ps认证考试试题汇总

2022-12-12

第一篇:ps认证考试试题汇总

百度初级认证考试题目附详细讲解(百度内部资料)1汇总

模拟一

一、单选题:

1、某账户设定的消费额度为100元,在当天的消费还未达限时,将消费额度修改为200元,请问账户当天预算消费完下线时,当天消费与哪一个金额最接近? A:190

B:220

C:110

D:100

2、小郑想看到网民通过搜索什么词触发的广告,他可以通过运行什么报告来实现?

A:搜索词报告

B:关键词报告

C:创意报告

D:账户报告

3、在新风巢系统中,目前客户可以定制的报告不包括:

A:分地域报告

B:无效点击报告

C:搜索词报告

D:创意报告

4、对下列关键词进行分组,哪一分组比较合理:汽车、商务轿车、大众腾迈、一汽大众、vlovo、沃尔沃、沃尔沃s80

1、volvoS40 A:汽车、商务轿车、大众腾迈

B:汽车、一汽大众、volvo

C:商务轿车、volvo、volvoS40

D:volvo、沃尔沃

5、境外旅游关键词组里现包含出国旅游,境外旅游景点等词,请问哪个关键词不适合放到该组?

A:出国旅游路线

B:境外旅游胜地

C:国外旅行

D:出境游报价

6、在游戏、视频等内容加载前或者暂停时,在窗口中央用图片或者动画的形式展现推广信息,是网盟推广的( )形式。

A:贴片

B:固定

C:文字链

D:悬浮

7、推广单元“理财保险-福禄双喜”创意如下:标题:中国人寿保险{福禄双喜保险}^,满期还本,享受分红;描述1:中国人寿保险福禄双喜集返还分红保障于一身,^生存保险金+满期保险金+身故保险金.描述2:规划财富人生,给您多重收益和生命保障.中国人寿,相知多年,值得托付! 以下哪组关键词不适合分到改组别中? A:国寿福禄双喜保险、中国人寿福禄双喜

B:福禄双喜保险、福禄双喜两全保险 C:福禄双喜、福禄双喜两全

D:福禄双喜两全保险、福禄双喜分红保险

8、下列哪项建议对于咨询量多,订单量少的客户有直接的帮助? A提高电话接听人员的营销能力 B将关键词的匹配模式全部改为广泛 C在创意中增加吸引网民的内容 D提高网站的访问速度

9、下列哪项建议对于需要提升咨询量的客户有直接的帮助?

A:提高电话接听人员的营销能力

B:将网站上的电话放在更明显的位置 C:针对客广问题做出专业解答

D:确保接到在线咨询时能快速做山反应

10、本组关键词有“外汇模拟软件、外汇交易软件、外汇软件”,如下哪个关键词添加至改组最合适?

A:外汇交易

B:炒外汇

C:炒汇软件

D:外汇保证金模拟

11、某推广商户撰写了创意如下,网民搜索词“最好的浪漫婚纱摄影”触发了商户所购买的关键词“浪漫婚纱摄影”,则推广信息在前台推广位置展示时应为: A:明星般婚纱摄影铭记一生

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最好的浪漫婚纱摄影,独家外景,三机协同拍摄,专业摄影师和化妆师团队为您竭诚服务.尊享更多甜蜜,更多优惠!就在这个夏天,一起来拍摄铭记一生的婚纱照吧. C:明星般浪漫婚纱摄影铭记一生

婚纱摄影,独家外景,三机协同拍摄,专业摄影师和化妆师团队为您竭诚服务.尊享更多甜蜜,更多优惠!就在这个夏天,一起来拍摄铭记一生的婚纱照吧. D:明星般浪漫婚纱摄影铭记一生

浪漫婚纱摄影,独家外景,三机协同拍摄,专业摄影师和化妆师团队为您竭诚服务.尊享更多甜蜜,更多优惠!就在这个夏天,一起来拍摄铭记一生的婚纱照吧.

12、在多个层级进行同一功能设置,实际执行结果为高级别优先执行,这一规则适用于:

A:分地域投放

B:普通暂停

C:否定关键词

D:IP排除

13、将“英文小说”这个词设定为否定精确匹配,潜在用户搜索如下哪些词,将看不到客户结果?

A:英文小说

B:小说英文版

C:英文小说下载

D:英文著名小说

14、关于推广单元的划分思路,以下说法错误的是:

A每个推广单元下可以有多个关键词共享多个创意,形成关键词和创意的多的多 B推广单元是管理关键词创意的小单位,可以便于更有针对性地撰写创意 C只要将结构相同的关键词分到同一单元即可,不需要意义相近

D将意义相近,结构相同的关键词纳入同一推广单元中能够达到更好的推广效果

15、以下关于订单产生过程反映在搜索推广效果转化漏斗上的表述,说法不正确的是:

A:“订单量”反映了“线下销售阶段”

B:“成交量”反映了“效果评估阶段”

C:“访问量和咨询量”反映了“企业网站阶段”

D:“展现量和点击量”反映了“百度推广阶段”

