n开头的形容词修饰人

2024-06-29

n开头的形容词修饰人（精选5篇）

n开头的形容词修饰人第1篇

nice.

adj.好的`;美妙的;友好的;令人愉快的;精细的

例句：Lindi seemed a nice, accommodating girl.

林迪似乎是个友好、乐于助人的女孩。

nimble.

adj.敏捷的;伶俐的;机敏的

例句：A nimble mind backed by a degree in economics gave him a firm grasp of financial matters.

机敏的头脑再加上经济学学位作后盾使他对金融问题把握非常准。

narky.

adj. 易生气的;讽刺的

例句：They caught him with a lot of narky in his pockets.

他们逮住了他，并从他口袋里搜出了大量的毒品。

n开头的形容词修饰人第2篇

My words surprised and confused him.

我的话使他既惊讶又困惑。

These stories surprised and moved me.

这些故事令我吃惊，并且感动了我。

She looked surprised when I told her.

我告诉她时她显得很惊讶。

He whistled, surprised but not shocked.

n开头的形容词修饰人第3篇

本研究首先采用热化学法制备得到纳米管钛酸,再以纳米管钛酸为TiO2前驱体、金属硝酸盐为金属源、尿素为N源,通过高温热处理制备得到不同金属修饰的N掺杂TiO2。采用XRD、DRS、FTIR等工具对催化剂进行表征,以气相丙烯和液相苯酚两种不同体系对光催化剂的紫外光和可见光活性进行评价,考察了所制备样品在空气净化和污水处理方面的应用价值。

1 实验部分

1.1 催化剂的制备

1.1.1 纳米管钛酸的制备

在聚四氟乙烯(PTFE)瓶中加入300mL三次蒸馏水,搅拌下加入120g氢氧化钠(A.R),搅拌溶解,自然冷却至室温后准确称取5g TiO2(Degussa P25)搅拌分散于上述氢氧化钠溶液中。分散均匀后,油浴控温120℃恒温24h后自然冷却至室温得到纳米管钛酸钠(分子式:Na2Ti2O4(OH)2)[11]。将纳米管Na2Ti2O4(OH)2用三次蒸馏水洗涤至pH = 8～11后,用pH = 1.0的盐酸溶液浸泡5～10h,再用三次蒸馏水洗涤至用1mol·L-1的硝酸银溶液检测不到Cl-,抽滤后室温真空下干燥得到纳米管钛酸(分子式:H2Ti2O4(OH)2)[12],简记为NTA。

1.1.2 金属修饰N掺杂TiO2的制备

按照金属:TiO2 = 0.7:100(质量比)称取相应的金属硝酸盐,溶解于100mL无水乙醇中,搅拌溶解;再加入定量的尿素,搅拌溶解;待完全溶解后,加入适量的纳米管钛酸,超声直至乙醇完全挥发,得到固体粉末,将此粉末先在空气气氛下600℃热处理2h,然后再通入氢气400℃还原2h,自然冷却至室温,制备得到金属修饰的N掺杂TiO2样品,记为M/TiO2-xNx,其中M = Li、Ni、Fe、Pd;不加入尿素,则可以制备得到仅金属离子修饰的TiO2;不加入硝酸盐,则可以制备得到仅N掺杂的TiO2;直接热处理纳米管TiO2制备可以得到参比样品TiO2。

1.2 样品表征

采用Philips X’Pert Pro X射线衍射仪(XRD)对样品晶型结构进行测定,管电压为40kV,管电流为40mA;采用日本岛津U-3010型紫外-可见漫反射谱仪(UV-Vis DRS)测定原料和样品的光吸收能力;红外光谱在德国布鲁克公司的VERTEX70型FTIR光谱仪上测定。

1.3 样品光催化活性评价

1.3.1 以丙烯为目标降解物评价催化剂紫外光、可见光催化氧化能力

用丙烯的光催化氧化实验评价样品的光催化活性,考察其在空气洁净方面的作用。光催化性能评价用原料气为丙烯与空气的混合物,丙烯浓度为1.1×103mg·m-3。将30±0.2mg催化剂;均匀涂敷在10cm2载玻片上,放于石英反应器内。原料气依次经过CO2吸收管、水汽吸收管、石英反应器,最后进入气相色谱仪进行定量分析。紫外光光源采用8w黑光灯,主波长为365nm;可见光光源为500W氙灯,采用波长λ ≥ 420nm截止滤光片得到可见光,光源与石英反应器之间加循环水滤掉红外光。用氢火焰检测器检测光催化反应前后的丙烯浓度,气相色谱仪为岛津 GC-9A 型;通过计算反应前后丙烯和CO2浓度的变化评价所得样品的光催化活性,丙烯降解率的计算为:η =(C0 -C)/C0×100%,η为丙烯降解率,C0为光照前丙烯浓度,C为光照后丙烯浓度。

