该院于2011年开始大力推广在晚期胃癌的治疗过程中应用紫杉醇联合替吉奥胶囊, 为探讨提高治疗效果、患者满意率, 减少不良反应的发生率。该研究2010年1月—2012年12月期间应用紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌。现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
该次调查的202例晚期胃癌患者均为发病初期即在该院进行治疗, 研究中晚期胃患者指临床分期Ⅲ~Ⅳ期的患者。将在晚期胃癌的初次治疗即应用紫杉醇联合替吉奥胶囊[1]119例患者作为实验组, 其中男54例, 女65例, 年龄48~72岁, 平均 (58.9±9.4) 岁。将运用传统治疗方法的晚期胃癌83例患者作为对照组, 其中男36例, 女47例, 年龄47~71岁, 平均 (61.3±7.2) 岁。
且两组患者的其他一般资料比较。相互之间的差异无统计学意义。对实验结果没有影响。
1.2 方法
利用回顾性分析的方法, 对该院2010年1月—2012年12月收治的202例晚期胃癌患者的临床资料进行分析。实验组治疗方案为替吉奥+紫杉醇:替吉奥胶囊80 mg/ (m2·d) , 2次/d, 连续服用14 d, 停药7 d。紫杉醇135~175 mg/m2静脉滴注1 d, 21 d为1个周期, 用药至少4个周期。对照组治疗方案为ECF方案:表阿霉素、顺铂、5-氟尿嘧啶联合用药。观察两组患者的治疗效果、不良反应、患者满意率等情况的变化[3], 具体分析紫杉醇联合替吉奥胶囊在治疗晚期胃癌的治疗过程中的重要作用。
1.3 统计方法
研究采用SPSS17.0统计学软件处理对数据进行分析。计量资料用t检验, 计数资料采用χ2检验。
1.4 治疗效果评价
疗效评价按RECIST1.1标准分为四类:完全缓解 (CR) 、部分缓解 (PR) 、病情稳定 (SD) 和病情进展 (PD) 、有效率 (RR) 以CR+PR统计, 疾病控制率 (DCR) 以CR+PR+SD统计[4]。
2 结果
该院于2011年开始大力推广在晚期胃癌的治疗过程中应用紫杉醇联合替吉奥胶囊后, 患者治疗效果明显提高, 不良反应发生率明显下降, 患者对治疗的满意率也不断上升 (P<0.05) 。见表2。
3 讨论
晚期胃癌患者的恢复能力较弱, 尤其是面对消化系统癌症, 损害程度更大, 恢复起来更加困难。而且以往的化疗、放疗都会给患者很大的压力。目前, 治疗胃癌还没有一套认可度较高的方案, 该院传统应用的是ECF方案, 也是现阶段国内广泛应用的方案[5]。随着紫杉醇联合替吉奥胶囊的治疗效果被广泛证实, 该院也从2011年开始大力推广。紫杉醇属于紫杉烷类化合物, 通过促进微管蛋白聚合, 抑制解聚, 保持微管蛋白稳定, 抑制细胞有丝分裂, 具有明显的放射增敏作用。替吉奥是由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾混合制成。替加氟为5-氟尿嘧啶的前药, 可以在体内转化为5-氟尿嘧啶。吉美嘧啶可以抑制二氢嘧啶脱氢酶的活性, 从而减低体内5-氟尿嘧啶的降解, 提高5-氟尿嘧啶的血药浓度。传统ECF方案中5-FU连续静脉滴注在实践中常给患者带来不便, 难以耐受。替吉奥与紫杉醇两药联合应用不仅能起到很好的协同作用, 还能使患者化疗耐受性增强。实验证明患者的治疗效果明显提高, 不良反应发生率明显下降, 患者对治疗的满意率也不断上升 (P<0.05) 。因此在治疗晚期胃癌过程中运用紫杉醇联合替吉奥胶囊能起到很大的帮助, 提高治疗效果、减少不良反应、提高患者满意率。值得临床大力推广使用。
摘要：目的 探讨分析紫杉醇联合替吉奥胶囊在治疗晚期胃癌过程中的重要作用。方法 对该院2010年1月—2012年12月收治的202例晚期胃癌患者的临床资料进行分析, 将在晚期胃癌的治疗过程中应用紫杉醇联合替吉奥胶囊119例患者作为实验组, 将运用传统治疗方法的的83例患者作为对照组。观察两组患者的治疗效果、不良反应、患者满意率等情况的变化, 具体分析紫杉醇联合替吉奥胶囊在治疗晚期胃癌的治疗过程中的重要作用。结果 该院于2011年开始大力推广在晚期胃癌治疗过程中应用紫杉醇联合替吉奥胶囊之后, 患者的治疗效果明显提高, 不良反应发生率明显下降, 患者对治疗的满意率也不断上升 (P<0.05) 。结论 晚期胃癌患者的恢复能力较弱, 尤其是面对消化系统癌症, 损害程度更大, 恢复起来更加困难。而且以往的化疗、放疗都会给患者很大的压力。因此在治疗晚期胃癌过程中运用紫杉醇联合替吉奥胶囊能起到很大帮助, 提高治疗效果、减少不良反应、提高患者满意率, 值得临床大力推广使用。
关键词：紫杉醇联合替吉奥胶囊,晚期胃癌,疗效观察
参考文献
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[5] 钱海龙.替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效观察[J].内蒙古医学杂志, 2011, 43 (6) :710-711.