检测方法论文范文第1篇
生产成本内容
包括
1 材料
①生产原材料
②辅助材料 ③废品率
2 工资
①生产工人
②辅助工人(空压机工，天车工，叉车工，检验工，库管工等)
③调整工人，模具修理工。 ④工资附加费
3 模具费用(制造费用，维修费用) 4 设备折旧 5 设备维修
6厂房折旧及维修(生产车间及库房) 7 动力费
8 管理费(技术人员工资，管理人员工资，办公费用，请客送礼，劳动保护，职工福利，奖金等)。
9 资金成本
10 包装运输费用
11 其它因素：表面质量要求，零件重量，生产数量。
1 材料：
①生产原材料费用=材料定额x材料单价--废料重量x废料单价×(1-17%)
②辅助材料费用=辅助材料重量x辅助材料单价
拉延用润滑油按5kg/板料重t计算，拉延油7元/kg计价。 (或按0。04kg/ m2 计算或按0。28元/ m2计算)。 擦料按0。5kg/板料重t计算
③废品率：拉延工序按1%，其余工序按0。25%。在成本中只计算废品材料费，加工损失费忽略不计。
2 工资：
① 生产工人工资：按1000元/月÷25日/月÷7时/日=5。71元/时人
每台设备工人配制： A线—5人/台
B线—4人/台
D线--5人/台
E线—2人/台
≤160T--1人/台
② 辅助工人(空压机工，天车工，叉车工，检验工，库管工等)
按生产工人20%配制
工资按5。71元/时人
③调整工，模具修理工，按生产工人10%配制
工资按11。42元/时人
工人工资概算=[生产工人数/台+20%(生产工人数/台)]x5。71元/时人+(生产工人数/台)x10%x11。42元/时人=7。994元x生产工人数/台 ≈8×生产工人数/台。
(单位：元/台时)。
④ 附加费=生产工人数/台x1。2x8元x14%=1。344x生产工人数/台 (单位：元/台时)
附加费为养老保险，医疗费，住房公集金，按工资14%计。
工人工资+附加费=生产工人数/台×(8+1。344)=生产工人数/台×9。344(元/台时)。 3模具费用按模具价格÷推算产量
推算产量：大量生产按50000件计算，小批量按两年产量计算，如有合同产量按合同产量计算。
维修费用：模具价格x5%
大修由潍坊模具厂负责。 4 设备折旧=(设备价格+设备基础价格+附属设备价格+财务费用)÷10年÷300日/年÷14时/日=设备价格x1。3÷42000(元/台时)=设备价格÷32300(元/台时)
设备基础价格为10%设备价格，附属设备有：天车，空压机，叉车，皮带机，电动平车，模具维修设备等，按10%设备价格计算。
财务费用为设备购置费用总利息，按10%计算。
5 设备维修：液压机按10%设备价格
机械压力机按5%设备价格 6 厂房折旧及维修(生产车间及库房)
冲压中心厂房造价为1100万元，按22年折旧，折旧费为：
折旧费=1100万元÷22年÷300日/年÷25日/月÷14时/日=4.76元/时
平均
4.76元/时÷10000 m2=0。000476元/时m2
大型设备按占地300 m2 ，
小型设备按占地50 m2
大型设备折旧费=0。143元/时
小型设备折旧费=0。024元/时
厂房维修费忽略不计。或按大.型设备的厂房折旧费=0。15元/时,小型设备的厂房折旧费=0。03元
7 动力费：包括电力，压缩空气，水等
电力：使用压缩空气的机械压力机，按额定功率75%计算;不使用压缩空气的液压机，按额定功率60%计算。水费忽略不计。
8 管理费(技术人员工资，管理人员工资，办公费用，请客送礼，劳动保护，职工福利，奖金等)。按全公司总费用核算。
技术人员工资=30人x2500元/月÷25日/月÷8时/日=375元/时
管理人员工资=80人x2000元/月÷25日/月÷8时/日=800元/时
其它人员工资=25人x1000元/月÷25日/月÷8时/日=125元/时
合计
1300元/时
办公费：包括文具费，技术资料费，小车费，计算机购置费，差旅费，请客送礼，卫生用具，职工福利，罚金等。按100万元/年计算
100万元÷300日÷8时/日=417元/时
劳动保护：包括冬夏工作服，安全防护，防暑降温等。按1200人，每人120元/年计算：
劳动保护=1200人×120元/人年÷300日/年÷8时/日=60元/时
