第一篇：肿瘤基因检测意义
癌基因检测的意义
到目前为止，在我国，癌症检测仍然是传统的方法更为可靠和稳妥。规范的肿瘤体检包括三个方面：一方面是为预防癌症所做的检查，如一位45岁以上的乙肝患者，应定期做腹部B超检查。另一方面是筛查早期癌症，如妇女进行宫颈涂片细胞学检查，以及时发现宫颈癌。第三是由经验丰富的医师进行详细诊断和物理检查，以早期发现癌症信号。
癌症如果是早期发现，手术后可以作为慢性病治疗，存活几年、十几年没有问题。甚至如果能更早期发现癌症的迹象，通过早干预、早预防，定期体检等手段完全可以避免或延缓癌症的发生和发展。目前，世界卫生组织(WHO)将癌症定义为可以治疗、控制、甚至治愈的慢性病，那是建立在早期发现，早期治疗的基础上，以及未来随着医学的进步，癌症可以像慢性病一样进行治疗。
核子基因表示，我国 80%的癌症患者确诊时即属于中晚期，癌症一旦出现转移或进入中晚期就变成了急性病，晚期肺癌一般存活期只有一年，肝癌晚期出现黄疸和腹水存活期为 1-3 个月。所以，癌症基因检测还是要尽早做。
癌症基因检测不仅能对癌症疾病起到早发现、早治疗的功效，而且在医学领域是预防、诊断和治疗癌症的重大课题。
第二篇：肿瘤标记物检测
肿瘤标记物检测及临床意义
肿瘤标志物是肿瘤细胞本身存在或分泌的特异性物质，应具备以下一些特征：必须由恶性肿瘤细胞产生，并可在血液、组织液、分泌液或肿瘤组织中测出;不应该存在于正常组织和良性疾病中;某一肿瘤的肿瘤标志物应该在该肿瘤的大多数患者中检测出来;临床上尚无明确肿瘤证据之前最好能测出;肿瘤标志物的量最好能反映肿瘤的大小;在一定程度上能有助于估计治疗效果、预测肿瘤的复发和转移。理想的肿瘤标志物应符合上述各项特征。然而，实际上冻存在绝对理想的肿瘤标志物。现今所知的肿瘤标志物中，绝大多数不但存在于恶性肿瘤中，而且也存在于良性肿瘤、胚胎组织，甚至正常组织中。因此，这些肿瘤标志物并非恶性肿瘤的特异性产物，但在恶性肿瘤患者中明显增多。故有人将肿瘤标志物称为肿瘤相关抗原。
肿瘤标志物可以分成以下几大类：肿瘤胚胎性抗原，如甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA);异位激素(ACTH)，血清铁蛋白(Fer/SF)，血B2微球蛋白(B2-MG)，神经元特异性烯醇化酶(NSE)，细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1),前列腺酸性磷酸酶(PAP),总前列腺特异性抗原(TPSA)，游离前列腺特异性抗原(FPSA)，EB病毒抗体(EB-IGM),糖类抗,CA-50),糖类抗原(CA-72-4)，糖类抗原(CA-19-9)，糖类抗原(CA24-2),糖类抗原(CA-125),糖类抗原(CA15-3)，各项肿瘤标记物都有它的临床意义。
1.AFP原发性肝癌最敏感、最特异的指标，适用于大规模普查，如果成人血AFP值升高，则表示有患肝癌的可能AFP含量显著升高一般提示原发性肝细胞癌，，但阴性并不能排除原发性肝癌。AFP水平在一定程度上反应肿瘤的大小，其动态变化与病情有一定的关系，是显示治疗效果和预后判断的一项敏感指标。AFP值异常高者一般提示预后不佳，其含量上升则提示病情恶化。通常手术切除肝癌后二个月，AFP值应降至20ng/ml以下，若降的不多或降而复升，提示切除不彻底或有复发、转移的可能。在转移性肝癌中，AFP值一般低于350-400ng/ml。正常参考值0-15ng/ml
2.癌胚抗原(CEA)
