药用植物中药学论文范文第1篇
“美丽经济”市场急剧增长,但外资品牌占比巨大,国内品牌则持续低迷。大部分女性对于国内代造的不信任,促使代购这一行业兴盛发展。然而,事物皆有利弊,随着时间的流逝,行业弊端也开始逐步显露。利用国家对于代购行业规范管理的忽视,心思不正的代购借假货牟取暴利,行业市场一时呈现乌烟瘴气的局面。这为新生产品的发展提供了空间。
随着经济的发展和思想的开放,女性的地位有所上升,不再依附于男性而存在,并越来越成为家中的重要支柱。除去工作,大部分的女性还需整理家务和教育孩子。因而女性的衰老程度也在逐渐加速。终于,在“大健康”这一时代背景正逐步深入社会群体、影响消费者消费观念的形势下,中药美疗应运而生。与化妆品产业的表面修复不同,中药美疗有两个内核:一是实体产品,二是文化内涵。
长白山地处吉林省白山市东南部,2010年曾先后被确定为首批国家级自然保护区,并在生态和生物上都具有突出的普遍价值和卓越的自然品质。长白山区共有药用高等植物129科、481属、1063种、33变型,是东北亚地区最大的药用植物种植基因库。历经民间千百年的大胆尝试,挖掘出药材的本质功效。如今,补气安神的人参、生精益血的梅花鹿茸、祛风止痛的细辛、养阴润肺的林蛙油和轻身延年的灵芝等在长白山盛产。同时,长白山区具有深厚的历史底蕴,是中国满族的发祥地和满族文化圣山。以慈禧太后为中心的女性借助长白山的天然药材库进行美疗和保养,经清宫御医研制出了一系列的美疗秘方。其中,以“玉容散”最为知名,它以白丁香、白牵牛子、白细辛、白僵蚕、白莲心、白芷、白附子、白茯苓为处方,又称“八百散”,研成粉末用于洗脸,对提白润肤有显著的效果。
中药美疗的重点是开展女性“内求”的产品,使女性的容姿在各个年龄段都能焕发出不同的韵味与光彩,为还困惑在不同年龄和季节应该如何保养自己的女性们指出一条明路,提供用品和方法的帮助。对于以修复女性的机体为使命,以服务女性并获取收益为目标,旨在获取市场地位的美疗产品。对“女性”这一中心问题,做了梳理,女性美疗的市场定位应依据如下:
(一)定做适合不同年龄的产品
发展在不同人生阶段的女性,美疗滋养的侧重点大有不同。桃李年华,大好时光。饱含对美好未来的盼望,飞出温室的花蝴蝶们每天都在向着前方不停的拍动翅膀,风雨兼程,从不避让。因而总是忽视了对体力能量的正确补给和维持体温平衡的问题。于此,美疗将重点落在补充钙、铁和叶酸等维生素和加速血液循环上,愿你们能看到更远更高的风景。
气质高贵、韵味成熟的而立女性,举止落落大方、不骄不躁,若能同时拥有一副健康的躯体和饱满的精神,岂不亭亭玉立、动静得宜。对此,美疗将中心置于补铁和预防重大疾病上。愿你们清风徐来,娇花正开。红尘不锁魅力,风华不谙年轮。胆固醇、高血压等疾病不应成为时光长河的障碍。于是,美疗将要点定在低脂、脂肪酸和强健骨质上。愿美人不恐迟暮,唯叹草木之零落。似水流年、风华内敛。事从容而有余味,人从容而有余年。愿持一心,为所有而喜,不为所无而忧。山高自有行人路,水深哪无渡船人。愿草药的淡尝,能送上一抹轻雅,一抹幽香。
(二)定做适应季节的产品
古人言,春风夏热秋燥冬寒。不同的季节,应有不同的保养方式。
“春三月,此谓发陈。天地俱生,万物以荣,夜卧早起,广步于庭,被发缓形,以使志生;生而勿杀,予而勿夺,赏而勿罚,此春气之应,养生之道也。逆之则伤肝,夏为寒变,奉长者少。”推陈出新、生命萌芽之季,天地自然,万物欣欣向荣。滋养亦应从春日开始,由内而外,浊气吐出,净气归入。
“夏三月,此为蕃秀。天地气交,万物华实,夜卧早起,无厌于日,使志无怒,使华英成秀,使气得泄,若所爱在外,此夏气之应,养长之道也。逆之则伤心,秋为痎疟,奉收者少,冬至重病。”蕃秀之季,繁茂秀美只时令。天气下降,地气上腾,天地之气相交,植物开花结实。美疗应即刻开始,顺应时宜,在最美的季节,绽放女性最美的光彩。
