医药产业范文（精选12篇）
医药产业 第1篇
1 对我国医药产业的认识
产业(industry)是生产物质产品的集合体,有时泛指一切生产物质产品和提供劳务活动的集合体,包括农业、工业、交通运输业、邮电通讯业、商业饮食服务业、文教卫生业等部门。20世纪20年代,国际劳工局对产业最早作了比较系统的划分,把一个国家的所有产业分为初级生产部门、次级生产部门和服务部门。后来,许多国家在划分产业时都参照国际劳工局的分类方法进行划分。第二次世界大战以后,西方国家大多采用了国际劳工局的三次产业分类法。在中国,也对产业进行了划分。
在现代医药产业中,医药生物技术是生物技术最重要的组成部分,占生物技术产业60%以上,而且生物技术在制药技术上的应用也最成熟。随着现代社会和科技的发展,医药生物技术产业在医药产业中的比重将会越来越大。
医药产业是包括化学原料药及制剂、中药材、中成药、中药饮片、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、卫生材料、医疗器械、制药机械、药用包装材料及医药商业等主要内容的医药结构体系。医药是关于人类同疾病作斗争和增进健康的科学。新中国成立以来,特别是改革开放30多年,我国医药产业发展迅速,现在已经形成了比较完备的医药产业体系和医药流通网络,发展成为世界制药大国。
2 我国医药产业的发展
医药产业是与人民群众的日常生活息息相关的,是为人民防病治病、康复保健、提高民族素质的特殊产业。随着近年来我国医药产业的迅速发展,行业的发展由低级的自然资源掠夺性开采利用和低级的人工劳务输出,逐步转向规模经济、科技密集型、金融密集型、人才密集型、知识经济型,从输出自然资源,逐步转向输出工业产品、知识产权、高科技人才等。如,我国的化学药物在20世纪70～80年代得到了飞速发展,在这段时间发现及发明了一些非常重要的药物,有的现在仍在使用。其中,有机化合物仍然是合成药物的最重要来源,高级计算机仪器的发明,分离、分析手段得到了不断的提高,特别是分析方法进一步微量化使化学合成药物的质量得到了很大的提高。
目前,我国医药产业流通体制改革步伐有所加快,医药商业打破了长期计划经济体制下形成的国有商业一统天下格局,产权结构逐步向多元化方向发展,组建了一批较规范的股份制企业和有较大规模的企业集团。经营方式也开始转变,不断涌现出总代理、总经销,集中配货,连锁经营等新的经营方式,尤其是连锁经营在近几年有较大的发展,目前全国已在一些大中城市建立了医药连锁企业,连锁经营的药店分布于各主要区域。一批企业积极的进行医药电子商务的探索和试点。当然,在激烈的市场经济竞争中,医药产业业通过各种形式的联合、兼并与重组,在一定程度上改变了医药企业规模小、布局分散的局面,提高了生产集中度。为了在世界中树立自己的民族品牌,我国医药产业在经济全球化的竞争环境中,本土企业在适应国际规范和市场规则的过程,逐步走向医药产业的国际化,处于医药产业价值链各个环节中的本土企业进行了战略调整。
随着新医改执行力度加大,产业实体零售连锁企业销售规模的增幅将受到严峻的考验。医药产业是一个高技术产业,它具有高投入、周期长、高风险、高收益的特征,并且这种特征表现得比其他产业更加明显。由于化学合成药物在对付一些世界疑难病症上显得无能为力,而且人们对化学药品的毒副反应早已心存疑虑,各制药公司开始转向天然植物,从植物中提取合成新的药物品种,由于其开发费用比纯化学合成药物少得多,必将得到很快的发展。另外,我国人们生活水平的提高,健康认识的提高,加之人口老龄化,人们对于健康将有更高要求。
3 结语
我国医药产业近年来得到了很大的发展,但也还存在一些问题,总体上缺乏大型龙头企业,医药企业多、小、散、乱的问题突出,尚未形成以企业为中心的技术创新体系,医疗器械产品质量性能相对较差。制剂品种与原料药品种不相匹配,医药产品进出口结构不太合理。与发达国家相比,我国人均用药水平相差甚远。当然,随着我国国民经济的持续增长、医疗体制改革及药品分类管理的实施,以及对技术创新的重视,我国医药产业必将持续高速增长。
参考文献
[1]李进.对我国医药产业发展的思考[J].亚太传统医药,2009,(2).
[2]任正华.我国医药产业科技创新现状及对策[J].西部药学,2008,(1).
医药产业调研报告 第2篇
医药产业调研报告
医药行业在投资界拥有“永不衰落的朝阳产业”的美誉，XX 年英国《金融时报》500 强企业所属行业中，制药业是仅次于银行业的全球最有投资价值的行业。医药行业分为医药工业和医药商业两大组成部分，其中医药工业包括化学制药工业(包括化学原料药业和化学制剂业)、中成药工业、中药饮片工业、生物制药工业、医疗器械工业、制药机械工业、医用材料及医疗用品制造工业、其他工业八个子行业。
一、我国医药行业发展现状
(一)医药行业的特点
1、高技术医药制造业是一个多学科先进技术和手段高度融合的高科技产业群体。20 世纪 70 年代以来，新技术、新材料的应用扩大了疑难病症的研究领域，为寻找医治危及人类疾病的药物和手段发挥了重要作用，使医药产业发生了革命性变化。
2、高投入医药产品的早期研究和生产过程 gmp(药品生产质量管理规范)改造，以及最终产品上市的市场开发，都需要资本的高投入。尤其是新药研究开发(r&d)过程，耗资大、耗时长、难度不断加大。目前世界上每种药物从开发到上市平均需要花费 15 年的时间，耗费 8-10亿美元左右。美国制药界在过去的 20 年间，每隔 5 年研究开发费用就增加 1 倍。XX 年，世界制药业的“三巨头”——美国辉瑞公司、葛兰素史克公司和诺华制药公司的研究开发费用分别达 71 亿美元、46 亿美元和 35 亿美元，研究开发费用占全年销售额的比例均在 15～16%之间。
3、高风险从实验室研究到新药上市是一个漫长的历程，要经过合成提取、生物筛选、药理、毒理等临床前试验、制剂处方及稳定性试验、生物利用度测试和放大试验等一系列过程，还需要经历人体临床试验、注册上市和售后监督等诸多复杂环节，且各环节都有很大风险。一个大型制药公司每年会合成上万种化合物，其中只有十几、二十种化合物通过实验室测试，而最终也可能只有一种候选开发品能够通过无数次严格的检测和试验而成为真正的可用于临床的新药。目前，新药研究开发的成功率还比较低，美国为 1/5000，日本为 1/4000。即使新药研发成功、注册上市后，在临床应用过程中，一旦被检测到有不良反应，或发现其他国家同类产品不良反应的报告，也可能随时被中止应用。
4、高附加值药品实行专利保护，药品研究开发企业在专利期内享有市场独占权。由于药品研究开发的高额投入，制药公司一旦获得新药上市批准，其新产品的高昂售价将为其获得高额利润回报。生物工程药物的利润回报率也非常高，尤其是拥有新产品、专利产品的企业，一旦开发成功便会形成技术垄断优势，回报利润能达十倍以上。
5、相对垄断医药制造业从根本上说，是被以研究开发为基础的大制药公司所垄断，并且这种垄断有进一步加强的趋势。XX 年，世界前 10 家跨国制药公司占全球药品市场的份额为43%，前 20 家占有率已经达到 60%以上。我国制药业长期以来以仿制药物为主，自主研发实力不强，r&d 投入较少，利润回报、风险性等产业特征也相应表现得不如世界发达国家制药业那样突出。但随着医药产业国际化进程加快，我国医药制造业在自主开发、知识产权保护的发展道路上，对产业特性的感受将会越来越强烈。
医药产业调研报告
中国是个农业大国，农村人口占到全国人口的 70%。改革开放以来，农村形势发生了巨大的变化，农村经济出现了令人触目的成就。但是农村医药市场的情况却并不让人乐观。
根据国家统计局的有关资料，今年上半城镇居民人均可支配收入 3424 元，比上年同期实际增长 5%，同比增幅降低 0.9 个百分点;农村居民人均现金收入 1063 元，实际增长 2%，同比提高 1 个百分点。国家统计局的统计资料还同时指出，上半年全国城镇居民家庭人均医疗保健消费 162 元，占全部消费性支出的 65%，而农民人均医疗保健消费 43 元，占全部生活消费现金支出的 82%。剔除其中的一些不可比因素，仍然可以看出，医疗消费在城乡人均消费构成中的比重差距并不大。农村居民人数基本是城镇居民人数的二倍以上，如按实际数字计算双方医药销售金额应当大致相近。但是今年上半年，由于多种因素，全国医药市场销售额 723亿元，而其中农村销售额 35 亿元，仅占全国销售额的 9%。城乡医药市场消费差距之大，确实应该令人思索。笔者认为农民缺医少药的问题从某种角度讲还依然存在。这与快速发展的农村经济极不相适应。医药保健是保障社会正常发展的基础，长久下去，势必影响到农村经济的发展。农村医药市场的问题应该引起各级政府的高度重视。
一、现状
(一)农村市场药品供销渠道混乱。
目前农村医药行业主要集中在镇、乡两级的集镇上。由于农村面积广阔，村落分散，网点稀少，客观上造成了农民买药的困难。需求客观的存在，供货相对的脱节，由此也造成了农村无证经营现象十分严重。一方面在供应商而言，无证药贩活动猖獗。一些乡镇卫生院、个体诊所、药店、村卫生室受利益的驱动，在采购药品时只问价格不看质量，从而使一些贩卖伪劣药品的游医药贩有空子可钻。农村成了过期失效药品、假冒伪劣药品的集散之地。另一方面在销售商而言，保健品商店、小型超市等农村零售商业超范围经营药品。不少保健品商店、小型超市以经营保健品、食品为名，暗地里经营医药商品和医疗器械。药品购销无记录，药品来源和去向均无法查核，供应、销售的渠道十分混乱。
(二)农村市场药品质量低劣。
近几年，药品监督管理体制实行自上而下的改革。城市药品监管力度明显加强，市场规范化经营明显好转。一些无证药贩在城市无法经营，只能把目标转向农村。他们以种种手段抢占农村医药市场。凭借多年经营的经济实力和经验，凭借各种社会关系网，将过期失效、假冒伪劣药品、未通过 GMP 认证企业生产的大输液和不合格的医疗器械如一次性输液器等，销往农村地区。造成广大农村地区药品质量严重下跌，不合格药品随处可见。据有些地区对
农村基
层药店、诊所、卫生室抽检，药品不合格率竟高达 70%，而那些无证经营的超市、保健品店、诊所还不包括在内。归纳起来，主要问题就是过期失效、霉变虫蛀、淘汰假冒、未加工炮制的原药上市等几个方面。
(三)农村市场药品价格混乱。
农村医药市场由于价格信息闭塞，价格方面又无实质性的管理机制，市场价格十分混乱。药品价格靠高不靠低、看涨不看降。加上进货渠道的不同，往往同一生产厂家所生产的同一品种、同一规格的药品在同一乡镇药品零售店之间、村与村卫生室之间、镇卫生院和零售药店之间价格往往都不一致。消费者往往因此而无所适从。特别是一些抗生素药，价格出现成倍的差别。
(四)农村市场药品管理松弛。
由于农村市场面积宽广，村落分散，经济构成零碎而复杂以及自上而下的医药监管体制刚刚涉及县级，造成目前农村许多地区药品经营基本处于无机制管理状态。在农村的偏远地区药品监管几乎成为空白。县级药品监督管理机构许多地市尚未建立，刚建立的地市，县级执法力量也十分薄弱。人员少、素质差、经费缺、交通工具无等问题严重影响药品监管部门的监管。由于农村市场的客观因素，大幅度增加监管力量，又会成为地方财政的很大负担。
农村医药市场的现状确实让人担心，它影响了医药行业在农村中的声誉，造成了农民群众购药的困惑和困难，同时农民群众在用药的安全问题上也存在较大的风险。农村村落的分散和网点的稀少，进一步增加了农民买药的困难。