在正常成人的血液中CEA很难测出。CEA是一种重要的肿瘤相关抗原，70~90%的结肠腺癌患者CEA高度阳性，在其它恶性肿瘤中的阳性率顺序为胃癌(60~90%)、胰腺癌(70~80%)、小肠腺癌(60~83%)、肺癌(56~80%)、肝癌(62~75%)、乳腺癌(40~68%)、泌尿系癌肿(31~46%)。胃液(胃癌)、唾液(口腔癌、鼻咽癌)以及胸腹水(肺癌、肝癌)中CEA的阳性检测率更高，因为这些肿瘤“浸泡液”中的CEA可先于血中存在。CEA含量与肿瘤大小、有无转移存在一定关系，当发生肝转移时，CEA的升高尤为明显。CEA测定主要用于指导各种肿瘤的治疗及随访，对肿瘤患者血液或其他体液中的CEA浓度进行连续观察，能对病情判断、预后及疗效观察提供重要的依据。CEA的检测对肿
瘤术后复发的敏感度极高，可达80%以上，往往早于临床、病理检查及X光检查。
3.癌抗原125(CA125)
CA125是卵巢癌和子宫内膜癌的首选标志物，如果以65U/ml为阳性界限，Ⅲ-Ⅳ期癌变准确率可达100%。CA125迄今为止是用于卵巢癌的早期诊断、疗效观察、预后判断、监测复发及转移的最重要指标。CA125测定和盆腔检查的结合可提高试验的特异性。对输卵管癌、子宫内膜癌、子宫颈癌、乳腺癌和间皮细胞癌诊断的符合率也很高，良性病变阳性率仅2%。CA125水平的升高是女性生殖系肿瘤复发的信号。正常参考值：0.1～35 U/ml。
4.癌抗原15-3(CA15-3)
CA15-3是乳腺癌的最重要的特异性标志物。30%-50%的乳腺癌患者的CA15-3明显升高，其含量的变化与治疗效果密切相关，是乳腺癌患者诊断和监测术后复发、观察疗效的最佳指标。正常参考值：0.1～25 U/ml
5.癌抗原19-9(CA19-9)
CA19-9是胰腺癌，胃癌，结、直肠癌、胆囊癌的相关标志物，大量研究证明CA19-9浓度与这些肿瘤大小有关，是至今报道的对胰腺癌敏感性最高的标志物。胰腺癌患者85%-95%为阳性，CA19-9测定有助于胰腺癌的鉴别诊断和病情监测。正常参考值：0.1～27 U/ml
6.癌抗原72-4(CA72-4)
CA72-4是目前诊断胃癌的最佳肿瘤标志物之一，对胃癌具有较高的特异性，其敏感性可达28-80%，若与CA19-9及CEA联合检测可以监测70%以上的胃癌。
CA72-4对其他胃肠道癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌也有不同程度的检出率。CA72-4与CA125联合检测，作为诊断原发性及复发性卵巢肿瘤的标志，特异性可达100%。
正常参考值：0.1～7 U/ml
CA242是一种新的肿瘤相关抗原，当消化道发生肿瘤时，其含量升高
CEA与CA242联合检测可提高敏感性，与单独采用CEA检测相比，对结肠癌可提高40-70%，对直肠癌提高达到47-62%。CEA与CA242无相关性，具有独立的诊断价值，且二者之间具有互补性。
正常参考值：0～17 U/ml
CA50是胰腺和结、直肠癌的标志物，是最常用的糖类抗原肿瘤标志物，因其广
泛存在胰腺、胆囊、肝、胃、结直肠、膀胱、子宫，它的肿瘤识别谱比CA19-9广，因此它又是一种普遍的肿瘤标志相关抗原，而不是特指某个器官的肿瘤标志物。
另有报导萎缩性胃炎患者胃液CA50的浓度与正常人比较有显著改变。通常认为萎缩性胃炎是癌前高危期，因此CA50可作为癌前诊断指标之一。在胰腺炎、结肠炎和肺炎发病时，CA50也会升高，但随炎症消除而下降。
9.非小细胞肺癌相关抗原(CYFRA 21-1)
CYFRA 21-1是非小细胞肺癌最有价值的血清肿瘤标志物，尤其对鳞状细胞癌患者的早期诊断、疗效观察、预后监测有重要意义
CYFRA 21-1与良性肺部疾病(肺炎、结核、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿)的鉴别特异性比较好。
正常参考值：0.10～4 ng/ml
10.小细胞肺癌相关抗原(神经元特异性烯醇化酶，NSE)
NSE被认为是监测小细胞肺癌的首选标志物，60-80%的小细胞肺癌患者NSE升高
