第一篇：障碍综合征范文
母猪繁殖障碍综合征 (自动保存的)
母猪繁殖障碍综合征
近年来随着养猪规模的扩大，母猪的繁殖障碍问题越来越成为影响规模猪场利润来源的一大瓶颈，严重影响着猪场健康发展，一般猪场已达15---20%，严重的猪场已达30%以上，在这样的事实面前，我们不得不更重点地关注这类问题，以便更好地为猪场提供更好的针对性服务。
母猪繁殖障碍综合征是由多种因素综合作用而表现的一系列临床症状，常常表现为乏情、反复发情、屡配不孕、流产、死胎弱仔、带毒等症状，当前主要有以下几种因素影响着母猪的生产繁殖. 管理因素：
1当前猪场即便是十几头这样的母猪场普遍使用定位拦，即使是后备母猪也长期关在定位拦中饲养，使母猪长期缺乏适当的运动，身体的各个器官不能的到充分运动，器官功能的协调性及营养吸收受到严重的影响，母猪生产产力不足及难产的情况普遍发生，也影响了母猪的使用年限。
2空气质量差：在正常的情况下，空气中的氧气含量达21%比例，高密度养殖猪场，由于氨气等代谢产物在猪场空气中含量很高，稀释了空气中氧的比例，空气中氧的含量的降低使猪群长期处于缺氧状态，猪群处于长期的应激状态，亚健康是当今猪群的普遍状态，必然对母猪繁殖系统产生影响。
营养因素：一提到营养很多猪场普遍地认为只是能量、蛋白这类母猪基本需求的基础营养物质，却忽视了能量与蛋白的比例，蛋白质氨基酸组成是否平衡，特别是繁殖母猪对繁殖营养的需求在多数猪场没有引起重视的，对繁殖母猪的繁殖活动影响的繁殖营养如维生素A、VE、VD、叶酸、泛酸、生物素、烟酸、微量元素硒、锌、铬、赖氨酸、苏氨酸、精氨酸及支链氨基酸在母猪饲料中供给往往难以满足不同阶段繁殖母猪的营养需求，特别是繁殖母猪肠道系统常常处于亚健康状态，如长期添加抗生素、饲料中的重金属含量过高、霉菌毒素病原体及其产生的毒素对肠道菌群平衡的破坏，使肠道处于沙漠化，更影响了这些成分的吸收，特别是3胎以上的母猪对这些繁殖营养更加敏感，这也是当前繁殖母猪利用年限低的一个原因。
病原微生物的因素：
蓝耳病(猪繁殖与呼吸道综合征)：流行初期主要以母猪流产、死胎、弱仔为特征，产后母猪恢复正常繁殖力，近年来蓝耳病毒对母猪感染症状多表现隐性感染，感染母猪没有明显的临床症状，多表现有死胎、弱仔及哺乳断奶后仔猪呼吸道症状明显，并有垂直或向环境中排毒现象，带毒母猪本身易形成免疫抑制，影响母猪疫苗免疫效果，对猪场的健康影响严重。
猪瘟：由于近年来药物及疫苗的大量应用对猪瘟病毒产生很大的压力，猪瘟病毒在母猪群多表现温和性感染，当病毒感染母猪时母猪多数不表现临床症状，但病毒多侵染子宫中的胎儿，表现为流产、死胎、木乃伊，出生后仔猪多表现肌肉震颤及弱仔，多在出生及断奶前后死亡。
伪狂犬病毒：伪狂犬病毒属于疱疹病毒亚科;病毒只有l个血清型，但毒株间存在差异，怀孕母猪感染前期多表现流产、木乃伊、后期感染多表现死胎、弱仔现象，感染母猪生产出的仔猪多有震颤，共济失调，发抖，间隙麻痹等神经症状，多数在出生后一周内死亡，死亡仔猪喂狗，狗食后多表现相同的神经症状而死亡。
圆环病毒病：现已知PCV有两个血清型，即PCV1和PCV2。PCV1为非致病性的病毒。PCV2为致病性的病毒，母猪临床上多以皮炎肾病综合征表现为主，母猪长期带毒，引起母猪免疫抑制，垂直传播给胎儿，形成流产、死胎、弱仔及出生仔猪先天性震颤，断奶后引起多系统衰竭综合征，严重影响仔猪成活率。
细小病毒病：本病没有季节性，其特征为易感
一、二胎母猪，特别是初产母猪产出死胎、木乃伊胎或畸形胎，而母猪没有症状，主要表现为妊娠母猪早期感染(10～30d)时，因胚胎死亡，早期溶解而被吸收，使母猪不孕或不规则的反复发情;妊娠中前期感染(30～50d)时，分娩出的胎儿大部分为程度不同的木乃伊胎和弱仔;妊娠中后期感染(50～70d)时，则大部分胎儿为死胎;妊娠90天后感染，死胎、弱仔，出生后胎儿即使能活下来，但长期带毒排毒，已形成僵滞。
