第一篇：药剂学作业题范文
药剂学论文——09年作业弈
中药新剂型的研究与进展
前 言
中药剂型的改革和发展是中药发展不可避免的，中药剂型有着较多的缺陷，比如体积大、色泽杂乱、无效杂质多等等，这就不可避免的制约着传统剂型的发展，要求药学工作者们研究和发展新的中药剂型，推动中药学的改革和发展。依据临床应用的要求和中药自身的限制，药学工作者研究出了靶向制剂、纳米制剂、微球制剂等新剂型。但新剂型虽然日益增加,但毕竟是在传统剂型的基础上发展起来的,可以说是万变不离其宗。只不过新剂型体积更小,服用更加方便，更适合于现代社会和人们的需求。
关键词：中药 剂型 研究与进展
1.中药传统剂型
1.1中药传统剂型的概括
在五千年辉煌灿烂的中华文化中，在与疾病的斗争过程中，我们的先人发现了中(草)药，并且加上自己的聪明才智创造了适当的剂型，在保障人民的身体健康发挥了巨大的作用。传统的中药剂型相对较少，据后晋代的《甲乙经》序中、始记了汤剂、丸剂、散剂栓剂等几种剂型。到明代时据李时珍《本草纲目》记载的药物剂型达到40余种，但是这样远远满足不了患者的需求。新中国成立后中药医学得到较为全面和系统的发展，新生了各种新剂型，如冲剂、涂膜剂、粉剂、气雾剂、中药针剂、片剂、冰剂、膜剂以及靶向制剂等，由于对临床需要和使用的需求，药学工作者和中、西医各项专家现对中药剂型做了系统而全面的改革。目前中药剂型的内容更加丰富，更适合于临床诊治的需求和患者的需要，中药新剂型的研发继承和发扬了祖国医药传统的经验，并且也吸收了外国医药的精华，对提高和保证疗效都起到不可估量的作用。
1.2中药传统剂型的研究
1.2.1中药传统剂型
对于剂型的研究我国早就已经开始了，早在商代的时候就发明出了汤剂，到了宋代重要的剂型已经比较全面和系统化了，但是着其中任有较多的缺点需要改正。传统剂型比较常见的是丸、散、膏、丹剂四大类型，现从这四个比较具有概括性质的方面对中药传统剂型进行概述。
1.2.1.1丸剂
是我祖国医学，中药制剂较早研究和开发出来的剂型，丸剂的剂型有多种，一般按照医疗和制剂的需要分为蜜丸、水丸、糊丸和蜡丸等。这种中药丸剂剂型在现今任具有重要的药学意义，对其他新型的中药剂型具有不可忽略的作用。
1.2.1.2散剂
多数的散剂都是即可内服又可外用。由于是一种粉末，剂量可随着病情增减，作用也较快，而且还具有覆盖和保护粘膜创伤的作用。使用方便，但是相对于其他中药制剂来说保存要求相对较高。
1.2.1.3膏剂
传统的膏剂有膏滋和硬膏之分。制作工艺的不同使得膏剂的剂型不同。
1.2.1.3丹剂
传统的丹剂不过是在药物的表面包裹一成朱砂衣而已，其功效特点与其他剂型相同。
2.中药新剂型
中药新剂型的出现并不是对传统剂型的更新，而是对传统剂型的补充和完善。传统剂型在医疗方面的作用至今仍有其独特的魅力，是任何剂型都代替不了的。
2.1中药新剂型包括的内容
常规制剂、长效和肠溶制剂、控缓释制剂或药物输送系统或透皮治疗系统、靶向制剂是现代中药新剂型的主要研究和发展的方向，靶向制剂、微囊制剂以及单克隆抗体技术也是今后一段时间内中药新剂型的发展和前进方向。
2.1.1缓释和控释技术
利用合适的辅料或采用特殊的工艺，是药物的释放、吸收、代谢以及排泄延缓，从而达到延长作用时间目的的长效制剂。缓释制剂可以减少用药次数，维持较为稳定的血药浓度，从而减小药物的副作用和不良反应。控释制剂在特定的时间药物按照一定的速度释放，可以避免普通药物出现的“峰谷”现象，提高了药物的安全性、稳定性以及有效性[1]。为充分发挥口服缓控释制剂的作用，达到缓释和控释的目的，在服用时应注意以下几点：
1、控释制剂必须整片(粒)吞服，不可掰开、碾碎或咀嚼后服用，以免剂量突释后药效过强或发生严重毒副作用。
2、仅有个别缓释制剂可分剂量服用，这些制剂一般均有刻痕，应注意按说明书中的用法使用。说明书中没有注明可以分剂量的，一般应整片(粒)吞服，不可掰开、碾碎或咀嚼后服用，以免剂量突释后药效过强或发生严重毒副作用。
3、缓控释制剂的服用间隔：除说明书中特殊说明外，一般为12或24小时服用1次。应注意不要漏服或随意增加剂量。
4、有的缓控释制剂服用后，其制剂结构(外形)在人体内不被破坏，这些药物可能以原形随粪便排出，这种情况是正常的，被称为“整吃整排”，对此不必感到恐慌[2]。
2.1.2中药鼻腔给药的剂型
中药治疗疾病是的优势在于，治疗鼻炎、头面部的疾病是可以快速的达到治疗效果，在治疗全身的疾病时起效迅速、生物利用度高以及使用方便，特别适合与特定的人群使用。 [3]
2.1.3中药口服液
这是在传统的汤剂基础上发展而来的一种口服灭菌制剂，现已成为中药口服制剂的主要剂型。由于其剂型服用方便，质量稳定能包容溶液型、胶体溶液型等多种分散体系。
2.1.4中药气雾剂
现代发展而来的中药气雾剂具有剂量小、分布均匀、奏效快、使用方便等特点，吸收时可减少胃肠道副作用，外用则避免对创面的刺激，并可用定量阀门控制流量，有速效的定位作用。现代中药气雾剂克服了传统剂型的限制，除保留了原有治疗慢性疾病的作用外还可用烧伤等
[4]
现代中药发展的过程中不断创兴，并结合西药的研发和实用特点，把一定的原料、原料2.1.5中药软胶囊 提取物加上适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他形状的软质囊中制成新的中药剂型——中药软胶囊。这种剂型适合用于浸膏、脂溶性成分和水溶性成分，填充容量可调范围大。
2.1.6透皮吸收剂与膜剂
“经皮给药”是一种古老的给药方式，早在公元二世纪已见于我国药典《内经·素问》，宋代已有可用于局部治疗和透皮吸收的膏药。由于科技技术的进步，现代的经皮给药远远突破
了传统界限。 中药透皮促进剂主要是研究了中药对化学药物成分的促渗作用, 而有关中药之间的相互促渗作用报道很少。离体透皮实验多采用扩散池法, 虽具有简单, 易于重复等优点, 但人体皮肤或动物皮肤都存在个体差异难以标准化处理[6]。 [5]
2.1.7中药靶向制剂
指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。理想的TDDS应在靶器官或作用部位释药，同时全身摄取很少，这样既可以提高疗效，又可降低药物的毒副作用[7]。靶向制剂按作用方式不同,可以分为: ①被 动靶向制剂(passive targeting p reparation) ,即自然靶向制剂。载药微粒在体内被单核巨噬细胞系统摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官,使药物在这些器官浓集而发挥作用。其中包括:脂质体( liposome) 、乳剂、微球(mircosphere) 、还有随着高分子材料发展起来的纳米囊( nankcap sule) 、纳米球(nanosphere)。②主动靶向制剂( active p reparation)是在被动靶向制剂的基础上将修饰的药物载体定向的运送到靶区。其中包括:经修饰的载体药物、配体-受体系统、连接单克隆抗体后的免疫微粒、前体药物等。③物理化学靶向制剂(physical and chem ical targeting p reparation) ,其中包括:磁感应制剂、pH敏感制剂、热敏感制剂、栓塞药物等。另外,按作用途径的不同可以分为:口腔给药系统、直肠给药系统、鼻腔给药系统、结肠给药系统、皮肤给药系统及眼给药系统等。按靶向部位的不同可以分为肝靶向制剂、肺靶向制剂、结肠靶向制剂等。 [8]