16、关于推广优化的表述错误的是

A:优化是提升账户投放效果必须进行的

B:优化可以帮助我们在相同的投入下获得更多的回报

C:账户持续投放就能获得良好效果,不需要进行优化

D:优化是一个持续的过程

17、以下有关创意展示概率的说法,错误的是:

A:系统默认的创意展示概率是优选

B:分为轮换和优选两种

C:系统默认的创意展示概率是轮换

D:创意展示概率在推广计划层级设置

18、关于搜索词报告,以下说法不正确的是:

A:搜索词报告中不包含未能带给用广访问的搜索词

B:搜索词报告中的数据是实时数据,是实时更新的 C:搜索词报告可以帮助客广找到不相关的搜索词

D:搜索词报告可以帮助客广挖掘未曾想到的关键词

19、某电子商务客户的1次成功转化为进入结算页面;那么某一个关键词1天的展现量为1000次;点击量为100次;消费为150元;且该关键词注册为10次,进入结算页面5次,结算页面完成结算的3次,请问该关键词为其网站带来的转化率是多少? A:2%

B:3.3%

C:5%

D:3% 20、当质量度相同时:

A:最低展现价格低的排名靠前

B:最低展现价格高的排名靠前 C:出价高的排名靠前

D:出价低的排名靠前

21、百度网盟推广为客户提供了强大的投放工具,其中不包括:

A:关键词工具

B:导入搜索推广工具

C:转化跟踪工具

D:创意预览工具

22、百度搜索推广的信息可在百度搜索结果页的哪些位置显示? A页面左侧上方,下方和页面右侧都可显示推广信息 B仅在页面右侧出现推广信息

C仅在页面左侧上方和页面右侧显示推广信息 D难在页面左侧上方出现推广信息

23、搜索词报告最多能查看到哪个时间范围的数据?

A:过去7天

B:过去10天

C:过去1天

D:过去30天

24、关于百度商桥,以下说法错误的是?

A:百度商桥通过统计沟通数据,很好的体现了推广的效果

B:百度商桥提供广告点击量和网站点击量的数据对比,来分析广告效果 C:百度商桥的即时沟通特性可以帮助提高成单率 D:百度商桥可以实时显示网站来访情况

25、某个关键词的推广位置上,第一名出价2元,质量度是1.4;第二名出价3元,质量度是0.7;第三名出价1元,质量度是1.4;点击第二名会产生多少费用?

A:3

B:1.01

C:2.0

1 D:4.01

二、多选题

1.某客户从事英语培训行业,提交关键词“英语培训”,并参加广泛匹配,同时设置“日语”为否定关键词,设置“留学”为精确否定关键词,则以下说法正确的是?

A:网民搜索“日语留学”,则不会触发客户广告展现

B:网民搜索“英语留学”,则不会触发客户广告展现

C:网民搜索“留学日语口语培训班”,则客户广告可以展现

D:网民搜索“留学英语咨询”,则客户广告可以展现

2.关于账户优化工具的相关描述,以下说法正确的是:

A:账户优化工具可以按照高消费、高点击、高展现筛选关键词提供优化建议

B:在账户优化工具中,可以按照监控的关键词筛选提供优化建议

C:客户不勾选自己关注的物料时,无法进入账户优化工具查看账户优化建议 D:账户优化工具按照漏斗的四个推广阶段为客户提供优化建议

3.以下哪些方法可以提高关键词的点击率:

A:增加通配符的使用

B:增加关键词与创意的相关性 C:增加公司网址在创意中的展现次数

D:优化创意撰写质量

4.关于关键词“搜索量过低”的说法,正确的是:

A:表示关键词因出价过低,被系统暂停推广

B:当更多网民开始搜索这个关键词,系统会自动恢复推广

C:这些关键词因为搜索量过低,需要直接删去

D:可以暂时保留这些关键词,以等待有更多的网民搜索

5.关于“数据报告”的相关描述,以下说法正确的是:

A:监控文件夹报告可以方便客户了解各监控文件夹的统计数据

B:监控文件夹报告可以方便客户了解各监控文件夹内的关键词的统计数据

C:客户想了解账户中不同范围内不同层级的统计数据时,可以自己设定指定范围报告

D:如果客户想定期接收系统下发的指定范围报告,则可以使用“循环报告”功能定制指定范围报告,定制过程中,需勾选“同时发送报告至邮箱”,添加接受报告的邮箱后,保存即可

6. 用户使用“历史操作查询”工具可以查看自己曾经做过的哪些操作:

A:添加关键词

B:修改关键词匹配方式

C:修改出价

D:修改消费预算

7、为了保证推广效果,建议:

A:每个推广单元里关键词数量不超过30

B:每个推广单元里关键词最好保持在5-15之间

C:如果确实需要添加数量较多的关键词,建议通过创建更多的推广计划和推广单元来实现

D:每个推广单元内要有2条以上与关键词密切相关的创意

8、建立百度搜索推广账户,进行推广后,商户至少还要关注哪些方面? A:网站结构或内容是否适合营销 B:排名是否靠前

C:关键词是否有足够多的展现机会 D:创意是否吸引人

9、除搜索营销外,可以有效提高客户曝光机会的网络营销方法包括: A:微博营销

B:门户网站展示广告 C:社会化网络营销 D:垂直网站营销

10、客户使用IP排除工具,在账户层级设置202.14.08.*后,推广计划层级设置202.38.64.*,则推广结果将不出现在哪些IP地址的搜索结果中:

