企业环境保护档案目录

第一篇：企业环境保护档案目录

软环境档案目录

目录

第一部分动员部署阶段(7月8日-7月15日)

1. 关于印发《朝阳市教育系统软环境集中整治活动实施方案》的通知…………………………………

2. 关于加强全市教育系统软环境集中整治活动督导检查的通知………………………………………..

3. 朝阳燕都新城关于印发《朝阳燕都新城经济发展软环境集中整治活动实施方案》的通知……….

4. 关于对燕都新城经济发展软环境集中整治活动进行督查的通知……………………………………..

5. 关于印发《燕都新城教育系统软环境集中整治活动实施方案》的通知……………………………..

6. 关于加强燕都新城教育系统软环境集中整治活动督导检查的通知…………………………………..

7. 燕都新城教育系统软环境集中整治活动动员大会材料…………………………………………………

8.《致学生家长的一封公开信》……………………

9.《燕都新城教育系统软环境集中整治活动责任状》

第二部分自检自查阶段(7月16日-7月25日)

1. 教师、家长、村干部座谈会材料……………

2. 教师、家长、村干部调查问卷………………….

3. 教育系统行风监督员统计表、聘书……………..

4. 燕都新城教育系统软环境集中整治活动查摆问题

及整改方案……………………………………….

第三部分集中整治阶段 (7月26日-9月10日)

1.燕都新城教育系统软环境集中整治活动工作督导小组……………………………………

2. 燕都新城教育系统软环境集中整治活动定期检查

制度…………………………………………

3. 燕都新城教育系统软环境集中整治活动定期检查

记录…………………………………………….

第二篇：企业环保档案参考目录

作者：佚名文章来源：本站原创点击数：408更新时间：2011-9-27 【字体：小 大】企业环保档案是环保部门现场检查的重要内容，是企业环境管理是否规范到位的重要依据。根据相关环保要求，企业建立时必须同步建立环保档案，企业环保档案一经建立，要专人管理，动态更新，并自觉接受环保部门的检查。

企业环保档案的档案盒要求

资料装盒应当采用无酸纸制作的专用档案盒。为防档案资料在使用过程中散落丢失、受潮浸湿，不宜采用开合式文件夹。

档案盒的外形尺寸为310mm×220mm(长×宽)，盒脊厚度可以根据需要设置为20mm、30mm、40mm等。

企业环保档案参考目录

一、企业概况

1.企业简介。包括基本情况――企业(项目)位于何地，占地面积、建筑面积，总投资、其中环保投资，何时开始建设，何时通过验收(如有多个项目逐个说明);生产产品――主要生产哪几种产品;生产工艺及设备――采用何种生产工艺、有哪些生产设备和设备数量(附生产工艺流程图);生产规模――产品年产量;污染治理设施建设情况――在企业建设同期废水、废气、噪声和固体废物等治理设施或规范存放场所建设情况;治理工艺――采取何种治理工艺;污染物削减效果――废水、废气等污染物治理前后效果，分别说明三年里面每年的污染物削减效果;日常运行情况――生产情况和治理设施运行情况;环保管理制度建立情况――建立了何种环保管理制度，落实岗位责任制情况，制度执行情况;环保突发事件应急措施――有无建立应急预案和购置应急设施、物品。针对环境突发事件有何种应急机制，落实情况如何;为做好环保工作采取和落实了什么措施等。 2.企业法人营业执照、机构代码证复印件。

3.厂区平面图(雨水、污水管网图)。

4.企业用煤、用水台帐资料，热电行业还包括发电量、供热量、用煤含硫率等基础数据;

5.循环经济、绿色企业、ISO14001与ISO9000系列认证资料。 6.企业环保培训、宣传等资料。

二、企业(项目)环保建设资料

1.企业自建设之日起的所有建设项目环评报告书(报告表或登记表)、立项报批、评估意见和审批意见等资料。

2.环保“三同时”验收材料，包括验收申报表格、验收意见和验收监测报告等资料。

3.治理方案及环保设施设计、施工资料，治理工艺流程图等资料; 4.排污口规范化建设情况及自动监控系统建设情况，包括排污口设计方案、标志牌照片等资料，在线监控系统(包括在线运行状态监控系统和污水自动控制系统)安装设计方案、到货单、在线监控系统验收意见等资料。 5.环境突发事件应急设施建设资料，包括应急设施设计方案、岗位责任制度、使用制度和应急设施(如应急池)、设备、应急物品的照片等资料。 6.排污许可证及污染物排放总量指标文件，包括近三年的排污许可证复印件及环保部门下达给企业的排放总量指标文件等资料。

三、企业环境管理资料

1.企业环保管理机构、环保管理制度等资料，包括成立企业内部环境管理机构的相关文件、企业环保管理制度等资料，如有环保监督员制度，则把相关文件及开展的工作报告或报表类资料归档，如无则免。