管理费合计=1300+417+60=1777元/时
台时管理费=1777元/时×该设备价格/全公司设备总价÷2班/日。全公司设备总价约8000万元。即台时管理费=888。5×该设备价格/全公司设备总价(元/时)≈1000×该设备价格/8000万元(元/时)≈0。125设备价格/10000(元/时)
9 资金成本：仅计算材料购置费及售后回款期。
资金成本=材料定额×材料单价×周转期(月)×银行月利率6‰
周转期设定为3个月
资金成本=材料定额×材料单价×3(月)×银行月利率6‰
=材料定额×材料单价×0。018(元)
10 包装运输费用：包装包括：防锈油，包装纸，塑料布，工位器具等。
工位器具费=装该零件工位器具重量(kg)×制造价6元/kg÷10000零件
设定工位器具重量100kg，
工位器具费=100×6÷10000=0。06元/件 (大件)
防锈油，包装纸，塑料布等，酌情估价。
约计包装费：大件0。1元，中件0。05元，小件0。02元。
运输费=(零件净重量+工位器具重量/装入件数)×0。5元/吨公里×路程
设定大件工位器具重量100kg，装入100件。
大件运输费=(零件净重量+1)/1000×0。5元/吨公里×路程
路程： 诸城----北京
800公里
诸城----长沙
1624公里
诸城----济南
311公里
诸城----淄川
200公里
诸城----日照
80公里
诸城----五莲
60公里
诸城----潍坊
100公里 为简化计算可将2;4;5;6;7;8归纳为台时价：
台时价=生产工人数/台×9。344(元/台时)+(1。05—1。1)设备价格÷32300(元/台时)+(0。024—0。143)元/时+(60%—75%)设备功率x0。7元/KWH+0。125×该设备价格/10000(元/时)
11 其它
① 本价格以内覆盖件为准，外覆盖件×1。2 ② 本价格以板料厚≤1。5，重量≤8kg为准。重量超出按：
9—12kg
×1。1
13—16kg
×1。2 17—20kg
×1。3 21—24kg
×1。4 >24kg
×1。5
③生产量价格因素
≤100件
×1。5
≤300件
×1。3 ≤600件
×1。2 ≤1000件
×1。1 >1000件
×1。0
零件成本=(1+废品率)×材料重×材料单价-废料重量x废料单价×(1-17%)+附助材料费+(各台时价/工时定额)×其它+资金成本+包装运输费用+销售费用
税利计算
税收按增值税17%计算，利润按10%计算
说明：1本人未从事过成本核算工作，提出成本核算法，是班门弄斧。列出成本构成因素，供参考。起抛砖引玉作用。
2 引用的数据是假设数据，采用财务年终决算数据，比较合理。
3 如有可能请财务提供下列数据可进一步量化
⑴冲压厂生产工人平均工资
⑵工资附加费
⑶全厂职能部门人员年工资总额
⑷平均劳保费用
⑸全公司设备购置总价
⑹办公费：包括文具费，技术资料费，小车费，计算机购置费，差旅费，请客送礼，卫生用具，职工福利，
4 未计算土地购置费。
检测方法论文范文第2篇
1 电线电缆的检测项目外观检测方法
1.1 外观测试
检验电线电缆是否为劣质产品, 首先用从其外观着手, 外观检测方式也是最为直观的检测方式。安全性能较高的电线电缆往往外观光滑, 整洁, 无裂纹亦或其他杂质, 而劣质产品为降低产品成本, 往往采用劣质材料, 在外观上回出现杂质, 如毛刺等, 尤其为放置时间较长的电线电缆, 经过长期风化出现氧化, 亦或受到酸性雨水等腐蚀出现裂纹等现象[1]。
1.2 尺寸鉴定
不同规格的电线电缆都有着尺寸要求, 对于高压电其尺寸标注则更高。检测电线电缆的尺寸了从以下几方面进行。其中包括电线电缆的横截面光滑度, 扇形高度, 半径规定, 厚度等多方面进行检测。实施检测时可对样本进行抽取, 运用千分尺截取每段电线电缆的样本, 而后逐一进行国家尺寸标准鉴定。
1.3 内部结构检测
电线电缆在检查过程中应着重注意内部结构, 内部结构鉴定需检查其绝缘线芯, 线芯的材质, 以及断面等项目。在进行外观测试以及尺寸鉴定后, 进一步检查内部结构, 确保外部相关标准符合国家规定要求。
2 电线电缆检测项目使用性能检测方法
2.1 绝缘电阻检测
