申请书要求范文第1篇
注意格式：
封皮：稿纸反过来，正中写入党申请书。中间纵向写明学院、专业、班级、姓名。令一页：
第一行居中写：入党申请书
顶格写尊敬的党组织：
我志愿加入中国共产党，愿意为共产主义奋斗终身。〃〃〃
结尾空一行
此致(前空四个格)
敬礼!(前空两个格)
申请人：***二〇一三年三月七日 内容：
1)本人对党的认识，入党动机(为什么要入党)和对待入党的态度。
2)简述个人成长经历、政治历史问题、受过何种奖励和处分，以及个人政治、思想、学习、工作、作风等方面的表现情况。(言简意赅)
3)今后的努力方向以及怎样以实际行动积极争取入党和接受党组织的考验。结尾：正文写完后，一般另起一行用“请党组织考验我”或“请党组织看我的实际行动”等语句作为结束语。
申请书要求范文第2篇
双录取条件：GPA 2.75以上(没有不及格的科目) 直录取条件：GPA3.0，托福79分或者雅思6.5分以上 研究生：
双录取条件：GPA 3.0以上(没有不及格的科目) 直录取条件：GPA3.0，托福79分或者雅思6.5分以上 国际本科生申请所需材料： (1)申请表、国际学生教育背景表 (2)财产证明表格
(3)一份银行存款证明表格(25万存款，银行开据原件，冻结期必须为3—6个月) (4)中英文成绩单(原件盖红章) (5)一份简历(英文)
(6)一份毕业证书中，英文原件(中英文都加盖红章) (7)一份护照复印件
(8)提供信封1-2个(封口处加盖学校公章) 备注：如果有奖励的荣誉证书，请提供证书中英文的复印件各一份
国际本科转学生申请所需材料： (1)申请表、国际学生教育背景表 (2)财产证明表格
(3)一份银行存款证明表格(25万存款，银行开据原件，冻结期必须为3—6个月) (4)一份在校已读课程中英文成绩单(原件+红章) (5)一份大学已读课程的课程描述(中英文+红章) (6)一份简历(英文) (7)一份个人陈述(英文)
(8)推荐信1-2封(英文内容+老师拼音签名) (9) 一份大学在读证明或大学毕业证(中英文+红章)
(10)一份高中毕证书中、成绩单的中英文原件(中英文+红章) (11)一份护照复印件
(12)提供信封2-3个(封口处加盖学校公章) 备注：如果有奖励的荣誉证书，请提供证书中英文的复印件各一份 国际研究生申请所需材料： (1) 申请表 (2) 财产证明表格
(3) 一份银行存款证明表格(20万存款，银行开据原件，冻结期必须为3—6个月) (4) 一份本科课程中英文成绩单(原件+盖章) (5) 一份简历(英文) (6)个人陈述(英文)
(7)推荐信两封(英文内容+老师拼音签名) (8)一份毕业证和学位证，中英文原件(中英文都加盖红章) (9)一份护照复印件
申请书要求范文第3篇
专利法所称发明是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。其特点是：首先，发明是一项新的技术方案。是利用自然规律解决生产、科研、实验中各种问题的技术解决方案，一般由若干技术特征组成。其次，发明分为产品发明和方法发明两大类型。产品发明包括所有由人创造出来的物品，方法发明包括所有利用自然规律通过发明创造产生的方法。方法发明又可以分成制造方法和操作使用方法两种类型。另外，专利法保护的发明也可以是对现有产品或方法的改进。
授予专利权的发明，应当具备新颖性、创造性和实用性。新颖性是指在申请日以前没有同样的发明或者实用新型在国内外出版物上公开发表过、在国内公开使用过或者以其他方式为公众所知，也没有同样的发明或者实用新型由他人向国务院专利行政部门提出过申请并且记载在申请日以后公布的专利申请文件中。创造性是指同申请日以前已有的技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。实用性是指该发明能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。
二、发明专利申请所需要提供的资料
(1)发明创造名称 ：
名称应简单、明确地反映发明创造的主题和类型，(不得超过 25 字)，名称不得使用人名、地名、商标、型号及商业宣传用语，也不得使用代号或含糊不清的词汇，应尽可能采用国际专利分类表中的技术语或国家标准规定术语或常用的规范术语。
(2)现有技术(本发明的背景技术) ：