流行性乙型脑炎：本病主要通过带病毒的蚊虫叮咬而传播。所以具有明显的季节性，流行期一般在
7、
8、9三个月，流行高峰期在7月下旬至8月上旬。妊娠母猪突然发生流产，胎儿多是死胎或木乃伊胎。母猪在妊娠期感染时所产仔猪出现各种各样的畸形或弱仔，在产死胎或弱仔猪中可以发现脑积水、脑缺损、皮下水肿、胸腔积水、腹水、浆膜小点出血、淋巴结出血、脑膜或脊髓充血，有些脑积水小猪，大脑皮质特别薄。
布氏杆菌病：本病是由布鲁氏菌引起的人畜共患传染病， 病猪及带菌猪是主要传染源。受感染的妊娠母猪，发生流产或分娩时将大量布鲁氏菌随胎儿、胎水和胎衣排出污染环境。流产后母猪的阴道分泌物及乳汁中都含有本菌，可通过消化道、皮肤及粘膜而传染;交配和吸血昆虫也可以传播本病。大部分是由患病的动物而传染，一般人相互之间不传染。母猪感染布鲁氏菌最明显的症状是流产，多发生在妊娠第4～12周。有的在妊娠第2～3周出现流产。如果发生早期流产常不易被发现，流产的胎儿及胎衣被母猪吃掉。母猪流产的前兆:阴唇和乳房肿胀，有时阴道流出粘性和脓性分泌物。少数猪出现胎衣滞留，引起子宫炎和不育。主要病变见胎衣绒毛膜充血、出血，有时水肿。如流产前胎儿死亡已久，可见胎儿干尸化。
衣原体病：本病是由衣原体引起的多种动物和禽类的一种传染病，人也有易感性，易感动物细胞内生长繁殖，病猪和带菌猪经粪、尿、乳汁及流产胎儿、胎衣和羊水排出衣原体，污染饲料和水源，经消化道传播;尘埃带菌也可经呼吸道和眼结膜感染;也能通过交配或病公猪精液人工授精感染。本病多发生于初产母猪，流产率40%～90%。流产前无先兆，往往在怀孕猪突然发生流产、产死胎;有的整窝产出死胎;有的活仔和死仔间隔产出;有的产出弱仔，多在产后数日死亡。剖检病变见流产的胎儿皮肤上有瘀血斑，胎儿水肿，肝出血、肿大。子宫内膜水肿、充血，并有大小不等的坏死灶。
母猪患繁殖障碍综合征多表现为带毒，垂直传播给出生仔猪及向环境中散毒，生后仔猪多表现带毒现象，大多数仔猪腹股沟淋巴结肿大发青，乳头发青，腹部皮肤有针尖大出血点，这类仔猪出生后抗病力低，多病多灾，死亡率高，严重影响仔猪的成活率，也是当前猪场仔猪成活率不高的主因。
预防：
1给予母猪适当运动，严禁怀孕期长期关在定位拦中，以利于母猪机体各器官机能协调，促进肠道吸收能力，防止怀孕后期便秘及生产时产力不足而发生难产。
2改善猪舍坏境加强通风换气，减少各种应激对怀孕母猪的影响。 3加强猪场生物安全措施，减少杜绝病原微生物对猪场的侵染。 4根据猪场本区域病原微生物流行特点做好相应的疫苗免疫工作，初产母猪必须做好细小病毒疫苗免疫，所有母猪必须做好猪瘟、伪狂犬免疫工作，对蓝耳病毒疫苗、圆环病毒疫苗、乙脑根据猪场流行病学特点免疫。
5加强母猪营养供应：特别是繁殖营养对繁殖母猪影响巨大，繁殖营养不足往往严重影响繁殖母猪的发情排卵，对胚胎的着床及成活影响很大，潍坊天通动物保健科技公司通过多年对繁殖母猪所需的繁殖营养需求的研究，利用蜂胶所含的多种黄酮类物质及其有效的活性成分，结合大豆异黄酮研发的针对繁殖母猪缺乏繁殖营养的特点，针对性在母猪产后添加，即能促进产后母猪子宫复旧，又可防止产后母猪三联症的发生，并结合传统中药经典方剂“六味地黄散”与蜂胶有机结合研发出新一代“蜂胶六味地黄散”本方最大特点就是保肝护肾，与蜂胶多仔孕宝联合在母猪产后期间应用，有效地防止了母猪产后三联症的发生，通过保肝护肾促进了肝脏营养的代谢，和肾脏代谢产物的排出，并有效地增加了产后母猪繁殖营养的补充，有利的保证了母猪断奶后及时发情。