电线电缆的适用性能检测不同于外观检测, 应对电线电缆进行通电试验, 反复检查后得出检查结果[2]。绝缘电阻使用状况直接影响着整个电线电缆的安全性能, 测试电线电缆绝缘电阻运行情况可根据R=U/I对相关数据进行代入检查, 检查其绝缘层承受的电压和电流数值。进行检测时需选用恰当的绝缘电阻检测设备, 对相关电压进行检测。
2.2 电压与直流电阻检验
检验电压电阻其目的在于, 查看电线电缆可以承受多强的电磁场效应, 只有进行电压电阻检验, 方可避免在高强度的电磁场作用下出现电击穿现象。在进行检验时可选择一段电线电缆, 对其截取后, 在前后增加电压 (电压幅度可进行调节) , 检测在一定时间内是否出现了热击穿或电击穿的现象。
直流电阻检测可根据电阻定律代入相关数据, 即R=p L/S, 检测2Q以上98Q以下的电线电缆。在进程检测时, 可选用两种电桥方式进行检测, 即直流单臂电桥, 亦或直流双臂电桥, 可根据实际情况自行选择。检测后将所呈现的数据代入到公式之中, 最终得出结果。在进行电压与直流电阻检验过程中, 要注重个人安全, 保证连接接地极, 保证个人安全。
3.1 卷绕性能检测
常规规则下的电线电缆多为卷绕状态, 因此保证卷绕状态下的电线电缆运行也将成为检测的重要工作项目内容, 通过卷绕性能检查, 保证电线电缆在长时间的卷绕状态不出现漏电现象[3]。对电线电缆卷绕检测可先测试其柔韧性, 首先可运用手对其缠绕, 查看柔韧性, 其次, 可将电线电缆缠绕到试验棒上, 查看电线电缆变化情况, 若电线电缆不易卷绕, 亦或较快在试验棒上散落则电线电缆卷绕不佳, 反之则卷绕性能较强。
3.2 扭曲性能检测
扭曲性能检测则主要检测在扭曲状态下电线电缆是否会发生变形等变化, 在长期的扭曲状态下, 内部金属是否出现脱骨, 以及断裂, 一旦出现断裂等现象, 则将会容易出现短路等不良反应, 导致整个区域电力系统出现瘫痪, 因此检查电线电缆扭曲, 可查看电线电缆承担程度, 预防在长期扭曲下电线电缆出现破损现象。
4 结语
综上所述, 社会经济的迅猛发展提升了各个行业领域的技术水平, 电线电缆行业的检测项目及检测方法也因此有了新的进步途径。电线电缆检测项目与检测方法具有着较高的技术要求, 同时更是电线电缆安全性能的重要保障。作为工业领域的重要材料, 对其的检测应当充分结合实际工作中出现的问题而进一步改进检验检测的方法, 从而才能不断强化电线电缆的质量, 确保其在工业领域当中应用的稳定性和安全性。
摘要：电线电缆是构建整个电力信息系统的重要物质基础, 通过电线电缆的连接, 保证电力系统的正常运行。故应重视电线电缆检测项目质量要求, 严格控制电线电缆检测工作, 以期更好的保证电线电缆检测的适用安全性能。本文以此为着手点, 探究电线电缆检测项目检测方法, 以期为电线电缆检测工作提供相关帮助。
关键词：电线电缆,检测项目,检测方法
参考文献
[1] 施代堃.浅谈电线电缆的检测项目及检测方法[J].能源与节能, 2013, 01:67-69.
[2] 彭琳琳, 赵琳琳.电线电缆检测项目及检测方法研究[J].中国新技术新产品, 2015, 15:57.
检测方法论文范文第3篇
核酸的定义：核酸是由核苷酸或脱氧核苷酸通过3′，5′-磷酸二酯键连接而成的一类生物大分子。
核酸具有非常重要的生物功能，主要是贮存遗传信息和传递遗传信息。
2.核酸的分类
核酸大分子可分为两类：脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)。
3.核酸的组成
DNA和RNA都是由一个一个核苷酸(nucleotide)头尾相连而形成的，由C、H、O、N、P，5种元素组成。DNA是绝大多数生物的遗传物质，RNA是少数不含DNA的病毒(如HIV病毒，流感病毒，SARS病毒等)的遗传物质。RNA平均长度大约为2000个核苷酸，而人的DNA却是很长的，约有3X10^9个核苷酸。
4.核酸的功能
在蛋白质的复制和合成中起着储存和传递遗传信息的作用。核酸不仅是基本的遗传物质，而且在蛋白质的生物合成上也占重要位置，因而在生长、遗传、变异等一系列重大生命现象中起决定性的作用。
DNA与RNA都是核酸，它们在化学组成上有什么区别如下：
DNA与RNA的比较
DNA
RNA
主要存在部位
细胞核
细胞质
基本组成单位
脱氧核苷酸
核糖核苷酸
碱基种类
A、G、C、T
