解毒工艺范文

2024-05-12

解毒工艺范文（精选7篇）

解毒工艺第1篇

铬及其化合物在人类生产及生活各方面的应用日趋广泛, 且无可替代。铬是制取不锈钢的重要原料, 在许多领域都有应用。现今铬盐产品的生产工艺主要以铬铁矿 (以Cr2O3计含量在44%-46%) , 纯碱及填充剂 (返渣、钙、菱镁矿等) 为原料, 在1150℃高温下煅烧, 将矿石中的Cr3+氧化为Cr6+, 烧成熟料经水浸泡出可溶性Cr6+, 经多级洗涤产生含Cr6+的碱性铬渣。除生产工艺需用的返渣外, 排放一部分的铬渣不用, 这部分铬渣含有0.1%-1%不等的Cr6+。它是一种强氧化剂, 对人有致癌和诱发基因突变的潜在风险;而含铬废渣的危害主要表现为其中的铬最终会以Cr6+的形式进入水体、土壤和大气, 对环境造成严重的污染, 这种污染是长期的, 根治起来人力、物力也所费颇巨。虽然经过工艺和配方的改进, 能减少外排放铬渣的数量, 但要彻底解决铬铬渣Cr6+的污染问题, 还要对这部分铬渣进行解毒处理。

铬渣的解毒方法常用的是干法和湿法解毒, 近年来也有新的技术出现, 本文主要论述的是常压下的湿法解毒工艺条件的摸索。

一、工艺实验

1. 实验原料与设备

(1) 水选细渣 (烘干, 200目通过60%以上) :水铬0.40%, 酸铬0.10%。

(2) 纯碱 (分析纯) ;

(3) 硫酸 (分析纯, 密度1.84克/毫升) ;

(4) 硫酸亚铁 (工业用, Fe SO4含量为80%) ;

(5) 解毒锅 (实验室用烧杯代替) ;

(6) 电动搅拌器;

(7) 磁力搅拌器;

(8) 真空泵;

(9) 烘箱;

(10) 电子万用炉。

2. 工艺实验

(1) 实验原理及目的:旋流分离水选后的细渣中尚未洗净的水溶性Cr6+和少量酸溶性Cr6+;在一定条件下, 硫酸亚铁可将渣中六价铬还原成三价铬而使铬渣解毒, 达到环保排放要求。通过在常压下分别改变工业硫酸亚铁和硫酸的加入量以及处理时间、反应温度等条件来进行对比实验, 对水选细渣用硫酸亚铁解毒进行最佳工艺条件摸索。

(2) 实验记录和分析

1取工业硫酸亚铁, 按公司原料标准汇编分析方法, 测定硫酸亚铁含量;

2将水选细渣烘干, 按公司中控分析规程分析方法, 测定细渣的水铬和酸铬含量;

3将处理后的细渣浆料进行酸度测定并做好记录;

4将处理后的溶液进行抽滤, 测定滤液的六价铬含量;

5按HJ/T299-2007固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法、GB5085.3-2007危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别、GB/T15555.4-1995固体废物六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法中的分析方法, 测定解毒渣的浸出毒性 (总铬和六价铬) 。

6原料分析结果

3. 实验方案

将无钙焙烧铬渣经水选分离后的细渣加水配制成含固量在35%左右的浆料, 在常压时用Fe SO4进行解毒处理, 处理过程中连续搅拌, 将解毒浆料用真空泵抽滤, 分别对滤液和解毒渣进行分析。本实验通过考察四个因素 (Fe SO4的加入量、硫酸加入量、反应温度、处理时间) 对解毒效果的影响, 寻找最佳工艺条件。

本实验中:

Fe SO4加入量:120%——指将铬渣中水溶性Cr6+和酸溶性Cr6+全部还原成Cr3+所需的工业硫酸亚铁理论量的1.2倍;

硫酸加入量——指需解毒铬渣量的百分比;

常温条件——指25℃

(4) 实验指标要求:

1.使解毒过滤液达到公司内控要求:六价铬≤0.5mg/L。

2.使解毒渣浸出毒性达到环保要求:总铬≤15mg/L, 六价铬≤5mg/L。

三、结果与讨论

1. 实验数据见下表

实验条件与分析结果 (含量以Cr6+计, 单位:mg/L)

2. 讨论

(1) 从1-6号实验可以得出:在加酸量、反应温度、处理时间一定的条件下, 随着Fe SO4加入量的增多, 铬渣解毒效果越好。本实验在加入Fe SO4理论量的180%时, 完全能满足解毒要求。

(2) 从3、7-8号实验可以得出:在Fe SO4加入量、反应温度、处理时间一定的条件下, 随着加酸量的增多, 铬渣解毒效果有一定程度的增加, 但差别不显著。

(3) 从4、9-10号实验可以得出:在Fe SO4加入量、加酸量、处理时间一定的条件下, 随着反应温度的升高, 铬渣解毒效果有一定程度的增加, 但差别不显著。

(4) 从4、11-13号实验可以得出:在Fe SO4加入量、加酸量、反应温度一定的条件下, 随着处理时间的延长, 铬渣解毒效果越好, 在处理时间达2h后, 差别不显著。

