水污染净水器范文

水污染净水器范文第1篇

德国海姆大学，科龙大学的纳米技术教授莎拉•海格认为，一系列新材料可能有助于从人类废水中提取能量物质。她指出，虽然从厕所污水提炼出来的饮用水不同于瓶装矿泉水，但它们在没有洁净水的地区足以发挥不容忽视的作用。她说：“许多人对我的研究发表了看法。有的人甚至取笑它们根本就不是干净水，但我一点不在意。现在很多研究都关注生物燃料。与此同时，科学家也从人类废水中提取出许多可用的能量物质。通过纳米技术，你可以获得。然后将其变成联氨，这是一种主要的火箭燃料。他们将通过新型纳米材料从厕所污水中提取生物燃料，并将其净化为饮用水。这项新发明得到比尔•盖茨与梅琳达•盖茨基金会赞助，预计可以解决发展中国家数百万人用水难的问题。世界上大多数的水体污染严重，加剧了水资源紧缺的矛盾。传统的自来水处理方法，已不能保证提供品质优良的饮用水，而且在市政供水中还存在着两次污染的问题，如高层的水箱供水，漫长的自来水输送管线，都会造成潜在的铁锈，水垢及微生物等污染问题，因此，各种品牌的净水器应运而生。净水器按水质处理方式，可分为以下11大类：

1.软化法

是指将水中硬度(主要指水中钙、镁离子)去除或降低一定程度的水。水在软化过程中，只是软化水质，而不能改善水质。

2.蒸馏法

是指将水煮沸，然后收集蒸汽，使之冷却和凝结成液体。蒸馏水是极安全的饮用水，但有一些问题要进一步探讨。由于蒸馏水不含矿物质，这成为反对者提出人的寿命容易老化的理由。另外利用蒸馏法成本较高，耗费能源，不能去除水中挥发性物质。

3.煮沸法

是指自来水煮沸后饮用，这是一种古老的方法，在国内普遍地应用。水煮沸可杀死细菌，但对一些化学物质和重金属不能去除，即使其含量极低，所以饮用仍是不安全的。

4.磁化法

是指利用磁场效应处理水，称为水的磁化处理。磁化处理的过程就是水在垂直于磁力线的方向通过磁铁后，即完成磁化处理的过程。我国对水的磁化处理，到目前为止仍是处于实践和研究的初级阶段，国外的净水器没有磁化功能的要求，因为磁化水不属于净水的范围，而是属于医疗方面的问题。

5.矿化法

是指在净化的基础上再向水中增添对人体有益的矿物元素(如钙、锌、锶等元素)其目的是发挥矿泉水的保健作用。市售净水器一般通过在净水器中添加麦饭石来达到矿化的目的，但人为的矿化功效现在还是一个有争议的问题。

6.臭氧、紫外线杀菌

这些方面都只能杀菌，去除不掉水中的重金属和化学物质，经杀死的细菌尸体仍残留在水中，而成为热原。

7.电解法

电解法是日本新发明的产品，它是把水先进行净化处理，然后再进行电解活化，其碱性活化水与人体内环境之PH值相对应，对人体有保健作用，适于饮用;酸性活化水可用于洗脸、洗澡，有美容作用。不过，对电解水的电解原理、电解

水质以及使用后对人体的影响，均有不同的看法，需进一步探讨。

8.活性碳吸附

可分为以下三种形态

8.1 颗粒活性炭

较为常用，多用本质、煤质、果壳(核)等含碳物质通过化学法或物理活化法制成。它有非常多的微孔和比表面积，因而具有很强的吸附能力，能有效地吸附水中的有机污染物。此外在活化过程中，活性碳表面的非结晶部位形成一些含氧官能团，这些基团使活性碳具有化学吸附和催化氧化、还原性能，能有效去除水中一些金属离子。

8.2 渗银活性碳

将活性炭和银结合在一起，不仅对水中有机污染物有吸附作用，还具有杀菌作用，而且在活性炭内不会滋长细菌，解决了净水器出水有时出现亚硝酸盐含量高的问题。当水通过渗银活性碳时，银离子就会慢慢释放出来，起到消毒杀菌作用。由于活性炭对除去水中色、嗅、氯、铁、砷、汞，氰化物、酚等具有较好效果，除菌效果90%以上，因此被应用小型净水器中。

8.3 纤维活性炭

有机炭纤维经活化处理后形成的一种新型吸附材料，具有发达的微孔结构，巨大的比表面积，以及众多的官能团。国外在采用纤维活性炭进行溶剂回收，气体净化等方面已取得了显著的成就;在水处理应用方面也做了大量的研究工作。 9.反渗透膜法

RO逆渗透是一种通过目前国际流行的反渗透等办法，对原水进行过滤处理(物理法)后不添加任何化合物而生产出可供人类直接饮用的纯净水机器(也称为终端净水设备)。采用水质符合中国卫生部《生活饮用水水质卫生规范》(2001)规定的市政自来水为原水，通过2个活性炭滤芯(1个颗粒活性炭、1个烧结活性炭)1个PPF溶喷滤芯对原水进行预过滤，再对预过滤水施加压力令其通过孔径大小为万分之一微米的RO(反渗透，英文Reverse Osmosis)膜，最后通过材质为果壳(椰壳)的载银活性碳(又名小T33)调节水的酸碱度(使制出的纯净水口感变得甘甜醇美)而生产出纯净水。RO逆渗透净水机，引进美国先进的超低压逆渗透技术和配件，生产出国内最为先进的家用和团体用纯净水装置，该装置产水优质、安全运行、稳定可靠、操作简单，占地面积小，最有效的去除水中钙、镁、细菌、有机物、无机物、金属离子和放射性物质等，经过该装置净化出的水晶莹清澈、甜美甘醇。该装置适用于家庭和宾馆、酒店、医院等企事业单位饮用净水使用。

RO逆渗透净水机制出的纯净水相对于桶装水更新鲜、更卫生、更安全，它的用途非常广泛：可以生饮，也可以烧开喝，在这方面最突出的特点是水壶或电暖瓶再也不会结水垢了;纯水用于烹饪，更加卫生，更加可口;用纯水洗浴，可以清除皮肤上的杂质，滋润皮肤，起到自然美容的效果;可以提供给加湿器、蒸汽熨斗、美容仪等小家电所需用水，决不会出现让人讨厌的水垢;与制冰机配套使用，制成的冰块晶莹剔透，无任何异味。

逆渗透技术：逆渗透原文是REVERSE OSMOSIS，它是美国太空总署集合多国科学家， 在政府支持下，花费数十亿美元，经过多年研究而成。逆渗透的原理是在原水一方施加比自然渗透压力更大的压力，使水分子由浓度高的一方逆渗透到浓度低的一方。由于的孔径远远小于病例毒和细菌的几百倍乃至上千倍以上，故各种病毒、细菌、重金属、固体可溶物、污染有机物、钙镁离子等根本无法通过逆渗透膜，从而达到水质软化净化的目的。

10.微过滤及超过滤法

微过滤法是用纤维素或高分子材料制成的微孔滤膜，利用其均一孔径来截留水中的微粒、细菌、胶体等，使其不通过滤膜而被去除。这种微孔膜过滤技术又称粒密过滤技术，能够过滤微米或纳米级的微粒和细菌。超过滤和微过滤都属于膜分离技术，两者之间不存在明显的界限，超过滤的工作压力一般以0.3兆帕左右，可去除水中大分子物质、细菌、病毒等，但通量较低。

