金属氧化物范文第1篇
《碳和碳的氧化物》是人教版义务教育课程标准实验教材九年级上册的第六单元。本单元内容较复杂，是上册的一个重点和难点。为了更好地实施新课标，突出育人为本的理念，在本节课的教学中我根据学科、教材的特点以及学生的实际，采用灵活多样的教学方法，让学生充分动手，动口，动脑，激发他们的学习兴趣培养他们观察、分析、归纳的能力，使课堂充满生机和活力。课后对这一节课进行深入的思考，由于课前准备比较充分，整个教学过程比较顺利，收到了预期的效果。
这一堂课准备充足，上完课后觉得收获不小，但也存在一些不足之处：如整节课的容量稍过大，使得复习的每一个知识点时间过紧。有些问题提得不够深入，学生未经过思考就可以答出等。这些问题有待在以后教学中改进，努力摸索复习课的基本教学模式，把复习课的教学质量此文来自优秀斐斐,课件园提高一个层次。
金属氧化物范文第2篇
2、金刚石、石墨、C60 ，由于他们的组成元素都是元素，所以他们的化学性质(填“相同”或“不同”)，而物理性质，原因是。但这几种物质的化学性质在常温下都(填“活泼”或“不活泼”)，原因是地下部分烤焦的原因是。
3、① ，但金刚石 (填“能”或“不能”)导电。
②石墨的质地，可用于制作和;石墨还有性，可用于制作电极。 ③焦炭、活性炭、木炭等由于有结构，所以有吸附能力，他们的吸附性属于性质，利用其吸附性可用来吸附和，制白糖就是用活性炭来脱色。
4、常温下，碳的化学性质不活泼，但在高温时碳能发生许多反应，如：①碳与氧气反应,氧气充足时反应方程式为：，氧气不足时反应方程式为：。 ②碳和氧化铜反应, 反应方程式为，现象为。 ③碳和三氧化二铁反应, 反应方程式为，②③两反应都是还原反应，但③中反应也是反应。这两种反应中的碳是剂，CuO,Fe2O3是剂。
5、① CO2的物理性质是色味，溶于水，密度比空气;
②CO2的化学性质：a. 与水反应的方程式为，其与水反应的生成物不稳定，容易分解，反应为。b.与澄清石灰水反应方程式为，现象为。
6、CO2的用途有
7、空气中CO2含量增多会造成效应，为防止空气中CO2增多应
8、①CO的物理性质是色味，溶于水，密度比空气，但基本接近;
②CO的化学性质：a. 可燃性：与氧气反应，方程式为，现象为。b.还原性：CO与氧化铜反应方程式为现象为：
c.CO的毒性：CO有毒的原因是
10、燃烧的条件是：①②③所以，灭火的依据是：只要破坏燃烧的其中一个条件就可以达到灭火的目的，因此灭火的方法有：①②③
11、爆炸指，如面粉、煤粉等在有限的空间中燃烧能发生爆炸。
12、三大化石燃料指、、。
13、干馏指，干馏是变化。分馏指，分馏是变化。
14、天然气的主要成分是，煤气主要成分是，石油主要由元素组成，煤主要是由元素组成，“可燃冰”主要含。
15、a.燃料充分燃烧必须考虑 ①②b.为减少汽车尾气的污染，应采取①②③
C.化石燃料燃烧对空气污染的原因有①②③
16、比较清洁的燃料有氢气、乙醇，乙醇燃烧的化学方程式为，但最清洁的燃料是。
在学习的道路上你并不感到孤独，要知道有许多同龄人和你一样在不停的攀登，不停地赶路!!!