(5) 从1-12号实验可以看出:影响无钙渣解毒的主要因素是Fe SO4的加入量, 其次是处理时间。

结论

无钙渣解毒的四个因素 (Fe SO4加入量、加酸量、反应温度、处理时间) 中, Fe SO4的加入量为主要因素, 对解毒效果的影响最大。加酸量、反应温度、处理时间对无钙渣解毒效果有一定影响, 但差别不显著。

从公司铬盐生产系统水平衡及经济效益等方面综合考虑:无钙焙烧铬渣经水选分离后的细渣, 用硫酸亚铁解毒的较佳工艺条件为Fe SO4加入量为理论量的180%、不加酸、反应温度50℃、处理时间2h, 在此条件下解毒后的解毒渣毒性指标 (总铬和六价铬) 合格, 能够达到环保排放要求。

参考文献

[1]丁翼, 纪柱.铬化合物生产与应用[M].化学工业出版社.

[2]匡少平.铬渣的无害化处理与资源化利用.化学工业出版社, 2007, 1.

[3]韩登仑.无钙铬渣湿法解毒技术.铬盐工业, 2004, 9 (3) :57-62.

[4]江澜, 王小兰, 单振秀, 化工铬渣六价浸出试验方法研究.重庆工商大学学报 (自然科学版) , 2005, 22 (2) :139-142.

清热解毒名方——黄连解毒汤第2篇

黄连解毒汤是唐代医家王焘引录前人崔氏的名方，载于其所编著的《外台秘要》一书中。中医认为，火热之邪盛极即为毒，故有热毒、火毒之称。本方名为“解毒”，表明其具有清泻热极之火邪的作用。

【方药】黄连、栀子各9克，黄柏、黄芩各6克。

【用法】加水3碗半，煎至1碗半，去滓，每日1剂，分2次服。

【功能】清热解毒。

【主治】火毒炽盛证。

热毒表现为发热，神昏，烦躁不安，舌红，苔黄，脉数有力；疮、痈、疔、疖，表现红、肿、热、痛。

方中四药都是清泻火热之品，主要用于火热实证。火热实证主要表现为身体内外发热，烦躁口渴，错语失眠，吐血，肌肤发斑，身热下利，小便黄赤，以及外科疔毒疮疡等。大热烦躁、错语不眠是心火亢盛、心神不宁所致；吐血、鼻出血、发斑则是热在肺、胃，迫使血流上行、外溢所致；身热下利、小便黄赤，是由于热在小腹。黄连解毒汤中用黄连为君药，泻心火、清胃热；黄芩为臣药，清肺火；黄柏为佐，泻肾火于小腹；栀子则为使药，有利于泻去体内脏器之火，使之从膀胱而出。全方大苦大寒，泻火解毒之力强猛迅捷，一定要见到唇焦口渴、舌质暗红色、舌苔黄燥、脉数有力等表现才能使用，以免引起不良后果。

近年来，药理学家对黄连解毒汤的药理和临床进行了广泛的研究，证实黄连解毒汤对大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌等致病菌有较强的抗菌作用；还有抗炎、抗氧化、抗脑缺血、抗肿瘤及降糖、调脂等作用。临床上常加减用于治疗急性感染性疾病、脑血管病、高血压、精神病、急性心肌炎、痛风、急性软组织损伤等多种疾病。

但是，因为性味苦寒的药物常常伤阴、化燥、助热，如果患者正气已虚，津液过伤，就不能使用该方。否则，不但不利于清热泻火，反而会出现“寒之不寒”的假象，达不到治疗目的。这时，可适当配伍滋阴清热药物，但也需防用之过早或过多，产生不良后果。而且，性味苦寒的药物会伤阳败胃，不宜过量久服。

【加减应用】

（1）黄连解毒汤去黄柏、栀子，加大黄4克。治疗口舌生疮、目赤头痛、小便短赤、大便秘结等。

（2）黄连解毒汤加大黄4克。治疗黄连解毒汤证兼见大便秘结者。

（3）黄连解毒汤加连翘、牛蒡子各6克，用于外科阳证，疔毒内陷、神志恍惚、口渴烦闷、脉实有力之证。

（4）黄连解毒汤加大黄9克、知母4克、天花粉6克。用于治疗脾胃热盛、头晕目眩、烦躁不安、惊悸不寐、吐血、出血、牙痛、咽喉肿痛、口舌生疮、大便秘结等证。

【注意事项】

（1）舌红少苔，脉虚无力者不宜。

（2）不宜久用。

（3）方剂中药物组成及其用量可根据临床具体情况酌情加减调整。

（4）遵循辨证施治原则，在医生指导下用药。

翠莲解毒胶囊的制备工艺研究第3篇

关键词：翠莲解毒胶囊,制备工艺,药物成型

翠莲解毒胶囊是由翠云草、穿心莲、五指柑、岗梅、山芝麻、薄荷六味药制成的中药制剂。翠莲解毒胶囊系依照国家《药品注册管理办法》中对于中药与天然药注册分类8即改变国内已上市销售药品剂型的制剂及申报资料项目的要求, 在原有翠莲解毒片的基础上研制的新剂型。翠莲解毒胶囊的提取工艺、有效成分含量、功能主治、服用剂量及给药途径均与原剂型翠莲解毒片一致, 旨在保持原剂型功效的基础上, 为患者提供更合理、方便的新剂型。