A、G、C、U
五碳糖种类
脱氧核糖
核糖
核苷酸链
两条脱氧核苷酸链
一条核糖核苷酸链
5.检测方法
核酸检测方法，主要通过同时进行靶核酸扩增和可检测信号的生成来检测样品中的靶核酸。可应用于临床微生
物学、血液筛选、遗传病诊断和预防、法医学等领域的核酸检测。
目前主要使用的方法有以下几种：
a.核酸序列依赖性扩增法
NASBA是由一对引物介导的、连续均一的、体外特异性核苷酸序列等温扩增RNA的新技术。反应在42℃进行,可在2h内将RNA模板扩增约109倍。NASBA原理是提取病毒RNA,加入AMV逆转录酶、RNA酶H、T7RNA聚合酶和引物进行扩增。整个反应分非循环相和循环相:在非循环相中,引物I与模板RNA退火后在AMV逆转录酶的作用下合成cDNA,形成RNA:DNA杂合体,随即RNaseH降解RNA,引物Ⅱ与cDNA退火,在反转录酶作用下合成第2条DNA互补链。双链DNA可在T7RNA聚合酶的作用下,经其启动子序列起动而转录RNA，RNA又可在反转录酶的作用下反转录成DNA，进入循环相,对模板进行大量扩增。
b.转录介导的扩增技术
TMA技术原理与NASBA基本一致，略有不同之处是TMA利用的是MMLV逆转录酶及T7RNA聚合酶两种酶，MMLV逆转录酶既有逆转录酶的活性又具有RNA酶H活性。反应在41.5℃进行,可在1h内将RNA模板扩增约109倍。
c.连接酶酶促链式反应(LCR)
LCR是基于靶分子依赖的寡核苷酸探针相互连接的一种
探针扩增技术，是继PCR后新发展的一种较有前景的体外扩增技术。它的原理就是由2段寡核苷酸单链DNA探针与目标序列杂交,当该2段DNA探针与没有发生突变的模板褪火后,如果2探针是紧邻的,中间没有核苷酸间隔,则可在连接酶作用下连接起来,连接以后的新链又可以作为模板,引导下一周期的连接产生新的子链。若连接区段发生核苷酸的碱基突变,则连接反应不能发生,扩增反应终止。
d.多聚酶链反应检测法(PCR)
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性—退火—延伸三个基本反应步骤构成。
①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。
②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合。
③引物的延伸：DNA模板—引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成1条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性—退火—延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次
循环的模板。每完成1个循环需2～4min，2～3h就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。检测HIVRNA,需要先利用逆转录反应将RNA转录为cDNA，继而以cDNA为模板进行PCR扩增即可，这样的反应称为RT-PCR。
e.实时荧光定量PCR技术
实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
本技术的原理是使用荧光基团标记探针,5′端标记荧光基团R,3′端标记淬灭基团Q,在没有PCR扩增时,由于荧光基团和淬灭基团空间距离很近,使荧光基团被淬灭,不发荧光;而当PCR扩增时,引物与荧光标记的特异性探针同时结合在模板上,荧光标记的探针与模板的结合位置位于上下游引物之间,利用Taq酶的5′3′外切酶活性,将荧光探针水解,荧光基团被释放出来,由于在空间上与淬灭基团分开,则发出荧光。发出的荧光可以被荧光探头检测到,一边扩增,一边检测,这样就实现了“实时”检测。该技术不仅实现了PCR从半定量到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性强、自动化程度高、有效解决了PCR污染问题等特点。
f.支链DNA检测法——bDNA
bDNA是定量检测血浆中的HIV1型RNA的一种方法。bDNA是指人工合成的带有侧链的DNA片段,在其每个侧链上
