i—实验室范文

i—实验室范文（精选11篇）

i—实验室 第1篇

1 材料与方法

1.1 动物

健康成年SD大鼠60只,雌雄各半,体质量为(220±20)g,购自南京安立默实验动物有限公司,许可证号:SCXK(苏)2009-0007号。同等条件下适应性喂养1周。按照随机分组方法,将60只SD大鼠分为正常对照组、脑缺血再灌注模型组、电针经穴组、电针非经穴组、西药治疗组,每组各12只。

1.2 药品

水合氯醛,批号:W20091022,生产企业:中国医药集团上海化学试剂公司;80×104U青霉素,批号:20100627,生产企业:哈药集团制药总厂;尼莫地平,批号:20100509,生产企业:上海信谊嘉华药业有限公司;多聚甲醛,批号:091020,生产企业:中国医药(集团)上海化学试剂公司。

1.3 主要试剂及仪器

CPG15单克隆抗体(BS-2464R),生产批号:909881W,购自北京博奥森生物技术有限公司;SP-9000,生产批号812257A,购自北京中杉金桥生物技术有限公司;3-二氨基联苯胺( diam inobenzidine,DAB )显色试剂盒,购自北京中杉金桥生物技术有限公司;一抗稀释液,购自碧云生物技术研究所;抗原修复液,购自北京中杉金桥生物技术有限公司;L734型冷光立式四孔手术无影灯,上海医疗器械股份有限公司医疗器械五厂;PCE-A型程控电针治疗仪,安徽天恒有限公司制;932型电热烧灼器,上海医疗器械八厂;TB-718自动包埋机,泰维电子设备有限公司; LEICA RM2135自动切片机, LEICA 公司;TK2218I恒温摊片烤片机,泰维电子设备有限公司;OLYMPUS VANOX 显微镜,日本OLYMPUS 光学工业株式会社;LEICA ASP200自动脱水机,LEICA 公司;南京捷达JD2801 形态学显微图像分析系统,南京捷达科技发展有限公司。

1.4 实验条件

动物于安静的环境下分笼饲养,饲养室温控制在(24±1) ℃的范围、相对湿度(55±5)%的环境中,12 h明暗交替,塑料笼内以无菌木屑做垫料,食水自取。

1.5 方法

1.5.1 模型制作方法 参照Zea Longa方法[3],使用一端涂抹硅树脂尼龙丝,将尼龙丝插入右侧颈内动脉,闭塞大脑中动脉(MCA),阻断MCA的血流2 h,后将尼龙丝轻轻拔出,从而复制脑缺血再灌注(BI/R)大鼠模型,模型复制成功的标志为大鼠出现右侧Horner综合征(左侧瞳孔缩小),麻醉清醒时出现左前肢或左前后肢瘫痪,线栓拔出后颈内动脉、Willis环无血栓及出血为标准。术后伤口部碘伏消毒,术后3 d连续腹腔注射青霉素钠(8×104 U/d)预防感染。

1.5.2 神经功能缺损评分 采用Longa 5分法标准[3],在大鼠脑缺血2 h再灌注动物苏醒时和治疗2周后进行神经功能缺损评分,0分,无神经损伤症状;1分,不能伸展对侧前爪;2分,向外侧划圈;3分,向对侧倾倒;4分,不能自发行走,意识丧失。

1.5.3 大鼠顶骨与顶间骨之间凹陷处 “风府”穴位于枕骨下方正中凹陷处。针刺方法:穴位处常规消毒后,以30号1寸毫针斜刺入“百会”穴、“风府”穴约0.5寸,将针柄分别连接至电针仪上,“百会”穴接阴极,“风府”穴接阳极,电针频率2 Hz,疏波,强度以大鼠安静耐受为度,一般3 mA～5 mA,时间30 min,每天1次,均在10:00左右进行,连续治疗2周。电针非经穴组统一选择右臀部非经非穴位置针刺,接电针刺激,刺激参数同电针经穴组。西药治疗组以尼莫地平混悬液,按20 mg/(kg·d)量灌胃,每日2次(08:00,16:00),连续灌胃治疗2周。

1.5.4 标本取材 于造模后2周各个相应的时间位点以10%水合氯醛麻醉(3.6 mL/kg)大鼠,打开胸腔,于右心耳部剪一小口,从左心室插入导管至主动脉,向内快速注入37 ℃肝素化生理盐水250 mL ,至右心耳流出液变清亮,然后注入4%多聚甲醛磷酸盐缓冲液250 mL,灌流固定30 min后断头取脑,除去小脑和脑干,取大脑,放入4%多聚甲醛磷酸盐缓冲液中固定1 d,脱水、透明、浸蜡,在视交叉前后连续制作脑部冠状切片。

1.5.5 指标检测SP染色 Ⅰ抗CPG15稀释浓度为1∶100 ,阴性对照组采用正常山羊血清替代Ⅰ抗进行,DAB2H2O2显色液显色,苏木精轻度复染。

1.5.6 数据处理与统计学处理 根据大鼠脑缺血半暗带的定位方法,相近部位同倍10×40,7个不同视野,采用南京捷达JD - 801图像分析系统,统计海马区CPG15阳性细胞总面积单位和平均光密度值。所得数据经SPSS 13.0统计软件进行数据分析。数据用均数±标准差$(\overline{x}\pm s)$表示,各组间均数比较采用单因素方差分析,组间均数的两两比较采用LSD法。

2 结 果

2.1 神经功能缺损评分(见表1)

模型组大鼠神经功能缺损显著差于正常对照组(P<0.01);电针经穴组与西药对照组与模型组神经功能评分比较差异有统计学意义(P<0.01);电针经穴组与西药对照组间差异无统计学意义(P>0.05);电针非经穴组大鼠神经功能缺损评分与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05),且显著弱于电针经穴组和西药对照组(P<0.01)。

2.2 光镜下观察结果

光镜下,正常对照组只见极少量棕褐色的CPG15阳性细胞表达,而BI/R模型组、电针经穴组、电针非经穴组、西药对照组脑中均可见不同程度的棕褐色的CPG15阳性细胞,以海马区阳性细胞密度增加为显著。呈卵圆形或圆形,阳性细胞胞浆染色较深,多为星形胶质细胞。以正常羊血清代替CPG15一抗孵育对照组的切片,结果为阴性。

2.3 免疫组织化学方法检测海马组织CPG15(见表2)

正常对照组大鼠海马区CPG15阳性细胞胞浆染色极浅,量少,而其余4组大鼠海马区CPG15阳性细胞胞浆染色明显变深,量多,其中以电针经穴组与西药对照组CPG15阳性细胞胞浆染色最为显著,而电针非经穴组大鼠海马区CPG15阳性细胞胞浆染色相对较浅,与模型组差异不明显。

