交流采集范文第1篇
档案同步，现场调试，终端参数设置，数据采集
用户用电信息采集系统运维手册 ................................................................................................... 1 1. 档案同步业务 ........................................................................................................................... 1
1.1 营销系统终端调试 ............................................................................................................ 1
1.1.1 营销系统终端调试功能流程 ................................................................................. 1 1.2 手工档案同步 .................................................................................................................... 2
1.2.1 终端档案同步 ......................................................................................................... 2 1.2.2 用户档案同步 ......................................................................................................... 3 1.2.3 其他档案同步 ......................................................................................................... 3 1.3 自动档案同步 .................................................................................................................... 3
1.3.1 自动档案同步机制说明 ......................................................................................... 3 1.4 任务下发校验 .................................................................................................................... 3 2. 现场调试业务 ........................................................................................................................... 4
2.1 采集系统终端调试功能流程 ........................................................................................... 4 2.2 终端调试功能 ................................................................................................................... 6
2.2.1 测量点信息维护 ..................................................................................................... 6 2.2.2 总加组配置 ............................................................................................................. 9 2.2.3 实时数据召测 ....................................................................................................... 10 2.2.4 采集任务配置 ....................................................................................................... 11 2.2.5 其他调试功能 ....................................................................................................... 12 3. 终端参数设置业务 .................................................................................................................... 13 3.1 采集系统终端参数设置功能流程 .................................................................................. 13 3.2 通信参数设置 .................................................................................................................. 15 3.3 事件参数设置 .................................................................................................................. 16 3.4 其他参数设置 .................................................................................................................. 17 4. 数据采集业务 ............................................................................................................................ 18 4.1 数据采集总流程 .............................................................................................................. 18 4.2 采集任务编制 .................................................................................................................. 19 4.2.1 采集任务描述 ....................................................................................................... 19 4.2.2 主站、采集模板、采集对象与采集任务之间的关系 ....................................... 20 4.3 采集任务模板管理 .......................................................................................................... 20 4.4 采集任务编制 .................................................................................................................. 22 4.4.4 修改采集任务 ............................................................................................... 25 4.4.2 删除采集任务 ............................................................................................... 25 4.4.3 采集任务启用 ............................................................................................... 25 4.4.4 采集任务停用 ............................................................................................... 26 4.4.5 主动上送策略组维护 ................................................................................... 26 4.4.5.1 增加主动上送策略组 ........................................................................ 27 4.4.5.2 修改主动上送策略组 ........................................................................ 27 4.4.5.3 删除主动上送策略组 ........................................................................ 