南宁市金花茶规划范文

2023-12-22

南宁市金花茶规划范文第1篇

资料显示,据陈慧中《饮茶的乐趣》,梁盛业、陆敏珠主编的《中国金花茶栽培与开发利用》的书中阐明了金花茶的药用价值及防治各种疾病的作用及功能。

金花茶中所含的多酚类,维生素、氨基酸、矿物质等成分。特别是儿茶素,可以防治血液中及肝脏中甾醇及其他烯醇类和中性脂肪的积囤,可以防治动脉硬化,还可以防治肝脏硬化。同时可以调节脂化谢、降低血液中的胆甾醇,这是由于子甾醇类化合物竞争性抑制酶对胆甾醇的作用,因而减少对胆固醇的吸收,防治动脉粥样硬化。茶中的维生素C、B

1、B

2、PP也都有降低胆甾醇,防治动脉粥样硬化的作用。其他各种维生素都与机体内的氧化还原物质代谢有关。茶叶中含有卵磷脂运转率降低时,可引起胆固醇沉积以致动脉粥硬化。胆碱是卵磷脂的构成物质。肌醇由金花茶芳香化合物形成,是对氨基苯甲酸形成的先质,因而,也是叶酸形成的先质。肌醇又是有关磷酸贮藏、释放过程的重要物质,在磷脂形成中起重要作用。在这些代谢过程中所产生的脂肪醇,特别是不饱和脂肪酸可与胆固醇结合成脂并促进其降解为胆基酸,经与各种氨基酸结合成各种胆酸并排出体外。

最新资料报道,金花茶中的茶色素对动脉硬化防治为主要有效成分。茶色素是茶中含的茶多酚。在金花茶浓缩液对沸开水、或者茶花、嫩叶泡开水过程中不断氧化而形成的物质。资料显示:茶色素能影响抗凝血酶和纤溶性,降低血小板粘附率,减轻由于高脂血症和动脉粥样硬化引起的高凝状态。其结果为:茶色素有显著的抗凝,促进纤溶作用。茶色素有显著降低血小板计数及血小板粘附率作用。现今认为血小板至少在三个方面对动脉硬化的发生、发展有关。其

一、血小板在内膜损伤部位的粘附、聚集、血栓形成,使内膜增厚;其二,血小板释放的促分裂因子刺激平滑肌细胞增生;其三,血小板释放TXA2对血小板及血管的作用,使动脉硬化的血管损伤更趋严重。所以,茶色素对血小板的这些作用也是防治动脉硬化的重要机理。茶色素具有非常显著的抑制人脂主动脉平滑肌细胞增生的作用。现今认为动脉平滑肌细胞增生是发生动脉硬化的关键,低密度脂蛋白具有促进人类主动脉平滑肌细胞增生的作用,而金花茶的茶色素可对抗这一作用,这一切,就足够证明了茶色素是可防治动脉硬化的机理。茶色素能抑制动脉壁胆固醇沉积和粥样斑块的形成。观察结果显示,茶色素的防治效果很可能与显著地抗凝、促进纤溶、抑制血小板粘附和聚集抑制平滑肌细胞的增生有关。因此,在条件许可的情况下,不防适饮用金花茶产品,可以提高人的生活质量的。

