5必须小于6,从图4中看出,其BOD5值达标。在获得的数据中,BOD5值逐年下降,属于Ⅰ类水质,水质状况为良好。

沁河晋城段水质的变化,究其原因,主要因为生活污水处理设施均未建成或建成后未投入使用;污水处理能力不足,生产和生活废水未经处理就排入沁河,补水水质较差,对水体造成不同程度的影响。为改善地表水水质,晋城市政府加大污水治理投资力度,市污水处理厂、巴公工业园污水处理厂、晋煤集团污水处理厂投运,发挥功效;环保部门加大执法和监管力度,定期不定期对全市化工等主要企业进行监测和检查,制止企业事故或超标排污,有效降低企业废水的排放浓度,使沁河晋城段水质有一定改观。

5 结语

水污染的影响不可低估。绝大多数的工业生产离不开水,水质会直接影响工业产品的质量,如,造纸、印染等工业产品,使用不清净的水会造成产品的色泽晦暗;酿酒、食品等使用不卫生的水会导致饮料和食品的卫生质量不合格,直接危害人们的身体健康;污水对农业的影响更为严重,用污染的水灌溉农田,会造成土壤质量降低,农作物减产、变质,甚至颗粒不收;污水对渔业造成的危害也非常大,可使水生生物缓慢地中毒,出现畸形的或是带有怪味的鱼虾,严重时一夜之间成百上千的鱼死亡。

目前,中国总的环境形势是“局部有所改善,整体仍在恶化,前景令人担忧”。在今后相当长的时期内,水污染无疑将存在,局部的水污染甚至还有可能加重。水污染已成为中国经济可持续发展的一大制约因素,严重威胁着经济的发展。因此,加强对水质的监测是非常必要的。

摘要：叙述了中国水环境保护和监测状况以及沁河晋城段4个监测断面的水质,提出,晋城市水质监测和处理的建议。

快速测定工业废水中化学需氧量 第6篇

在环境监测中水质的COD是一个重要的检测指标, COD反映了水体的污染程度, COD的测定越来越受到重视。研究COD的最佳测定方法, 对于监控和治理工业废水, 保护生态环境具有重要意义。

1 试验:原理

在定量的水样中, 加入复合试剂 (D、E) 于165℃恒温消解10分钟, 水样与试剂在消解器中进行反应, 再测定其吸光值, 仪器自动将吸光值转换成消耗氧的质量浓度即COD的值。仪器和试剂:碧月牌5B-3 (D) 、GB11914-89中仪器和试剂、D、E试剂等。实验步骤:取2个干净干燥的试管, 在1个试管里准确量取2.5ml待测溶液, 在另1个试管里准确加入2.5ml蒸馏水做空白, 在此两个试管里加入D试剂0.7ml, E试剂4.8ml, 摇匀放在165℃消解10分钟, 取出放置室温2分钟, 再在每个试管里加入2.5ml蒸馏水, 摇匀置冷水中2分钟, 然后按仪器说明进行测定COD。

2 结果

2.1 重复性试验用COD50.0mg/L的标准溶液, 按1.3重复测定6次结果如下。

2.2 精密度试验:

在6个试管里分别量取2.50ml COD标准值是50.0mg/L的溶液, 在另1个试管里加入2.50ml蒸馏水, 按1.3测定COD结果如下

2.3 与GB11914-89的比较:

对COD标准值为50.0mg/L的样品GB11914-89法实测值50.05、49.99、50.02、49.99, 实测均值50.013, 标准偏差0.029, 变异系数0.058%, 相对误差0.025%;快速测定法实测值49.99、50.01、50.00、50.01, 实测均值50.002, 标准偏差0.010, 变异系数0.019%, 相对误差0.004%。对COD标准值为439.0mg/L的样品GB11914-89法实测值439.2、439.2、439.1、438.8, 实测均值439.1, 标准偏差0.19, 变异系数0.04%, 相对误差0.02%;快速测定法实测值438.9、439.0、439.3、438.8, 实测均值439.0, 标准偏差0.22, 变异系数0.05%, 相对误差0.0%

2.4 准确性试验用COD25、250mg/L标准溶液按1.3试验结果如下

标准值为25.0, 实测值24.99、24.99、25.01;实测均值25.0, 准确率100%;标准值为250, 实测值249.9、250.1、250.0, 实测均值250.0, 准确率100%。

2.5 不同种类废水精密度和准确度试验:

对三个废水 (1) {电镀厂原水、排水COD为130.0、45.0mg/L;印染厂原水、排水COD为230.0、56.0mg/L;化工厂原水、排水COD为315.0、61.0mg/L}按1.3进行测试, 结果表明精密度和准确度都高。

2.6 抗氯性试验:

取COD500mg/L溶液100 ml, 共吸5个样, 并依次编号且依次分别在每个杯中加入氯化钠0.05、0.1、0.2、0.4、0.6g, 其对应的COD值是500mg/L, Cl-分别是 (1*) 300、 (2*) 600、 (3*) 1200、 (4*) 2400、 (5*) 3600mg/L、按1.3试验, 测定结果表示此方法能够较好地消除Cl_干扰。 (1*) 实测COD值499.9、500.0、500.0, 实测均值499.97, 相对误差-0.007%, (2*) 实测COD值500.1、500.1、500.0, 实测均值500.07, 相对误差0.013%, (3*) 实测COD值500.1、500.2、500.1, 实测均值500.13, 相对误差0.026%, (4*) 实测COD值500.1、500.2、500.1, 实测均值500.13, 相对误差0.026%, (5*) 实测COD值500.9、500.8、500.8, 实测均值500.83, 相对误差0.166%。

3 讨论

本法的精密度和准确度能满足监测要求, 达到或超过GB11914-89法。本法测定时间约25分钟;不需人工滴定且消除了滴定误差;GB11914-89测定品要3个小时, 本法特适合监测突发性污染事故等应急监测。本法同时可以测定36个样, GB11914-89只能测定3至5个样。本方法比GB11914-89更节能、效率更高。本法使用试剂替代, 更环保。GB11914-89不适合COD小于30mg/L及Cl-高于1000mg/L的测定, 本法测定范围更宽。

4 结语

通过多次实验得知:本方法可以用于工业废水中COD的测定;且方法简单、准确、快速、高效;达到GB11914-89要求;能够代替GB11914-89。

参考文献

[1]刘珍主编.化验员读本, 第四版.化学工业出版社, 2012年

满堂河河水生化需氧量变化趋势研究 第7篇

1.1材料的选择 (满堂河水样)

水样采集

选取满堂河水农大流域, 沿河从满堂河污水处理厂始顺河流至富友家园共选取5点, 分五次手动采集。五点分别为:1号点—满堂河污水处理厂排水口;2号点—满堂河污水处理厂进水口;3号点—马关桥桥下河水;4号点—农大排污口;5号点—农大富友家园附近河水。

第一次水样采集:4月2日, 气温-2~10℃, 晴;

第二次水样采集:4月20日, 气温8~18℃, 晴转多云 (最近多降雨) ;

第三次水样采集:5月14日, 气温10~21℃, 晴;

第四次水样采集:5月21日, 气温12~21℃, 晴转多云;

第五次水样采集:5月28日, 气温14~25℃, 晴转多云 (前日降雨) ;

单位:BOD5d mg/L高锰酸盐指数O2.mg/L氨氮N.mg/L

1.2测定方法

根据实验室具体情况, 本次实验对BOD5的测量采用的是标准稀释法 (碘量法) 和溶解氧仪测定法 (JPSJ—605型溶解氧分析仪) 。同时作为辅助性指标监测了高锰酸盐指数以及氨氮量, 氨氮的测定方法选择的是纳氏试剂比色法。

2结果与讨论

2.1不同时期水体生化需氧量的变化趋势

4月2日的变化趋势, 按照采样点序号BOD5测定值依次为10.35, 130.39, 6.22, 10.52, 7.08, 其中峰值出现在污水处理厂进水口处, 最低值位于马官桥下河水处。高锰酸盐变化趋势与BOD5基本一致。氨氮与前两者变化趋势有所不同, 数值变化相对比较和缓。污水处理厂进水口处, 从水体感官物理性状观察, 颜色浑浊并伴有恶臭, 分析原因生活污水全部汇集于此, 因此水体内有机污染物含量较高, 水体富营养化严重。

4月20日的变化趋势, BOD5的测定值依次为10.36, 52.4, 11.53, 10.2, 15.04, 峰值仍然出现在污水处理厂进水口处, 但数值明显下降, 与前批比较降幅达50%, 最小值位于农大排污口处, 数值的变化主要是由于这一时期气温回升, 降水较为丰富, 对污染水体起到一定程度的稀释作用。高锰酸盐指数变化趋势大体同BOD5。氨氮测定值此次的峰值出现在农大排污口处, 分析原因, 本次水样的采集时间为上午9点左右, 适逢农大社区内用水高峰期, 生活污水大量排出, 导致水体中氨氮含量突增。

5月14日的变化趋势, 此次水体的生化需氧量变化趋势波动较大, BOD5测定值依次为11.49, 64.74, 24.37, 11.65, 73.22, 峰值出现在富友家园附近河水处, 最小值位于污水处理厂排水口处。高锰酸盐指数在前四点处均接近或大于BOD5值, 表明前四点处水体中污染物质为还原性有机物占主体, 有利于污水的处理与恢复, 而在富友家园附近水体中, BOD5达峰值, 但高锰酸盐指数是36.54相对较低, 说明该点处污染水体中还原性物质并非主体, 这样就增大了污染水体治理的难度和成本。分析BOD5在富友家园附近河水中达到峰值的原因, 气温较高少降水, 且富友家园社区内生活污水排放量随之增大, 水体流动较为缓慢, 自净作用减弱, 污染物质大量汇集于此, 造成此处水体富营养化程度加重。