二、症结
农村医药市场的实际状况我们分析主要有以下几种原因造成。
第一、农村医药销售市场药品供应问题，建国以来主要靠国营医药批发机构下伸农村和委托代批来解决。改革开放以来，由于经济体制等因素分割了农村医药市场，造成了原有的农村医药批发机构不适应多种经济渠道、多种经济成份、多种消费层次的农村医药市场现状。
旧的渠道不适应，新的能够担当此任务的渠道却至今没有建立起来。村镇小店、医务所和行政村的卫生室药品进货渠道处于秋黄不接的状况，农村分散在最基层的销售网点药品供应基本处于无秩序状态。
第二、随着经济利益的驱动，经济发达、人口稠密的地区或地段，竞争过度，竞销过热;经济相对贫困，人口相对稀少的地区，特别是广大的农村地区，众多的村落、村镇药品的销售网络基本处于空白状态。就是人口相对集中的市镇，医药品种明显不足，根本满足不了农民消费的需要。有的同志认为现在农村市镇药店已经很多，有的已经亏本。殊不知解放前许多镇上有近十家药店，现在人口增了三倍，集镇的规模也成倍地扩展，药店不是多了而是规模、机制不对头。更何况众多的村落、村镇也是农村人口重要的集散地，网点空白，这给农民带来了很大的不便。
第三、各种经济成份自成体系，各类经济成份连锁网络中心按照自已所在城市经营的习惯遥控指挥身处农村乡镇的销售网点。购销脱节，造成了农村医药商品不能适销对路。一些企业还片面地追求高差价、高价格、高利润药品的销售，造成了农村医药商品的雷同化。而农民真正需要的医药商品、医疗器械、售后服务、特别是传统的服务项目却很难购到和满足。
第四、经济实力雄厚，品种齐备的医药集团企业热衷于在城市拼搏，无暇顾及如何占领农村医药市场，造成农村医药市场销售力量的单一和薄弱。市场药品种类不全，低价、低利润的商品无人经营，传统的繁琐薄利的药店售后服务也基本不见。
第五、在农村许多地区，由于乡镇卫生院固定资产投入等超常规发展，造成单位经济负担过重，影响了业务的正常开展。为了提高经济效益，许多卫生院抓住了行政村卫生室的药品采购工作。出于自身利益的需要，多数供应给卫生室的药价往往高于市场上一般零售店的进价。管理严格的乡镇，有些村级卫生员出于经济利益的驱动作用，对上实行明顶暗抗，偷偷摸摸在无证药贩处购药。他们甚至八小时在卫生室上班，业余时间在家里行医，成了一证多摊。管理松一些的乡镇，由于经营的分散性，村级卫生员采购药品基本处于监督管理的空白状态。
我们认为这许多因素归结起来，基本上可分解为两个方面。一、农村医药市场监管工作非常需要加强和规范;二、农村医药市场药品流通渠道非常需要疏理。药品监管工作好，药品流通渠道就通畅。只有药品流通渠道通畅，农村医药消费才能正常发展。
三、初探
农村医药市场要加强监管力度，已经引起许多领导的重视。县级药品监管机构和队伍的建设工作也正在建立和强化，这是一个十分可喜的现象。但是农村医药市场的特殊性和因此而形成的难度我们更应该认真研究和探讨。
(一)建国初期，由于农村医疗水平的落后和医药商品的缺乏，农村急切的是要解决药品的供给问题。国营医药批发机构下伸农村，解决了农村医药市场的根本问题。由于药品掌握在国营经济手中，在国营商业系统从上到下的统一管理下，农村医药市场发展比较平稳。随着农村的合作化运动，农村集镇上的个体诊所联合起来，组成联合诊所。个体零售药店联合起来，组成合作药店。有一定规模的医药商店实行了公私合营。由于联合诊所、合作药店、公私合营药店都在掌握住医药物资的国营经济统一管理下，农村医药市场还是发展平稳。随着国民经济建设的发展，农村中心集镇由国营经济直接组建地区性人民医院，联合诊所也接受卫生局的领导和管理。农村医药商业由于受计划经济的规范管理曾多次因条条、块块的管理模式而条块变动。但在国营经济的统一领导下，农村医药市场的发展也是比较平稳的。随着改革开放的进行，由于多种经济成份的加入，多种商品流通渠道的展开，彻底打破了农村医药市场几十年平稳发展的境况。特别是农村经济建设发生了翻天复地的变化，农村医药市场也就跟着出现了巨大的变革。简单的历史回顾，面对农村的实际情况∶农村发达、人口分散、村落众多、网点稀少，形成了农村医药市场宽广、多层次的消费结构，网点设置分散和监督管理困难等特点，我们认为一、应该积极鼓励和支持坐镇在城市中的大型医药集团企业深入农村，通过收购、兼并，合股、控大股、直接建网点等多种形式，切实占领农村医药市场。农村行政机构的改革，特别是以经济自然流向为指导，实行撤小乡并大镇，撤小村并大村，精简行政机构，精简行政人员，提高社会经济效率的变革。这为大型医药集团企业占领
农村医药市场带来很大的方便和效益。建国几十年中，农村医药市场的平稳发展，一个主要的因素就是因为农村医药市场长期有一个主体力量统管。大型医药集团牌子硬、信誉好、实力强、品种齐、价格廉、质量有保证。支持他们占领农村医药市场这从根本上解除农村医药市场出现的一系列问题。
我们向那些大集团企业提议，深入农村应该深入到在农村机构改革后的大村所在地组建连锁网点，因为这里是农村经济最基层的中心地，也是各农村村落人流的中心，也是目前我国农村医药网点的空白处。
(二)建国几十年中城市国营医药批发企业下伸农村中心集镇组建批发部门，我们认为这个经验实得大型医药集团占领农村医药市场的借鉴。大型医药集团企业应该在农村中心集镇组建批零兼营的药品配供中心。全面开花，做到每个网点品种齐备，这是得不偿失的。一方面每个网点品种齐，势必库存大，药品卖不掉，周转失灵，既造成经济损失又造成资源浪费，另一方面若品种少、规模小又满足不了消费多层次的现代农民医药保健的正常需要。这正是一些以单一经济成份组织的连锁网店存在的而且很难解决的问题。而在中心集镇建立配供中心，则有利于商品资金、人员规模的节约。农村中心集镇人口多、经济繁华、商品辐射能力强。配供中心由于实行批(配供)零结合，身在农村了解农村市场的需要，多备品种能够适应农村医药市场多层次的消费新需求，又可以“以一供十”，即用较少的资金满足周围乡镇、村镇(含改制后的大村)连锁网点的需要。同时农民有个土种土生药材的收购问题。近年来土生药材由于无人收购，浪费现象十分严重。浪费了社会资源，减少了农民收入。配供中心身在农村，了解药源，又可根据组织的指令，辅导种植和收购药材。确实这是为农民做的一件大好事。
(三)市、县药品监督管理机构根据农村的实际情况是否能以农村中心集镇上大型医药集团企业农村医药配供中心为依托，借用或聘用配供中心的领导为农村药品监管的人员。在县级药品监管组织的统一领导下，加强对农村医药市场的监督管理。1、生活在农村中的人员熟悉农村中的情况;2、由于配供中心在农村有一个网络体系，运用好这个网络，监管工作可大大地取得实效而且大大地节约费用;3、可节省行政机构人员编制;4、容易取得地方党政领导、政府职能部门的支持。容易协调地方上的各种关系，有利于问题的妥善解决;5、农村居民民风淳朴，讲究情感。监管人员在农村工作，为严格、公正执法，容易打下良好的群众基础。实行政务公开，提高药品监管工作水平，切实改变农村药品市场的不良现状，确保农民用药安全，促进农村经济健康发展。
(四)农村是个大市场，有占到全国人口 70%的农民住在农村。改革开放后，农村的经济面貌发生了翻天复地的变化，农民的经济收入也有了成倍的增长，农村的消费结构也出现了明显的改变。有实力的企业集团去占领农村市场，既能取得社会效益和企业近期的经济效益，健全的销售网络，入世后，其战略性的成果也将十分显著。当然政府更应该积极鼓励企业深入农村医药市场，要制定倾斜的政策支持企业占领农村市场。1、城市与农村有一定的行政障碍，这很需要各级政府的支持。2、现有的店铺都有较好的地段，新网点的设立要取好的地段，更需要得到当地政府的全力支持;3、新建网点，手续难度大，费用也很多。企业正常营业后，正常情况下还要半年才能盈余，所以政府应该给予企业积极的政策辅持、财政和税收方面的优惠支持。4、医药监督管理部门要把大型集团企业在农村的分支机构当成自已的眼睛和手足在农村的延伸，支持他们，依靠他们，共同监督管好农村医药市场。
随着农村医药市场的不断发展和完善，我们相信只要加强药品监管力度，疏通商品流通渠道，农村医药市场一定能适应农村经济发展的需要，为农民身体健康和农村经济的发展作出自己应有的贡献。
医药产业调研报告
一、宏观情况
医药行业在 2015 到 2015 这 8 年间由于药品价格管制和招标政策比较宽松，配合充足的行业资金支持，以及市场自身稳定的需求，医药行业在这 8 年间发展较快，产值增速平均保持在 20%，2015 年以来受医保控费、招标延缓、新版 GMP 改造检查等影响，行业增速较往年有所下降，维持在 13%左右，不过政策面上也 有许多利好消息，无疑仍将会刺激着医药行业稳步快速发展。
医药行业利润外在因素是国家的医疗医保政策，内在因素是市场需求，核心是产品药效质量和招标政策。
首先新一届政府大力发展医疗保险，把城镇居民大病重病均列入医保统筹范围提高了报销比例，无形中能促进医药行业整体销量利润，另外仅以 2015 年来讲，全国医保结余资金总额超过 9500 亿元，占药品消费的 102%,医保资金具有强大的消费欲望和动力。
其次目前随着疾病多样化，复杂化，再加上本身人口基数大的现状，无论是在医院就医型，还是在家疗养型对医药及医疗器械客观上都有大量稳定需求。
再次国家药监局逐步放开药价管制，可能导致低价药有所上涨，高价药价格回落，药品市场充分竞争，这将对医药连锁零售企业有益，大大促进销售额度，增加利润。
最后政策逐渐探索试水医院药房“对外托管”;允许鼓励社会资本办医;拟放开网上药店处方药互联网销售。又增加了一个医药销售渠道，市场销量广阔。
二、微观分析
医药行业整体前景好，但好的行业不一定百分百有好的企业。具体到一个企业公司来讲要想实现高利润运营，需要有核心的安全且吸引人的产品和技术，有专业营销中介如经销商，货物储运商，稳定的供应商，下游客户要广而分散，要有金融中介持续稳定支持。
决定医药公司发展中几个关键运营板块分析
(一)原料供应商 供应商地位举足轻重，是整个价值传递系统中重要的一环。尤其作为药品生产企业，原材料的质量直接决定了药品的质量。客户满意程度，产品销量，公司利润。所以医药企业都很重视和供应商保持好关系，原料价格直接影响成本，所以一般也会多选择几家供应商，不过分依赖于某个或某几个，防止因供应成本走高，而使企业产品价格上升，从而影响企业的销售额。关于医药生产公司与上游供应商之间供销结算方式，以调研的两家生产型药企业河南明仁药业(该公司具有Ⅲ类医药器械生产销售资质)和顺康中医药批发连锁
公司来看，除了针剂供应商可以赊销购销或开承兑外，中药材，酊剂，西药化学原辅料多使用现金结算。药企在进货过程中对流动性资金有需求。
(二)生产环节
在生产环节，营销,人工,财务成本 远不及研发成本，公司直接设立研发部研究所，所投入的资金回报周期长，有时很可能成为沉没成本，所以有的药企可能会直接选择与高等院校、医药研究机构合作购买他们的专利，再进行直接或仿生生产，以节约研发成本。产品定型后还需要由药监部门组成专家组进行 GSP、GMP 质量认证，方能对外销售。这期间购买专利和药品生产批号的费用，以及公关认证费用是一笔较大开支。一旦产品得到相关部门技术认证，方能参与各大医院招投标，进药房，以此能够保证有较好市场销量。所以药企在进行技术认证和后期招投标过程中，也是具有强烈使用资金欲望的时期，能够且愿意承担高利息成本，所需资金一般在 200 万以上。