血清NSE水平的测定对于神经母细胞瘤的监测疗效和预报复发均具有重要参考价值，比测定尿液中儿茶酚胺的代谢物更有意义。
另外对胺前体摄取脱羧细胞瘤、精原细胞瘤及其它脑肿瘤的诊断也有重要意义。
正常参考值：0～16 ng/ml
11.鳞状细胞癌抗原(SCC)
鳞状细胞癌抗原(SCC)是一种特异性很好而且是最早用于诊断鳞癌的肿瘤标志物。SCC在正常的鳞状上皮细胞中抑制细胞调亡和参与鳞状上皮层的分化，在肿瘤细胞中参与肿瘤的生长，它有助于所有鳞状上皮细胞起源癌的诊断和监测，
对子宫颈癌有较高的诊断价值：对原发性宫颈鳞癌敏感性为44%-69%;复发癌敏感性为67%-100%，特异性90%-96%;正常参考值：< 1.5 mg/L
12.总前列腺特异性抗原(TPSA)
PSA是前列腺癌的特异性标志物，也是目前公认的唯一具有器官特异性肿瘤标志物。血清TPSA升高一般提示前列腺存在病变(前列腺炎、良性增生或癌症
TPSA测定还可用于监测前列腺癌患者或接受激素治疗患者的病情及疗效，90%前列腺癌术后患者的血清TPSA值可降至不能检出的痕量水平，若术后血清TPSA值升高，提示有残存肿瘤。放疗后疗效显著者，50%以上患者在2个月内血清TPSA降至正常。
正常参考值：0.01～4.0 ng/ml
13.游离前列腺特异性抗原(FPSA)
单项的血清总PSA(TPSA)测定不能明确鉴别前列腺癌和良性的前列腺增生，主要是因为在浓度2-20ng/ml范围内，二组病人有交叉。而FPSA/TPSA不受此因素及年龄的影响，通过FPSA/TPSA比值达到鉴别前列腺癌或良性的前列腺增生的目的
FPSA检测主要适用于未经治疗、TPSA值为2-20ng/ml病人，当TPSA值低于2ng/ml或高于20ng/ml时，FPSA/TPSA比值并不能用于鉴别前列腺癌和良性的前列腺增生。
正常参考值：0.01～2.0 ng/ml FPSA/TPSA：> 0.15
14.α-L-岩藻糖苷酶(AFU)
AFU是是对原发性肝细胞性肝癌检测的又一敏感、特异的新标志物。原发性肝癌患者血清AFU活力显著高于其它各类疾患(包括良、恶性肿瘤)。血清AFU活性动态曲线对判断肝癌治疗效果、估计预后和预报复发有着极其重要的意义
正常参考值：234～414 μmol/L
15.EB病毒抗体(EBV-VCA)
EB病毒阳性、鼻咽癌家族史、鼻咽癌的高发区、身体免疫力低下，都可能是患鼻咽癌的高危因素。从理论上讲，如EB病毒检查阳性者，仅是代表患者以前曾经受过EB病毒感染，但它是否是鼻咽癌发病的直接原因，目前尚无定论。但临床实践，科学研究表明，阳性者患鼻咽癌的机会比阴性者大得多。正常参考值：EBV-VCA抗体 阴性
16.肿瘤相关物质(TSGF)
TSGF肿瘤相关物质联合检测(原名恶性肿瘤特异性生长因子)是一种可以简便快速地用于恶性肿瘤早期辅助诊断的新型的肿瘤标志物，对疗效观察、人群查体亦有很高的应用价值。
恶性肿瘤患者血清中TSGF含量显著升高，不同种类的恶性肿瘤间差异不明显;而良性肿瘤与健康人群间无显著差异，TSGF是良、恶性肿瘤的鉴别指标，可在辅助诊断恶性肿瘤方面发挥作用正常参考值：正常人TSGF浓度范围为47±17U/ml;<64U/ml为阴性;≥64U/ml而<71U/ml为可疑;≥71U/ml为阳性。
17.铁蛋白(SF)
铁蛋白升高可见于下列肿瘤：急性白血病、何杰金氏病、肺癌、结肠癌、肝癌和前列腺癌。检测铁蛋白对肝脏转移性肿瘤有诊断价值，76%的肝转移病人铁蛋白含量高于400μg/L，当肝癌时，AFP测定值较低的情况下，可用铁蛋白测定值补充，以提高诊断率。
正常参考值：男性：30～400 μg/L 女性：13～150 μg/L
18.β2-微球蛋(β2-MG)