11.复合型

当一种工艺难以去除水中有害物质时，采用二种或两种以上的工艺即为复合型。如活性炭吸附?紫外线杀菌、活性炭吸附?反渗透、活性炭吸附?微过滤(超过滤)、聚丙烯超细纤维?活恬炭?微过滤(超过滤)等。在复合型净水器中，膜技术复合净水器净水性能优良，特别在去除微生物(细菌、藻类等)方面有比较显著的效果，其中一些品质优良的净水器出水可以直接生饮，得到了广大消费者的欢迎，已成为净水器当前发展的热点。

滤芯功能

1、聚丙烯喷溶滤芯(PP)

滤芯功能：去除水中泥沙，铁锈，水藻等固体物质。

2、软化滤芯

滤芯功能：软化滤芯吸附原水中的重金属和多余的钙，镁等阳离子，软化硬水，阴离子交换树脂只能交换阴离子，不能交换阳离子，离子交换树脂能显著减低水的硬度，减少金属离子在人体的沉淀，降低人体结石的几率，解决水垢问题，并且改善水的口感，它可定期放入在6-10%氯化钠(氯化钾)溶液中即再生使用。

3、颗粒活性炭滤芯(UFD)

滤芯功能：去除水中余氯，异味，及固体杂质。

4、压缩活性炭滤芯(CTO)

滤芯功能：进一步去除水中余氯，异味，及固体杂质。

5、UF超滤装置

滤芯功能：去除水中泥沙、铁锈、悬浮物、胶体，大分子有机物。

6、麦饭石陶瓷球滤芯

滤芯功能：麦饭石陶瓷球含有人体所需的硒、锌、镍、钴、锰、镁、钙等30多种对人体有益的微量元素，这些元素散发的启动波和人体细胞的启动波是同一种波动状态，人体细胞随着从锗石散发出的波动产生共鸣和共振，使人体细胞组织更具活力，并促进血液循环，增强新陈代谢，及进排除体内废物。

7、远红外线矿化球滤芯

滤芯功能：红外活化矿化球红外发射率高，吸水力大，可充分将该品富含的锌，锂，碘，硒等二十多种人体必需的微量元素，缓慢均匀地释放在净化水中，使得活化净水含有更多的有益矿物质，采用不含重金属的新型抗菌材料实现抑菌功能，抗菌效果更加安全长效。

8、能量滤芯

滤芯功能：采用高科技工艺生产的纳米高能量材料，集具活化，矿化，弱碱化，净化，离子化，抗氧化，负电位，解毒，抗菌，杀菌等功能于一体没事能量水机的主轴滤芯，生成的水小分子团，离子化，负电位对抗自由基，富含多种微量元素的矿物质水，矿物质吸收率达70%-90%左右，因其活性强，始终存在，所以溶解力，渗透力，扩散力，乳化力，及洗净力极强，口感甜，

电解质充沛，比市面售的矿泉水存放更长久，水质之优无与伦比。

9、RO反渗透滤芯

滤芯功能：最有效的去除水中钙、镁、细菌、有机物、无机物、金属离子和放射性物质等，经过该装置净化出的水晶莹清澈、甜美甘醇。经RO膜过滤过的水质，不含对身体有害的物质，将对身体有益的矿物质保存下来，长期饮用RO滤芯净化过的水对身体不会产生副作用。

10、小T33(后置活性炭)滤芯功能：能够更好的改善水的口感。

水污染净水器范文第2篇

一.准备工作

1. 检查工具箱：各种工具、备品是否准备齐全，完好无损，并需分类摆放整齐。 2. 检查着装

：(1)佩带服务工牌，统一着装，并且穿戴整洁。

(2)注重个人形象，提升公司信誉。

3.联络客户

：(1)跟客户预约安装时间，确定安装详细地址及具体接待人。

(2)确认客户购买的产品型号及其附属产品。

(3)对待特殊的安装要求及需改动安装的客户，应多角度

沟通了解，做到心中有数，备好所需材料，以免延缓安装(或维修)进度。

二.上门服务

1.提前十分钟到达安装地点，再次整理着装，梳理仪表。

2.轻轻敲门(先两下，后三下)或点按门铃(一次或两次)，声音不得急促、连续，耐心等待客户开门。

3.门开后，需主动礼貌地向客户问好：“您好，请问这是***家吗?”得到确认后马上自我介绍：“我是**公司售后服务部的，叫***，是上门为您安装(或维修)净水设备的。不好意思，打扰了。”

4.在得到客户认可后，方可套上工作鞋套进入客户室内。注意脚底和工具箱不得划伤地板。

三、纯水机安装：

(一)安装开始前要先弄清楚用户水源是市政自来水还是地下净水或是其它类型水源:

1、市政自来水：检测水压，纯净水机产品标准适用0.1-0.3兆帕，水压过高(0.4MPA以上)建议用户加装减压阀;水压过低(0.1MPA以下)建议用户加装增压泵等装置或直接推荐用户使用有自吸功能的产品。

2、 地下水：由于地下水泥沙含量较大或硬度高，一般需要要求用户加装预处理系统(一般为PPF、折叠滤芯、超滤膜或软化装置)，使用地下水的用户一般会使用无塔供水装置或水塔的方式供水，使用水塔供水装置的用户要注意，水塔高度距离用水点最少要有10米(大约两层楼房高度)，否则就要建议用户加装管道泵或是改为自动无塔供水装置，也可以推荐用户更换为有自吸功能的产品。

(二)安装开始时有需要向用户收取费用的情况时要事先明确提醒用户，先考虑产品的安装或放置地点，链接管路走向等根据用户的实际情况(管道老化事先沟通可能发生的损坏)给用户设计一个合理的安装布局做到心中有数以后再开始进行安装工作。

1、首先进行产品组装工作，工作流程为→安装压力桶球阀→安装RO膜→安装前三级预处理滤芯;

2、 随后安装进水三通(安装时要注意辨别冷热水管，千万不可接到热水管上;进水球阀扳手的朝向要以能够方便的进行开关操作为准)

3、 接着安装鹅颈龙头(在橱柜水盆上安装时要注意选择安装位置，要以鹅颈龙头接管时能够下得去手方便的连接管线为准，不锈钢水盆打孔时要尽量让手电钻的转速在最慢的状态进行以免转速过高烧坏钻头开孔器。)

4、 将主机和压力桶放置到预定地点(以以后能够方便的更换滤芯或进行维修为准)

5、 最后连接管线(一般4条管线长度要以能够将主机放置到橱柜柜门外能够进行维修为准，管线要先连接进水管路，同时打开进水阀门;随后依次连接压力桶→水龙头→废水管)

6、最后使用扎条将废水管出水端固定到下水管上，其他管路也要整理得美观一些

7、 连接电源开始试机，检测高低压开关工作状态(具体操作方法是：关闭进水阀门机器停机，打开进水阀门机器启动则低压开关工作正常;同时关闭水龙头和压力桶球阀机器停机，打开水龙头或压力桶球阀机器启动则高压开关正常)

8、 随后试运行30分钟，检测有无漏水现象，检测出水TDS值是否达到标准(以TDS值50PPM内或RO膜去除率95%为准)

(三)安装完成后认证会同用户填写《安装维修单》、《保修卡》、《重要提示》等单据，并请用户签字确认，最后拨打电话到公司对用户进行业务回访

纯水机维修：

四、纯水机故障的判断及解决方法

(一)漏水：

认真检查找出漏水点

1. 普通接头处漏水的重新缠绕生料带或更换接头、螺帽即可;