正常对照组CPG15阳性细胞表达不显著,平均光密度值低,其他各组与正常组比较, CPG15阳性细胞表达及平均光密度值均有提高,差异均有统计学意义(P<0.01),且电针经穴组与尼莫地平组表达最明显,此两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05),但较模型组和电针经穴组比较差异均有统计学意义(P<0.01),而模型组与电针非经穴组比较差异无统计学意义(P>0.05)。说明电针和西药尼莫地平对于增强CPG15的表达起到明显促进作用。

3 讨 论

CPG15是以色列科学家Nedivi等于1993年通过构建谷氨酸类似物海人藻酸(kainic acid,KA)激活型大鼠海马齿状回cDNA文库得到的一个基因[4]。1996年,Nedivi[5]从KA激活型大鼠海马齿状回cDNA文库和人类皮质cDNA文库筛选、鉴定得到CPG15,并进行了初步的功能研究发现 CPG15 能促进神经突起的快速生长,故又将其命名为Neuritin。CPG15是一个在神经系统高度表达的基因[6],在神经系统发育过程中主要在海马、嗅球中表达;而在成年后,表达限制在那些发生结构改变并与神经活动密切相关的组织[7]。CPG15蛋白能促进神经突起的生长及其分支和突触的发育成熟,调节突触回路的形成;其表达主要局限于神经系统以及神经可塑性相关的区域,且神经活动和神经营养素(neurotrophines,NTs)均能诱导其表达,提示CPG15可能与神经活动及NTs促进神经突起生长的作用有关[8]。这些特点使CPG15成为神经系统的发育成熟及创伤修复中重要候选因子。CPG15在促进突触成熟、防止神经细胞凋亡、保护神经元等方面有重要作用[9]。并且介导神经生长因子(NGF)促进成人感觉神经元轴突的生长[10]。

神经细胞之间通过特异的通讯结构-“突触”形成功能性神经环路来传递和存储信息。突触在神经细胞持续活动影响下可发生特异性的结构和功能变化,这称之为“突触可塑性”。它在神经系统发育和学习记忆中起着至关重要的作用。电针治疗脑梗死的生物学基础是通过多种机制影响神经元可塑性,目前关于针灸对脑神经可塑性研究已见部分报道,卢圣锋等[11]以 SAMP8 小鼠作为老年痴呆(AD)动物模型,电针“百会”、“涌泉”穴,发现电针能有效调整海马神经元突触形态,使突触后致密物增厚,突触间隙宽度变窄,促进突触形态可塑性的发挥。徐虹等[12]观察到,电针能够抑制损伤相关的血管内皮细胞信号表达,促进修复相关的神经元和神经胶质细胞表达,认为针刺可能通过上调损伤-修复网络功能,促进梗死区神经功能的恢复。高剑锋等[13]研究发现,局灶脑缺血再灌注可激活老龄大鼠海马角回(dentate gyrus,DG)区域的神经干细胞发生增殖、迁移,针刺穴位能使局灶脑缺血再灌注后海马DG区域的神经干细胞发生明显增殖,有效提高神经干细胞的神经元分化,合理调控胶质细胞反应,从而发挥拮抗脑缺血再灌注损伤作用。赵丹等[14]研究多巴胺D1、D2受体在脑缺血后神经可塑性中的作用及电针的影响,发现电针可以对脑缺血后多巴胺D1、D2受体的数量和功能进行调节,减轻其损害作用,促进其达到平衡状态,从而对神经功能进行保护和修复。

本实验结果提示,针刺对促进大鼠缺血再灌注损伤区CPG15阳性细胞含量的表达起到显著促进作用,同时神经功能得到明显改善,说明针刺对脑神经可塑性具有促进意义。据此认为针灸治疗脑梗死,促进脑神经可塑性的机制可能是通过上调CPG15而发挥作用。CPG15基因参与了脑缺血损伤后神经再生的调控。

百会、风府均为督脉经穴,督脉又归属于脑。此外,根据《灵枢·卫气》中“气街”理论,“头气有街”、“气在头者,止之于脑”,即经气到头部的都联系于脑。又根据“四海”理论,“脑为髓海”,杨上善注说“胃流津液渗入骨空,变而为髓,头中最多,故为海也,是肾所生,其气上输脑盖百会穴,下输风府也”。可见,百会穴、风府穴与脑密切联系,是调节大脑功能的要穴。针刺百会、风府穴,具有醒脑开窍、健脑补髓、疏风通络的功效,因此选取此二穴作为电针治疗脑缺血再灌注损伤模型的处理穴位。本次实验证实了针刺“百会”、“风府”可以促进大鼠受损神经功能恢复,能提高大鼠海马区CPG15表达,说明电针对脑缺血再灌注后脑细胞的神经可塑性有促进作用。这为临床针灸治疗脑梗死提供了理论依据。

摘要：目的 探讨电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠神经功能的恢复及海马区神经可塑性相关基因15(CPG15)表达影响的情况。方法 60只SD大鼠,雌雄各半,随机分为正常对照组、模型组、电针经穴组、电针非经穴组、西药对照组。采用线栓法制备局灶性脑缺血再灌注模型,电针经穴组电针百会、风府穴,电针非经穴组电针大鼠臀部非经非穴位置,电针以疏波2Hz,强度3mA～5mA,持续电针30min,每天1次,连续治疗2周。西药对照组以尼莫地平20mg/(kg.d)灌胃,每日2次,连续灌胃2周。2周后Longa5分法对大鼠神经功能缺损评分,并取材,运用免疫组化法检测大鼠缺血侧海马区CPG15表达情况。结果 模型组大鼠神经功能缺损评分及缺血侧海马区CPG15表达显著高于正常对照组(P<0.01);电针经穴组与西药治疗组大鼠神经功能评分及海马区CPG15表达差异无统计学意义(P>0.05),而与模型组比较,电针经穴组与西药治疗组神经功能评分及海马区CPG15表达均有统计学意义(P<0.01);电针非经穴组大鼠神经功能缺损评分及缺血侧海马区CPG15表达与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 电针可改善脑缺血再灌注大鼠神经功能,并提高海马区CPG15的表达,电针对脑缺血再灌注后脑细胞的神经可塑性有促进作用。

i—实验室 第2篇

使用新型纳米I-TiO2催化降解亚甲基蓝的实验研究

摘要：以钛酸四丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了I掺杂改性纳米TiO2光催化剂.在模拟太阳光照射下,研究了该催化剂的制备条件、添加量、溶液pH值以及H2O2浓度等诸因素对亚甲基蓝光催化降解性能的影响.结果表明:选用I掺杂量10%、煅烧温度在500 ℃下得到的I-TiO2催化剂,且调节亚甲基蓝溶液pH值为8时,其光催化活性达到最佳效果.作 者：王华 文晨 孙柳 王鹏 WANG Hua WEN Chen SUN Liu WANG Peng 作者单位：天津工业大学材,料科学与化学工程学院,天津,30016期 刊：天津工业大学学报 ISTICPKU Journal：JOURNAL OF TIANJIN POLYTECHNIC UNIVERSITY年，卷(期)：2007,26(2)分类号：X791.31关键词：I-TiO2 溶胶-凝胶法 光催化 亚甲基蓝

i—实验室 第3篇

所以上代1系似乎不太在意的实用性，今代立即做出改善，除了车身高度，车长、车宽、轮距、轴距都有增加，尤其后座膝部空间增加了21mm。上代1系虽造工精良，但仍有偷工减料之嫌，今代则在内装品质、配备上提升到高级与精致不亚于5系的水平，上代总的来说算是值得拥有，但人们总在它与GTi之间犹豫，而今代增强了实用性与高级化，吸引力更强。