南宁市金花茶规划范文第2篇

摘 要: 該研究以山茶属金花茶组的金花茶、凹脉金花茶和崇左金花茶为材料,利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术定性定量分析其花朵中类黄酮成分与含量。结果表明:三种植物中检测到15种类黄酮,其中天竺葵素-3-O-葡萄糖苷、木犀草素、木犀草素-7-O-芸香糖苷、槲皮素-3,7-O-二葡萄糖苷、芸香柚皮苷、圣草素和染料木苷为金花茶组首次发现;槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-7-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-芸香糖苷和山萘酚-3-O-葡萄糖苷为凹脉金花茶和崇左金花茶中首次发现。儿茶素、表儿茶素、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-7-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-芸香糖苷和山萘酚-3-O-葡萄糖苷为三个物种主体成分;天竺葵素-3-O-葡萄糖苷为金花茶特有,槲皮素-3,7-O-二葡萄糖苷为崇左金花茶特有;木犀草素-7-O-芸香糖苷主要存在于金花茶和崇左金花茶;木犀草素主要存在于凹脉金花茶和崇左金花茶。类黄酮类型主要为儿茶素类、槲皮素类、木犀草素类和山萘酚类;崇左金花茶中槲皮素类、木犀草素类及类黄酮总量远高于金花茶和凹脉金花茶,凹脉金花茶和崇左金花茶儿茶素类高于金花茶,金花茶和崇左金花茶山萘酚类高于凹脉金花茶。

关键词: 山茶属, 金花茶组, 花朵, 类黄酮, 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱

Key words: Camellia, section Chrysantha Chang, flowers, flavonoids, ultra performance liquid chromatography quadrupole-time-of-flight mass spectrometry (UPLC-Q-TOF-MS)

山茶属(Camellia)金花茶组(section Chrysantha Chang)植物花朵为黄色(梁盛业,1993),含有多种活性物质,如金花茶(C. nitidissima)花朵、叶片中含有类黄酮、茶多酚及皂苷等活性成分(He et al.,2017),具有降血糖(夏星等,2013)、抗氧化(Song et al.,2011)和抗肿瘤等功效(Lin et al.,2013)。对金花茶类黄酮等活性成分的研究有利于开发其药用价值,提高经济效益。目前,金花茶组植物类黄酮等活性成分的研究主要集中于其总量分析(唐健民等,2017)及成分鉴定方面(彭晓等,2011;Peng et al.,2012),关于其类黄酮成分含量及变化特征尚不清楚,极大地限制了其类黄酮活性成分的开发利用。

山茶属金花茶组30多个物种的花色均为黄色(管开云等,2014),关于金花茶花朵化学成分的研究表明,其黄色花朵中含有槲皮素、山萘酚等类黄酮成分(彭晓等,2011)。目前,金花茶組植物花朵类黄酮成分的研究主要集中于金花茶上(Qi et al.,2016;He et al.,2017),其余大部分物种尚未涉及。凹脉金花茶(C. impressinervis)、崇左金花茶(C. chuangtsoensis)花量繁多、花色深黄,尤其崇左金花茶花朵黄色最深,且具有四季开花的特性(管开云等,2014),是提取类黄酮的优良材料,可用于开发金花茶类黄酮产品。鉴于此,本研究利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术对金花茶、凹脉金花茶和崇左金花茶花朵中类黄酮成分及其含量进行分析,研究其类黄酮成分的差异及变化特征,以期为金花茶组植物资源的开发利用提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 材料

试验材料为山茶属金花茶组植物金花茶、凹脉金花茶和崇左金花茶,来源于中国林业科学研究院亚热带林业研究所山茶种质资源库。选取生长状况一致植株5株,每株取树冠外围南面枝条盛开期新鲜花朵各3朵。

1.2 方法

1.2.1 定性分析 取新鲜花朵0.6 g,液氮研磨至粉末,按照Hashimoto et al.(2002)的方法加甲醇∶水∶甲酸∶THF(70∶27∶2∶1,体积比)提取液2 mL,浸提24 h后用0.22 μm滤膜过滤,滤液保存在-20 ℃冰箱备用(Wang et al.,2004)。