金属氧化物范文第3篇
为了培养学生的环保意识, 减少二氧化硫和氮的氧化物对学生的学习环境造成影响, 并让学生从实验现象上得到直观的印象, 笔者参考了一些资料上对该实验的改进, 对氧化物性质演示实验做了如下改进:
1二氧化硫性质的简易实验
实验用品及装置图 (如右图):点滴板、表面 皿、亚硫酸 钠、浓硫酸 、品红、PH试纸、石蕊、溴水。
实验步骤:(1) 取点滴板一块,在中间凹槽放上亚硫酸钠。其他凹槽分别放品红溶液、石蕊试液、干燥的红纸、湿润红纸和溴水。 (2)向亚硫酸钠上滴加浓硫酸,迅速用一个表面皿将点滴板盖住,观察实验现象。
实验改进的优点:(1)整个实验药品用量很少,节约了药品减少二氧化硫对空气的污染。(2)现象明显,直观,适合学生自主动手实验;有效的激发学生的学习兴趣。
2一氧化氮的制备及性质演示实验的改进
2.1 实 验用品
铜丝两根(直径0.5mm,长度30cm,一根在一端 缠上细铁丝,另一根一段弯成螺旋状)、大试管、小试管、玻璃三通管、烧杯、止水夹、玻璃导管、洗耳球、漏斗、铁架台、稀硫酸、稀硝酸、氢氧化钠。
2.2 实 验装置图 (铁架台略 )(如下图 )
2.3 实验步骤和现象
按图装好实验装置,关闭止水夹,上提2号铜丝,将1号铜丝插入稀硫酸中。这时铁和稀硫酸反应产生氢气,利用氢气将整个装置中的空气排出。
收集产生氢气,检验氢气的纯度,如果氢气很纯,那么整个装置中的空气已经排干净。
整个装置中的空气排干净后,将1号铜丝提起,把2号铜丝插入稀硝酸中。
由于铁与稀硫酸的反应是一个放热反应, 所以2号铜丝会很快的与稀硝酸反应,产生无色的一氧化氮气体。
待铜与稀硝酸反应进行一段时间后,打开止水夹,利用洗耳球向装置中吹入空气, 可以看到一氧化氮被空气中的氧气氧化变为红棕色。
整个实验中产生的一氧化氮和二氧化氮用氢氧化钠吸收。
2.4 实验的改进说明和优点
这个实验将一氧化氮的制备和性质实验融为一体, 既可以看到无色的一氧化氮气体, 也可以看到一氧化氮和氧气反应生成红棕色的二氧化氮这个变化,具有较强的直观性。这不仅有效地保障了实验教学的效果, 并且明显的现象变化还可以激发学生学习化学的兴趣。
整个实验过程几乎在密闭的条件下进行, 有害气体几乎不会泄露,可以有效的防止空气污染的现象发生。
该实验利用提拉铜丝的办法, 巧妙地实现了反应的随时发生,随时停止,灵活方便,节约了药品。
实验装置简洁,材料易得,实验原理简明,实验操作简便,实验现象明显,并富于创新,既适用于教师课堂上演示,更适合于学生的实验,激励学生对实验的大胆改进与创新。
化学是一门实验科学, 演示实验是中学化学教学中传授知识的一种重要的教学手段。它对于学生形成化学概念,理解和巩固化学基础知识,培养学生观察现象、提出问题、分析问题、解决问题的能力,获得比较熟练的实验技能,培养实事求是、眼熟认真的科学态度等都有着十分重要的意义。所以应该充分发挥其“价值”和功能 ,培养出能适应未来社会挑战的高素质人才。
摘要：二氧化硫和氮的氧化物性质是高中化学必修部分的重点内容,也是难点内容。如果教师在课堂上能很好地利用演示实验展开知识的讲解,会起到事半功倍的作用。本文重点介绍二氧化硫和氮的氧化物演示实验的该进途径,旨在使实验的现象更加明显,而且更符合环境保护的要求。
金属氧化物范文第4篇