28 4.4.6 采集对象配置 ............................................................................................... 28 4.4.6.1 增加采集对象 .................................................................................... 29 4.4.6.2 采集对象配置查询 ............................................................................ 30 4.4.6.3 删除采集对象 .................................................................................... 31 4.4.7 补召策略配置 ............................................................................................... 32 4.4.7.1 补召策略管理 .................................................................................... 33 4.4.7.2 采集数据管理 .................................................................................... 34 4.4.7.3 采集信息执行监控 ............................................................................ 35 4.5 批量生成终端任务 .......................................................................................................... 36
1. 档案同步业务
档案同步是指电力用户用电信息采集系统与营销系统直接的档案交互。 档案同步服务的主要作用是从营销系统获取相关的档案信息，用于采集系统中与现场设备的正常数据采集工作。
本章节说明书内容主要介绍山东用户用电信息采集系统(下称“采集系统”)中档案同步及相关功能，包括营销终端调试、采集系统手工档案同步、采集系统自动档案同步等功能点。
1.1 营销系统终端调试
营销系统中进行相应的档案变更时，需要在营销系统发起调试流程，采集系统接收到调试工单后，根据工单内容对相关档案进行相应的调整。
1.1.1 营销系统终端调试功能流程
系统页面：由于此处涉及营销系统，暂不提供。
营销系统终端调试页面点击“调试”按钮，营销系统根据设定的URL和方法名，将调信息以xml的形式发送给采集系统同步服务，采集系统同步服务根据调试信息校验相关档案，并将校验结果反馈至营销系统展示。
业务流程描述
1、营销调用采集系统同步服务接口发送调试xml信息。
2、采集系统同步服务接收调试xml并在解析后项营销系统发送调试xml接收成功信息。
3、采集系统同步服务根据xml信息校验调试涉及相关档案。
4、采集系统同步服务将校验结果写入采集数据库终端调试信息表。
5、采集系统同步服务将校验结果写入营销系统59数据库中的终端调试信息表。
6、采集系统将调试结果以xml方式发送到营销系统，营销系统接收xml后，返回接收成功标识。
流程图
1.2 手工档案同步
手工档案同步是区别于营销终端调试的另一种档案获取方式，其主要的目的在于校正档案在采集系统与在营销系统不一致的情况，使用营销系统中的档案部分替换采集系统档案。
目前采集系统提供终端信息、用户信息、采集点信息等档案的手工同步功能，方面在采集系统中进行档案的更新操作。具体功能菜单路径为： 运行管理档案管理档案同步。
1.2.1 终端档案同步
采集系统中的终端档案同步分为‘仅同步终端信息’和‘以终端为中心同步’两种形式，其中以终端为中心同步时，同步终端档案及与终端相关联的电能表、用户、计量点等档案，以终端为中心同步为有此权限的用户才能使用。
2 1.2.2 用户档案同步
采集系统中的用户档案同步分为‘同步用户信息’和‘以用户为中心同步’两种形式，其中以用户为中心同步时，同步用户信息档案及与用户相关联的电能表、终端、计量点等档案，以用户为中心同步为有此权限的用户才能使用。
1.2.3 其他档案同步
采集系统中其他形式的档案同步(如电能表、计量点等)时，只同步相应的档案信息，不同步相关档案。
1.3 自动档案同步
1.3.1 自动档案同步机制说明
目前营销系统中的变更汇总表中的变更来源分为档案维护和档案变更两种，其中进行档案维护时，除将该档案变更情况写入变更汇总表和相应的档案表外，还会写入档案变更日志表;而档案变更时，只将档案变更情况写入变更汇总表和相应的档案表。
采集系统档案同步服务程序根据配置会定时启动档案自动变更同步机制，目前同步服务的变更机制如下：
1、标注变更汇总表中变更日期为7天前的档案，该部分不再处理。
2、将变更汇总表和变更日志表中的相关档案建立成临时表。
3、根据临时表中的档案变更类型(档案维护、档案变更)关联相应的档案表进行处理。
1.4 任务下发校验
用电信息采集系统接入的终端类型和规约较多，存在特殊终端不需将任务下发到终端的情况。
2. 现场调试业务
现场调试是在营销修改了与现场设备运行参数有关的档案时，通知采集系统进行相应参数下发的现场设备调试工作。
现场调试
1、采集系统支持由营销业务应用发起的终端调试服务。
2、采集系统把调式结果通过接口通知营销业务应用。 调试信息查询
采集系统支持查询统计期间的终端调试信息。
2.1 采集系统终端调试功能流程
系统页面：运行管理—现场管理—现场调试，如图。
终端调试只能调试状态为运行、停运、停电状态的终端，在现场调试查询页面只能查询出运行、停运、停电状态的终端，查询出终端信息，选择需调试终端后，点击页面“终端调试”，进入“终端调试”树形页面，如图。
业务流程
1、 选择需调试终端进入终端调试页面。
2、 按照终端规约、终端类型不同进入终端调试页面显示的功能、页面内容不同。
3、 选择要进行调试的功能，维护相应系统参数。
4、 采集系统在维护系统参数后，将参数保存到数据库中，并形成相应的XML。
5、 采集系统以XML的形式和终端进行交互，终端将调试结果以XML的形式反馈给采集系统。
6、 调试完成后可查询调试结果，并将终端的调试状态改为“已调试”。 流程图
5 查询终端信息符合调试进入终端调试页面维护调试参数数据保存到数据库形成xml重新调试下发到终端失败调试完成成功终端反馈信息 2.2 终端调试功能 2.2.1 测量点信息维护
测量点信息维护是对终端下测量点信息进行维护，对测量点进行生成，注销，删除并下发参数到终端的功能。
在测量点数处输入相应的数字，点击生成空测量点，就会在页面生成输入测量点数和当前测量点数差值的空测量点。
(注：输入的空测量点数只能大于或等于现有测量点数)
在维护完空测量点的基本信息后点击“维护更多参数”，进入测量点参数设置页面，将“有效标志”维护为有效，并维护页面相应的信息。
维护完参数后，点击“保存”，只将维护的信息保存到数据库，点击“保存并下发”在完成保存信息到数据库后进行参数对终端的下发。
8 下发完成后可对下发的参数进行召测。
2.2.2 总加组配置
总加组配置是对终端下总加组信息进行维护，并对维护的总加组信息是否可用进行控制，将维护的总加组信息下发到终端或召测的功能，如图。
在维护总加组信息完成后，点击“保存”只将总加组信息保存到数据库中，点击“保存并下发”在完成保存信息到数据库后将维护别的信息下发到终端。
(注：总加组配置只能维护8个总加组，并且只能有一个可控总加组。山东系规约的终端无此功能。)
2.2.3 实时数据召测
实时数据召测为对终端下测量点和总加组的正向有功/无功电能示值，反向有功/无功电能示值，有功/无功功率，需量进行实时数据的召测功能。 (注：山东系终端规约只有测量点实时数据召测)
(注：总加组只能召测有功功率和无功功率，测量点为485表可召测正向有功/无功电能示值，反向有功/无功电能示值，脉冲表可召测有功功率和无功功率)
现场工况
将终端需要上传的事件信息下发到终端。
2.2.4 采集任务配置
采集任务配置为可对终端下的采集任务进行配置并将信息下发到终端。
2.2.5 其他调试功能
终端调试按照不同的规约在调试页面包含的功能不同，在上述功能的基础中包含现场工况、时段定值参数配置等其他功能，如
1、 终端基本信息：终端基本档案信息展示并可召测终端的在线状态。
2、 基本参数配置：对测量点基本参数，如端口号、PT、CT等进行维护、下发。
3、 抄表参数配置：对终端下测量点的抄表参数进行维护、下发。
4、 脉冲量配置：对终端下脉冲测量点参数进行配置、下发。
5、 模拟量配置：对终端下模拟量测量点参数进行配置、下发。
6、 组地址参数配置：配置终端群组组地址并下发。
7、 时段定值参数配置：维护终端时段功控参数并下发到终端。
8、 负控开关参数配置：维护终端负控参数信息并下发到终端。
10、调试结果：对终端调试信息进行查询并通知营销系统。
3. 终端参数设置业务
终端参数设置功能主要用于向支持远程下发参数的终端进行参数设置。
3.1 采集系统终端参数设置功能流程
系统页面：运行管理—现场管理—终端参数设置，如图。
终端参数设置只能对状态为运行、停运、停电状态的终端进行参数设置，在终端参数设置查询页面只能查询出运行、停运、停电状态的终端，查询出终端信息，选择需设置参数的终端后，点击页面“终端参数设置”，进入“终端参数设置”树形页面，如图。
业务流程
1、选择需调试终端进入终端参数设置页面。
2、按照终端规约、终端类型不同进入终端参数设置页面显示的功能、页面内容不同。
3、选择要进行参数设置的功能，维护相应系统参数。
4、采集系统在维护系统参数后，将参数保存到数据库中，并形成相应的XML。
5、采集系统以XML的形式和终端进行交互，终端将调试结果以XML的形式反馈给采集系统。 流程图
14 查询终端信息符合进入终端参数设置页面维护参数数据保存到数据库形成xml重新设置下发到终端失败参数设置完成成功终端反馈信息 3.2 通信参数设置
通信参数设置是对终端与采集系统主站进行通信所需要的终端IP参数、组地址参数、上行通信参数、主站IP参数等通信参数进行设置，如图。
在上述页面进行相应通信参数维护后可点击页面下方“保存”按钮，只将参数保存到数据库中，点击“保存并下发”按钮在完成将参数保存到数据库后将参数下发到终端。
(注：不同规约的终端在此页面展示的内容不同。)
3.3 事件参数设置