都可以标记被激发的标记物。将HIV的RNA通过离心从病毒颗粒中释放出来,然后用捕获探针1将其捕获到微孔中。捕获探针2与病毒RNA的另一部分特异结合,又与预放大探针结合。后者再与放大探针即bDNA探针杂交。两套靶探针分别与病毒RNA的pol基因的不同区域特异结合。在微孔中形成HIVRNA寡核苷酸复合物。再加入1种化学发光底物孵育后可放大化学发光信号。通过发光强度来定量,因为发光强度与样品中HIVRNA含量成比例。bDNA不存在扩增物的交叉污染,这较PCR是一大进步。bDNA有数十个覆盖整个基因组的探针,可以方便地检测HIV某些变异株,但灵敏度不及PCR，提高bDNA灵敏度是一大难点。
检测步骤
HIV核酸定性检测技术，其检测过程分为核酸提取、逆转录合成cDNA、PCR扩增反应、扩增产物定性分和结果判定和完成报告单。
6.实验室检测具体步骤如下：
a.核酸提取
使用硅胶柱离心、磁性硅胶颗粒分离方法以及自动化仪器等商品化试剂或设备并按说明书操作。提取RNA时应注意防止RNA降解。DNA应置于-20℃保存，RNA和需长期保存的DNA应置于-80℃保存。
b.逆转录合成cDNA
逆转录cDNA合成反应需使用逆转录引物、dNTPs、逆转录酶、RNA酶抑制剂、DTT、缓冲液和适量无RNA/DNA酶的超纯水以及RNA模板。在扩增仪或水浴箱中，在规定的温度和时间下进行逆转录反应。建议使用商品化RT-PCR一步法试剂进行第一轮扩增反应。逆转录cDNA合成反应需使用逆转录引物、dNTPs、逆转录酶、RNA酶抑制剂、DTT、缓冲液和适量无RNA/DNA酶的超纯水以及RNA模板。在扩增仪或水浴箱中，在规定的温度和时间下进行逆转录反应。使用商品化RT-PCR一步法试剂进行第一轮扩增反应。
c.PCR扩增反应(使用二次扩增的套式PCR扩增方法)
PCR反应需使用引物、dNTPs、DNA聚合酶(如Taq酶等)、缓冲液、和适量无RNA/DNA酶超纯水、以及模板(DNA或cDNA)。在扩增仪中，按照设定的程序进行扩增。使用二次扩增的套式PCR扩增方法。
e.扩增产物定性分析
扩增产物常用分析方法是琼脂糖凝胶电泳法，与分子量标准比较，判断扩增片段是否在预期的分子量范围内。其它扩增产物分析方法还有限制性内切酶酶切分析、特异性探针杂交分析以及DNA序列分析等。自动化核酸扩增仪使用酶联比色分析或荧光探针杂交等原理测定。
f.结果判定和完成报告单
(1)实验成立的条件：每一次检测需同时做两个阳性
对照、两个阴性对照，只有阳性对照扩增出预期的片段、阴性对照没有扩增出任何片段、双份平行样品结果一致的情况下实验才成立，可以作出核酸阳性或阴性反应结果的判定。
(2)HIV核酸检测阳性：发现核酸阳性反应，应该重复采集样品进行复测，复测结果呈核酸阳性反应则判定为核酸阳性，复测结果为核酸阴性反应则判为不确定结果，需进一步随访检测。
(3)HIV核酸检测阴性：只可报告本次实验结果阴性。
检测方法论文范文第4篇
正确的采取、处理与运送用于细菌培养的标本是临床细菌检验成功的关键。标本采取与处理的规范化是准确、及时地向临床提供重要的临床感染信息的基础;而标本采取与处理不当将严重影响检验结果，给临床以误导，延误对患者的正确治疗。为此，我们提出初步的参考意见，并希望在实践中不断完善。
一、血液细菌培养标本的采集和处理
临床上疑为败血症、脓毒血症或其他血液感染的患者，需做血液细菌培养以明确病原。
1.采血时机：在患者发热期间越早越好，最好在抗菌治疗前，以正在发冷发热时或发冷发热前半小时为宜。
2.采血次数及间隔：在急性发热性疾病如脑膜炎、细菌性肺炎，需马上做抗菌治疗;或急性骨髓炎、化脓性关节炎等要紧急手术的患者，应立即从两臂分别取2份标本。对感染性心内膜炎患者，建议在24h内取血3次，每次间隔不少于30 min;必要时次日再做血培养2次。对发热原因不明者两次抽血间隔60 min;必要时于24～48h后再抽血2次。因为1次血培养不足以说明问题，可能会遗漏阳性结果。
3.采血部位：多次采血应在不同部位的血管穿刺以排除皮肤菌丛污染的可能。要避免从血管插管内取血，因插管常被污染，其培养结果不能反映真实情况。在不同部位取血，2次分离出同样菌种才是确定病原菌的有力证据。