(三)销售环节 医药公司的销售渠道主要以医院、药店、诊所为主，三者都有可能成为同一家医药公司的客户。尤其是连锁药店，渠道能量很强，是一股不可忽视的销售力量。在省内例如张仲景药房，省医药超市，健康人药房，千禧堂，老百姓等大的药房还有一些名气稍弱的小连锁药店零售收入占比颇大。药企在跟这些医院，药店，诊所合作时资金结算上是先收取一定比例定金，然后全额结算，所以账期一般不会太长，所以在此经销过程中，药店大型诊所会涉及进货流动资金、周转资金需求，但期限根据调查来看均以 2 到 3 个月为主，承担利息成本在 2 分以内。
(四)小型药店零售 单一个体户经营的药店，其利润增长首先靠的是好的店铺选址，其次就是有价格竞争优势的进货渠道，再次也是一个很重要的因素，就是能够取得省市医保刷卡资质。根据调查显示一个经营刚满一年，面积在 350平左右的中型药店在医保资质下来之前月均营业额在 15 万左右，医保资质审批下来后，零售业务达到 23 万左右，有突飞猛进增长。所以一般药店大多都有意愿申请医保刷卡资质，其公关活动费用省、市加起来至少 20 万左右。
诊所及其药店也有相对的淡旺季之分一般在 5 到 7 月份是淡季，进入下半年 8 到 10 月份库存周转率加快，年底 12 月份备货需求增大。所以中小型药店在采购药品、补充流动性资金需求、以及申请特殊资质时期，对资金有非常急切的渴求，一般所需资金在 50 万以下，利息成本在 8 左右。因为经营相对稳健风险较小，所以需要的是短平快资金不愿承担过高利息成本，融资渠道一般是以拿房本抵押办理的大额生意人信用卡为主，或是亲朋之间转借，支付1 分左右利息。
三、风险因素 目前省内医药生产企业经营较好的应属新乡的华兰生物和信阳的羚锐制药，二者均是上市公司，它们具有自己核心的生产专利技术，有一定核心竞争力，其他的一些中小药企大多是生产国内外仿生药品的，企业没有研发实力，所以利润空间有限。另外，药企在原料采购时多以现金结算，销售环节收到医药连锁公司的多是承兑，所以容易产生一段时间账期，造成流动性资金紧缺，因此对银行等金融部门有很大程度依赖性，经营稍有不善，会面临抽贷风险。
四、综合分析及应对策略 在当前形式下，我们要帮助一个好的行业好的企业找到融资需求融资点，由原来被动选择客户到主动发掘客户。综合衡量来看，医药行业的利润率及增长
空间还是蛮不错的，可以覆盖融资成本。受政策层面影响较大，但市场需求较为稳定，一定程度降低了风险。药企在研发、生产、销售环节都存在短期流动性资金需要。所以我们可以针对于此，专门设计适合他们需求的信贷产品。实现互利共赢。
具体产品设计如下
(一)寻找一优质药企，打通它的上下游企业，走供应链金融模式，做到从采购到生产再到销售全方位资金支持，这样可以避免以往合作模式中银行等金融机构压贷，抽贷造成的资金枯竭风险，单笔贷款额度不宜过高，但可以循环使用。
(二)针对单一小规模药店而言，设计短平快信贷产品，可以面积在 40平以上房本抵押，设计单笔贷款额度在 10 万元以下，期限 60 天左右信贷产品，要优于信用卡 45 天免息期条件，突出产品优势。
(三)另可以月均收入在 3000 以上，医保社保公积金齐全的企事业单位员工做连带责任担保走信用贷款，期限也不宜长，可以约定有循环使用功能优势。
(四)针对医药生产企业在销售环节结算上，收取承兑占比较大这一现状，可以设计以应收账款抵押来做贷款，承兑视同应收款，大大降低放贷风险。
五、总论
复星医药：打造医药产业链 第3篇
IPO时间：1998年上交所（600196），2012年港交所（02196.HK）
行业归属：医药
行业地位：国内领先
复星医药通过并购的方式打造出一条涉足多个业务板块的医药产业链。支持其疯狂并购的，是复星医药的资金实力，更是其对资源的强大整合能力。
复星医药从乙肝诊断试剂起家，通过先后控股、参股数十家企业，如今已经形成了医药工业、医药流通、医疗服务、医学诊断及医疗器械多个业务板块，各个业务之间具有强大的协同作用，串起了一条医药产业链。
诚然，中国医药行业集中度低的格局为复星医药创造了并购整合的好机会，但是其激进的并购还是引发争议，被称之为“医药界PE”。但事实上，复星医药的频繁动作自有其逻辑。对于能够完善自身产业链、与原有产品或服务形成互补的环节，实行“拿来主义”，与现有业务形成协同效应；而对于一些成长性较强，但业务互补性不强的企业，则进行财务投资，等待合适的时机退出。
在医药工业上，复星医药关注新陈代谢及消化道、心血管系统、抗肿瘤、中枢神经系统及抗感染五大治疗领域，其主要产品在各自的细分领域均占据领先地位。
2003年，复星医药与中国医药集团共同建立了国药控股（01099.HK），后者目前已成为国内最大的药品、医疗保健产品分销商。此外，复星医药亦通过其自身的分销体系分销药品及医疗保健产品，并通过经营复美大药房（复星医药是唯一供货商）及金象大药房参与零售药房业务。
复星医药在医疗服务领域近年来更是连续出击。2010年，复星医药投资美中互利，后者旗下的“和睦家”连锁医院是国内目前品牌知名度最高的高端医院。之后，复星医药投资了安徽济民肿瘤医院等数家医院，进入专科及综合医疗市场。2014年初，复星医药全资子公司复星实业（香港）有限公司参与美中互利私有化，复星医药成为“和睦家”控股股东。
在检验医学领域，复星医药除拥有上海复星长征医学科学有限公司等几家诊断企业外，其还是美国Saladax Biomedical公司单一最大股东，并参股了韩国上市公司SD Biosensor。
在医疗器械领域，复星医药不仅与美中互利合资成立了美中互利医疗有限公司，还收购了以色列Alma Lasers公司。
不过，复星医药今日的产业链不只来自于外延扩张，更来自于通过对资源的整合获得内生增长的动力。复星医药董事长陈启宇曾表示，“如果我们医药企业，只注重收购兼并，不注重内生增长，这条路肯定也走不远”。复星医药实际控制人郭广昌也曾说：“一些人讲来讲去就看出我们很懂得财技，很懂资本市场，其实如果离开了复星含辛茹苦地培养这些产业，含辛茹苦地去创造利润，含辛茹苦地一步步提升我们的管理，资本市场会认可你吗？不可能的。”
我国医药产业内贸易探讨 第4篇
我国医药制造业发展过程中, 仿制国外技术和产品是其发展的一段重要过程, 因此我国创新药物较少, 但近些年来依靠低成本获取的国际竞争力优势正在逐步散失。闫燕琴 (2008) 对2001年-2006年中国医药产业现状和竞争力的分析表明, 我国医药制造业有微弱的国际竞争力, 同时有下降的趋势。若考虑其中的三资企业销售收入占医药行业销售收入较大比重这一因素, 则我国的医药产业实际的竞争力更弱。在进口药品方面, 我国较大程度依赖技术含量较高的药品。
在出口药品结构方面, 武志昂 (2010) 指出我国出口药品结构不合理, 以化学药物出口为例, 2009年原料药占化学药物出口总额的86.23%, 是我国出口药品中最重要的产品;而技术含量相对较高的化学药制剂、生化药, 在我国目前虽然有较快的发展, 但与西方国家产品相比, 仍有一定差距。高端产品出口比例过低, 企业研发能力和投入较低, 短期内难以改观。
这种现象的原因是, 中国经济结构中劳动力等基本的因素价格较低, 产生了绝对成本与比较成本的优势。另一方面, 由于技术实力、缺乏资金, 我国承接了发达国家的产业转移, 嵌入跨国公司全球产品内分工的价值链条, 在产业转移中接受已经被利润分割过的极为有限的利润空间。结果就是, 在国际分工中, 参与产业内贸易中劳动力密集型产品的生产, 导致我国医药产业处于产业链低端, 同时前后向的产业联系被弱化, 不能对我国医药产业形成整体的拉动作用。虽然我国利用劳动力密集的优势提升了我国在世界中的医药贸易份额。但是经过了多年的发展, 劳动密集型产业在我国的增长速度和效益不断下降。面对新的形势, 中国的劳动力成本优势正在丧失。
2 产业内贸易理论主要解决的问题
2.1 产业内贸易的分类
水平差异产品的产业内贸易多发生在经济水平近似的国家之间, 这些国家收入水平相似, 对产品的需求相似。这些国家生产的同类产品具有很多相同的属性, 但属性的不同组合会使商品产生水平差异, 这些国家居民的多样化需求对同类产品中的水平差异产生不同的需求, 同类产品之间的国际贸易得以产生。
垂直差异就是产品质量上的差异。购买者对商品档次的有不同的需求。它在国家之间存在, 同样国家内部也存在。这种差异源于收入高的购买者偏好高档商品, 而收入低的购买者偏好低档产品, 为了满足高低收入者的不同需求, 就会出现低收入国家进口高档商品和高收入国家进口低档产品的产业内贸易。
技术差异产品推动产业内贸易产生的原因是生命周期理论, 先进的工业国技术水平高, 不断推出新产品, 而技术落后的国家则主要生产技术含量低的标准化产品, 同类产品处于不同的生命周期的就产生了产业内贸易。
垂直一体化投资, 指跨国公司在母国和东道国之间分工, 母国从事关键环节, 如知识密集型生产;而东道国则从事附加值低的劳动密集型生产。由于发展中国家和发达国家的资源禀赋有所不同, 垂直一体化投资是发达国家对发展中国家的经典投资方式。
姜莉琴 (2009) 对产业内贸易模型分成以下三类: (1) 建立在完全竞争假设基础上的产业内贸易模型, 包括:新古典赫克歇尔—俄林产业内贸易模型, 新古典张伯伦垄断竞争模型以及新古典垄断竞争模型; (2) 建立在垄断竞争假设基础上的模型, 包括:同质商品的古诺模型, 垂直差异商品的自然垄断和贸易模型, 水平差异产品的垄断和贸易模型; (3) 与多产品企业和跨国企业相联系的产业内贸易模型。
2.2 产业内贸易的影响因素
池周锋 (2007) 指出:人均收入、产业、要素禀赋、区位。刘沙 (2000) 指出国际产品的异质性是产业内贸易的物质因素, 需求偏好相似是产业内贸易的前提, 规模经济优势是产业内贸易的利益因素。章丽群 (2011) 从供给角度研究产业内贸易的框架:水平型产业内贸易的影响因素包括产品多样化、规模经济与消费者偏好;垂直型的两大基础包括完全竞争市场结构与要素禀赋。从需求角度, 产业内贸易的形成基础是收入差异。从产品生产工序角度, 产业内贸易的形成基础是要素禀赋的差异。
2.3 产业内贸易的测量
陈迅 (2004) 指出计量方法包括格鲁伯计量法和阿奎诺计量法等。产业内贸易是产业贸易总额减去产业内进口贸易与出口贸易的差额后的剩余部分。于峰 (2011) 对产业内贸易效率进行了测量。该指标的投入量是产业内贸易要素, 产出是产业内贸易水平, 产业内贸易效率是这些因素变为产业内贸易水平的转换效率。陈迅 (2004) 利用格鲁伯计量法, 计算我国产业内贸易指数为0.61, 产业间贸易为0.39。
2.4 发展产业内贸易的效应
张键 (2009) 指出外国垂直型投资和垂直型产业内贸易的增加会扩大劳动力收入的差距。差距的扩大在行业内部进行后会扩展到行业间。高志红 (2008) 提出产业内贸易下的产业扩张包括两方面:一是产业的总生产数量的扩大、区域布局拓展等;二是产品结构升级与自身的组织结构、技术和管理水平等方面的进步。在水平产业内贸易中, 落后的一方学习先进的一方在产业组织和产品差异化等方面的优点和长处;在与发达国家进行垂直产业内贸易时, 落后的一方还能直接引进管理经验和先进的技术。
2.5 发展产业内贸易的途径