2.1.8中药新剂型——冰剂
冰剂是指将药物的水溶液通过冷冻的方法制成的一类固体制剂。中药冰剂是以中药汤剂为基础，提取中药中有效成分，加入一些附加剂，通过低温冷冻的方法，制成的一类固体制剂，有别于冻干粉剂，是供口服用的一类制剂[9]。
中药冰剂可以看作是在口服液和冲剂的基础上发展的一中新剂型。既适合全身用药又适合局部用药，适合温热病和上呼吸道感染性疾病，受到患者特别是儿童的喜爱。
2.1.9中药新剂型——纳米制剂
在新技术——纳米技术的应用下，中药的理化性质和药理作用部分发生惊人的变化，并且具有极强的靶向作用。纳米中药的主要特性体现在，提高药物的生物利用度，节约中药资源;降低药物毒副作用，增加靶向性;改变中药特性，增加新功效;丰富中药剂型，加速中药业现代化等[10]。
2.1.10中药微球制剂
微粒是指药物分子分散或被吸附在高分子聚合物载体中而形成的微粒分散系统。微粒制剂是指药物与适宜的载体通过微囊化技术制得的微球，按后再按临床不同的给药途径与用途制成的各种制剂[11]。
3.其他中药新剂型研究进展
除了上述所介绍的各种剂型外，近年来研究者还对其他的一些剂型进行了探究，如中药巴布剂、脉冲给药系统和智能型给药系统等。。这些剂型的研发虽都处于初步阶段，但却为中药剂型的改革拓展了思路，对促进中药的现代化起到了一定的帮助作用。
3.结束
中药是我国先人在生产和生活中运用自己的智慧总结和创造，为保证和维护自身的健康利用草药而发明的制剂，是一种智慧的结晶，但是限于规格和用药的作用等限制，要求药学工作者研究和发明新的中药剂型来满足现代文明和现代人的需要，最大化的带来治疗效果。我们的祖国医学(中药医学)就是在这样特定的社会要求下一步步的发展而来。传统中药药剂量和体积大，无效杂志多，剂型古老，随着制剂技术的发展，中药制剂的发展应达到稳定性高、“三小”(剂量小、毒性小、副作用小)、“三效”(高效、速效、长效)和“三便”
(便于储存、便于运输、便于服用)的要求。因此我们药学研究者要合理的运用自身的专业知识，结合社会等各项的要求，研究出合理的中药新剂型满足人们的需要。
4.参考文献
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11)宋群亮，等中药微球制剂研究进展[J].安徽医药，2004,9(2)87～88
第二篇：药剂学
药剂学：(pharmaceutics)
药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学等。
药剂学的常用术语及含义
(一)药品与新药
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理功能并规定有适应症、用法、用量的物质。药品包括：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂，抗生素、化学药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。新药系指我国未生产过的药品。
(二)辅料
指生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂。
(三)制剂
是指根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂，制剂可在药厂中生产，也可在医院药剂科的制剂室制备。
(四)方剂
是指按照医师临时处方专为指定病人配制的，并明确指出用法用量的药剂。方剂的配制一般都在药剂科的调剂室中进行。
(五)药剂
药剂是制剂与方剂的总称，系指将药物加工制成适用于医疗、预防或诊断的应用形式的制品。
(六)剂型
所有药物具有一定形式，剂型一般是指药剂的形态或类别。例如片剂量是一种固体剂型，软膏是一种外用半固体剂型，而糖浆剂则是内服的液体剂型。各种剂型中又包括许多种制剂，如片剂中有红霉素片、司匹林片、阿司匹林肠溶片等。
(七)成药
一般系指按疗效确实、应用广泛的处方，将原料药物加工配制成一定剂量和规格的药剂，在其包装标签上其说明书中详细注明包括：卫生行政部门批准文号、品名、规格、含量(保密品种除外)、应用范围、适应症、用法、禁忌、注意事项等，以便利医疗单位和患者购用。成药的主要特点是起专门的名称而不用原来的药名(如六神丸、风湿止痛膏等)，并标明了用途、用法和用量、患者可不经医师处方而直接购买应用。
综上所述，可知“制剂”、“方剂”和“成药”都是属于药剂的范畴;均由原料药物加工而成，而“制剂”也可以是“方剂”和“成药”的原料;“方剂”和“成药”则是直接授于病人的，具有明确的医疗用途和用药方法的药剂。
第三篇：药剂学
药 剂 学 资 料
名 词 解 释
1 药剂学 2药物剂型 3药典 4液体制剂 5 增溶剂 6 增溶 7 增溶量 8 助溶剂 9 潜溶剂 10 潜溶 11 防腐剂 12 絮凝 13 助悬剂 14 润湿剂 15 沉降体积比 16 转相临界点 17 灭菌 18 D值 19 Z值 20 F值 21 F0值 22 生物F0值 23 冷冻干燥 24等渗溶液 25等张溶液 26 氯化钠等渗当量 27 热原 28 临界相对湿度 29 相对湿度 30 基质吸附率 31 滴丸剂 32 膜剂 33 置换价 34 溶解度 35 表面活性剂 36 临界胶束浓度 37 HLB 38 MAC 39 Kraff点 40 起昙 41 增溶 42 休止角 43 接触角 44 触变性 45 溶出度 46 释放度 47 固体分散体 48固体分散体制备技术 49 包合物 50 单凝聚法 51 复凝聚法 52 脂质体 53 相变温度 54 老化现象 55 盐析 56 有限溶胀 57 缓释制剂 58 控释制剂 59 生物利用度 60 TDS 61被动靶向制剂 62 主动靶向制剂 63 前体药物 64 迟释制剂 65 压敏胶 66 渗漉法 67 浸渍法 68 反渗透 69 微囊 70 栓剂 71 水值 72 TDDS 73 絮凝度 74 分层 75含量均匀度
简 答 题
1 简述液体制剂的质量要求
2 根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些? 3 混悬剂的物理稳定性包括哪些? 4 简述哪些药物适合制成混悬剂? 5 常用的增加药物溶解度的方法有哪些?
6 简述乳剂的组成和分类 乳剂存在哪些不稳定现象
7 什么是絮凝于反絮凝?与非絮凝状态比较，絮凝状态有什么特点并举出常用的絮凝剂?
8 影响湿热灭菌的主要因素有哪些? 9 使用热压灭菌柜应注意哪些事项?
10什么是热原?目前药典法定的检查热原的方法是什么? 11简述鳖试剂法检查热原的原理?
12简述热原的组成，性质及除去热原的方法? 13简述热原的主要污染途径
14 简述输液在生产的中及使用中常出现的问题?应采取哪些措施解决? 15简述冷冻干燥的原理