4.采血量：采血量与血培养的检出率相关，所以采血量一定要足够。成人一般为10ml，新生儿与婴幼儿为1～2 ml。
二、下呼吸道分泌物(痰培养)的标本采取和处理
下呼吸道分泌物(痰)的细菌学检查对病原学诊断起着重要作用，但痰标本的质量往往难以保证，造成病原学诊断和实际引起感染的病原菌脱节，直接影响抗菌药物的应用、甚至耐药菌的出现或流行。痰标本的细菌学检验地带网检查应注意如下几个问题。
1.标本的采取：自然咳痰：要求患者清晨留取，留取标本前用清水漱口3次，之后用力咳出。咳痰较困难者可用雾化蒸气吸入以利痰液咳出。幼儿可用手指轻叩胸骨柄上方以诱发咳痰。
2.气管穿刺法：仅用于昏迷患者，由临床医师 进行操作。
3.纤维支气管镜抽吸：通常用于在给患者行纤维支气管镜检查时顺便抽取。
4.胃液抽取法：多用于可疑患有肺结核的患者在有可能将痰液咽下的情况时采用。
5.标本的运送：标本采集后应立即送检，以避免杂菌过度生长。
三、尿液细菌培养标本的采集和处理
尿液的细菌培养检查对于膀胱和肾脏感染的及早发现和病原学诊断很有价值。对于尿道、前列腺以及内、外生殖器炎症的诊断也有一定价值。
1.标本收集时间：需在应用抗菌药物之前或停用抗菌药5 d之后留取尿液标本;尿液在膀胱内应停留6～8h以上，使细菌有足够时间繁殖。
2.标本收集方法：
(1)清洁排尿法：女患者以手指将阴唇分开，用肥皂水或碘伏清洗外阴，然后以清水冲洗尿道口周围，擦干并排出前段尿液后，用无菌容器接取中段尿;男患者应翻转包皮冲洗，用碘伏消毒尿道口;婴儿消毒其阴部后，将无菌小瓶直接对准尿道口排尿后立即送检。
(2)膀胱穿刺法：为避免尿道正常菌群的污染，收集尿液最好的方法是膀胱穿刺。尤其做厌氧菌检查时必须采用膀胱穿刺法。穿刺时膀胱应充盈，皮肤严格消毒后用装有19或20号针头的注射器在耻检验地带网骨联合距脐1/3处穿刺。膀胱穿刺的适应症有：①有尿道感染的临床症状，但中段尿培养细菌数很低，而又难以确定感染源者。②婴幼儿、新生儿、不能用导管者。③怀疑有厌氧菌感染时。
(3)肾盂尿采集法：若取左右两侧肾盂尿，应请泌尿科医生采取，左右侧的标本要标记明确，以免出现错误。
(4)对用封闭式引流装置的留置导尿患者留取尿液标本培养时，用适当的消毒剂严格消毒引流管和导尿管连接处的管壁，用装有21号针头的注射器穿刺导尿管壁吸取尿液。不可打开导尿管和引流管连接处收集标本，培养用的尿液标本也不能从引流袋中留取。 (5)膀胱镜检查、输尿管插管或逆行肾盂造影时，收集的尿液可用来做细菌培养。
(6)做病毒学检测时用容器收集清洁的标本即可，不需特殊方法收集。标本中加入抗生素可抑制细菌的过度生长，且标本需冷藏。
2.标本的运送和保存：用无菌带螺帽的容器盛标本，标本应在1 h之内送检，超过2 h者应重送，否则易致假阳性结果。
四、粪便标本微生物学检查的质量要求
1.标本采集：粪便标本应在发病早期并且尽量在用抗生素治疗前采集，直接用棉拭子，也可用直肠拭子，置小瓶中送检。
2.显微镜检查：粪便直接涂片革兰染色，可作为艰难梭菌、弧菌、弯曲菌、葡萄球菌、白色念珠菌等初步筛查，盐水滴片用作肠道寄生虫检查。
3.标本保存和运送：标本置密封好的小瓶中，记录姓名、日期、标本号、及时送检，一般不长于2小时。
五、生殖道标本的采集和处理 1.男性标本：
(1)如疑为急性淋病奈瑟菌或其他化脓性细菌感染应在清洗龟头部后，以碘伏或其他非粘膜刺激性消毒剂消毒后，挤出分泌物立即以无菌棉拭子采取，立即送检，或以专用的细拭子插入尿道口1～2cm，旋转采取。
(2)如疑为前列腺炎、精囊炎或慢性淋病奈瑟菌感染应由医师按摩前列腺，以无菌手续自尿道口采取前列腺液送检。
2.女性标本：
(1)成年妇女自宫颈采取标本，应在扩阴器的支持下，选取有炎症或分泌物部位，先以无菌棉拭子拭去表浅层分泌物，再用另一拭子取分泌物送检。如做厌氧或真菌培养应另外采取标本。
(2)如未成年幼女疑患性传播疾病时，不应使用扩阴器，应以无菌拭子在阴道口处采取分泌物送检。
六、胸腹水、脑脊液标本的采集
均由医师以无菌手续穿刺取得，必须应用带盖的无菌容器，立即送检。
七、对不合格标本的处理
微生物室对于下列标本收集不符合规定的标本将予拒收，并通知临床，按标本要求复送：
1.申请单项目与标本不符。
2.申请单姓名、科别、床号与标本的标签不符。 3.标本已有明显的污染迹象(如开塞)。