运 行 部 Xx年xx月xx日
锅炉氮氧化物排放调整方案
一、 氮氧化物(简称NOX，下同)的危害
锅炉燃煤燃烧过程中排放的NOx气体是危害大，且较难处理的大气污染物，它不仅刺激人的呼吸系统，损害动植物，破坏臭氧层，而且也是引起温室效应、酸雨和光化学反应的主要物质之一。
二、 目前我厂NOX的排放水平：
NOX的排放值是通过在线监测烟气中NO的含量，并经过一定系数转换成NOX的排放量。
目前，我厂1号炉的NOX平均排放量在450 mg/ m3以上，2号炉的NOX平均排放量在500 mg/ m3左右，且
1、2号炉的最高排放量均高达600mg/ m3以上。均已严重超出国家环保部门目前规定值：NOX实时排放浓度小于450 mg/ m3，或累计排放量不超过规定值;至我厂脱硝改造完成后NOX不得超过100mg/ m3。
三、 NOX的组成
炉内燃烧过程NOx生成主要有三种类型，燃料型、热力型及快速型三种，燃料型NOx约占80-90%，是各种低NOx技术控制的主要对象。其次是热力型，主要是由于炉内局部高温造成，快速型NOx生成量很少。
四、 控制氮氧化物的措施
根据常规NOx控制技术特征：低NOx燃烧器、低过量空气系数、燃料及空气分级、烟气再循环等技术手段等。在我厂未进行低NOx燃烧器改造前的情况下，通过近期的摸索调整，发现有降低NOx的
排放量空间，基本能够控制NOx的排放浓度小于450 mg/ m3以下。其调整方案如下：
1、减小燃烧器区域过量空气系数，增大燃烬风区域配风。即在保证汽温的前提下开大燃烬风开度，此方案为首选方案。
高负荷时，开大燃烬风挡板开度，更有利于调整两侧汽温偏差(燃烬风为反切风);
低负荷时，适当开大燃烬风挡板开度，对提高再热汽温有一定帮助，但得根据具体运行工况决定。
2、适当降低锅炉氧量，抑制NOx生成。氧量控制范围：300--400MW：氧量3.2-3.8%;400--500MW：氧量2.7-3.2%;500--600MW：氧量2.2-2.7%。
3、采取隔层燃烧或降低中间层燃烧器出力，从广义上实现分级燃烧，抑制NOx生成。
4、采取缩腰型配风，进一步达到燃烧分级，但需密切监视炉内结焦情况。
5、及时吹灰，避免水冷壁区域结焦使炉内温度升高。
6、适当降低一次风率，保证煤粉及时着火。
7、值长及未监盘人员定期监视NOx的实时排放量(脱硫控制室上位机及集控室脱硫除灰上位机均可监视)，以便及时调整。
五、 注意事项
通过以上手段调整后，锅炉NOx的排放浓度能够得到一定的降低，但势必带来一些负面因素。如炉内氧量不足导致结焦、受热面高
温腐蚀;飞灰可燃物及排烟温度升高等。
金属氧化物范文第5篇
一、氧化物稀磁半导体的铁磁性
对于氧化物稀磁半导体来说, 在应用过程中必须要严格按照两大原则来进行, 以此确保氧化物稀磁半导体的自旋性质最佳。第一原则是由于氧化物稀磁半导体的居里温度在300k时仍旧具有磁性, 这说明即使在常温环境中, 氧化物稀磁半导体也仍旧是具有磁性的。第二原则是不同异质结构下的氧化物稀磁半导体所具有的不同特性, 使其能够成为最佳的自旋电子材料, 例如在激光器领域中, 便可将砷化铟、砷化锰和砷化镓等氧化物稀磁半导体作为自旋电子材料, 此外, 在数字电子领域中, 也广泛使用砷化镓作为自旋电子材料。