沉默的紫罗兰范文

沉默的紫罗兰范文（精选4篇）

沉默的紫罗兰 第1篇

3-氧代-α-紫罗兰醇经燃吸裂解成巨豆三烯酮,赋予烟草甘草样的特征香气,使卷烟具有成熟的烟草气息有利于卷烟香气的保持、香型的协调,能增强烟香,改善吸味,调和烟气,增加丰满度,减少杂气、刺激性、干燥感,不同程度的改善主流烟气和侧流烟气的香味,提高香气质,增加香气量,具有不影响卷烟嗅香、提高卷烟燃吸品质等应用价值。

1 仪器与药品

乙酸酐、液溴(AR),国药集团化学试剂有限公司;丁醇、乙醇、甲醇、乙酸乙酯(AR),天津市大茂化学试剂厂;硼氢化钠、高氯酸、红磷,韶远化学科技有限公司;石油醚(沸程:60~90 ℃)。

3B型恒温加热磁力搅拌器、SHZ-D型循环水式真空泵,巩义市予华仪器有限责任公司;RE-52型旋转蒸发仪,上海亚荣生化仪器厂;DZF-6020型真空干燥箱,上海三发科技仪器有限公司;JC202型电热恒温干燥箱,上海成顺仪器仪表有限公司;AV400型超导核磁共振仪,德国Bruker;LCT Primier 型质谱仪,美国Waters公司;BS124S型电子天平(感量:0.0001 g),德国Sartorius公司。

2 3-氧代-α-紫罗兰酮的合成

3-氧代-α-紫罗兰酮和4-氧代-α-紫罗兰酮作为氧代紫罗兰酮的两种常见的异构体, 它们的结构式如图2所示。

氧代紫罗兰酮有2种异构体,所以α-紫罗兰酮在不同的反应条件下进行氧化的时候可以生成3-氧代-α-紫罗兰酮和4-氧代-α-紫罗兰酮,所以本研究首先要解决的问题就是寻找合适的反应条件合成我们需要的3-氧代-α-紫罗兰酮,通过不断摸索和尝试各种条件得出合成3-氧代-α紫罗兰酮的最佳条件:过氧化氢叔丁醇作氧化剂,乙腈作溶剂,氯化亚铜作催化剂,其化学反应式如图3所示。

2.1 实验步骤

在装有搅拌子和冷凝管的250 mL的圆底烧瓶中加入α-紫罗兰酮0.96 g(5 mmol)、40 mL乙腈和0.15 g(1.5 mmol)氯化亚铜,搅拌下滴加过氧化氢叔醇17 mmol,55 ℃下反应2 h后再滴加过氧化氢叔丁醇17 mmol,再反应2 h后,然后滴加过氧化氢叔丁醇16 mmol,继续反应2 h后,减压下除去溶剂乙腈及丁醇和过氧化氢叔丁醇,约留有5~10 mL溶液时加入10%的亚硫酸钠溶液20 mL,再用90 mL乙醚萃取3次,合并有机相,蒸除溶剂,柱层析分离(V石油醚:V乙酸乙酯=4:1),得到化合物3-氧代-α-紫罗兰酮8.2 g,收率80%。[δ:1.199(s,6H),1.802(s,3H),1.897~1.925(t,J=6.9 Hz,2H),2.364(s,3H),2.539~2.565(t,J=6.9 Hz,2H),6.165~6.220(d,J=16.5 Hz,1H),7.218~7.277(q,J1=16.5Hz,J2=J3=7.2 Hz)]。

2.2 反应机理

叔丁基过氧化氢反应生成分子氧, 同时生成叔丁氧自由基, 叔丁氧自由基与叔丁基过氧化氢反应生成叔丁基过氧自由基, 然后再与α-紫罗兰酮反应, 可能的反应机理如图4所示。