16 简述冷冻干燥过程中易出现的问题及解决办法? 17 等渗溶液的调节的计算公式(两个)
18 应用Noyes-Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 19 简述粉碎的意义
21 简述压片过程中可能发生的问题及解决办法? 22 简述片剂产生裂片的原因及解决办法 23 简述增加片剂中难溶性药物溶出度的方法
24 溶出度的概念是什么?药典中规定用何种方法对溶出度进行测定 25 简述胶囊剂的特点 哪些药物不宜制成胶囊剂?说明其理由? 26 简述影响片剂压缩成形性的因素
27栓剂的制备方法有哪些?如何测定可可脂质的置换价?
28 简述滴丸剂的特点 29 置换价的计算公式 30 简述气雾剂的优缺点
31 简述气雾剂肺部吸收的特点及产生此特点的主要原因 32 简述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法 33 简述影响药物溶解速度的因素和提高溶解速度的方法 34 简述影响药物增溶的因素 35 简述表面活性剂分类 36 亲水亲油平衡值的计算公式
37简述影响药物制剂降解的因素及稳定化方法 38简述延缓药物制剂中有效成分水解的方法 39简述延缓药物制剂中有效成分氧化的方法 40 简述新药研发过程中制剂稳定性试验包括哪些 41 简述经典恒温法的原理及操作过程 42 简述固体分散体的制备方法
43固体分散体的载体类型有哪些?试分别举例说明其应用特点?
44 简述固体分散体速释与缓释的原理 45简述微囊的特点
46简述固体分散体主要分为哪几种类型?分别说明药物在载体中的存在方式? 47 简述单凝聚法制备微囊的基本原理和制备工艺及成囊条件(以明胶为例) 48 简述复凝聚法制备微囊的基本原理和制备工艺及成囊条件 49 何为脂质体 脂质体的组成?简述脂质体的特点 50 简述缓，控释制剂的释药原理 51 简述靶向制剂的分类
第四篇：药剂学分类
分类《中国药典》2005年版一部(中药)附录收载了26种剂型，二部(化学药)附录收载了21种
剂型，三部(生物制品)附录收载了13种剂型。这些剂型基本包括了目前国际市场流通与临床所使用的常见品种，但是还没有包括一些发展中的剂型，如脂质体、微球等。药物剂型的种类
繁多，为了便于研究、学习和应用，有必要对剂型进行分类。剂型分类的方法目前主要有以下 几种：
(一)按形态分类
可将剂型分为固体剂型(如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等)，半固体剂型(如软膏剂、 糊剂等)，液体剂型(如溶液剂、芳香水剂、注射剂等)和气体剂型(如气雾剂、吸入剂等)。一般
形态相同的剂型，在制备特点上有相似之处。如液体制剂制备时多需溶解，半固体制剂多需熔
化和研匀，固体制剂多需粉碎、混合和成型。起效时间方面以液体制剂最快，固体制剂较慢。 这种分类方式纯粹是按物理外观，因此具有直观、明确的特点，而且对药物制剂的设计、生 产、保存和应用都有一定的指导意义。不足之处是没有考虑制剂的内在特点和给药途径。
(二)按分散系统分类
一种或几种物质(分散相)分散于另一种物质(分散介质)所形成的系统称为分散系统。此 法将剂型看作分散系统，以便于应用物理化学的原理说明各种剂型的特点。根据分散相和分 散介质的直径大小及状态特征，可作如下分类： 1.分子型
是指药物以分子或离子状态均匀地分散在分散介质中形成的剂型。通常药物分子的直径 小于1nm，而分散介质在常温下以液体最常见，这种剂型又称为溶液型。溶液的分散溶媒主 要是水、乙醇、丙醇、丙二醇等药用有机溶剂或液体分散复合溶媒。分子型的分散介质也包括
常温下为气体(如芳香吸入剂)或半固体(如油性药物的凡士林软膏等)的剂型。所有分子型的
剂型都是均相系统，属于热力学稳定体系。 2.胶体溶液型
胶体溶液型是指固体或高分子药物分散在分散介质中所形成的不均匀(溶胶)或均匀的 (高分子溶液)分散系统的液体制剂。分散相的直径在1～100nm之间。如溶胶剂、胶浆剂、涂
膜剂等。胶体溶液型制剂具有丁达尔现象等一切胶体溶液的特征。其中，高分子胶体溶液仍 属于均相的热力学稳定系统，而溶胶则是非均相的热力学不稳定体系。 3.乳状液型
乳状液型是指液体分散相分散在液体分散介质中组成的不均匀分散系统的液体制剂。分 散相的直径通常在0.1～50μm之间，如乳剂、静脉乳剂、部分滴剂、微乳等。 4.混悬液型
混悬液型剂型是指固体药物分散在液体分散介质中组成的不均匀分散系统的液体制剂。 分散相的直径通常在0.1～50μm之间，如洗剂、混悬剂等。 5.气体分散型
气体分散型剂型是指液体或固体药物分散在气体分散介质中形成的不均匀分散系统的制 剂，如气雾剂、喷雾剂等。 6.固体分散型
固体分散型是指药物与辅料混合呈固态的制剂，如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等。这类制剂 在药物制剂中占有很大的比例。 7.微粒型
微粒型的主要特点是粒径一般为微米级(如微囊、微球、脂质体、乳剂等)或纳米级(如纳米
囊、纳米粒、纳米脂质体、亚微乳等)。因此上述提到的乳状液型、混悬液型或固体分散型的都
可以成为微粒型。这类剂型在改变药物体内的吸收、分布等方面有许多有用的特征，是近年来
大力研发的药物靶向剂型。
按分散系统对制剂进行分类，基本上可以反映出制剂的均匀性、稳定性以及制法的要求， 但不能反映给药途径对剂型的要求，如混悬剂有混悬型口服液、混悬型注射液、混悬型软膏和
混悬型滴眼剂等。同样道理，这种分类方法也会出现一种剂型由于辅料和制法不同而属于不 同的分散系统，如注射剂可以是溶液型，也可以是乳状液型、混悬型或微粒型等。
(三)按给药途径分类
这种分类方法紧密结合临床，能够反映出给药途径对剂型制备的要求。药物最早是采用 口服和皮肤外用，然后是注射剂，后来发展到几乎身体上所有的各种组织或腔道部位都能用 药，如口腔、鼻腔、呼吸道、血管、组织、皮下、直肠等。 1.口服给药剂型
此类剂型是指药物经胃肠道吸收后发挥疗效，如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸
剂、片剂等。口服给药最简单，但有些药物易受胃酸破坏或肝脏代谢，引起生物利用度低的问 题。
2.注射剂
包括静脉注射、肌内注射、皮下注射、皮内注射及穴位注射等。 3.局部组织
根据不同的用药部位，可以细分为以下几种：
(1)皮肤给药 如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等。 (2)口腔给药 如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等。 (3)鼻腔给药 如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等。 (4)肺部给药 如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等。
(5)眼部给药 如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等。 (6)直肠给药 如灌肠剂、栓剂等。