有学者提出产业内贸易可以通过产业集群的方式发展。经济水平相似、要素禀赋相似和位置接近的国家间易于发生产业内贸易。我国与韩国、马来西亚等东亚国家地理位置接近、资源禀赋相似, 我国应充分利用这些优势发展与邻国的产业内贸易, 增强东南亚各国与我国贸易合作。同时产业性质本身与产业内贸易紧密相关, 应重视国际前景好的产业大力发展, 如有众多差异产品的高资本、高技术含量的产业。增加产品附加值的手段就包括提高产品差异, 它造成了不完全竞争, 给出口国带来超额利润。此外, 还应进行同类企业的合理并购, 以扩大企业规模, 最终实现规模经济。当前中国普遍存在企业规模小、市场集中度低的问题。扩大企业规模, 加大对外投资, 实现跨国发展, 才能更好的发展产业内贸易和促进产业结构升级。
发展产业内贸易的途径可以归纳为: (1) 规模化发展, 培植规模经济的激励机制; (2) 差异化竞争, 推进水平型产业内贸易发展; (3) 产业内贸易通常在经济水平相似、要素禀赋接近和地理接近的国家之间发展较快; (4) 发展那些有众多差异产品的高技术、高资本含量的产业; (5) 同类企业合理并购, 扩大企业规模, 实现规模经济。
3 医药产业内贸易值得深入研究的地方
(1) 如何利用产业内贸易的动因, 指导产业结构调整, 贸易结构调整。应结合已有的经济理论、产业理论提出改革方法与途径, 进行相关的理论分析和可行性分析。
(2) 产业内贸易理论的提出源自发达国家的贸易分工, 中国这样的发展中国家发展产业内贸易又有哪些问题需要解决和研究。
(3) 完善发展产业内贸易的目标, 最终形成水平型产业内贸易, 参与附加值高的分工结构, 结合我国现状给出我国医药产业内贸易发展的详细目标, 如哪些医药子产业重点发展, 达到的最终贸易份额与达到产业内贸易水平对, 及对中国经济发展有何种促进作用。
4 医药产业内贸易的研究方法探讨
医药产业内贸易的研究方法是在研究我国医药产业对外贸易情况基础上, 按照产业内贸易的研究方法对我国医药贸易结构进行分析。首先分析我国医药产业内贸易现状并测算我国医药产业内贸易的发展水平, 包括产业内分工形式, 如水平分工还是垂直分工。然后, 将产业内贸易的影响因素与我国的贸易现状进行检验, 并引入引力模型对医药产业内贸易流量进行计量经济学分析, 证明各影响因素对贸易流量的影响, 并对主要我国与医药贸易国的贸易流量进行预测。在确定影响因素后, 试图结合影响因素相关理论, 分析对于我国的贸易结构升级方法。并最终指出的我国医药产业内贸易的发展趋势, 和产业内贸易发展的效果及对我国的经济影响。实证方法包括, 应用面板数据对药品产业内贸易流量及影响因素进行回归的计量经济学, 神经网络对我国医药贸易进出口额进行预测。同时应用经济学方法, 及产业内贸易理论对医药产业内贸易影响因素进行分析并指出影响效果。
参考文献
[1]王锡诚.我国钢铁行业产业内贸易研究[D].武汉:华中科技大学, 2010.
[2]黄晶晶.产业内贸易理论、测量方法及中国的实证研究[D].杭州:浙江工商大学, 2008.
[3]曹文裴.江苏省对外贸易结构与产业结构关系的实证研究[J].南京船贸航天大学, 2010.
[4]汪立欢.产业安全评价预警系统研究—基于主成分分析和神经网络方法[D].北京:北京交通大学, 2011.
[5]石永慧.基于引力模型的中国一东盟自由贸易区农产品贸易问题研究[D].济南:山东大学, 2011.
[6]邢花, 武志昂, 杨悦, 石雪.我国医药出口贸易现状、特点及发展趋势研究[J].中国药房, 2010, (37) .
[7]陈迅.产业内贸易的计量[J].财贸研究, 2004, (3) .
[8]安歌军, 赵景峰.产品内贸易、分工与产业结构升级关系研究[J].中国流通经济, 2011, (12) .
促进医药产业发展政策 第5篇
发展医药产业，符合我国加快转变经济发展方式的方针政策，也符合我国老龄人口不断增加的社会经济发展的需要。为加快发展医药产业，推动我省产业结构调整，对相关优惠政策提出以下建议。
一、资金扶持政策
设立医药发展专项资金。2011年到2015年，每年省级财政安排一定数量的资金，用于重大创新药物和技术研发成果奖励和新药产业化、优势产品提升、中药材基地建设的项目补助。
(一)支持企业创新能力建设。对研发能力强、成果储备多、在关键性和前瞻性技术研发上成效显著的省级以上技术中心和工程技术中心给予一定数额资金扶持。对面积达1000平方米以上的研发基地一次性给予100万元资金扶持，对省级以上技术中心和工程技术中心一次性给予100万元资金扶持，对博士后科研工作站一次性给予50万元资金扶持。
(二)支持创新药成果研发。对一类新药、二类新药、三类新药、中药六类及以上产品给予一定数额资金奖励。对开发二类以上新药企业给予500万元扶持资金，开发二类以下新药企业给予200万元扶持资金，每获得一项技术专利给予30万元扶持资金；对引进国际先进生产技术每项给予100万元扶持资金。
(三)支持医药产业化和优势产品的提升。对医药产业化和优势产品提升的重点项目给予适当补助。对管理先进、产品质量稳定、年产值超5亿元的医药企业给予重点扶持。对单品种过亿元的中药产品，鼓励、支持进行二次开发，提升技术含量，提高产品疗效，更好的满足患者的需求，进一步提升产品的市场占有率。对年产值超过1亿元奖励100万元，达到2亿元以上奖励200万元，达到3亿元以上奖励500万元。支持省 1
内品牌医药企业打造医药健康产业园区，创建研发基地，加大创新力度，承接创新成果，大力提升产业规模。对面积达500亩以上的产业园区一次性给予1000万元资金扶持。
(四)支持中药材生产GAP基地建设。对通过国家GAP认证的中药材基地，给予适当资金补助。不断提高中药材种植的规模化、标准化、产业化水平，提升中药材科技水平、精深加工水平和市场竞争力，形成完整的中药材产业链。对种植面积达到5000亩以上的企业给予重点扶持。
二、其他扶持政策
(一)集中招标采购中给予省内品牌医药企业以政策倾斜。切实贯彻“质量优先、价格合理”的原则，优先选择质量记录良好的品牌企业产品，在基本药物和医保药品招标时让省内优质产品直接入围并单独定价。在招标时避免唯价格论，杜绝超低价劣质药品进入招标程序。
(二)加大金融信贷支持力度。金融机构要提高对医药企业授信额度，积极为符合条件企业提供信贷支持，对医药产业实行优惠贷款利率政策，原则上不得上浮。支持医药企业实施强强联合，加速集约化进程，进一步增强省内医药产业的整体实力。对收购小公司的知名医药企业给予资金支持，对其银行贷款给予利息补贴。
(三)土地优惠政策。对列入省知名医药企业的重点项目，如需要新征土地，在确定土地出让底价时，可按不低于所在地土地等别相对应工业用地出让最低价标准的70%执行，同时保证建设用地需求并优先办理用地手续。
(四)税费优惠政策。对年工业总产值达4亿元以上的医药企业进行税务大检查需通报省级政府部门。对相关企业从事技术开发、技术转让业务和与之相关的技术咨询、技术服务业务取得的收入，免征营业税。
（五）大力引进生物医药领域高素质的科技人才和经营管理人才。凡
具有研究生以上学历或高级以上专业技术职称，服务于我省生物医药领域的科技人才和经营管理人才到豫入户不受限制，并给予一定津贴补助。
生物医药产业之障 第6篇
虽然中国颁布了一系列促进生物医药产业发展的规划，如《“十二五”医学科技发展规划》和《“十二五”生物技术发展规划》，中国的生物医药产业在政策的推动下不断加快产业结构调整近些年获得了长足发展，但是其中还存在很多障碍。
在世界生物医药产业的分布版图中，全球生物医药产业最发达的三大区域分别是北美、欧洲和日本。全球正在开发的生物技术药品份额中，63%在美国，21%在欧洲，日本占10%。
根据本刊记者的调查，在发达国家已经成功的生物医药产业发展过程中，以下条件是必备的：周边具有发达的生物科学和临床应用基地；发展成熟的技术技能；拥有独特的临床试验志愿者基地；四通八达的国际与国内交通；紧靠国际金融与商务中心；拥有众多潜在客户（大型制药公司与医院）；政策的支持和补助或补贴计划。
以伦敦为例，伦敦发展局于2003年公布的《伦敦生命科学发展战略与行动计划（2003.7～2007）》中，除了提出“在伦敦世界级知识基地建设可持续的商业化生命科学产业集群”的战略目标外，还进一步拟定了行动纲领，营造有利于生命科学企业成长的优良环境。伦敦拥有世界级医学研究基地-包括众多的大学、医学院校、医院和非营利性机构。
每年伦敦有许多与生命科学有关的网络与活动，包括伦敦生物技术网络、伦敦技术网络、药物网、英国健康服务网、学术会议、大学技术转让办公室会议、讨论会、培训活动和研讨会等。为了支持生物医药的商业化运作，英国卫生部和国民卫生服务体系制定政策框架，以认定和推广各类医疗保健活动产生的知识产权。
目前，国民卫生服务体系建立了许多地区性技术转让枢纽，支持商业化运作。其中在伦敦设有四个转让枢纽，分别覆盖伦敦东、南、西、北四个区域。伦敦发展局对每个转让枢纽分别注入部分资金，同时伦敦设立种子基金来支持生物医药的临床应用和研究。
例如：伦敦国王大学和玛丽皇后学院的Kinetique生物医学种子基金，伦敦大学学院、英国癌症研究所和皇家兽医学院的Bloomsbury种子基金， 帝国理工学院的大学挑战种子基金和Nikko资本投资有限公司提供的基金等。
此外，伦敦拥有大量微型生命科学公司，它们的成长壮大对于形成生命科学集群和产生明显经济影响是至关重要的。目前伦敦有超过28所大学和公共机构从事生命科学研究与教学工作。制药产业的从业人员达6000多名，另有17.5万人在更大的保健产业工作。伦敦生命科学公司集群中，既有创业型初创公司，又有成熟的生物技术公司，更有诸如葛兰素史克等跨国制药公司。
而在中国目前生物医药产业发展过程中，比较缺乏的主要有以下三个方面。
生物医药技术研发水平、
技术国际竞争力不足
中国形成的医学研发机构具有不同的从属关系，主要管理单位为中国科学院、中国医学科学院、军事医学科学院以及各个大学等。这些研发机构之间的研究活动缺乏有组织的交流和合作，不能把领先学科的优势真正集中确立起来。
虽然企业间的研发合作和交流超越了时空的限制，但是企业间由于研究力量的不足，计划往往缺乏长远性。而目前中国大多数科研机构的研究成果很难被本身也缺乏综合专业技术能力的企业所接受。
以北京市中关村科技园区的干细胞相关企业为例，中关村科技园区拥有北京京蒙高科干细胞技术有限公司、北京博雅未名联合干细胞科技有限公司、北京协和干细胞工程技术有限公司、北京和众华信科技发展有限公司等数家以干细胞作为主营业务的企业，但这些企业主要从事脐带血干细胞和间充质干细胞采集存储业务，以及细胞常规检测、基因检测、蛋白监测、细胞产品检测类服务。由于技术的限制，产业链无法继续向临床治疗端延伸，企业未来的发展中技术始终是一个瓶颈。
管理不规范，
市场规则不完善
国务院发展研究中心吴敬琏认为，在市场的建立中，首先是规范政府的行为，其次是规范市场参与者的行为：“总之，必须要有这么一套规则体系，法治才能建立起来……人们各就其位，既发扬每个人的个性，又不至于相互侵权，弄得天下大乱。”
由于医药行业直接和人的健康和生命安全连接，所以生物医药行业的发展是建立在非常严谨的科学研究和临床研究基础上的。此外，生物医药行业还涉及到医药生产者在生产过程中的安全和健康、国家财产安全以及医药事业发展，所以管理和市场规则尤其重要。可惜的是，中国目前的生物医药管理和漏洞之多让整个产业面临着一定的信任危机。