2.3 结果与讨论

我们通过参考相似文献中合成氧代紫罗兰酮的方法,不断试验摸索出能够得到目标产物:3-氧代-α-紫罗兰酮的合适反应条件,通过对比试验得出合成该物质的最优反应条件。

2.3.1 反应时间对3-氧代-α-紫罗兰酮收率的影响

n(CuCl)=1.5 mmol,n(α-紫罗兰酮)=1.5 mmol, 乙腈为溶剂, 过氧化叔丁醇的添加量为50 mmol条件下, 反应时间对3-氧代-α-紫罗兰酮收率的影响见表1。

可以看出: 当反应时间为3~6 h时, 随时间的增长收率逐渐增加; 当时间为6 h时, 收率达到最大;之后开始慢慢降低。这是因为反应时间大于6 h后,反应原料几乎接近反应完全, 体系中过多的氧气作用产物, 进而转化成为副产物, 导致产率降低. 因此选择反应时间为6 h。

2.3.2 TBHP用量对3-氧代-α-紫罗兰酮收率的影响

反应时间6 h, 其他条件同2.3.1情况下, TBHP用量对3-氧代-α-紫罗兰酮收率的影响见表2。

可以看出:当n(TBHP)=30~55 mmol时, 随TBHP用量增加, 3-氧代-α-紫罗兰酮的收率逐渐增加; 当n(TBHP)=50 mmol时, 收率达到最大;之后呈下降趋势。这是因为n(TBHP)大于50 mmol时,体系中过多的氧气作用产物转化为副产物, 导致产率的降低。所以选择TBHP添加量为50 mmol。

根据以上对比试验结果得出合成目标物质的最佳反应条件:过氧化氢叔丁醇作氧化剂(用量为50 mmol),乙腈作溶剂,氯化亚铜作催化剂,反应时间为6 h。

而且在本试验过程中加过氧化氢叔丁醇氧化剂的时候是分3次慢慢滴加,是为了能够让整个反应体系一直有氧存在,能够让反应进行完全,能够大大提高产物的产率。

该方法比传统的三氧化铬体系[5], 有较大的优点, 无毒试剂的选择减少了对身体的伤害,反应产物叔丁醇和水, 对环境的污染小, 而且反应时间短,产品和催化剂易分离和纯化, 反应的收率也较高。

3 3-氧代-α-紫罗兰醇的合成

3-氧代-α-紫罗兰醇的结构式如图5所示。

由于3-氧代-α-紫罗兰酮结构式中存在2个羰基,所以在还原的时候我们要考虑在什么合适条件下不还原环上的羰基,只还原环外的羰基,达到合成目标物质:3-氧代-α-紫罗兰醇的目的,通过参考文献并不断摸索合适条件能够较高产率得到我们需要的产物。化学反应式如图6所示。

3.1 实验步骤

将1.5 g(7.28 mmol)3-氧代-α-紫罗兰酮溶于30 mL乙醇,温度控制在10 ℃ ,加入0.084 g(2.22 mmol)NaBH4, 搅拌25 min,加入少量丙酮分解未反应的NaBH4, 再用水稀释, 用10 mL乙醚萃取5 次,合并萃取液,用少量水洗涤2次,干燥,蒸去乙醚取得产品3-氧代-α-紫罗兰醇3.6 g(17.6 mmol),收率为92.1%。[0.97(S,3H,H3 C-C(1)),1.03(s,3H,H3C-C(1)),1.28 (d,J=5 Hz,3H,H3C-C(5))1.88(dd,J=5 Hz,3H,H3C-C(10)),1.99(S,1H,OH-C(9)),2.05(d,J=15 Hz,1HH-C(2)),2.30(d,J=15 Hz,1H,H-C(2)),2.52(m,1H,H-C(6)),4.35(m,1H,H-C(7)),5.56(m,1H,H-C(9)),5.69(m,1H,H-C(8)),5.89(S,1H,H-C(4))]。