1 一般资料

1.1 处方来源

翠莲解毒胶囊收载于《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂》第五册, 是治疗风热感冒的临床验方。

1.2 处方组成

翠云草:1140g;穿心莲:380g;山芝麻:570g;岗梅:570g;五指:285g;薄荷:190g。

1.3 功能主治

本方以清热解毒、表散风热立法, 主治由风热感冒引起的高热、头痛、咽喉肿痛及咳嗽等症。本方以翠云草为君药, 穿心莲为臣药, 山芝麻、岗梅、五指柑、薄荷为佐药配伍组方而成。

2 制备工艺研究

2.1 实验试剂及仪器

2.1.1 实验试剂

甲醇色谱纯 (北京化工厂) , 实验用水 (自制) , 脱水穿心莲内酯110797-200307 (中国生物制品检定所) 。

2.1.2 实验仪器

分析天平FA20413 (上海精密科学仪器有限公司) , 万能粉碎机WF111710-849, 恒温干燥箱DZF-6120, 超声清洗仪KQ-250DB (昆山市超声仪器有限公司) , 崩解仪ZB1型, 旋转蒸发仪R-1001-LN (郑州长城仪器有限公司) ;实验所用药材均符合《中国药典》 (2010版) 和《广东省中药材标准》的规定, 药材穿心莲和薄荷购买于北京同仁堂药材有限公司, 其他药材购于亳州贺林饮片厂。

2.2 剂型选择及工艺路线确定

2.2.1 薄荷挥发油提取工艺考察

根据实践研究, 中药中有效成分的浸出主要和提取的溶媒、提取的次数、时间和提取方法有直接的联系。在考察薄荷提取工艺时, 选择以加水量、提取时间及提取次数作为因素, 分析因素水平对薄荷水提效果的影响。

取一定量的中药饮片薄荷, 用万能粉碎机粉碎后, 称取细分50g。依据薄荷中的成分主要为挥发油类成分, 确定了薄荷采用水蒸气蒸馏的方法提取有效成分, 以提取挥发油量的体积变化作为工艺评价指标, 选用L9 (34) 正交实验表, 考察最佳的薄荷提取条件。具体影响因素、实验水平表和数据见表1、表2、表3。

经直观分析比较表2中各因素的极差值 (R) 的大小, 可以分析判断出各因素对于薄荷水提效果的影响顺序为:A>D>C>B。比较每个因素在3个水平下的实验指标的平均值k1、k2、k3的大小可得到水平优势为A1>A2>A3, B3>B2>B1, C1>C2>C3, D3>D1>D2。通过直观分析结果可判定为A1B3C1D3为最佳提取工艺。为了进一步验证结果, 并将数据进行方差分析, 结果见表3。

注:B因素影响较小, 可视为误差处理。F0.05 (2, 2) =19.0;F0.01 (2, 2) =99.0。

由方差分析判定的结果和直观分析结果一致, 确定薄荷油提取的最佳工艺条件:由正交实验结果判定薄荷挥发油提取工艺的优化条件为A2C1D2, 即浸泡时间为1.5h, 提取时间为4h, 加水量为600mL。

2.2.2 水提取工艺考察

根据原有的制备工艺, 60%的穿心莲、五指柑、山芝麻、岗梅和翠云草采用水提工艺提取。以水提后水体液的出膏量为指标, 通过采用L9 (34) 正交实验, 考察提取的加水量、浸泡时间、提取时间及提取次数四个因素考察对加水煎煮提取效果影的响。

从生产实际、现有条件等因素考虑, 取翠云草115g、穿心莲22g、岗梅57g、山芝麻57g、五指柑28g共计279g, 按正交试验设计的提取方案进行提取, 提取的浸膏浓缩至比重为1.25～1.26 (60℃) , 在室温下称取浸膏的质量 (g) , 经直观数据分析比较各因素的极差值 (R) 的大小, 可以分析出各因素对提取效果影响的主次顺序为:C>A>D>B。比较每个因素在3个水平下实验指标的平均值k1、k2、k3的大小顺序得到水平优势为A2>A3>A1, B2>B3>B1, C3>C2>C1, D3>D2>D1。直观分析结果:A2B2C3D3为最佳提取工艺。

确定水提取的最佳工艺条件:由正交实验结果判定水提取工艺的优化条件为A2B2C3D3, 即用水量为8倍, 提取次数为3次且每次提取3h, 因为浸泡时间影响较小可浸泡1h。