6解除母猪免疫抑制，净化母猪带毒：母猪带毒不仅对猪场疾病的净化影响严重，对母猪本身胎儿也产生垂直感染，严重影响仔猪成活率，对母猪免疫系统功能形成抑制，对免疫的疫苗不能产生高水平的有效抗体，使带毒母猪成为猪场的重要感染源，天通动物保健科技公司利用蜂胶的双向免疫调节活性，结合聚肌胞广谱抗病毒及免疫调节活性功能研发的蜂胶保健散与蜂胶六味地黄散在母猪怀孕期间每月连用10-15天，经过在市场长期验证能明显改善母猪繁殖障碍性病原对胎儿的影响，有效提升了患病猪场的经济效益。
7 出生后仔猪净化，防止母猪带毒垂直传播：带毒母猪所产仔猪多数出生后表现带毒现象，反复腹泻，腹式呼吸，神经症状，检查多发现腹股沟淋巴结肿涨、淤血发青，乳头发青，腹部皮肤有针尖大出血点，这类仔猪死亡率很高，严重影响仔猪成活率，天通动物保健科技公司针对出生仔猪这种带毒现象利用蜂胶的双向免疫调节及组织修复功能原理，生产的注射用蜂胶产品优宝康对出生仔猪当天、7天、断奶前三针保健，有效的解决了带毒仔猪出生后死亡率高的问题，明显提升了猪场的经济效益。
总之母猪繁殖障碍综合征是一类多病原、多因素引起的母猪繁殖障碍性疾病，在治疗上应针对不同猪场的发病特点，提供针对性的预防治疗综合方案才能有效解决猪场的实际问题，为猪场提供有效的针对性服务。
张德军
第二篇：猪的病毒性传染病——猪繁殖和呼吸障碍综合征
概述
猪繁殖和呼吸障碍综合征(Porcine reproductive and respiratorysyndrome, PRRS)是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)引起的猪的一种高度传染性疾病，又称“猪蓝耳病”，本病以妊娠母猪的繁殖障碍(流产、死胎、木乃伊胎)及各种年龄猪特别是仔猪的呼吸道疾病为特征。本病是20世纪80年代末发生于养猪业发达国家的一种病毒性疾病，在世界各国引发了空前的“流产风暴”，给世界养猪业造成巨大的经济损失，现已成为规模化猪场繁殖障碍和呼吸道疾病的主要疫病之一。本病于1987年在美国首先发生，随后加拿大也报道了本病， 90年代初欧洲开始流行，在我国，本病首先于1995年底在华北地区规模化猪场发生，其后短短几年时问在我国大部分养猪地区流行。本病曾称为“神秘猪病”、“新猪病”、“猪流行性流产和呼吸综合征”、“猪生殖与呼吸综合征”、“蓝耳病”、“猪瘟疫”等。1991年，欧洲学者提出将本病命名为“猪繁殖与呼吸综合征”，1992年在美国的明尼苏达州召开的第一届国际研讨会正式采用该命名，也是世界动物卫生组织(OIE)正式定名。OIE将该病列为B类传染病，我国也将其列为二类传染病。
病原
猪繁殖与呼吸综合征病毒为单股正链RNA病毒，属套式病毒目、动脉炎病毒科
(Arterividdae)、动脉炎病毒属(Arterivirus)。呈球形，有囊膜，直径在40～60nm之间，表面有约5nm大小的突起。核衣壳呈二十面体对称，直径为25～30nm。无血凝活性，不凝集哺乳动物或禽类红细胞。有严格的宿主专一性，对巨噬细胞有专嗜性。病毒的增殖具有抗体依赖性增强作用，即在亚中和抗体水平存在的情况下，在细胞上的复制能力反而得到增强。病毒在氯化铯中的浮密度为1.13～1.19g/mL，在蔗糖梯度中的浮密度为1.18～1.23g/mL。病毒的稳定性受pH和温度的影响比较大。在pH小于5或大于7的条件下，其感染力降低95%以上。在pH7.5的培养液中可于-20℃和-70℃长期保存，在4℃则缓慢失去感染性。干燥可很快使病毒失活。对有机溶剂十分敏感，经氯仿处理后，其感染性可下降99.99%。对常用的化学消毒剂的抵抗力不强。
猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组长约15kb，含有9个开放阅读框，基因之间有部分重叠。可在猪原代肺泡巨噬细胞上增殖，猪繁殖与呼吸综合征病毒分为两个型，即以