利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术对花朵中类黄酮成分进行定性与定量分析,包括ACQUITYTM UPLC I-Class超高效液相色谱系统(Waters Corporation,Milford,MA,USA),Xevo G2-XS QTof MS质谱系统(Waters Corporation,Manchester,UK)。色谱柱为ACQUITY BEH C18(2.1 mm × 100 mm,1.7 μm)。流速0.3 ml·min-1,进样量为2 μL。流动相:0.1%甲酸水溶液(A)和乙腈(B)。洗脱程序:0~1.5 min,5% B;1.5~11 min,5%~40% B;11~14 min,40%~95% B;14~16.5 min,95% B;16.5~16.8 min,95%~5% B;16.8~20 min,5% B。温度为40 ℃。电喷雾电离离子源(ESI),正离子模式,离子源温度为120 ℃,脱溶剂气体为高纯度氮气,温度为450 ℃,流速为600 l·h-1,毛细管电压为1 kV,锥孔电压为40 V,扫描范围为50~1 200 m/z。低能量扫描时电压为6 eV,高能量扫描时电压为20~45 eV。

1.2.2 定量分析 标准品槲皮素、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-芸香糖苷、槲皮素-7-O-葡萄糖苷、山萘酚、山萘酚-3-O-葡萄苷、木犀草素、圣草素、芸香柚皮苷和天竺葵素-3-O-葡萄糖苷购于sigma公司;矢车菊素购于上海安谱实验科技股份有限公司;儿茶素和表儿茶素购于北京索莱宝科技有限公司。所有标准品纯度≥98%。建立儿茶素、表儿茶素、矢车菊素、槲皮素、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-芸香糖苷、山萘酚和山萘酚-3-O-葡萄糖苷等8种类黄酮标准曲线进行定量计算(表1),花青苷天竺葵素-3-O-葡萄糖苷按照矢车菊素标准曲线进行分析,木犀草素、木犀草素-7-O-芸香糖苷、槲皮素-7-O-葡萄糖苷、槲皮素-3,7-O-二葡萄糖苷、圣草素、芸香柚皮苷、染料木苷等7种类黄酮按照槲皮素-3-O-葡萄糖苷标准曲线进行分析,重复5次,计算各成分含量。

2 结果与分析

2.1 三种山茶属金花茶组植物花朵类黄酮鉴定

利用UPLC-Q-TOF-MS对三种山茶属金花茶组植物花朵类黄酮成分进行定性分析,根据UPLC-Q-TOF-MS和MS图谱,参考相关文献,对其主要成分进行结构鉴定,共检测到15种类黄酮成分(图1),其质谱数据见表2。15种类黄酮成分中,除成分3、成分4和成分13外,其余12种均有标准品。对比标准品,成分1和成分2分别为儿茶素和表儿茶素。成分3质谱数据为分子离子m/z 595.17,碎片离子m/z 287.06,与张维冰等(2013)鉴定木犀草素-7-O-芸香糖苷结果相同,推定其为木犀草素7-O-芸香糖苷;成分8质谱数据为分子离子m/z 287.06,碎片离子m/z 153.02,根据标准品判断其为木犀草素。成分6质谱数据为分子离子m/z 433.11,碎片离子m/z 271.06,根据标准品判断其为天竺葵素-3-O-葡萄糖苷。

成分4质谱数据为分子离子m/z 627.16,碎片离子m/z 303.05,与Ceska & Styles(1984)鉴定槲皮素-3,7-O-二葡萄糖苷结果相同,推定其为槲皮素-3,7-O-二葡萄糖苷;对比标准品,成分5、成分7、成分12和成分14分别为槲皮素-3-O-芸香糖苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-7-O-葡萄糖苷和槲皮素。具标准品的成分10和成分15为山萘酚-3-O-葡萄糖苷和山萘酚,成分9和成分11为圣草素和芸香柚皮苷。无标准品的成分13质谱数据为分子离子m/z 433.11,碎片离子为m/z 271.06,与李蓓佳等(2010)鉴定染料木苷结果相同,推定其为染料木苷。