在2011～2012年，医药事件频频爆发，假药横行，特别是在干细胞治疗领域。不得已，2012年1月，中国卫生部发布《关于开展干细胞临床研究和应用自查自纠工作的通知》，叫停未经卫生部和国家食品药品监督管理局批准的干细胞临床研究和应用活动。同时规定到2012年7月1日前，暂不受理任何申报项目。
但在2012年4月11日，英国《自然》杂志发文称，3个月过后，中国不少医疗机构仍旧有令不行，海量吸金。虽然中国在2009年3月继英国、美国之后第三个宣布干细胞治疗作为三类医疗技术合法化的国家，中国卫生组织也在2009年5月就将干细胞治疗列为医疗类3级高风险技术，并且在使用前必须得到有关技术部门的批准。但如今，很多医院都是在不被批准的条件下就为病人实施治疗，甚至很多医院都在宣称它们成功治愈了病人，但是却始终没有公布临床对照试验数据。
2012年5月24日，《人民日报》刊发了吉林硅谷医院涉嫌违规开展干细胞诊疗活动的文章《“唯一获批”医院忽悠患者》。后来卫生部与国家食品药品监督管理局组成联合调查组对事件相关的吉林硅谷医院和吉林高新技术医院进行现场检查，并责成吉林省卫生厅立即对两家医疗机构作出严肃处理。
目前国家干细胞临床研究领导小组正在研究制定一整套全新的干细胞管理制度，干细胞临床应用研究将比照国家一类新药进行管理。为了深入管理工作，2012年末，专家委员会制定了三个规范干细胞临床应用的文件，包括《干细胞临床研究指导原则》、《干细胞临床基地管理办法》和《干细胞制剂和临床应用管理规范》。
nlc202309022002
按照新管理办法，国家对于干细胞临床应用的管理，将从第三类医疗技术阶段升级至类似于一类新药（化学药或生物医药）的管理模式。但在未来，生物医药更多领域的管理和市场规则依然要不断地出台，并且及时根据新出现的情况做出调整。
生物医药中小企业
遭遇融资困境
生物医药目前是世界上活跃度最高的产业之一，但其在国内发展却面临着资金短缺的瓶颈。一个生物医药产品走入市场主要经过以下步骤：实验室研究和开发——临床前研究——Ⅰ期临床试验——Ⅱ期临床试验——Ⅲ期临床试验——获批——销售后评估等。
而对投资者来说，其中的风险非常大，目前生物医药在开发过程中每期最终成功上市的几率只有0.02%。这也导致很多风险投资不愿意涉足生物医药产业。据报道，美国生物医药咨询集团中国代表处首席代表张磊走访过国内百余家生物医药企业。在他看来，很多企业都可以用“穷得丁当响”来形容。
业内专家介绍说，目前风险投资主要盯住有以下特征的生物医药企业：一是企业在研的项目拥有知识产权；二是在研的项目完成获得欧洲或者美国认可的Ⅱ期临床；三是企业必须有符合国际标准的cGMP生产线，能严格按照cGMP的标准进行生产。但在目前符合这样条件的企业则非常少。
由于生物医药企业资金投入时间往往需要3到5年，所以目前主要是产业基金，也就是本身做医药的大型公司在注入资本。未来中国亟需要建立专为生物医药企业服务的风险投资公司。
目前运行较好的如成立于2005年的百奥维达中国基金，其规模为1.4亿美元，拥有流感疫苗和狂犬疫苗的延申生物公司，已成为该基金的投资对象。百奥维达基金创始人杨志预测，在未来10年内，中国肯定会出自己的生物医药龙头产品。目前该基金得到了三菱、摩根士丹利等国际金融机构以及上海浦东新区政府的支持。
2012年9月，上海生物医药中小微企业金融服务促进会正式成立。上海市科委生物医药处处长郑忠民指出，目前生物医药大企业不缺钱，但是中小微和创业期企业手头资金则非常紧张。而上海促进会的成立能对上海发展中的中小微企业提供有力的支持，并能提供平台促进金融界与企业进行沟通，促进上海生物医药产业的发展。
为了规范生物医药融资过程，2013年1月8日，深圳证券交易所对外发布了“创业板行业信息披露指引”第1号和第2号文件。其中第二号文件对上市公司从事生物制品业务的信息披露进行规范与细化，以提高信息披露的有效性与透明度，更好地保护投资者的合法权益。而这种信息披露指引也将引导投资者认识生物医药产业的特殊运行规律与风险特征。
此外，建立特种基金大力发展民间融资也是一个方式。中国每年的社会闲置资金非常多，但很多资金并没有进入到实体经济中。如果建立了生物医药企业发展基金，并在专业风险投资家指导基础上进行资本集中和管理，则有利于充分利用社会资源来促进生物医药企业的发展和产业结构的升级。
无锡大力发展生物医药产业 第7篇
生物医药是无锡近年来大力发展、振兴的产业。目前, 无锡市共有生物及医药生产企业300多家, 研发企业超过100家。无锡市发改委有关负责人介绍说, 大多数生物医药企业目前仍处在起步阶段, 对研发的渴求非常强烈, 但资金量较少, 不可能自己投巨资建实验室, 很多大型仪器设备也无力采购。无锡生物医药技术服务平台是提供专业技术服务和仪器设备的公共服务载体。平台群以企业、科研院所合作技术研发为主要形式, 数百家生物医药研发企业在平台上可以极优惠的价格享用到高品质的技术服务。
无锡市七大技术服务平台中, 有5家在科研院所和高校, 还有2家在专业园区。据悉, 七大平台之一———江苏省血吸虫病防治研究所生物疫苗与动物实验室启用以来, 利用效率很高, 已有多家企业将新品研制放在这里进行。哈佛大学博士后杨建良前年来无锡创办了和邦生物, 他表示, 两年来, 自己的公司利用这里的仪器设备, 进行重组蛋白新药研发, 经历了100多次的实验, 目前已成功获得药品纯品, 并申请国家专利。杨建良算了一笔账, 如果所有研发设备全部由企业自己投入, 总投资将高达800多万元, 而利用公共服务平台, 一年的平台租金仅20万元。
通过与企业合作, 高校和科研院所的设备闲置率也大大下降, 实现了资源利用最大化。国内惟一的集科学研究、开发生产与临床应用于一体的综合性核医学研究基地———江苏省原子医学研究所, 2007年至今已为30多家单位提供了仪器检测等技术服务。
医药产业 第8篇
一、长吉图先导区医药产业发展现状
2011年, 吉林省医药产业快速发展, 实现销售产值1150多亿元。其中, 规模以上医药制造业销售产值819.11亿元, 同比增长50.5%。吉林省医药企业以通化、长春、吉林和延边州四个地区为主要分布地, 集中了全省82.89%的医药企业, 其中通化地区最多, 占全省医药企业总数29.98%。
长吉图先导区医药产业发展参差不齐, 以长春、通化和延边地区的发展为例。首先, 长春和通化 (以下简称“长通”) 两地医药产业发展迅猛, 已把延边远远甩在后面。2006年, 通化、长春、延边医药工业产值分别完成95.5亿元、87.6亿元、19.7亿元。其次, 长通两地已初步形成产业集群发展模式, 而延边尚处于自然发展状态。通化、长春、延边制药企业分别为84户、83户、36户, 其中产值超亿元企业为12户、15户、3户。通化已形成东宝、修正、金马、万通、方大等9户企业集团为支撑的医药骨干群体, 实现了“小地方、大集群”格局。最后, 长通两地已建立较完备的医药产业自主创新体系, 而延边尚处于起步建设阶段。长春市集中了吉林大学、长春应化所等一批高水平的研究机构和国家及省部级重点实验室、药物安全评价中心、药品临床研究基地和新药研发机构100多家, 已初步形成了从基础研究、小试、中试直至产业化的研发平台和创新体系。
二、长吉图先导区医药产业发展存在的问题
长吉图先导区医药产业形成了“一地两域”、“4个医药园区”、“12个中药产业基地县”的集群式发展格局。但是在产业链建设及产业集聚方面仍需完善, 突出存在的问题有以下几个方面:
1、产业集群规模小, 发展缓慢
在产业规模上, 据统计, 全国医药业总产值在2003年达到2800亿元, 浙江一些产业集群总产值在全国份额中的比重超过30%, 而通化医药产业集群总产值在其中所占份额不足2%。在发展速度上, 2003年石家庄制药集团实现利润8.94亿元, 与整个通化市大体相当, 该集团年均利润递增率高达50.3%, 而通化在同一时期年均利润仅仅递增10.2%。
2、大多数医药企业缺乏科技创新能力和专业人才
从医药产业集群发展实际情况出发, 大多数医药企业的产品开发和设计能力比较薄弱、产品更新换代时间较长, 创新能力、资金、技术不足, 人员素质、管理水平不高。此外, 通化制药企业现有各类专业技术人员300余人, 平均每个制药企业不足4人, 人才缺乏使通化医药产业集群缺乏科技创新能力, 不利于市场竞争能力的提高。
3、医药企业产业链条不完整
医药产业缺乏统一完整的产业政策, 没有一个完整链接的平台, 使各个环节之间出现脱钩, 浪费过多的人力、物力和精力去完成链接, 医药产品招标制度尚存隐患。
三、完善长吉图先导区医药产业链对策分析
1、加强三市沟通, 加快医药产业集聚
各级政府应加强市场监管, 健全市场规则, 提高市场诚信度, 保证各类市场规范运作;加大对市场建设的扶持力度, 为医药产业集群的发展营造良好的市场环境, 形成医药企业的集聚效应, 依靠医药企业的集聚效应提升每一个企业的竞争力;引导医药企业集团式和集群式发展, 积极吸引域内外战略投资者、有实力的企业参与我医药企业重组, 进行医药行业资源整合, 使医药工业成为拉动医药产业发展的“火车头”。
2、加大对通化医药企业基础设施和信息服务的投入
各级政府应加大对医药企业基础设施和信息服务的投入, 使医药产业集群中的各个医药企业及时了解国内外医药科技发展新信息, 及时进行各个区域内医药企业的医药科技信息交流, 吸收医药研究新成果, 以提高医药企业自身的创新水平, 促进医药企业的发展和医药产业集群的良性发展。
3、加强通化医药专业人才的培养
长吉图先导区拥有多所高校、专业科研机构, 这是培养专业人才的必要条件之一。医药生产企业一方面应主动与国内外高校, 特别是当地高校以及科研机构联合培养医药科研、营销、管理等方面的专业人才。另一方面应努力深化企业改革, 改革产权制度, 从医药企业产权结构上解决智力、知识等无形资产问题;努力培养具有较高素质的企业家, 长期坚持“以人为本”, 不断努力提高医药企业的技术创新水平和竞争能力。
4、突出特色, 加强中药材种植基地建设
资源是产业链发展的源头, 中药产品是长吉图先导区医药产业的支柱, 也是非常突出的特色项目, 应该保持这一传统的优势项目, 建设集约化、规范化、标准化中药材种植基地。以已实施的规范化种植研究基地、规范化种植示范基地等国家级和省级示范项目为重点, 建设符合GAP标准的现代化中药材种植园, 进一步增强保障长白山垄断性药业原料资源的供应能力。
5、不断完善三市医药企业创新体系
各级政府应出台相应的激励政策和奖励措施, 不断完善通化市医药企业创新体系, 以增强通化医药企业的竞争力, 提高医药产业集群的竞争力, 形成具有长吉图先导区地区特色的建设格局。
摘要：医药产业是吉林省的优势产业之一, 也是吉林省经济腾飞的一大亮点。论文立足于长吉图先导区医药产业发展现状及问题分析, 提出了完善长吉图先导区医药产业链的对策建议, 对长吉图先导区形成具有较强实力的经济隆起带和对外开放的先行区起到一定的促进作用。
关键词：长吉图先导区,医药产业,产业链,现状,完善
参考文献
[1]刘仁敏.《通化医药产业集群可持续发展研究》[D].2009
[2]蔡志刚.《通化市医药产业发展与医药产业基地建设研究》[J].《中外企业家》, 2011 (4)
[3]刘冠宏, 蔡志刚.《通化市医药制造业产业竞争力内部结构的定量分析》[J].《才智》, 2011 (5)
医药产业 第9篇