β2-MG是恶性肿瘤的辅助标志物，也是一些肿瘤细胞上的肿瘤相关抗原。在恶性血液病或其它实质性癌瘤中，突变细胞合成和分泌β2-MG，可使病人血清中浓度显著上升，在淋巴系统肿瘤如慢性淋巴细胞白血病、淋巴细胞肉瘤、多发性骨髓瘤等中尤为明显，在肺癌、乳腺癌、胃肠正常参考值：1.58～3.55 μg/ml
道癌及子宫颈癌等中也可见增高。
正常参考值：1.58～3.55 μg/ml
19.胰胚胎抗原(POA)
胰胚胎抗原是胰腺癌的又一新型、敏感、特异的新标志物，胰腺癌的POA的阳性率为95%
正常参考值：0～7 U/ml
20.胃泌素前体释放肽(PROGRP)
胃泌素前体释放肽是一种新的小细胞肺癌标志物。PROGRP是脑肠激素的一种，是小细胞肺癌增殖因子胃泌素释放肽的前体。PROGRP作为小细胞肺癌标志物有以下特点：1. 针对小细胞肺癌的特异性非常高;2. 较早期的病例有较高的阳性率;3. 健康者与患者血中浓度差异很大，因而检测的可靠性很高。
正常参考值: 4～6 pg/ml
现在临床对一些肿瘤项目进行一些组合检查肿瘤普查：
1、肿瘤普查四项：AFP、CEA、Fer、β2-MG
2、肿瘤三项：AFP、CEA、CA199
3、妇科肿瘤五项：AFP、CEA、CA1
25、CA1
53、CA199
4、卵巢癌二项：CA1
25、CEA
5、乳腺癌二项：CA1
53、CA199
6、消化道肿瘤六项：AFP CEA CA199 CA242 CA724 CA50
7、肝胆肿瘤五项：AFP CEA CA199 CA125 CA50
8、胃癌三项：CEA CA724 CA199
9、肺癌三项：CEA NSE CYFRA211
10、 前列腺癌三项：PSA FPSA PAP
11、 前列腺癌两项：PSA FPSA
第三篇：非转基因食品如何辨别基因检测
非转基因食品就是以前我们每天吃的常规种植方法培育出来的粮食、蔬菜等以及以其为原料做成的其他食品，简单的说，就是土生土长、纯天然、绿色的，从而消除了转基因食品对人们身体造成的潜在危害。通过生物技术，科学家可以将某个基因从生物中分离出来，然后植入另一种生物体内。例如，科学家认为北极鱼体内某个基因有防冻作用，于是将它抽出，再植入蕃茄之内，制造新品种的耐寒蕃茄。产品中如果检出有大于3‰以上的转基因蛋白片断，该产品就被认定为转基因食品。
转基因作物是近年来科学家在实验室培育出来的，能抗病虫害，产量很高，但有可能对人体正常生长发育造成负面影响，所以转基因食物一度受到社会抵触，很多食物生产厂商也都标榜自己生产的是“非转基因食物”而吸引消费者。但是产品是否是非转基因还有待进一步的检测来进行确定。
转基因技术的飞速发展和广泛应用给人类生活带来深刻的变化，在产生巨大经济效益和社会效应的同时，转基因食品安全问题也日益凸显，受到国际社会、各国政府和公众的高度关注，从一个单纯的科学问题，演变成为一个涉及政治、经济、法律、伦理等因素的复杂的社会问题，关乎国家、转基因技术拥有者、转基因食品生产经营者和消费者的根本利益。转基因食品安全风险的复杂性和不确定性对政府规制提出更高的要求。近年来，我国的转基因技术研发取得突破性进展，转基因作物种植面积逐步扩大，转基因食品安全的政府规制体系初成。与此同时，政府、媒体、专家、技术研发者对转基因食品安全与否说法不一，公众对转基因食品安全问题的担忧和对政府规制信用、能力的质疑与日俱增。我国转基因食品安全政府规制正面临着考验。对我国转基因食品安全政府规制进行系统深入地研究，进而提出可行的政策建议具有积极的理论和现实意义。我国在食品基因检测方面取得很大的成就，颇受消费者关注的非转基因检测也有了不小的突破。所以公众在食品是否是非转基因要求也在不断的提升，检测的技术也在随之不断的进步。
国家标准化管理委员会会同农业部等组织强制要求，从今年5月1日开始，在我国生产销售的食用大豆油、菜籽油必须标明原料大豆、油菜是否是转基因产品。如果原料为进口的，还需要注明它的原产国。如违反相关的规定，产品生产厂商将会受到严厉的处罚。