事件参数设置是对终端设置某些告警记录事件对终端是否为重要事件以及告警声音参数的设置。
在上述页面进行相应通信参数维护后可点击页面下方“保存”按钮，只将参数保存到数据库中，点击“保存并下发”按钮在完成将参数保存到数据库后将参数下发到终端。
3.4 其他参数设置
终端参数设置功能除通信参数设置、事件参数设置外还包含终端基本信息、基本参数设置、抄表参数设置等功能，按照终端规约的不同树形页面展示的功能不同。
1、终端基本信息：展示终端的基本档案信息及召测终端在线状态。
2、基本参数设置：设置终端时间、对时的基本信息。
3、抄表参数设置：设置终端抄表参数进行相应参数设置。
4、本地端口参数设置：设置终端本地端口的接入标志以及开关树形。
5、直流模拟量参数设置：设置终端下直流模拟量参数的相关信息。
6、终端复位设置：设置终端复位的类型。
7、控制参数设置：对终端控制参数进行保存下发。
8、测量点参数设置：对终端下测量点信息参数设置。
9、状态参数设置：设置终端状态参数及终端支持功能的参数。
10、差动规则设置：设置差动规则数量及相应参数信息。
4. 数据采集业务
根据不同业务对采集数据的要求，编制自动采集任务，包括任务名称、任务类型、采集群组、采集数据项、任务执行起止时间、采集周期、执行优先级、正常补采次数等信息，并管理各种采集任务的执行，检查任务执行情况。
4.1 数据采集总流程
业务流程
1、 对采集任务进行编制
2、 采集任务执行
3、 采集质量检查
4、 数据上传 流程图
数据采集开始采集任务编制采集任务执行是采集质量检查是否需补采不成功或不完整检查结果成功并且完整否数据上传营销结束
18 除采集任务编制外，其他每天执行。采集任务执行是由主站来完成的。
4.2 采集任务编制 4.2.1 采集任务描述
确定采集任务的具体内容，包括任务名称、任务类型、采集点类型、采集点名称、采集点编号、采集数据项、任务执行起止时间、采集周期、执行优先级及正常补采次数等。并可根据采集点名称、客户名称、采集任务名称查询所有采集任务信息，可以进行打印。
业务流程
1、 制定采集任务模板。包括制定的采集任务模板参数：采集任务模板信息，规约，数据项，测量点对象，主动上送策略以及相关记录信息。
2、 设置采集任务信息。包括采集任务名称，任务类型，选择单位。
3、 选择采集任务模板。采集任务模板上存在需要采集的数据。
4、 设置采集任务运行信息，采集时间，采集周期，补采次数。 流程图
编制采集任务开始设置采集任务信息选择采集数据设置采集任务执行参数生成采集任务结束
19 4.2.2 主站、采集模板、采集对象与采集任务之间的关系
4.3 采集任务模板管理
为采集任务提供采集数据模板。根据终端规约，采集数据项，主动上送参数和采集对象类型制定实时任务，定时任务，定制任务的采集数据模板。包括查询采集任务模板以及采集数据模板的新增、修改、删除和查看模板详细。
定制任务：根据抄表管理、市场管理、用电检查管理、营销分析与辅助决策等业务对自动采集数据的要求，即根据共享数据要求信息以及根据有序用电管理中限电控制的控制要求信息，编制定制任务。
系统菜单：系统管理-模板管理。
模板制定
采集数据模板信息：模板编号(【自动生成】)、模板名称、任务类别(定时任务、定制任务、实时任务)、终端规约及扩展、规约支持任务(注意规约与类型之间的
21 关系)，，制定人(位置放到最后)，制定日期(位置放到最后)，测量点对象(终端、测量点、总加组)，测量点性质(可多选;485表，脉冲量，模拟量，计算值，交流采样)。
采集参数：任务保存点数(山东规约特有)、执行次数(山东规约特有)、采样开始基准时间(注意单位)、采集时间间隔(注意单位)、正常补招次数、执行优先级(1~9)、是否主动上送。
数据项：对于不同的规约和规约支持任务，选择的数据项不同。
主动上送策略：【采集参数】中【主动上送】选项选择【是】，选择主动上送策略组。按钮“维护主动上送策略组”，详细实现见采集任务编制中，主动上送策略组维护。
4.4 采集任务编制
确定实时，制定，定时采集任务的具体内容，包括任务名称、任务类型、采集数据项、任务执行起止时间、采集周期、执行优先级及正常补采次数等。并可根据采集点名称、客户名称、采集任务名称查询所有采集任务信息。
采集任务的制定、修改、删除、启用、停用，增加采集对象，采集程序配置。
系统菜单：基本应用—数据采集管理—采集任务编制。
22
采集任务编制
维护新采集任务的相关信息。包括采集任务信息、采集模板明细、主动上送参数、任务执行参数。
根据不同的任务类型维护的任务内容稍有不同，实时任务不维护主动上送和任务执行参数。定时任务和定制任务维护全部参数。
23
采集任务信息
任务编号、任务名称、任务类型(实时任务、定制任务、定时任务)、单位编号(弹出窗口查询市级单位和省级单位，市级及市级以下单位进行维护时，只返填市级单位，省级单位进行维护时，反填省级单位)、单位名称
采集模板明细
模板编号、模板名称、规约类型、终端规约、终端规约扩展版本、规约支持任务、是否主动上送、任务保存点数(山东规约特有)、执行次数(山东规约特有)、采样开始基准时间、采样间隔时间、采集对象类型(总加组、测量点、终端)、测量点类型(485表、脉冲量、计算值、交流采样)执行优先级(1~9)、数据项。
其中数据项可维护，数据项的选择与规约类型有关，与规约支持类型有关，与采集对象有关。
主动上送策略：由采集任务模板进行反填。
主动上送策略组编号，主动上送策略组名称，按钮查看主动上送策略明细。
任务执行参数
采集执行开始时间、采集执行结束时间、采集开始时间、采集周期、补采次数、经办人，经办日期。
24 4.4.4 修改采集任务
功能说明 修改系统中已经存在的采集任务，此处修改只能修改任务名称、任务类型、单位编号、模板编号等信息，任务编号是无法进行修改的。
点击【修改采集任务】按钮，如下图所示。
4.4.2 删除采集任务
功能说明 删除系统中已经存在采集任务信息。
点击【删除】按钮，执行删除操作，删除成功系统会提示“删除成功”信息，如下图所示。
4.4.3 采集任务启用
功能说明 提供启用采集任务的功能，当任务状态为启用时，主站执行该采集任务。
点击【采集任务启用】按钮。启用成功后显示提示信息如下：
25
4.4.4 采集任务停用
功能说明 提供停用采集任务的功能，停用后，主站不再执行该采集任务。
点击【采集任务停用】按钮。停用成功后显示提示信息如下：
4.4.5 主动上送策略组维护
功能说明 提供维护主动上送策略的功能，维护内容包括上送基准时间、上送时间间隔、上送数据频率等，允许同一主动上送任务对应多个上送策略。
点击【主动上送策略组维护】按钮，进入主动上送策略组维护页面。如下图所示。
26
4.4.5.1 增加主动上送策略组
点击【增加主动上送策略组】按钮。如下图所示。
4.4.5.2 修改主动上送策略组
点击【修改主动上送策略组】按钮。如下图所示。
27
4.4.5.3 删除主动上送策略组
点击【删除主动上送策略组】按钮。如下图所示。删除成功后显示信息如下图：
4.4.6 采集对象配置
功能说明 提供为选定采集任务维护采集对象功能，定义该采集任务采集对象范围。
点击【采集对象配置】按钮，进入主动上送策略组维护页面。如下图所示。
28
4.4.6.1 增加采集对象
点击【增加采集对象】按钮，进入增加采集对象页面。如下图所示。点击
29
4.4.6.2 采集对象配置查询
点击【采集对象配置查询】按钮，进入采集对象配置查询页面。如下图所示
30
4.4.6.3 删除采集对象
点击【采集对象配置查询】按钮，进入采集对象配置查询页面。如下图所示
31
4.4.7 补召策略配置
功能说明 提供定义用电信息采集系统采集数据补召策略的功能，通过补召策略的执行，提高系统采集成功率。
点击【补召策略配置】按钮。如下图所示
32
4.4.7.1 补召策略管理
点击【补召策略管理】按钮，进入补召策略管理页面。如下图所示
33
4.4.7.2 采集数据管理
点击【采集数据管理】按钮，进入采集数据管理页面。如下图所示
34
4.4.7.3 采集信息执行监控
点击【采集信息执行监控】按钮，进入采集信息执行监控页面。如下图所示
35
4.5 批量生成终端任务
功能说明 将查询出的终端批量加入终端任务中。
36
将查询出的终端点击前面的复选框，点击“批量生成终端任务”按钮，进入批量生成终端任务页面，维护终端任务。
交流采集范文第2篇
一、课堂教学
1. 教学内容能吸收学科发展新成果，反映学科发展趋势。备课准备充分，教师通过各种渠道对讲授课程及其相关学科知识深入了解，能根据技术领域和职业岗位(群)的任职要求，参照相关的职业资格标准，选择教学内容。提出本专业课程体系设置的合理化建议。
2.教学手段灵活多样，能有效设计“教、学、做”为一体的情境教学方法;能有效应用现代信息技术进行模拟教学;考核方式灵活、恰当。教学重点、难点处理得当。采用启发式教学，注重培养学生分析、解决问题能力。尊重学生，能与学生沟通交流，课堂气氛活跃。
二、实践教学
1. 专业技能的提高作为高职教师基本素质之一，努力使自己具有本专业中级(或以上)技术职称及职业资格，具备双师素质;主持(或参与)校内实践教学设施建设或提升技术水平的设计安装工作，在同类院校中居专业先进水平。
2.实训教学重视与区域社会及产业的人才需求相结合，作为专业教学的重要核心环节，纳入教学的整体设置中，理论教学与实训、实习密切联系，主动开设实训、实习项目;主动开展专业实训、实习基地;教师与行业、企业合作设计教学方案，参与实践教学条件建设。
3.动手能力强，积极指导学生获取“双证书”和带队参加各级各类学生技能大赛;主动利用课余时间挂职锻炼，获取在企业第一线本专业实际工作经历，能全面指导学生专业实践实训活动;主动与行业企业合作开发实训教材，效益良好。
三、教研教改
1.积极主持(或参与)国家/省/校重点专业、重点课程建设或精品课的建设;积极主持(或参与)专业实验室的建设，策划或承担其工作项目，效果良好。
2. 积极主持(或参与)在研教学改革课题(或科研立项)，成果已被学院使用;主持(或参与)企业应用技术研究，成果已被企业使用;或与行业、企业合作开发技术专利(技术发明)项目，主持(或参与)在研横向技术开发(攻关)课题效益良好。
“优秀教师点评”切忌面面俱到的总结式评价，只需择其最为突出的
一、二亮点，描述事实，以30-50字分析评价，督导室核实、编辑修改后收入“优秀教师点评”栏目中。当月或近期有不受学生欢迎记录的，督导室暂不予点评。
交流采集范文第3篇
1.盛样本的容器和/检验申请单上信息缺失或不符 1.1 样本容器上无标识或标识不清; 1.2 样本容器上标签与检验申请单不符;
1.3 临床检验申请单上未写患者姓名、检测项目和检测材料中任何一项; 1.4 检验申请单上送检项目本科未开展和/或属科研项目但未事先联系确认。
2.样本不合要求
2.1 未使用合适的抗凝剂或样本类型不当; 2.2 送检样本容器破损、有渗漏或选择不当; 2.3 样本采集后保存不当;