2.2 三种山茶属金花茶组植物花朵类黄酮含量

三种山茶属金花茶组植物花朵中类黄酮含量见表3。金花茶中含量占其类黄酮总量1%以上的主体成分共8种,其中表儿茶素、槲皮素-3-O-葡萄糖苷和木犀草素-7-O-芸香糖苷分别占33.98%、26.16%和11.60%,合计71.74%。凹脉金花茶中主体成分7种,表儿茶素、槲皮素-3-O-葡萄糖苷和槲皮素-3-O-芸香糖苷分别占42.45%、26.05%和12.38%,合计80.88%。崇左金花茶主体成分11种,槲皮素-3-O-葡萄糖苷、表儿茶素和木犀草素占26.06%、23.91%和11.25%,合计为61.23%。儿茶素、表儿茶素、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-芸香糖苷、槲皮素-7-O-葡萄糖苷和山萘酚-3-O-葡萄糖苷为三个物种共有主体成分;天竺葵素-3-O-葡萄糖苷为金花茶特有,槲皮素-3,7-O-二葡萄糖苷为崇左金花茶特有;木犀草素-7-O-芸香糖苷主要存在于金花茶和崇左金花茶,木犀草素主要存在于凹脉金花茶和崇左金花茶。

三种山茶属金花茶组植物花朵主体成分中表儿茶素含量相差不大,但崇左金花茶儿茶素含量分别为金花茶和凹脉金花茶的2.17倍和1.49倍。崇左金花茶中木犀草素含量为凹脉金花茶2.61倍,金花茶中木犀草素-7-O-芸香糖苷含量为崇左金花茶2.31倍。三个物种中槲皮素-3-O-芸香糖苷含量均相差不大,金花茶和凹脉金花茶中槲皮素-3-O-葡萄糖苷和槲皮素-7-O-葡萄糖苷含量相差不大;崇左金花茶槲皮素-3-O-葡萄糖苷含量为金花茶和凹脉金花茶的1.65倍和1.55倍,槲皮素-7-O-葡萄糖苷为金花茶和凹脉金花茶的7.23倍和8.31倍。金花茶和崇左金花茶中山萘酚-3-O-葡萄糖苷含量为凹脉金花茶的1.69倍和1.43倍。

2.3 三种山茶属金花茶组植物花朵类黄酮分类

三种山茶属金花茶组植物花朵中类黄酮成分分类见表4, 其类黄酮成分主要为儿茶素类、 花青素类、木犀草素类、槲皮素类、山萘酚类和其他类型。金花茶中含量较高的依次为儿茶素类、槲皮素类和木犀草素类,分别占其类黄酮总量的39.31%、38.20%和11.67%,合计89.18%;其次为山萘酚类的5.18%和花青素类的4.59%。凹脉金花茶中儿茶素类、槲皮素类和木犀草素类占49.72%、40.12%和6.70%,合计96.53%;山萘酚类为2.98%。崇左金花茶中槲皮素类、儿茶素类和木犀草素类占47.25%、30.91%和14.29%,合计92.45%;山萘酚类为2.59%。可见,三个物种中类黄酮成分类型主要为儿茶素类、槲皮素类、木犀草素类和山萘酚类。

崇左金花茶花朵类黄酮总量为555.77 μg·g-1,远高于金花茶和凹脉金花茶的336.60 μg·g-1和358.75 μg·g-1,分别为其1.65倍和1.55倍。凹脉金花茶和崇左金花茶中儿茶素类为金花茶的1.35倍和1.30倍。崇左金花茶中木犀草素类分别为金花茶和凹脉金花茶的2.02倍和3.31倍,槲皮素类为金花茶和凹脉金花茶的2.04倍和1.83倍。金花茶和崇左金花茶花朵中山萘酚类含量分别为凹脉金花茶的1.63倍和1.41倍。可见,崇左金花茶花朵中槲皮素类、木犀草素类及类黄酮总量均远高于金花茶和凹脉金花茶,而金花茶和凹脉金花茶差异不大;凹脉金花茶和崇左金花茶中儿茶素类高于金花茶,金花茶和崇左金花茶中山萘酚类高于凹脉金花茶。