3.2 反应机理

3.3 结果与讨论

整个反应需要防止水气进入,整个过程要绝水干燥,而且在反应的过程中严格控制温度。而且还要严格控制硼氢化钠的摩尔数,让硼氢化钠只还原环外的羰基。

3.3.1 反应温度对产率的影响

从表3我们可以看出在10 ℃的时候进行反应,产率最高。因为NaBH4的还原反应是一个放热反应, 而在常温下(20 ℃)由于温度太高而会发生副反应, 从而降低产率,另一方面若温度较低, 则大大降低了反应速度,反应进行不完全,导致降低产率,所以我们在该反应过程中要把NaBH4分成两次加入且用冰块冷却, 使反应温度控制在10 ℃左右。

3.3.2 反应投料比对反应产率的影响

从表4可以看出当n(3-氧代-α-紫罗兰酮):n(NaBH4) 为3.28:1.00的时候,产率最高,这是由于硼氢化钠少的时候原料反应不充分,导致产率较低,但是增加硼氢化钠的量之后也会出现产率下降的趋势,这是因为过量的硼氢化钠会继续发生还原反应,导致更多的副产物产生,降低产率。所以通过试验得出在n(3-氧代-α-紫罗兰酮):n(NaBH4)为3.28:1.00的时候,产率最高。

综上所述,该还原反应的最佳条件:整个反应过程要绝水干燥,以硼氢化钠作还原剂,反应温度在10 ℃左右,反应时间30 min左右,n(3-氧代-α-紫罗兰酮):n(NaBH4)为3.28:1.00,在该条件下产率最高,能够达到92%,而且只有少量的副产物生成,能够大大减小后处理的难度。

4 结 论

通过改变反应条件,重新设计合成路线,优化反应反应条件,避免了繁琐的合成步骤,能够以较大产率(75%)得到目标产物,减少反应时间。

参考文献

[1]黄致喜,王慧辰.萜类香料化学[M].北京:中国轻工业出版社,1999:19-74.

[2]Am J.Aasen,Bjarn Kimland,et al.Absolute Configeration of 3-oxo-α-ionol[J].Acta Chemica scandinavica,1973,27:2107-2114.

[3]Schmidt G,Schreter P,et al.Synthesisof 4-oxo-α-ionol[J].Journal of agricultrual and food chemistry,1992,40(7):1188-1191.

[4]刘大雄,李卫东,等.紫罗兰芳香化合物的合成与应用[J].广西化工,1991(4):19-23.

紫罗兰的花语 第2篇

拿破仑独钟情于紫罗兰。他的追随者们把它作为拿破仑派的标志，相信它会为这位受挫的君主重新带来成功和幸福。183月20日，当紫罗兰在法国南方开出第一批花朵时，拿破仑成功地逃出厄尔巴岛，回到他的崇拜者中间。他们迎接他时，不住地高呼：“欢迎您，紫罗兰之父”!

此时，人们手里举着紫罗兰，头上插着紫罗兰，所有的商店、公用建筑乃至家家户户都用紫罗兰装饰起来了，希望这春天的花能给他们带来好运，让拿破仑重新称霸欧洲。 可惜这股高兴劲没有持续多久。6月22日拿破仑被迫宣布放弃皇位，将它传给年幼的儿子拿破仑第二。

可是这位皇太子并没有继承父亲的雄心和伟业，他没有接受皇位，而是到他外祖父-奥地利皇帝弗兰茨一世的宫庭中过与世无争的悠闲日子去了。拿破仑失去皇位后，在被押解到圣海伦岛去之前的一个星期，突然念起约瑟芬的旧情，最后一次到马里美宁城堡去为她扫墓，并在墓前种了一丛终年开花的名贵的紫罗兰。