2.3 成型工艺研究

2.3.1 半成品制备

按处方量称取六味中药材, 薄荷经蒸馏提取挥发油, 其余药材依上述优化的工艺提取、过滤, 将得到的浸膏干燥至稠膏, 加入穿心莲的细粉充分混合均匀后, 干燥, 粉碎, 喷入薄荷挥发油制成翠莲解毒胶囊半成品。

2.3.2 填充物流动性测定

为了满足胶囊制备过程中对于制剂均一性的要求, 填充物料流动性是否良好为其满足均一性的基本条件, 药剂学中通过测定粉末的休止角来考察填充物料的流动性。测定结果表明:翠莲解毒胶囊半成品的粉末休止角均小于40°, 流动性良好, 能够满足胶囊剂的生产要求。

2.3.3 临界相对湿度测定

原料药分装的环境因素会直接影响药品的质量, 所以需对原料药的分装环境湿度条件进行考察。在生产实践中主要是相对湿度的影响, 故采用吸湿平衡曲线测定法对填充物进行平衡吸湿性试验。结果表明, 胶囊填充物在不同的相对湿度环境下, 其湿度量变化较为明显, 判定该原料药的临界相对湿度为60.0%, 因此在粉末分装时应控制相对湿度在60.0%以下, 贮藏时还应注意密闭和防潮, 以保障药品的质量。

2.3.4 最佳制备工艺

按处方量取六味中药, 将穿心莲60%粉碎成细粉, 并过80目筛;薄荷用12倍量的水, 浸泡1h, 用水蒸气蒸馏法提取薄荷挥发油4h。将剩余药渣水溶液及处方中的翠云草、山芝麻、岗梅、五指柑和40%的穿心莲合并, 按药材量8倍补足水, 提取3次, 每次提取3h, 合并水煎液, 并过滤, 将滤液浓缩至浸膏, 加入穿心莲细粉, 等吸收均匀后, 于60℃烘干, 并粉碎成细粉, 过80目筛, 取薄荷挥发油用1.5mL 95%的乙醇均匀分散稀释后, 把薄荷挥发油喷入到细粉中, 使之均匀混合后, 并装入0号胶囊, 即得成品。

2.3.5 放大实验及一般质量检查

按上述的工艺进行数批放大试验考察, 对其中的三批进行了数据分析和一般质量的检查, 结果见表5和表6。

由放大试验的结果分析可知, 本品拟定的制备工艺路线基本稳定, 具有可行性, 具备了生产的基本条件。

由三批放大实验数据和样品的一般质量检查结果可知, 三批试样均按照胶囊剂的制剂通则及样品的质量检查, 均符合要求, 因此可推断出所拟定的工艺是合理、可行的。

3 结论

在制备工艺的研究中依据药物的特性, 拟定了翠莲胶囊制备的初步工艺, 在翠莲解毒片原提取工艺基础上, 本研究对薄荷和药物的水提工艺通过正交试验进行了验证。薄荷挥发油的提取采用了水蒸汽蒸馏法, 并以浸泡时间、超声时间、提取时间和加水量为考察因素, 确定了薄荷的最佳提取工艺。其余的五味药采用了水提法并对水提工艺的条件进行了验证, 并以加水量、浸泡时间、提取时间及提取次数作为考察因素, 以出膏量为指标, 确定了60%的穿心莲、五指柑、山芝麻、岗梅和翠云草的水提工艺。

在此基础上确定了翠莲解毒胶囊半成品的制备工艺, 并对半成品的成型工艺进行了初步研究, 测定了半成品的堆积密度、物料的流动性以及物料的吸湿性, 结果均符合制剂生产的要求, 为最佳制备工艺的确定及日服剂量的选择提供了理论依据。

通过放大实验和以水分检查、崩解时限、质量差异、微生物限度检查和脱水穿心莲内酯的含量测定进一步验证了该制备工艺的可行性和合理性。

参考文献

[1]王书臣.疏风解毒———风热感冒的基本治则[N].中国中医药报, 2009 (5) :11-13.

[2]陈秋实, 张洪, 吴杰, 等.薄荷挥发油的提取及其β-环糊精包合物制备工艺研究[J].云南中医学院学报, 2008, 31 (1) :13-15.

[3]中华人民共和国卫生部.中华人民共和国药品标准中药成方制剂 (第五册) [M].北京:中国医药科技出版社, 1996:200.

[4]国家药典委员会.中国药典[S].北京:中国医药科技出版社, 2010:30.