A:202.14.09.01

B:202.38.65.23

C:202.38.64.02

D:202.14.08.59

11、网盟推广的展现形式有:

A:固定形式

B:悬浮形式

C:前置形式

D:贴片形式

12、蹊径的三大优势是:

A:全新的样式

B:丰富的内容

C:网民需求前置

D:独立预算设置

13、假设上海、北京都是客户的业务覆盖范畴。但是在上海的总公司,客户同时提供语言培训和留学咨询服务;而北京的分公司目前还只开展语言培训方面的业务。那么该客户应该怎么做?

A:把语言培训和留学咨询分别建立不同的推广计划 B:对语言培训推广计划设置为在北京和上海投放 C:留学咨询推广计划设置为只在上海投放 D:留学咨询推广计划设置为只在北京投放

14、百度推广助手的优势有:

A:离线操作

B:自由备份

C:批量编辑

D:快速定位

15、客户从事职业培训业务,推广地域为北京、天津,在账户中只提交了关键词“职业教育”,通过使用推广实况工具,客户可查看:

A:关键词“会计培训”在北京的推广展现情况 B:关键词“厨师培训”在天津的推广展现情况 C:关键词“职业教育”在河北的推广展现情况 D:关键词“人力资源培训”在山西的推广展现情况

16、以下哪些因素会影响“点击量”的变化:

A:关键词的排名

B:账户的结构

C:创意的质量

D:网站的打开速度

17.某客户咨询百度统计与同类产品相比的优势,客服可以回答:

A:百度技术顶尖,权威可靠

B:数据永久保存,实时更新

C:其他产品只能粗略监测,而百度统计可以清楚的区分付费流量,钱花在哪里更清楚

D:所有功能都免费

18、若推广单元汽车-口碑没有设置暂停,其内的关键词十万元买什么车好暂停推广,不考虑匹配模式在其中的影响,则以下说法正确的是: A:搜索结果中将看到推广单元汽车-口碑中所有关键词的结果 B:搜索结果中将看到关键词十万元买什么车好的结果 C:搜索结果中将看不到关键词十万元买什么车好的结果

D:搜索结果中将看到除关键词十万元买什么车好外的推广单元,汽车-口碑中所有关键词的结果

19、对百度商桥的功能描述正确的是:

A:与网民实时沟通,提高成交机率

B:实时看到网站上的访问动态,还能看到每个客服的接待情况 C:为网民提供在线成单的平台

D:提供网站统计数据,并建立访客名片夹,轻松管理访客

20、估算工具给客户提供关键词的估算状态、估算排名等信息的依据是: A:关键词出价

B:账户预算

C:推广地域

D:质量度星级

21、质量度的优化应从以下哪些方面入手?

A:创意通顺度

B:创意吸引力

C:关键词与创意的相关性

D:关键词创意与目标网页的相关性

22、在凤巢平台中,以下关于虚拟监控文件夹的相关说法,正确的是:

A:客服人员可以手动将点击率较高的关键词添加到相应的监控文件夹中 B:客户可以手动将搜索无效的关键词添加到相应的监控文件夹中 C:在监控文件夹中可以查看到通过本关键词展现的创意

D:在监控文件夹中可以查看被监控关键词的展现量、咨询量、转化量

23、推广商户在搜索结果里找不到自己的推广结果,原因可能是: A 使用的IP地址在IP排除错误

B 消费完毕下线

C关键词状态为不宜推广

D 关键词状态为搜索无效

24、在推广单元级别,可以进行以下哪些操作: A:设置统一出价

B:设置时段暂停

C:设置否定关键词

D:添加关键词

25、推广单元A出价为2.5,其内的关键词1出价为2,关键词2出价为2.8,则以下说法正确的是:

A:关键词2最终点击价格不会高于2.8

B:关键词2最终点击价格不会高于2 C:关键词2最终点击价格不会高于2.5

D:关键词1最终点击价格不会高于2

第二篇:泰尔认证-产品认证若干问题汇总解答[本站推荐]

产品认证若干问题汇总解答

1、产品认证的范围?

可在泰尔认证中心的网站上查询。网址是WWW.TLC.ORG.CN,进入后点击右侧“产品认证”菜单 “公开性文件”下的“产品目录”即可看到。

2、目前泰尔认证中心签约的产品检测机构有几家?企业能否自愿选择检测机构?

目前我中心签约的检测机构有7家。详细名单、联络方式及产品检测范围在认证中心的网站WWW.TLC.ORG.CN上查询。企业可自愿选择与我中心签约的检测机构,如果企业未选择检测机构,由我中心负责分配检测任务。

3、申请产品认证时产品检测是送样还是抽样? 初次认证时采用送样。

4、无GB/T19001-2000质量管理体系证书的申请企业能否做产品认证?