由此可见, 对氧化物稀磁半导体的研究都集中在这两大原则上。在氧化物稀磁半导体铁磁性研究中, (In、Mn) AS与 (Ga、Mn) AS是主要研究的两大体系, 这两大体系的居里温度分别是35k与110k, 在这两种居里温度下来制备氧化物稀磁半导体, 并通过MBE技术来进行分子束外岩, 如果采用0.93Mn0.07As三元合金, 则可将稀磁半导体的居里温度保持在110k以下。在上述材料中, 相干时间的存在使砷化镓稀磁半导体有着较长的自旋寿命, 因此对于不同的异质结构来说, 不论是半导体与半导体的结合, 还是半导体与金属的结合, 都能进行自旋极化。通过观察量子阱发光二极管, 便可了解到稀磁半导体会通过自旋极化进行发光, 这也说明稀磁半体导具有输运性质。为了使注射效率提高, 在进行输运时, 可通过偏振光输出和载流子自旋来实现该目的。
二、基于异质结构的氧化物稀磁半导体制备技术分析
在制备[FeCo/Ag]5/PMN-PT这种异质结构的氧化物稀磁半导体时, 需要采用磁控溅射技术来实现, 以下便对该制备技术进行介绍:磁控溅射技术是一种通过气相沉积来进行制备的物理技术, 由于电场对氧化物稀磁半导体的作用, 会使稀磁半导体的衬底基片产生电子, 该电子会使H原子的正离子A产生, 由于H2在作用力下会使原子发生碰撞, 进而在基片中新出现电子, 在离子加速后便会溅射向靶材, 从而使靶原子出现正离子, 正离子会受到动能的作用而沿着指定方向沉积在衬底基片中, 从而实现了该结构氧化物稀磁半导体的制备。
三、基于异质结构的氧化物稀磁半导体特性研究
(一) 制备样品
在选择样品材料时, 以氮化镓薄膜作为半导体的制备原材料, 并通过气象沉淀法来进行培育, 采用金属有机化合物进行生长, 将样品厚度控制在2纳米左右。在进行实验时, 主副定位均集中在边缘上, 并通过蓝宝石衬底进行切割, 衬底的尺寸为8mm×4mm, 并选择与衬底长度相当的主定位边, 并将其标记起来, 以此降低蓝宝石的切割难度。在晶向制备中, 需要通过与衬底短边相对应的副定位, 通过采用预退火防腐外理技术来对蓝宝石衬底进行相应的加工, 能够有助于样品的生长, 从而使制备的氮化镓薄膜能够更加均匀, 对于衬底中分布的其他物质, 可通过丙酮或乙醇溶剂进行清洗, 如果样品表面出现氧化现象, 还要进行相应的防腐处理, 通过采用1:99的HF试剂或盐酸来达到防腐处理效果。在各个细节处理中, 需要对衬底进行漂洗, 利用去离子水可达到漂洗效果, 考虑到空气会对衬底进行污染, 还要在转移腔体时确保样品干燥, 可采用氮气枪来进行。相比于其他异质结构, 结合材料性质, 可发现氮化镓中的纤锌矿具有非常强的热稳定性, 当需要重整样品的表面结构时, 可将衬底置于真空环境下, 然后利用630℃的恒定高温进行一个小时的退化处理, 然后放置到常温环境下即可实现表面结构重整。
(二) 特性表现
在样品制备完毕后, 对样品特性表现进行分析, 由于样品表面会因酸而产生变化, 进而使样品结构重构, 因此样品表面会变得不够平整, 这是从原子角度所获得的测量结果。通过测量其原子厚度, 其均方差结果为1.5纳米, 从整体进行观看, 样品表面是比较均匀的。由此可见, CoFeB具有较好的生长质量, 能够对样品表面进行均匀覆盖。
四、基于异质结构的氧化物稀磁半导体磁性调控研究