可见，按给药途径进行分类，会产生同一种剂型由于用药不同而出现重复。如喷雾剂既可 以通过口腔给药，也可以是鼻腔、皮肤或肺部给药。又如临床上的氯化钠生理盐水，可以是注
射剂，也可以是滴眼剂、滴鼻剂、灌肠剂等。因此，无法体现具体剂型的内在特点。
(四)按作用时间进行分类 有速释(快效)、普通和缓释、控释制剂等。这种分类方法显然直接反映了用药后起效的快 慢和作用持续时间的长短，因而有利于正确用药。这种方法无法区分剂型之间的固有属性，如
注射剂和片剂都可以设计成速释和缓释产品，但两种剂型制备工艺截然不同。
总之，药物剂型种类繁多，剂型的分类方法也不局限于一种。但是，剂型的任何一种分类 方法都有其局限性、相对性和相容性。因此，人们习惯于采用综合分类方法，即将不同的两种
或更多分类方法相结合，目前更多的是以临床用药途径与剂型形态相结合的原则，既能够与临
床用药密切配合，又可体现出剂型的特点。
编辑本段常见药物剂型注射剂、滴眼剂、输液、注射用无菌粉末、 溶液剂、糖浆剂芳香水剂、甘油剂、醑剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂、 合剂、洗剂、
散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸、微丸、片剂、 栓剂、
软膏剂、凝胶剂、 膜剂、涂膜剂、 气雾剂、
缓释制剂、控释制剂、 经皮吸收制剂、 靶向制剂
除此之外，由于药物的剂型繁多，为了便于研究、应用，需要对剂型按照不同的方法分类，常用的安类方法有。
(一)按形态分类 将剂型分为：
1.液体剂型：如芳香水剂、溶液剂、合剂、洗剂。等 2.固体剂型：如散剂、丸剂、片剂等。 3.半固体剂型;如软膏剂、糊剂等。 4.气体剂型：如气雾剂，吸入剂等。 由于各类的形态相同，其制法特点和医疗效果亦有类似之处，例如液体制剂制备时多需溶解，固体制剂多需粉碎、混合，兰固体制剂多需熔化或研匀。药效方面以气体剂型最快(如气雾剂)固体制剂较慢，半固体制剂多作外用。
(二)分散系统分类
凡一种或几种物质的质点分散在另外一种物质的质点中形成的体系称分散系统，被分散系统的物质称为分散相，容纳分散的物质称为分散何时介质。按分散系统原则，可将某些剂型分成各类。例如，按分散系统原则，可将液体药剂分为下列四类：
1.溶液类：是由于分散相和分散介质组成的均匀的液态分散系统药剂，其分散相质点为分子或离子，而直径小于1nm。如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、醑剂、甘油剂等。
2.胶体溶液类：包括高分子溶液和溶胶，前者为均相，后者为非均相，但由于其分散相质点直径均在1~100nm之间，性质上有某些相似之处，故把它们一并列入胶体分散系统。如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂、硫溶胶制剂等。
3.混悬液类：是指固体分散相和液体分散介质组成的不均匀的分散系统药剂，其分散相质点大于100nm，一般在0.1~100um之间。如混悬剂、合剂、洗剂等。
4.乳浊液类：是指液体分散相和液体分散介质组成的不均匀的分散系统药剂，其分散相质点在0.1~50um之间。如乳剂及部分搽剂等。 按分散系统分类，便于应该物理化学的原理说明各类剂型内在的分散特性及制成均匀稳定的制品的一般规律，但不能反映用药部位与方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于基质和制法不同而须分到几个分散系统中去。如注射液中有溶液型、混悬液型、乳液型、及粉针等，如按此分类，就无法保持原剂型号的完整性。
(三)按给药途径和应用方法分类
系将给药途径和应用方法相同的剂型列为一类。例如：
1.经胃肠道给药者：如颗粒剂、片剂、胶囊、糖浆剂、合剂等口服剂型以及直肠给药的剂型如栓剂、灌肠剂等。采用口服给药方法简便，但有的药品如胰岛素等口服易受胃肠液的破坏而失效，故不宜口服。某些药物直肠给药常口服给药吸收良好，且药物不受或少受肝的代谢破坏。
2.不经胃肠给药者可分以下几种
(1)注射给药：注射剂，包括静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮内注射、及推管注射等几种剂型。
(2)粘膜给药：即利用眼睑粘膜、口腔粘膜以及尿道、阴道粘膜给药者。有滴眼剂、滴鼻剂、含漱剂、舌下含片、栓剂、口腔膜剂、灌洗剂等。
(3)皮肤给药：主要起局部治疗作用的剂型，如洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、撒布剂等剂型。
(4)呼吸道给药：即利用吸入给药于呼吸道，主要有吸入星星点点、气雾剂等其特点为药物极微细的雾状粒子能直接达到所治疗的病灶。
由于这种分类方法主要是根据给药途径和应用方法来考虑，能与临床使用密切结合，并能反映给药途径与方法对于剂型制备的一些特殊的要求。例如，对于注射给药的剂型，应该当要求完全灭菌。但按本法分类，尚不能反映剂型内在的特性。
(四)按制备方法分类
将用同样方法制备的剂型列为一类。例如酊剂、流浸膏剂等均采用浸出方法制备者，归纳为浸出药剂。又如注射液晶上、滴眼剂均采用灭菌方法或无菌操作方法制备，故统称无菌剂等等。由于制剂方法是随着科学的发展而不断有所改变的，所以按制备方法分类的指导意义较小。
上述几种分类方法，各具有一定的特点和不足之处。所以采用以剂型为基础的综合分类方法，即在保持剂型基本完全的基础上，适当结合分散系统分类法、给药途径分类法和应用方法分类法以及制法的特点进行叙述。
第五篇：药剂学试题
一、A 型题(最佳选择题)共24 题.每题l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1 .有关片剂的正确表述是【E】
A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和拘椽酸作为崩解剂的片剂
B.多层片是指含有碳酸氢钠和构椽酸作为崩解剂的片剂
C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂
D.口含片是专用于舌下的片剂
E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
2.有关粉碎的不正确表述是【D】
A .粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B .粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C .粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收
D .粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度
E. 粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