“秋三月,此谓容平。天气以急,地气以明,早卧早起,与鸡俱兴,使志安宁,以缓秋刑,收敛神气,使秋气平,无外其志,使肺气清,此秋气之应,养收之道也。逆之则伤肺,冬为飧泄,奉藏者少。”容平之季,景致因万物成熟而收敛,天高风急、地气清肃。规避风寒潮雨,维持容光熠熠,是为当季之重。
“冬三月,此谓闭藏。水冰地坼,无扰乎阳,早卧晚起,必待日光,使志若伏若匿,若有私意,若已有得,去寒就温,无泄皮肤,使气亟夺,此冬气之应,养藏之道也。逆之则伤肾,春为痿厥,奉生者少。”闭藏之季,生机潜伏,万物蛰伏,天寒地冻,大地龟裂。人也应顺应时节,休养生息,以待春时。
二、长白山女性中药美疗产品的市场运行策略
(一)消费群体
消费者的经济条件千差万别绝定了大多数的消费者难以长期使用昂贵的外资品牌进行保养。而这部分的女性人群,就是美疗产品发展的最初受众群体。
(二)产品运营
1. 产品影响。
在人流高峰区摆设外摊,进入大众视野;租赁广场舞台,进行宣讲和优先试用,吸引客流;借助移动广告端,如出租车、广告车和站牌进行宣传,博得关注。
2. 实体店铺“长白山美疗堂”。
店内设置分为自助售卖,医师咨询和预约美疗。自助售卖。美疗产品包含便利、实用和有效三个特点,便利如:茶包、药浴;有效如洁面、药膏;实用如口罩、纱布和洗护用品。医师咨询。解决女性在美容养颜方面的各种疑难问题。医师细心聆听、专业解答并提供药品选择和保养方法,给予女性最贴心实在的服务。
3. 预约美疗。
旨在为女性提供私人的精致享受。根据顾客的需求方向和预约标准,美疗师会在单独的房间对顾客进行一对一有针对性的美疗服务,包括按摩、面部滋养、心理辅导等多种形式。
(三)网络宣传和服务体系
1. 便于及时推送消息和课程并便于顾客反馈的公众号
2. 售卖美疗产品的品牌旗舰店
3. 精心挑选出的网课签约软件
(四)产品的再发展
在产品发展初步稳定的情况下,逐步发展高端产品并向一线城市渗透。产品将以当地的消费水平为基准,区别进货和摆货;网课和服务方面的价格也将按等级化均匀分布,适用于不同的顾客群体;设计产品应用的定制软件,服务于消费者。
(五)产品的经营预测
1. 与业种店的竞争
药行和药店。依据与药行和药店的商品重叠基数分析出,存在的竞争范围较小,竞争程度较轻。医院。与医院相比,美疗产品的服务更加细致,具有针对性。产生竞争的情况仅列为参考。
2. 在产品发展的阶段战略
发展前期,中心任务是推广和宣讲。核心是达到一定的影响力,树立诚信有效的品牌形象。
发展中期,推进产品进入平价的高产期,细化各部分管理。构造文化产品的细致体系,精细讲座和授课内容。开始着手策划产品向一线的推进。
发展后期,产品向一线城市进行稳步推进,收集各地消费情况和市场信息,记录基货和销量,调整不同地区的进货比例。始终坚持将监管放在产品发展中心地位。
3. 创造需求规划
要稳固产品的发展,就要营造出独属的文化群,使美疗成为女性生活中必不可少的一项,不断深化社会影响力。
结束语:
本研究对长白山药用植物产品的市场定位和发展进行初步的全面的市场分析。犹太人曾言:女人和孩子的生意是最好的商机。着眼当下大环境,长白山药用植物产品前景宽阔,潜力巨大。
摘要：“大健康”理念逐步深入社会群体。充分利用长白山地缘优势,根据女性需求和市场特点,研究长白山原生药材,开发药用植物中药美疗产品;传承中医药文化,并将其应用于实体生产与销售,潜在性市场开阔。
关键词：中药美疗,药用植物,女性,市场竞争
参考文献
[1] 严仲铠.长白山药材新资源简报[A].中国自然资源学会天然药物资源专业委员会.中国自然资源学会天然药物资源专业委员会成立大会暨第一次学术研讨会会刊[C].中国自然资源学会天然药物资源专业委员会:中国自然资源学会天然药物资源专业委员会,1994:2.
[2] 张楚昕.基于国家视角的C2C海外代购研究与规范对策———以化妆品行业为例[J].中国市场,2018(19):123-124.