2.4 患者准备状态不恰当，影响实验结果，如未空腹查血脂。
3.发生以下情况原则上拒收样本
中度以上溶血;中度以上脂血;抗凝血中有凝块;量太少等。
但因情况特殊、取材困难或感染疾病的咨询等，本科将会应客房要求进行检测，并在报告单上注明样本状态供临床参考。
样本拒收后处理：在我科拒收的样本，应及时重新采集，否则将和检验申请单一起退回。
临床检验分析前要求
一、临床检验单要求 1.病人信息：
申请者必需清楚写病人的姓名、性别、年龄或其它有效识别身份的信息; 2.病人的病历信息
申请者必须清楚填写病人所在临床科室名称、病历号、床号、临床诊断、临床样本类型、样本采集日期和时间、申请者姓名、申请检验日期; 3.请的检验项目：
申请者必须清楚填写检验项目名称，项目名称应规范、准确，特别是申请组合项目时，一定要与本科<检测目录>的组合内容一致，否则需填写组合项目的具体单项;
二、标本采集前患者准备须知 1.患者状态
原则上患者应在平静、休息状态下采集样本，特别是血液样本。 激动、兴奋或恐惧时，可使血红蛋白、白细胞等增高; 剧烈运动、能量消耗、体液丢失、呼吸剧烈可以造成体内多项指标变化，如谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶等一过性升高，还可引起血钾、钠、钙、白蛋白、血糖等的变化。
2.患者饮食对检验结果的影响
2.1 进食后一定时间内可使血液中许多成份发生变化。因人们饮食的多样性，生理状况差异也大，而且大多数项目的参考范围是以空腹血液测定值为基础的。故建议，原则上要求早晨空腹采血(空腹12小时左右)，对进食有特殊要求的项目除外。
一顿标准餐：可使甘油三酯增高40%以上，血糖增高15%以上，进食高蛋白食物可使尿素氮、尿酸等增高，高碳水化合物食物可使血糖增高; 高脂肪食物：可使甘油三酯大幅增高，并使血液出现乳糜现象影响许多检验结果; 进食咖啡：淀粉酶、促甲状腺激素、碱性磷酸酶增高。
2.2 长期素食者低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白，胆固醇、甘油三酯会降低。 2.3 禁食过久对检验结果的影响
补体C
3、白蛋白、转铁蛋白、血糖、钾、钙、镁等浓度下降; 血胆红素、酮体、脂肪酸、甘油三酯、尿酸盐增高;
禁食刚开始时，血生长激素可升高15倍，3～4天后基本恢复正常。 2.4 咖啡因对检验结果的影响：咖啡、可乐、茶都含有咖啡因
咖啡因可使血糖微量上升，甘油三酯和皮质醇升高，胆固醇降低。 2.5 酒精对检验结果的影响：
饮酒后会使血糖立即上升和造成高甘油三酯血症;
中度酒精量可使血清肌酸肌酶、和谷草转氨酶、谷丙转氨酶升高。 2.6 抽烟对检验结果的影响
香烟中尼古丁会使血液中肾上腺素、尿中儿茶本酚胺及其代谢产物VMA升高; 生长激素对香烟特别敏感，抽烟后30分钟内浓度可升高10多倍;
吸烟者癌胚抗原、β脂蛋白、胆固醇、甘油三酯、红细胞、血红蛋白、白细胞高于不吸烟者，高密度脂蛋白低于不吸烟者。
3.药物对检验结果的影响
3.1 药理作用对检验结果的影响：
甲状腺药物：使血糖升高、胆固醇降低; 咖啡因：使血糖和胆固醇增高;
维生素C：使总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白降低;
口服避孕药：使甲状腺结合球蛋白、纤维酶原、转铁蛋白、血清铁和甘油三酯升高、白蛋白和血清锌降低;
某些药物能够造成肝、肾功能损害，引起相关指标的变化。 3.2 对检验项目的测定方法产生影响：
对于用比色法检测的项目，某些药物的物理特性比如颜色会影响比色; 药物参与检测时的化学反应，如有还原性的药物对于利用氧化还原法测定项目会有影响;某些药物可以抑制酶的活性，对于测定酶活性的项目会使结果降低。
4.标本本身对检验结果的影响
4.1 标本溶血：溶血可能是有某些疾病引起，但主要是在采血过程中或样本处置不当引起。
光学干扰，比色时若用到胆红素的吸收光谱区会产生分析误差;
红细胞内的某些物质与血清或血浆中的含量相差悬殊，如钾、镁、磷、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、血清铁等; 胆红素中的蛋白质使血清总蛋白和白蛋白升高。 注一：中度或重度溶血必须重新采集标本 注二：标本溶血的常见原因： 止血带施压时间太长; 穿刺部位皮肤有酒精残留;
针头、针筒或血液容器内有污染或水气; 使用的针头孔径太小;
针筒内的血液由针头排到容器中; 抽血时太快或用力太大;
血液与抗凝剂混合时剧烈振荡; 血液没有完全凝固就离心; 4.2 脂血标本：
脂血造成的浑浊会在比色测定时引起光线散射，导致吸光值假性增高; 脂血会造成电解质检测错误; 抽血前食入富含脂肪的食物;
空腹患者有脂血现象，属于病理因素：甘油三酯过高血浆或血清呈浑浊状;胆固醇含量高，血清或血浆外观没有变化;有乳糜微粒会在血清液面浮上一层奶油状物质。
三、样本采集
1.标本采集前准备
1.1 根据项目要求或医生的交待嘱咐病人作好采集标本前的准备工作，并告知相关注意事项;
1.2 了解各种项目的采集要求，并作好充分的准备;
1.3 按规定选用合适的容器并在明显位置注明标识(如条形码、病人姓名、送检科室、住院号等资料);
1.4 标本采集前应严格查对检验申请单信息和容器上内容是否一致。有些标本采集后应在申请单上标注采集时间、体位等;
1.5 采集抗凝血标本时，应选择合适的抗凝剂，不要随意更换成其他抗凝剂。抗凝剂与血液的量必须准确。抽血后立即轻轻颠倒混匀，避免血液凝固;
1.6 严格掌握采集标本电动机，如避免在输液臂的同侧采血，有的项目测定应注意其分泌的节律性和周期性变化;
1.7 要求病人自己留取的标本应该详细交待留取方法和注意事项。
2.标本采集方法
2.1 准备试管：取合适数量和规格的真空采血管备用;
2.2 选择静脉：患者取坐位，前臂水平伸直置于桌面枕垫上。暴露穿刺部位，选择容易固定，明显可见的肘部静脉;
2.3 扎止血带：在采血部位上端扎止血带，并嘱患者反复握拳头，使静脉充盈暴露，便于穿刺; 2.4 消毒：先用复合碘消毒棉签自静脉穿刺处从内向外，顺时针方向消毒皮肤; 2.5 穿刺：取下一次性针头无菌帽，以左手拇指固定静脉穿刺部位端，右手拇指和中指握针头沿静脉使针头与皮肤成30度角斜行快速入皮肤，然后以5度角向前突破静脉壁进入静脉腔。见回血后，将针头顺势插入少许，以防止采血针头滑出，但不可用力探刺，以免造成血肿;
2.6 抽血：将针头另一端插入真空采血管，至所需血量后，立即去掉止血带，用消毒棉签压住针孔，请患者松拳，迅速拔出针头。嘱患者继续按压针孔数分钟以防出血;
2.7 混匀：如果用的是抗凝管，则轻轻颠倒混匀，切忌振荡试管。
3.尿液标本的采集
尿液标本种类的选择和收集取决于临床医师的送检目的、病人的状况和试验的要求。理想情况下，为了达到筛查、检出分析物和有意义有形成份的目的，应收集浓缩尿液。尿液标本的种类如下：
3.1 晨尿：清晨起床后，在未进早餐和做其它运动前排泄的尿液，又称为首次晨尿。住院病人最适宜收集此类标本，但在采集前一天应提供收集容器和书面收集说明，如外阴、生殖器清洁方法，留中段清洁尿等。若采集后2小时不能进行分析的，可采取适当的防腐措施。晨尿常用于筛查、直立性蛋白尿检查和细胞学研究。
3.2 随机尿：即随时排泄，无需患者做任何准备的尿液，适用于常规及急诊筛查，但是，患者如摄入大量液体和剧烈运动后将直接影响尿液成分，从而不能准确反映患者疾病状况。
3.3 计时尿：收集一段时间内的尿液标本。准确的计时和规范的说明是确保计时尿结果可靠的重要前提，根据检测项目的不同，添加适当的防腐剂。24小时尿标本收集方法如下：
告知病人标本收集的具体步骤，尽可能提供书面说明; 在开始收集标本的第一天(如晨8:00)，病人排空膀胱中的尿液，弃去该部分尿液。将此后连续24小时的尿液收集于盛尿容器内;
在结束收集标本的第二天(如晨8:00)，病人排空膀胱中的尿液，收集于盛尿容器内;
送到实验室前，充分混匀全部标本，准确测量并记录尿总量; 取出一定量尿液用于实验，弃去剩余尿液。 3.4 尿液标本收集相关注意事项：
应留取新鲜尿，以清晨第一次尿为宜。急诊病人可随时留取。收集计时尿液标本时应告知病人时间段的起点和终点;
使用清洁有盖容器(一次性容器为佳)，透明且不与尿液发生反应的惰性材料制成。容器不可重复使用。运送容器具有安全稳妥的密封装置，其密封装置易于操作和开启;
尿液标本应避免经血、白带、精液、粪便等混入。此外，还应注意避免烟灰、糖纸等异物混入;
标本留取后，应及时送检，以免细菌繁殖、细胞溶解等;
尿胆红素和尿胆原等化学物质可因光分解或氧化而减弱。标本送检时应避光。 3.5 尿液防腐与保存：标本收集2小时内无法进行尿液分析，或尿液中所要分析的成分不稳定，标本可加入特定的化学防腐剂，常用尿液防腐方法。 ①冷藏 不干扰常规筛查，放在4℃冰箱可保存6小时，在24小时内可抑制细菌生长。
主要检测：电解质、肌酐、葡萄糖、总蛋白、白蛋白、重金属、药物筛查、促卵泡激素、雌三醇等。
②甲醛 具有还原性，不适合尿糖等化学成份检查。
主要检测：管型、细胞检查，用法：每100mL尿加入400g/L的甲醛0.5mL。 ③甲苯
主要检测：尿糖、尿蛋白的防腐，用法：每100mL尿加入甲苯0.5mL。
④硼酸 保护蛋白质和有形成份，在24小时内可抑制细菌生长。有尿酸盐沉淀。干扰常规筛查的PH。
主要检测：蛋白质(白蛋白、氨基酸等)、尿酸、5-羟吲哚乙酸、羟脯氨酸、皮质醇、雌激素、类固醇等检查。 用法：每L尿中约加10g。
⑤盐酸 不能用于常规筛查，破坏有形成份，沉淀溶质，杀菌。
主要检测：钙、磷酸盐、δ-氨基乙酰丙酸、草酸盐、尿17酮类固醇、儿茶酚胺等。
用法：每L尿中加10mL浓盐酸。
⑥氟化钠 能防止糖酵解，不能用于常规筛查。 主要检测：尿葡萄糖。
⑦碳酸钠 保护卟啉和尿胆原，不能用于常规筛查。 主要检测：卟啉和尿胆原。
用法：24小时尿中加碳酸钠4g。
⑧麝香草酚 保护有形成份、干扰蛋白沉淀试验、抑制细菌和霉菌。 主要检测：有形成份。
用法：每100mL加入量<0.1g。 ⑨冰醋酸
主要检测：24小时尿醛固酮。
用法：每24小时尿加入约5～10mL。
4.痰液标本采集
4.1 痰液的一般检查应收集新鲜痰，病人起床后刷牙，漱口(用3%H2O2及清水3次)，用力咳出气管深处真正呼吸道分泌物，而勿混入唾液及鼻咽分泌物;
4.2 幼儿痰液收集困难时，可用消毒棉拭纸刺激喉部反射，用棉拭子采取标本; 4.3 痰液标本收集容器须加盖，痰液勿污染容器外(用不吸水容器盛留)。
5.粪便标本采集
5.1 收集粪便标本的方法因检查目的不同而有差别，一般检验留取指头大小 (约5g)新鲜粪便即可，放入干燥、清洁、无吸水性的有盖容器内送检。容器最好用内层涂脂的硬纸盒，便于检查后焚毁;
5.2 血吸虫毛蚴孵化则留新鲜粪便不少于3g。细菌检查的粪便标本应收集于灭菌封口的容器内，勿混入消毒剂及其他化学药品，并立即送检检查;