其实全新1系只是再次告诉大家，这已经是一个高端掀背小车的时代，价高质优，而且注意环保，它有别于一般的买菜车，这原来是日系小车与高尔夫的领地，现在，奥迪、宝马，还有C1200h等的出现，展现了一个全新的高端豪华小车的市场，新的1系则将自己包装得更为全面。

我们都知道，1系最独特的个性是操控趣味浓厚，弯路表现远胜一般FF，转向敏锐且稳定性极佳，足为驾驶者而设计。今代在实用性与高级化上加强后，我们想知道车身与轴距变大的1系在操控反应上会有怎样的变化，还有转用1.6升涡轮引擎及新的排挡组合，其性能表现又是一种怎样的风味，

在厂方的团体试驾会上，我们先路试116i，136匹，220Nm扭力，不见得很充沛，尤其扭力都较其它同级1.6T引擎低，但转为涡轮引擎后，扭力带较上代120i变得宽阔，尤其账面数据在135rpm即可生产峰值扭力，而实际感受则是2000rpm左右，日常驾驶时，116i的引擎其实颇具涡轮引擎的爆发力，加速超车也很够用，但要快跑时，便会觉得后劲不足。但涡轮引擎较上代120i的好处是，快跑时不用费心去保持转速，因为它在大部分转速区域中都能保持峰值扭力，引擎排挡也不用拘泥于转速，反应都会较快，力量也都会较充沛。但总的来说，这代1系的车架是较上代更为高强，足以应付这116i成倍的动力，所以这副低输出版本的116i并不能让我们知道这副新车架的潜质。

全线换装的8前速自排，也因应这副引擎的扭力特性，即使全油门加速，也会在未到红区的5000多转便帮你换挡，这样的程序避免了引擎更多地进入高转而此时扭力已呈衰减的区间，既不浪费扭力也不浪费燃油，习惯了“波波尽”加速的人要习惯这个程式，这也许是今后涡轮引擎输出取向变化后的另一个变化。

开116i的另一个感受，是悬挂较上代更舒适了，侧倾也更多了，上代120i虽然宝马也没有将它弄得像130i那样颠，吸震表现仍带点柔韧，但这代仍叫人感到比上代更偏舒适的悬挂调校。日常驾驶时悬挂的头段表现仍是偏重韧性，给驾驶者较丰富的路感回馈，但稍激烈一点拐弯，便显得支撑性不及上代。

回到场地试高输出版的118i，性能更强是意料中事，但更关注的便是激烈驾驶时悬挂的表现，以及增加的车体与轴距，对操控的影响有多少。

SponLine版的118i动力是强多了，马力达到170匹，1500-4500rpm输出250Nm峰值扭力，扭力较CooperS、骐达GTS、英朗1.6T都强一些。0-100km／h加速75秒，有接近GTi等小钢炮的性能，虽仍未能完全发挥车架，但仍属较为平衡一类。

在厂方编排的金卡纳试驾赛道上快劈几圈，仍是典型的宝马操控风味，车架极其刚强，车体重量分布极平衡，转向敏捷利落，车头一拐便入弯，没有多余的动作，车身不轻易突破极限，突破后又极受控，你很有信心越开越快，而且车架的反应让人一点也不紧张，也不夸张，车身反应十分干净。

这都是宝马的传统，而且车身尺码与轴距的增加，我相信宝马是做了精确的计算，增加多少而又不会太过影响操控，又能切实改善实用性。转用电子机械助力虽然路感较上代有所降低，但宝马的转向向来是靠转向系统、车架刚度、悬挂与重量分布综合衡量的，它的快与敏捷是自然的快，而不单单靠转向系统。而这代1系更强、更全面的地方，也在于车架刚度较上代提升了30％，而车重却轻了30k。

但谁能想剑，这代1系在操控上，最大的弱点却是——悬挂偏软。试驾场上，绝大多数人都在推头，而这在上代1系身上，虽然也有出现，但并未像这样严重。剧烈的重心转移，受压一侧的悬挂支撑性显得不足，此时驾驶者对车身的控制便显得有些吃力。相对上代1系来说，它的推头出现得更早，意味着你的刹年便要提前，而转弯时，由于前悬挂支撑力不足，弯中由轮胎、悬挂、车架传至方向盘上的路面讯息与回馈便显得有些飘忽，虽然较为短暂，且转过弯后渐渐回正方向便能重拾路感，但那一刻的飘忽明白的告诉你，你所认为的车架的极限，你采取的刹车点，都要在这套支撑性不算强的悬挂面前重新评估。

这样岂不是和我先前所说车架反应干净，不紧张也不夸张有些自相矛盾?绝不是的，任何车辆都有它的极限，只是这种极限驾驶者能否通过阅读车架的反应尽快地回复正轨，这是一部车底盘调校水平高低之所在。在一个回旋弯中，全部关闭动态稳定系统的状况下，出弯时我刻意踩深一点油门，随之而来的甩尾与反打方向并微调油门漂移的动作可以做得相当流畅，在突破极限的情况下，118i有恰到好处的动力让你把玩但又不会太过强悍，整部车竟如此受控，宝马的调校功力令人赞叹，如此平衡的车架，如此驾驶乐趣，绝对是1系所独有的。