应写明与本发明技术最相接近的现有技术的情况，说明其优点并实事求是地指出其存在的主要问题及不足之处，例如某国 XXX 号专利，或某出版物名称等。发明创造为产品的，如对于现有技术的结构用文字难以描述清楚时，可附图说明。 (3)发明创造的技术方案：
对于产品类的发明创造，应结合附图，清楚、完整地写明构件名称、各构件之间的联接关系、动作原理和工作程序，以所属技术领域的普通技术人员能够实现为准。对于电子类的发明创造，应提供电路图或框图，并结合硬件说明其构造特征。对于方法类的发明创造，如化工、药品、食品，应尽量说明其工艺步骤及工艺条件的限定，并可提供工艺流程图。药品需提供临床证明。 (4)发明创造的效果和优点 ：
应说明本发明创造与现有技术对比所具有的积极的效果和优点，而这些优点和效果必须是由于采用了发明创造的技术方案而直接获得的，这部份描述，可以通过结构的作用关系，或通过理论分析，或用实验数据来说明。 (5)附图说明：
附图应按机械制图标准绘制。附图的图面上一般不得写有汉字，零件应用阿拉伯数字标出，并在说明书中说明每个标号所代表的零件名称，同一零件的标号在各幅附图中均应一致，不得使用同一标号来代表不同的零件。制图有困难时，可委托代理机构绘制。
三、时间
(1)发明专利从申请日起，约24到36个月收到专利局“授权通知书”。
(2)按规定缴纳证书费、 登记费和首年年费后，约2到3个月发《专利证书》。
申请书要求范文第4篇
公关行业涉及人际关系、公共传播、传播管理、组织行为、市场营销等诸多领域，并拥有自己独特的知识体系。因此，公关顾问需要掌握大量的知识，包括政治学、社会学、传播学、心理学、管理学等理论原理，又包括RACE工作法、项目管理、流程管理、MI评估方法等技术方法，还包括媒介关系、公关调查等专业技能。
美国的公共关系专业在课程及实习的安排上，使得学生在就业市场上更具有竞争性。以美国在公共关系行业最负盛名的西北大学为例，西北的整合营销传播专业不管是在国内还是在国外，它的学生的就业率都是非常高的，而且很多国际知名公司都向该专业的毕业生伸出了橄榄枝。
申请要求
美国的公共关系专业对于学生的学术背景没有做具体的要求，每年申请公共关系专业的学生来自不同的学科背景， 但其中主要以新闻学、传播学、管理学为主。
首先需要具备良好的学习能力。公关人员专门从事组织机构公众信息传播、关系协调与形象管理事务的咨询、策划、实施和服务。因此，除了广泛了解各个行业的发展之外，还要力求成为某些领域的专家。同时，拥有良好的学习能力也是成为复合型公关人才的重要素质。
其次应有良好的沟通和团队合作能力。公关公司一般采取团队合作的工作模式，一个团队负责一个或多个客户。有时候公司员工需要和外地分公司同事共同负责一个客户，因此优秀的沟通和团队合作能力是非常重要的。但最重要的是，必须对公关行业有着强烈兴趣，愿意承担较大的工作压力，享受公关工作带来的成就感。
就业前景
专业公关服务在我国已有20多年的历史，中国公共关系市场发展已初具规模，目前公关专业服务市场每年以30%以上的速度高速增长。从政府来看，最近几年各级政府通过传播塑造城市形象，以及对危机事件的专业管理，逐渐认识到了公共关系作为管理的重要性。
申请书要求范文第5篇
一、项目名称：药品再注册申请
二、申办内容：山东省辖区内药品批准证明文件有效期届满前 6 个 月，药品批准文号的持有者拟继续生产该药品的注册申请
三、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和 国药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》、《关于印发药品再 注册和批准文号清查工作方案的通知》(国食药监注[2007]257 号)、 《关于做好药品再注册审查审批工作的通知》(国食药监注[2009]387 号)
四、收费标准：不收费
五、数量限制：无数量限制
六、提交材料目录： 1.本项目《药品再注册申请表》(访问国家食品药品监督管理局网 站 ， 下载药品注册申请表报盘程序，填写、打印并保存。 用于提交的电子文件(*.RVT)申请表与书面申请表的数据核对码必须一 致，含电子版) 2.证明性文件： (1)国家局统一换发批准文号的品种，提供药品注册证的复印件。 复印件上需注明省局转发该品种换发批准文号品种目录通知的文件号和 所附国家局文件号，并加盖企业公章。国家局审批的品种，提供药品注 册批件的复印件即可。 (2)药品监督管理部门批准变更文件的复印件。 (3)《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书、 营业执照复印件。 3.五年内生产、销售、抽验情况总结，对产品不合格情况应作出说