2. 快速接头漏水剪切一段水管后重新**即可，仍解决不了的更换相应接头;

3. 膜壳或滤瓶位置漏水的紧固膜壳或滤瓶即可，紧固后不起作用的更换“O”型圈 ;

4. 泵头漏水的紧固泵头螺丝，解决不了的要更换泵垫或直接换泵。

(二)不制水：分为水路系统故障和电路系统故障两种

纯水机水路系统故障：

1. 检查进水球阀是否处于打开状态;

2. 检查原水水压是否在0.1MPA以上;

3. 检查前三级预处理滤芯是否有阻塞的情况;

4. 检查增压泵的出水侧压力是否在0.5MPA以上;

5. 检查逆止阀工作状态是否有纯水回流的情况;

6. 检查RO膜纯水出水端流量是否正常;

7. 检查压力桶是否失压、是否有桶内有水放不出来的情况;

8. 检查后置活性炭是否通水正常。

9. 检查接头、管塞子是否有堵死情况。

纯水机电路系统故障

1) 检查电源插座是否有电，插头是否插好;

2) 检查变压器输出端电压电流是否正常;

3) 电脑型产品先检查保险管是否有熔断的情况;

4) 检查电脑版排线是否有连接松动接触不良等情况;

5) 将低压开关上的两根电线直接短路检查低压开关工作情况，看水压0.1MPA以上时机器是否启动工作;

6) 将高压开关上的两根电线直接短路检查高压开关工作情况，检测高压开关是否在纯水压力在到达0.25MPA时停机，低于0.2MPA时启动工作;

7) 检查增压泵工作是否正常，出水端压力能否达到0.5MPA以上;

8) 检查进水电磁阀是否打开关闭正常，是否有关不严的情况;

9) 检查冲洗电磁阀是否工作正常。

纯水机废水长流：

1. 进水电磁阀关闭不严;

2. 四面阀老化不断水;

3. 逆止阀损坏纯水回流;

4. RO膜安装不到位或膜壳损坏变形，纯水与废水相通;

5. RO膜堵塞压力桶永远制不满水;

6. 高压开关坏不停机;

纯水机器异响：

纯水机采用静音泵，异响是因为泵时间长了有磨损(常见于不正常更换预处理滤芯的产品用户)，解决办法是换泵头或是换泵。 纯水机水质不合格：

主要检查RO膜和膜壳：检查膜壳最里端RO膜的位置是否过于松动或是膜根本就插不进去，膜壳过于松动时可在膜“O”型圈位置缠上生料带再涂上凡士林重新装入，插不进膜的直接更换膜壳。除以上情况水质不达标的需要直接更换RO膜即可

河南美好环保科技有限公司

水污染净水器范文第3篇

青 海 省 人 事 厅 文 件

青 海 省 财 政 厅

青教师[2008]2号

关于印发《青海省中小学特级教师

评选及管理办法》的通知

西宁市、海东地区、各自治州教育局、人事局、财政局：

为进一步规范和完善中小学特级教师评选工作，加强对特级教师的管理，充分发挥特级教师的示范带动作用，根据原国家教委、人事部、财政部颁发的《特级教师评选规定》(教人[1993]38号)精神，省教育厅、省人事厅、省财政厅结合我省实际，在总结以往评选工作经验的基础上，对原《青海省中小学特级教师评选办法》进行了修订，共同制定了《青海省中小学特级教师评选及管理办法》，现印发给你们，请遵照执行。

附：青海省中小学特级教师评选及管理办法

青海省教育厅

青海省人事厅

青海省财政厅

二○○八年五月五日

1 青海省中小学特级教师评选及管理办法

为进一步规范和完善中小学特级教师评选工作，加强对特级教师的管理，充分发挥特级教师人才资源的整体优势和在教书育人、教育科研、指导培养青年教师方面的重要作用，促进教育事业的改革和发展，根据原国家教委、人事部、财政部颁发的《特级教师评选规定》(教人[1993]38号)，结合我省实际，在认真总结以往评选工作经验和做法的基础上，制定本办法。

第一条 特级教师的命名

特级教师是既具先进性又有专业性的称号。特级教师应是师德的表率，育人的模范，教学的专家。其称号必须经广泛推荐、组织评审，并由省人民政府批准命名。

第二条特级教师评选范围及比例

(一)普通中学、小学、幼儿园、特殊教育学校、中小学教师培训学校、职业中学、中小学教学研究机构、校外教育机构的教师。重点向教学第一线教师倾斜。

(二)中小学特级教师每三年评选一次。推荐名额按中小学专任教师万分之二十左右的比例分配。州(地、市)向省教育行政部门推荐的特级教师人选中，学校领导所占比例不得超过下达名额的10%。在职特级教师总数控制在全省中小学教师总数的千分之一点五以内。

第三条 评选条件

(一)热爱党，热爱社会主义祖国，忠诚人民的教育事业，认真贯彻党和国家的教育方针、法律、法规，模范履行《中小学教师职业道德规范》，师德高尚，忠于职守，爱岗敬业，教书育人，为人师表，具有崇高的职业道德和无私的奉献精神。

(二)女教师在50岁以下，男教师在55岁以下，具备《教师法》规定的合格学历和具有相应的教师资格，从事教育教学工作10年以上，参加县以上教育行政部门组织的继续教育培训并取得合格证书。担任高级教师职务(小教系列为小学高级)5年以上，必须是州(地、市)教育行政部门确认的学科带头人。

(三)对所教学科具有系统的、坚实的理论知识和丰富的教学经验，积极主动并善于学习先进的教育思想和理念，掌握现代教育技术并运用于教学，在教学改革中与时俱进，勇于创新，大力推行和实施素质教育。

(四)年均课时数必须满工作量，能熟练用普通话或双语教学，任现职以来考核称职且有两次以上优秀。

(五)任现专业技术职务以来还应具备下列条件中的两项：

1、业务精通，治学严谨，教学艺术精湛，教育教学、教育管理效果特别显著，在社会上具有较高声望，获得过省级及其以上劳动模范、省级优秀专家称号，或被省级教育行政部门授予优秀教师、先进教育工作者、教学能手、优秀德育工作者、优秀班主任荣誉称号等。

2、任现职以来在教育教学中不断探索，在教学法研究、教材 3 建设中成绩显著，并有3篇以上理论联系实际、具有较高水平的教育教学论文、科研报告在省级以上相关专业的公开刊物上发表(不含增刊和论文集)，其中有2篇必须为核心刊物;或有一部10万字以上的学术专著公开出版(合著应为第一作者);或参加省级教育行政部门(或授权的业务部门)举办的教学竞赛、教育教学论文比赛获得两次以上奖励，其中有一项必须为一等奖;或承担由省级教育行政部门和业务部门确定的教学改革实验，省级科研课题，取得显著成效，并由同级教育行政或授权的业务部门出具实验、课题成果等书面确认材料。

3、任现职以来(不含教研员)承担县(市、区)以上教育行政部门或教研部门组织的示范教学等教研、学术讲座活动两次以上，得到教师和教科研部门充分肯定，效果显著，其经验在一定区域内进行推广(须提供主办单位通知、本人教案、报告稿、教育行政部门文件等材料)。

4、积极指导和培养青年教师，在提高青年教师的思想品德素质、文化业务水平和教育教学业务能力方面做出显著成绩，所指导和培养的年轻教师在州(地、市)及以上教育行政部门组织的教学竞赛、教学论文比赛中获得两次以上奖励，或被同级教育行政部门确认为学科带头人或骨干教师，或评为教学能手(须提供学校确认的培养协议、日常培养工作记录和相关证明材料)。