基因检测的主要方法
近日农业部批准了从阿根廷、巴西进口转基因大豆，一时间又把转基因食品推向了舆论的风口浪尖。据了解，国内外转基因检测主要有三种方法：
第一种是以核酸为基础的PCR检测方法，包括定性PCR、实时荧光定量PCR、PCR-ELISA半定量和基因芯片等方法;
第二种是检测外源基因的表达产物一蛋白质检测方法，分为试纸条、ELISA和蛋白芯片三种方法;第三种是利用红外检测转基因产品化学及空间结构。
以核酸为基础的PCR检测方法，是目前国内外检测生物技术产品最常用的方法，PCR方法具有准确、检测限低、适用范围广的特点，但需要的仪器设备昂贵，检测周期较长，因此需要一种快速检测方法来充实，满足大豆产品在种植、加工及贸易中的监控需要。
目前，快速检测试纸条法能较好地对大豆产品进行检测，且检测结果准确、速度快、成本低，适合快速检测的需要。快速检测试纸条法应用了双抗体夹心法，首先将CP4EPSPS蛋白特异的抗体，偶连于显色试剂，并参入试纸条。当试纸条被插入含有CP4EPSPS蛋白的植物组织的小量萃取物时，偶连抗体与蛋白之间就发生了结合，与偶连于显色试剂上的某些但不是全部抗体形成夹心物。膜片含有两个捕获区，一个捕获区可捕获结合的CP4EPSPS蛋白，另一个捕获区可捕获显色试剂。当夹心物和未反应的显色试剂被膜片上的特定区捕获时，这些捕获区就显现出红色。若膜片上仅存在一条红色对照线，便说明受检样品为阴性样品，若存在两条线，便说明受检样品为阳性样品。
第四篇：药物性耳聋基因检测
氨基糖苷类药物致聋呈母系遗传
氨基糖苷类抗生素致聋患者可分为两类，一类因接受了毒性剂量的氨基糖苷类抗生素而致聋，这类病人多无遗传背景;另一类接受了常规剂量或单次剂量的氨基抗生素而致聋，这类病人有遗传家族史。
研究表明，线粒体DNA突变是引起感音神经性耳聋的重要原因之一。目前致病机制明确的与药物性耳聋发病密切相关的主要线粒体DNA突变是12s rRNA基因上的 1494C>T和1555A>G。我国人群中，1494C>T携带率为3.34%，1494C>T携带率为0.45%。研究发现，1555A>G突变在没用药的情况下与很多耳聋家庭相关，而且这些家庭内和家庭间的母系成员在听力损失程度，发病年龄，及听力曲线上存在很大差异。
线粒体DNA呈母系遗传方式，携带1494C>T和1555A>G的母亲会将突变遗传给后代，后代中女性可将突变的线粒体DNA继续传给下一代，而男性则不再下传。
线粒体DNA在传递过程中，卵母细胞会丧失绝大多数线粒体DNA，从而限制先传线粒体的数量和种类，造成子代个体间明显的异质性差异，甚至同卵双生子也可表现为不同的表型。该过程是遗传的限制因素。在正常情况下，人只有1种野生型线粒体DNA，如果同一组织或细胞线粒体DNA相同——或为野生型序列，或为突变型序列，即为同质性;如果一部分线粒体DNA发生突变，导致组织或细胞同时存在突变型和野生型两种线粒体DNA，称之为异质性。当突变型线粒体DNA分子达到一定数量(阈值)后，线粒体功能缺陷，即可引起组织器官功能异常，产生相应的临床表型，阈值效应与各组织、器官对能量的依赖性密切相关，最先受损的是中枢神经系统，其后为肌肉、心脏、胰腺、肾脏和肝脏。因此，线粒体突变引起的氨基糖苷类药物敏感性家族中，其母系成员在给药后听力损失程度也存在很大差异。
2.2.4易感人群应避免接触氨基糖苷类药物
线粒体基因组的基因突变(1494C>T和1555A>G)的检出为临床医生预测个体氨基糖苷类抗生素遗传易感性提供了有效方法，1494C>T和1555A>G突变阳性
的个体本人及其母系亲属应避免接触氨基糖苷类抗生素。
第五篇：基因检测演讲开场白
引导语：基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。下面是小编为大家精心整理的关于基因检测演讲开场白范文，欢迎阅读!