拿破仑死后，人们在他从未离身的金首饰盒里发现了两样东西，两朵枯萎的紫罗兰和一绺浅栗色的头发。后者是他爱子的胎发，而前者是他与约瑟芬的定情之物。

沉默的紫罗兰 第3篇

因此对糖苷类香料前体的研究, 开发出性质稳定且能在使用过程中释放香气的新型香原料, 具有十分重要的意义。从近来大量的国内外的研究表明, 对糖苷类香料前体的研究进行两方面的工作, 首先, 以选定的某些高挥发性或易升华致香化合物为原料, 合成其糖苷前体, 使其在加工、储存期间避免挥发, 并能够在加热条件下发生分解, 释放出相应的致香单体香料, 达到提高稳定性、广泛适用于食品生产的目的;其次, 进行糖苷类产物裂解的研究。糖苷类产物裂解是烟草香味物质形成的重要途径, 这就提示人们, 将糖苷类香气前体作为料液直接加到烟草中, 可以改善烟草香气品质。Anderson[3]等曾将苯甲醇、苯乙酮和香叶基丙酮基糖苷用于烟草加香。3-氧代-α-紫罗兰醇糖苷和4-氧代-β-紫罗兰醇糖苷是非常好的烟用香料前体, 在烟草行业有着广泛的应用。本文综述了香料前体3-氧代-α-紫罗兰醇糖苷和4-氧代-β-紫罗兰醇糖苷的合成研究进展。

1 糖苷给体——溴代乙酰糖的合成

溴代乙酰糖类化合物是合成潜在的具有生物活性的糖苷酶抑制剂的糖基供体, 在抗菌、抗肿瘤等方面有着十分广泛的用途。溴代乙酰糖是合成各种糖的衍生物和具有生物活性化合物的重要原料之一, 在有机合成、医学、材料方面应用广泛。目前, 国内外研究糖的衍生物相对较多, 合成的糖衍生物的种类也有很多, 特别是溴代乙酰葡萄糖的合成技术已经非常成熟, 但其它糖类的溴代乙酰化合物 (如溴代乙酰甘露糖和溴代乙酰乳糖等) 的合成相关报道则较少。

D-葡萄糖的乙酰化反应可生成两种不同异构的D-五乙酰化糖, 反应式如图1。

葡萄糖的异头碳和非异头碳上的氢氧根基团会被迅速的乙酰化。例如在醋酸酐和氯化锌存在下, D-葡萄糖会生成α-D-五乙酰化糖。另一方面, 在醋酸钠存在下, D-葡萄糖与醋酸酐反应生成β-异构体, β-异构体与醋酸酐和氯化锌混合液共热可以转化成α-异构体。这些反应说明了β-异构体是由动力学所控制的, 其最初的形式是β-D-五乙酰葡萄糖C1上氢氧根基团的快速乙酰化反应所产生的。在Lewis酸氯化锌的催化下β-五乙酰葡萄糖通过失去C1上的乙酰基团, 迅速的转化为稳定的碳正离子中间体, 再进行亲核取代, 生成热力学更加稳定的α-异构体。如果用醋酸钠作催化剂, 生成β-异构体[4]。

传统路线对于溴代糖的合成是分两步走的:首先以未保护的还原糖与醋酸酐和吡啶 (或氯化锌和醋酸) 反应并经分离纯化得到全乙酰化糖中间体, 然后将所得中间体与溴化氢的冰醋酸溶液制得全乙酰化溴代糖。这种方法不仅费时费力, 而且操作繁复[4]。

Redemann和Niemann[5]等首次报道一锅法制备全乙酰吡喃溴代糖, 将未保护的还原糖与醋酸酐在浓硫酸或高氯酸催化下反应得到全乙酰吡喃糖, 不经分离纯化直接与溴化氢 (或液溴) 和红磷作用, 以约80%的收率得到全乙酰吡喃溴代糖。将两步并一步, 不仅大大缩短了时间, 也减少了中间处理过程中的不必要的损失, 提高了得率。

其它方法还有从未保护的还原糖出发在CH2Cl2中用草酰溴反应, 合成得到溴代糖。此反应克服了使用液溴和红磷的缺点, 对环境友好。

2 糖苷配体——3-和4-氧代紫罗兰醇的合成

2.1 3-和4-氧代紫罗兰酮的合成

3-氧代-α-紫罗兰醇和4-氧代-β-紫罗兰醇是烟叶中的致香成分[6], 也是重要的有机合成中间体, 广泛应用于食品、化妆品及香料行业。1971年, Arne J.Aasen[7]在对希腊香烟中的挥发性的物质做研究时, 首次发现了3-氧代-α-紫罗兰醇, 并确定了它的结构。3-和4-氧代紫罗兰醇的合成可先合成3-和4-氧代紫罗兰酮, 然后再进行还原, 得到3-和4-氧代紫罗兰醇。3-氧代-α-紫罗兰酮和4-氧代-β-紫罗兰酮作为氧代紫罗兰酮的两种常见的异构体, 它们的结构式如图5所示。