3.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是【A】
A.物料内部的水份及时补充到物料的表面
B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大
C.干燥速率主要由受物料内部水份向表面的扩散速率所决定
D.提高物料的温度可以加快干燥速率
E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率
4.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是【D】
A .加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水扬酸的水解
B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法
C.应采用尼龙筛制拉，以防乙酰水杨酸的分解
D.应采用5%的淀粉浆作为粘合剂
E.应采用滑石粉作为润滑剂
5 .有关粉体粒径测定的不正确表述是【D】
A .用显微镜法测定时，一般需测定200 -500 个粒子
B .沉降法适用于100um以下粒子的测定
C .筛分法常用于45um 以上粒子的测定
D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
E .工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示
6 .有关栓剂的不正确表述是【C】
A .栓剂在常温下为固体
B .最常用的是肛门栓和阴道栓
C. 直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D .栓剂给药不如口服方便
E .甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂
7 .有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是【D】
A .融变时限的测定应在37℃ 土1℃ 进行
B .栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C .甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D . 一般的栓剂应贮存于10℃ 以下
E. 油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃ -2℃ )保存
8 .下述制剂不得添加抑菌剂的是【C】 A .用于全身治疗的栓剂 B .用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂 D .用于全身治疗的软膏剂 E .用于局部治疗的凝胶剂
9 .有关眼膏剂的不正确表述是【D】
A. 应无刺激性、过敏性
B .应均匀、细腻、易于涂布
C .必须在清洁、灭菌的环境下制备
D .常用基质中不含羊毛脂
E .成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
10 .有关涂膜剂的不正确表述是【C】
A .是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B .使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D .制备工艺简单，无需特殊机械设备
E .常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为【D】
A .静脉注射 B .椎管注射 C . 肌肉注射 D. 皮下注射
E .皮内注射
12 .影响药物溶解度的因素不包括【D】
A .药物的极性 B. 溶剂 C .温度 C. 药物的颜色
E .药物的晶型
13 .以下改善维生素C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是【A】
A .加人抗氧剂BHA 或BHT B .通惰性气体二氧化碳或氮气 C .调节pH 至6.0 -6.2 D .采用100℃ ，流通蒸气15min灭菌
E .加EDTA-2Na
14 .关于滤过的影响因素的不正确表述是【D】
A .操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B .滤液的粘度越大，则滤过速度越慢
C .滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比 15 .混悬剂中药物粒子的大小一般为【E】
A . <0.1nm B . <1 nm C . <10nm D. <100nm E . 500nm -1000nm
16.吐温类溶血作用由大到小的顺序为【B】
A.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20 B.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80 C.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20 C.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80 E.吐温20>吐温80>吐温40>吐温60 17.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括【C】
A . pH 值 B .广义酸碱催化 C.光线 D. 溶剂 E .离子强度
18 .下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是【D】
A .增大药物的溶解度 B .提高药物的稳定性 C. 使液态药物粉末化 D. 使药物具靶向性 E .提高药物的生物利用度
19 .可用于复凝聚法制备微囊的材料是【C】
A .阿拉伯胶-琼脂 B .西黄芪胶-阿拉伯胶 C. 阿拉伯胶-明胶 D .西黄芪胶-果胶 E .阿拉伯胶-梭甲基纤维素钠
20 .测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测【C】
A . 1 个取样点 B . 2 个取样点 C .3 个取样点 D . 4 个取样点 E . 5 个取样点
21.透皮吸收制剂中加入“Azone ”的目的是【C】
A .增加塑性 B.产生抑菌作用 C. 促进主药吸收 D .增加主药的稳定性 E .起分散作用
22.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于【E】
A .肝脏 B .脾脏 C .肺 D .淋巴系统 E. 骨髓
23 .关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是【A】