3 讨论与结论

本研究利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术对三种山茶属金花茶组植物花朵进行定性定量分析,共检测到15种类黄酮成分,其中儿茶素类2种、花青素类1种、槲皮素类5种、山萘酚类2种、木犀草素类2种、芸香柚皮苷等其他成分3种。本研究利用标准品建立了8种标准曲线进行类黄酮成分定量分析,天竺葵素-3-O-葡萄糖苷按照矢车菊素标准曲线进行分析,无标准曲线的类黄酮成分按照槲皮素-3-O-葡萄糖苷标准曲线进行分析,试验重复5次,根据标准曲线计算所得各成分含量均在标准曲线的线性范围内,R2达0.999以上,表明试验所建立的类黄酮成分定量分析方法能有效定量各成分含量。

本研究检测到的15种类黄酮成分中天竺葵素-3-O-葡萄糖苷、木犀草素、木犀草素-7-O-芸香糖苷、槲皮素-3,7-O-二葡萄糖苷、芸香柚皮苷、圣草素和染料木苷等7种类黄酮成分均为金花茶组植物中首次发现,其中天竺葵素-3-O-葡萄糖苷仅存在于金花茶花朵中,槲皮素-3,7-O-二葡萄糖苷仅存在于崇左金花茶中;木犀草素主要存在于凹脉金花茶和崇左金花茶中,木犀草素-7-O-芸香糖苷主要存在于金花茶和崇左金花茶中。三种山茶属金花茶组植物共有的主体成分槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-7-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-芸香糖苷和山萘酚-3-O-葡萄糖苷为金花茶花朵中主要类黄酮成分(彭晓等,2011;Zhou et al.,2013),但其在凹脉金花茶和崇左金花茶花朵中的发现为首次报道(He et al.,2017)。

矢车菊素-3-O-葡萄糖苷等是红色山茶花朵中主要的花青苷成分(Li et al.,2007,2008,2009),而槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-蕓香糖苷和槲皮素-7-O-葡萄糖苷等槲皮素类是金花茶花朵呈现黄色的主要原因(Hwang et al.,1992;Sangwan et al.,2015)。本研究凹脉金花茶、崇左金花茶花朵中槲皮素类占其类黄酮总量分别为40.12%和47.25%,高于金花茶花朵中的38.20%,说明槲皮素类亦为凹脉金花茶、崇左金花茶呈现黄色的主要色素成分。槲皮素-3-O-葡萄糖苷和槲皮素-3-O-芸香糖苷在三个金花茶物种中,不仅相对含量较高,而且其占类黄酮总量百分比亦较高,如崇左金花茶花朵中槲皮素-3-O-葡萄糖苷含量和百分比均最高,金花茶和凹脉金花茶中槲皮素-3-O-葡萄糖苷含量和百分比仅次于表儿茶素,说明槲皮素类尤其槲皮素-3-O-葡萄糖苷是决定金花茶类花朵呈现黄色的主要色素成分,该结论与已有金花茶研究结果基本一致(Hwang et al.,1992;宫岛郁夫,1997)。三个金花茶物种中,崇左金花茶花朵黄色最深,除槲皮素-3-O-葡萄糖苷含量及其占类黄酮总量比例最高外,崇左金花茶花朵类黄酮总量远高于金花茶和凹脉金花茶也可能是重要原因。

金花茶组植物中含有类黄酮等活性成分(Tanaka et al.,1998),具有抑制肿瘤(Peng et al.,2012;Lin et al.,2013)、降血糖(夏星等,2013)、抗氧化(牛广俊等,2015)、增强心血管和人体免疫力等生理功效(He et al.,2015)。凹脉金花茶、崇左金花茶花朵中类黄酮总量均高于金花茶,尤其崇左金花茶不仅类黄酮总量高,而且花期长、花量多,原料丰富,因此具有广泛应用前景,是开发金花茶组植物类黄酮良好材料,可用于医药、保健及食品等。本研究利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术对金花茶、凹脉金花茶和崇左金花茶中主要类黄酮成分进行了研究,明确了其花朵中类黄酮成分、含量及其变化特征,为进一步开发利用提供了科学依据。