5、中小学教学研究机构的教研员可参加评选，除满足相应的条件外，担任教研员前必须是在教学第一线工作累计不少于10 4 年，是所任学科优秀教师或骨干，在当地得到公认。教研员每年至少有三分之一的时间深入学校听课、评课、授课、调查研究，开展教研活动，保质保量完成教研任务(须提供分的工作记录)。能依据现代教育理论，结合本学科教育教学工作特点，每年在地区内承担两次高水平学术讲座或教学示范活动;或承担上级教研部门安排的，或跨区域接受教育部门的邀请承担观摩、示范教学、讲学任务一次(均须提供相关活动通知和观摩、示范教学教案、学术报告稿等)。

6、在学校担任领导职务的兼职教师可参加评选，除满足相应的条件外，担任领导职务前必须是在教学第一线工作累计不少于10年，是所任学科优秀教师，在当地得到公认，任职后的近5年内连续承担本专业教学工作，并保持教学的高水平，且在学校管理方面有显著成绩。在学校中担任领导职务，且不再从事教学工作的人员上不纳入评选范围。

第四条 评选工作的组织领导

省教育厅、省人事厅成立青海省中小学特级教师评选工作领导小组，负责全省中小学特级教师的评选工作;领导小组办公室设在省教育厅师范处，负责评选及日常具体工作。各州(地、市)要成立相应的领导机构，负责当地中小学特级教师候选人的推荐级日常管理的具体工作。

第五条 评选原则及程序

(一)评选工作要坚持公开、公平、公正的原则，增强透明 5 度，注重被评选者的实绩，坚持标准，保证质量，优中选优。在同等条件下优先考虑中青年教师和基层学校教师。

(二)学校在组织教师广泛征求意见、酝酿提名的基础上整理材料，经县教育行政部门按程序审核考察后，按不低于推荐名额1：3的比例报州(地、市)中小学特级教师评选工作领导小组，州(地、市)评选工作领导小组要通过召开教师、学生、家长座谈会，组织专家初审材料，审看被推荐人教学录像等形式广泛征求意见，全面考核后推选出推荐人选，并在全州(地、市)教育系统公示7天无异议后，按省上下达的推荐名额确定人选，报省中小学特级教师评选工作领导小组办公室。

(三)省评选工作领导小组办公室组织有关专家对各地推荐的特级教师候选人的材料进行审核，根据评选条件及专家审核意见提出考察人选;组织专人赴被考察人单位考察，通过听课、召开座谈会、发放调查问卷等形式广泛听取意见;确定参加答辩的人选，并组成由教育行政部门领导、教育专家、中小学校长及特级教师组成的专家评审组，在审核申报材料的基础上听取答辩，并进行无记名投票，以得票数超过三分之二(不含三分之二)的提出特级教师人选，报省评选工作领导小组研究确定，并在新闻媒体公示7天，对公示无异议及核实无问题的，报省人民政府批准命名并报教育部备案。

第六条 特级教师的职责

(一)努力学习马克思列宁主义、毛泽东思想和邓小平理论 6 和“三个代表”重要思想，忠诚人民的教育事业，模范履行《中小学教师职业道德规范》，全面贯彻教育方针，全面提高教育质量，面向全体学生，认真贯彻实施素质教育，积极探索，勇于创新，爱岗敬业，教书育人。

(二)系统地学习并掌握现代教育的理论和技能，掌握本学科教育国内外发展动态，自觉学习进修，拓宽专业知识面，不断更新教育观念，努力提高政治业务素质和教育教学水平，出色地做好本职工作，成为当地学科教学和教育科研的带头人。

(三)牢固树立终身从教和终身学习的思想，坚持工作在教育教学第一线，为广大教师作出榜样。在教学工作中发挥示范带动作用，积极承担示范课、观摩课等公开教学任务，每年在县(市、区)以上范围讲授2-4次示范课或送教下乡2次，对提高中小学教师队伍整体素质，促进本校和本地区教育质量的提高产生积极的影响。

(四)根据教育改革和发展的目标和要求，结合本校、本地区实际，承担教育行政部门和科研部门安排的教改任务和科研课题，积极探索新的教育教学方法和手段。并认真总结教育教学、教育科研方面的经验，积极从事教育教学理论研究。每年至少撰写2篇有较高水平的专业论文、经验总结或科研报告，并在省级以上的专业刊物发表或在学术会议上宣读。

(五)积极承担培养优秀年轻教师的任务，充分发挥传、帮、带作用。主动与中青年教师结对子，确定具体的培养人选，帮助 7 他们不断提高思想业务水平;服从组织安排，积极参加省上组织的特级教师讲师团巡回讲学等活动，努力承担培训骨干教师、送教下乡，以及支援教育相对落后地区与薄弱学校等工作任务，为本地区和全省中小学骨干教师队伍建设作贡献。

第七条 特级教师的待遇

(一)特级教师自省人民政府批准的下月起，根据人事部、财政部《关于调整特级教师津贴标准通知》(国人部发〈2007〉158号)精神，每月享受300元的特级教师津贴，退休、离休、病休后继续享受，数额不减，所需经费全额纳入财政预算。

(二)各州(地、市)县教育行政部门和学校每年应为特级教师提供10-15天的学术假，以保证他们能够集中精力总结教育教学经验，撰写文章;要积极为特级教师的学习提高提供方便，根据实际情况，有计划地安排特级教师参加有关的学术交流、参观学习和进修等;省级教育行政部门每年安排一次10--15天的特级教师研修班，分期分批组织特级教师进行学习、考察、交流和暑期休养等活动，以便不断更新知识、拓宽思路，提高他们的思想业务水平。

(三)各地教育行政部门和学校要为发挥特级教师作用积极创造条件，在教学任务的安排上，要为特级教师留出充裕的时间，为特级教师开展教学研究、改革实验提供方便。对年龄较大、教学经验丰富的特级教师应选派有事业心和奉献精神、勤于钻研的年轻教师担任其助手，跟班教学，协助他们开展教学研究、教学 8 改革和总结经验;对特级教师的教育教学经验、科研成果和先进事迹，各地应采用多种形式予以宣传推广，调动他们的工作积极性，以提高当地的办学水平，促进教师队伍建设。

(四)各地要关心特级教师的生活与健康，以保证他们有健康的身体和充沛的精力投入教学和教研工作，每年要安排一次体检，经费开支由州(地)、县(市、区)统筹解决。

(五)对退休以后的特级教师，各级教育行政部门和工会组织及学校要继续关心爱护他们。对于生活上有困难的，应主动给予适当照顾。对贡献突出、身体健康的退休特级教师，教育行政部门可根据实际情况，适当安排他们担任名誉校长、教育顾问、兼职督学或由学术团体安排相应的名誉职务，以便继续发挥他们的作用。

第八条 特级教师的使用和管理

(一)特级教师的管理工作由省、州(地、市)县教育行政部门和所在学校共同负责，日常管理工作以县(区)教育行政部门和所在学校为主，省、州(地、市)实施宏观管理。

(二)中小学教师取得特级教师称号后，必须在当地任教满5年方可提出调动。在本县(市、区)教育系统内调动，须经县级教育行政部门批准，在教育系统内跨州(地、市)调动，须经州(地、市)教育行政部门批准;特级教师调出中小学系统或调出本省，须报经省教育厅批准。特级教师调离教育系统的，其称号自行取消，与称号有关的津贴等待遇即行终止。