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散 C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肤的吸收不是十分重要
24.安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是【B】
A . PH 值改变 B.溶剂组成改变 C .离子作用 D .直接反应 E .盐析作用
A1题型
1、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是
A、容器处理
B、配液
C、滤过
D、灌封
E、灭菌
正确答案：C
2、符合颗粒剂质量要求的是
A、无菌
B、均匀细腻
C、崩解时限合格
D、粒度符合要求
E、pH值符合要求
正确答案：D
3、制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了
A、延缓明胶溶解
B、减少明胶对药物的吸附
C、防止腐败
D、保持一定的水分防止脆裂
E、起矫味作用
正确答案：D
4、既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是
A、苯扎溴铵
B、硫酸化蓖麻油
C、十二烷基硫酸钠
D、吐温-60
E、司盘-20
正确答案：A
5、配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇
A、97ml
B、80ml
C、65ml D、79ml E、60ml
正确答案：D
6、单糖浆的含蔗糖量为
A、85%(g/ml)
B、75.54%(g/ml)
C、54.5%(g/ml)
D、64.74%(g/ml)
E、95.5%(g/ml)
正确答案：A
7、处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml.其中碘化钾的作用是
A、助溶
B、脱色
C、抗氧化
D、增溶
E、补钾
正确答案：A
8、复方硼酸钠溶液又称为
A、卢戈液
B、优琐溶液
C、巴甫洛夫合剂
D、朵贝尔液
E、来苏儿
正确答案：D
9、下列制剂属于混悬液的是
A、胃蛋白酶合剂
B、氢氧化铝凝胶
C、来苏儿
D、石灰搽剂
E、复方硼酸滴耳剂
正确答案：B
10、下列仅用于皮肤的外用液体剂型是
A、合剂
B、醑剂
C、甘油剂
D、溶液剂
E、洗剂
正确答案：E
11、下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件
A、大于50ml注射剂的灌封
B、注射剂的稀配、滤过
C、小容量注射剂的灌封
D、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装
E、灌装前需除菌滤过的药液配制
正确答案：A
12、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
A、100级
B、10 000级
C、100 000级
D、300 000级
E、>300 000级
正确答案：A
13、下列化合物能作气体灭菌的是
A、乙醇
B、氯仿
C、丙酮
D、环氧乙烷
E、二氧化氮
正确答案：D
14、由于容器内有CO2，灭菌结束后过早打开灭菌柜，瓶内压过高易产生爆破的制剂是
A、抗坏血酸注射液
B、碳酸氢钠注射液
C、葡萄糖注射液
D、氯化钠注射液
E、葡萄糖酸钙注射液
正确答案：B
15、在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是
A、石蜡
B、植物油
C、羊毛脂
D、聚乙二醇
E、卡波普
正确答案：C
16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是
A、增溶
B、乳化
C、润湿
D、消泡
E、去垢
正确答案：A
17、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是
A、吐温20
B、吐温80
C、司盘85
D、吐温40
E、司盘60
正确答案：B
18、决定乳剂类型的主要因素是
A、乳化剂的种类与性质
B、乳化时的温度
C、内、外相的体积比
D、乳化的方法与器械
E、乳化的时间
正确答案：A
19、药物在下列剂型中吸收速度最快的是
A、颗粒剂
B、散剂
C、胶囊剂
D、片剂
E、丸剂
正确答案：B
20、量取液体药物正确的操作是
A、左手持量杯和瓶盖，右手取药瓶，瓶签朝下
B、量取褐色液体应以液体凹面为准
C、药液应沿量器内壁徐徐注入
D、量杯耐热，可量取过热液体
E、量取液体的体积一般不少于量器总量的十分之一
正确答案：C
21、若药物剂量过小(一般在100mg以下)压片有困难时，常加入何种辅料来克服
A.润湿剂
B.粘合剂
C.填充剂
D.润滑剂 E.崩解剂
正确答案：C
22、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择
A、蒸馏水
B、乙醇
C、淀粉浆
D、糖浆
E、胶浆
正确答案：B
23、糊剂中含粉末量一般在多少以上
A、5%
B、10%
C、15%
D、20%
E、25%
正确答案：E
24、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是
A、增加分散媒的粘度
B、减小混悬微粒的半径
C、使微粒与分散媒之间的密度差接近零
D、加入反絮凝剂
E、加入表面活性剂
正确答案：B
25、对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时，应
A、先煎
B、后下
C、包煎
D、另煎
E、烊化
正确答案：B
26、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为
A、中性
B、酸性
C、弱酸性
D、碱性
E、弱碱性
正确答案：C
27、只适用于小剂量药物的剂型是
A、溶液剂
B、滴丸剂
C、散剂
D、片剂
E、胶囊剂
正确答案：B
28、气雾剂最适宜的贮藏条件是
A、置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质
B、遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层
C、30℃以下密闭保存
D、置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击
E、最好放在冰箱-2℃-+2℃贮存
正确答案：D
29、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是
A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中
B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25ml