可以。企业可申请产品认证后,向国内、外任一合法认证机构申请GB/T19001-2000或等同标准的质量管理体系认证,待通过质量管理体系认证后,再由泰尔认证中心实施产品认证。

企业也可向我中心同时申请产品认证和质量管理体系认证,我中心可安排产品认证的工厂检查和质量管理体系的现场审核同时进行,做到“一次认证,多张证书”。

5、申请单位为国内办事处或代理商,生产单位为国外企业申请产品认证如何实施?

此类申请单位申请产品认证时,除提供自身的营业执照及外国生产企业的授权证明外,我中心还将安排对国外生产企业的工厂检查及产品检测。

产品认证若干问题汇总解答

VA.1

6、产品认证的申请费如何交纳?

申请费在向我中心提交产品认证申请时交纳,费用为每个产品500元,如果企业同时申请多个产品,则申请费最多不超过3000元。

7、申请产品认证时,是先到TLC办理申请,还是先到检测机构进行检测?

先到TLC办理申请。根据我中心的产品认证流程,企业申请产品认证,应先到我中心业务发展部提出申请,由我中心安排相应的检测分包机构进行检测。我中心只认可我中心发出的检测委托书所对应的检测报告。

8、申请产品认证时,检测费用如何交纳?

企业到我中心申请产品认证时,我中心将根据TLC网上发布的“检测收费办法”中公布的检测收费标准向分包检测机构及申请企业下发“检测收费通知单”,企业应根据收费通知单所规定的检测费用进行缴费。其中95%汇到检测机构,5%直接汇到我中心帐号。

9、产品认证证书中的有关信息变更应如何申报?

产品认证证书中的有关信息变更包括:产品范围扩大、产品范围缩小、关键元器件和材料变更、企业名称变更、生产地址、产品名称及型号变更、过程变更、新标准变更等。

企业可在泰尔认证中心的网站上下载“产品认证变更申请表”。网址是WWW.TLC.ORG.CN,进入后点击右侧“产品认证”菜单 “申请表”下的“产品认证变更申请表”即可下载。根据变更情况提交相关材料,如关键元器件和材料型号变更,企业需提交工艺验证报告。关键元器件和材料供方、产品范围扩大、过程变更、新标准变更等,申请表中清楚的列明需提交的材料。企业申请单位、生产单位名称变更需提交工商部门核发的公司名称变更核准通知书,变更公司名称后的新营业执照。生产单位地址变更需提交生产单位新营业执照、企业自查表、自查报告等组织自控记录。

邮寄到如下地址:

产品认证若干问题汇总解答

VA.1 北京市西城区新街口外大街28号泰尔认证中心业务发展部收 邮政编码100088

10、产品描述报告的作用是什么?

产品认证证书附件中的信息来自产品描述报告,因此需要企业准确核对产品描述中的信息。

11、对已获证普通光缆和光纤带光缆企业,如果企业想按新规则规定变更证书,如何办理?

应由企业提出变更申请并提出准备覆盖产品的生产证据,经产品认证事业部评定后换发证书,收1个人日的评审费。

12、对按“复杂覆盖简单原则”发放证书的普通光缆和光纤带光缆的工厂检查的注意事项:

证书覆盖内的型号都属于检查范围。对此类企业进行现场指定试验时,如果是初次认证,必须抽测申请认证的最复杂结构;如果是监督或复评,可以只抽测企业现场有的最复杂结构。

泰尔认证中心 2005年7月

产品认证若干问题汇总解答

VA.1

第三篇:GMP认证申报材料中常见的问题汇总

1、申请表版本错误,请在自治区食品药品监督管理局---药品生产监管处---办事指南---药品生产质量管理规范认证证书核发(2010年版)下载有关表格;(国家局网站的GMP认证申请表没有及时更新还是1998版)。

2、一次认证多个生产地址的企业,请在填写申请表时生产地址和认证范围要一一对应,并应该在“1.3 本次药品GMP认证申请的范围”处作详细说明;

3、由于新版GMP认证申报材料比较复杂,为了便于审查材料,在准备材料时严禁擅自删除国家局的材料提交要求(如:1.2 企业监督管理部门批准的生产活动,包括进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息;),尽量采取一问(即:国家局材料提交要求)一答(即:企业本身描述如何做)的格式准备材料,每一项要求中需要提交的有关附件、表格等相关证明材料要紧随本要求之后,不能将所有附件堆在一起附后;

4、认证品种的药品注册批件上的生产地址与《药品生产许可证》中核载地址要一致(注:搬迁改造的可以GMP认证和注册补充申请同时提交,此类情况在提交认证申请时允许注册批件和许可证生产地址不一致),并同时提交注册补充申请有关批件;

5、关键人员的资历证明材料及简历要提供;

6、个别条框本企业不存在的如“◆生产地址是否有处理高毒性、性激素类药物等高活性、高致敏性物料的操作,如有应当列出,并应在附件中予以标注。”应在此处写明“无此类操作”等,而不允许直接跳过;

7、很多企业在提交厂区总平面布局图、生产区域的平面布局图和流向图时,未标明比例、房间的洁净级别和相邻房间的压差;