(三)特级教师原则上不应兼任过多的行政职务和社会职务，以确保他们有充足的时间和精力做好本职工作。各地应根据实际情况，可推荐他们担任有关学术、社会团体的名誉职务，以提高特级教师的社会地位。但要尽量减少他们担任与本职工作无关的职务或参加与本职工作无关的社会活动。

(四)各级教育行政部门要进一步加强对特级教师的考核工作，要建立特级教师数据库，及时掌握特级教师的基本情况、工作实绩和动态。州(地、市)和县(区)教育行政部门根据特级教师的职责、条件和考核情况，在学校考核的基础上，每年对特级教师进行一次全面的考核和评价，并建立和不断充实特级教师考核档案。

省教育厅分期分批对全省在岗特级教师进行全面考核。

(五)特级教师每年要认真填写《青海省中小学特级教师考核评价表》，由学校和教育行政部门签署意见后，于每年12月底前统一报省教育厅审核、备案。

(六)各级教育行政部门和学校应切实做好特级教师的管理和服务工作。定期召开特级教师座谈会，并加强与特级教师的个别联系，从思想上、工作上和生活上关心他们，切实解决他们的实际困难，使特级教师能安心工作，为教育事业作出更大的贡献。

第九条 罚则

特级教师有下列情形之一的，经州(地、市)、县(区)教育行政部门逐级调查核实，报经省教育厅和省人事厅审核后，上 10 报省人民政府批准，撤销其特级教师称号，取消津贴等有关待遇，收回特级教师证书。

(一)在评选特级教师工作中弄虚作假，以非正当手段获取特级教师称号的，不符合特级教师条件的;

(二)不具备特级教师政治思想条件，违背教师职业道德，严重体罚学生，擅自订购教辅资料，乱收费，在本系统及社会造成不良影响的;

(三)不履行本职工作岗位职责，连续两年考核不合格的;工作不负责任，严重失职，造成无法挽回的不良社会影响，或因管理等诸方面原因造成学校财产学生安全等重大事故的;

(四)违法乱纪，受到党纪、政纪处分或刑事处罚的;

(五)其他应予撤销称号的。

第十条 本办法自印发之日起施行，由省教育厅负责解释。此前文件凡与本办法不一致的，按本办法执行。原青海省教育厅、青海省人事厅印发的《青海中小学特级教师评选办法》(青教师字[2003]4号)自行废止。

水污染净水器范文第4篇

那么代理净水器好做吗?净水器加盟代理有这些优势：市场潜力巨大，能同许多行业对接，项目具有“投资小、见效快、回报高、风险小”这也是成为近年来的创业者的投资热门到额主要原因。如果你是代理商，尤其是刚入行的新人，该如何走好第一步呢

?

寻找厂家就是代理商能在净水市场站住脚跟的最重要的环节。古语有云，万事开头难，选择厂家更是难上加难。选择哪个净水器厂家呢?行业数据统计，国内净水器厂家包括进口品牌就有上千家之多，而且都是具有相关涉水批件的企业。多数厂家和品牌是可以通过网络查询到。大部分净水器厂家对加盟商的扶持政策都很好。专家建议，加盟商最好选择名气大的品牌。名气大，消费者才会口口相传。

举个例子，如果你买了美的的电磁炉，你是不是会主动的告诉邻居你家电磁炉用的是大品牌。如果是买的是半球的，邻居问你你也不太愿意回答，你只选了2线品牌。

目前国内净水器十大消费者满意品牌排名为：

净水器十大品牌第一名：汉斯顿净水器

净水器十大品牌第二名：法兰尼净水器

净水器十大品牌第三名：圣帝尼净水器

净水器十大品牌第四名：多伦斯净水器

净水器十大品牌第五名：爱利克净水器

净水器后五名分别是：施特劳斯净水器，格力净水器，爱惠浦净水器，美的净水器，百诺肯净水器。这些品牌在行业影响力和品牌知名度和前五名有很大的差距。

在初步了解和咨询各厂家和产品以后，即进入考察阶段。 考察厂家主要通过企业简报、产品介绍、水质演示、工厂参观与政策扶持解读等环节，净水器第一品牌汉斯顿净水器厂家还会提供前期培训、案例分析、样板市场观摩等活动，这些不仅能够帮助经销代理快速了解行业、厂家和产品的途径。更能让增加加盟商对厂家的信任，认准品牌，与厂家共同进步。

经销代理考察厂家，要注意哪些细节呢?

一、硬件：包括厂房、设备、流水线、实验室这是代表净水器厂家生产和技术能力的，汉斯顿净水器拥有最先进的自动化生产线设备，目前汉斯顿净水器三期工程结束，新的工业园区加强了品牌的建设，广阔的生产园区充分显示大品牌的实力。细节主要表现在：流水线每个工位和其他岗位是否有作业指导书，产品质量标准与检测手段，零配件、特别是滤芯等加工情况，库存情况及仓储管理水平，展厅的陈列与形象表现，另外就是宣传资料与推广工具等。

二、产品选型。不是所有的净水器型号都适合你所在的区域。主要依据为地方水质、市场需求、产品价格。

1.水质方面：若当地自来水TDS值多在100ppm左右、且热水壶基本不结水垢，建议主打超滤净水器;若超过200ppm，推荐主打反渗透净水器;若超过500ppm以上、且结垢较为严重，应增加前置过滤器。净水器本来就只有适用、而没有“最好”一说，水质越差的地方，净化水质的成本越高。 水质较好的地区浙江、湖南、云南、安徽等。比较差的地区有重庆、河南、河北、山西、兰州等。

2.市场需求：真正做好销售的法宝就是打造爆款，选定两款、三款适合当地经济水平、安装模式、外观大小的产品主要推广。再搭配少量价格更高和更低的产品满足个别消费者的需要。因地制宜、明确定位、理性进货、合理备库才是上策。如果是在卖场，机型最好配全。如果在小区营销，特别是在家装环节是突破口，小区卖场销售的净水器，很大一部分比率是橱下安装，应考虑尺寸适合的厢式、橱下式为主主要选择家庭中央机型，汉斯顿的厨饮一体机就是最热销的产品系列。

3、产品价格：省会、地级市定位高、中档型，尽量避免抵挡产品的选择。特别是管线机系列，外观高端大气。销售价格在7千到一万左右。县市、乡镇定位中、低搭配。2000左右中档型、1500左右经济型即可，县市、乡镇专卖店销售的净水器，多数用户喜欢壁挂安装，应考虑壁挂、带显示的机型为主。

有了好的净水器品牌和适合自己区域的产品规划，就开始行动吧，不要做想法的主人、行动的奴才。启动市场前通常需要设计营销政策、价格体系、组织架构、人力资源计划、培训与激励机制以及开业计划等等。净水器厂家都有相关的市场部会结合实际情况和以往成功经验来为你出谋划策。只有代理商挣钱了，厂家才能继续发展。总体来说，经营筹划包含：产品准备、市场准备、人员储备三大版块，请各位对净水器代理有兴趣的加盟商持续关注净水器第一品牌汉斯顿。

水污染净水器范文第5篇

劳伦斯净水器自成立以来一直秉承“团结一致、共同进步”的团队精神，致力于为消费者提供最高端、最安全、最时尚的净水器产品。通过十余年的成长和历练，无论是品牌影响力、产品竞争力，还是企业团队实力都有了质的飞跃，先后荣获“中国净水器十大品牌”、“最具投资价值净水器品牌”、“3.15消费者信得过品牌”等荣誉称号。如今，已走出了一条“团队+产品”的创新发展之路。