药用植物中药学论文范文第2篇
摘 要： 疟疾是严重危害人类健康的寄生虫病之一，据世界卫生组织报道每年有数十万人因疟疾而死亡，我国疟疾防治工作虽然取得了长足发展，但在中国云南边境地区和中国西藏林芝地区本地疟疾病例依然存在，再加上西藏自治区和云南省地理位置特殊，与周边疟疾高发的国家接壤，边民来往十分频繁，传染源输入无法杜绝。为了发现植物来源的新型抗疟疾天然产物，该研究依次用75%乙醇和蒸馏水对30种滇西植物进行回流提取，并采用β-羟高铁血红素形成抑制实验对这些样品进行抗疟活性筛选。结果表明：在供试的30种植物中，玉叶金花、回心草以及云南甘草等19种植物粗提物具有不同程度的β-羟高铁血红素形成抑制活性，具有抗疟活性的植物种类涉及17个科、19个属。其中，虾子花、东方紫金牛、姜花水提物以及反瓣老鹳草地下部分醇提物的活性较好，其IC50值分别为796.0、951.0、1 033.0、1 388.9 μg·mL-1，值得进一步深入研究。虾子花、东方紫金牛的HPLC分析结果显示，其活性成分应为酚性成分。
关键词： 滇西， 植物， 抗疟活性， β-羟高铁血红素形成抑制实验， HPLC
Key words： West Yunnan， plants， anti-malarial activity， β-hematin formation inhibition assay， HPLC
瘧疾是一种由疟原虫引起的严重危害人类健康的疾病之一。据世界卫生组织（WHO）统计，全世界91个疟疾流行国家和地区2016年共有2.16亿疟疾病例，因疟疾死亡人数达44.5万。其中，90%的疟疾病例和91%的死亡病例发生在撒哈拉以南的非洲地区，7%的疟疾病例和6%的死亡病例发生在东南亚地区（World Health Organization， 2017a）。另外，2014年全球疟疾病例为2.1亿例，2015年为2.11亿例，2016年为2.16亿例，明显呈现逐年上升的趋势（World Health Organization， 2017a）。在我国，经过几代人的努力，从建国初期疟疾发病人数高达3 000万例到2016年的3 321例来看，我国疟疾防治工作取得了显著成效（张丽等， 2017）。虽然我国疟疾防治工作取得了长足发展，并且2016年99.9%的疟疾病例为境外输入性病例，但在云南边境地区和西藏林芝地区本地疟疾病例依然存在（张丽等， 2017）。加上中国的西藏自治区和云南省地理位置特殊，与印度、尼泊尔、缅甸和越南等周边疟疾高发的南亚、东南亚国家接壤，边民来往十分频繁，传染源输入无法杜绝。因此，我国疟疾防控形势依然不容乐观。
目前，临床用于治疗疟疾的药物主要为奎宁和青蒿素两类（World Health Organization， 2010， 2015）。由于长期使用氯喹和青蒿素，其疟原虫抗药株已逐步显现（Imwong et al.， 2017; Price et al.， 2014; World Health Organization， 2017b）。因此，研发新一代抗疟药物对疟原虫病防治工作意义重大。研究发现，游离血红素对疟原虫有毒性，疟原虫通过将血红素转换成疟原虫色素（β-羟高铁血红素）的方式解毒（Orjih et al.， 1981; Pagola et al.， 2000; Slater et al.， 1991）。与此同时，奎宁等红内期抗疟药可与血红素络合从而抑制β-羟高铁血红素形成，成为红内期抗疟药物的作用靶点之一（Chong & Sullivan Jr， 2003）。因此，本研究采用β-羟高铁血红素形成抑制实验对30种滇西植物进行抗疟活性筛选，并对活性较好的植物样品进行初步的HPLC分析，以期能发现若干种活性较强的植物，为寻找和开发继奎宁、青蒿素之后的第三代植物来源的新型抗疟天然产物奠定基础。
1 材料与方法
1.1 试剂和仪器
试剂：氯高铁血红素、氯喹二磷酸盐、HEPES均购于美国Sigma公司;吡啶、冰醋酸均购于上海申博化工有限公司;乙酸钠购于国药集团化学试剂有限公司;二甲基亚砜购于天津化学试剂有限公司;色谱甲醇购于Fisher Chemical公司;HPLC用水为市售娃哈哈矿泉水。
仪器：BioTek Synergy HT多功能酶标仪为美国BioTek仪器公司生产;MCO-18AIC CO2培养箱为日本三洋公司生产;AL204电子天平为梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司生产;EYELA FDU-2100冷冻干燥机为日本东京理化器械株式会社生产;RE-5205旋转蒸发器为上海亚荣生化仪器厂生产;Agilent 1260高效液相色谱仪为美国安捷伦科技有限公司生产。
1.2 植物样品
30种植物样品（表1）均于2013年采自滇西地区，由大理大学药学与化学学院生药教研室张德全博士鉴定，植物标本均存放于大理大学药学与化学学院姜北教授研究组。
1.3 植物提取物的制备
取约50 g干燥的植物样品粉碎，依次用75%乙醇、蒸馏水热回流提取。处理过程：（1）用75%乙醇回流提取3次（每次250 mL），将3次提取的溶液合并后在50 ℃下用旋转蒸发器除去大部分溶剂，之后转移至冷冻干燥机上充分干燥。（2）经75%乙醇提取过的植物残渣继续用蒸馏水回流提取3次，合并提取液蒸馏近干，之后转移至冷冻干燥机上充分干燥。（3）精密称取上述植物提取物浸膏干粉5.0 mg，以1 mL蒸馏水溶解得相应溶液，之后用水按比例（1∶4）稀释成系列浓度溶液备用。植物提取率以冻干粉重量除以提取植物样品干重后乘以100%计算。
1.4 β-羟高铁血红素形成抑制实验