1.3.2 以苯酚为目标降解物评价催化剂紫外光、可见光催化氧化能力

用苯酚溶液的光催化降解实验评价样品的光催化活性,考察其在污水净化方面的作用。光催化反应在自制的玻璃夹套反应器中进行。取一定体积和浓度的苯酚溶液于反应器中,再加入一定量的光催化剂,在充分搅拌的情况下,置于暗处预吸附30min,达到吸附平衡后,开始用紫外光或者可见光进行照射,温度维持在30℃,每隔20min取样,经离心分离后取上层清液在UV-2100型紫外-可见分光光度计上测定λ = 270nm处的吸光度,根据公式η =(A0-At)/A0×100%计算苯酚的降解率,A0为暗态平衡时的初始浓度,At为反应t时刻溶液中苯酚的浓度。

2 结果与讨论

2.1 催化剂的晶体结构(XRD)分析

TiO2的晶体结构是影响其活性的一个重要因素。不同金属修饰的N掺杂TiO2的XRD如图1所示。纳米管钛酸钠和纳米管钛酸的结构均属于正交晶系(图未给出),与Yang等的研究结果一致[12]。从图1可以发现,经过600℃热处理后,所得金属离子修饰的N掺杂TiO2全部转变为锐钛矿相结构,没有出现金红石相结构或板钛矿结构,可能是温度不够高所致,这与文献报道结果一致[13,14]。从图1还可以发现,没有观察到相应金属的特征衍射峰,这可能是金属含量过低或者金属在表面高度分散所致,表明此种催化剂的制备方法不会使得金属粒子发生严重团聚或烧结的现象。

2.2 催化剂的光谱吸收性能

大量研究表明,金属修饰或者N掺杂都可以拓展TiO2的光谱响应从紫外光区到可见光区[2,6,15,16]。图2是所制备样品的紫外可见漫反射光谱图,一方面可以看到,所有样品在小于350nm的紫外区都有强烈吸收,形成一个较为陡峭的吸收边,这表明所制备催化剂样品的吸收阈值与未修饰的TiO2相比没有发生变化。另一方面可以看到,与未修饰的TiO2相比,无论是单纯金属修饰或单纯N掺杂的TiO2样品,还是金属修饰的N掺杂TiO2都表现出明显的可见光吸收能力。各催化剂对可见光的吸收程度大小依次为(以500nm处催化剂对可见光的吸收):Fe-TiO2-xNx > Ni-TiO2 > Pd-TiO2-xNx > Ni-TiO2-xNx > Pd-TiO2 > TiO2-xNx > Li-TiO2-xNx > TiO2。

2.3 催化剂的红外谱图(IR)分析

将不同催化剂粉体进行红外测试分析,通过红外谱图中峰的位置与强度定性的确定各催化剂所含官能团及表面组成。图3是所制备样品的红外谱图。在3431cm-1 附近较宽的吸收峰和1641cm-1 处尖锐的吸收峰是由 Ti-OH 键引起的,Ti-OH 键可能是以表面羟基和物理或化学吸附水的形式存在的。在400～800cm-1处是Ti-O-Ti键的特征吸收峰,为TiO2表面的Ti-O-Ti键和Ti-O键的伸缩振动和弯曲振动[17]。

2.4 催化剂对丙烯的光催化活性

2.4.1 催化剂在紫外光下对丙烯的光催化氧化去除性能

以丙烯为目标降解物评价了催化剂的紫外光催化氧化降解气体污染物的能力,以考察催化剂在空气净化方面的应用。图4是所制备的催化剂在紫外光下的活性图,从图可以直观地观察到某种催化剂的光催化氧化能力。图4的结果表明:在制备的样品中,除了Fe-TiO2-xNx外,其余样品的光催化活性相比未修饰的TiO2都有明显的提高;Pd、Ni金属对N掺杂TiO2样品的进一步修饰能使催化剂的活性进一步提高,并且Pd修饰的N掺杂TiO2样品活性提高幅度明显比Ni修饰的N掺杂TiO2样品高得多,由此可以推断,金属修饰N掺杂TiO2可以更好的提高催化剂的光催化活性;金属Pd修饰的N掺杂TiO2催化剂的活性最好,达到50.0%。

