第一篇：检验科质量岗位职责
检验科质量主管职责
成都新都西桥医院 检验科质量主管职责
一、质量主管由实验室最高管理者任命、授权，并对其进行年度考核。
二、负责组织质量管理小组，实施质量控制工作。
三、负责质量体系的建立与运行工作，参加实验室管理层对质量方针和实验室资源的决策活动，负责实验室质量管理和监督工作，保证质量体系有效运行。
四、负责计算机和自动化设备内的程序文件与数据修改的批准。
五、负责对《质量手册》、《程序文件》、《规章制度》、《SOP文件》和各种质量文件的编制、审核、发放，以及换页更改的申请和换版更改的组织实施。
六、负责安排和组织内部审核，编制《年度内审计划》并报主任审批。负责审批《内审实施计划》和《内部质量审核报告》;任命内审组长并规定其职责;编制《全年质量体系运行报告》。
七、负责对不符合项进行整改，分析体系运行中潜在的不合格因素;负责纠正、预防措施的审查、批准;监督纠正、预防措施的实施。
八、协助实验室主任做好管理评审前的组织工作和准备工作，包括编制《管理评审计划》，汇报前一阶段质量体系运行和检测/或校准工作情况，编写《管理评审报告》。
九、负责有关质量问题的抱怨和投诉的处理。
十、审核实验室发出的检测信息内容。
十一、质量主管及质量管理小组负责外部供应的评审。
第二篇：质量检验科工作职责
一、 工作内容与要求
(一)贯彻执行国家和上级有关全面质量管理工作的方针、政策、坚持“质量第一”的原则。
(二)组织制定、落实工厂方针目标、制定和实施本科方针目标。
(三)制定和审核全厂的质量管理，质量体系和质量控制文件(标准)帮助督促协作厂提高质量管理工作水平，协助总工程师定期召开质量工作会议。
(四)完善和健全以质量责任制为核心的质量保证体系，管理质量信息的传递，，组织质量分析，质量走访，质量反馈和质量信息档案工作。
(五)组织和指导群众性质量管理工作活动。广泛开展QC小组活动，负责QC小组的登记和QC成果的评审，发表，奖励以及向上级有关部门推荐优秀的QC成果。
(六)加强质量信息的管理工作，建立全厂的质量信息反馈系统，建立和健全信息情报管理办法。
(七)组织企业内部的质量管理诊断，并编制计划
(八)参加新产品方案验证，设计评审，产品鉴定和用户服务工作，完善产品鉴定和用户服务工作，完善产品成批生产的质量保证体系。
(九)建立合理的产品质量检查验收标准和制度，严格做到不合格的产品不出厂，广泛开展“三检”(自检、首检、专检)工作。发现问题及时采取有效措施进行处理。
(十)按照产品质量考核标准和图纸要求对产品的质量进行抽检，考核工厂产品实际持质量水平。
(十一)搞好原材料、辅助材料、外购件、外协件、配套件和产品各生产工序及成品出厂的质量检验。
(十二)开展全厂工、夹、刀模具的检查和验收工作，会同技术部门对新产品进行检查，验证和鉴定工作。
(十三)搞好全厂质量检验结果的统计工作，每月向上级有关部门和厂部有关科室提供各车间的质量情况统计报表。
(十四)抓好全厂的计量工作，建立厂级计量标准，加强计量管理。
(十五)负责全厂环境保护管理工作，制定环保管理计划，填写有关环保工作的各种报表。
(十六)负责全厂的节能管理工作，制定节能工作计划方案。
(十七)负责组织开展QC小组活动，定期召开QC成果发布会。
二、 责任与权限
(一)责任
1、对贯彻执行国家有关全面质量管理工作的方针，政策，规定的情况负责。
2、对质量保证体系和质量控制文件的编制与实施负责。
3、对上报的质量管理各种报告，报表和推荐的优秀的“QC”成果的真实性和及时性负责。
4、对因工作不认真，未执行有关质量检验制度及工艺文件而造成的质量低劣或发生的重大事故负责。
5、对因错检、漏检致使产品质量不合格而造成的成批报废。
6、对因出现质量事故不反映，甚至弄虚作假而造成的损失负责。
7、对因未按时统计质量而影响信息反馈负责。
8、对因废、次品管理不当致使废、咨品流入下道工序或出厂造成的后果负责。
(二)权限
1、有权指导本企业开展群众性质量管理活动。
2、有权对全厂的质量管工作中的纠纷作出处理。
3、有权监督抽查原材料、外购件、外协件及各工序和成品的质量。
4、有权对各部门的质量管理工作进行监督，检查。
5、对不合格的原材料、外购件、配套件，刀量具、工装等，有权禁止入库和使用。
6、对不合格的坏料、半成品、零部件或成品，有权禁止流传、装配、入库和出厂。
7、有权检查和向领导反映车间，有关科室执行产品质量管理制度的情况。