参照肖朝江等（2014）对30种滇西植物进行β-羟高铁血红素形成抑制活性测试的方法。将50 μL不同浓度的供试样品和50 μL氯高铁血红素储备液（1.0 mmol·mL-1，溶解于DMSO中）混合于96孔板中，一式3份;同时，设置蒸馏水阴性对照和氯喹二磷酸盐阳性对照。之后每孔加入80 μL的醋酸盐缓冲液（4 mol·mL-1，pH 5.0），置于50 ℃培养箱中孵育5 h;取出待室温后，每孔加入100 μL 30%（v/v）的吡啶-HEPES溶液（20 mmol·mL-1，pH 7.5）使微孔板中固体混悬;室温放置待未反应的羟高铁血红素溶解完全后，从每孔中精密移取50 μL上清液至另一96孔板中，之后均以200 μL上述吡啶-HEPES溶液稀释，并于405 nm波长处测定吸光值。由羟高铁血红素标准曲线得出未反应的羟高铁血红素的浓度，从而计算出供试品对β-羟高铁血红素形成的抑制浓度（以IC50表示）。
1.5 HPLC分析方法
色谱柱为phenomenex C18 （250 mm×4.60 mm， 5 μm），检测波长220 nm，体积流量1 mL·min-1，进样量20 μL，柱温30 ℃。虾子花提取物洗脱程序：水（A）-甲醇（B）：0～40 min，0%～35% B;40～50 min，35%～70% B;50～60 min，70%～100% B;60～70 min，100% B。东方紫金牛提取物洗脱程序：水（A）-甲醇（B）：0～30 min，0%～25% B;30～40 min，25%～50% B;40～50 min，50%～60% B;50～60 min，60%～100% B。
2 结果与分析
热回流提取实验（表1）表明，30种滇西产植物75%乙醇的平均提取率为21.7%，最高为39.0%（高河菜）;水的平均提取率为5.1%，最高为9.2%（拔毒散）。
抗疟活性筛选结果（表2）表明，30种滇西植物中虾子花、东方紫金牛、姜花、反瓣老鹳草、拔毒散、高河菜、滇黄芩、土香薷、曲苞芋、接骨木、云南贯众、四翅月见草、西南委陵菜、玉叶金花、木芙蓉、回心草、瑞香狼毒、小苞黄芪和云南甘草19种植物具有不同程度的β-羟高铁血红素形成抑制活性。其中，虾子花、东方紫金牛、姜花水提物以及反瓣老鹳草地下部分醇提物的活性较好，其IC50值分别为796.0、951.0、1 033.0、1 388.9 μg·mL-1。此外，本實验筛选出来的活性植物涉及千屈菜科、紫金牛科、牻牛儿苗科等17个科，虾子花属、老鹳草属等19个属。
运用SPSS统计软件（版本19.0）进行两独立样本均数比较的t检验，玉叶金花和回心草水提物以及云南甘草醇提物与阳性对照氯喹二磷酸盐对β-羟高铁血红素形成抑制活性差异具有统计学意义（P < 0.01）。
兩种活性较好的植物样品虾子花、东方紫金牛乙醇提取物、水提物的HPLC分析结果如图1和图2所示。根据图1和图2两个样品谱图中主要成分a-f峰的相关在线UV谱图，其为酚性成分的可能性极大，这与两种植物化学成分的研究报道结果相一致（Das et al.， 2007; Mishra & Aeri， 2017; Okuda et al.， 2006）。同时，鉴于两种植物样品水提物表现出较好的活性，d、f两个峰应为其重要的活性成分，值得注意。
3 讨论
随着疟原虫对奎宁类和青蒿素类抗疟药物耐药性的发现（Imwong et al.， 2017; Price et al.， 2014; World Health Organization， 2017b），研发全新的抗疟药物已刻不容缓。目前，抗疟疾药物的研发主要通过对活性先导化合物进行结构修饰，或者合成其结构类似的衍生物的方式进行（Jampilek， 2017; Vangapandu et al.， 2007）。虽然这种研发模式有一定的效果，但由于人工合成的化合物往往具有较大的毒副作用或与先导化合物具有相似作用机制而容易产生耐药性等因素，致使最终能应用于临床的抗疟药物寥寥无几。尽管近些年来抗疟疫苗已问世，但要应用到临床还需要很长一段时间（Birkett et al.， 2013; Matuschewski， 2017）。此外，一些植物来源的非奎宁类和青蒿素类天然产物陆续被发现具有抗疟疾活性（Kayser et al.， 2002; Mojab， 2012; Pohlit et al.， 2013; Xu & Pieters， 2013），且目前所筛选的植物种类与浩瀚的植物种类相比仅冰山一角。因此有理由相信，从植物中寻找、发现抗疟药物的可能性非常大，其前景必定广阔。
β-羟高铁血红素形成抑制活性很可能具有化学结构、官能团类型的选择关联性，羟基尤其是酚羟基为β-羟高铁血红素形成抑制实验的主要活性基团（肖朝江等， 2016）。近年来有研究显示，含有多个酚羟基的黄酮类成分芹菜素具有显著的体内抗疟活性，其体内抑制伯氏疟原虫（Plasmodium berghei）的活性在70 mg·kg-1·day-1时可达到70%，效果十分显著（Amiri et al.， 2018）;本研究对芹菜素的研究结果表明，该化合物抑制β-羟高铁血红素形成的活性十分显著，其IC50达到168 μg·mL-1，从一个侧面反映了β-羟高铁血红素形成抑制活性与酚羟基以及体内抗疟活性之间的内在联系，对本研究中活性最好的两种植物样品的HPLC分析结果显示，其主成分均应是酚性成分，这进一步印证了上述联系，值得深入研究。
分析本研究结果发现，供试的30种植物中有19个植物具有不同程度的β-羟高铁血红素形成抑制活性，显示出潜在的抗疟活性。这些活性植物醇提物的β-羟高铁血红素形成抑制活性总体弱于相应水提物的活性，提示抗疟活性较好的化合物可能为水溶性的、极性偏大的物质。本研究30种供试植物涵盖了21个科29个属，在植物科属分类范畴方面跨度较大，具有较高的代表性。所筛选出来的活性植物涉及17个科、19个属，进一步证实了从天然产物中发现奎宁、青蒿素等抗疟药物的合理性，以及今后从中发现新型抗疟先导化合物的可行性。因此，本研究为寻找、开发植物来源的新型抗疟天然产物奠定了一定的基础，并在一定程度上为进一步研究上述供试植物提供了参考。