明。 4.五年内药品临床使用情况及不良反应情况总结。 5.有下列情形之一的，应当提供相应资料或者说明。 (1) 药品批准证明文件或者再注册批准文件中要求继续完成工作的， 应提供工作完成后的总结报告，并附相应资料。 (2)首次申请再注册药品需进行 IV 期临床试验的，应提供临床试 验总结报告。 (3)首次申请再注册药品有新药监测期的，应提供监测情况报告。 (4)2008 年 1 月 10 日前批准的首次申请再注册的化学药品注射剂 和多组分生化药注射剂，应按照《关于发布化学药品注射剂和多组分生 化药注射剂基本技术要求的通知》(国食药监注[2008]7 号)的要求提 供相关的研究资料。 (5)首次申请再注册的中药注射剂，应提供国家局出具的中药注射 剂安全性再评价结果。 (6)对已开展生产工艺和处方核查首次申请再注册的品种，应提供 《山东省药品生产工艺和处方核查报告表》复印件。 (7)对需首批抽验或其它需核查抽验的品种申请再注册时，应提供 省局出具的《药品注册生产通知书》复印件。 6.提供药品处方、生产工艺、药品标准及处方工艺真实性的承诺书。 凡
明。
4.五年内药品临床使用情况及不良反应情况总结。
5.有下列情形之一的，应当提供相应资料或者说明。
(1)药品批准证明文件或者再注册批准文件中要求继续完成工作的，应提供工作完成后的总结报告，并附相应资料。
(2)首次申请再注册药品需进行IV期临床试验的，应提供临床试验总结报告。
(3)首次申请再注册药品有新药监测期的，应提供监测情况报告。
(4)2008年1月10日前批准的首次申请再注册的化学药品注射剂和多组分生化药注射剂，应按照《关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知》(国食药监注[2008]7号)的要求提供相关的研究资料。
(5)首次申请再注册的中药注射剂，应提供国家局出具的中药注射剂安全性再评价结果。
(6)对已开展生产工艺和处方核查首次申请再注册的品种，应提供《山东省药品生产工艺和处方核查报告表》复印件。
(7)对需首批抽验或其它需核查抽验的品种申请再注册时，应提供省局出具的《药品注册生产通知书》复印件。
6.提供药品处方、生产工艺、药品标准及处方工艺真实性的承诺书。凡药品处方、生产工艺、药品标准与上次注册内容有改变的，应当注明具体改变内容，并提供批准证明文件。
7.生产药品制剂所用原料药的来源。改变原料药来源的，应当提供批准证明文件。
8.药品最小销售单元的现行标签和说明书实样。
七、材料格式要求：
(一)申报资料的一般要求：
1.申报资料按资料顺序编号，按资料项目编号单独装订成册，并按顺序装入档案袋;
2.申报资料应使用A4纸打印，内容完整、清楚，不得涂改;
3.复印件应当由原件复制，与原件一致,并保持完整、清晰;
4.资料封面应包含以下信息：项目编号、药品名称、项目名称、生产企业名称、电话、联系人。封面须加盖各机构公章。档案袋需使用封面，内容同前，并在档案袋底部注明药品名称、批准文号、企业名称;
5.申报资料以批准文号为单位，每个批准文号提供一套申报材料(含申请表1份)，但存在申报资料目录5第(1)、(2)、(4)种情形的品种，每个批准文号提供二套申报材料，用于技术审评;
6.申请人提供的所有资料应当是有效的、真实的、完整的。
(二)申报资料的具体要求：
1. 《药品再注册申请表》
该表是申请人提出药品注册申请的基本文件，也是药监部门对该申请进行审批的依据，各项内容的填写必须准确、规范。填写前，请务必仔细阅读填表说明。
表中“药品规格”应严格按照药品标准中的内容填写，使用同一批准文号的不同规格按批准时间先后顺序，用(1)(2)„„隔开，中间加一空格，结尾不加句号。5年内未生产的品种，需在《药品再申请表》的“其他特别申明事项”中注明“5年内未生产”。
2.资料目录3
应从取得该文号的开始，按顺序列表，产量以制剂单位万计(如万片、万支、万粒等)，原料以公斤计;抽验情况应写明具体的抽验部门、被抽批号和检验结果等。5年内未生产的，此项资料可缺省。
