金属回收范文第1篇
根据装置运行情况, 影响硫回收率的主要因素是H2S与SO2比值;酸性气流量和组分的波动;操作温度和操作压力。
1酸性气流量和组分波动大
原料酸性气主要来自酸性水汽提酸性气和脱硫再生酸性气, 汽提酸性气流量小, 组分相对比较稳定, 而再生酸性气流量和组分波动较大, 有时还会出现酸性气带烃和带液的情况, 因此, 酸性气量的波动主要来自于再生酸性气量的波动。在装置运行的过程中, 由于脱硫装置的酸性气流量频繁波动, 配风滞后, 出现空气过剩或空气不足的现象。空气过剩致使一、二级反应器内过氧, 使反应气中有SO3生成, 引发催化剂硫酸盐化, 从而失去活性, 并降低了羟基硫 (COS) 、CS2的水解率;空气不足造成过程气中H2S大量过剩, SO2不足, 烃类不能充分燃烧, 氨分解率降低, 造成积碳、铵盐结晶沉积堵塞设备管道, 使得热反应段的硫回收率降低。
所以为了避免配风滞后, 在操作中, 要联系上游装置加强操作, 避免酸性气流量和组分的频繁波动, 并将酸性气中各杂质组分的含量控制到最低。装置要将加大配风使得酸性气中的烃类完全燃烧, 防止影响硫磺的质量。
2操作温度
2.1燃烧炉炉温
Claus反应属放热反应, 降低反应温度对反应平衡移动有利。但从反应动力学考虑, 提高反应温度能提高反应速度, 缩短反应达到平衡转化率的时间, 使得硫转化率提高;选用合适的催化剂使得反应更快的进行, 一般在1227℃左右时达到理论转化率的75%, 但在600~1000℃易产生CS2和COS。所以控制燃烧炉温度在1100~1300℃之间, 使得CS2和COS的生成量减少, 炉内硫转化率达到72%~75%。
2.2反应器温度
过低的温度会使反应速度太慢, 无法进行工业生产, 而且对CS2和COS的水解不利。第一反应器的最佳操作温度在230~240℃, 保证反应器床层温度在270~300℃, 以促进CS2和COS的水解。控制二级Claus反应器入口温度在230~240℃, 保证反应器床层温度在225~260℃, 以促进Claus反应平衡向有利于生成硫的方向移动。
3操作压力
当Claus尾气中Sx、SO2未被完全加氢还原, 未被还原的SO2与H2S反应生成单质硫, 单质硫进入急冷塔后温度骤降, 形成固体硫雾。雾状硫附着在底层塔盘或填料上, 阻断尾气通道, 造成系统压力升高。系统的压力过高, 造成配风的困难。当配风量减小, 会造成燃烧不充分, 过程气中的H2S与SO2比值无法达到2, 使得硫转化率降低。
因此, 在正常生产中必须严格控制酸性气配风量, 防止系统压力升高, 硫回收率降低。
4 H2S与SO2比值
酸性气燃烧炉内的空气量与酸性气量的比例直接影响到硫磺的转化率。H2S与SO2比值跟配风量有很大的关系。H2S与SO2的比值与转化率之间的对应关系见图1:
在操作中H2S与SO2比例是通过调节气风比来实现, 适量的气风比是提高硫磺转化率的重要因素。而配风原则是按照原料气中的烃类完全燃烧, 1/3H2S完全燃烧生成SO2来进行配风。在硫磺回收装置中, 气风比的确定是通过酸性气量的大小、酸性气中硫化氢和烃类浓度的高低获得的, 然后把计算得到的气风比输入DCS, 实现配风的自动控制。
为提高硫磺产量, 必须保持H2S与SO2比值接近于2。
配风量的公式为:
其中Q酸——进炉酸性气量
H2S%—酸性气中H2S含量
HC%——酸性气中烃类含量
5结语
要确保装置的平稳运行, 提高硫磺回收率, 必须注意以下几点:
(1) 在生产过程中, 控制好脱硫装置的操作, 在其酸性气产生波动时及时进行调整, 根据酸性气分析结果及时调节配风量。在保证装置生产平稳的前提下, 尽可能使H2S与SO2的比值接近于2:1。尽量避免一、二级反应器出现“飞温”情况, 保证催化剂的最佳活性。
(2) 严格控制酸性气燃烧炉炉温为1100~1300℃;过程气进入一级反应器的温度在270~300℃, 二级反应器温度在225~260℃。