解毒维康片第4篇

白血病综合治疗又添奇兵

□ 西安中医血液病医院柯希振

白血病，祖国医学无此病名，但早在2000多年前的《黄帝内经》及其以后历代医籍中，却有其临床表现的记载。

白血病因其具有贫血、发热、出血及浸润表现，如肝脾淋巴结肿大等，常将其归属于祖国医学的“虚劳”、“血证”、“温病”、“症积”范畴；又与“急劳”、“热劳”、“血枯”相似。由于起病急，进展快，死亡率高，目前西医治疗以化疗、输血、切脾、激素及骨髓移植为主，因副作用大、多药耐药、配型困难，所以仍有相当一部分患者得不到有效的治疗。

发病原因

热毒侵袭火邪热毒侵袭表里或新感外邪引发伏火，以致毒犯营血，淫于诸脏，毒损骨髓，耗伤阴精气血，形成急劳、温毒。

痰淤内结饮食失节，劳倦过度，脾失健运，湿聚生痰。若由情志抑郁不解以致痰气结聚，复因邪毒搏于营血，痰淤互阻，日久形成痰毒、症积诸证。

脏气内损因虚致病者以脏腑气血阴精亏虚为患病的主要内在因素，脾肾两脏先损，营卫之气失和，致使邪毒乘虚侵入或伏火外发，内犯骨髓，耗伤气血阴津，邪毒留滞不去，痰淤毒结日久，逐损诸脏之气，形成虚劳症积、痰毒肿核。

另外，值得一提的是，白血病的发生与脾肾二脏关系密切相关。肾为人体先天之本，主一身之正气，脾为后天之本，为人体气血生化之源。机体先天不足或后天失调，都可致脾肾两脏亏损，进而累及其他脏器的亏损，终致正亏不胜邪，温热毒邪入侵机体，伤精耗血，攻注骨髓，损伤其正常的造血功能，气血津液紊乱，终致白血病。

组方分析

解毒维康片是西安恒生堂制药有限公司近年来按“清热解毒、补益肝肾、健髓生血”方针研制，是目前国家唯一获得国药准字而应用中医药理论治疗白血病的药，由青黛、贯众、白花蛇舌草、半枝莲、乌梅、青蒿、枸杞子、肉苁蓉等13味药材提炼而成，药效主要有五个方面：

①十味中药有提高免疫功能作用，如青黛、白花蛇舌草、半枝莲等；②八味中药对抗病原微生物有抑制作用，如贯众、青黛、白花蛇舌草等；③六味中药对白血细胞有杀灭作用，如贯众、青黛、白花蛇舌草、半枝莲等；④三味中药对造血功能有作用，如黄芪、枸杞子等；⑤二味中药对抗疲劳有作用，如乌梅、肉苁蓉等。

其中“青黛”、“贯众”为解毒维康片的主药。20世纪80年代，我们以中医辨病与辨证为理论基础，结合现代科学技术，对以青黛为主药的解毒维康片组方进行了大量的研究，初步表明：青黛的有效成分靛玉红，具有抗肿瘤活性，是临床上治疗慢性粒细胞性白血病的有效药物。实验研究证明，青黛能与蛋白质中的巯基（-SH）结合，使蛋白质失去活性，从而抑制白血病细胞过多的增殖。同时，促进癌细胞的分化、凋亡。临床上联合青黛、贯众用药，改变了单一用药，减少了副作用，增强了有效治疗白血病的效果。

作用特点

解毒维康片主要有以下特点：

①用于急、慢性白血病的综合治疗，有效抑制白血病细胞，提高临床完全缓解率；

②迅速治疗白血病发病期出现的贫血、发热、出血、肝脾肿大、关节疼痛等临床症状；

③促进患者自身造血功能的恢复，提高免疫力；

④克服了患者在化疗过程中出现的多药耐药的临床治疗难题，有效预防缓解后复发；

⑤单一用药或合并用药治疗白血病，可显著提高化疗疗效，提高临床完全缓解率，降低化疗药物的毒副作用反应，提高患者对化疗药物治疗的耐受性，改善人体生存质量。

在疾病演变的过程中，由于年龄差异，体质强弱，病程长短，兼症有无等不同，往往病症实虚夹杂，治疗时得把握时机，及时就诊，在医生指导下合理用药，这样才能达到治病效果。

用药之道

“走过一地黄泥巴/地上一朵野菊花/枝头花朵正开放/旁边又在添新芽……野菊花呀野菊花/这里可是你的家/菊花轻轻摇摇头/这里不是我的家……”离开故乡之后，常常想起故乡的野菊。那是上世纪七、八十年代，一首《野菊花》开始在大江南北四处传唱，那忧伤的情愫感染着我，感染着更多和我一样的人。世人往往对家种的观赏菊花或白菊有些了解，而对野地里生长的野菊花熟视无睹，其实野菊花无论于大自然还是人类的健康，都是非常有价值的一种植物。

清热解毒野菊花

□第二军医大学长海医院药学部博士王忠壮

野菊花又名山菊花、路边菊、野黄菊花等，全国大部分省区都有出产，野生于山坡草地、灌木丛、路边。野菊之名始见于《日华子本草》，《中华人民共和国药典》2005年版一部有收载。野菊花呈类球形，黄绿色至棕黄色，气芳香，味苦。以色黄无梗、完整、气香、花未全开者为佳，而花完全开放、散瓣、有花梗、吸潮、色暗、散气者，质次。

