桃果实PpCuZnSOD基因的原核表达、纯化与鉴定,层析纯化，并采用Brad Ford 方法测定融合蛋白浓度，黄嘌呤氧化法分析其酶活。【结果】成功的构建了原核表达载体pET-32a（+）-PpCuZnSOD，并获得分子质量约为35 kDa的诱导表达产物，纯化后融合蛋白浓度为183.7 mg·L-1，活性为5.23×103 U·mg-1。 【结论】成功构建了桃pET-32a（+）-PpCuZnSOD原核表达载体，表达量高、稳定性强，重组表达产物具有较在开始写论文之前，大家对关于构建西红柿表达载体的论文题目感到疑惑。今天小编为大家推荐《构建西红柿表达载体的论文题目》的文章，希望能够很好的帮助到大家，谢谢大家对小编的支持和鼓励。
构建西红柿表达载体的论文题目 篇1：
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5、甘蔗基因克隆的研究进展
6、多媒体教学在高中生物选修三模块中的应用例谈
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8、橡胶树AGPase一个大亚c基DNA全长克隆及表达分析
9、桃果实PpCuZnSOD基因的原核表达、纯化与鉴定
10、转基因拟南芥中雌激素诱导的转录激活系统诱导条件的优化
11、逆境信号下木薯MeMYC2转录因子表达及功能分析
12、龙眼Mn—SOD基因的表达及其启动子功能分析
13、海南普通野生稻OrERF1的克隆和表达分析