检测方法论文范文第5篇
在测绘实践中, 有时需要对一些球形物体进行拟合检测, 例如大型机械设备、球形建筑等, 求出其球心、半径和变形情况。以往常是采用设出球的二次方程, 将球心和半径作为参数, 列出误差方程式, 进行最小二乘结算。文献[1]中采用的就是这种方法拟合检测空间球, 工程略显复杂。
本文采用一种空间球拟合检测新方法, 即根据球的中垂面性质和空间向量, 列出球心的误差函数式, 求出球心的最优解, 再反算出半径和评定精度。
2. 数学模型推导
2.1 计算方法
代入向量后, 中垂面方程简化为:
根据平面方程的独立性可知, n个球面点可以列出个中垂面方程, 而其中只有n-1个是独立的, 组成的函数式为:
则误差方程式为:
式中为系数阵, 为3×3满秩矩阵。
球的半径是球面上各个点到球心的距离的最或然值, 即平均值。解出球心坐标后, 反算各个观测点到空间球的球心的距离为:
球的半径为:
2.2 评定精度
各个观测点与拟合球的点球距为:
该球的半径的中误差为:
式中为点面距的平方和。
3. 模拟算例
以 (1 00.0000, 100.0000, 100.0000) T为球心, 半径为10m生成一个空间球, 在该球面上随机点出10个点, 并且每个点的X、Y、Z坐标上各加入N (0.0, 0.005m) 的随机误差, 相当于加入了8.7mm的随机点位误差, 得到这10个点的三维坐标, 见下表1:
按上述方法进行程序解算后, 球心坐标为, 球半径为9.9969m, 半径中误差为3.5mm。
为了查看空间球拟合效果, 得计算出各个点的点球距, 见下表2和图1:
从表2和图1可以看出, 该方法拟合空间球的效果不错。
4. 结语
在实践中应注意, 对空间球上观测分布均匀的点, 避免了病态方程出现而引起的解不对;若保证点位分布均匀, 再多的点也并不会显著提高拟合的精度;此方法非常简明, 易于程序实现, 拟合效果令人满意。
摘要：利用空间球的中垂面性质和空间向量, 提出了一种更简易的空间球拟合方法;并通过算例运用, 证明了该方法的可靠性。
关键词：最小二乘,中垂面,空间向量,空间球形,拟合,中误差
参考文献
[1] 程效军, 王峰.测定球面多点坐标计算球面参数的方法[J].北京:铁道勘察, 2006, 6:1-2.
[2] 高俊强, 陶建岳.利用免棱镜全站仪进行地铁遂道断面进行测量与计算[J].北京:测绘通报, 2005, 10:41-43.
[3] 潘国荣, 谷川, 施贵刚.空间圆形物体检测方法与数据处理[J].大地测量与地球动力学2007, 27 (3) :28-30.
[4] 潘国荣, 陈晓龙.空间圆形物体拟合新方法[J].大地测量与地球动力学, 2008, 28 (2) :92–94
[5] 王敬庚.空间解析几何[M].北京:北京师范大学出版社, 2004.
[6] 武汉大学测绘学院测量平差学科组.误差理论与测量平差基础[M].武汉:武汉大学出版社, 2003.
检测方法论文范文第6篇
1 建筑结构检测与加固施工的必要性
1.1 安全承载的客观要求
如今城市化进程的不断加快, 让人们对于建筑物的安全性提出了更高的要求, 建筑物作为人们生活水平的提升以及城市发展的重要内容, 其结构安全和稳定性关系着人们的切实安全, 经济的发展带动的城市的进步, 很多建筑实际建设中出现了超复合的情况, 同时各个地区所处的自然环境和气候环境的综合影响下, 对于建筑物形成了一定的威胁, 因此对于建筑物进行结构检测和加固是提升安全的客观要求。
1.2 经济效益与社会效益相统一
建筑物最重要的功能是承载人们的居住, 另外就是实现一定的观赏功能, 建筑工程的使用寿命应人们的生命安全有着直接的联系, 同时城市的整体面貌与其也有很重要的联系, 为了能够实现建筑物的稳定性发展, 积极的进行结构的检测和加固实现了我国工程建设工程的进一步保障, 提升了人们的生活质量和安全性, 因此建筑物进行加固能够实现经济以及社会效益的综合效果。
2 建筑结构检测方法
2.1 混凝土结构检测