灭菌能手

野菊花含菊醇、野菊花内酯、氨基酸、微量元素等多种活性成分。其水提取液对心血管系统有明显保护作用，能提高心输出量，增加心肌供氧量，保护缺血心肌的正常生理功能。野菊花水提物及水蒸气蒸馏法提取的蓝绿色挥发油对多种致病菌、病毒有杀灭或抑制活性，水提取物对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、伤寒杆菌等的抑制活性强于挥发油；并有抗炎、抗氧化、镇痛活性。

功效与验方

宋代景焕于《牧竖闲谈》中曰：“真菊延龄，野菊泄人。”野菊花苦寒之性胜于白菊及黄菊，独擅清热之功，一般用于治疗疔疮痈肿，头痛眩晕，目赤肿痛。中医认为野菊花有清热解毒之功效，现代临床则广泛用于治疗痈肿疮毒、湿疹、宫颈炎、前列腺炎、肛窦炎等。下面介绍一些常用验方：

红眼病金银花、连翘、野菊花、夏枯草各15克，竹叶、薄荷、桔梗、牛蒡子各9克，芦根18克，甘草3克，水煎分3次服，数剂可愈；风火相煽所致的目赤肿痛可用野菊花15克，金银花15克，密蒙花9克，夏枯草6克，煎汤内服或外用薰眼。

预防感冒、脑炎、百日咳野菊花6克，用沸水浸泡20分钟，煎30分钟，代茶饮。

热毒上攻所致的咽喉肿痛野菊花、蒲公英、紫花地丁各15克，连翘10克，煎汤内服。

湿疹、皮肤瘙痒用苦参、白藓皮、野菊花各30克，黄柏、蛇床子各15克，煎汁，倒入浴盆中，加温水到能够浸渍患处为度，每日洗浴1次，每次浸泡30分钟。

痈疽疔肿、丹毒、毒蛇咬伤野菊花30克，土茯苓、蒲公英各20克，煎服，每日1剂，分2～3次服，连用7～10日，并外用鲜野菊花叶捣烂敷患处；或将野菊花15克连茎捣烂，加入适量酒煎，趁热服下，将所剩药渣外敷患处；或用野菊花与苍耳草10克一同捣烂，加入酒一碗，绞汁服；或与蒲公英15克、紫花地丁15克、紫背天葵子各15克，金银花20克配伍煎汤内服；或用野菊花鲜草、鲜紫花地丁捣烂外敷，并取野菊花12克，水煎服。

痔疮伴炎症金银花50克，野菊花、蒲公英、紫花地丁各25克，紫背天葵子15克，每日l剂，水煎后分2次服。

前列腺炎以野菊花栓塞入直肠，每天2粒，两周为1疗程，连续用药2～3个疗程。

宫颈炎用温水冲洗阴道后，以野菊花粉适量涂敷宫颈，每日1次，连用3～5天。亦可用野菊花注射液局部外涂。

慢性盆腔炎每晚睡前半小时，将野菊花栓1粒塞入肛门内约7～10厘米处，10日为1疗程，月经期间停用。

外生殖器瘙痒用苦参饮（苦参20克，蛇床子20克，地肤子20克，黄柏20克，野菊花20克），水煎外洗，每日1次，每次30分钟。

其他应用

多种中成药都含有野菊花。有一种称为菊花脑的野菊还可作为蔬菜食用，其嫩茎叶可凉拌、炒肉或作药膳；用野菊花做成的枕头，清香宜人，具有疏风清热、明目的作用，开发的产品有野菊花荞麦健康枕、野菊花枕等。

解毒工艺第5篇

关键词：清热解毒口服液,制备工艺,质量研究

清热解毒口服液由石膏、金银花、玄参、连翘、黄芩、板蓝根等十二味中药及蔗糖、苯甲酸钠等辅料组成的复方制剂。其主要用于治疗流感、上呼吸道感染等所致的发热目赤, 烦躁口渴, 咽喉肿痛等症状, 具有清热解毒等功能。该制剂为《中国药典》中收载的品种, 其生产工艺为水提醇沉后, 加入赋形剂、矫味剂等辅料, 并经脱色后进行灌封, 灭菌后制备而成。但是该种制剂在实际生产中存在着一些缺点, 如提取出的黄酮含量偏低, 成品率难以达到等。因此, 本实验根据处方中药物的性质, 在原有的生产工艺的基础上进行工艺改进, 采用澄清吸附沉淀法和醇沉法两法相结合, 进行了实验和中试生产, 并对产品的质量进行了留样观察, 现对其方法及结果报道如下。