基因检测演讲开场白
各位尊贵的嘉宾，各位朋友们，大家下午好!非常高兴能与各位相聚在国际诺安康医学检验中心，我是来自无锡中支的吕雯霞，很高兴担任本次活动的主持。感谢各位嘉宾在百忙之中来参加由华泰人寿无锡中支举办的《《肺癌易感基因检测服务》活动。在此，我谨代表华泰人寿无锡中支全体内外勤员工向各位贵宾的到来表示最诚挚的感谢和最热烈的欢迎!同时也真诚地祝福各位来宾身体健康、工作顺利、万事如意!!
人的一生中，最值得珍惜的东西是什么?有人觉得是金钱，有人觉得是家庭，但我觉得最值得珍惜的是健康。众所周知，随着生活水准的提高，人们越来越关注健康和亚健康的状态。我们知道，认得生老病死、体质和外貌等先天决定因素都来源于基因，如果说，基因是生病的先天掌权者和调控者，那么基因检测就是后天的革命者。为此基因检测将随着基因大数据的持续更新、完善，逐渐普及到大众的健康管理中，对大病的预测调控以及精准治疗发挥巨大作用。无锡华泰为感谢客户长久以来对本公司的支持和厚爱，特举办此次肺癌易感基因检测服务，让无锡地区的客户朋友第一时间享受到先进的医学科技成果。本次基因检测流程分为欢迎致辞、专家时间、健康专题、样品采集四个环节，其中样品采集在此次活动的最后环节，届时请各位客户嘉宾按进门时领取的资料袋序号有序登记、检测，本次检测所邀请到的教授和使用的设备军具备很强的专业性，请客户朋友们放心，在此也真诚地祝愿各位来宾在本次活动中有所收获，健康幸福。
【领导致辞】
华泰人寿无锡中心支公司自成立以来，一直受到广大市民的关注和爱戴，有很多客户选择了在我们公司投保，这充分体现了各位对华泰人寿的高度信任与支持。正是这份信任与支持才使得我们有机会为众多的市民提供科学完善的人生保障，为众多家庭排忧解难。今天华泰人寿无锡中支总经理孟军先生将代表公司全体员工向各位来宾致欢迎辞。下面借助各位热烈的掌声有请孟总致欢迎辞。
(致辞后) 谢谢孟总!“理赔快、找华泰”是给予华泰人寿最好的口碑，而对于华泰的实力，可以用“低调的奢华”来形容，我们不打广告，用实际行动来证明，华泰人寿一直以来秉承着为中高端客户服务的理念，持续为客户提供全方位、高端的客户服务。为真情回馈新老客户的支持与厚爱，本次基因检测活动，我们选择了最顶尖的专业医学机构——诺安康。诺安康拥有国际基因研究顶级实验室整合国际先进资源形成整体解决方案，为消费者提供“预测、预防、预警、保障”的预防及康复服务。我们今天所有嘉宾所享受的基因检测全部是针对境外人员的全套设备。目前全国仅三个城市可以做到境外检测，分别为北京、上海和无锡。
【专家时间】
客户的健康是我们最关注的。在人的一生中，除了关注事业，金钱，地位，权力，快乐，家庭等等等等，其实最值得珍惜的就是健康，我们每个人的终极目标应该是当人生走向老年时，我们依然能够有尊严的健康的生活。那么如何提前知道一个人基因上的风险，针对性地采取预防措施呢?今天我们特别邀请到健康专家 博士，他也是非常辛苦，也是于昨晚刚刚从广东赶到无锡。(P片介绍)下面，让我们用热烈的掌声有请xxx
【健康专题】
感谢 精彩讲解，健康投资，是生命中必须计算的成本，我们无法阻止疾病的到来，但生命的价值由我们自己做主，让我们对健康重视起来，加强自身保障，千万不要让辛苦一辈子赚的钱送给医院，真正做到留爱不留债，给我们的家人一片幸福的天地。下面我们就用热烈的掌声有请华泰人寿无锡中支讲师童文君老师开启我们的健康专题时间。
【沟通交流】
下面就进入我们最后的检测环节，为了保证各位嘉宾检测的准确性，所有设备均在最后的调试过程中，时间大概在20分钟左右。在此期间，各位嘉宾如果对之前老师讲解过程中有任何问题，请与周围的业务伙伴进行沟通。设备调试完成后，请根据大屏幕的检测序号随同礼仪人员到达检测地点进行样品采集。
【5分钟】出报告的时间将在样品采集过后的10-15天，届时，我们会再次把各位聚集起来，并且邀请专家针对各位的检测报告进行更详细的解答。
【10分钟】我们的设备马上就调试完毕，在各位嘉宾检测之前，我向大家讲解一下之后的注意事项(见PPT)
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