ATCC VR-2332毒株为代表的美洲型和以Lelystad virus(LV株)为代表的欧洲型。猪繁殖与呼吸综合征病毒具有变异性，欧洲和美洲分离毒株之间存在显著的抗原差异性，两者只有很少的交叉反应。序列分析表明北美两地区的分离株存在广泛的基因组变异，而欧洲毒株之间则呈较为保守性。不同毒株之间在毒力和致病力上有明显的差异。我国的猪繁殖与呼吸综合征病毒分离毒株均属美洲型，迄今还没有发现欧洲型毒株，同时我国的分离毒株也存在变异现象，现已发现有缺失变异毒株的存在。
猪繁殖与呼吸综合征病毒可在猪的单核细胞-巨噬细胞系统如猪肺泡巨噬细胞、外周单核细胞、肺间质巨噬细胞中复制，其中猪肺泡巨噬细胞最为敏感。目前认为病毒的初级复制部位是鼻黏膜或上呼吸道系统中的巨噬细胞，然后通过血液循环扩散至其他器官，并在其中的单核巨噬细胞系统内增殖。
流行病学
本病是一种高度接触性传染病，呈地方流行性。猪繁殖与呼吸综合征病毒只感染猪，各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。猪繁殖与呼吸综合征病毒的主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，也可通过胎盘垂直传播。易感猪可经口、鼻腔、肌肉、腹腔、静脉及了宫内接种等多种途径而感染病毒，猪感染病毒后2～14周均可通过接触将病毒传播给其他易感猪。从病猪的鼻腔、粪便拭子及尿中均可检测到病毒。易感猪与带毒猪直接接触或与污染有猪繁殖与呼吸综合征病毒的运输工具、器械接触均可受到感染。感染猪的流动也是本病的重要传播方式。持续性感染是猪繁殖与呼吸综合征病毒流行病学的重要特征，猪繁殖与呼吸综合征病毒可在感染猪体内存在很长时间。
临床症状
本病的潜伏期差异较大，引入感染猪后易感猪群发生猪繁殖与呼吸综合征病的潜伏期，最短为3天，最长为37天。本病的临诊症状变化很大，且受病毒株、免疫状态及饲养管理因素和环境条件的影响。低毒株可引起猪群无临诊症状的流行，而强毒株能够引起严重的临诊疾病。临诊上可分为急性型、慢性型、亚临诊型等。
1.急性型发病母猪主要表现为精神沉郁、食欲减少或废绝、发热，出现不同程度的呼吸困难。妊娠后期(105～107天)母猪发生流产、早产，产死胎、胎儿木乃伊化，产弱仔。母猪流产率可达50%～70%，死产率可达35%以上，木乃伊可达25%，部分新生仔猪表现呼吸困难、运动失调及轻瘫等症状，产后1周内死亡率明显增高(40%～80%)。少数母猪表现为产后无乳、胎衣停滞及阴道分泌物增多。
1月龄仔猪表现出典型的呼吸道症状，呼吸困难，有时呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，体温升高至40℃以上，腹泻。被毛粗乱，共济失调，渐进性消瘦，眼睑水肿。少部分仔猪可见耳部、体表皮肤发紫。断奶前仔猪死亡率可达80%～100%，断奶后仔猪的增重降低，日增重可下降50%～75%，死亡率升高(10%～25%)。耐过猪生长缓慢，易继发其他疾病。生长猪和育肥猪仅表现出轻度的临诊症状，有不同程度的呼吸系统症状。少数病例可表现出咳嗽及双耳背面、边缘、腹部及尾部皮肤出现一过性的深紫色。感染猪易发生继发感染，并出现相应症状。
种公猪的发病率较低，主要表现为一般性的临诊症状，但公猪的精液品质下降，精子出现畸形，精液可带毒。
2.慢性型这是目前在规模化猪场的猪繁殖与呼吸综合征表现的主要形式。主要表现为猪群的生产性能下降、生长缓慢，母猪群的繁殖性能下降，猪群免疫功能下降，易继发感染其他细菌性和病毒性疾病。猪群的呼吸道疾病(如支原体感染、传染性胸膜肺炎、链球菌病、附红细胞体病)发病率上升。
3.亚临诊型感染猪不发病，表现为猪繁殖与呼吸综合征病毒的持续性感染，猪群的血清学抗体阳性，阳性率一般在10%～88%。
病理变化