2.4.2 催化剂在可见光下对丙烯的光催化氧化去除性能

图5为各催化剂在可见光下对丙烯的光催化氧化活性结果。从图中可知:TiO2和Fe-TiO2-xNx基本上没有可见光光催化活性。TiO2不能被可见光激发,这可能是其没有活性的原因;N掺杂TiO2即TiO2-xNx,表现出明显的可见光催化降解丙烯的活性,说明N掺杂TiO2可以有效的提高TiO2在可见光区域的光催化活性,与文献报道一致[4];单纯的金属(Pd、Ni)修饰TiO2后,Pd-TiO2和Ni-TiO2亦表现出较好的可见光催化氧化丙烯的活性,说明金属修饰也是提高TiO2可见光活性的有效途径之一[18];金属修饰的N掺杂TiO2样品表现出较好的可见光光催化氧化丙烯的活性,其中Pd-TiO2-xNx表现出最好的可见光光催化氧化丙烯的活性;Li-TiO2-xNx、Ni-TiO2-xNx同样表现出可见光光催化氧化丙烯的活性。由此可以看出,合适的金属修饰N掺杂TiO2能明显的提高TiO2的可见光催化活性。对于没有活性的Fe-TiO2-xNx样品而言,其光催化惰性的原因需要进一步分析。

2.5 催化剂对苯酚的光催化活性

图6为各催化剂在紫外光和可见光下光催化降解苯酚的活性对比图。由图可知:在紫外光照射下,各种催化剂都对苯酚具有明显的光催化去除活性,对比改性前TiO2,各催化剂的活性都明显提高,其中Pd修饰的/N掺杂TiO2的样品Pd-TiO2-xNx在同一条件下对苯酚的光催化去除活性最高;各催化剂对苯酚的光催化去除活性大小依次为:Pd-TiO2-xNx > Li-TiO2-xNx > Ni-TiO2-xNx > TiO2-xNx > Ni-TiO2> Pd-TiO2 > TiO2 > Fe-TiO2-xNx。在可见光照射下,TiO2和Fe-TiO2-xNx对苯酚几乎没有光催化降解活性;单纯金属(Ni、Pd)修饰的TiO2样品,同样表现出光催化降解苯酚的活性;TiO2-xNx催化剂表现出对苯酚的可见光催化降解;金属Pd、Ni修饰TiO2-xNx的样品Pd-TiO2-xNx和Li-TiO2-xNx能使降解苯酚的活性进一步提高。在可见光照射下,各催化剂的活性顺序与在紫外光照射下几乎相同,依次为:Pd-TiO2-xNx > Li-TiO2-xNx > Ni-TiO2-xNx > TiO2-xNx > Ni-TiO2 > Pd-TiO2 > Fe-TiO2-xNx > TiO2。由此可见,金属修饰的N掺杂TiO2的催化剂表现出较好的可见光催化氧化苯酚的活性。

2.6 活性机理分析

在样品制备中,先把金属硝酸盐与尿素溶解于分析纯级的乙醇,然后加入纳米管钛酸,搅拌,使金属硝酸盐与尿素的乙醇溶液和纳米管钛酸充分接触,纳米管钛酸的管内填满溶液。用超声使乙醇挥发,在乙醇逐渐挥发过程中,金属硝酸盐和尿素会逐渐析出并均匀沉积在纳米管钛酸的表面。纳米管钛酸在高温下热处理,其形貌由管状被破坏为纳米颗粒,结构则由正交晶系转变为锐钛矿相;金属硝酸盐在高温下则分解为金属或金属氧化物,而尿素则分解生成氨气。

纳米管钛酸的分解:

在氢气气氛下,金属氧化物可以被还原为单质金属,所以当式(1)、(5)和(2)、(3)、(4)中的任何一个同时反应时,则生成金属修饰的N掺杂TiO2:

H2Ti2O5 +M(NO3)x +CO(NH2)2→M/TiO2-xNx(7)

这样通过一步反应即制备得到金属修饰的N掺杂TiO2。

3 结论