尽管美中不足的是我觉得118i的动力仍嫌不够强，为了全面性与舒适悬挂显得支撑性不够，但记忆中你能找到这样一台驾趣浓厚的FR小车吗?上代1系很好玩，但有些方面不太友好，这一代1系，则更实用全面，而我所认为损失掉的一些，你也完全可以通过改装去完善，这是上代1系无法做到的。

i—实验室 第4篇

一、录入中文数量词与计量单位

当键入“ig”、“is”、“ib”、“iq”、“iw”、“ie”、“iz”、“id”、“in”、“iy”、“ir”、“it”、“ik”、“if”、“il”、“im”、“io”、“ip”、“iu”、“ii”、“ia”、“ic”、“ix”、“i$”时, 将分别得到与之对应的词意“个”、“十”、“百”、“千”、“万”、“亿”、“兆”、“第”、“年”、“月”、“日”、“吨”、“克”、“分”、“里”、“米”、“斤”、“度”、“磅”、“微”、“毫”、“秒”、“厘”、“升”、“元”;当键入“Is”、“Ib”、“Iq”时, 将分别得到中文大写“拾”、“佰”、“仟”。只要揣摩一下键入字符的读音 (或字形) 与相应的词意就会发现, 它们之间存在着有机的对应关系, 大多都是相应词的拼音中的声母, 有的则是借用了国际流行的符号 (如“c”代表“厘”, “$”代表“元”) , 故非常好记。

二、录入中文大、小写数字

智能ABC输入法提供了阿拉伯数字与中文大、小写数字之间的转换功能, 当键入“i0”、“i1”……“i9”时, 将分别得到中文的小写数字“○”、“一”……“九”;当键入“I0”、“I1”……“I9”时, 将分别得到中文的大写数字“零”、“壹”……“玖”。显而易见, “i”为录入中文小写数字的前导字符;“I”为录入中文大写数字的前导字符。如:键入“i2002”将得到“二○○二”;键入“i3q4b5s7”将得到“三千四百五十七”;键入“I3q4b5s7”将得到“叁仟肆佰伍拾柒”。

上述键入的字符“q”、“b”、“s”分别是“千 (仟) ”、“百 (佰) ”、“十 (拾) ”的汉语拼音的声母, 分别代表“千 (仟) ”、“百 (佰) ”、“十 (拾) ”, 具体要表达的是大写还是小写, 依前导字符是I还是i而定。

三、录入中文日期

以中文小写为例, 因月数、日数的不同而具有以下几种形式:

月数<10, 日数<10:欲录入“二○○二年九月九日”, 则可键入“i2002n9y9r”。

月数<10, 10≤日数<20:欲录入“二○○二年九月十日”, 则可键入“i2002n9ysr”, 欲录入“二○○二年九月十九日”, 则可键入“i2002n9ys9r”。

月数<10, 20≤日数<30:欲录入“二○○二年九月二十日”, 则可键入“i2002n9y2sr”, 欲录入“二○○二年九月二十一日”, 则可键入“i2002n9y2s1r”。

月数<10, 日数≥30:欲录入“二○○二年九月三十日”, 则可键入“i2002n9y3sr”, 欲录入“二○○二年九月三十一日”, 则可键入“i2002n9y3s1r”。

月数≥10:欲录入“二○○二年十月九日”, 则可键入“i2002nsy9r”, 欲录入“二○○二年十一月十一日”, 则可键入“i2002ns1ys1r”。

四、录入中文数学符号

键入“i+”、“i-”、“i觹”、“i/”, 可分别得到“加”、“减”、“乘”、“除”这四个中文数学字符, 但“+”和“觹”号必须在主键盘上用上档键键入。

五、结束语

i—实验室 第5篇

Yet according to many parents and educationalists， the media itself is partly to blame. They argue that television， newspapers and magazines are obsessed with celebrity lives and over-promote a ‘celebrity culture’ in which reality show stars are revered[崇敬] purely because they are on television.

Meanwhile child psychologists warn of the negative effects of unsuitable role models， claiming that young people are being brainwashed into wanting to become famous overnight， into valuing physical appearance over achievement or into setting themselves impossible goals. According to a 2010 Home Office study， too many girls think that they have to look ‘sexy’ and ‘hot’ like their idols， and when they can’t achieve this， they lose self-esteem or suffer from depression and eating disorders.

But perhaps young people today are more discerning[有辨识能力的] than they are given credit for. They are certainly more media savvy[悟性]. The Girls’ Attitudes Survey by Girlguiding UK（2011）， for example， showed that young girls aged 11 to 21 questioned the media’s portrayal of women. Over half of the respondents disagreeed with the statement that ‘girls and young women are portrayed fairly in the media.’

A Scout Association survey， of over a thousand 13- to 18-year-olds， showed that teenagers see their parents and siblings as far more positive role models than celebrities， and while many youngsters list celebrities like Kate Moss and Katie Price as role models， others list high achievers like David Beckham， Paralympian swimmer Eleanor Simons， and grandparents who fought in the Second World War.

Activity

The term media is a plural noun for all the different ways to communicate with lots of people at the same time. Complete the word web with three examples from the article and then add three more examples.

i—实验室 第6篇

在使用过程中, 发现全自动血液分析仪Sysmex XS-1000i/800i有几种比较常见问题:

(1) 标本血小板做第一遍比第二遍低;

(2) 鞘流电机错误;

(3) WBC不分类结果低;

(4) WBC结果为0;

(5) WBC/RBC室错误;

(6) HGB错误;

(7) 单核高。

针对以上的问题, 介绍主要问题处理方法。

1标本血小板做第一遍比第二遍低

(1) 主要原因是抗凝不充分。

(2) 微量样品管上机操作 (末梢全血模式) :用80 μl的毛细管采集手指血大约80 μL加入备有抗凝剂的圆底子弹头, 用手指弹试管底部混匀。混匀后的标本应放置2～5 min后, 再次用手指弹试管底部混匀, 然后再进行血液常规检测。

2鞘流电机错误

(1) 主要实验室环境灰尘太多, 鞘流注射器马达丝杆脏。

(2) 用WD-40清洁。

(3) 把仪器鞘流马达处的进风口封闭减少灰尘进入仪器。

3WBC不分类结果低

原因多数为染液空。

用户为了节约, 把原先换下的染液合在一起使用, 仪器报警是记次数, 试剂实际用空了也不报警。

解决方法:在控制器-保养-试剂更换 (瓶子上有sysmex的) -更换FFS。

4WBC结果为0

(1) 原因:

FLOWCELL堵, WBC稀释液没有加入, EPK没有加入等。

(2) 常见原因:

FFD错换为SLS。

5WBC/RBC室错误

(1) 原因:WBC/RBC室堵。

(2) 最常见原因仪器好多天不用试剂结晶堵塞WBC/RBC室排空管路及阀。

(3) 解决办法清洁相关管路和阀, 建议用户仪器不要长时间不用。一周开一两次冲洗一下。

6HGB错误

(1) HGB错误的原因很多如空泵气泵, 29-30阀DP等。

(2) 最常见的是HGB空白灵敏度太高。

(3) 在维修模式下调整灵敏度即可。

7单核高

(1) 原因国外单核和国内的参考范围不一致。

(2) 调正常值范围或调整仪器系数。

i—实验室 第7篇

近年的研究证明生长因子引起的细胞内pH上升和[Ca2+]i浓度增加是细胞增殖必不可少的条件[1,2]。生长因子刺激血管平滑肌细胞胞核癌基因c-myc表达,提示从细胞表面由生长因子激发的丝裂原信号最终达到胞核,活化编码核蛋白的癌基因c-myc等,这些癌基因产物可促进与细胞增殖有关的基因开放,从而产生细胞增殖效应。但生长因子通过其受体是如何将细胞膜表面的丝裂原信号传到胞核内的?壳多糖抑制小牛血清促血管平滑肌细胞原癌基因表达是否与干扰胞内信号传递有关?本实验采用荧光探针标记法观察小牛血清对血管平滑肌细胞[Ca2+]i和[H+]i的影响,以及壳多糖对其的干预作用,就壳多糖对生长因子介导的细胞内信号传递通路的影响作一探讨。

1 材料和方法

1.1 实验材料和主要仪器

主要试剂:Fura-2AM为中科院细胞生物研究所提供;BCECF-AM、Triton-100和DMSO均为Sigma公司产品。主要仪器:荧光显微镜,中国重庆光学仪器厂生产;微机图像分析仪,美国UVP公司产品。

1.2 血管平滑肌细胞培养

参照文献[3]方法。

1.3 细胞[Ca 2+]i测定

采用荧光探针标记法测定单细胞内[Ca2+]i浓度技术。配制5×104细胞/m L悬液,移入10 m L培养瓶(瓶内置入玻片),每瓶10 m L细胞悬液,置37℃孵育;24 h后换成0.5%NBS的DMEM培养液;48 h后,取出贴有细胞的玻片,用HEPES缓冲液(Na Cl136 mmol/L,KCl 5.4 mmol/L,Ca Cl21.2 mmol/L,Mg Cl21.2 mmol/L,HEPES 10 mmol/L,Glocose 5 mmol/L)洗2次;然后在含有10μmol/L Fura-2AM的缓冲液中,37℃孵育30 min(Fura-2AM用含有0.05%Triton-100的DMSO溶解,配成1 mmol/L的原液备用);再用HEPES缓冲液洗玻片2次;尔后加入含20%NBS的培养液,孵育6 min后以340 nm玻长激发产生荧光,荧光发射玻长为500 nm,于荧光显微镜下摄影;照片经微机图像分析仪处理后灰度值代表细胞内[Ca2+]i荧光强度(灰度值大小与[Ca2+]i浓度成反比)。

1.4 细胞内[H+]i测定

方法同上。以BCECF-AM为荧光指示剂(BCECF-AM用DMSO溶液配成0.2 mmol/L的原液,终浓度为2μmol/L),于37℃孵育1 h,激发光玻长为500 nm,荧光的发射玻长为530 nm,照片经微机图像分析仪处理后,以灰度值代表细胞内[H+]i荧光强度(灰度值大小与[H+]i浓度成反比)。

1.5 实验分组

对照组(含0.5%NBS的DMEM培养液);NBS组(含20.0%NBS的DMEM培养液);壳多糖组(壳多糖浓度2 000μg/L)。

2 结果

2.1 壳多糖对NBS诱导的VS MC[Ca 2+]i的影响

由图1～4可见,当NBS刺激VSMC后[Ca2+]i浓度明显增加;而壳多糖与NBS合用时,[Ca2+]i浓度降低。

2.2 壳多糖对NBS诱导的VS MC[H+]i的影响

由图5可见,当NBS刺激VSMC后,细胞内pH均明显上升;而壳多糖与NBS合用时,胞内pH明显降低。

3 讨论

本实验结果表明含多种生长因子的NBS刺激VSMC均引起[Ca2+]i浓度明显增加和pH均明显上升,提示在生长因子介导的丝裂原信号传递通路中,细胞内[Ca2+]i浓度增加和p H上升可能起着重要作用。

3.1 Ca2+信使

文献报导Ca2+是细胞增殖活动中重要的第二信使,生长因子受体的活化能引起细胞内磷脂酶C(PLC-r)在Tyr残基的磷酸化,并使该酶活化,PLC-r的活化可以引起细胞内磷脂酰肌醇的周转,使磷脂酰肌醇二磷酸(PIP2)水解生成二酰基甘油(DAG)和肌醇三磷酸(IP3)。IP3动员细胞内钙库中释放到胞浆,使[Ca2+]i浓度增加[4]。而DAG则增加PKC与Ca2+的亲和力,激活PKC,PKC的活化可以导致以下作用[5]:(1)引起细胞膜内外的Na+/H+交换,导致细胞内pH上升;(2)PKC对DNA结合蛋白的基因转录和化学修饰作用,此外,在生长因子的刺激下,[Ca2+]i浓度增加,可激活钙调素依赖激酶(Ca-M Kinase),最终增加结合蛋白(如c-myc)表达,增强细胞增殖[6]。本实验结果还表明壳多糖抑制NBS诱导的VSMC[Ca2+]i浓度增加,说明壳多糖抑制VSMC增殖可能与抑制Ca2+动员有关。

3.2 胞浆pH变化

早在1913年LOEB就已证明受精卵在碱性条件下能启动成熟过程,但当时苦于不能准确测定细胞内p H值,所以直到1976年才真正揭示细胞内pH上升是细胞增殖必不可少的条件。现在许多实验已证明多种生长因子(包括PDGF和EGF等)在刺激细胞生长分裂的早期效应中,都会引起细胞碱化。其机制可能与PKC活化、进而开放Na+/H+交换有关[7]。不少资料显示[8],生长因子引起细胞内pH上升是由于Na+/H+交换,实验证据如下:(1)生长因子引起细胞碱化总是伴有钠内流;(2)从细胞中培养液除去Na+可以阻断生长因子引起的细胞碱化效应;(3)Na+/H+交换的抑制剂amiloride也能阻断生长因子引起的细胞碱化;(4)缺少Na+/H+交换器的成纤维细胞突变株,只有在碱性培养液中才能正常分裂,而在pH低于7.2的培养液中则失去分裂能力。但野生型细胞株在这两种条件下都能生长。所以细胞碱化是DNA合成和细胞增殖必不可少的条件[9]。