5.3 检查蛲虫卵需要用软粘透明纸拭子，在清晨排便前由肛门四周拭取标本，也可用棉拭子拭取，但均须立即镜检;
5.4 检查寄生虫及虫卵计数，可用清洁、无尿污染的便盆收集24小时粪便送检; 5.5 隐血试验，应嘱患者于收集标本前3天前起禁食动物性食物，连续检查3天，并取外表及内层粪便。收集标本后须迅速进行检测，以免因长时间放置使隐血反应的敏感度降低;
5.6粪胆原定量检查应收集3天的粪便，混合称量，从其中取出约20g送检。查胆汁成份的粪便不应在室温中长时间放置，以免阳性率减低; 5.7细菌检验用标本应全部用无菌操作收集。
收集容器须加盖，勿污染容器外(用不吸水容器盛留)，立即送检。
6.体液标本采集
6.1 脑脊液：标本收集后应立即送检，一般不超过1小时。收到标本后应立即检验，久置后可致细胞破坏，影响细胞计数及分类检查;葡萄糖含量降低;病原菌破坏或溶解。细胞计数应避免标本凝固，遇高蛋白标本时，可用EDTA抗凝。 6.2 浆膜腔积液：穿刺取得的标本为防止细胞变性、出现凝块或细菌破坏溶解等，送检及检查必须及时;为防止凝固，最好加入EDTA抗凝，每0.1mL可抗凝6mL积液;PH测定应用肝素抗凝专用采样器。 6.3 滑膜液：应用消毒注射器，正常时滑膜液量甚少，病理时则可多达3～10mL，因检查项目不同、容器不同，故应事先准备有关标本容器，微生物培养应置于灭菌消毒试管，显微镜镜检应用肝素抗凝标本，每mL约用肝素钠25单位(不可采用肝素锂、草酸盐或EDTA干粉，以免人为形成晶体，干扰显微镜检查)，收集后立即送检。 6.4 精液标本：
①在3个月内检查2次至数次，2次之间间隔应>7天，但不超过3周; ②采样前至少禁欲3天，但不超过7天; ③采样后1小时内送检;
④用清洁干燥广口塑料或玻璃小瓶收集精液，不宜采用避孕套内的精液; ⑤应将射清清液全部送检; ⑥传送时温度应在20～40℃; ⑦和所有体液一样，精液也必须按照潜在生物危害物质处理，因为精液内可能含有肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒和疱疹病毒等。
7.微生物学检验标本
7.1 标本采集、运送这、验收和处理注意事项 ①标本采集：
A. 申请单必须清楚(姓名、性别、年龄、临床诊断、标本来源、采集时间、检查项目、抗生素应用情况等)，以便实验室合理选用培养基。 B. 尽量在抗生素应用前采集标本。 C. 标本采集应严格执行无菌操作。
D. 采集标本的容器必须经灭菌处理或使用一次性无菌专用容器。 ②标本运送
标本采集后尽快送微生物室。 ③标本验收
A. 实验室只能接收和处理合格标本。
B. 实验室对不合格标本退回时，须注明原因，并及时与临床联系。 7.2 微生物检验标本采集和处理 ⑴尿液标本采集和处理：通常留取晨起第一次心潮澎湃 液，及时送检，并保证2小时内接种，不能及时送检时，标本应置冰箱保存，并于8小时内送检。怀疑沙门氏菌感染时，应于发病2周左右采集标本;怀疑钩端螺旋体感染时，应于发病后2周左右采集标本。常用的标本采集方法如下：
A. 中段尿采集法：成年男性和女性分别用肥皂水清洗尿道口和外阴部，再用灭菌水冲洗尿道口，然后排尿弃去前段尿液，于带盖的无菌试管中留取中段尿液5～10mL。
B. 尿尿法：用导尿法取5～10mL尿液于无菌试管中，长期留置导尿管者应更换导尿管留尿;留置导尿时，用无菌消毒法消毒导尿管外部及导管口，用无菌注射器通过导尿管抽取尿液送检，不可采集尿液收集袋中的尿液送检。 C. 其它方法：膀胱穿刺或肾盂尿采集法须由临床医师采集。 ⑵粪便标本采集和处理：
A. 采集时间：腹泻患者处于急性期，尽量在用药前采集;怀疑伤寒患者在发病前两周以后采集;怀疑霍乱时应立即采集送检。
B. 采集方法：一般患者，取新鲜粪便的粘液、脓血或絮状物等有意义成份2～3g或1～3mL，盛无菌容器内送检;难以获得粪便或排便困难的患者和婴幼儿，可用直肠拭子采集，再插入灭菌试管中送检。 ⑶痰及下呼吸道标本采集和处理：
A. 自然咳痰法：晨痰为佳;先嗽口，清洁牙齿和口腔;再用力咳出呼吸道深部的痰;痰量不得少1mL;咳痰困难者可先做雾化处理。
B. 小儿取痰法：用弯压舌向后压舌，将拭子深入咽部，小儿因压舌板刺激引起咳嗽，喷出的肺或气管分泌物粘在拭子上送检。 C. 支气管镜、支气管穿刺、支气管肺泡灌洗等采集法：，由临床医师实施。 ⑷血液及骨髓培养标本：
A. 抗生素治疗前，严格无菌静脉采血3～5mL(儿童1～4mL);骨髓1～2mL。 B. 无菌注入专用培养瓶中送检。
C. 如已用抗生素不能停用时，可在48小时内分别于下次抗生素使用前，多次采集血液标本送检。
D. 疑为心内膜炎时，为提高阳性检出率，可酌情不同部位、不同时间多次采血送检。
⑸脑脊液培养标本：
A. 怀疑脑膜炎时应立即采集脑脊液，最好在抗生素使用前采集。 B. 无菌腰穿采集脑脊液1～2mL，立即送检。 ⑹穿刺液培养标本：
A. 包括胸水、腹水、心包液、关节液、鞘膜液等。
B. 在抗生素使用前采集或在停用抗生素2～3天后采集。 无菌穿刺采集，可在无菌容器中加入适量灭菌肝素。 ⑺胃液及胆汁培养：
A. 采集方法：抽取空腹胃液5 mL，置无菌管内送检;胆汁培养标本由十二指肠引流法、胆囊穿刺法或手术中留取胆汁5 mL，置无菌管内送检。 B. 标本采集后必须立即送检。 ⑻脓汁和病灶分泌物培养：
A. 标本采集前，先对病灶周围消毒，然后用无菌法采取脓汁或病灶分泌物和组织。 B. 标本采集后立即置无菌管内送检。 ⑼眼、耳、鼻、咽拭子分泌物培养标本： A. 用无菌拭子常规采集标本。
B. 标本采集过程中应注意避免被粘膜上正常菌群污染。 C. 标本采集后连同拭子一起置无菌管内送检。 ⑽泌尿生殖道培养标本：
A. 尿道分泌物：清洗尿道后采取尿道溢出的脓性分泌物，或用无菌拭子插入尿道2～4 mL处轻轻转动后取出，置无菌试管中立即送检。
B. 阴道、宫颈分泌物：通过阴道扩张器，用灭菌拭子采取阴道口或宫颈管1～2 mL处分泌物，置无菌试管中送检。
C. 前列腺液：清洗尿道、膀胱后用前列腺按摩法采集前列腺液于无菌试管中，立即送检。
D. 精液：受检者应5天以上未排精，清洗尿道后用手淫法或体外排精法，射精于无菌管中立即送检。
E. 溃疡分泌物：灭菌生理盐水清洗患处，用无菌拭子取其边缘或基底部的分泌物，置无菌试管中立即送检。 ⑾烧伤感染培养标本：
烧伤12小时后用无菌棉拭子采集标本：要注意从多个创面取样;烧伤严重感染时易发生败血症，创面取样的同时应采集血样做血培养。 ⑿真菌感染培养标本：
浅部真菌感染标本采集：皮癣者常规消毒皮肤，从皮损边缘刮取鳞屑，置无菌平皿中送检;皮肤溃疡则采集皮损周围脓汁或组织;毛发则采集其根部折断处，至少5～6根送检;指(趾)甲;消毒指(趾)甲并去掉其表面部分，取可疑病变部分，用刀片修成小薄片5～6片，置无菌容器中送检。 深部真菌感染标本采集：
血液：无菌采集血3～5 mL，注入血培养瓶中，立即送检;如不能立刻送检时血培养瓶应放室温，但不可超过8小时。
及脊液：采样量不少于3 mL，分别注入两支无菌试管中送检(一支做真菌培养和墨汁染色，另一支做普通培养)。
呼吸道及泌尿生殖道标本：采集方法同普通培养。 ⒀厌氧菌感染培养标本： 标本采集：严格执行无菌操作，避免标本污染和与空气接触;用注射器抽取胸水、腹水、心包液、关节液、胆汁、脑脊液或无菌手术抽取脓液;抽出液体标本后，要尽快排除注射器内的空气。
标本运送：标本采集后不得冰箱储存，必须尽快(半小时内)送检;标本运送可采用注射器(已驱氧)或含运送培养基的无氧小瓶以及厌氧罐。 ⒁特殊项目的标本采集要求 A. 糖耐量试验：
①病人准备：试验前3日，每日食物总糖含量不低于150g，维持正常活动，影响试验的药物(如：咖啡因、口服避孕药、水杨酸盐等)应在3日前停用，试验前病人应10～16小时不进食。
②标本采集：临床上常用方法是清晨抽空腹血后，口服75g无水葡萄糖，再于给糖后0.5、
1、1.5、2小时各采血1次，每次采集2mL，尽快分离血清。 B. 人乳头瘤病毒DNA(HPV-DNA)分型检测： ①病人准备：3天内不能做阴道冲洗或使用阴道内药物，24小时内不能有性生活，非月经期采样检测。 ②标本采集：放置阴道扩张器，用专用取样刷置于子宫颈口与粘膜交界处逆时针转三圈，停留10秒钟;
③将取样刷放于专用试管中，在切口处折断多余部分; ④拧紧盖子送检。尽量避免保存液在取样过程中溢出，否则样本量不够无法检测。 标本保存：4℃可保存3周，-20℃可保存半年。 C. 高血压项目：
①病人准备：β-阻断剂、血管扩张药、利尿剂及甾体激素、甘草等影响体内肾素水平，一般要在停药后3周测定。不适合停药的病人改服胍乙啶等的影响PRA较小的降压药。钠摄入量影响机体PRA水平，故病人测定PRA前3天应适当减少盐报入量，最好同时测定取血前24小时的尿钠含量，以供分析PRA结果时参考。
②标本采集：肘静脉取血5mL，迅速注入放在水浴冷却的酶抑制剂的专用抗凝管中，摇匀，即刻现放回冰水浴中冷却，待离心时取出。1000rpm离心5分钟(最好4℃离心)分离血浆。此操作应在15分钟内完成。(外送时，取2mL血浆送检)。 ③标本保存：低温冰箱保存(-20℃以下)，可保存2个月。 ④注意事项：卧位血是指病人早晨醒来未下床活动前采集的血标本：立位血是指病人早晨下床活动3小时后采集的血标本。
标本未及时分离血浆、反复冻融、溶血、保存不当、使用过期抗凝剂均可影响结果。
四、标本送出前的处理和保存
1.标本的交接检查：本科工作人员与送检者当场交接样本，履行交接程序。不合格的样本当场拒收，对有疑义的样本，与临床协商后处理。 样本上条码与检验申请单上条码是否一致 样本是否溶血 抗凝血有无凝块
检验申请单填写是否完整 血液样本有无脂血 样本量是否符合要求
样本使用容器是否正确(是否抗凝、所用抗凝剂种类，特殊项目是否使用专用容器或采集管)。 2.样本离心
绝大多数血液中成份在不分离血细胞的情况下能够在24小时内保持稳定，但外送检验项目必须分离血清或血浆后送检。 溶血对一些项目影响很大，发生中度以上溶血的下列项目不能检验：钾、钠、氯、钙、镁、磷、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、胰岛素、C肽、肌酸激酶、神经元特异性烯醇化酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、叶酸、血常规等。
注：因许多成份在红细胞和血清/血浆间浓度有差异，有的差异很大，样本在运输、储存过程中，血细胞代谢、微生物降解等会影响标本质量，另如标本在运输过程中处理不慎(颠簸等)易引起溶血。
3.样本保存：不能及时送检的样本，一般情况下应放冰箱冷藏，但部分项目要室温保存。. 4.样本密封：为保护样本不挥发、污染、溢出和生物安全考虑，盛样本的容器应密封，所有样本都应按照生物安全的要求谨慎处理。
交流采集范文第4篇
整体网络拓扑
信息采集系统的总体网络拓扑如下图所示：
工程师站服务器公网采集站1采集站2...