在对混凝土结构进行检测过程中, 主要是通过钻芯法、回弹法、回弹超声综合法、超声波法等等方法进行, 其中在实际工程建设中应用最为广泛的就是回弹法以及超声回弹综合法这2形式, 在回弹法应用过程中, 通过对于混凝土结构的测试, 通过结果显示的内容对混凝土抗压强度进行基本的显示, 此种方式应用中对于混凝土结构有一定的要求, 首先要求混凝土龄期要在14~1000天之间, 而且对其强度进行评定中要控制在10~50Mpa的标准, 具体来说, 此种检测方式所采用的设备便捷, 速度很快, 当然其只能对建筑结构的表面强度反应, 同时如果基层受到了碳化, 检测结果将会受到一定的影响。
2.2 砌体结构的检测
建筑结构中砌体进行检测所采用的方法要更加的广泛, 其中推出法、回弹法、扁顶法等在工程中时常被应用到, 他们各自有其自身的特点, 通过实践工作经验对其进行划分, 分为了两个类型, 直接检测和间接检测。直接检测是对砌体结构中是否符合抗压强度来进行检测的, 能够对建筑结构中所采用的结构材料是否符合质量要求, 以及后期是否能够获得较为稳固的结构畸形检测, 但是这种方法在实施中较为困难, 还会对建筑结构形成损坏。而间接法是通过工作人员对于建筑中所使用的砂浆进行收集, 对这部分材料进行检测, 这种方法非常简单便捷, 对技术上的要求不高, 同时也不会对建筑结构形成影响, 但是其最终的检测结果准确定相对比较大, 因此应用中并不广泛, 因而实际检测中要根据实际情况选择合适的方式。
2.3 钢结构检测
钢结构检测工作中涉及的内容众多, 其中对于钢结构的紧固件以及特种设备和设备材料、焊接材料以及螺栓等材料都要进行相应的试验检测工作。在钢结构检测中应用最为广泛的方式就是无损检测, 通过对各种制造方法以及使用条件的分析和检测, 将可能会出现的缺陷和问题进行预测, 例如对结构、材料质量、制造方法以及工作介质等, 通过这些内容可以针对性的选择合适的方式方法。无损检测工作中最为常用的方法是射线检测、磁粉检测、超声检测、渗透检测和TOFD检测等, 如果在结构检测中对同一位置进行检测, 可以同时采用两种或者两种以上的方法, 根据各自的特点进行危险等级的评定, 通过不同方式检测的结果如果存在一定的差异, 为了保证结构安全度, 应以危险大的评定级别为准。
3 筑施工中的加固技术的应用
3.1 托换技术
这种技术综合性非常强, 同时所表现出来的优势很明显, 例如所形成的成本较低, 同时所需要建设的工期比较短, 其中最重要的是避免了对人们生活的影响, 当然这种技术方式对人员的要求较高, 技术性较高, 因此只有一些具备专业技术能力的人员才能够完成施工, 因此在实际工作中很少利用此种方式。
3.2 碳化混凝土修复
对混凝土的碱性进行恢复是这种方式的主要的内容, 通过采用高效的方式方法对混凝土组抗力进行提升, 让混凝土能够抵抗碳化问题, 避免发生进一步的腐蚀问题, 目前这种方式并不完善, 因此还需要更加深入。
3.3 裂缝修补
通过裂缝的修补来对结构进行加固, 提升建筑物的稳定性以及抗压程度, 让建筑物能够进一步实现可持续性利用, 这种方式适用于很广的范围, 并且对于人力以及物力的需求度不高, 因此在实际工程中有着非常广泛的应用。
总之, 伴随着经济的发展和进步, 我国的建筑工程获得了快速的发展, 科学技术的进步也对建筑技术的提升起到了很大的作用, 在建筑物的稳定和安全发展中人们更多的注意到了对结构的检测和加固方法上, 因此在对建筑结构加固中要积极的采用先进可靠的技术方式, 严格按照技术规范和要求, 与实际相结合, 选择最合适的加固检测方法, 保证建筑结构稳定以及建筑工程的长远发展。
摘要：伴随着经济的发展和进步, 我国的各项工程都得到了快速的发展, 人们生活水平的提升让人们对于自己所居住的环境质量提出了更高的要求, 对现有的建筑工程是否能够达到一定的稳定和安全性更加关注, 因此相关工作人员要对建筑结构采用一定的方式进行定期的检测以及加固, 从而保证建筑物的安全实现建筑行业的发展效益, 在对工程加固过程中, 对整体结构以及周边的环境要进行全方位的考察, 确定完善的加固方案, 严格按照相关标准进行施工, 下面文章中将会对建筑工程的结构检测和加固技术进行简要的阐述, 以供参考。
关键词：建筑工程,结构检测,加固技术
参考文献
[1] 王霆.现代建筑结构检测与加固施工技术分析[J].绿色环保建材, 2016, (08) :164+166.
[2] 宁迎福.关于建筑结构检测与加固施工技术的探讨[J].绿色环保建材, 2017, (01) :104.