1.大体病变不伴发继发感染的病例除有淋巴结轻度或中度水肿外，肉眼变化不明显。呼吸道的病理变化为温和到严重的间质型肺炎，有时有卡他性肺炎。若有继发感染，则可出现相应的病理变化，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及脑膜炎等。
2.病理组织学猪繁殖与呼吸综合征病毒感染引起的繁殖障碍所致的死产仔猪和胎儿很少有特征性病变，猪繁殖与呼吸综合征病毒致死的胎儿病变是子宫内无菌性自溶的结果，没有特异性;流产的胎儿血管周围出现以巨噬细胞和淋巴细胞浸润为特征的动脉炎、心肌炎
和脑炎。脐带发生出血性扩张和坏死性动脉炎。
生长猪较成年猪更常见特征性组织性病理变化，肺的组织学病变具有普遍性，有诊断意义。单纯的猪繁殖与呼吸综合征病毒感染引起的肺炎以间质性肺炎伴随正常的呼吸道上皮为特征。其特点为肺泡间隔增厚，单核细胞浸润及肺Ⅱ型上皮细胞增生，肺泡腔内有坏死细胞碎片。
猪繁殖与呼吸综合征合并细菌、病毒感染时，病变依合并感染的细菌/病毒的不同而有所变化，合并感染细菌性病原常引起复杂的猪繁殖与呼吸综合征肺炎，间质性肺炎常混合化脓性纤维素性支气管肺炎或被化脓性纤维索性支气管肺炎所掩盖。有些感染病例还可见胸膜炎。
鼻甲部黏膜的病变是猪繁殖与呼吸综合征感染后期的特征，其上皮细胞纤毛脱落，上皮内空泡形成和黏膜下层淋巴细胞、巨噬细胞和浆细胞浸润。淋巴结、胸腺和脾脏的组织病理学变化，以发生中心肥大和增生、生发中心坏死、淋巴窦内有多核巨细胞浸润为特征，病早期可见脾脏白髓、胸腺皮质核、扁桃体滤泡淋巴细胞坏死，后期脾核淋巴结细胞增生;另外 猪繁殖与呼吸综合征病毒感染引起的血管、神经系统、生殖系统的病变也主要表现为淋巴、巨噬细胞、浆细胞的增生和浸润。
诊断鉴别
仅根据临诊症状及流行病学特点难于对本病做出确切诊断，需要与其他有关繁殖与呼吸道疾病进行鉴别后，方能怀疑本病。确切诊断需依赖实验室诊断技术，包括病原检测、分离与鉴定，血清学诊断等。
1.临诊诊断妊娠后期母猪发生流产，产死胎、弱仔，胎儿木乃伊化，出现呼吸困难;新生仔猪出现呼吸道症状，高死亡率(80%～100%)。
2.病毒的分离与鉴定病毒分离的首选材料是肺、扁桃体、脾、淋巴结和血清，死产和流产胎儿的脾肺血清和胸水是适宜的检验材料，弱胎猪和有呼吸道症状的急性感染猪的检出率最高。可用于病毒分离的有原代细胞PAM和传代细胞CL26
21、MAl0
4、 Marcl45等细胞系。但就临诊分离率而言，PAM的敏感性要高于传代细胞，一般来说日龄小的猪对病毒的敏感性更高些。首次传代有时可能无CPE，需盲传2～3代。不同的毒株可能适应不同的细胞系，有些毒株仅能在PAM或仅能在CL2621细胞中生长，欧洲株在PAM上的复制速度更快、效率更高，而CL2621更有利于北美毒株的分离。
可用于病毒鉴定的技术有单克隆抗体或多克隆抗体免疫荧光抗体技术和单层过氧化物酶试验，RT-PCR技术以及电镜技术。
3.抗体检测技术采用血清学抗体检测技术是应用最为广泛的实验室诊断方法，目前有4种不同的方法用于检测血清中的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体，包括免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)、间接免疫荧光抗体试验(IFA)、间接ELISA和血清中和试验(SN)。
4.分子生物学诊断技术随着分子生物学的发展，有许多分子生物学方法用于猪繁殖与呼吸综合征病毒的检测，可采用RT-PCR、巢式PCR、原位PCR、RT-PCR-RFLP以及核酸探针技术直接检测病料组织中的病毒。
5.鉴别诊断本病应与其他繁殖障碍和呼吸道疾病进行鉴别诊断，如应与伪狂犬病、猪圆环病毒病、猪细小病毒病、猪瘟、猪流行性乙型脑炎、猪呼吸道冠状病毒病、猪脑心肌炎、猪血凝性脑脊髓炎以及其他细菌性疾病进行区分。
防治措施