三种山茶属金花茶组植物花朵中共检测到15种类黄酮成分,其中儿茶素、表儿茶素、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-芸香糖苷、槲皮素-7-O-葡萄糖苷和山萘酚-3-O-葡萄糖苷为共有主体成分。崇左金花茶花朵类黄酮总量为555.77 μg·g-1,分别高于金花茶和凹脉金花茶的336.60 μg·g-1和358.75 μg·g-1。类黄酮成分类型主要为儿茶素类、槲皮素类、木犀草素类和山萘酚类;崇左金花茶中槲皮素类、木犀草素类远高于金花茶和凹脉金花茶,凹脉金花茶和崇左金花茶中儿茶素类高于金花茶,金花茶和崇左金花茶中山萘酚高于凹脉金花茶。

参考文献:

CESKA O, STYLES ED, 1984. Flavonoids from Zeamays pollen [J]. Phytochemistry, 23(8): 1822-1823.

GUAN KY, LI JY, WANG ZL, 2014. Camellias of China [M]. Hangzhou: Zhejiang Science and Technology Publishing House: 395-406. [管开云, 李纪元, 王仲朗, 2014. 中国茶花图鉴 [M]. 杭州: 浙江科学技术出版社:395-406.]

HASHIMOTO F, TANAKA M, MAEDA H, et al., 2002. Changes in flower coloration and sepal anthocyanins of cyanic Delphinium cultivars during flowering [J]. Biosci Biotechnol Biochem, 66(8): 1652-1659.

HE DY, LI XY, XUAN S, et al., 2017. Camellia nitidissima, C. W. Chi: A review of botany, chemistry and pharmacology [J]. Phytochem Rev, 10: 1-23.

HE DY, WANG XT, ZHANG P, et al., 2015. Evaluation of the anxiolytic and antidepressant activities of the aqueous extract from Camellia euphlebia Merr. ex Sealy in mice [J]. Evid-Based Compl Alt, 11: 1-8.

HWANG YJ, YOSHIKAWA K, MIYAJIMA I, et al., 1992. Flower colors and pigments in hybrids with Camellia chrysantha [J]. Sci Hortic, 51(s 3-4): 251-259.

LI BJ, XIANG C, YANG XW, et al., 2010. Fingerprints of tongmai keli by HPLC-DAD-MS [J]. Acta Pharm Sin, 45(11):1410-1414. [李蓓佳, 向诚, 杨秀伟, 等, 2010. 应用高效液相色谱-质谱联用技术研究通脉颗粒的指纹图谱 [J]. 药学学报, 45(11): 1410-1414.]

LI JB, HASHIMOTO F, SHIMIZU K, et al., 2007. Anthocyanins from red flowers of Camellia reticulata L. [J]. Biosci Biotechnol Biochem, 71(11): 2833-2836.

LI JB, HASHIMOTO F, SHIMIZU K, et al., 2008. Anthocyanins from red flowers of Camellia cultivar‘Dalicha’ [J]. Phytochem, 69(18): 3166-3171.

LI JB, HASHIMOTO F, SHIMIZU K, et al., 2009. A new acylated anthocyan inform the red flowers of Camellia hongkongensis and characterization of anthocyanins in the Section Camellia species [J]. J Plant Ecol, 51(6): 545-552.

LIANG SY, 1993.Camellia nitidissima [M]. Beijing: China Forestry Publishing House: 1-100. [梁盛業, 1993. 金花茶 [M]. 北京: 中国林业出版社: 1-100.]

LIN JN, LIN HY, YANG NS, et al., 2013. Chemical consti-tuents and anticancer activity of yellow Camellias against MDA-MB-231 human breast cancer cells [J]. J Agric Food Chem, 61(40): 9638-9644.