参考文献：
AMIRI M， NOURIAN A， KHOSHKAM M， et al.， 2018. Apigenin inhibits growth of the Plasmodium berghei and disrupts some metabolic pathways in mice [J]. Phytother Res， 32（9）： 1795-1802.
BIRKETT AJ， MOORTHY VS， LOUCQ C， et al.， 2013. Malaria vaccine R & D in the decade of vaccines： Breakthroughs， challenges and opportunities [J]. Vaccine， 31（Suppl. 2）： B233-B243.
CHONG CR， SULLIVAN JR DJ， 2003. Inhibition of heme crystal growth by antimalarials and other compounds： Implications for drug discovery [J]. Biochem Pharmacol， 66（11）： 2201-2212.
DAS P K， GOSWAMI S， CHINNIAH A， et al.， 2007. Woodfordia fruticosa： Traditional uses and recent findings [J]. J Ethnopharmacol， 110（2）： 189-199.
IMWONG M， SUWANNASIN K， KUNASOL C， et al.， 2017. The spread of artemisinin-resistant Plasmodium falciparumin the Greater Mekong subregion： A molecular epidemiology observational study [J]. Lancet Infect Dis， 17（5）： 491-497.
JAMPILEK J， 2017. Design of antimalarial agents based on natural products [J]. Curr Org Chem， 21（18）： 1824-1846.
KAYSER O， KIDERLEN AF， CROFT SL， 2002. Natural pro-ducts as potential antiparasitic drugs [J]. Stud Nat Prod Chem， 26（Part G）： 779-848.
MATUSCHEWSKI K， 2017. Vaccines against malaria—still a long way to go [J]. Febs J， 284（16）： 2560-2568.
MISHRA S， AERI V， 2017. Biotransformation of lignan glycoside to its aglycone by Woodfordia fruticosa flowers： Quantification of compounds using a validated HPTLC method [J]. Pharm Biol， 55（1）： 360.
MOJAB F， 2012. Antimalarial natural products： A review [J]. Avicenna J Phytomed， 2（2）： 52-62.
OKUDA T， YOSHIDA T， HATANO T， et al.， 2006. Fractionation of pharmacologically active plant polyphenols by centrifugal partition chromatography [J]. J Liq Chromatogr， 13（18）： 3637-3650.
ORJIH A， BANYAL H， CHEVLI R， et al.， 1981. Hemin lyses malaria parasites [J]. Science， 214（4521）： 667-669.
PAGOLA S， STEPHENS PW， BOHLE DS， et al.， 2000. The structure of malaria pigment β-haematin [J]. Nature， 404（6775）： 307-310.
POHLIT AM， LIMA RBS， FRAUSIN G， et al.， 2013. Amazonian plant natural products： Perspectives for discovery of new antimalarial drug leads [J]. Molecules， 18（8）： 9219-9240.
PRICE RN， VON SEIDLEIN L， VALECHA N， et al.， 2014. Global extent of chloroquine-resistant Plasmodium vivax： A systematic review and meta-analysis [J]. Lancet Infect Dis， 14（10）： 982-991.