网络结构说明
设备与采集站属于厂区内的同一个私有网络。
采集站/工程师站与公网直连，或者通过路由器间接地与公网连接。
终端状态管理
工程师站可以看到采集站的在线状态。选择采集站后，可以看到采集站下各个终端的在线状态。如果网络连接正常，所有采集站和终端都应该是在线的状态。 采集站和终端注册
为了显示采集站和终端的在线状态，用户需要在工程师站上注册所有的采集站以及采集站下的终端信息。
用户在注册采集站时，需要填写采集站的标识符，该标识符不可重复，目的是让用户区分不同的采集站，且该标识符需要在采集站和工程师站上保持一致。
用户注册完采集站后，就可以在该采集站下添加终端信息。添加终端时需要填写终端的标识符和描述信息。其中，唯一标识符应当是终端内部可以取到的，可以区分同一个采集站下的不同终端;描述信息的目的是帮助用户区分不同的终端。
采集站和终端信息注册完成后，需要上传到服务器。当其他工程师站连接上服务器时，可以读取到这些信息，无需重复注册。
数据采集过程
本系统采集的数据有三种类型，分别是组态数据，运行数据和故障报警。其中，故障报警又分为实时故障和历史故障。下面分别阐述这三种类型数据的采集过程。
组态数据
每个终端都有一份组态数据，用户可以在终端上直接修改该组态。工程师站可以实时查看终端的最新组态信息，也可以修改并下发该组态信息。
查看终端组态
工程师站可以查询某个终端的最新组态。查询的详细过程如下：
1. 2. 3. 4. 5. 6. 工程师站发送查询命令给服务器
服务器从查询命令中解析出目的采集站，并将查询命令发送给采集站 采集站收到查询命令后向指定终端查询最新组态数据 终端回复最新组态数据
采集站将得到的组态数据回复给服务器
服务器将组态数据回复给发起查询的工程师站
数据流如下所示：
1.工程师站发送组态查询命令6.返回最新组态服务器工程师站2.服务器转发组态查询5.采集站返回最新组态采集站4.终端返回最新组态3.采集站向终端查询最新组态终端
修改终端组态
工程查询到终端的最新组态后，可以修改某些参数，然后将修改好的组态下发到终端设备。查询的详细过程如下：
1. 工程师站发送写组态的消息给服务器，消息中需要包含组态和终端标识，可以有多个终端，这些终端的组态将更新为同一份组态。注意，多个终端必须属于同一个厂区，即由同一个采集站管理。
2. 服务器从写组态消息中解析出目的采集站，并将写组态消息转发给采集站。 3. 采集站收到写组态的消息后，将组态下发给指定终端。 4. 终端回复组态更新结果给采集站。 5. 采集站将更新结果回复给服务器
6. 服务器将组态更新结果转发给工程师站 数据流如下所示：
1.发送写组态消息6.返回组态更新结果服务器工程师站2.服务器转发写组态消息5.采集站返回写组态结果采集站3.采集站向终端写组态4.终端返回组态更新结果终端
运行数据
工程师站可以查询指定终端的当前运行数据，以了解终端的运行状态。查询过程与组态查询过程类似，此处不再赘述。
故障数据
终端运行过程中，如果发生故障，则需要将故障信息发送给采集站。采集站收到故障数据后，需要将此数据保存到本地数据库中。如果采集站此时能连接上服务器，则需要将故障信息发送给服务器。服务器接收到此故障报警后，需要将此故障报警推送给当前在线的工程师站。如果没有工程师站在线，则丢弃此条报警。
从上面的描述可知，工程师站被动接收到的故障报警都是实时故障报警。工程师站也可以通过历史报警功能查询历史报警信息。
实时故障
实时故障由终端主动上报给在线的工程师站，故障上报流程如下： 1. 终端检测到故障，上报故障给采集站
2. 采集站收到故障后，将故障信息发送给服务器
3. 服务器查看是否有在线的工程师站，如果有，则将故障信息推送给工程师站，如果没有在线的工程师站，则丢弃该条故障报警。 数据流如下图所示：
3.服务器推送故障报警服务器工程师站2.采集站上报该条故障报警采集站1. 上报故障信息给采集站终端
历史故障
用户可以通过工程师站查询终端的历史故障信息，以了解终端的历史运行状态。历史故障查询时需要指定采集站和查询的时间范围，查询得到的结果为指定采集站下所有终端的某一时间段内的历史报警。
历史故障查询的详细过程如下：
1. 工程师站向服务器发起历史故障查询，查询消息中包含了待查询的采集站和查询时间段。
2. 服务器将查询消息转发到指定的采集站。
3. 采集站根据查询消息中的时间范围查询本地数据库，采集站将查询到的结果返回给服务器
4. 服务器将查询到的历史故障转发给发起查询的工程师站 数据流如下图所示：
2.将查询命令转发给采集站1.发起历史故障查询工程师站服务器3.服务器转发查询结果3.采集站返回查询结果采集站 各组件功能设计
工程师站
操作界面
需要展示的信息有：
1. 已注册的采集站和终端的在线状态 2. 终端的组态数据、运行数据和故障数据 需要编辑的数据有：
1. 采集站和终端的注册信息 2. 终端的组态数据
历史故障查询时需要指定时间范围，时间范围太长有可能会导致网络响应缓慢。
信息读写和接收
用户可以通过工程师站主动查询指定设备的各类数据，包括组态数据、运行数据和历史故障。可主动查询的信息有：
1. 2. 3. 4. 5. 各采集站的在线状态
采集站下的终端的在线状态 指定终端的组态数据 指定终端的运行数据 指定采集站下的历史故障
实时故障由于对实时性要求比较高，需要由服务器主动推送给工程师站，工程师站接收到实时故障后，需要给用户提示，用户可以查看工程师站接收到的实时故障的详细信息。 终端信息注册和组态修改
用户编辑好后终端和采集站的信息后，通过网络模块将组态保存到服务器上。 组态修改完成后，通过网络模块将组态下发到各个终端上。
采集站
采集站标识符
采集站的功能生效之前，需要在界面上输入该采集站的标识符。该标识符需要与工程师站注册采集站时所用的标识符保持一致，这样工程师站才能将该采集站的信息正确的显示出来。
终端状态管理
采集站在启动后，需要根据采集站标识符从服务器上下载该采集站下面所有的终端信息。采集站监测各终端的在线状态，当状态发生变化时，需要将此状态更新到服务器，以便工程师站上可以实时反应出各终端的在线状态。
故障报警
采集站收到终端的故障报警时，需要将此条故障报警保存在本地数据库中，以备后续的历史故障查询。
组态模板
当工程师站向采集站下的某个终端发起过组态查询时，采集站需要将此终端的组态保存到本地数据库中，后续可能需要导出此组态信息，用于其他厂区的组态模板信息。
查询响应
采集站需要响应服务器的查询和下发命令。查询的信息类型有：组态数据、运行数据和历史故障。如果是组态数据和运行数据，采集站需要从终端中取得最新的结果，然后返回。历史故障数据从数据库中根据一定的条件返回。采集站还需要下发组态给终端。 采集站与终端之间的交互接口
服务器
查询中转
工程师站查询终端信息时，需要服务器将这些查询指令转发给对应的采集站;采集站将结果返回给服务器时，服务器需要再将结果转发给工程师站。
报警推送
服务器接收到采集站的故障报警时，需要检查当前是否有在线的工程师站，如果有，则需要推送故障报警到工程师站。如果没有，则丢弃此条故障报警。
采集站注册信息管理
工程师站上注册好采集站和终端的信息后，需要保存到服务器中。当其他工程师站开启时，需要从服务器上获取到最新的采集站和终端注册信息。
采集站状态管理
每个厂区的采集站在上线时都要向中转服务器汇报在线状态，并开启保活机制，一段时间后，如果保活失败，则判定采集站的状态为离线。
采集站下的终端在线信息发生变化时，需要将此信息发送给服务器。
网络组件的接口
与工程师站之间的接口
工程师站的UI层通过网络组件来实现数据采集和下发。网络组件主要提供的功能包括终端在线状态管理、组态读写、运行数据查询、历史故障查询和实时故障接收这几个方面，下面是这几类功能的主要接口：
终端在线状态管理
1. 增删采集站及终端信息 2. 获取所有采集站的在线状态
3. 获取指定采集站中所有终端的在线状态
组态读写
1. 获取指定终端的组态
2. 写入组态，可以指定采集站下的一个或者多个终端
运行数据查询
1. 获取指定终端的运行数据
历史故障查询
1. 获取指定采集站下的历史故障，查询条件是时间范围
实时故障接收
1. 设置故障接收的回调对象(该回调对象有可能被频繁调用，需要确认终端的故障推送间隔时间)
与终端之间的接口
采集站与终端之间的通信有下面四种：