8、 根据《国家食品药品监督管理局安监司关于对通过新修订药品GMP认证企业生产能力进行调查分析的通知》(食药监安便函〔2013〕8号)的要求,为做好我区药品GMP认证企业生产能力调查分析工作,自2013年1月22日起,凡提出新修订药品GMP认证申请的企业,在上报申请材料时请增报一份《新修订药品GMP认证前后生产能力变化情况表》(http:///html/ypaq-xgwj/1523297.html)。此项材料企业经常遗漏。

第四篇:PS 期末考试重点归纳

1. 平面设计的基本元素:文字、图形、色彩;表现形式:和谐、对比、对称、平衡、比例

重心、节奏、韵律。

2. 图形:一般可用计算机软件绘制,是由点线面等元素组合而成的,又常被称作矢量图形。

3. 图像:则是可由计算机输入设备捕捉的实际场景的画面,或以数字化形式存储的画面,

又称为位图图像。

4. 图形图像的种类:矢量图和位图。①矢量图:也叫向量图形,是用一组指令集来描述的。

这些指令描述了构成一幅图画的所有直线、曲线、矩形、圆、圆弧等的位置、形状和大小。他们在计算机内存中表现成一系列的数值,这些数值决定了这些图形如何显示和反映在屏幕上。此种类的图形无论放大或缩小多少倍,都有精确的视觉效果,平滑的边缘和清晰度,同时其容量相对比较小,不容易表达丰富的色彩。②位图:也称点阵图像或像素图像,可用数码相机或扫描仪等设备获取。位图图像是由一个个像素点组成的,一个像素可用一个或多个内存位来存储,由描述图像的各个像素点的明暗强度与颜色的位数集合而成。与矢量图形的最大区别是,位图图像更容易描述物体的真实效果。将这类图像放大到一定的程度,可以看到它是由一个个小方格组成的,这些小方格就是像素点。位图图像的大小和质量取决于图像中像素点的多少。通常每平方英寸的面积上所含像素点越多,图形就越清晰,颜色之间的混合就越平滑,同时文件也越大,越容易表现丰富的色彩图像。

5. 图像的大小和图像的分辨率、像素有密切的关系。图像的分辨率越高,所包含的像素点

就越多,则图像的信息量也就越大,文件也就越大,反之亦然。

6. 像素:是图像显示的基本单位。被视为图像的最小的完整采样,是有颜色的小方块。

7. 分辨率:指图像文件中单位面积内像素点的多少;或者说所包含的细节和信息量,也可

指输入输出或者显示设备能够产生的清晰度等级。它决定图像输出后的清晰度。

8. 分辨率可分为以下几种:屏幕分辨率、图像分辨率、扫描仪分辨率、打印机分辨率。

9. 图像分辨率是以每英寸含多少个像素点来计算的,通常用dpi(像素/英寸)为单位。

10. 图形或图像的存储格式:①PSD格式(是PS特有的非压缩的图像文件格式,是唯一支

持说有的图像模式。)②JPEG格式(是图像最常用的一种有损压缩的图像格式之一,也是一种支持24位真彩色的静态图像的文件格式)③GIF格式(是使用LZW压缩方产生容量小且无损压缩的一种图像文件格式)④BMP格式(是Windows标准的位图式的图像文件格式,有压缩和非压缩之分)⑤TIF格式 ⑥PNG格式 ⑦PDF格式 ⑧EPS格式

11. 色彩的分类:①无色彩系:没有色彩的色相变化和纯度的变化,只有黑白灰明度的层次

变化。②有色彩系:指具有色彩的色相、明度、纯度变化的颜色。

12. 色彩的三要素:①色相:即色彩的相貌,是区别色彩种类的名称。②明度:即色彩的明

暗程度,也就是色彩的深浅变化和差别。③纯度:即色彩的纯净程度,也称为鲜艳程度(饱和度)。

13. 色彩形成的因素:光、物体和眼睛。

14. 使用测量工具:在图像处理时常常需要测量某个对象的长度,可以在工具箱中【标尺工

具】测量图像中两点之间的距离,同时也可测量两条线段之间的角度。①测量距离:选择工具箱中的【标尺工具】,移动光标至图像包装盒上一个角点的位置单击鼠标,然后拖曳至另一个角点位置,信息面板和选项栏则显示长度为(例子:“L1:13.58”),若要删除测量的线段,单击工具选项栏上的【清除】按钮或用鼠标将其拖出窗口即可。②测量角度:先按鼠标拉出第一条测量线段,后按住Alt键并移动光标至线段的始点或终点位置,光标会变成+∠形状,按住鼠标并拖动拉出第二条线段,此时在工具选项栏和信息面板中显示的(例子:“A:83.8°”)数值则是两条线段之间的夹角大小。