团结、专业的团队

古人有言：人心齐，泰山移。劳伦斯净水器能有如今的成就，除了企业领导人正确的引领之外，更离不开企业团队的齐心协力、众志成城。劳伦斯净水器团队成立将十余年，从最初的几十人，发展壮大到如今的几百人，劳伦斯人一路走来，经历过创业的艰辛，遇到过发展的瓶颈，但始终不忘团结一致的团队精神，排除万难，克服险阻，一路勇往直前。

科学技术是第一生产力，因为科学，所以专业。劳伦斯净水器团队的专业性也是业界公认的，劳伦斯净水器自发展至今已经实现了五代技术更新，从第

一、二代PVC超滤膜，到第五代的智能净水器，这些都离不开团队的专业实力。而在2013年年底，经过劳伦斯全体研发技术工程师近一年的潜心研究、设计、论证以及测试，全新一代带“CPU”技术纯水机RO-G系列荣耀上市，突破了净水器漏水、滤芯更换时间南控等方面的技术局限，促使劳伦斯成为智能净水器的“领航人”，也再一次见证了劳伦斯团队的专业和能力。

科技、智能产品

推出了全新一代带“CPU”技术纯水机，融入了全新的劳伦斯的滤芯寿命自动检测系统;漏水双重保护，智能全感出现故障立即停止工作并关闭水源报警;滤芯的效能低于设定值时，自动报警;人性化设计，24小时定时操控;独创滤芯ID芯片防伪识别等核心技术。另外在产品外形设计上，首次采用一体成型设计，使得产品的外观简约时尚;更值得一提的是，在考虑到滤芯更换让不少消费者感觉麻烦，劳伦斯采用“顺时针旋转90度”设计，保证非专业人士即可轻松更换滤芯。保证每一个家庭的净水生活更舒心。

直饮净水机领军品牌

水污染净水器范文第6篇

a. 试剂的配制

1、氯化钠标准溶液(C(NaCl)=0.0141mol/L)：将基准试剂氯化钠置于坩埚内，在马弗炉(400~500℃)中加热40~50min。冷却后称取8.2400g溶于蒸馏水，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至标线。吸取上述溶液10.0mL，用水定容至100mL，此溶液每毫升含0.500mg氯化物。

2、硝酸银标准溶液(C(AgNO3)=0.0141mol/L)：称取2.395g硝酸银，溶于蒸馏水并稀释至1000mL，贮存于棕色瓶中。用氯化钠标准溶液标定其准确浓度，步骤如下：

吸取25.00mL氯化钠标准溶液置于250mL锥形瓶中，加水25mL。于另一只锥形瓶内加入50mL水作为空白。各加入1mL铬酸钾指示剂，在不断摇动下用硝酸银标准溶液滴定，至砖红色沉淀刚刚出现。

3、铬酸钾指示剂：称取5g铬酸钾溶于少量水中，滴加上述硝酸银至有砖红色沉淀生成，摇匀。静置12h，然后过滤 并将滤液稀释至100mL。

b、实验步骤

取一定量的水样，(如果水样pH在6.5~10.5范围时，可以直接滴定。超出此范围用0.05mol/L硫酸溶液或者0.2%氢氧化钠溶液调节至pH值为8.0左右)，加入1mL铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为终点V2，同时作空白滴定V1。

C、计算

Cl(mg/L)c硝(V2-V1)35.45103

V

(2-1)

式中：C硝——AgNO3标准溶液的浓度，mg/L;

V1——测Cl时AgNO3标准溶液的用量，mL; V2——测空白时AgNO3标准溶液的用量，mL; V水样——水样的体积，mL。

2.1.2 碳酸根、碳酸氢根的测定

a、试剂的配制

1、 酚酞指示剂的配制：称取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中，用蒸馏水稀释至100mL。

2、甲基橙指示剂的配制：称取0.05g甲基橙，溶于100mL蒸馏水中。

3、碳酸钠标准溶液C(1/2Na2CO3)=0.0250mol/L：称取1.3249g(于250℃烘干4h)的基准试剂无水碳酸钠，溶于少量无二氧化碳水中，移于1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀。贮于聚乙烯瓶中，保存时间不得超过一周。

4、盐酸标准溶液C(HCl)=0.0250mol/L：移取2.1mL浓盐酸(d=1.19g/mL)，并用蒸馏水稀释至1000mL容量瓶中，按照下述方法标定：

准确移取25.00mL碳酸钠标准溶液于250mL锥形瓶中，加无二氧化碳水稀释至约100mL，加入3滴甲基橙指示剂，用盐酸标准溶液滴定至由橙黄色刚刚变成橙红色，记录盐酸标准液的用量。

b、实验步骤

1、吸取一定量的水样于250mL锥形瓶中，加4滴酚酞指示剂，当溶液呈红色时，用盐酸标准溶液滴定至刚刚褪到无色，记录盐酸标准溶液用量V1。若加酚酞指示剂溶液无色，则向上述溶液中加入3滴甲基橙指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙红色为止，记录盐酸体积用量V2。

C、计算

当

V1=0时：

(mg/L)C盐V2盐61.0210

3 (2-2)

HCO3V水样当V1

2(mg/L)C盐V1盐60.01103

CO3

(2-3)

(2-4)

V水样

HCO(mg/L)3C盐(V2盐V1盐)61.023

10V水样式中：C盐——盐酸标准溶液的浓度，mg/L;

V1——测CO32-时盐酸标准溶液的用量，mL; V2——测HCO3-时盐酸标准溶液的用量，mL; V水样——水样的体积，mL。

2.1.3 硫酸根离子的测定(重量法)

a、试剂的配制

1、10%BaCl溶液：称取10g氯化钡溶于蒸馏水中并稀释至100mL。

2、1:1盐酸溶液 b、实验步骤

取50mL水样于250mL锥形瓶中，加1:1盐酸溶液酸化至pH=2~3，加热煮沸，搅拌下加10%BaCl溶液10mL，煮沸3~5min，冷却使水温在20~30℃左右，用称好的滤膜过滤，热水洗涤沉淀，将滤膜放入烘箱中45 ℃烘1h，恒重，并称其重量。

C、计算

SO(m2m1)411.57103

V水样24(mg/L)

(2-5)

式中：m1——滤膜重量，mg;

m2——滤后恒重时滤膜的重量，mg; V水样——水样的体积，mL。

2.1.4 硫化物离子的测定

a、试剂的配制

1、氢氧化钠溶液C(NaOH)=1mol/L：将40g氢氧化钠溶于500mL蒸馏水中，冷至室温，稀释至1000mL。

2、乙酸锌溶液C(Zn(CH3COO)2)=1mol/L：称取220g乙酸锌溶于蒸馏水中，稀释至1000mL容量瓶中。若浑浊须过滤后使用。

3、重铬酸钾标准溶液C(1/6K2CrO7)= 0.016667mol/L：称取105℃烘干2h的基准重铬酸钾4.9030g溶于蒸馏水中，稀释至1000mL容量瓶中。

4、1%淀粉溶液：称取1.0g可溶性淀粉，用少许纯水调至糊状，再用刚煮沸的水冲稀至100mL。

5、硫代硫酸钠标准溶液C(Na2S2O3)=0.1mol/L：称取24.5g五水合硫代硫酸钠和0.2g无水碳酸钠溶于水中，转移到1000mL棕色容量瓶中，稀释至标线，摇匀。