MIYASHIMA K, 1997. Study on flower color and anthocyanidin of Camellia chrysantha and F1 generation [J]. Guangxi For Sci, 26(1): 52-53. [宫岛郁夫, 1997. 金花茶(Camellia chrysantha)及F1代的花色及花色素研究 [J]. 广西林业科学, 26(1): 52-53. ]

NIU GJ, XING JH, ZHU S, et al., 2015. Determination of active ingredients and antioxidant activities of Camellia sect. Chrysantha by QAMS [J]. J For Environ, 35(2): 165-168. [牛广俊, 邢建宏, 朱思, 等, 2015. 金花茶活性成分及抗氧化活性测定 [J]. 森林与环境学报, 35(2): 165-168.]

PENG X, YU DY, FENG BM, et al., 2011. Chemical constituents from the flowers of Camellia chrysantha [J]. Guihaia, 31(4): 550-553. [彭晓, 于大永, 冯宝民, 等, 2011. 金花茶花化学成分的研究 [J]. 广西植物, 31(4): 550-553.]

PENG X, YU DY, FENG BM, et al., 2012. A new acylated flavonoid glycoside from the flowers of Camellia nitidissima and its effect on the induction of apoptosis in human lymphoma U937 cells [J]. J Asian Nat Prod Res, 14(8): 799-804.

QI J, SHI RF, YU JM, et al., 2016. Chemical constituents from leaves of Camellia nitidissima and their potential cytotoxicity on SGC7901 cells [J]. Chin Herb Med, 8(1): 80-84.

SANGWAN NS, SHANKER S, SANGWAN RS, et al., 2015. Plant-derived products as antimutagens [J]. Phytochem Rev, 12(6): 389-399.

SONG LX, WANG XS, ZHENG XQ, et al., 2011. Polyphenolic antioxidant profiles of yellow Camellia [J]. Food Chem, 129: 351-357.

TANAKA Y, TSUDA S, KUSUMI T, 1998. Metabolic engine-ering to modify flower color [J]. Plant Cell Physiol, 39(11): 1119-1126.

TANG JM, SHI YC, LIAO YQ, et al., 2017. Analysis of che-mical components in flowers of Camellia nitidissima [J]. Guihaia, 37(9): 1176-1181. [唐健民, 史艷财, 廖玉琼, 等, 2017. 金花茶茶花的营养成分分析 [J]. 广西植物, 37(9): 1176-1181.]

WANG LS, HESHIMOTO F, SHIRAISHI A, et al., 2004. Chemical taxonomy in Xibei tree peony from China by floral pigmentation [J]. J Plant Res,117(1): 47-55.

XIA X, HUANG JJ, WANG ZP, et al., 2013. Study on the acute toxicity and hypoglycemic effect of leaves of Camellia nitidissima [J]. Lishizhen Med Mat Med Res, 24(5): 1281-1282. [夏星, 黄嘉骏, 王志萍, 等, 2013. 金花茶叶的降血糖作用及急性毒性研究 [J]. 时珍国医国药, 24(5): 1281-1282.]

ZHANG WB, WANG ZC, ZHANG LY, 2013. Determination of 10 caffeoylquinic acids and 22 flavonoids in chrysanthemum samples by ultra-high performance liquid chromatography-diode array detection-tandem mass spectrometry [J]. Chin Analyt Chem, 41(12): 1851-1861. [张维冰, 王智聪, 张凌怡, 2013. 超高效液相色谱-二极管阵列检测-串联质谱法测定菊花中的10种咖啡酰基奎宁酸和22种黄酮类化合物 [J]. 分析化学, 41(12): 1851-1861.]

ZHOU XW, FAN ZQ, CHEN Y, et al., 2013. Functional analyses of a flavonol synthase-like gene from Camellia nitidissima reveal its roles in flavonoid metabolism during floral pigmentation [J]. J Biosci, 38(3): 593-604.

上一篇:你为什么要做保险范文下一篇:凝心聚力再创辉煌范文