猪繁殖与呼吸综合征的控制已是世界养猪业的一大难题。即使在美国这样养猪业和科技高度发达的国家，也是一个十分棘手的问题。目前猪繁殖与呼吸综合征主要以持续感染、亚临诊感染、免疫抑制和易继发感染为流行特点，给本病的防制带来困难。
(1)坚持自养自繁的原则，建立稳定的种猪群，不轻易引种。如必须引种，首先要搞清所引猪场的疫情，此外，还应进行血清学检测，阴性猪方可引入，坚决禁止引入阳性带毒猪。引入后必须建立适当的隔离区，做好监测工作，一般需隔离检疫3～4周，健康者方可混群饲养。
(2)规模化猪场应彻底实现全进全出，至少要做到产房和保育两个阶段的全进全出。
(3)建立健全规模化猪场的生物安全体系，定期对猪舍和环境进行消毒，保持猪舍、饲养管理用具及环境的清洁卫生。一方面可防止外面疫病的传人，另一方面通过严格的卫生消毒措施把猪场内的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低 猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪群的继发感染机会。
(4)做好猪群饲养管理。在猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪场，应做好各阶段猪群的饲养管理，用好料，保证猪群的营养水平，以提高猪群对其他病原微生物的抵抗力，从而降低继发感染的发生率和由此造成的损失。
(5)适当使用药物控制猪群的细菌性继发感染。猪繁殖与呼吸综合征的危害更多体现在感染猪群的继发感染。PRRSV感染猪群由于免疫功能的损害，易引起一些细菌性的继发感染，因此，建议在妊娠母猪产前和产后阶段、哺乳仔猪断奶前和断奶后、转群等阶段按预防量适当在饲料中添加一些抗菌药物(如泰妙菌素、土霉素、金霉素、阿莫西林、利高霉素等)，以防制猪群的细菌性(如肺炎支原体、副猪嗜血杆菌、链球菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、附红细胞体等)继发感染。
(6)做好其他疫病的免疫接种，控制好其他疫病，特别是猪瘟、猪伪狂犬病和猪气喘病的控制。在猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪场，应尽最大努力把猪瘟控制好，否则会造成猪群的高死亡率;同时应竭力推行猪气喘病疫苗的免疫接种，以减轻猪肺炎支原体对肺脏的侵害，从而提高猪群肺脏对呼吸道病原体感染的抵抗力。
(7)定期对猪群中猪繁殖与呼吸综合征病毒的感染状况进行监测，以了解该病在猪场的活动状况。一般而言，每季度监测一次，对各个阶段的猪群进行采样，用ELISA试剂盒进行抗体监测，如果4次监测抗体阳性率没有显著变化，则表明该病在猪场是稳定的。相反，如果在某一季度抗体阳性率有所升高，说明猪场在管理与卫生消毒方面存在问题，应加以改善。
(8)对发病猪场要严密封锁;对发病猪场周围的猪场也要采取一定的防范措施，避免疫癌扩散。对流产的胎衣、死胎及死猪做好无害化处理，产房彻底消毒;隔离病猪，对症治疗，改善饲喂条件等。
(9)关于疫苗免疫接种，总的来说目前尚无十分有效的免疫防制措施，目前国内外已推出商品化的猪繁殖与呼吸综合征减毒疫苗和灭活苗，国内也有正式批准的灭活疫苗。然而，猪繁殖与呼吸综合征减毒疫苗的返祖毒力增强的现象和安全性问题日益引起人们的担忧。国内外有使用减毒疫苗而在猪群中引起多起猪繁殖与呼吸综合征的暴发，因此，应慎重使用活疫苗。虽然灭活疫苗的免疫效力有限或不确定，但从安全性角度来讲是没有问题的，因此在感染猪场，可以考虑给母猪接种灭活疫苗。
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第三篇：主管护师外科习题：基础知识-第三章 多器官障碍综合征