SLATER AFG， SWIGGARD WJ， ORTON BR， et al.， 1991. An iron-carboxylate bond links the heme units of malaria pigment [J]. Proc Natl Acad Sci USA， 88（2）： 325-329.
VANGAPANDU S， JAIN M， KAUR K， et al.， 2007. Recent advances in antimalarial drug development [J]. Med Res Rev， 27（1）： 65-107.
WORLD HEALTH ORGANIZATION， 2010. Guidelines for the treatment of malaria： 2nd ed [S]. Geneva： World Health Organization.
WORLD HEALTH ORGANIZATION， 2015. Guidelines for the treatment of malaria： 3rd ed [S]. Geneva： World Health Organization.
WORLD HEALTH ORGANIZATION， 2017a. World Malaria Report 2017 [R]. Geneva： World Health Organization.
WORLD HEALTH ORGANIZATION， 2017b. Artemisinin and artemisinin-based combination therapy resistance [R]. Geneva： World Health Organization.
XIAO CJ， DONG X， HAN BY， et al.， 2016. Antimalarial activity of Isodon yuennanensis [J]. Chin Pharm J， 51（8）： 612-615. [肖朝江， 董相， 韓冰洋， 等， 2016. 药用植物不育红抗疟活性研究 [J]. 中国药学杂志， 51（8）： 612-615.]
XIAO CJ， XU W， LIU ZQ， et al.， 2014. Evaluation of the antimalarial activity of 25 herbal medicines from West Yunnan [J]. J Pathog Biol， 9（6）： 542-545. [肖朝江， 徐伟， 刘子琦， 等， 2014. 滇西地区25种药用植物抗疟活性研究 [J]. 中国病原生物学杂志， 9（6）： 542-545.]
XU YJ， PIETERS L， 2013. Recent developments in antimalarial natural products isolated from medicinal plants [J]. Mini-Rev Med Chem， 13（7）： 1056-1072.
ZHANG L， FENG J， ZHANG SS， et al.， 2017. Malaria situation in the Peoples Republic of China in 2016 [J]. Chin J Parasitol Parasit Dis Dec， 35（6）： 515-519. [张丽， 丰俊， 张少森， 等， 2017. 2016年全国疟疾疫情分析 [J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志， 35（6）： 515-519.]
药用植物中药学论文范文第3篇
桃--叶煎水外洗。 或：叶铺床睡其上。
桑--桑叶9克研末,拌米饭吃。
牙痛：
柳树(风火牙痛)：柳树根50g，瘦猪肉100g，加适量水一起煮，饮汤吃肉。
苦瓜(虚火牙痛)：捣烂如泥，加白糖搅匀，两小时后过滤出汁，冷服，连服3次。
盐肤木：五倍子10g，加水煎煮，大口含漱，连续3次。紫薇：根60g，水煎汁，以药汁和鸡蛋两个煮服。 茶叶：茶树花炖鸡蛋服。
高血压：
芹菜--芹菜200-400克，红枣50-100克，煲汤分次服用。
芫荽--用鲜香菜10克，加葛根10克水煎服，早晚各1次，每次服50毫升，服10天为1个疗程，对治疗高血压有辅助疗效。 桑--鲜桑根250克煎水服。
长春花--长春花、夏枯草和沙参各15克，水煎服。
头痛：
肉桂--用桂油外涂患处。
茶叶--茶叶、菊花各9克，泡开水饮。
鸡屎藤--全草30-60克，煎服。
葱--葱鼓汤(葱白,豆豉)。
烫伤：
肾蕨：鲜品捣烂敷患处。
扇叶铁线蕨：鲜草适量捣敷。