3-氧代-α-紫罗兰酮 4-氧代-β-紫罗兰酮

二者均为浅黄色晶体, 熔点分别为72℃～73℃和51℃～52℃。其中, 4-氧代-β-紫罗兰酮及其衍生物用作烟用香料, 对各种卷烟有显著的加香效果[8];同时以它为中间体合成的类胡萝卜素类化合物广泛应用于医药及材料科学领域。氧代紫罗兰酮作为植物中的高萜类的降解产物, 可直接从植物中提取得到, 例如:在黑茶等植物中提取得到4-氧代-β-紫罗兰酮[9].但是提取天然产物成本较高, 对分离和纯化的要求也较高;因此, 其人工合成方法和工艺研究倍受关注。由紫罗兰酮的烯丙位氧化制备氧代紫罗兰酮的方法, 主要有铬盐氧化法、分子氧氧化法、氯酸钠氧化法、叔丁基过氧化氢氧化法等。

2.1.1 铬盐氧化法

1995年, Gertraut Schmidt等[10]用三丁基铬酸盐在四氯化碳溶液中氧化α-紫罗兰酮, 得3-氧代-α-紫罗兰酮, 氧化效果一般。2000 年, 黄永华等用铬酸叔丁酯与β-紫罗兰酮在苯中回流5 h, 加适量的正己烷处理, 析出晶体, 得4-氧代-β-紫罗兰酮, 收率为24.8%[11]。2003年, 蒋思翠以三氧化铬乙酸络合物为氧化剂氧化α-紫罗兰醇乙酸酯, 然后水解得3-氧代-α-紫罗兰醇产物, 收率26%[12]。以上反应均存在收率低, 副产物多, 后处理麻烦, 给环境造成严重污染等缺点。

2.1.2 分子氧氧化法

1991年, Toshikazu Hirao等[13]以VO (OEt) Cl2为催化剂在乙醇溶液中氧气氧化β-紫罗兰酮, 得4-氧代-β-紫罗兰酮, 收率为31%。该反应需要在纯气体条件下反应, 对设备的要求较高, 反应的针对性强, 氧化效果好, 但收率较低, 产物中的副产物含量较高, 分离提纯困难。2008年, 刘长辉等[14]以乙酰丙酮合铜 (Ⅱ) 为催化剂用分子氧氧化α-紫罗兰酮, 得3-氧代-α-紫罗兰酮, 收率为40%。该反应的催化剂可回收重复使用, 反应绿色环保, 但以分子氧为氧化剂, 氧气的浓度显著影响反应收率, 不易控制, 副产物较多, 分离鉴定麻烦, 收率也不高。

2.1.3 氯酸钠氧化法

1980年, Hagen Jaedicke等[15]以氯化钠和碘化钠为催化剂在浓硫酸中催化氧化β-紫罗兰酮, 得4-氧代-β-紫罗兰酮, 收率64%。该反应可用于环状结构与β-紫罗兰酮系列化合物在4-位进行氧化, 反应条件温和, 因催化剂都为无机物易于分离纯化产物。2006年, 罗一鸣等[16]以氯酸钠氧化β-紫罗兰酮, 得4-氧代产物, 收率为53.5%。该方法操作方便, 后处理简单, 收率较高, 试剂的价格低廉, 对环境的污染很少。2009年, Frederick Khachik等[17]用叔丁基过氧化氢结合次氯酸钠氧化 (±) -α-紫罗兰酮, 或者用叔丁基过氧化氢结合碳酸钾和金属钯氧化, 均可得 (±) -3-氧代-α-紫罗兰酮, 得率为64%。使用上述两种催化剂均易与产品分离和纯化, 收率也较高, 对环境污染少。