(一) 在砷化镓稀磁半导体中注入铬离子后的磁性测量
在砷化镓稀磁半导体基片中, 注入铬离子, 可以了解到, 相比于没有注入铬离子的基片, 铬离子在基片中注入的剂量越多, 则基片的饱和磁距-Ms也会发生变化, 并且这种变化和铬离子的注入剂量为正相关, 从曲线M-H可以了解到, 相比于原来的饱和磁距, 砷化镓晶体的增长速度变得缓慢, 不过其曲线变化与未注入铬离子时的相比, 可发现砷化镓稀磁半导体具有极强的磁性, 而且铬离子的注入量越多, 则砷化镓半导体的磁性也就变得愈发突出。
通过分析砷化镓稀磁半导体基片的磁性曲线可以了解到, 砷化镓稀磁半导体基片在注入其他元素离子时, 相比于没有注入具有着显著的差异, 无论是大剂量的元素离子注入, 还是小剂量的元素离子注入, 以及没有注入元素离子的基片, 都能够通过衍射曲线进行表示, 通过观察衍射曲线可以非常清晰的了解到, 在未注入元素离子的砷化镓稀磁半导体基片中, 峰值都集中在该基片图中, 并且表现的极为明显, 虽然大剂量元素离子注入与小剂量元素离子注入的基片图中也存在峰值, 但却不存在杂峰, 通过观察衍射曲线可以发现, 在铬离子注入后, 砷化镓稀磁半导体仅存在一个单一相, 该观察结果是通过对比后得出的。
(二) 砷化镓稀磁半导体在磁性调控中极化电压的影响
在对砷化镓稀磁半导体基片进行极化之前, 需要在电容器极板中设置基片, 等到极板电压趋于稳定以后, 将极化时间控制在10分钟以内, 在极化完毕后, 对砷化镓稀磁半导体基片的磁性进行测量, 在测量过程中利用磁强计-Versalab振动样品来执行。待砷化镓稀磁半导体极化后, 如果极板电压达到1.2kV, 则MH的相对强度会因饱和磁化而削弱至1.2kV以内。
通过观察可以了解到, M-H磁化曲线没有出现变化, 在电压为1.2kV至1.6kV的区域内为饱和磁化强度区域, 并且电压和强度具有正相关性。
五、结语
总而言之, 在对基于异质结构的氧化物稀磁半导体技术进行研究中, 本文通过对砷化镓稀磁半导体在常温环境下的特征进行研究, 取得的研究成果是较为理想的, 可采用更加先进的技术手段来扩大表征范围, 从而更为深入的研究氧化物稀磁半导体在不同电厂条件中的磁性变化规律。随着科学技术的发展, 将有越来越多的氧化物稀磁半导体被应用于电子领域, 因此我国仍旧需要进一步加强对这种新兴材料的研究。
摘要：近年来, 随着我国对氧化物稀磁半导体技术研究的不断深入, 使氧化物稀磁半导体在电子构件制造中的应用变得越来越广泛, 氧化物稀磁半导体凭借其突出的低温性能, 使电子构件实现了存储功能与逻辑功能, 这也引起越来越多人的兴趣。在常温条件下, 需要对氧化物稀磁半导体的居里温度进行严格的控制, 尤其是在磁性与调控过程中, 需要掌握许多注意事项, 不过由于氧化物稀磁半导体的结构不同, 这也使其表现出不同特征。鉴于此, 本文对基于异质结构的氧化物稀磁半导体技术进行深入的研究。
关键词：异质结构,氧化物,稀磁半导体
参考文献
[1] 赵凤瑷.半导体与多种异质结构的磁性与调控[J].电子技术与软件工程, 2018 (09) :100.
[2] 侯志青, 刘东州, 那木拉.稀磁半导体制备方法的研究进展[J].半导体技术, 2014, 39 (04) :294-299.