关键词：高等职业教育,校企合作,职业素质,职业技能
随着天津市滨海新区和生物医药产业的快速发展, 高素质技能性医药人才的重要性和不可替代性为高职教育的发展带来了巨大的空间, 也对高等职业教育培养的人才质量提出了更高的要求。高等职业教育必须根据企业对人才素质、技能的要求, 制订人才培养方案, 确定人才培养模式, 采用适用于企业实际需求的教学方法和学生质量评价体系, 坚持校企合作、工学结合, 推动企业积极有效地参与职业教育, 促进职业教育的持续发展。
1 目前天津市滨海新区医药产业发展的现状和未来发展的趋势
天津市滨海新区医药产业涵盖了化学制剂、原料药、生物制药、中药、医疗器械等领域, 已经聚集了包括葛兰素史克、诺和诺德、诺维信等大型生物医药制造企业, 中新药业、金耀集团等国内龙头企业, 国家生物医药国际创新园、美国亚历山大公司等生物医药孵化器, 哈娜好、美国德普等医疗器械企业以及大批快速成长的中小型科技企业, 包括天津博纳爱杰尔、凯莱英等, 生产设施、技术水平均处于全国领先地位。天津市滨海新区在生物制药、现代中药的研发与产业化方面已具备良好的发展基础, 在干细胞技术和治疗药物等领域的技术处于国内领先地位, 在医疗器械等领域有明显优势。
笔者对天津市滨海新区101家制药企业5年内发展规划进行了调研, 结果见图1。
从图中我们可以看出, 有54%的企业计划在未来5年内将有较大规模的扩大, 将建立新的生产基地或公司, 有近31%的企业计划缓慢扩大企业规模。随着企业规模的扩大, 有64%的企业将在跟主业有关的上、下游行业领域开发新的产品, 开辟更大的市场, 有18%的企业将实现多元化发展。可见, 在天津市滨海新区内, 制药企业已具备良好的发展基础。
笔者共对天津市滨海新区101家制药企业5年内对高职学生的需求进行了调研, 结果显示:有51%和26%的企业在未来5年内, 对高职学生有大幅度和小幅度的用人需求。目前天津市滨海新区拥有包括大型生物医药制造企业、传统中医药生产企业、生物医药孵化器和医疗器械企业在内的200多家企业, 外资企业和内资企业各占一半, 2012年将实现产值100亿元人民币以上。可见, 天津市滨海新区制药企业蓬勃发展。制药企业的发展对高职学生来说, 就有了良好的就业机会。
2 天津市滨海新区医药产业对人才职业岗位和职业岗位能力的需要
2.1 2012年天津市滨海新区对高科技人才需求的学历结构调查统计 (见表1)
2.2 天津市滨海新区生物医药产业对人才职业岗位能力的需求
(1) 对高职学生通用和专项职业技能要求的调查结果显示, 企业对学生的通用技能要求非常高, 均高于55%以上, 对专项技能的要求较低, 大多低于50%。
(2) 对高职学生最缺乏的职业素质调查结果显示, 高职学生最缺乏的职业素质比例较高的为学习创新能力 (35%) 、团队协作能力 (31%) 、自控能力 (27.5%) 。
(3) 对高职学生最缺乏的职业意识调查结果显示, 目前高职学生缺乏的职业意识中, 责任意识以57.5%的比例高居首位。
(4) 企业要求高职生应具有的学习能力中, 迅速适应新环境、新岗位工作的能力以47.5%的比例高居首位。
3 调查结果分析
调查显示, 天津市滨海新区医药产业的快速发展, 需要大量高职层次, 具有一定的基本职业技能, 综合素质较高, 较高学习创新能力、团队协作能力, 适应能力较强, 具有高度责任感的从事一线生产操作的高级技术工人。而目前高职教育在安全环保职业技能、协作能力、计算机操作、学习创新能力、适应能力等方面远远不能满足企业对人才的要求。部分医药企业的转型对高职学生和在岗人员都提出了提高学习能力、创新能力、适应能力的要求。“一次学习, 终身受用;一次就业, 终身享有”的观念已成为历史, 每位社会人都要不断学习, 不断提高, 不断完善自己, 不断适应社会需求的变化。
4 医药高职院校适应天津市滨海新区生物医药产业发展需要的对策
4.1 根据天津市滨海新区产业结构调整, 设置新专业
随着天津市滨海新区产业结构的调整和天津市生物医药企业的快速增加以及国家新GMP、GSP规范的实施, 医药产业出现了研发辅助人员、生产操作人员、药物分析人员、机械维修人员、市场营销人员、医药物流人员等技能型人才的短缺现象, 医药高职院校要及时准确地把握产业发展信息, 有针对性地设置专业, 为产业发展提供人才支持, 更好地为产业服务。
4.2 依据国家药品法律法规内容变化, 改革教学内容
国家新GMP、GSP等一系列规范的实施, 将推动医药企业新一轮的优化、重组、转型和淘汰, 产业布局将发生重大变化。随着新规范的实施, 企业对人才的要求将进一步提高。医药高职院校应依据新规范对人员技能、素质的要求, 以岗位职业技术、技能作为主要教学内容, 形成富有职业特色的教学理念。通过与企业进行专业共建、课程共担、教材共编的“三共”合作, 大力推进学生职业技能的培养和提高。
4.3 积极推进校企合作办学模式
高等职业教育与企业是密不可分的, 二者是一个“共生共荣”体。高等职业教育为企业提供人才和技术, 为企业发展注入活力;企业的发展则会促进人才的需求, 促进高等职业教育的进一步发展。天津市滨海新区生物医药产业的快速发展, 迫切需要高素质技能型人才, 医药高职院校与生物医药企业和研发机构紧密合作, 以校企合作为平台, 开展校企全方位的深度合作, 是提高职业教育教学质量, 培养“双师型”教师, 提高教师职业技能、技术服务能力和实用技术研发能力, 强化学生职业岗位工作能力的有效途径。
(1) 校企共建“厂中校”、“校中厂”, 充分发挥行业、企业在人才培养过程中的作用, 校企紧密结合, 共同培育人才。
(2) 评价主体多元化, 评价形式多样化, 评价内容全面化、职业化, 这有利于学生的全面发展和可持续发展。注重过程性评价, 注重职业技能的考核, 注重对学生综合素质的评价和学生个性的培养。
(3) 工学结合, 校企合作, 将企业岗位职业技能的要求和考核评价方式纳入职业技能课程学生评价体系, 对学生的职业意识、职业素质、职业技能进行全面评价。提高学生的职业适应能力, 为企业选才、用才打下良好的基础, 在考核内容、形式等方面以及考评员组成上都给予企业参与权。
4.4 以就业为导向, 改革和创新高职教育人才培养模式
职业教育的本质决定了高职院校必须坚持以就业为导向。高职教育培养的人才不仅是掌握一定知识的高素质技能型职业人, 同时也是具有健全人格, 具有良好道德信念, 会学习, 会做事, 会做人, 会生存的社会人。生物医药产业因其具有的行业特殊性, 对人才的选拔比较注重法律意识、职业责任心、学习能力、吃苦精神、表达和沟通能力、团队合作精神、时间和效率观念、专业知识技能等方面的综合素质。按照以上培养目标, 医药高职院校必须改革和创新人才培养模式, 以实现医药高职教育的人才培养目标。
(1) 培养目标应定位准确。在人才培养上强调职业岗位能力、职业意识的培养。基础知识以够用为度, 职业技能方面必须紧贴企业需求, 以岗位需要为原则, 强化训练, 达到与企业的零距离对接[1]。
(2) 构建适于培养高素质技能型人才的培养方案。通过对岗位典型工作任务的分析, 归纳出能够满足职业岗位素质和技能需要的课程模块, 构建适用工学交替的模块化人才培养方案。
(3) 加强实训基地建设, 强化实践教学。采取多种方式建设校内外实训基地, 如采取学校独立建设, 校企共建, 政府、企业、学校共建, 依托行业建设, 企业参股建设等方式。实训基地应按照企业的运行机制进行管理。实践教学应实现校内、校外合一;车间、教室合一;教师、师傅合一;学生、学徒合一;理论、实践合一;作业、产品合一;仿真、实操合一;教学、科研合一;服务、创新合一的教学新理念。
(4) 加强“双师型”教师队伍建设。建立有效机制, 鼓励中青年教师到企业进行实践锻炼, 强化他们的职业技能, 同时注重从行业、企业引进一批有实践经验的技术人员到学校兼职, 大力加强“双师型”教师队伍的建设[2]。
4.5 加强双证书教育, 提升学生的就业竞争力
“双证教育”是以就业为目的、以职业教育为导向、以大学教育为支持、以培养市场紧缺型人才为核心、以培养企业实用型人才为目标的专业复合型人才教育工程。职业教育应更加注重职业教育和实践素质教育, 让学生大量参与项目实践及企业实践, 极大地丰富学生的实践经验, 使学生的专业素质和职业素质得到全面提升, 让学生一毕业即拥有良好的职业竞争优势, 成为企业适用人才。
双证书教育的核心实质是以服务为宗旨, 以就业为导向, 以能力为本位, 以岗位的需要为依据, 按照实际工作任务、工作过程和工作情景来组织课程, 规范职业技术课程和职业技能课程开发、课程结构、教学师资、教学指导以及教学活动分析过程, 形成一个以任务执行为主体的职业技能课程体系。
(1) 加大课程改革力度, 提高学生的就业率和就业质量。根据企业人才需求的变化, 增加与专业和职业岗位对应的职业工种资格证书考核的种类, 同时围绕职业资格证书考证内容的需求, 坚持不间断地调整人才培养方案, 持续改革课程体系、课程内容, 增加与职业资格证书考核相关的课程, 将行业和企业的职业标准融入到课程内容中, 为学生双证书的获取奠定基础。
(2) 加大对实训基地的投资力度, 为提高学生的取证率提供物质保证。按照职业资格证书考核和行业、企业岗位技能的要求, 完善实训设施、设备, 将职业资格证书考核标准作为实训考核的标准。通过鼓励教师考取相应工种的考评员资格证书;聘请行业、企业专家和技术人员等方式加强教师队伍的建设[3]。
(3) 采取在校内设立技能鉴定站、与劳动和社会保障局培训处联合考核、利用行业内技能鉴定站、利用其他相关技能鉴定站资源等多种方法为学生职业资格证书的取得提供保障。
4.6 强化职业素质, 培养具有可持续发展能力的技能型人才
职业素质包括职业基本素质、职业岗位素质、创新创业能力。职业基本素质就是从业人员在工作过程中能够可持续发展所需的基本素质, 包括职业道德和身心素质。职业岗位素质就是从业人员履行岗位职责时所需的专业技能和实践技术, 包括职业意识和职业技能, 这是从业人员生存和发展所必需的核心素质。创新创业能力是更高层次的职业素质。职业素质的培养不仅是实现高职学生全面发展的重要内容, 也是促进高职学生全面发展的重要途径。
(1) 将职业素质教育落实在课堂教学中, 并贯穿于教学过程始终。课堂教学是落实职业素质教育的主渠道, 要将素质教育落实到课堂教学中, 就必须建立以学生为主体的课堂教学模式, 在课堂教学中充分调动学生的主动性, 让学生主动参与观察、主动参与操作、主动参与探索;让学生学会自我调控心理、自我评价, 培养学生的创造力。在实践教学过程中, 教师按实际工作岗位及各职业岗位的技能要求, 对学生进行职业规范化训练, 使学生初步具备服务意识、质量意识、安全意识、规范意识等素质, 同时培养学生的职业情感、职业意志、职业道德及团结协作能力, 使学生逐渐养成良好的职业习惯。
(2) 校企合作、工学结合, 培养学生的职业意识和创新能力。将企业的优秀文化渗透到学校的教育活动当中;将与企业相关的竞争、质量、效益、服务等职业意识和爱岗敬业、诚实守信等职业道德直接与学校的各种社团活动、竞赛、演讲甚至是标语、标牌的制作相结合, 培养学生的职业意识。
参考文献
[1]魏银霞, 郭庆.适应产业需求的高等工程人才培养模式改革探析[J].教育与职业, 2011 (20) :38-39.