(3) 系统配风量基本按照酸性气量:空气量≈1:2来操作, 尾气在线分析仪的数据可作参考。
(4) 操作人员需加强控制硫磺操作, 在发生工况时, 能及时采取调解措施。这对提高硫磺回收率, 减少环境污染很有帮助。
摘要：硫磺回收装置建成投产以来, 装置运行平稳, 产品质量合格。本文以硫磺回收装置为考察对象来分析影响硫磺装置硫回收率的因素, 并根据影响因素提出提高其硫回收率的具体措施, 为装置的长期平稳运行和环境保护做出一份保障。
金属回收范文第2篇
在当今法治社会，随着病人维权意识越来越强，以及《执业医师法》，和《医疗事故处理条例》相继出台，由病案引起的医疗纠纷越来越多，病案作为一种重要诉讼证据，也显得非常重要。最新发布的《医疗事故处理办法》明确规定，患者有权查阅和复印门诊病历.住院日志.体温单.化验单等病历资料。这一重大举措意味着多年来一直由医院严密保管，病人及家属不得查阅的内部专业资料要全部向患者公开。事实上，目前随着《律师法》.《民事诉讼法》的颁布，病案资料已经向律师.司法部门公开。当出现医疗纠纷，医患双方诉诸法庭时，病案将作为诊疗过程中医务人员具体诊疗行为，病人病情变化，治疗后病情转归等原始记录，都是法律部门进行技术鉴定，司法鉴定，判断是非，划分责任的重要依据。即使我们在疾病诊断过程中没有是非，但由于病案记录不及时，不完整，不准确，甚至有错误，也有可能在纠纷处置和事故鉴定处于被动地位，同时，法院要求我们医疗部门在法庭上举证责任倒置。在一些医疗纠纷鉴定，一般不让当事医生陈述，多凭病案内容及病人书面陈述情况鉴定，如果医院提供不出或提供一份漏洞百出或记录前后矛盾的病案，鉴定肯定不利于医院。同时，病案也是医生临床进行正确诊断，选择治疗方案和护理的科学依据。由些可见，病案回收和管理是多么重要。
当前我院回收病案有以下规定：
1.所有病历在患者出院5天内，死亡病历一周内回收至病案室，遇“五一.十一.元旦，春节”等长假可适当顺延，但在正常工作日第一日归档。
2.严格执行院内病案交接制度，临床科室与病案室人员交接查收后，在“病历交接登记本”上签名，病案室及时向临床科室查询没归档病历下落。
3.对没归病历，以护理部工作日志为准，以科室所收病案为辅，以收到的病历与护理部工作日志上记录出院病人相核实，查出所在科室相差病历，定期以出院名册形式通知各科室，相互督查。
从1—11月病历回收情况看，情况有一定好转，推拿按摩科，肛肠科病历回收率比较高。
但仍然存在以下问题： 1.病历不能按时交
每周星期二星期五病案室人员到各科室收病历，会出现由于科室主任没签字或还没整理完等原因，延迟交病历，慢慢积累下来就出现有的科室现在连8.9月份病历都没交上来的现象也时有发生。我甚至在个别医生办公室抽屉发现几年前没交的病历。这样不仅使病案不能及时回收，同时，也增加了信息科录入.整.排病历的工作量。
2.病历号重复
我们病历号都是以病人的住院号为准，住院号是由电脑顺序排列的，就象身份证号一样，不可能出现重号，产生这种现象的根本原因是医生书写病历时粗心大意造成的。
3.病历号前后不一致 在同一份病历中，通常会出现首页.小结，病程记录与医嘱护理记录.体温表等完全不一样的几个住院号。
对于以上问题，我们信息科将加大病案回收力度，每月统计病案归档情况，及时向有关科室反馈。同时，将病案回收情况纳入科室考核内容，对于不能及时上交病历的科室和个人，或者书写病历不负责的医生，在年终考核.评优评先.晋升晋级时，我们信息科保留建议权和否决权.对于没按期上交的病历，严格按照医院制定的规章制度进行奖罚。在病案回收这项工作中，除信息科逐月核查，主要靠科室加强管理，科主任.护士长是病案质量.数量完成情况的最佳管理者，各科室对每日入院.出院病人做到心中有数，把医生完成出院病案作为一项督导内容，每日督促，连续督收，并将病案回收作为管理工作一部分，有督查，有记录，这样相互监督，才能更好的完成这项工作。