深绿卷柏：鲜全草捣烂敷 。
南瓜：南瓜蒂晒干烧灰存性，研末，茶油调涂。
癣：
乌桕--根皮或叶适量浓煎外洗。
豆梨--鹿梨根(豆梨的根)，刮皮捣烂，醋和，麻布包擦之;干者为末，以水和捣。
榕树--树皮30-60克或干叶15-30克,水煎服,1日分2次服。
呕吐：
樟树--二层根皮15克，生姜3片，绿茶15克，煎服。
枇杷--枇杷叶(去毛)、生姜,煎服 。
苹果--(妊娠呕吐)新鲜苹果皮30-60克，米30克(炒黄)，水煎代茶饮。
芫荽--鲜草适量捣汁1匙，甘蔗汁12匙，加温服，一日2次。 糖胶树--(妊娠呕吐)灯台树叶9-12克，炒，水煎服。
大蒜--蒜头一两个，烧熟，用开水冲蜂蜜送服，治呕吐。
心绞痛：
鱼腥草--鱼腥草根，牙咬吃。
盐肤木--(冠心病、心绞痛)口服舒通糖浆(盐肤木根制剂); 或根、茎制成煎剂,•日服3次,每次10CC(合生药15克)。总疗程4-8周。
感冒：
三叶鬼针草：鲜草适量，水煎服，治感冒咽喉痛
樟树：树皮或树根9-15g，水煎服。
火炭母：全草30-60g，水煎服。
山苍子：根15-30g，水煎服，红糖为引。
水蜈蚣：0.5-1两，煎服。
大蒜：生大蒜3个，捣烂加开水白糖调服，主治感冒。大叶桉：桉叶水煎液,喉头喷雾。
榕树：树皮30-60克或干叶15-30克，水煎服,1日分2次服。
功能性子宫出血：
侧柏--侧柏叶120克,水煎,分3次服用。
慢性气管炎：
侧柏--侧柏叶片，每次4片，每日3次，10天为1疗程。
咳嗽：
玉米：玉米须30克，陈皮10克，水煎服。
鱼腥草(百日咳)：全草30克，水煎，兑白糖服，每日2-3次 。火炭母(百日咳)：全草30-60克，煎服。
银杏：银杏果(白果)3-9克，水煎服。
水蜈蚣：全草15-30克，冰糖30克，水煎服或：加蜜枣3个。大叶桉：叶25-30枚(约25-30克)水煎服，对感冒引起的咳嗽有成效。
仙人掌：60克，水煎服。
药用植物中药学论文范文第4篇
一、循环超声提取技术与设备的特点
通过大量的试验充分证明, 循环超声提取技术与设备, 与国内、国外相关设备相比较, 具有以下极其显著的特点与优势。第一, 提取效率高。此技术的提取时间按照物料情况, 在30分钟-60分钟之间, 具有较高的提取效率。第二, 提取能耗较低。因为小功率的超声波就能够对大量的物料进行破碎与提取, 通常情况在室温下对其进行提取, 不必使用大功率对其进行搅拌, 能够有效的降低单位物料处理量的能耗。第三, 目标提取物的提取率被提高。由于通过对循环超声提取技术的使用, 能够确保不断对药材中有效的成分进行充分的释放, 从而确保不断对目标提取物的提取率进行大幅度的提高。因此与常规的方法相比较, 能够更加快速的对其进行提取。第四, 适用范围极其广泛。因为循环超声提取技术能够在挥发性与非挥发性提取介质中使用, 所以可以在各种重要有效成分与天然产物提取中使用[1]。而且也能够在实验室研究中使用, 在新建中药与天然产物提取车间, 以及对现有的中药与天然产物提取工艺装置进行改进。因此循环超声提取设备不仅能够对陆地、海洋、各种天然产物挥发性与非挥发性提取介质进行提取, 也能够在超声分散、乳液制备与纳米胶囊制备等进行使用, 应用还能够不断对药品、保健品、化妆品、农产品深加工、植物提取物、烟草、食品与化工等多个领域进行扩展。同时在整个生产过程对计算机控制进行使用, 不仅能够对因人为因素而造成产品质量不稳定的情况, 也能够对自主创新、技术集成、生产自动化控制水平进行大幅度的提高, 还能够对我国中药提取技术水平与产品整体进行大幅度的提高, 以及不断增强在国际市场的竞争力, 从而确保逐渐将资源优势转变为经济效益。
二、循环超声提取技术与设备的应用
中药有效成分主要包含生物碱、萜类、酚性成分、多糖类与黄酮类等, 各自的提取方法也不相同。因为在对中药中的多糖类成分进行提取时, 主要通过使用沸水或醇回流搅拌对其进行提取;再利用粗提物石油醚脱脂, 最后采用沉淀法分离;对黄酮类化合物进行提取时, 主要采用乙醇等加热抽提或冷浸。所以在对中药中天然成分进行提取时, 必须确保能够快速、高效的进入提取介质, 同时中药的有效成分大部分为细胞内产物, 在对其进行提取时, 会对原料细胞壁造成一定的破坏。而且通过使用循环超声提取技术与装置, 已经成功的对数百种中药材原料中天然的产物进行提取[2]。部分结果如下, 能够充分的表明循环超声提取技术装置具有十分良好的放大性能, 而且相同的设备对不同的工艺条件进行选择, 会导致结果存在较大的差距。
(一) 萜类、内酯类
通常在50℃以下采取石油醚、汽油冷浸或者搅拌提取青蒿素, 提取时间为24-48小时, 提取率为60%左右。而且通过使用TGCXN-2B提取青蒿素, 分别研究与分析流体循环流动基本特性、超声时间、超声强度、搅拌速度、提取温度对青蒿素提取率与石油醚损耗的影响。同时在相关的实验下, 与其他常规的提取方法相比较, 能够使青蒿素的提取率达到90%以上, 不仅大幅度的提高青蒿素的回收率, 也有效的缩短提取时间使其时间为50分钟, 还促使石油醚回收率高达90%。