3. 资料目录4
应从该品种取得或换发文号的开始，提供临床使用情况总结、按《药品不良反应报告和监测管理办法》要求进行的不良反应情况总结、
药品不良反应/事件定期汇总报告回执(省药品不良反应监测中心出具)。原料药和5年内未生产的品种，此项资料可缺省。
4. 资料目录5
对第(1)、(2)种情形中已开展相关工作或者临床试验但尚未完成的，应说明理由，提供进度报告，并对完成时限予以承诺。对第(4)种情形，申请人如已按照《关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知》进行相关研究并上报审批的，做出说明，提供批准证明性文件即可。
5. 资料目录6
提供现使用的处方、工艺、药品标准，如与该品种取得或换发文号时有改变的，按时间顺序列出历次具体变更内容，并提供批准证明文件。处方按1000个制剂单位计，包括活性成分或中药药味、辅料的种类和数量;工艺流程应详述，包括完整的生产流程、每个单元操作、单元操作的主要工艺控制和质量控制参数等;执行药典标准的品种可不提供标准复印件，但需注明**年版*部*页。处方工艺真实性的承诺书应由法人代表亲笔签名并加盖企业公章。
6. 资料目录7
提供批准文号效期5年内所用化学原料药的有效证明文件、生产许可证和GMP证书的复印件;生物制品注明原材料来源;中药列出处方中每部药味的执行标准即可。若原料来源未变更的，提供相关证明材料，若有变更的，提供备案情况公示内容。5年内未生产的，此项资料可缺省。
7. 资料目录8
提供按照24号局令或其它有关要求修改说明书的补充申请批件(或备案件)即可。常年未生产的，此项资料可缺省。
8.处方、工艺、标准、说明书、标签除提供纸质材料外，同时需填报电子文本。电子文本的填报请登http://60.216.97.249：:8080/reg，查看山东省药品注册监管平台使用说明，按流程填报电子文本，纸质材
料与电子文本内容应完全一致。
八、申办流程：
申请→省局受理中心形式审查并予受理(5日)→省局组织审查，必要时，进行技术审评、现场核查、药品注册检验，并作出决定(6个月)→省局受理中心送达决定(10日)
九、许可程序：
(一)受理：申请人向受理中心提出申请，按照本须知第六项提交材料目录的要求提交申请材料，受理中心对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理;申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请;申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正;申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理;申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。
(二)决定：省局收到受理中心受理的资料后，组织审查，必要时，进行技术审评、现场核查、药品注册检验，在6个月内作出符合规定或者不符合规定的决定。符合规定的，予以再注册，发给药品再注册批准证明文件，并抄报国家局;对不符合规定的，将审查意见及申报资料报国家局，国家局经审查不符合规定的，发出不予再注册通知。
(三)送达：自行政许可决定作出之日起10内，省局受理中心将行政许可决定送达申请人。
十、承诺时限：
自受理之日起，6个月内作出行政许可决定。
十一、实施机关：
实施机关：山东省食品药品监督管理局
十二、有效期与延续：
药品批准文号有效期5年。申请人应当在药品批准文号有效期满前6个月申请再注册。
十三、咨询与投诉：
咨询：山东省食品药品监督管理局药品注册处
投诉：山东省食品药品监督管理局监察室
申请书要求范文第6篇
2、企业行业分类须按照提供的《借款人行业分类一览表》填报。
3、借款人特征须按照工信部公布的《各行业大、中、小型企业划分标准表》填报。
4、提供复印件资料须使用A4纸复印，并加盖单位公章。
5、《申请书》封面不需填写日期，须加盖单位公章;其中《
一、基本概况信息》表中内容须用汉字填写,不得填写代码，借款人外文名称一栏可不填写;《申请书》统一用A4纸打印，填写、打印时不能改动表格格式。