1 仪器与试药

1.1 仪器

紫外分光光度计;电热恒温干燥箱;酸度计;电子天平;水浴锅;澄清剂 (自制) ;l000ml提取器 (自制) 。

1.2 试药

石膏、金银花、玄参、地黄、连翘、栀子、甜地丁、黄芩、龙胆、板蓝跟、知母、麦冬。辅料为蔗糖、糖精钠、桔子香精、谷氨酸钠、苯甲酸钠。

2 处方与制备工艺

2.1 处方

石膏670g、金银花134g、玄参107g、地黄80g、连翘67g、栀子67g、甜地丁67g、黄芩67g、龙胆67g、板蓝根67g、知母54g、麦冬54g。

2.2 制备工艺

将处方中的地黄与玄参两味药另取, 按照水提醇沉法, 将其制成每毫升相当于原生药1.5g为甲液。另将处方中剩余的十味中药材加水煎煮二次, 第一次1.5h, 第二次1h, 滤过, 合并两次滤液, 并将滤液浓缩至相对密度为1.17, 放凉后向其中加入澄清剂, 充分搅拌均匀, 然后于10℃放置沉淀24h。取上清液、过滤, 滤液浓缩至每毫升相当于原生药1.5g为乙液。将甲、乙两液进行合并, 之后向其加入0.5%的活性炭、加热30min.冷藏48h, 取出过滤, 调p H值6.5, 精滤, 加蒸馏水稀释至2000Oml, 滤过, 灌封, 并于105℃下灭菌30min, 即得。

3 质量研究方法

3.1 性状

本品为棕红色的液体;味甜、微苦。

3.2 鉴别

取上述制得的该制剂10ml, 将其置于水浴锅上至蒸干, 然后向其加入甲醇5ml, 使之溶解, 滤过, 并将滤液浓缩至2ml, 此即为供试品溶液。然后另取绿原酸对照品, 加入适量的乙醇将其制成每1ml含1mg的溶液, 即为对照品溶液。按照《中国药典》附录ⅥB中的薄层色谱法对其进行试验, 精密吸取上述两种溶液各10ul, 将其分别点于同一硅胶G薄层板上, 以醋酸乙酯-甲酸-水 (70:25:25) 上层溶液为展开剂进行展开, 取出后晾干, 并在365nm紫外光灯下检视。供试品溶液的色谱中, 在与对照品溶液的色谱中的相应的位置上显现出了相同颜色的荧光斑点。

3.3 含量测定方法

精密量取上述制得的本品2ml, 将其置于100ml的量瓶中, 向其加入适量的水溶液使其稀释至刻度, 摇匀。精密量取上述溶液5ml将其置於25ml的量瓶中, 加水稀释至6ml, 向其加lml的5%的亚硝酸钠溶液, 混匀, 放置6min后再向其加入lml的10%的硝酸铝溶液摇匀, 再放置6min, 加氢氧化钠试液10ml, 再加水稀释至刻度, 摇匀后放置15min, 同时以相应的试剂作空白对照, 按照《中国药典》中附录ⅤB的分光光度法, 在508nm的波长处测定其吸收度, 计算总黄酮含量。

3.4 留样考察

取自制样品4批, 将其置于留样室内, 留样室温度:10-35℃, 分别于7天、15天、1个月、3个月、6个月、12个月对其性状, p H值, 总黄酮含量等的变化情况进行考察, 根据观察结果表明性状, p H值总黄酮含量等基本无变化, 说明该制剂的质量于12个月内稳定性良好。

4 讨论

本实验的含量测定结果符合中国药典的规定, 留样观察其质量稳定可靠。本实验的制备工艺可行, 易操作, 能够应用于该制剂的生产, 制剂质量稳定, 质量考察方法可靠, 能够作为该制剂大批量的生产依据。

参考文献

[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典[M].北京:中国医药科技出版社, 2010:1126.

[2]张松涛.清热解毒含片提取工艺加水量的研究[J].北方药学, 2012, 9:1.

[3]孙克亚, 仓弼云.清热解毒口服液治疗上呼吸道感染的临床疗效观察[J].海军医高专学报, 1995, 17:2.

[4]何广政, 张杰, 程爱国.清热解毒口服液生产工艺及质量稳定性的研究[J].中成药, 1997, 19 (5) .3.

解毒工艺第6篇

1 仪器与试药

LC-100 (梯度) 数字化电脑智能控制高效液相色谱仪 (上海伍丰科学仪器有限公司) ;SB25-12D超声波清洗机 (宁波新芝生物科技股份有限公司) ;TGL-18C高速台式离心机 (上海楚柏实验室设备有限公司) ;双向磁力搅拌器 (北京来亨科贸有限责任公司) ;EPED-D超纯水器 (南京易普易达科技发展有限公司) ;RE-52A旋转蒸发仪 (东莞市艾伯特仪器设备有限公司) ;HD120-RT进口低温循环水浴 (上海凌初环保仪器有限公司) ;FA1004万分之一分析天平 (上海书培实验设备有限公司) 。乙腈 (济南鑫博化工有限公司) 、甲醇 (博欧特 (天津) 化工贸易有限公司) 、磷酸 (广西明利化工有限公司) 、三乙胺 (天津市康科德科技有限公司) 、乙醇 (济南鑫博化工有限公司) 。石膏 (世一堂饮片厂) 、金银花 (世一堂饮片厂) 、玄参 (世一堂饮片厂) 、地黄 (世一堂饮片厂) 、连翘 (世一堂饮片厂) 、栀子 (世一堂饮片厂) 、甜地丁 (世一堂饮片厂) 、黄芩 (世一堂饮片厂) 、龙胆 (世一堂饮片厂) 、板蓝根 (世一堂饮片厂) 、知母 (世一堂饮片厂) 、麦冬 (世一堂饮片厂) 。