于250mL碘量瓶中，加入1g碘化钾及50mL水，加入重铬酸钾标准溶液15.00mL，加入盐酸溶液5mL，密塞混匀。置暗处静置5min，用待标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入4滴淀粉指示剂，继续滴至蓝色刚好消失，记录标准溶液用量，同时做空白滴定。做空白滴定时不加重铬酸钾溶液，步骤同上。

6、碘标准溶液C(1/2I2)=0.1mol/L：准确称取12.70g碘于500mL烧杯中，加入40g碘化钾，加适量水溶解后，转移至1000mL棕色容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

b、原理

水中硫化物与乙酸锌生成硫化锌沉淀，将其溶于酸中，与过量碘作用，然后用硫代硫酸钠滴定剩余碘，以求水中硫化物的含量。有关反应如下：

Zn(CH3COO)2+S2-= ZnS↓+ 2CH3COO-

(2-6) ZnS+HCl=ZnCl+H2S

(2-7) H2S+I2=2HI+S↓

(2-8) I2+ 2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6

(2-9) C、实验步骤

取一定量的水样，加4mL的1mol/L乙酸锌和4mL氢氧化钠溶液，摇匀，使沉淀凝聚，待上清液澄清后，用滤纸过滤，并冲洗数次。将带有沉淀物的滤纸放入250mL碘量瓶中，用玻璃棒捣碎加50mL蒸馏水，10mL碘液，5mL盐酸(1+1)，放置暗处5min,用硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘，呈淡黄色时，加3滴淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失，记录硫代硫酸钠用量V2。

同时作空白滴定，记录硫代硫酸钠用量为V1。 d、计算

S(mg/L)2(V1V2)CNa2S2O316.03103V水样

(2-10) 式中：CnaSO——Na2S2O3标准溶液的浓度，mg/L;

223V1——测水样Na2S2O3标准溶液的用量，mL; V2——测空白样时Na2S2O3标准溶液的用量，mL; V水样——水样的体积，mL。

2.1.5 钙、镁离子的测定

a、试剂的配制

1、钙标准溶液C(CaCO3)=0.01mol/L：先将碳酸钙在150℃干燥2h，称取1.000g置于500mL锥形瓶中，用水润湿，逐滴加入4mol/L盐酸至碳酸钙完全溶解。加200mL水，煮沸数分钟去除二氧化碳、冷却至室温，加入数滴甲基红指示剂(0.1g甲基红溶于100mL60%乙醇中)。逐滴加入3mol/L氨水，直至变为橙色，移入容量瓶中定容至1000mL。此溶液1.0mL含钙0.4008mg。

2、钙羧酸指示剂：将0.2g钙羧酸与100g氯化钾充分研细混匀，装棕色瓶中，塞紧。

3、氢氧化钾溶液C(KOH)=2mol/L：将11g氢氧化钾溶于100mL新煮沸冷却的水中，盛放在聚乙烯瓶中。

4、EDTA标准滴定液：(Na2H2Y·2H20)=0.01mol/L 制备：称取3.725g二水合EDTA二钠溶于水中，在1000mL容量瓶中稀释至标线，存放于聚乙烯瓶中。

标定：准确移取20.00mL钙标准溶液置于250mL锥形瓶中，加30mL水，加2mL氢氧化钾溶液，加约0.2g钙羧酸指示剂，立即用EDTA滴定，开始滴定时速度宜稍快，接近终点时应稍慢，至溶液由紫红色变为亮蓝色，记录EDTA溶液的耗用体积。

5、缓冲溶液(pH=10)：称取27g氯化铵溶于水中，加浓氨水197mL，再用水稀释至10600mL容量瓶的标线。

6、铬黑体指示剂：将0.5g铬黑T溶于100mL三乙醇胺，盛放在棕色瓶中。 b、实验步骤

1、总硬的测定

取一定体积水样于250mL锥形瓶中，加蒸馏水稀释至100mL，加入pH=10的缓冲溶液4mL和3滴铬黑T指示剂，此时呈紫色或者紫红色，用EDTA标准溶液滴定，开始滴定速度快，接近终点时宜慢，并充分摇匀，滴定至紫色消失刚出现亮蓝色，整个过程在5分钟之内完成。记录EDTA用量V1。

2、钙离子的测定

取一定体积的水样于250mL锥形瓶中，用蒸馏水稀释至100mL，加入10mL4%氢氧化钠溶液，加约3mg钙羧酸指示剂，用EDTA标准溶液滴定至纯蓝色为终点，记录EDTA用量V2。

C、计算

mg2CEDTA(V1V2)24.31103

V水样

(2-11)

(2-

12)

Ca2CEDTAV240.08103

V水样式中：CEDTA——EDTA标准溶液的浓度，mol/L;

V1——测总硬时EDTA标准溶液的用量，mL; V2——测钙离子时EDTA标准溶液的用量，mL; V水样——水样的体积，mL。

2.1.6 铁离子的测定(邻菲啰啉法)

a、试剂的配制

1、(1:3)盐酸溶液

2、10%盐酸羟胺溶液，称10g盐酸羟胺溶于100mL蒸馏水中，此溶液1mL可与80µg铁作用。

3、0.5%邻菲啰啉溶液，称取0.5g邻二氮杂菲(有名邻菲啰啉)，溶于100mL蒸馏水中，加2~4滴盐酸。

4、缓冲溶液：取无水醋酸钠83g溶于蒸馏水中，加冰醋酸60mL，用水稀释至1000mL容量瓶中，此溶液的pH值为4.7。

b、实验步骤：

吸取一定量体积的水样于50mL比色管中，1:3盐酸溶液加1mL，10%盐酸羟胺加2mL，加一小片刚果红试纸，滴加饱和乙酸钠溶液至试纸刚刚变红，加入10mL缓冲溶液、0.5%邻菲啰啉溶液2mL，加蒸馏水至标线，摇匀。显色15min后，用10mm比色皿，在510nm处测量吸光度。同时做空白样。

C、计算方法：

Cmg/LMgVmL

(2-13) 式中：M——由校准曲线查得的铁含量(µg);

V——水样的体积(mL)。 d、注意事项

1、测亚铁不加盐酸羟胺溶液，测总铁加盐酸羟胺溶液。

2、如果铁含量过高，稀释水样，使得铁含量在标准曲线上可以查得。

2.1.7 悬浮物的测定

a、实验步骤：

1、将滤膜放入蒸馏水中浸泡30min，并用蒸馏水洗3~4次;

2、将滤膜放在烘箱中，在90℃下烘30min，取出后放入干燥器冷却至室温，称重;

3、将欲测水样装入微孔滤膜过滤实验仪中;

4、将已恒值的滤膜用水润湿装到微孔滤器上;

5、用真空泵使薄膜过滤试验仪内有一定的压力，打开开关过滤水样;

6、用无齿镊子从滤器中取出滤膜并烘干，并用汽油冲洗滤膜直至无色为止，取出滤膜烘干;

7、再蒸馏水洗涤滤膜至水中无Cl-。 b、计算公式：

根据所测定结果按以下公式计算：

CxmhmqVw

(2-14) 式中：Cx——悬浮固体含量，mg/L;

mq——实验前滤膜质量，mg; mh——实验后滤膜质量，mg; Vw——通过滤膜的水样体积，L。

2.1.8 含油量的测定

含油量是污水处理的重要指标。油能把滤罐中的砂粒黏结在一起，堵塞滤层空隙，造成滤料中毒，给反洗造成困难。所以要在除油罐中尽量把油除去。同理含油污水注入地层会形成乳化塞段，堵塞油层孔隙，降低注水井的吸水指数;吸附加入的化学药剂，使药效降低;少量排放也会污染水体，造成油的浪费[36]。

a、实验步骤：

1、 取100mL水样移入250mL分液漏斗中，加(1+1)盐酸溶液3mL，加入20mL石油醚分2次萃取水样，每次都将洗取水样瓶后的石油醚倒入分液漏斗中并振摇1~2次。