本实验结果还表明壳多糖抑制NBS引起的血管平滑肌细胞pH上升,说明壳多糖抑制血管平滑肌细胞增殖可能与抑制细胞碱化有关。

3.3 细胞内pH变化与[Ca 2+]i浓度变化的关系

目前同时测定细胞内pH变化和[Ca2+]i浓度的变化还有一定的困难。但细胞内pH变化与[Ca2+]i浓度变化之间的关系可表现在许多方面,如细胞内pH变化可影响Ca2+的解离状态,从而影响胞内自由Ca2+的浓度[10];质膜上H+运输系统中H+-ATP酶就是Ca2+、Ca M依赖的;以及在肌醇磷脂信使系统中,IP3与内质网上受体的亲和力也是受细胞内pH变化调节的。在这个复杂的关系中,一个需要回答的问题是pH变化是由于生长因子刺激引起的胞内原初反应还是由于Ca2+信使诱导的结果,或是伴随着Ca2+信使诱导的增殖效应而发生的?目前仍难回答。可能的结果是在VSMC中,Na+/H+交换活性升高,不仅导致细胞[Na+]i浓度升高,而且使细胞碱化。而细胞内pH依赖细胞[Na+]i浓度(Na+进入细胞内的途经包括Na+/H+交换、Na+/Na+交换和Na+-K+-Cl-协同转运),细胞内Ca2+又与细胞内Na+相连,所以细胞内[Na+]i浓度升高,不仅影响细胞内pH,而且改变了细胞内外钠梯度,导致抑制Na+-Ca2+交换,从而引起细胞内[Ca2+]i浓度升高[11]。

壳多糖对NBS刺激的血管平滑肌细胞Ca2+浓度增加和pH上升均有抑制作用,而其机制是否与抑制Na+/H+交换器基因表达或其他途经影响Na+/H+交换有关,有待于进一步研究。

摘要：目的探讨壳多糖对血管平滑肌细胞[Ca2+]i和[H+]i的影响。方法采用荧光探针标记法观察小牛血清对血管平滑肌细胞[Ca2+]i和[H+]i的影响,以及壳多糖对其的干预作用。结果当NBS刺激血管平滑肌细胞后[Ca2+]i浓度和细胞内pH均明显增加;而壳多糖与NBS合用时,胞内[Ca2+]i浓度和pH降低明显降低。结论壳多糖抑制小牛血清诱导的血管平滑肌细胞[Ca2+]i浓度增加和pH上升,说明壳多糖抑制血管平滑肌细胞增殖可能与抑制Ca2+动员有关。

关键词：壳多糖,平滑肌细胞,[Ca2+]i,[H+]i

参考文献

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[3]FAEHLING M,KROLL J,F?HR KJ,et al.Essential role of calcium in vascular endothelial growth factor induced signaling:mechanism of the antiangiogenic effect of carboxyamidot riazole[J].Faseb J,2002,16:1805-1807.

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[8]SONYA D.COAXUM,MARIA N.GARNOVSKAYA,MONIKA GOOZ,et al.Epidermal growth factor activates Na⁺/H⁺exchanger in podocytes through a mechanism that involves Janus kinase and calmodulin[J].Biochimica et Biophysica Acta(BBA)-Molecu-lar Cell Research,2009,7:1174-1181.

[9]BINGYAN HE,CHANGSHENG DENG,MING ZHANG,et al.Reduction of intracellular pH inhibits the expression of VEGF in K562cells after targeted inhibition of the Na⁺/H⁺exchanger[J].Leukemia Research,2007,4:507-514.

[10]GO TTLIEB RA,NO RDBERG J,SKOW RONSK I E,et al.Apop to sis induced in Jurkat cells by several agents is p re-ceded by intracellular acidification[J].Proc Natl Acad Sci USA,1996,93(2):654-658.

产品调查:I/O模块 第8篇

需求量最大的I/O模块具有数字化和模拟功能。通过设计方案,I/O可插入基座或机架、使更多的I/O点进行对齐,并能同时将数字化和模拟功能组合使用。AutomationDirect公司的PLC、I/O和电脑控制产品经理Jeff Payne认为,在外壳内使用、诊断功能、光隔离功能和易于扩展等功能也颇受欢迎。在预算内将用于特定用途的离散、模拟和高速I/O功能相结合是一个关键的挑战。Payne说,供应商应提供为32个和64个点的高密度I/O,通过更严格的设计为用户节省成本。

例如,Ingersoll控制工程经理Gary Munger称,Ingersoll CM系统公司的新一代深圆角滚压机的成本比以前的I/O模块减少了60%。节省成本的同时,还减少了部件和使用了更经济BallufflO-Link集线器。Munger认为通过减少部件也能降低发生故障的可能性。

被调查者表示,可编程逻辑控制器可用于大多数I/O连接器。其用量比处于第二位的分布式控制系统(DCS)或流程自动化系统(PAS)多出2倍。供应商的应对措施是扩展连接器的功能。Omega工程公司称,该公司的通用远程I/O模块可与所有PLC相连接,并采用菊链式连接将31个I/O模块连接在每个RS-485上。它们可安装于DIN导轨上,具有光隔离功能,其尺寸为0.69-in.×3.94-in.×4.72-in.(17.5×100×120mm),适用于小型面板。

你是否用智能嵌入式微处理器I/O模块(装有内嵌式微处理器)替代其它控制器(例如PLC、PAC和循环控制器)?

你需要将I/O系统用于支持哪些网络?(请查看以下所有功能)

被调查者表示,工业以太网和以太网的连接器用于半数以上的网络协议其次是现场总线、设备级和传感器级别的网络,以及无线网络。据称,无线设计还能解决其他问题。

西门子称,西门子工业公司生产的Simatic ET 200pro IWLAN通过任何I/O站和模块进行无线连接,大大减少了通讯电缆与安装费用。坚固耐用的IP67级设计可加载在机器设备上,且无须采用电器外壳。

近三分之一(30%)的被调查者表示,他们使用有嵌入式智能的I/O模块取代其它控制器。伊顿逻辑控制器(ELC)采用的新型I/O,包含了可采用分散式I/O的智能I/O适配器模块,且只需要有限的本地逻辑控制输出。ELC的分散式I/O可通过以太网/IP和Modbus TCP以太网协议,以及Modbus RS-485和DeviceNet进行通信。

关于开发读写设备的计划

被调查者的读写设备包括供应商、价格、质量、生命周期、网络、电源和接地,以及测试等内容。一位被调查者称,应使所有人尽早参与选用过程,并使该过程简化。另外还要为备用I/O和插槽预留空间。另一位被调查者称,应为接线和标记线制定标准,并观察其转换率,从而确保其符合控制要求。通过寻觅分散功能,使I/O靠近使用点,并尽量减少安装和调试时间。

研究设备的用途、位置、客户要求和未来的扩展计划。为设备定径时,确定如何在图纸中查看已完成的控制项目、识别物理点、区分点类型和使用的信号,与现有物理点进行比较,并增设必要的控制硬件将其余点连接起来。

一位被调查者说,在联网和诊断方面“在I/O和连接的设备之间进行寻址是最大的问题。看来,几乎所有供应商都有自己的寻址方案。所以要仔细使用并要考虑到设备间的兼容性和通信的容易程度。”