主管护师考试辅导
外科护理学
基础知识-第三章 多器官障碍综合征
一、A1
1、①诊断ARDS时，血气分析氧合指数PaO2/FiO2为
A、<100 B、<200 C、<300 D、<400 E、<500
2、①多器官功能障碍综合征必须是
A、三个系统或(和)器官的急性功能障碍
B、—个系统的两个器官的急性功能障碍
C、一个系统的两个以上器官急性功能障碍
D、一个系统或(和)器官为另一个系统或器官的发病原因
E、一个以上系统或(和)器官在急性疾病过程中相继出现急性功能障碍
3、①引起“肾前型肾功能衰竭”的病因是
A、挤压综合征
B、感染性休克
C、大面积烧伤
D、盆腔手术误扎双侧输尿管
E、缺水、休克、血容量减少
4、①诊断急性肺损伤和ARDS的重要指标是
A、BP B、MBP C、CVP D、PAWP E、CO
5、①病人出现弥散性血管内凝血的早期征兆是
A、咯血
B、便血
C、易出现鼻出血
D、皮肤出现出血点
E、血液不易抽出，容易凝固
二、B
1、①A.大面积烧伤 B.严重挤压伤
C.双侧肾盂输尿管梗阻 D.重度低渗性缺水 E.血容量减少
<1> 、肾型急性肾衰竭最常见的原因
A、
B、
C、
D、
E、
第1页 主管护师考试辅导
外科护理学 <2> 、肾后性急性肾衰竭常见的原因
A、
B、
C、
D、
E、
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】 C
【答案解析】 急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的辅助检查血气分析的诊断标准为氧合指数PaO2/FiO2<300，故选C。
【该题针对“基础知识-第三章 多器官障碍综合征”知识点进行考核】
【答疑编号100404969】
2、
【正确答案】 E
【答案解析】 根据定义，多器官功能障碍综合征是指急性疾病过程中，同时或序贯发生两个或两个以上重要器官或系统的急性功能障碍，故选E。
【该题针对“基础知识-第三章 多器官障碍综合征”知识点进行考核】
【答疑编号100404953】
3、
【正确答案】 E
【答案解析】 急性肾功能衰竭依据发生原因不同分为肾前型、肾型和肾后型3种类型。所谓肾前型肾功能衰竭是指各种引起肾血流量减少的疾病如休克、脱水等造成循环衰竭，继之影响肾血流量，最终导致肾功能损害，故选项E正确。选项A、B、C为肾性肾功能衰竭的病因，选项D为肾后性肾功能衰竭的病因，因此答案为E。
【该题针对“基础知识-第三章 多器官障碍综合征”知识点进行考核】
【答疑编号100404952】
4、
【正确答案】 D
【答案解析】 肺动脉楔压(PAWP)正常值为0.8～1.6kPa，其值若在1.6～2.4kPa间则提示急性肺损伤或ARDS。
【该题针对“基础知识-第三章 多器官障碍综合征”知识点进行考核】
【答疑编号100404914】
5、
【正确答案】 E
第2页 主管护师考试辅导
外科护理学
【答案解析】 弥散性血管内凝血早期为高凝期，此期在促凝物质作用下，凝血因子被激活，血中凝血酶量增加，血液呈高凝状态，循环血液中易有血栓形成。最早的征兆是护士抽血取化验标本时，发现血液不易抽出、血液易凝固。
【该题针对“基础知识-第三章 多器官障碍综合征”知识点进行考核】
【答疑编号100344574】
二、B
1、 <1>、
【正确答案】 B
【答案解析】 内源性肾毒素、外源性肾毒素以及生物性毒素可造成肾实质性损害。最常见的原因是挤压伤，肌红蛋白大量释放引起肾小管阻塞、坏死。
【该题针对“基础知识-第三章 多器官障碍综合征”知识点进行考核】
【答疑编号100344576】
<2>、
【正确答案】 C
【答案解析】 肾脏本身没有原发性损害，因各种原因导致尿路梗阻，出现继发性肾损害。