[2]张学洪, 王文, 徐建平.新时期高等工程教育改革的对策[J].高等工程教育研究, 2012 (3) :23-24.
对我国医药产业发展的思考 第10篇
1 我国医药产业发展中存在的主要问题
1.1 医药企业改革滞后, 机制不活, 发展后劲不足
(1) 一些民营企业规模小, 产品和技术水平低。医药院校、科研院所等事业单位内部改革没有突破性进展, 机制不活, 难以留住人才、引进人才和充分发挥科技是第一生产力的作用。
(2) 产品结构不合理, 竞争力不强。制药企业现有主打产品科技含量低, 品种单一, 缺乏具有自主知识产权的新产品, 发展后劲不足。
(3) 产品集中度低, 战线长, 优势产品没有规模优势。
1.2 医药行业研发能力亟待提高, 科技支撑力不足, 缺少高水平的技术创新平台
大部分企业投入新药研发的资金不足销售额的1%, 难以形成以企业为主体的技术创新体系。大部分科研机构装备落后, 高级人才明显缺乏, 开发有自主知识产权产品的能力较差。医药产业是一项高科技、高投入、高风险、高回报的行业。而我们目前所处的大背景是新老体制的交替与过渡、自主创新能力薄弱、药品降价趋势不可逆转、市场低水平竞争激烈, 这就注定我们医药行业的自主创新充满了艰辛与曲折。从国际医药产业分工的格局来看, 发达国家以新药为主, 而我国则以仿制药为主。
1.3 对外开放层次不高, 招商引资乏力
医药行业普遍开放意识不强, 步子不大。外资、合资企业数量少、规模小、档次低, 缺少与国外医药大企业合作的项目和企业, 影响了医药产业与国际接轨。医药企业资源开发利用不够, 产业化进程缓慢, 如我国动植物及矿物中药材极具开发价值, 但开发利用进程进展缓慢, 有特色的医药经济没有形成。在中药企业中, 大企业没有做大, 小企业没有做精。现有中药产品技术含量不高, 竞争力不强, 产品趋同现象严重。
1.4 医药行业高投入、高消耗、高排放、高污染等问题严重, 形势严峻
循环经济作为一种新的经济发展理念, 是落实科学发展观、全面建设小康社会和新型工业化的战略选择。制药是国内6个重污染行业之一。对此从资源能源转换角度看制药企业必须达到“三个高效”:资源高效利用, 能源高效转化, 代谢物高效再生;实现这些目标要完成“三种治理”:资源化治理, 分布式治理, 系统化治理。这些新的要求对医药行业来说是个严重的挑战。
2 促进我国医药产业发展的对策
坚持医药行业的可持续发展, 维护生态平衡, 采取有力措施抓好化学原料药的节水、节能、节约资源和环境综合治理工作。大力发展循环经济, 清洁生产, 提高资源可利用效率, 尽可能减少资源消耗和废物产生, 尽可能回收利用再生资源。
2.1 提高医药产业持续创新能力
制定积极的财政、税收和政府采购政策, 加大对医药科技创新方面的投入, 推进建立以企业为主体、科研院所为支撑、市场为导向、产品为核心、产学研相结合的医药科技创新体系。扶持优势企业的创新能力建设, 引导并支持企业建立技术中心, 建设技术交易平台, 加速科技成果的转化。鼓励企业引进消化吸收再创新, 鼓励科技人员创新, 实现新药研制从仿制为主向以创新为主, 仿创结合发展。加快科技支撑体系建设, 为原始创新提供重要支撑, 打破部门、地区封闭, 建立科技资源共享、共用、共建体制, 建设一批具有国际先进水平的专业化的研究开发基地, 以及与国际标准接轨的新药安全评价、药物制剂技术研究等研究开发中心。加强国际间的合作与交流, 建立国际水准的信息科技平台。完善知识产权保护, 以及符合中医药特点的药品评价体系。
2.2 优化产业结构与布局, 促进各地区医药经济协调发展
抓住国家实施西部大开发、振兴东北老工业基地、促进中部地区崛起等发展战略的契机, 根据各地区生态资源环境状况, 按照“突出特点、特色发展”的方针, 优化医药产业在全国的总体布局, 形成长江三角洲、珠江三角洲和京津冀地区三个综合性生产基地和东北地区、中西部地区若干个专业性生产基地。形成区域相互促进、优势互补的互动机制, 促进各地区医药经济协调发展。
2.3 实施“走出去”的国际发展战略, 加强国际合作
在国内GMP认证基础上, 积极推进进入欧美市场的产品认证, 满足国内市场对更高水平医药产品的需求, 同时以质优物美、合理价格开拓国际原料药市场, 提高产品附加值和出口产品的档次水平。加强创新药物的研制, 充分运用现代技术, 加强作用机制新、疗效高、毒副作用小的具有自主知识产权和市场竞争力的创新药物的研制。重点开发抗肿瘤药物、心脑血管系统药物、抗病毒感染药物、神经精神系统药物、降血糖药物、老年病药物等。加大药物制剂开发力度, 提高制剂产品的技术水平, 积极参与美国和欧盟的药品注册。针对一些专利准备到期的产品, 抢先开发、提前申报, 抢夺上市先机, 争取在国际药物制剂产品上实现新的突破。
2.3.1 加快创新药物和非专利药的研制
面对经济全球化带来的国际分工细化, 应突出优势、特色发展, 坚持有所为、有所不为, 把握国际医药市场一批销售收入超过10亿美元的药品专利到期的大好机遇, 提早准备, 加快产品、产业化技术研发, 促进化学药产品的更新换代, 加快国际市场开拓, 提升在国际医药产业中的分工地位。
2.3.2 发挥传统化学原料药和普药生产的优势
促进优势化学原料药基地和骨干企业的技术进步, 重点攻关酶法、生物转化、膜技术、结晶技术、手性技术等绿色环保、节能降耗的关键性、共性产业化技术和装备;引进、消化吸收国外先进的技术及装备, 提高我国原料药的生产技术水平, 提高产率, 减少能耗, 降低成本, 产生效益。推动我国化学原料药产业的可持续发展。
2.3.3 开发特色原料药
认真分析和把握国际市场和产品专利状况, 对市场需求潜力大、发展前景好、专利即将到期的产品有针对性地提前进行研究开发, 仿创结合, 在工艺技术上对产品进行二次创新。重点选择抗忧郁类、抗心脑血管病、抗肿瘤、抗病毒、抗艾滋病药物等老年性、慢性、传染性疾病等的临床用药。
摘要：研究表明, 我国医药产业正处于矛盾的凸显期, 存在企业改革滞后、研发能力低等一系列问题。对此, 应加强医药企业创新能力建设, 重新布置企业结构与布局, 实施走出去等措施。
关键词：医药产业,研发能力,协调发展
参考文献
[1]付丽红, 徐建国, 尚靖.新药研究开始中有关问题的思考[J].中国药房, 2004, 15 (5) :268.