15. 创建规则选区:矩形选框工具、椭圆选框工具、单行选框工具和单列选框工具。在图像

编辑时,当需要选择的像素是规则矩形和圆形时,可使用矩形和椭圆选框来选择,当需要选择高度或者宽度为一个像素的选区时,可使用单行和单列选框工具。

16. 创建不规则选区:套索工具、多边形套索工具、磁性套索工具。

17. 智能化的选取工具:魔棒工具、快速选择工具、

18. 变换选区:在创建好了选区后,可以进行缩放、旋转、斜切、扭曲、透视、变形、特定

方向角度的旋转、水平垂直翻转这些变换选区的变形操作。

19. 修改选区:在PS中选区设置好以后,还可以进行细致修改,可以进行的修改选区选项

有以下这些:边界、平滑、扩展、收缩。

20. 填充工具被集中在【渐变工具】组中,有渐变工具和油漆桶工具。

21. 橡皮擦工具组中有:橡皮擦工具、背景橡皮擦工具和魔术橡皮擦工具三种。

22. 绘图工具主要集中在【画笔工具组】中。包括:画笔工具、铅笔工具和颜色替换工具。

23. 修复工具组包括:污点修复画笔工具、修复画笔工具、修补工具、红眼工具。

24. 图章工具组中包括:仿制图章工具和图案图章工具。

25. 模糊工具组包括:模糊工具、锐化工具、涂抹工具。、

26. 色调工具组包括:减淡工具、加深工具、海绵工具。

27. 历史记录画笔工具组包括:历史记录画笔工具、历史记录艺术画笔工具。

28. 路径可以使用钢笔工具、自由钢笔工具以及形状工具组等来创建。

29. 文字的输入:【文本工具组】包括:横排文字工具、直排文字工具、横排文字蒙版工具、

直排文字蒙版工具。

30. 文字的编辑:设置文字属性、设置段落属性、在路径上添加文字。

31. 颜色模式:是用于表现颜色的一种数学算法,也就是将一种颜色翻译成数字数据的方法,

颜色在各种媒体中均有了一致的描述。

32. 常用的颜色模式:位图模式、灰度模式、双色调模式、索引颜色模式、RGB颜色模式、

CMYK颜色模式、LAB颜色模式。

33. 图像的色彩调整:色相和饱和度、色彩的平衡、照片滤镜、通道混合器、反相、色调分

离、阈值、渐变映射、可选颜色、去色、匹配颜色、替换颜色、色调均化。

34. 色彩平衡:可以调节阴影、中间调和高光。

35. 图层的概念:在绘图中设计者为了更便于改变整体图像的效果,将图像中的各个要素分

别绘制在不通的透明胶片上,通过透明胶片的透明性质,可以从上层看到下层胶片用透明胶片的这种叠加来灵活的制作图像的整体的效果。而这种方式就是图层的工作方式,图层则类似于透明胶片,应用灵活且修改方便。

36. 图层的类型:①背景图层:位于所有图层的最下方是不透明的图层,它不可以随意移动

和改变图层叠加的次序,不能改变色彩模式和不透明度。但和普通图层可以互相转换。②普通图层:是在图层中应用最多、最频繁的图层。新建时通常是透明的,在把背景层隐藏后可以看到图层显示为灰白色方块,表示为透明区域。③文字图层:它是通过使用

【文字工具】而产生的一种特殊图层,含有文字内容和文字的格式信息。④形状图层:是使用工具箱中的形状工具在图像中创建各种图形后,图层调板中自动建立的图层。⑤样式图层:可以在图层中添加各种图层样式的效果。⑥蒙版图层:是图像处理合成的一个重要方法。⑦填充和调整图层:填充图层填充的内容可以使纯色、渐变色或图案,并且可以自动添加图层蒙版来控制填充的可见和隐藏性;而调整图层可以改变其图层的色相、饱和度、对比度,且可以随意对调整图层进行修改。⑧链接图层:是图层间建立相互链接的关系,对其中一个图层进行移动变换时,所共同链接的其他图层也会受到影响。

37. 图层的混合模式:正常、溶解、变暗、正片叠底、颜色加深、线性加深、深色、变亮、

滤色、颜色减淡、线性减淡、浅色、叠加、柔光、强光、亮光、线性光、点光、实色混合、差值、排除、色相、饱和度、颜色、明度。

38. 图层的变换操作:缩放、旋转、斜切、扭曲、透视、变形。

39. 常用的图层样式:投影、内阴影、外发光、内发光、斜面与浮雕、光泽、颜色叠加、渐

变叠加、图案叠加、描边。

40. 通道:在PS CS4中,通道用来存储图像的颜色和选区的信息,它提供的【通道】调板

可以快捷的创建和管理通道,所有的图像都是由一定的通道组成的,一个图像最多有24个通道。

41. 通道的类型:颜色通道、Alpha通道以及专色通道。

42. 蒙版:可以理解为蒙在图像上的一层保护版,当需要给图像的某些区域运用颜色变化、

滤镜或者其他效果时,蒙版可以用来保护图像中不被编辑的部分。蒙版就是在原来图层上加了一个看不见的图层,其作用就是显示和遮盖原来的图层。他可以使原来图层部分内容被遮盖住,对图像操作时这部分内容不受影响。