8、对严重违反工艺纪委和质量管理规定，有可能导致产生报废而又不听劝阻的车间、班组、个人，有权要求停止生产或责成检验员拒绝检其产品，并向上组反映。
三、 检查
(一)工厂方针中有关全面质量管理的内容及本室工作方针的贯彻执行情况。
(二)工厂生产经营活动全过程的质量保证体系建立和运转情况。
(三)质量控制文件的执行情况
(四)质量信息的管理、传递，收集和上报情况。
(五)现场管理活动记录。
(六)从原材料到成品的各种质量标准执行情况。
(七)各检验员的检验原始记录。
(八)各车间产品质量考核标准和实际考核情况。
(九)各车间产品质量信息反馈的处理情况。
(十)工厂生产全过程中的三废处理情况。
(十一)工厂生产经营全过程的节能工作。
第三篇：检验科医疗质量管理小组职责
1.全面负责本科室的医疗质量、医疗安全与持续改进。
2、根据核心制度及医院要求，制定和完善本科室的医疗质量与安全管理措施。
3、认真学习全院医疗质量管理与安全的规定并组织实施，做好本科室医疗质量的日常自查、自纠工作。
5、负责本科室医疗人员的三基三严训练及法律、法规、医疗质量安全知识的培训学习。
6.定期或不定期、可全面亦可单项对本科室医疗质量进行检查，内容包括：科室各项指标完成情况，申请单、报告单及科室各项质量要求等情况，每次对查出的问题及整改措施都要详细记录。
7、每月召开一次科室医疗质量与安全工作会议，总结评估本科室医疗质量，及时整改存在的问题。 检验科医疗质量管理小组成员名单： 组 长 ：安勇 副组长：袁建双
成
员：李
环、乔秀玲、韩慧姣、刘彦彦、
巨鹿县医院
第四篇：质量检验员岗位职责
为了保证本公司质量管理制度的推行，贯彻公司 “今天的质量，明天的市场” 的质量方针，提升产品质量、维护客户利益，特制定本质量检验员岗位职责。
一、负责从原材料到产成品的质量检验工作。检验方法按有关规定执行，并对质检结果负责。
二、原材料一律按照国家标准验收，对于有特殊要求的材料则按图纸要求检验。检验合格的材料应通知仓库入库并要求其做好防锈处理。检验不合格的材料则应开出《不合格品报告、评审、处置单》，并按照处置结果进行处理。
三、对加工过程中的产品进行抽检。当出现不良品时，应指导加工人员进行改进，并确认改进结果。
四、对产成品要认真检查并记录检验数据，不允许有漏检事情发行。并应在合格品、不合格品及待定品上付上相应的合格票、不合格票和现品票。对于不合格品还应填写不良品返工单或报废单，并向加工人员(单位)解释说明不良原因。
五、认真做好合格品、不合格品及待定品的管理，明确地将各类产品分开放置。
六、做好检验量具、试验器具的保管和维护工作，对计量器具要按规定做好检验和标识工作。
第五篇：质量检验员岗位职责
1、根据公司战略规划制定管理实施计划，负责ISO2000质量管理体系的推进，确定公司质量方针，质量目标的实现。
2、结合公司质量管理实际的产品质量标准，制定原材料、外协件、工序产品、成品检验规范，明确检验方式、检验程序及不良品处理的事项。
3、把握品质控制重点，制定关键、特殊工序操作标准并协助相关部门人员执行。
4、加强内外部协调沟通，负责顾客满意度信息的收集、汇总和分析，采取措施改进和完善品质工作。
5、遵照公司指令，妥善处理顾客投诉，力求公正，客观
6、及时处理产品实现各过程中的品质工作
7、牵头组织有关部门对质量事故的调查分析，提出处置建议，防范类似事故的再度发生
8、确保公司的品质能够满总客户的需求
9、协助做好相关部门的配合工作
IQC方面：
1、负责公司所有原材料的进厂检验。
2、负责公司外加工的外协件的进厂检验
3、妥善处理不良品及报废品
4、对原材料、外协件检验方法和标准提出改善意见和建议
5、储存原材料、外协件的品质盘点工作
6、填制相应记录，上报相关部门
PQC方面：
1、负责公司所有工序产品的在线检验
2、对关键、特殊工序品质的控制、检验与监督
3、妥善处理工序产品的不良品
4、对工序产的品质检验方法和标准提出改善意见或建议
5、储存工序产品的品质盘点工作
6、填制相应记录，上报相应部门
OQC方面：
1、负责公司产品的出厂检验
2、对成品品质检验方法和标准提出改善意见或建议
3、妥善处理成品品质异常
4、储存成品的品质盘点工作
5、填制相应记录，上报相应部门
QE方面：
1、品质策划。
2、产品质量分析
3、纠正措施等
4、协助公司工作
5、处理质量事故
6、客户投诉的处理