提升医药产业的经济主导地位 第11篇
1.省政府设立专项资金,加快医药产业发展步伐。一是建立省级医药工业发展专项资金,从省级工业发展资金中划出一定额度,由医药行业职能部门管理使用。资金主要用于支持医药产业发展,改善医药产业的资本环境。鼓励国内外医药企业在省内设立地区总部,鼓励外商投资企业对国有民营企业转让技术,鼓励国内外医药产业专业科技人员携带科技成果到我省创办医药企业,鼓励内资企业来省内投资发展医药产业,鼓励医药企业上市。二是建立新型工业化示范基地专项引导资金,用于扶持省内各市(州)申请创建国家新型工业化示范基地项目,同时对成功获批新型工业化示范基地的市(州),在省财政预算中划出专项资金用于支持基地建设和发展。三是建立产业园区专项引导资金,重点向医药产业园区项目、重大产业化前期关键技术开发、科技基本设施建设倾斜。四是组织专家对省内现有的品种进行评估,对有可能做大的品种,要认真、全力、全方位给予支持,使其真正成为经济的支撑点、医药产业的兴奋点。
2.设立医药科研人才培训基地。依托省内高等院校、科研院所,制定完善吸引人才优惠政策,鼓励企业与高校和科研院所建立人才培养协议,搭建医药产业产品、供应、求购、动态、招聘信息平台,采取多种形式转化医药产业高新技术成果。根据单位或本人申请,人事、公安等部门简化程序,快捷服务,办理户口迁入手续,其配偶、子女可同时迁入。
3.完善企业创新的市场政策。优先推荐省内医药企业申报和承担国家与地方各类科技项目,鼓励以本地企业牵头,联合高校和科研院所,加快推进医药新产品产业化与重大产品的技术改造。对于企业生产的拥有专利技术的新药、医疗器械或经国家和省认定的新产品,由省政府相关部门推荐,经联合审定后,优先纳入《吉林省城镇职工基本医疗保险和工伤保险目录》,在吉林省基本药物补充目录遴选、招标、选择配送等方面鼓励和支持省内医药企业的发展,同时帮助企业做好进入外省医保目录的协调工作。
4.加大对医药城的政策和资金扶持。加大对市(州)已形成的支柱产业扶持力度,设立产业特区,充分发挥全省医药城的地方特色和自身产业优势,集中力量,挖掘潜力,扩大产能,在原有基础上,继续给予医药城资金和政策扶持,做大做强支柱产业。通化市是由中国医药质量管理协会评价命名的“中国医药城”,由此,通化市成为我国第一个被命名为“中国医药城”的城市。
利用外资发展我国医药产业探析 第12篇
20世纪80年代以来, 特别是进入本世纪之后, 大量外资纷纷进入我国医药市场。全球最大的20家外资企业纷纷进入我国医药市场, 争先恐后地建立了合资以及独资企业, 全球性的跨国药企对我国医药产业产生了巨大的影响。而且更关键的问题是, 它们也是推动医药经济发展的重要力量。
基于此种背景以及我国各产业都面临外资进入的挑战, 我们应该抓住历史机遇, 利用好外资, 发展壮大我国本土的医药产业。在进入本世纪以来的新一轮国际产业转移大潮中, 跨国医药企业也一直在积极推进在全世界范围内的行业资产的重组和研发生产制造销售业务的大量转移。在当前的历史形势下, 抓住机遇, 积极地利用外商投资推动我国的本土医药产业的发展, 并且提高我国的医药产业的国际竞争力也是提升我国医药产业经济的重要途径。
从总体情况来看, 外资最主要的作用首先是弥补了我国医药产业资本的不足, 在原始积累的过程中发挥了重要的作用。中国医药引入外资, 不仅扩大医药产业的资本总量, 也提高了资本质量。跨国公司进入中国市场对本土的医药产业的发展还是有很大的裨益的。
2外资对我国医药产业的积极影响
2.1外资促进我国医药产业的技术更新
技术进步是一个国家高新科技产业最核心也是最直接的竞争力的体现。而新药创新是中国医药产业竞争力提升的最根本也是最重要的途径。行业的新技术新工艺等可以通过不同的渠道随资本流动跨国界流动。跨国医药公司生产研发新产品的研发投入远远超出我国医药产业的投入, 是世界医药产业的新技术的研发创新者。它们不仅拥有巨大资本, 也拥有中国企业缺乏的高新技术。
作为东道国, 各行业积极引进外资, 不仅仅是为了引进资金, 更是希望能够借此机会得到自己不具备的先进技术, 趁机产业升级, 并借此提高本国产业的创新研发能力, 从而提高产业技术水平, 大大提升国际竞争力。
根据现代经济增长理论, 劳动要素资本要素等因素可以深刻影响一国的产业经济的发展, 更重要也更加根本的是技术要素。跨国医药集团公司作为医药高新技术的创造者和拥有者, 对本土医药产业的技术进步的作用就更加明显了。这些跨国医药公司主要通过两种渠道来影响我国的医药产业技术发展, 进而提升我国医药产业的国际竞争力。一是通过技术转移的途径, 直接影响技术进步;二是通过技术扩散和技术溢出效应, 间接影响产业的技术进步。
直接的重复生产投资并不是我国医药产业长远发展的思路。创新研发这才是是药企发展最好的的源动力。然而, 我国本土的医药产业由于历史原因, 底子薄, 基础弱。投入的R&D费用仅仅才占到销售收入的1%左右, 这连跨国企业的十分之一都不及。这种现象严重影响了我国的医药产业的核心竞争力的提升。根据有关资料统计, 全世界最大的跨国公司R&D的费用将近要占到全球R&D费用的70%甚至以上。平均每个企业的技术开发的费用几乎要占到产品销售额的十分之一。随着人们对新医药产品需求不断加大, 新药开发的费用需要投入更多才能占领市场份额。由此可见, 发达国家的跨国企业对比我国本土的药企来说, 在资金规模和新药研发创新方面都具有很强的竞争优势。
因此, 我国不仅要积极引进外资, 利用外资, 更要最大程度地利用外资带来的技术效应, 吸收先进技术, 提升自己的技术创新能力, 从而提高其国际竞争力。
2.2外资促进了我国医药产业的全球化和国际化
在全世界的医药产业的国际分工过程中, 来自发达国家的药企一般以研发新药为主, 依靠各方面的优势和政府的政策优势, 长期占据国际分工的高端位置, 获取了利润的大部分。与之形成对比的是, 广大发展中国家药企主要依靠生产仿制药, 生产原料药和中间体等, 这在医药产业链中明显处于较为低端的位置。而且跨国制药巨头们纷纷通过兼并重组并购等方式大大地提高了对市场的垄断程度之后, 将大量的资金投向了更新的生物工程以及天然药物等新方向, 愈发的注重开发新药为主的高端制药业务发展。在此过程中, 它们逐步把技术含量低的业务向发展中国家转移。这种国际形势有助于我国医药产业更好地参与到全世界医药产业的国际分工中去。
在经济一体化和跨国公司纷纷调整产业结构的大背景下, 许多跨国药企改变策略, 将生产制造中心设立到其他发展中国家去, 尤其是某些成本较低而市场又较为广阔的发展中国家, 比如中国和印度等国家。
由于种种现实利益和法律政策的影响, 制药巨头们将生产原料药中间体的低端生产基地设立在了发展中国家, 但是它们却在国内主要进行新药研发的关键流程。跨国公司通过合资或者并购和合作的形式, 在中国、印度等国家设立医药企业, 生产它们所需的原料药, 但是却非常注重保护自己的知识产权。
多年激烈竞争的结果是, 世界医药市场形成了以美国欧洲、日本为首的三足鼎立, 而多个新兴国家奋起直追的局面。大量外资流入其实是有助于我国医药产业逐步打破发达国家垄断的局面的。
2.3外资促进了我国医药产业的对外贸易和交流
总体上看, 我国医药产业大多数时候是出口大于进口, 暂时处于竞争的优势状态。利用外资对我国医药产业的贸易能力有一定的促进作用, 帮助我国医药企业开拓了国际市场, 赚取了大量外汇, 也帮助我国企业优化了结构, 这对我国医药产业的国际竞争力提高产生了较明显的正向作用。
市场占有率是表现一个国家医药产业的竞争力最直接也是最有说服力的指标, 某国家的产品如果在国际市场上占有率高, 说明产业竞争力强。国际市场的占有率衡量了产业的相对竞争力, 该指标表明了某产业在国际竞争中具有的相对实力。而我国虽然占有市场比率不高, 但是却在逐年进步和增长, 外资间接地对我国医药产业的国际竞争力提升有较强的正向作用。
3利用外资提高我国医药产业的技术水平和国际竞争力
就我国医药市场的情况而言, 极为巨大的国内市场这一天然优势是世界上的任何国家不能与之相比的。现实情况是, 巨大的国内市场不仅是培育我国本土的医药产业的沃土, 也是我国吸引众多外资的因素之一。以市场换技术这种策略不失为提高我国医药产业创新技术水平的实际又简单可行的好方法。
当前我国还没有把市场出让与转让技术作为引进外资的对等条件加以规定。要想充分发挥外资提升我国医药产业竞争力的作用, 我们就要在利用外资的过程中加以注意:作为我国医药产业的主管部门, 比如卫生部以及国家食品药品监督管理局等等有关部门应尽快地转变职能, 进行宏观调控, 注重监管的同时要确保医药产业的发展政策的统一性和透明度, 积极营造和谐开放公平有序的市场环境。
3.1积极鼓励国内的医药企业联合重组并购整合资源, 建立现代企业管理制度, 并加强企业文化建设
随着经济全球化的进程, 医药市场的国际竞争日趋激烈。作为医药产业, 是具有高投入高技术高风险特征的高薪行业。少数发达国家和跨国药企几乎垄断了世界医药市场。全世界前100家的大型医药企业供应了几乎接近80%的医药产品, 而前25家医药企业则控制了几乎50%的医药市场。我国的医药产业存在规模小, 产业集中度很低的现实情况, 面对严峻竞争形势, 我们必须要鼓励国内医药企业通过生产要素的变革, 如重组并购等方式, 全力提高产业集中度。在有可能的情况下, 支持大型医药企业建立战略联盟, 并且尽早地实现专业化的生产和规模经营方式, 增强自身实力, 提高国内医药企业的集约化水平。建立现代企业管理制度, 实现经营机制的转换, 全面提高国际化程度。
3.2合理引入利用外资, 切实增强自主创新能力, 为技术引进以及技术外溢提供政策支持和便利
在外资进入的背景下, 开放的市场和先进技术的引进为中国本土的医药企业去学习先进科学技术提供了百年不遇的机会。可是跨国医药公司为了保持竞争的实力和它们对市场的垄断地位, 也会采取措施避免技术外溢效应的发生。对此我们要有充分的思想准备, 充分贯彻用市场换技术的规则, 还有培养良好的市场竞争环境也是促进新技术发展的有效途径之一。为了提高医药产业的综合竞争力, 引进技术的确很重要, 但更重要的是后续工作, 即引进技术后加强对新技术的消化吸收利用。许多因素, 包括企业研发能力以及R&D投入等诸多因素都容易影响医药产业的技术吸收能力。对此, 政府要采取财政补贴和税收杠杆以及贷款优惠等金融政策, 积极鼓励医药企业加大研发投入, 这样才能增强吸收能力。
就市场经验而言, 技术引进不等同于技术进步。技术引进仅仅才提供了学习机会, 只有对引进的新技术进行消化和吸收并能够转化成实际生产力和市场占有率, 才能够达到利用外资来提高我国医药企业的研发创新能力的目的。我国的企业要在开放条件下, 在积极利用外资的基础上, 鼓励研发投入, 坚持自主创新, 从各方面充实提高, 这才是提高我国医药产业的竞争力的正确选择。
4我国医药企业应该积极融入全球市场, 利用历史机遇发展壮大
随着我国经济迅速发展, 对外开放程度也不断扩大, 有许多跨国医药公司在中国投资后, 扩大了对华采购活动。这种情况为我国医药企业进入全球市场提供了良好契机。而跨国公司在华采购为我国医药企业提供了一个开拓国际市场、带动企业产品出口、建立稳定销售渠道的重大机遇。可以使我国有竞争力的产品打入国际市场, 在竞争中提高自己的实力。使企业的技术创新能力和管理水平得到提升。
引进外资的根本目的, 在于提升自己, 超越对方。我国医药企业要想学习和超越对方, 就必须加强市场意识, 自主创新, 在更高层次上开展国际合作, 更好的发展我国的医药产业。
参考文献
[1]徐涛.引进FDI与中国技术进步[J].世界经济, 2003, (10) .
[2]刘鹏飞.外商直接投资对我国产业结构影响分析[J].兰州学刊, 2006, (9) .
[3]陈飞翔, 胡靖.利用外资与技术转移[M].北京:经济科学出版社, 2006.
[4]祝年贵.利用外资与中国的产业安全[J].财经科学, 2003, (5) .
[5]唐玲, 邱家学.对跨国药企在中国设立研发中心的思考[J].上海医药, 2005, (06) .
[6]何维达.开放市场下的产业安全与政府规制[M].南昌:江西人民出版社出版, 2003.