43. 蒙版的作用:抠图、做图的边缘淡化效果、图层间的融合。

44. 蒙版的优点:①修改方便,不会因为使用橡皮擦或剪切删除而造成不可返回的遗憾。②

可运用不同滤镜,以产生一些意想不到的特效。③任何一张灰度图都可以用来用作蒙版。

45. 蒙版的基本操作:创建快速蒙版、更改蒙版颜色、编辑快速蒙版、退出快速蒙版。

46. 图层蒙版应用:创建整体图层蒙版、选区蒙版、显示与隐藏图层蒙版、删除与应用图层

蒙版、图层蒙版链接与取消链接。

47. 滤镜:是PS中一种特殊的软件处理模块,利用滤镜不仅可以修饰图像的效果并掩盖其

缺陷,还可以快速制作一些特殊的效果,如动感模糊效果、光照效果、图章效果、壁画效果等。

48. 滤镜使用规则:①滤镜处理是以像素为单位的,所以其处理效果与图像的分辨率有关。

相同的滤镜参数处理不同分辨率的图像,其效果也不同。②PS CS4会针对选取区域进行滤镜效果处理,如果没有定义选区,滤镜将对整个图像做处理。如果当前选中的是某一图层或某一通道,则只对当前图层或通道起作用。③如果只对局部图像进行滤镜效果处理,可以为选区设定羽化值,使处理后的区域能自然的与原图像融合,减少突兀的感觉。④当至少执行过一次滤镜命令后,【滤镜】菜单的第一行将自动记录最近一次滤镜操作,直接单击该命令或使用Ctrl+F键可快速的重复执行相同的滤镜命令。⑤使用【编辑】菜单中的【后退一步】、【前进一步】命令可对比执行滤镜前后的效果。⑥在【位图】和【索引颜色】的色彩模式下不能使用滤镜。此外,不同的色彩模式,滤镜的使用范围也不同,在【CMYK颜色】和【Lab颜色】模式下,部分滤镜不可用,如【画笔描边】、

【纹理】、【艺术效果】等。

49. 各种常用滤镜:像素化、扭曲、杂色、模糊、渲染、画笔描边、素描、纹理、艺术效果、

视频、锐化、风格化。

50. 路径:是由多个节点组成的矢量线条,使绘制的图形以轮廓线显示。

51. 路径与形状的区别:它们都可以用钢笔工具或形状工具来创建,但路径是以绘制图形的

轮廓线来显示的,不可以打印;形状是绘制的矢量图形,以蒙版的形式出现在图层调板中,二者有本质的区别。

第五篇:药店“新版GSP”认证各类人员“问答题汇总”

药店“新版GSP”认证各类人员“问答题汇总” 向经理提问:

1.企业的经营方式?经营范围?

经营方式为零售;经营范围为:抗生素、化学药制剂、生化药品、生物制品、中成药、中药中药饮片。 2.其他药店或诊所来购药能否销售? 不能。我们企业是零售企业,无权批发。 3.企业负责人对企业药品经营管理负什么责任? 负领导责任。

4.我国与药品相关的法律法规有那些?

《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营管理规范》(GSP) 5.什么是GSP:

是《药品经营质量管理规范》的英文缩写。 6.员工患有何病调离其工作岗位?

发现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员,应及时调离其工作岗位。 向质量管理员提问:

1.质量管理员的职责有几条?有哪些?

答:11条,(1)负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。(2)负责起草企业药品质量管理制度,并指导、督促制度的执行。(3)负责首营企业的质量审核。(4)负责首营品种的质量审核。(5)负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。(6)负责药品质量的

查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。(7)负责药品验收的管理。(8)负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。(9)负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。(10)负责收集和分析药品质量信息。(11)负责协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。 2.什么是首营企业:

是指购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产或批发企业。 3.什么是首营品种:

本企业向某一药品生产企业首次购进的药品,包括药品的新品种、新规格、新剂型、新包装。从药品经营企业购进的不是首营品种。 4.药品质量标准有哪些: 《中国药典》和国家药品标准。 5.药品质量档案表后附哪些材料?

(附药品质量标准和药品使用说明书复印件) 6.你们企业制定的制度有多少个? 答: 18个(有中药饮片、有仓库)。

7.企业对各项管理制度检查和考核多长时间进行一次?

答:企业对各项管理制度每半年进行一次全面检查,并填写《质量管理制度定期检查、考核记录》。

8.质量管理员可不可以在其他单位兼职? 答:不可以。 9.什么是GSP:

《药品经营质量管理规范》的英文缩写。 10.OTC:

是指非处方药,。甲类非处方药药品的专有标识为(红)色,乙类非处方药药品的专有标识为(绿)色。 11.药品:

是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、生物制品和诊断药品等。

12.我国与药品相关的法律法规有那些?

《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营管理规范》(GSP) 13.药品首次购进时应向供货单位索要何证件?

答:药品经营(或生产)许可证;营业执照、税务登记证、机构代码、法人委托书、销售人员身份证、通过GSP认证的批准证书。以上证件打印头加盖供货单位原印章的复印件。

14.企业购进首营品种应索取哪些材料?