1. 2. 3. 4. 采集站向终端读取组态数据 采集站向终端写入组态数据 采集站向终端读取运行数据 终端推送故障报警给采集站
交流采集范文第5篇
1、采血时机：在患者发热期间越早越好，最好在抗菌治疗前，以正在发冷发热前半个小时为宜。
2、采血次数及间隔：在急性发热性疾病如脑膜炎、细菌性肺炎，需马上做抗菌治疗：或急性骨髓炎、化脓性关节炎等要紧急手术的患者，应立即从两臂分别取2份标本。对感染性心内膜炎患者，在24h内取血3次，每次间隔不少于30min;必要时次日再做血培养两次。对发热原因不明者两次抽血间隔60min;必要时于24~48h后再抽血2次。因为1次血培养不足以说明问题，且会遗漏阳性结果。国外有人统计1次血培养可检出菌血症的80%，2次检出90%，3次检出99%。国内统计17家医院1次血培养阳性率10.8%，18家医院2次以上血培养阳性率14.8%。
3、采血部位：多次采血应在不同部位的血管穿刺以排除皮肤菌群污染的可能。要避免从血管插管内取血，因插管常被污染其结果不能反映真实情况。在不同部位取血，2次分离出同样菌种才能确定病原菌的有力证据。
4、采血量：成人菌血症或败血症的血液中含菌量较少，平均1~3ml血液中仅有1个细菌。所以采血量一定要足够。成人一般为10ml，新生儿与婴幼儿为1~2ml。有人引述多篇文章指出：对成人每增加1ml血量平均能提高阳性率3.2%。
5、培养基选择：培养基的质量对血液细菌培养阳性率的高低有非常重要的作用。市售培养基良莠不齐，选购时要慎之又慎注意质量，以知名大厂家生产为益。国内报告应用不同培养基的两组血培养结果，1组阳性率为9.7%，另1组为16.1%，可见培养基影响之大。抗凝剂现多用聚茴香脑磺酸钠(sodium polyanethol sulfonate SPS)浓度为0.025%~0.05%。因兼有抗凝、抗补体、抗吞噬几拮抗某些抗生素的作用，故较其他抗凝剂为优。
6、培养条件：尽管病原菌仍以需氧菌和兼性厌氧菌为主，但亦有少部分为真菌、厌氧菌或L型菌感染。特别是真菌感染有增加趋势可占病原菌10%以上。所以必要时应选取响应培养基在不同环境下培养。
7、盲传的必要：肉眼和仪器都不能确保在瓶外观察到所有的阳性菌生长，国内外的经验都证明这一点。因此在培养终结时盲目传代1次，以防漏检。
8、无菌操作：无论采取何种方法，在血液培养的全过程，从皮肤消毒、标本采取、运行、分离移种等，皆应十分注意无菌操作。用头皮针为新生儿和婴幼儿取血时，应换针头再将血注入培养瓶中。
二、下呼吸道分泌物(痰培养)的标本采取与质量要求
下呼吸道分泌物(痰)的细菌学检查对病原学诊断起着重要作用，但目前亦存在着严重的问题——标本的质量问题，因此，往往造成作出的病原菌诊断和实际引起感染的病原菌脱节，以致造成抗菌药物的应用不合理甚至耐药菌的出现和流行。痰标本的细菌学检查应注意如下几个问题。
1、标本的采取：自然咳痰：要求患者清晨留取，留取标本前应用水漱口3次，之后用力咳出。咳痰较困难者可用雾化蒸气吸入以利痰液咳出。幼儿可用手指轻扣胸骨柄上方以诱发咳痰。
2、气管穿刺法：仅用于昏迷患者，由临床医师进行。
3、纤维支气管镜抽吸：通常用于在患者行纤维支气管镜检查时顺便抽取。
4、胃液抽取法：多用于可疑患有肺结核的患者在有可能将痰液咽下的情况时采用。
5、标本的运送：标本采集后应立即送检，应争取在20min内送达检验科微生物室。
6、标本的贮存：微生物实验室收到标本后，应立即进行标本的质量检查及培养接种，如不能立即进行检查则应暂时放于普通冰箱(4℃)，冰箱中存放的标本应在24小时内进行检查。
7、标本的质量检查：(1)制成涂片行革兰染色;(2)于显微镜低倍镜下检查(10x10)，观察WBC及扁平上皮细胞存在情况，表1作为参考：
表1 痰标本显微镜检查的分类
分类
细胞数/低倍镜视野
(级)
白细胞
扁平上皮细胞
<25
<25
>25
<10
>25
10-25
>25
>25
10-25
>25
<10
>25
*分类中1~3类不做培养，要求重新留取标本：
4、5类为合格标本：6类为气管穿刺液，如未见到白细胞，而扁平上皮细胞>10/低倍镜视野，亦应重新留取标本。
8、特殊要求则作特殊处理，如做抗酸染色查找抗酸菌等。
9、分离培养：痰标本最好接种3种培养基，即血琼脂培养基、巧克力琼脂培养基、麦康凯琼脂培养基(中国蓝培养基)。
10、显微镜检查的初步报告:在用显微镜检查标本质量的同时，对合格的标本(可进行分离培养的标本)，往往可以作出初步的病原学参考诊断，如革兰阳性菌、革兰阴性菌、球菌或杆菌、肺炎克雷伯菌、肺炎链球菌等。
三、尿液细菌培养标本的采集和保存
尿液的细菌培养检查对于膀胱和肾脏感染的及早发现和病原学诊断很有价值。对于尿道、前列腺以及内、外生殖器炎症的诊断也有一定价值。
1、标本收集：需在应用抗菌药物之前或停用抗菌药5d之后留取尿液标本：尿液 在膀胱内应停留6~8h以上，使细菌有足够的时间繁殖。(1)清洁排尿法：女患者以手指将阴唇分开，用肥皂水或碘伏清洗外阴，然后以清水冲洗尿道口周围，擦干并排出前段尿液后，用无菌容器接取中段尿;男患者应翻转包皮冲洗，用2%红汞或1：1000新洁尔灭消毒尿道口;婴儿消毒其阴部后，将无菌小瓶直接对准尿道口以橡皮膏贴于皮肤上，待排尿后立即送检。(2)膀胱穿刺法：为避免尿道正常菌群的污染，收集尿液最好的方法是膀胱穿刺。尤其做厌氧菌检查时必须采用膀胱穿刺法。穿刺时膀胱应充盈，皮肤严格消毒后用装有19或20号针头的注射器在耻骨联合距脐1/3处穿刺。膀胱穿刺的适应症有：[1]有尿道感染的临床症状，但中段尿培养细菌数很低，而又难以确定感染源者。[2]婴幼儿、新生儿不能用导管者。[3]怀疑有厌氧菌感染时。(3)肾盂尿采集法：若取左右两侧肾盂尿，应请泌尿科医生采取，左右侧的标本要标记明确，以免出现错误。(4)用封闭式引流装置的留置导尿患者留取尿液标本培养时，用适当的消毒剂严格消毒引流管和导尿管连接处的管壁，用装有21号针头的注射器穿刺导尿管壁吸取尿液。不可打开导尿管和引流管连接处收集标本，培养用的尿液标本也不能从引流袋中留取。(5)膀胱镜检查、输尿管插管或逆行肾盂造影时，收集的尿液可用来做细菌培养。(6)做病毒学检测时用容器收集清洁的标本即可，不需特殊方法收集。标本中加入抗生素可抑制细菌的过度生长，且标本需冷藏。 检测衣原体时，尿液标本不能代替尿(阴)道分泌物。
巨细胞病毒(MC)的检测，需多次检测标本，因其释放常是周期性的。
结核分枝杆菌的检查，应留取24h尿，无症状的血尿可能是肾结核病，应用清洁排泄法收集连续3份晨尿标本。
淋病奈瑟氏菌培养留取清晨第一次尿，盛于无菌容器内立即送检。
尿道结石标本可作其内部及表面培养，内部培养出的细菌与表面存在者可能不同。
2、标本的运送和保存：用无菌带螺帽的容器盛标本，标本应在1h内送检。超过2h者应重送，否则易致假阳性结果。
标本送达实验室后，若不能立即接种，可将标本置于冰箱(4~8℃)保存，但不得超过6h。
四、粪便标本微生物学检查的质量要求
关于腹泻患者粪便中肠道病原微生物的检测，根据世界卫生组织(WHO)腹泻病纲要和我国卫生部临床检验中心有关操作规程要求，粪便标本应取材得当，并严格按细菌分离培养操作规程进行各种病原微生物的鉴定。
1、标本采集：粪便标本应在发病早期并且尽量在用抗生素治疗前采集，直接用棉拭子，也可用直肠拭子，取双份粪便标本，1份置Cary-Bliar运送培养基中，另1份置灭菌小瓶中送检。
2、显微镜检查：粪便直接涂片革兰染色，可作为艰难梭菌、弧菌、弯曲菌、葡萄球菌、白色念珠菌等初步筛查，盐水滴片用作肠道寄生虫检查。
3、标本保存和运送：标本置Cary-Bliar运送培养基中，记录姓名、日期、标本号、放置冰壶中及时送检，一般可保存24h。
4、接种：收到标本应立即接种选择性培养基。
5、轮状病毒检测：可直接用ELISA法检测粪便标本中轮状病毒(RV)抗原，或从粪便中提取RV-RNA做聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)，根据轮状病毒特有RNA基因片段大小及其排列特点，判断结果。
五、生殖道标本的采集
1、男性标本：(1)如疑为急性淋病耐瑟菌或其他化脓性细菌感染应在清洗龟头部后，以碘伏或其他非粘膜刺激性消毒剂消毒后，挤出分泌物立即以无菌棉拭子采取，立即送检，或以专用的细拭子插入尿道口1~2cm，旋转采取。(2)如疑为前列腺炎、精囊炎的慢性淋病耐瑟菌感染应由医师按摩前列腺，以无菌手续自尿道口采取前列腺液送检。