(二) 生物碱
从肉苁蓉用水提取甜菜碱时, 用TGCXN-2B提取20分钟与常规浸提24小时, 以及100℃回流6小时甜菜碱提取率相当。同时通过利用TGCXN-2B以1%酸水为提取剂, 对“砂生槐”中的总生物碱进行提取, 再使用室温超声对其提取30分钟, 并对其进行两次的提取, 能够大幅度的提高提取率使其超过85%, 而且提取三次的效果最佳。并且与常温浸提4-6小时/次相比较, 比常温浸提提取三次的效果更佳, 以及与渗滤24小时效果相比较, 也是其提取效果更佳。其次如果以氯仿为提取剂, 利用超声对其提取7次, 与常规连续提取一周效果相比较, 也是其提取效果更佳。
(三) 黄酮
在对银杏黄酮进行提取时, 在对其进行4小时的常规水煮, 提取率为56.5%;在常温下使用TGCXN-2B进行提取, 提取时间30分, 提取率为88.3%, 提取时间10分钟, 提取率为82.6%;而且在40℃下, 通过对TGCXN-50G进行使用, 对其进行30分钟的提取, 提取率为91.6%。同时在对蜂胶黄酮进行提取时, 对其进行48小时的常规浸提, 提取率为36%;通过对TGCXN-2B进行使用, 在室温下对其进行30分钟的提取, 提取率为41.8%;在30℃的条件下, 通过对50%乙醇TGCXN-2B进行使用, 对淫羊藿进行30分钟的提取, 黄酮的提取率为87%。并且在对甘草黄酮进行提取时, 通过对TGCXN-20B进行使用, 对其进行60分钟的提取, 在85%乙醇时提取的总黄酮的得率为8.8%, 在80%乙醇时总黄酮的得率为11.5%。
(四) 甙类
在肉苁蓉中通过使用甲醇, 对肉苁蓉甙类物质进行提取时, 通过对TGCXN-2B进行使用对其进行30分钟的提取、常规浸提24小时与80℃回流5小时, 甙类物质提取率相同。同时在30℃条件下, 通过对50%乙醇TGCXN-2B进行使用, 对淫羊藿进行30分钟的提取, 淫羊藿甙的提取率为90%。
(五) 多糖
在肉苁蓉中使用水对多糖进行提取时, 通过使用TGCXN-2B对其进行20分钟的提取, 与常规浸提24小时、100℃回流6小时对多糖进行提取相比较, 使用TGCXN-2B提取20分钟的提取率较高。
同时通过对TGCXN-2B进行使用, 对海带中的硫酸酯的多糖进行提取时, 在30℃的条件下对其进行20分钟的提取, 与水煮法 (100℃) 对其进行提取5小时硫酸酯多糖提取率相同。
(六) 茶多酚
在茶叶中对茶多酚与儿茶酚进行提取, 通过对超声波进行使用在常温下对其进行10分钟的提取, 茶多酚与儿茶酚的总量与100℃水对其进行30分钟的提取, 提取率被提高40%以上, 而且获得的茶多酚与茶多酚样品的性状一样, 并不会改变茶多酚与儿茶酚的各组分结构。
(七) 溶剂在浆萃取耦合集成提取纯化 (不通顺)
用TGCXN-2B进行了溶剂在浆萃取硫酸酯多糖的研究, 希望实现低微含量天然活性成份浸提、过滤、浓缩、粗提、分离纯化过程的耦合集成, 直接得到纯化产品。同时通过利用分离纯化强化浸提, 在室温下超声作用时间30分钟, 以及萃取剂浓度7%等条件下, 多糖的萃取率可达92%以上, 多糖中岩藻糖含量≥3596, 能够充分的满足医药用多糖 (岩藻糖含量≥30%) 要求, 而且其成本仅为常规提取的四分之一左右。
三、结语
综上所述, 因为循环超声提取技术具有提取效率高、提取能耗低、提取产品质量高、目标提取物提取率高、适用范围较为广泛、自动化程度高、操作简便、产品性价比较高等极其明显的特点与优势。所以在药用植物化学中对循环超声提取技术进行应用, 能够不断充分的释放药材中有效的成分, 从而确保不断大幅度的提高目标提取物的提取率。同时为确保我国中药与天然产物生产企业与市场需求相适应, 我国逐渐将循环超声提取技术, 作为我国中成药技术未来发展过程中重要的技术之一。
摘要：现阶段因为我国中药生产水平发展越来越缓慢, 所以导致与世界先进的天然药物的提取水平差距越来越大, 对我国中成药产品在世界药品市场的地位造成极其严重的影响。同时随着我国逐渐加入WTO, 为确保不断增加我国中药与天然产物生产企业在市场竞争中的竞争力度, 必须不断对先进的、高效的循环超声提取技术进行研究。而且为使我国中成药产品生产、销售与中医药悠久历史的地位相适应, 因此需要不断科学合理的将循环超声提取技术, 在药用植物化学中进行广泛的应用。
关键词：循环超声提取技术,中成药,医药植物化学,应用
参考文献
[1] 黎桂燕, 超声技术在中草药成分提取中的应用[J].内蒙古中医药, 2016, 35 (15) :144-144.