答:药品生产许可证、营业执照、批准文号的批准文件、质量标准、出厂检验报告书(首次购进的药品相同批号)、样品、价格批文、GMP证书及临床总结报告等资料。 15.不良反应:

答:合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害的反应。不良反应的英文缩写是ADR。

16.发现不良反应时如何处理?

答:应向药品监督管理部门或市级药品不良反应检测中心汇报

17.什么样的药品的不良反应向上级药品监督管理部门报告?(不良反应报告范围)

答:1。新药及上市五年内的药品应执行所发生的所有可疑不良反应;2。上市五年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。 18.危险品能不能陈列在柜台?

答:危险品不应陈列。如因需要必须陈列时,只能陈列代用品或空包装。 19.不合格药品的处理程序是怎样的?

发现不合格药品,放入待验区,填写不合格药品报告表,并向专职质量管理员汇报,经专职质量管理员确认,填写不合格药品确认表,确认为不合格的药品,放入不合格药品区,填写不合格药品台帐,报损填写报损审批表,填写报损药品销毁记录,由药监局集中统一销毁。不合格药品处理记录保存5年。 向验收员提问:

1.药品质量验收的内容有哪些?

答:(1)每件包装中应有产品合格证(2)药品包装的标签和所附说明书上,有无生产企业的名称、地址、有无药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等;标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。 2.药品验收时应按规定如何进行?药品应在什么时间内验收?

答:验收员在待验药品区内,对购进的药品应根据原始凭证,严格按照有

关规定逐批验收,并做好记录;药品质量验收应按规定检查药品内外包装普通药品验收应在6小时内完成,有特殊储藏要求(如生物制品)的药品应在30分钟内完成。

3.进口药品其包装的标签有何规定?

答:应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书。 4.验收进口药品必须检查什么内容?

答:有无加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》(港奥台是:《医药产品注册证》)和口岸药检所的《药品检验报告书》复印件 5.中药饮片包装上必须注明什么?

答:品名、生产企业、生产日期等,并附有质量合格的标志。实施文号管理的应标明批准文号。

6.验收记录与购进记录有何不同?

答:购进记录所记载的是药品购进的情况,验收记录是对药品的质量的检查。

7.药品购进记录和票据应保存多长时间?药品验收记录应保存几年? 药品购进记录和票据应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。 药品验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。 8.特殊管理药品包括哪些:

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。

10.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些?各自的形状? 答:特殊管理药品及外用药品和非处方药。 (外用药:正方形,红底白色的“外”字; 甲类非处方药:椭圆形,红底白色“OTC”; 乙类非处方药:

椭圆形,绿底白色“OTC”) 11.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么?(如国药准字H22035687) 答:“H”代表化学药品;“S”代表生物制品;“Z”代表中成药;头两位22代表地区号、03代表年号、后四位为流水号。

11.什么是“三无药品”?

答:无“注册商标”;无“批准文号”;无“生产企业”。 12.对什么样的处方应拒绝调配?

答:对有配伍禁忌或超剂量的处方就拒绝调配。必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。 13.处方应保存几年备查? 答:应保存两年备查。

14.批准文号和批号有什么区别?

答:批准文号系指国家批准的该药品的生产文号。批号是药厂在生产时代表批的一组数字。 15.药品:

是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、生物制品和诊断药品等。 向养护员提问:

1.常温库、阴凉库、冷库的温湿度要求各为多少?

答:常温库温度为(0—30)℃阴凉库温度不高于(20)℃;;冷库温度为

(2—10)℃;各库房相对湿度应保持在(45—75)% 2.相对湿度大时如何处理?

(通风,用生石灰吸湿) 相对湿度小时如何处理?(喷水或拖地) 3.药品储存应实行(色标)管理。其统一标准是什么?

答:待验药品区、退货药品区为(黄)色;合格药品区为(绿)色、不合格药品区为(红)色。

4.企业对陈列的药品怎样养护?

答:对陈列的药品按月进行养护并填写陈列药品月检查记录。 5.什么样的药品应填写效期药品催销表?

答:有效期在3个月以内的药品应填写效期药品催销表。 6.什么样的药品列为重点养护品种并建立药品养护档案?

答:效期短的、质量不稳定的、主营品种、储存时间长的、需要特殊保管的药品。

7.危险品(酒精、高锰酸甲)在陈列上有什么要求:

答:危险品不应陈列。如因需要必须陈列时,只能陈列代用品或空包装。

8、不合格药品的处理程序是怎样的?

发现不合格药品,放入待验区,填写不合格药品报告表,并向专职质量管理员汇报,经专职质量管理员确认,填写不合格药品确认表,确认为不合格的药品,放入不合格药品区,填写不合格药品台帐,报损填写报损审批表,填写报损药品销毁记录,由药监局集中统一销毁。 不合格药品处理记录保存5年。

9.过期失效的属于什么药品?

答:劣药 向采购员提问:

1.药品经营企业购销药品的购销记录应载明哪些内容?

答:购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 2.购进药品应有哪些凭证?

答:应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到(票)、(帐)、(货)相符。

3.药品购进记录和票据应保存多长时间?

药品购进记录和票据应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。收起

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