C、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌
D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用
E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂
正确答案：A
30、下列不属于膜剂质量要求的是
A、外观完整光洁
B、厚度一致
C、色泽均匀
D、硬度适中
E、多剂量膜剂分格压痕应清晰
正确答案：D
31、下列有关栓剂的叙述，正确的是
A、使用时塞得深，生物利用度好
B、局部用药应选择释药慢的基质
C、可可豆脂在体腔内液化缓慢
D、使用方便
E、应做崩解时限检查
正确答案：B
32、不宜制成胶囊剂的药物为
A、奎宁
B、氯霉素
C、鱼肝油
D、溴化钾
E、消炎痛
正确答案：D
33、散剂在贮藏过程中的关键是
A.防潮
B.防止微生物污染
C.控制温度
D.避免光线照射 E防止氧化
正确答案：A
34、有关片剂的优点叙述错误的是
A、为高效速效剂型
B、服用、携带、贮存、运输等均方便
C、分剂量准确
D、通过包衣可掩盖药物不良臭味
E、产量高、成本低
正确答案：A
35、片剂中加入的崩解剂是
A、干淀粉
B、糊精
C、氢氧化铝
D、糖粉
E、硬脂酸镁
正确答案：A
36、下列哪项不是片剂包衣的目的
A、增进美观
B、便于识别
C、保护易变质主药
D、防止碎片
E、控制药物释放速度
正确答案：D
37、输液剂热压灭菌温度一般采用
A、125℃
B、100℃
C、115℃
D、120℃
E、135℃
正确答案：C
38、抗生素及生物制品干燥时应采用
A、常压干燥
B、减压干燥
C、喷雾干燥
D、冷冻干燥
E、红外线干燥
正确答案：D
39、要求无菌的制剂有
A、硬膏剂
B、片剂
C、注射剂
D、胶囊剂
E、栓剂
正确答案：C
40、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是
A、增加稳定性
B、增加溶解度
C、减少刺激性
D、调整渗透压
E、破坏热原
正确答案：A
41、活性炭吸附力最强时的pH值为
A、1～2
B、3～5
C、5.5～6
D、6～7
E、7.5～8
正确答案：B
42、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是
A、从溶剂中带入
B、从原料中带入
C、从容器、管道中带入
D、制备过程中污染
E、从输液器带入
正确答案：E
43、维生素C注射液可选用的抗氧剂是
A、二丁甲苯酚
B、没食子酸丙酯
C、亚硫酸氢钠
D、硫代硫酸钠
E、维生素E
正确答案：C
44、下列有关缓释制剂的叙述，错误的是
A、理想的缓释制剂应包括速释和缓释两部分
B、缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象
C、能在体内较长时间维持一定的血药浓度
D、可缩短药物的生物半衰期
E、药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂
正确答案：D
45、维持药效最长的眼用制剂是
A、混悬型滴眼剂
B、眼膏剂
C、油溶液型滴眼剂
D、眼用控释制剂
E、水溶液型滴眼剂
正确答案：D
46、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会
A、溶血
B、水解
C、皱缩
D、凝聚
E、膨胀
正确答案：A
47、不宜采用干热灭菌的是
A、耐高温玻璃陶瓷制品
B、凡士林
C、滑石粉
D、塑料制品
E、金属制品
正确答案：D
48、我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度为
A、每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
B、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
C、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含25μm以上的微粒不得超过2粒
D、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒
E、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
正确答案：C
49、下列有关注射剂的叙述，正确的是
A、注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液
B、药效持久，使用方便
C、其pH值要求与血液正常pH相等
D、水溶液型注射剂临床应用最广泛
E、应符合微生物限度检查的要求
正确答案：D
50、调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质
A.稀盐酸
B.氯化钾
C.氯化钠
D.三氯化铝
E.氯化铵
正确答案：C
51、表面活性剂在药剂中的应用不包括
A、增溶
B、润湿
C、乳化
D、助溶
E、起泡与消泡
正确答案：D
52、热原的主要成分是
A、蛋白质、胆固醇、磷脂
B、胆固醇、磷脂、脂多糖
C、脂多糖、生物激素、磷脂
D、磷脂、蛋白质、脂多糖
E、生物激素、胆固醇、脂多糖
正确答案：D
53、空气和物体表面灭菌最通用的方法是
A、干热灭菌
B、热压灭菌
C、微波灭菌
D、辐射灭菌
E、紫外线灭菌
正确答案：E
54、除去药液中的热原宜选用
A、高温法
B、酸碱法
C、蒸馏法
D、吸附法
E、紫外线灭菌法
正确答案：D
55、热压灭菌应采用
A、干热空气
B、环氧乙烷气体
C、过热蒸气
D、饱和蒸气
E、甲醛蒸气
正确答案：D
56、延长口服制剂药效的主要途径是
A、延缓释药
B、延缓吸收
C、延缓代谢
D、延缓排泄
E、改变化学结构
正确答案：A
57、应用较广泛的栓剂制备方法是
A、冷压法
B、滴制法
C、溶解法
D、热熔法
E、混合法
正确答案：D
58、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A、微囊
B、毫微囊
C、超微囊
D、脂质体
E、磁性微球
正确答案：D
59、注射剂的基本生产工艺流程是
A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检
B、配液-灭菌-过滤-灌封-质检
C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检
D、配液-质检-过滤-灌封-灭菌
E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封
正确答案：C
60、我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是
A、90℃以上保温
B、80℃以上保温
C、75℃以上保温