2.治理设施运行管理制度、作业指导书。包括治理设施运行管理制度(包括人员班制安排)、治理设施操作规程等资料。

3.环境突发事件应急预案及应急演练情况，包括应急预案和近三年应急演练资料与照片，要求应急演练情况和总结以企业内部文件形式发布并归档。

4.实施清洁生产审核相关资料。包括清洁生产审核报告，通过清洁生产审核的验收类材料或证书等资料。

四、企业治理设施运行资料

1.治理设施日常运行记录。包括一年以上治理设施日常运行记录。 2.治理设施设备维修、维护记录。包括一年以上治理设施维修和维护记录。 3.治理设施电耗、药耗单据。包括一年以上的单据、合同等资料。 4.固体废物及危险废物处理情况材料。包括处置合同协议、管理计划、管理台帐、统计表、转移计划、转移联单，以及自行处置设施管理制度、操作规程、运行记录、维修维护记录等资料。

5.治理设施及在线监控设备数据异常情况记录。包括一年以上治理设施的异常情况和在线监控系统设备故障、数据异常等情况记录表和向环保部门(包括在线监控系统运营商)的设备(数据)异常情况报告等资料。

五、环保部门监管情况资料

1.监测报告。包括委托监测报告、监督性监测报告等资料。

2.日常巡查记录。包括近三年环保部门的现场检查表、监察记录等原始资料。

3.限期治理整改通知、处罚通知书等。包括近三年环保部门的限期治理整改通知、处罚通知书等资料。

六、其它环保资料

1.企业内部例行监测数据。包括一年以上的企业内部监测数据(或委托监测报告)。

2.排污申报登记报表及排污费缴费单据。包括近三年排污申报登记年报表和排污费缴纳单据复印件。

第三篇：微型企业评审档案目录

微型企业评审档案资料清单

一、归档记录表;

二、贵州省微型企业创业申请表(思南县青年创办微型企业申请表);

三、创业人员身份证复印件;

四、创业人员户口本复印件;

五、企业名称预先核准通知书复印件;

六、微型企业申请人创业能力审查表;

七、微型企业从业人员情况一览表;

八、从业人员身份证复印件;

九、微型企业拟经营场所审查表;

十、微型企业经营场所现场实拍照片粘贴一览表; 十

一、创业培训合格证复印件;

十二、投资计划书复印件;

十三、工商营业执照正、副本复印件;

十四、税务登记证复印件;

十五、组织机构代码证复印件;

十六、自有资金(10万元)存款凭条复印件;

十七、企业公章印模复印件;

十八、从业人员劳动用工合同复印件。

第四篇：工厂企业安全生产管理档案目录

一、 企业简介

二、 企业营业执照复印件，组织机构代码证复印件。

三、 安全生产管理制度。

1. 建立企业负责人，各级管理人员，从业人员安全生产岗位责任制，消防责任制。

2. 消防安全管理制度。

3. 用火用电制度

4. 安全操作制度

5. 安全培训制度

6. 安全建档制度

7. 安全检查制度

8. 设备安全管理及维修保养制度

9. 隐患整改制度

10. 危险物品管理制度

11. 事故管理制度

12. 事故应急救援预案

四、“三类”人员(企业主要负责人，安全管理人员(安全主任)，

特种工作人员)安全生产上岗证复印件。特种设备必须提供(特征设备检测证复印件)

有烘干室，无尘车间的企业必须要有《安全考评》才可使用。 整改联系人：

五、 安全生产培训记录及检查记录。要有培训内容，员工签名

表，考核(试题的形式)。

六、 消防演练记录(用A4纸文档形式打印照片，每张纸最多

打印2张照片)。

七、 其他资料。

第五篇：医疗器械经营企业安全管理档案目录（企业）

一、医疗器械经营企业基本情况登记表。

二、医疗器械经营许可证(备案凭证)复印件和所经营产品相关资质证明材料。

三、工商营业执照复印件。

四、组织机构代码证复印件。

五、医疗器械经营企业质量安全承诺书

六、管理制度

(一)质量管理机构或者质量管理人员的职责

(二)质量管理自查制度(三类经营企业适用)

(三)采购、收货、验收制度

(四)供货者资格审核制度

(五)库房贮存、出入库管理制度

(六)销售和售后服务管理制度

(七)不合格医疗器械管理制度

(八)医疗器械退、换货管理制度

(九)医疗器械不良事件监测和报告管理制度

(十)医疗器械召回制度

(十一)设施设备维护及验证和校准管理规定

(十二)卫生和人员健康状况管理规定

(十三)质量管理培训及考核制度

(十四) 医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理规定

七、企业管理组织机构图

八、人员管理

(一)从业人员花名册。

(二)体检报告复印件。

(三)关键岗位人员资质证明材料复印件

(四)法规、业务培训计划，培训内容、记录等。

九、管理记录

按照《医疗器械经营质量管理规范》相关要求，建立并执行相关管理记录制度。

十、日常监督检查情况。

(一)现场检查笔录。

(二)责令整改通知书。

(三)企业整改报告。

十一、不良事件信息及处理情况。

十二、医疗器械经营质量管理规范自查报告。 十

三、其他管理资料