远程I/O在简化配置、更新速度(现在可实时更新)和成本效益方面取得了长足的进步。另一位被调查者认为,可利用新协议的优势从事研究,尤其是基于以太网的研究。Wago-I/O-System的产品经理Charlie Norz认为,与I/O模块有关的迫切问题主要是关于协议的兼容性、为多种类型I/O的设备节点的功能,以及I/O模块的尺寸等。有些产品在用于通信时,采用的协议数超过16个,并可节省机内的储存空间。

关于生命周期问题,被调查者表示要为今后预留扩展空间,而且要检查现有机型可用于生产和提供支持的时间。另外,还要确保在为应用工程提供支持和编制文件时采用当地语言。种类多样的I/O具有优先权。用于国际标准化编程的IEC-61131-3的优先权更高。ABB公司称其生产的AC500-eCo I/O模块易于维护,具有多种扩展模块和采用IEC 61131-3标准的控制器。

用线性电源代替开关电源,可避免电源和接地时产生的噪音问题。I/O应能进行热插拔,连接后无需下载文件,通道之间相互隔离,与G3具有兼容性,而且功耗较少。Dataforth公司的全国销售经理Bill McGovern说,“通过隔离可消除接地回路,在电压过高时提供防护措施。而噪音过滤,可消除I/O信号中不必要的频率。”

渝荣I号猪配套系 第9篇

重庆市畜牧科学院

品种来源

以荣昌猪优良基因资源为基础培育而成的新配套系。

审定编号

畜禽新品种 (配套系) 证书: (农01) 新品种证字第14号。

审定情况

2007年1月20日通过国家畜禽遗传资源委员会猪专业委员会的现场审定。

特征特性

“渝荣I号猪配套系”采用三系配套模式, 分为父本父系 (A系) 、母本父系 (C系) 和母本母系 (B系) 。

1.父本父系 (A系) 。

毛色为红棕色, 耳中等大小、尖部下垂, 体躯深广, 高大结实, 腹线平直、背腰微弓, 四肢强健, 全身肌肉丰满, 乳头6对以上。

2.母本父系 (C系) 。

全身白色, 体躯较长, 头型清秀, 耳较大而略前倾, 腰线平直, 后腿及臀部肌肉丰满, 骨细结实, 系部强健有力, 乳头6～7对。

3.母本母系 (B系) 。

毛色为白色, 少数头部有暗斑, 体型匀称、体质结实, 头型清秀, 耳直立, 鼻直, 腮小, 中躯长、腿臀丰满, 乳头6～7对。

4.配套系商品猪。

毛色为白色, 偶见花斑, 耳中等大, 腮肉少, 背腰平直, 腹部上收, 前后匀称, 臀部丰满, 肌肉发达, 四肢强健。

生产性能

父本父系 (系) 经产母猪平均产仔数11.43头, 达100千克体重日龄164.5天, 料重比为2.62∶1, 胴体瘦肉率63.57%。

母本父系 (C系) 经产母猪平均产仔数11.49头, 达100千克体重日龄158.4天, 料重比2.54∶1, 胴体瘦肉率67.14%。

母本母系 (B系) 经产母猪平均产仔数12.77头, 20～100千克肥育期平均日增重807克, 料重比2.95∶1, 胴体瘦肉率59.93%。

配套系商品猪全期日增重为827克, 饲料转化率为2.75∶1, 瘦肉率为62.8%, 肉色为3.83, pH为6.22, 肌内脂肪含量为2.59%。

饲养要点

菜肴创新之路(I) 第10篇

偷梁换柱原意指暗中玩弄手法，用假的代替真的。在菜肴制作中主要是指通过变换菜肴的概念、原料、味型等要素，而形成一种新的菜肴。具体包括三个方面：一是寺院菜和民间素菜在原料和造型上的以素托荤。这类菜肴巧用植物性原料，制成像荤菜一样的肴馔，给人耳目一新之感，同时也扩展了中餐的发展空间。如利用豆腐皮制成素火腿，水面筋制成肉丝等。随着“素食主义”的兴起，这类菜肴就会越来越受欢迎。二是各菜系的互融。主要表现为同一菜名，不同的口味和配料。菜肴发展的这一新特点，说明中国烹饪已突破了地域限制，统一的大市场正逐渐形成，各菜系想要光大自己的菜肴，就必须求新求变。譬如，同样是“水煮肉片”，在其发源地四川，口味是浓麻浓辣；到了东北则加进了酸菜，口味已变得酸麻辣适中；而到了欧美，则用牛肉片代替了猪肉片，口味也平和许多。此种方法属于更材易味、一菜多做。三是各种造型工艺菜的变换。工艺菜较集中的体现了中国烹饪的艺术美感和技法精湛。其繁多的花样和技法，为创新留下了广阔的空间。通过灵活应用其包菜、卷菜、夹、酿、沾等工艺特点，结合具体实际要求，创造出科学性和艺术性更高的新风格菜肴。总之，我们的思维方式应随着制约条件和客观环境的变化而变化。

当然并非所有的偷梁换柱都有利于菜肴的发展，对下面的消极做法，我们必须抵制。一是在原料的使用上以次充好，以假乱真来欺骗顾客的行为。二是偷换名菜肴的名称，造成名与实之间的巨大反差。三是省略一些费时而又必须的制作工艺。

偷换的目的是为了中国烹饪的大厦更加坚固，而非拆其根基。在这个创新过程中，我们必须掌握好偷和换比例，不能随心所欲的去瞎搞。

移花接木原意是要把一种花木的枝条或嫩芽嫁接在另一种花木上。而在菜肴创新中属于一种长盛不衰的方法。其特点是兼容善变，原则是“集技术于南北，贯通于中西，共冶一炉”，核心是拿来主义，但不是简单的拿来就用和机械模仿，而是一种移植创新。主要有宏观和微观两个层面。

宏观层面是指以“师夷长技以制夷”为目的的中西结合。饮食生活具有较明显的民族性和地域性特征，这为不同饮食流派的互相学习和借鉴提供了良好条件。随着中国的入世，菜肴的融合与竞争已成为必然趋势。我们面临着“送出去”(中餐走向世界)和“拿过来”(吸各派之精华，自成世界餐饮代表)的双重任务。正确处理二者关系的核心是互相学习，而学习正是创新的源泉。

中式菜肴带有较重的农业文明的特征，急需以工业文明为基础的西餐来加以补充，以适应这个分工日益细化、节奏日趋加快的社会。其结合点就是创新点，主要有以下几方面：

一、餐饮方式上，要学习西餐的个性化精神和工业生产方式，加快中式自助餐菜肴的开发和快餐菜肴的整体设计。

二、饮食文明的倡导上，要引进西餐的先进理念，推行分餐制，倡导“绿色烹饪、健康美食”。

三、在菜肴的具体制作上，眼界要放的更宽。调料、味型、原料、技法等，凡是能促进菜肴发展，丰富其内涵的，都要大胆的移植和吸收，努力创造一种“兼容并包”的中式菜肴风格。