金属氧化物范文第6篇
1性能
ANPy O是一种粉末状小颗粒,显金黄色,分子呈平面状,分子可形成分子间、分子内氢键,所以分子为层状或片状,理论密度为1.878g/cm3,实测爆速7294m/s,实测爆压28GPa,成本低。它是一种高能钝感炸药,具有很低的冲击波感度,能量几乎达到了HMX,相能介于HMX、TATB之间。溶于二甲基亚砜(DMSO)、三氟乙酸(CF3COOH)、N,N-二甲基酰胺(DMF)。
ANPy O本身的成型性较差,所以需改善其成型性能,一般都是添加一些粘结剂,比如丁腈橡胶或氟橡胶。如果以ANPy O为基,能制成耐热的混合炸药,爆速、破甲深度和装药密度也会大大提高,但机械感度会稍有降低。
ANPy O的高效、钝感的含能催化剂也随即被研发出来,即合成了ANPy O的三种过渡金属配合物,它们分别是Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)的配合物。“锲入”过渡金属后,使ANPy O稳定性和安全性能有进一步的提升。
2合成和精制
2.1合成
一般采用Ritter-Licht方法(硝化法)进行合成,但是,AN-Py O总收率为45%左右,可见产率较低,这是由于硝化反应本就伴随着副反应,例如:中间体和产物的硝解、水解;反应使用的硝化剂也是浓硝酸,会加大原料本身的副反应,所以即使生成目标产物,也会掺杂很多的副产物,纯化时步骤也比较复杂。原料上的N原子活性低,所以需要的反应条件也比较剧烈,使反应过程有一定的危险性。再加上反应溶剂需求量大, 反应时间较长,寻求新的合成方法必不可少。
研究发现,通过使用超酸硝化剂、H2SO4/Na HSO4作催化剂, 收率大大提高,产品纯度提高,后续处理有所简化,但仍然没有摆脱一些缺陷,如:温度高,反应时间长。之后又研究发现先保护氨基再进行反应,不仅可以使反应简单安全的进行,还可以提高产率。
2.2精制
经酰化、重结晶和还原等过程可以精制ANPy O,这样更满足了LOVA(低易损弹药)的需求。一般用CF3COOH对产物进行重结晶,因为CF3COOH重结晶后使样品的机械感度最低、粒度最小。DMSO和DMF也可以对ANPy O重结晶精制,但效果都不如CF3COOH。
3展望
ANPy O是由Jackson和Wing首次合成TATB后逐渐被发现的,当时国内外均在研究,其被发现也是由于结构和性能与TATB相似。被发现后,由于其合成工艺简单安全,又有丰富的原料,逐渐被很多人重视了起来。后又对其的合成成本进行了计算,发现成本也很低,不到TATB的l/3,因此很多人预测, ANPy O在不久的将来会替代TATB。ANPy O还有一个突出的优点在于成品易于精制。精制的方法一般是重结晶,精制后可获得不同粒度的晶体,可以放大生产。现在又有人用ANPy O对硝胺类炸药进行钝感,这又会给炸药领域带来前所未有的影响。
如此看来,ANPy O有很好的发展前景,甚至会得到比TATB更好的应用,它至合成以来,很多性能都取得了很大的进展。 但它的发展仍有很多的限制因素,比如合成中存在毒性问题; 并且精制时要大量的溶剂且溶解性差;其的应用也需要深入开展。或许这些会成为ANPy O研究的一个重要方向。作为一种新型钝感炸药,其合成、精制的研究广受关注。然而,一些客观因素的影响使得ANPy O获得时条件难以达到,就算条件达到产物也很不纯,采用三氟乙酸虽可改善反应条件和纯度,但这样不仅会增加毒性,还会增加成本,因此进一步开发条件好纯度高的制备方法将是今后的研究热点,另外,ANPy O开发后还没有进行应用的研究,这也将成为今后研究的热点。
摘要：综述了新型化学能源ANPyO,即阐述了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(2,6-diamino-3,5-dinitropyridine-1-oxides,ANPyO)的发现、发展、性能、合成、精制、展望。做为具有潜能的新型含能材料,其顿感性广受关注,很多新的合成方法也渐渐被发现。其在炸药的应用中有重要的地位。
关键词：ANPyO,性能,合成
参考文献
[1] 成健.吡啶类钝感炸药的合成、表征和性能研究[D].南京:南京理工大学博士论文,2011.