2、将2次萃取都收集于比色管中，用石油醚滴至50mL刻度，盖紧瓶塞并摇匀，同时测量被萃取后水样体积(应减去盐酸体积)，若萃取液混浊，应加入无水硫酸钠(或者无水氯化钙)脱水后再进行比色测定。

3、用石油醚作参比，在可见-紫外分光光度计上选定波长为430nm，测其光密度值，用10mm石英比色皿。

b、计算结果：

C0m010

3 (2-15) VW其中：C0 ——含油量，mg/L;

VW ——水样体积，mL;

m0——在标准曲线上查出的含油量，mg。

2.1.9 浊度的测定

油田污水浊度的测定应用上海精密科学仪器有限公司生产的MODELWGZ-200浊度计进行测定。此仪器可以测定水样中不容性悬浮固体含量。

实验步骤

1、先打开电源 (在仪器的后方)，将仪器预热半小时左右。

2、调零，用蒸馏水作为标准零浊度的样品，装入样品瓶放入仪器中，调节“调零”旋钮以显示0.00。

3、把被测水样装入样品瓶中，然后放入仪器，盖好遮光罩，这时显示读数即是被测样品的浊度值，单位为NTU浊度单位。

2.1.10 腐蚀率的测定

腐蚀率即腐蚀速度，也叫腐蚀速率，用于表示腐蚀的快慢，以毫升/年表示。其值越大腐蚀速度越快。该值可通过腐蚀挂片求得。即将挂片悬挂在水样中，数天后取出，根据实验前后试片的损失量计算平均腐蚀率。

a、实验步骤

1、选用和现场相一致的钢材(如A

3、N80)加工的挂片，记录挂片的长、宽、高。

2、使用前挂片先用石油醚脱脂，再用无水乙醇脱水，取出后用滤纸擦干抱住放入干燥器中4小时后称重。

3、实验后挂片处理，将取出的挂片用滤纸擦去油污，用丙酮洗油后放入10%柠檬酸三铵清洗液中，用棉签轻轻擦洗。挂片洗净后用蒸馏冲洗，再用无水乙醇脱水并用滤纸擦干放入干燥器中4小时后称重。

C、计算方法

F(mgfmhf)3650Stf

(2-16)

式中：F——平均腐蚀速率，mm/a; mgf、mhf——试验前、后试片质量，g; S——试片表面积，cm2;

tf——挂片时间，d;

ρ——试片材质密度，g/cm3。

2.1.11 细菌含量的测定

采油污水中生长着多种细菌，危害最大的是硫酸盐还原菌、铁细菌、腐生菌。细菌造成的主要危害是腐蚀和堵塞。因此需要监测细菌的生长情况，以便采取杀菌措施并合理确定加药量。

a. 实验步骤

1、根据水样中硫酸盐还原菌、铁细菌和腐生菌的多少，将数个装有相应菌类培养基的测试瓶排成一组依次编上序号。

2、用75%酒精和碘酒将测试瓶盖进行消毒。

3、用无菌注射器吸取1mL水样注入1号瓶内，摇匀。

4、另取一支无菌注射器，从1号瓶中吸取1mL液体注入2号瓶中，摇匀。

5、重复上述操作程序，根据含菌量多少稀释到最后所需浓度。放入30~37℃恒温箱中培养。腐生菌培养5~7天，测试瓶中液体由红色变成黄色或混浊，即表示有腐生菌生长。硫酸盐还原菌培养14~21天，测试瓶中液体变为黑色，即表示有硫酸盐还原菌生长。铁细菌培养7~14天，测试瓶中液体产生混浊或红棕色胶状物，即表示有铁细菌生长[37]。

C、计算方法

细菌的查表只与重复度有关，查表得细菌近似量，再扩大相应的次方数即可。细菌测试推荐采用三次重复法，也可采用二次重复法。

2.2 标准曲线的绘制 2.2.1 铁标准曲线的绘制

1、铁标准溶液的配制：称取0.863g硫酸铁铵，精确至0.001g，置于200mL烧杯中，加入100mL蒸馏水，10mL浓硫酸，溶解后全部转移到1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

2、吸取铁标准溶液10mL于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀，此溶液含铁0.01mg/mL。

3、用移液管分别吸取0.00mL,0.50mL，1.00 mL，1.50mL，2.00mL，3.00mL，4.00mL， 5.00mL标准铁溶液于8个50mL比色管中，分别加(1:3)盐酸1mL,10%盐酸羟胺2mL，加一小片刚果红试纸，滴加饱和乙酸钠溶液至试纸刚刚变红，加pH=4.7的缓冲溶液10mL，0.5%邻菲啰啉2mL，加蒸馏水至标线，摇匀。显色15min后，用可见分光光度计用10mm比色皿在510nm处测量吸光度。根据铁含量与吸光度之间的关系绘制曲线，如图2-1所示。

1.210.8铁含量y = 4.9953x + 0.0104R2 = 0.99910.60.40.2000.050.1透光率0.150.20.25

图2-1 铁标准曲线的绘制

2.2.2 含油量标准曲线的绘制

仪器与试剂：

紫外分光光度计、分液漏斗、移液管、无水氯化钙、石油醚、盐酸(1:1) 方法：

1、标准油用无水氯化钙干燥半小时后，过滤，作为标准油样。 标准油溶液的配制:

2、称取0.5000g标准油，用石油醚溶解于100mL容量瓶内并稀释至刻度，此溶液含油浓度为5.0mg/mL。

3、标准曲线的绘制

用移液管分别吸取0.00mL，0.50mL，1.00mL，1.50mL，2.00mL，3.00mL，4.00mL, 5.00mL标准油溶液置于8个比色管中，用石油醚稀释至刻度并摇匀，以石油醚为空白，在紫外分光光度计上用235nm，根据测得的光密度值和对应的含油量在直角坐标上绘制标准曲线，如图2-2所示。 350300250y = 132.58x - 3.55352R = 0.98含油量200150100500-0.5-5000.51吸光度1.522.5

图2-2 含油量标准曲线

2.3.3 实验前后试片的处理

(1)用石油醚脱脂，再用无水乙醇清洗，取出诗篇用滤纸擦干，放于干燥器中4小时后称量;

(2)配制试片清洗液 称取柠檬酸三铵10g，加入90ml蒸馏水使其溶解(使用时应在水浴上将溶液加热到60℃);

(3)试验后试片的处理 将试片取出，用滤纸轻轻擦去油污。用丙酮洗油后放于清洗液中，1-5min(清洗使用毛刷轻轻刷洗)，试片清洗后用蒸馏水冲洗，再用乙醇脱水并用滤纸擦干表面，将其存放于干燥其中4小时后称重。

2.3.4 腐蚀速率计算公式

腐蚀速率测定依据JB/T 7091—1995标准进行，平均腐蚀速率计算如下[6]：

mqfmhf3650F

Stf

式中 F— 平均腐蚀速率，mm/a ;

mqf、mhf— 实验前后试片质量，g;

S— 试片表面积，cm2;

tf— 挂片时间，d;