5月21日的变化趋势, BOD5测定值依次如下28.14, 127.26, 104.05, 135.22, 24.74, 最大值出现在农大排污口处, 最小值位于富友家园附近河水处。此批水样, 在污水处理厂进水口、马官桥下河水、农大排污口三点处均为BOD5>100, 表明这一时期由于高温少雨天气持续, 水体污染程度已经相当严重, 从感官物理形状观察, 水体浑浊呈黑色, 发出恶臭, 生物的生存已经受到严重威胁。高锰酸盐指数的变化趋势也呈“M”型变化。氨氮峰值位于农大排污口处, 说明此处水中有机物氨氮占主体。

5月28日的变化趋势, BOD5的测定值依次为26.28, 144.8, 60.32, 84.11, 140.38, 除了污水处理厂进水口及富友家园附近河水两点处BOD5仍高居140以上, 其他几点处都有所回落, 表明降水对污染水体的稀释起了很大作用。高锰酸盐指数的峰值同样出现在污水处理厂进水口处, 但其整体变化趋势较和缓。氨氮量仅在污水处理厂进水口处达致害程度, 富友处氨氮量1.53相对较低, 从而可推论氨氮并非此处污染有机物的主要成分。

2.2不同采样点水体生化需氧量变化趋势

污水处理厂排水口处的变化趋势, 依照时间序列, 污水处理厂排水口处的BOD5测定值分别为10.35, 10.36, 11.49, 28.14, 26.28, 峰值出现在5月21日, 最小值出现在首次采集4月2日时, 整体呈增长趋势, 5月14日之前增长趋势较为和缓, 之后BOD5值骤增。高锰酸盐指数五次变化不大。

污水处理厂进水口处的变化趋势, 随着时间变化BOD5的测定值分别为130.39, 52.41, 64.74, 127.26, 144.8, 峰值为5月28日采集水样的测定值, 最小值出现在4月20日采集的水样中。在该点处, BOD5值普遍较高, 分析最小值出现的原因, 主要是由于那一时期的天气状况降水较为丰富所决定的, 丰沛的降水对污染的水体起到一定程度的稀释, 从而使水中污染有机物浓度下降, BOD5值减小。高锰酸盐指数的变化趋势与BOD5的趋势相反, 特别是自5月14日高锰酸盐指数达到峰值64.09后, 下降趋势极为明显, 表明这一时期水体中还原性有机物所占比例下降, 而其他能够被好氧微生物分解的物质比例有所增加, 由于气温升高, 水中好氧微生物活跃, 大量分解有机物, 从而导致BOD5有升高趋势, 而高锰酸盐指数下降。

马官桥下河水处的变化趋势, 在该点处BOD5的测定值分别为6.22, 11.53, 24.37, 104.05, 60.32, 在第四次采集时BOD5达峰值, 最小值位于4月2日首次采集时。高锰酸盐指数的变化趋势仍然没有BOD5波动的那么大。氨氮的数值变化幅度不大, 基本保持在2左右。

农大排污口处的变化趋势, 该点处的BOD5仍然保持逐渐增大的趋势, 测定值分别为10.52, 10.2, 11.649, 135.22, 84.11, 峰值出现在5月21日采集的水样, 最小值位于4月20日采集的水样中。高锰酸盐的变化趋势与BOD5相似, 但是数值波动不大, 峰值为40.56, 最小值为7.92。BOD5与高锰酸盐指数均是从5月14日起开始呈现显著增大的趋势, 气温的增高起着决定性作用。

富友家园附近河水处的变化趋势, BOD5的测定值依次为7.08, 15.04, 73.22, 24.74, 140.38, 最大值出现在5月28日最后一次采集中, 最小值是在首次采集水样中测定得出的。高锰酸盐指数的变化趋势与BOD5相同。氨氮数值的变化, 除第四次的采集测定值达到峰值, 其他时期均保持稳定。分析原因, 第四次采集时适逢上午用水高峰期, 生活污水大量排入河流中, 导致其数值骤然升高。

3结语

通过本次实验研究得出:

3.1由实验总结得知, BOD5的峰值主要出现于污水处理厂进水口处, 主要是由于河流上游居民区排放的生活污水全部汇集于此, 因此水体内有机污染物含量较高, 水体富营养化严重, 在水中微生物作用下分解消耗水中溶解氧, 导致BOD5数值较高。

3.2由实验总结得知, BOD5的峰值主要出现于5月14号后采集的水样中。以14号作为分界, 之前BOD5的增长趋势较为和缓, 之后BOD5的数值骤然增高。之所以呈现这种变化的原因主要是由气温影响的。14号后气温升至20度以上, 达到水中微生物作用的最适温度, 好氧微生物活性增强, 大量分解水体中的有机污染物, 同时消耗掉水中的溶解氧, 从而导致BOD5数值增大;再者, 气温的升高使水体的蒸发量增大, 水体中有机物所占比例也相对升高, 也间接影响到BOD5值的变化。

3.3高锰酸盐指数的变化趋势多数情况下与BOD5相一致, 说明水体中高锰酸盐指数与BOD5密切相关。

3.4氨氮量的变化趋势不同于BOD5, 说明水体中氨氮的含量对BOD5影响不是很大。