2.1.4 叔丁基过氧化氢氧化法

1979年, salvador等[18]用0.007～0.026个当量的活性铜粉或卤代铜与6～7个当量的叔丁基过氧化氢氧化甾体, 以较好的收率75%～84%获得了相应的烯酮, 同时, 通过实验发现活性铜粉的氧化效果最好, 接着是碘化亚铜, 氯化亚铜和氯化铜次之。2006年, 宋光富等[19]以叔丁基过氧化氢为氧化剂分别在乙腈和氯化亚铜体系与乙腈和碘化亚铜体系中氧化α-紫罗兰酮, 分别得收率为78%和81%, 该方法比传统的三氧化铬体系, 有较大的优点, 无毒试剂的选择减少了对操作人员的伤害, 反应产物叔丁醇和水, 对环境的污染小, 而且反应时间短, 产品和催化剂易分离和纯化, 反应的收率也较高。2006年, MinlYang等[20]以叔丁基过氧化氢为氧化剂结合氯化钙或氯化镁在乙腈溶液中氧化β-紫罗兰酮, 得4-氧代-β-紫罗兰酮, 收率为58%～60%。该反应稳定, 产物易分离和纯化, 收率较高。

2.2 3-和4-氧代紫罗兰醇的合成

3-和4-氧代紫罗兰醇的合成可从3-和4-氧代紫罗兰酮选择性羰基还原得到。对于酮羰基还原为醇, 一般采用硼氢化钠, 有大量的文献报道。该还原剂性能温和, 但反应活性较低, 选择性差, 后来人们发现以合适的金属催化剂结合硼氢化钠还原可以取得很好的效果。Luche还原反应是一类可以提高选择性的将α-, β-不饱和酮还原成烯醇的还原反应。1978年, J.L.Luche等最初报道该反应时使用的是无水三氯化铈与硼氢化钠[21], 但在随后的研究中, 他发现使用CeCl3·7H2O/NaBH4可以取得更好的1, 2-还原选择性。反应机理如图6。

1991年, Hideaki Fujii等[22]发现用氯化钙作为催化剂参与到甲醇和硼氢化钠的体系中, 对于不同结构的共轭烯酮的1, 2选择性还原都能取得90%以上的收率。2006年, 宋光富等[19]以氯化钙催化硼氢化钠还原α-紫罗兰酮, 得率达95%。

2.3 其它方法

除了通过先氧化再还原合成氧代紫罗兰醇外, 还有文献报道采用先还原羰基, 再变成乙酸酯, 然后氧化, 再水解得到氧代紫罗兰醇。1973年, Arne J.Aasen[23]等就是采用后者合成3-氧代-α-紫罗兰醇, 其合成反应分为四步, 如图7。

该法路线复杂繁琐, 总收率只有约5.7%。

3 3-和4-氧代紫罗兰醇糖苷的合成

近年来, 与烟草香味有关的糖苷类化合物引起烟草科研人员的广泛关注, 3 - 氧代-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷是这类化合物的典型代表之一。在烟草的燃吸过称中该物质发生裂解反应从而产生对烟草吸味有良好贡献的香味物质, 主要的裂解产物为巨豆三烯酮和3-氧代-α-紫罗兰醇[24]。1992年, Anni Pabst等[25,26]首次报道了从树莓成熟果实中分离提取了4-氧代-β-紫罗兰醇-2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷和3-氧代-α-紫罗兰醇-2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷, 并通过用波谱分析手段确定了其分子结构。

糖苷类香料前体的合成开始于20世纪初, 1901年, Koenigs[27]等首次以银盐为催化剂在酸性条件下合成芳基和烷基两种糖苷, 该方法后来称为Koenigs-Knorr法, 它作为糖苷合成的经典方法, 一直被沿用至今。Ackermann等[28]用氟乙酸银为催化剂, 合成了酰基取代的葡萄糖苷, 而后用碱性离子树脂脱去四乙酰β-D-吡喃葡萄糖苷上的乙酰基, 制备出香叶醇、橙花醇、香茅醇、芳樟醇等一系列单萜和倍半萜烯醇类β-D-吡喃葡萄糖苷。酚糖苷的合成则多数用相转移催化合成法。 常用的相转移催化剂有溴化四丁基铵[29]等。