2 方法与结果

2.1 提取。

按处方称取石膏、玄参、地黄、连翘、栀子、甜地丁、龙胆、板蓝根、知母、麦冬药材, 至于圆底烧瓶内, 先加相当于生药总量8倍的水, 温浸1小时。沸腾后, 加入金银花、黄芩, 煎煮第一次, 煮沸1小时。第二次加入相当于生药总量6倍的水, 煎煮40分钟。滤过, 合并滤液, 减压浓缩至相对密度为1.17 (80摄氏度测) 。采用高效液相测定浓缩膏含量。

2.2 正交试验设计。

选择PH值、作用时间、温度为考察因素, 采用正交试验法对影响提取效率的其它工艺条件进行优选。采用3个考察水平, 用L9 (34) 正交表进行试验, 因素水平表见表1。

3 含量测定

3.1 色谱条件。

色谱柱为Waters Sun Fire C18液相色谱柱 (规格250×4.6mm, 5um) ;甲醇-乙腈-水-冰醋酸 (25:22:75:1) 为流动相[10,11,12,13,14,15];检测波长为280nm;流速1.0m L·min-1。

3.2 供试品溶液的制备。

精密称定清热解毒口服液提取膏, 加70%乙醇40ml, 加热回流3小时, 放冷, 滤过, 滤液置100ml量瓶中, 用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣, 洗液滤入同一量瓶中, 加70%乙醇至刻度, 摇匀。精密量取1ml, 置10ml量瓶中, 加甲醇至刻度, 摇匀, 用微孔滤膜 (0.45μm) 滤过, 取续滤液, 即得。

3.3 对照品溶液的制备。

精密称取黄芩苷对照品, 用流动相溶解稀释, 配制成每1m L溶液中含延胡索2μg的对照品溶液。

3.4 阴性干扰试验:

称取石膏、金银花、玄参、地黄、连翘、栀子、甜地丁、龙胆、板蓝根、知母、麦冬按工艺制成制成阴性制剂, 用供试品溶液制备的方法, 制成阴性对照溶液, 用以上选定的测定条件进行吸收曲线绘制, 结果表明测定黄芩苷无干扰。

3.5 标准曲线的制备。

将浓度为0.05μg/ml, 0.1μg/ml, 0.4μg/ml, 0.8μg/ml, 1.6μg/ml, 3.2μg/ml, 6.4μg/ml, 的对照品溶液分别吸取20μL注入HPLC, 以进样量 (μg) 为横坐标, 峰面积积分值A为纵坐标, 绘制标准曲线。试验表明, 黄芩苷对照品在0.05~6.4μg/ml范围内线性关系良好。

3.6 回收率试验。

取已知含量的同一批供试品各6份, 分别精密添加一定量的黄芩苷对照品, 测定含量, 计算回收率。平均回收率为97.78%, RSD为0.82%。

4 工艺对比

4.1 醇沉工艺。

取清热解毒Â口服液提取浓缩膏放入醇洗罐中, 加入95%乙醇, 边加边搅拌, 使含醇量达65%, 冷藏48小时, 滤过, 回收乙醇, 加入0.5%活性碳, 加热30分钟, 滤过, 高效液相测定含量。

4.2 复合酶澄清工艺。

采用复合酶澄清工艺对清热解毒口服液提取浓缩膏进行处理, 采用p H4.5、作用时间60分钟、温度45摄氏度为工艺参数。

5 实验结果

按照L9 (34) 正交设计表条件进行试验, 得到最佳的工艺为p H4.5、作用时间60分钟、温度45摄氏度。传统工艺为水提醇沉, 存在生产成本高、黄芩收率低等问题。该工艺使清热解毒口服液中黄芩苷的含量比醇沉工艺明显提高, 且澄清效果好。本方法可靠、简单, 可用于生产。本实验还对流动相进行了选择。分别考察甲醇-乙腈-水 (4∶4∶3) , 磷酸二氢钾缓冲液-乙腈 (1∶1, 磷酸调至p H3.0) , 甲醇-0.4%磷酸水溶液 (50∶50) , 甲醇-乙腈-水-冰醋酸 (25:22:75:1) 不同比例的流动相, 结果以甲醇-乙腈-水-冰醋酸 (25:22:75:1) 为流动相为流动相, 供试品各峰分离效果最好, 故选用甲醇-乙腈-水-冰醋酸 (25:22:75:1) 为流动相为流动相。

摘要：本文对清热解毒口服液的复合酶澄清工艺进行研究。最佳的工艺为pH4.5、作用时间60分钟、温度45摄氏度。本方法可靠、简单, 可用于生产。