2、女性标本：(1)成年妇女自宫颈采取标本，应在扩阴器的支持下，选取有炎症或分泌物部位，先以无菌棉拭子拭去表浅层分泌物，再用另一拭子取分泌物送检。如做厌氧或真菌培养应另外采取标本。(2)如未成年幼女疑患性病传播疾病时，不应使用扩阴器，以一无菌拭子在阴道口处采取分泌物送检。
六、胸腹水、脑脊液标本的采集
1、均由医师以无菌手续穿刺取得，必须应用带盖的无菌容器，立即送检。
2、此类标本在接种前应离心1500r/min15min或做增菌培养。
交流采集范文第6篇
1.姓名：在公安户籍管理部门正式登记注册、人事档案中正式记载的中文姓名(包括外国人正式的汉字姓名)。 2.性别：1-男，2-女。
3.出生日期：在公安户籍部门正式登记注册、人事档案中记载的时间日，年填4位数字、月填2位数字、日期填2位数字。如：“20110101。” 4.出生地：学生出生所在的行政区划。
5.籍贯：祖居或本人出生的地方，现多用于父辈以上的居住地。 6.民族：学生的民族，用两位数字代码，如：01-汉族，02-蒙古族，参见《中国各民族代码》。
7.国籍/地区：学生所属的国籍/地区，用三位字母代码，如CHN-中国，USA-美国，参见《世界各国和地区名称代码》。
8.身份证类型：可证明学生身份的证件类型：1-居民身份证，6-香港特区护照/身份证明，7-澳门特区护照/身份证明，8-台湾居民来往大陆通行证，9-境外永久居住证，A-护照，Z-其他。身份证件类型为Z-其他时，身份证件号可不填，但学校需提供学生在本校就读证明(需学生和家长签字，学校盖章，提交上级教育主管部门备案)。 9.身份证件号：身份证件类型对应的证件号码。身份证件类型为Z-其他以外的证件类型时，身份证件号必填。
10.港澳台侨外：在大陆上学，持非大陆身份证明的学生的来源类型，分为：‘00-否，01-香港同胞，02-香港同胞亲属，03-澳门同胞，04-
1 澳门同胞亲属，05-台湾同胞，06-台湾同胞亲属，11-华侨，12-侨眷，13-归侨，14-归侨子女，21-归国留学人员，31-非华裔中国人，41-外籍华裔人，51-外国人，99-其他’。
11.健康状况：学生的身体情况，分为：“10-健康或良好、20-一般或较弱、30-有慢性病、40-有生理缺陷、50-残疾”。
12.政治面貌：分为：“01-中国共产党党员，02-中共共产党预备党员，03-中国共产主义青年团团员，13-群众”。 13.曾用名：曾正式使用过的姓名。
14.身份证件有效期：身份证件上显示的有效期限。 15.血型：选填。
16.户口所在地：公安户籍部门确认的学生户口所在行政区划，由用户进行下拉选择填写。
17.户口性质：公安户籍部门确认的学生户口的类别，分为“1-农业户口，2-非农业户口”。
18.特长：填写学生特长信息。
19.学籍辅号：填写各省本地的学生编号，用于地方系统与中央系统对接。
20.班内学号：学生班级内编码。 21.校区号：选填。 22.年级：学生就读年级。 23.班级：学生就读班级。
24.入学年月：新学生入学的时间，年填4位数字、月填2位数字，
2 如‘201809。’
25.入学方式：学生以何种方式进入学校，义务教育阶段分为：‘11-就近入学 12-其他’，高中阶段分为‘21-统一招生考试/普通入学 22-体育特招 23-艺术特招 99-其他’。
26.就读方式：区分学生在校读书的方式，可分为‘1-走读 2-住校’。 27.学生来源：区分学生的生源情况，义务教育阶段分为‘1-正常入学 9-其他’，高中阶段分为‘1-正常入学 2-借读 9-其他’。
28.现住址：学生现在居住的地址，具体到村庄、街区门牌号。 29.通信地址：可以联系到学生的地址。 30.家庭地址：学生家庭的地址。
31.联系电话：学生的联系固定电话或者手机号码。 32.邮政编码：填写学生现住地的邮政编码。 33.电子信箱：填写学生的电子信箱。 34.主页地址：填写学生的主页地址。
35.是否独生子女：学生属于独生子女范畴，‘1-是,0-否’。
36.是否受过学前教育：小学新生在入学前有上过幼儿园或者是学前班，‘1-是,0-否’。
37.是否留守儿童：是指父母双方外出务工或一方外出务工另一方无监护能力、不满十六周岁的未成年人。1-是 0-否。
38. 是否农村留守儿童：是指父母双方外出务工连续半年以上，或一方外出务工另一方无监护能力，将其托留在户籍所在地家乡，由父母委托有监护能力的亲属或其他成年人代为监护接受义务教育的不满
3 十六周岁的未成年人。1-是 0-否。
39. 是否随迁子女： 是指户籍登记在外省(区、市)、本省外县(区)，随父母到输入地(同住)并在校接受教育的适龄儿童少年。1-是 0-否。
40. 是否进城务工人员随迁子女： 是指户籍登记在外省(区、市)、本省外县(区)的乡村，随务工父母到输入地的城区、镇区(同住)并接受义务教育的适龄儿童少年。1-是 0-否。
41.是否孤儿：以当地有认定资格的部门出具的证明为准填写，1-是;0-否。
42.是否享受一补：1-是，0-否，义务教育阶段的学生根据实际情况填写是或否，高中阶段的学生填写否。
43.是否由政府购买学位：1-是,0-否。是否由政府购买学位：指学生在民办学校就读，但其所需学费部分或全部由当地政府承担。公办学校的学生填写否，民办学校的学生根据实际情况填写是或否。 44. 是否残疾人：残疾是指在心理、生理、人体结构上，某种组织、功能丧失或者不正常，全部或者部分丧失以正常方式从事某种活动能力。学生基本信息以此确定是否特教学生。1-是 0-否。
45. 是否需要申请资助：1-是，0-否，义务教育阶段的学生填写否，高中阶段的学生根据实际情况填写是或否。
46.是否烈士或优抚子女：以当地有认定资格的部门出具的证明为准填写，1-是;0-否。
47.上下学距离：填写学生家庭住址与学校之间距离的公里数。
4 48.上下学交通方式：1-步行，2-自行车(含摩托车、电动自行车)，3-公共交通(含城市公交、农村客运、地铁)，4-家长自行接送，5-校车,6-其他
49.是否需要乘坐校车：1-是,0-否。
50.家庭成员或监护人姓名：在公安户籍管理部门正式登记注册、人事档案中正式记载的中文姓名(包括外国人正式的汉字姓名)。 51.关系：家庭成员或监护人与学生之间的关系，51-父亲 52-母亲 61-祖父 62-祖母 63-外祖父 64-外祖父母 70-兄弟姐妹 9-其他。 52.关系说明:关系选择为其他时，填写对关系的说明。
53.民族：家庭成员或监护人的民族，用两位数字代码，如：01-汉族，02-蒙古族，参见《中国各民族代码》。
54.工作单位：填写家庭成员或监护人的工作单位名称。 55.现住址：家庭成员或监护人现在居住的地址。
56.户口所在地：公安户籍部门确认的家庭成员或监护人户口所在行政区划。
57.联系电话：填写家庭成员或监护人的固定电话号码或手机号码。 58.是否监护人： 1-是，0-否，监护人：对无行为能力或限制行为能力的人的人身、财产和其它一切合法权益负有监督和保护责任的人。 59.身份证类型：可证明学生身份的证件类型：1-居民身份证;2-军官证;3-士兵证;4-文职干部证;5-部队离退休证;6-香港特区护照/身份证明;7-澳门特区护照/身份证明;8-台湾居民来往大陆通行证;9-境外永久居住证;A-护照;B-户口簿;Z-其他。
5 60.身份证件号：身份证件类型对应的证件号码。
61.职务：家庭成员或监护人在工作单位所担负的工作岗位。 62-73：解释同50-61。
74. 残疾类型：残疾的分类。0-无残疾
1-视力残疾 2-听力残疾 3-言语残疾 4-肢体残疾 5-智力残疾 6-精神残疾 7-多重残疾。特教学生必填项。
75. 残疾证明类型：认定残疾人的凭据，类型包括：残疾证、医院残疾证明、有明显残疾症状。特教学生必填项。
76. 残疾证书号：特指残疾证上的残疾证书号。残疾证明类型为“残疾证”时，该项必填。
77. 特教学生就读类型：特教学生以何种形式接收教育，分为：普通学校随班就读、特教学校就读、送教上门。特教学生必填项。 78. 残疾程度：依据残疾证明确定的残疾级别，包括：1级
2级、3级 4级。残疾证明类型为“残疾证”或“医院残疾证明”时，该项必填。 79. 残疾情况描述：对残疾残疾情况的具体说明。残疾证明类型为“有明显残疾症状”时，该项必填。