到目前为止, 3-和4-氧代紫罗兰醇糖苷是从植物中提取得到, 人工合成的文献报道很少。1978年, Robert Craig等[30], 首次报道了3-和4-氧代紫罗兰醇糖苷的化学合成, 并申请了发明专利。目前, 许多香料科学家对糖苷类香料前体3-和4-氧代紫罗兰醇糖苷产生了浓厚的兴趣, 对它进行了广泛的研究。

4 结 语

3-和4-氧代紫罗兰醇糖苷是一种糖苷类香料前体, 到目前为止, 3-和4-氧代紫罗兰醇糖苷是从植物中提取得到, 化学合成的文献报道很少。糖苷的合成虽然现在研究较多, 但仍有相当的难度, 如合成的产率通常不高, 昂贵金属催化剂的使用成本, 产物及中间体的稳定性, 亲核取代机制化学合成法多数涉及路易斯酸限制了对酸敏感的糖苷受体应用, 糖苷受体上多个羟基的区域选择, 糖苷载体的羟基保护的工艺, 所以要合成并使用在烟草、食品的加香仍有很多工作要做。天然香料前体的存在, 给我们有目的去研究新的香料添加剂提供了思路, 香料前体的合成研究也为提高我国调香术丰富了原料库。

摘要：3-和4-氧代紫罗兰醇糖苷是一种糖苷类香料前体, 用经典的Koenigs-Knorr法, 溴代乙酰糖分别与3-氧代-α-紫罗兰醇和4-氧代-β-紫罗兰醇反应可得到3-氧代-α-紫罗兰醇糖苷和4-氧代-β-紫罗兰醇糖苷。详细地说明了3-氧代-α-紫罗兰醇和4-氧代-β-紫罗兰醇的各种合成方法, 综述了香料前体3-氧代-α-紫罗兰醇糖苷和4-氧代-β-紫罗兰醇糖苷的合成研究进展。

描写紫罗兰的作文 第4篇

基于屏息、合作、饥饿、饥荒、战斗和竞争，原本纯净的人类世界被一种肮脏的气氛所扰乱，原本宽广的空范围被一种狭窄而无缝的方式所扰乱。因为拥挤，因为渴望，不断地向前推进，有摩擦，有碰撞，有不经意的擦火。这是一场辩论吗?是仇恨吗?不要。如果你这样做，你只能让怪物搅进你的生活，并控制自己的邪恶。世界只会变得更加多云和昏暗。即使紫罗兰踩在紫罗兰上，它也会在脚下留下紫罗兰般的芳香。

在喧闹的夜晚，在错综复杂之中，在混乱之中，在我心中种下了一朵动人的紫罗兰。让它浓郁的香味从你的心里散发出来。

在每一滴血中，让愤怒和仇恨一点一点地消逝，让理解和包容从一尘不染的心中一点一点地蔓延。拔掉有毒的幼苗，让缠绕在葛藤周围的有毒藤蔓在你的心中茁壮成长，让紫罗兰根深深渗透到你的心中。

看到以前的敌人，安全地打招呼;看到有人伤了自己，他坦率地笑了。一个亲切的眼神和一个温柔的微笑可以点燃仇恨的火花，把浑浊的黄河水变成清澈的露珠，把阳关路变成一条宽阔的道路。

对他人的宽容就是宽容本身。要永远快乐，要永远幸运，要成为一个纯洁的天使，一个人必须学会让自己的心变得冷漠和平，远离尘垢，学会欣赏周围的世界。这一切都是在一个没有怨恨和仇恨的环境中创造的

环境建立在宽容的基础上。因此，宽容地对待世界，给别人一点微笑，也是让世界更加芬芳。