微观层面有两个内容：一是各地方菜肴的互相交流和发展。中国菜肴的一个特点是：各地区发展水平不均衡，但都有自己的特色，地域独立性明显。如何改变这一局面，从全国整体上提高菜肴的水平，使其在统一的大市场中形成你中有我、我中有你的良性循环，是我们创新菜肴的主要切入点之一。就拿新菜“鱼香脆皮藕夹”来说，将几个菜系的特色融会一体：取苏菜之藕夹，用粤菜的脆皮糊，选川菜的鱼香味为味碟，很好地体现了在借鉴移植中去开拓创新的发展思路。我们应清醒的认识到，随着社会的快速变化，菜系的界限将日趋模糊，假如我们还故步自封、抱残守缺地从狭隘的菜系角度出发，很快就会被淘汰。我们要树立一种“大中华菜肴”的新概念，从这个高度和角度去创新。

二是打破红案和白案的樊篱，让菜肴和点心巧妙结合，走出菜点合一的新路子。随着“膳食均衡”饮食观念的普及，那种营养丰富、食用方便的菜点合一菜肴越来越受人们的青睐。我们应从结合自然、营养互补的角度着手，去拓展这个广阔的市场空间。

移花接木的创新思路，反映了世界万物普遍联系的辨证关系，而菜肴创新则离不开自然环境与社会环境的影响和制约；如何使菜肴与这些大环境形成和谐互动的良性发展，是我们烹饪工作者值得深思的一个问题。

出奇制胜“出其不意，攻其无备”这一古老的军事原则同样适用于菜肴创新。这里的“奇”与“正”是相对立的，类似于营销策划中，利用顾客的消费好奇心，通过各种方式，制造市场亮点与热点的行为。这里对“奇”做价值判断，只看其市场效果。

菜肴中的“奇”包括三个方面：一是敢为天下先的创新勇气。世上好多新的东西，都来自于大胆的尝试，菜肴也不例外。从制作技法上的“脆皮冰淇淋”、“大良炒鲜奶”和各种火焰菜，到营销方式上的给菜肴申请专利和通过竞价拍卖，以吸引消费者的注意力，通过扩大吃的范围，来证明烹饪技术的高超和人类的勇猛，从五毒之一的蝎子，到各种蚂蚁、蚱蜢、螳螂，令许多胆小的食客瞠目结舌。二是突破定势，挑战传统的思维。中式菜肴的制作已形成一套完整的体系，而有时这些东西恰是创新的枷锁。因此向传统的规则挑战，就成了出奇的一条重要路径。如传统菜肴相对缺乏的环保、营养这些品质，恰是出奇的良好资源。也可利用现代技术，让菜肴上网，以吸引消费者。三是奇与正的辨证结合。“奇”若想长久的发生作用，必须有坚强的“正”为基础和依托。因而对菜肴创新来说，出奇制胜固然必须，但扎扎实实地从各个方面提升菜肴的综合品质更重要，不要老想着一“奇”永逸，最好是以“奇”为契机，通过技术创新和品质打造去确立稳固的优势。

学会做“I”学会做“ME” 第11篇

我们总是生活在人群中, 大学提供的人际空间更加有限, 如何与同学相处不仅是我们的一种生活, 也是生活对我们的一份考验。尤其是独生子女作为适龄大学生人数的不断增加, 人际适应的问题会显得更加突出。

同学们在学习英语的时候都听老师讲这样一句话:任何时候, “I”永远要大写, 在中文的“我”, 说文解字说:是一个人手拿长矛保卫自己。可见“我”之神圣与重要。事实也是如此, 所以大家也知道, 在所有语词中, 自己的名字是最美的音符, “我”是神圣不可侵犯的, 同时我的尊严又是最为重要的。正因为如此, 我们一代一代的人都在努力地为自己的名字添光彩。我们的自我需要张扬, 我们的名字渴望闪光。

说到人际交往, 一个大写的“I”, 表明我们在生活中应该努力做到至少两件事情:足够的修养与完好的风度。修养是对己而言, 既然我是一个大写的人, 是一个富有尊严的个体, 那么, 足够好的修养便是自我的写照;同时我又是人群的一员, 对人而言, 一个完好的风度便是自我在他人面前的展示。

除此, 在人际互动中, 学会做“me”也是极为重要的。一个膨胀的自我却是人际适应的大碍。假想每个同学是一只气球, 六人一室便是六个气球, 如果有人把自己的气球吹得过满, 自然就会挤压别人的空间, 别人就难以生存, 或许最终导致两败俱伤。所以, 做“I”的同时我们也需要学会做“ME”, 自我既是主格也是宾格。

要想更好地与同学相处, 可从如下一些方面规范个人行为。

为自己“立法”我们在生活中能看到许多受人尊敬的人无一例外是很好地规范了自我言行的人。哲学家康德说人要为自己立法, 即是说个人的自律是做人的基础。人际关系从严格的意义上讲是一种心理关系, 即使你的言行无可挑剔, 别人也可能不喜欢你。但我们一定会赢得尊重。

让“契约”走进生活在处理人际关系上, 法国启蒙学者卢梭关于民主国家的“契约”思想在这里也大有可为。一旦我们和别人相处一室共同生活或是共同工作, 学习, 就不可避免地要和他人发生“关系”。妥善处理关系的良策便是让“契约”走进生活:因为大家共处一室, 我不可以一人独霸天下, 把自己的物品塞满房间的每一个角落;不可以别人在午睡, 而我旁若无人地喋喋不休或是敲击键盘;不可以进出宿舍摔门打窗, 不可以借东西不归还, 不可以随心随性引吭高歌。知道检点自己的行为, 知道人在关系中存在而不忘乎所以。

珍爱自我事实上这是一个重要的人际交往的出发点, 是良好人际交往的前提。生活中我们发现相当多的同学之所以缺少良好人际沟通, 不被别人接纳, 原因是他们自己首先不接纳自己。然而, 世界是以你对自己的方式来对待你的, 爱自己是一切爱的前提, 心中有阳光才能温暖周围的世界。

善待他人相处总是在人群之中, 每个人都不尽相同, 一如世界没有完全相同的两片树叶。个人不同的家庭背景, 成长环境等使得人与人之间的差异要多于相似。相处对大家都是难题, 其机巧便在于求同存异。欣赏他人的美好, 包容他人的不足, 善待他人的过失, 我们便会有一条通往他人心灵的坦途。如同仁者所言:将他人对自己的冒犯写在沙土上, 让风吹散, 把他人对自己的好镌刻在石碑上, 永记心间。