【该题针对“基础知识-第三章 多器官障碍综合征”知识点进行考核】
【答疑编号100344577】
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第四篇：残疾人综合服务中心项目无障碍建设情况
残疾人综合服务中心建设无障碍环境情况说明
深圳市残疾人综合服务中心建设占地面积4954平方米，建筑面积16707平方米，其中：地下一层，地上十三层，局部裙房三层。目前该工程已竣工，按计划即将于2010年下半年投入使用。建成后的残疾人综合服务中心，功能定位上一方面是围绕着市残联四个直属事业单位的服务职能，开展残疾人功能障碍评估与转介服务、康复训练服务、辅助器具展示服务、劳动就业咨询与培训服务，以及残疾儿童特殊教育服务;另一方面是结合广大残疾人服务需求，开展残疾人来信来访接待、法律援助咨询、网络信息建设，以及文化交流、体育康乐服务等。
建设过程中，严格按照无障碍环境建设标准设计施工，以残疾人为本，从建设理念到技术手段，都细致入微的考虑了各类残障人士工作活动要求，体现并营造了全方位的无障碍环境。
中心独特的无障碍设计处处体现了对残障人士的关爱。室外设置了缘石坡道，并有无障碍标识系统，室外广场有无障碍停车位，地面安装了导引盲道。建筑出入口设置缓坡方便轮椅车出入，入口采用感应自动门，通道地面采用防滑塑胶地板，脚感舒适。室内有三部电梯，电梯符合无障碍标准，设有带盲文的低位控制按钮和清晰的楼层显示屏和音响报层装置，楼梯间与走道两侧均设有安全扶手，扶手上安装了智能语音导向系统。大楼每层设有专用的无障碍厕所，采用感应自动门，内设安全抓杆和应急呼叫系统。儿童区设有儿童专用盥洗室，
配备儿童座便器、洗手盆等。每间无障碍病房门口均设置凹室，病房内单独设置无障碍淋浴间，并设有安全抓杆、紧急呼叫装置。
在服务中心大楼的建设过程中，建设单位市建筑工务署和使用单位市残联积极配合，认真落实科学发展观，学习先进地区的无障碍设计经验，听取有关专家的意见，还邀请了香港的专业人士对大楼的无障碍设计进行评估，提出改进建议并付诸实施，精雕细琢，不断地补充和完善无障碍设施的内容。如在建筑内部装修方面，注重视觉对心理的影响，地面、墙面、灯光都采用暖色调设计，营造出温馨的氛围;儿童活动区通过将金属门把手调高位置，墙面突出阳角采用圆弧形塑料护角等措施，减轻了碰撞造成的伤害;考虑弱视群体需求，适当增加了走道灯光的照度;设置低位服务台、低位专用餐位，方便轮椅人士使用。
该中心的无障碍功能为残障人士提供了很多便利，对正常人群使用却并没有造成影响，是一座以人为本、和谐共处的无障碍建筑。
深圳市残疾人综合服务中心无障碍建设基本情况
第五篇：性功能障碍的自我检查的方法和障碍处理
1、阴茎勃起障碍：包括阳病、阴茎勃起不坚、阴茎异常勃起等。
2、射精障碍：包括早泄、遗精、不射精、逆行射精、射精疼痛、血精等。
3、性生活障碍：包括性生活昏厥、性生活失语、性生活癔病、性生活猝死、性生活恐惧症、鸡精症等。
4、性欲障碍：包括性冷淡、性厌恶、性欲亢进等。
5、尽管有上面所说四个方面，可以单独出现，亦可多个同时出现，称为混合性性功能障碍，由于有共同的致病原因。
很多男性有勃起功能障碍发生时，都会产生严重的自卑感，专家表示，男性有此症状产生时，一定要树立信心，女方更不能进行语言上的打击，要积极帮助男方进行治疗，才能最好最快的康复。
长城男科性功能障碍科室是第一个专业治疗男性性功能障碍为特色的诊疗中心，引进的男性性功能检测康复系统、多参数阴茎勃起硬度定量分析系统、伟力夜间阴茎勃起测定记录仪、全自动精液采集分析系统、智能型尿流率检查仪等系列化先进的检测诊断评估设备，精确查找病因，并将药物治疗、心理治疗和物理治疗有机结合，在精准分型的基础上辩证施治，数万例性功能障碍患者重获康复。
长城男科医院祝你早日康复