对于病案管理，我们信息科及时将回收病历进行整理，装订，核对，编号，上架，并将病案首页录入电脑。临床医生借阅病历时，需填写《住院病案借出登记》并签字，对借阅的病历应妥善保管，严令禁止涂改.拆散.丢失.转借他人，带离院外，复印或者复制。病案借阅期限为两周，若不及时归还，不得借阅其他病案。
患者需复印出院归档病历的，需提供身份证由医务科开具证明，病案室人员陪同在院复印。
金属回收范文第3篇
车辆总质量(Kg)
收车单位(章)
经办人：
年月日
年月日
回收证明编号：HS-320000-2256-20100***-7二联：此联车主存查 车主名称 车主地址 车辆使用性质 注册登记日期 发动机号码
发证单位(章)
市(地)主管部门(章)
经办人：燃油种类
车身长度(mm)
车主联系电话 车辆型号
核定载客(人)
车辆牌照号码 车辆识别代码/车架号
交车时间 查核号码种类
说明：本表一式六联，一联收车单位存查;二联车主存查;三联用于申领补贴资金;五联交控办存查;六联交地级商务主管部门存查。
金属回收范文第4篇
车辆总质量(Kg)
收车单位(章)
经办人：
年月日
年月日
回收证明编号：HS-320000-2256-20100***-7二联：此联车主存查 车主名称 车主地址 车辆使用性质 注册登记日期 发动机号码
发证单位(章)
市(地)主管部门(章)
经办人：燃油种类
车身长度(mm)
车主联系电话 车辆型号
核定载客(人)
车辆牌照号码 车辆识别代码/车架号
交车时间 查核号码种类
说明：本表一式六联，一联收车单位存查;二联车主存查;三联用于申领补贴资金;五联交控办存查;六联交地级商务主管部门存查。
金属回收范文第5篇
2、部分病历病理报告、化验检查报告归档时仍未能回报者，亦应先将病历归档，并在病历中作好明显标记，待结果回报后前往病案室将病历补充完整。
3、死亡患者病历要求执行72小时归档制。进行死亡病例讨论需由科室重新将病历自病案室借出，借阅执行《病历借阅制度》中相关规定。
4、所有归档病历均要求住院医师、主治医师、主任医师及质控医师签字在归档前完成。病程部分应在归档前完成签字，不能完成者按未及时归档病历处理。
5、严格执行院内病案交接制度，病房工作人员与病案科工作人员交接查收后，在“病历交接登记本”上签名。病案科应及时向临床科室查询未归病案的下落。
6、病案科每月统计出院病案归档情况，及时向有关科室反馈。
金属回收范文第6篇
药品是人类用于预防、治疗、诊断疾病的特殊商品，对药品实施有效监管，关系到广大消费者的用药安全，关系到公众生命健康权益的维护和保障。但是目前，少数无证私人作坊将饮料瓶、洗洁精瓶乃至农药瓶粉碎，生产大量印有某制药厂字样的塑料药瓶，并将这些药瓶运抵制药企业。“黑瓶” 装药将有可能影响药品质量，继而危险老百姓的生命健康，“黑瓶” 装药现象亟需引起重视。
导致“黑瓶” 装药现象存在的原因有：
(一)药监等相关部门监管不严。按照国家相应法规，对药包企业的生产资质、生产环境、生产原料都有严格的标准。但是，由于药监等相关部门监管不严，目前仍有很大一部分药包企业并没有在药监部门注册备案，但却在为药企生产药瓶。
(二)制药企业追求低成本。“黑衣药”现象之所以存在，是因为有不少的药企愿意使用无证药包企业生产的药瓶。无证药包企业生产的药瓶相对于正规企业生产的，在价格上有很大的优势。制药企业为了追求低成本，不惜冒着被药监部门通报的风险。
(三)药包企业缺乏社会责任。药包企业在明知“黑衣药”危害的情况下，仍然将各种塑料瓶，包括饮料瓶、洗厕精瓶、洗发水瓶以及机油瓶等作为生产原料，粉碎后简单冲洗就投入生产。严重缺乏社会责任。
针对“黑衣药”现象，我们应该：
(一)出台相关法规，加大处罚力度。通过加大处罚力度，使企业不敢生产，不敢使用不合格的药瓶。
(二)药监等相关部门加大监管力度。对于无证生产的企业坚决取缔，对于使用不合格的药瓶的企业也要坚决整治。
(三)加大企业责任意识宣传。通过宣传，从思想上增强企业责任意识，从而净化医药行业，维护药品质量安全。