D、70℃以上保温
E、65℃以上保温
正确答案：B
61、制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出
A.盐酸
B.氨水
C.甘油
D.石蜡 E.吐温-80
正确答案：B
62、属阴离子型表面活性剂的是
A、吐温-80
B、苯扎溴铵
C、有机胺皂
D、司盘-80
E、卵磷脂
正确答案：C
63、按分散系统分类，下列制剂属于胶体溶液的是
A、液状石蜡乳剂
B、胃蛋白酶合剂
C、炉甘石洗剂
D、卢戈液
E、朵贝尔液
正确答案：B
64、最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是
A、HLB值在15～18之间
B、HLB值在7～9之间
C、HLB值在1.5～3之间
D、HLB值在3～6之间
E、HLB值在13～15之间
正确答案：B
65、一般散剂除另有规定外，水分不得超过
A、5.0%
B、7.0%
C、9.0%
D、11.0%
E、13.0%
正确答案：C
66、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是
A、采用低温间歇灭菌的注射剂
B、静脉注射剂
C、采用无菌操作法制备的注射剂
D、多剂量装注射剂
E、采用滤过除菌法制备的注射剂
正确答案：B
67、有关葡萄糖注射液的正确叙述是
A、热压灭菌后pH升高
B、常用NaHCO3调pH
C、为防止灭菌后颜色变黄，制备时常加入抗氧剂
D、原料不纯时可选用分析纯葡萄糖
E、灭菌后颜色的深浅与5-HMF(5-羟甲基糠醛)的量有关
正确答案：E
68、属于血浆代用液的是
A、葡萄糖注射液
B、脂肪乳注射液
C、羟乙基淀粉注射液
D、乳酸钠注射液
E、氯化钠注射液
正确答案：C
69、下列有关热原性质的叙述，错误的是
A.耐热性
B.挥发性
C.水溶性
D.可被强酸强碱破坏
E.滤过性
正确答案：B
70、不能减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
A、舌下给药
B、口服给药
C、栓剂
D、静脉注射
E、透皮吸收制剂
正确答案：B
B1型题
A.一般滴眼剂
B.葡萄糖输液
C.片剂
D.栓剂
E.膜剂
71.需做无菌检查的是 B
72.需做不溶性微粒检查的是。 B
73.需做崩解时限检查的是 C
74.需做融变时限检查的是 D
75.不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)的是 A
B2型题
A.崩解剂
B.填充剂
C.粘合剂
D.润滑剂
E.润湿剂
F.着色剂
76.淀粉浆可作 C
77.50%乙醇可作 E
78.羧甲基淀粉钠可作 A
79.乳糖可作 B
80.硬脂酸镁可作 D
A.溶液剂
B.酊剂
C.芳香水剂
D.液体药剂
E.混悬剂
F.胶体溶液
G.流浸膏剂
H.煎膏剂
81.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液是
82.药物以液体形态应用于临床的各种剂型是
83.含不溶性固体药物粉末的液体药剂是 C D E
84.非挥发性药物的澄清溶液是 A
85.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂是 B
A、乳化剂
B、等渗调整剂
C、金属络合剂
D、抗氧剂
E、抑菌剂
F、局部止痛剂
G、pH调整剂
H、助悬剂
86.盐酸普鲁卡因在注射剂中作
87.乙二铵四醋酸二钠在注射剂中作
88.聚山梨酯-80在注射剂中作
89.羧甲基纤维素钠在注射剂中作
90.盐酸在注射剂中作
X型题
91、下列有关气雾剂的叙述，正确的是
A、具有速效和定位作用
B、 无局部用药的刺激性
C、吸入用气雾剂吸收完全
D、可避免药物首过消除和胃肠道的破坏
E、 喷出物多为泡沫或细流
正确答案：ABD
F C A H G
92、为提高注射液稳定性可以采取的措施有
A、调节pH
B、调节渗透压
C、加入抗氧剂
D、加入抑菌剂
E、加入局部止痛剂
正确答案：ACD
93、有关碳酸氢钠注射液中CO2使用的叙述，正确的是
A、配液时，溶液中通入CO2至 pH7.8-8.0
B、CO2通入量要适当
C、通入CO2量过多，不能达到防止碳酸钠生成的目的
D、通入CO2不足，会影响解酸力
E、灭菌时间到达后，输液瓶内的CO2产生较大压力，应逐渐冷却，避免震动
正确答案：ABE
94、属于控释制剂结构组成的是
A、药物贮库
B、能源部分
C、阀门系统
D、控释部分
E、传递孔道
正确答案：ABDE
95、滴眼剂中药物主要吸收途径是
A、视网膜
B、结膜
C、巩膜
D、角膜
E、虹膜
正确答案：BD
96、每支安瓿印字的内容至少包括
A、生产批号
B、生产厂家
C、规格
D、品名
E、批准文号
正确答案：ACD
97、药物制成剂型的目的是为了满足
A、药物性质的要求
B、治疗目的的要求
C、给药途径的要求
D、应用、保管方便
E、运输方便
正确答案：ABCDE
98、按使用方法分类的片剂包括
A、内服片
B、嚼用片
C、口含片
D、舌下片
E、包衣片
正确答案：ABCD
99、在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是
A、调节pH值
B、调节渗透压
C、增加溶解度
D、增加稳定性
E、改善澄明度
正确答案：BD
100、起局部作用的栓剂是
A、甲硝唑栓
B、阿司匹林栓
C、氨茶碱栓
D、甘油栓
E、化痔栓
正确答案：ADE
A1型题
1、药物制成剂型的主要目的不包括
A、医疗预防的要求
B、药物性质的要求
C、给药途径的要求
D、应用、保管、运输方便
E、降低成本
正确答案：E
2、生产注射剂最常用的溶剂是
A、去离子水
B、纯化水
C、注射用水
D、灭菌注射用水
E、蒸馏水
正确答案：C
3、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是
A、加助溶剂
B、搅拌
C、粉碎
D、加热
E、加水
正确答案：A
4、乳浊液在贮存过程中，其分散相互相凝结而与分散媒分离的现象是
A、破裂
B、乳析
C、转相
D、败坏
E、分裂
正确答案：B
5、有关影响滤过因素的叙述，错误的是
A、滤过面积增大，滤速加快
B、降低药液粘度，可加快滤速
C、增加滤器上下压力差，可加快滤速
D、使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力
E、常压滤过速度大于减压滤过速度
正确答案：E
6、制备输液中加活性炭处理的目的不包括
A、吸附热原
B、吸附色素
C、吸附杂质
D、作助滤剂
E、避免主药损耗
正确答案：E
7、极不耐热药液采用何种灭菌法
A、流通蒸气灭菌法
B、低温间歇灭菌法
C、紫外线灭菌法
D、滤过除菌法
E、微波灭菌法
正确答案：D
8、延长注射剂药效的主要途径是
A、延缓释药
B、延缓吸收
C、延缓代谢
D、延缓排泄
E、影响分布
正确答案：B
9、作为软膏透皮吸收促进剂使用的是
A.蜂蜡
B.月桂氮卓酮
C.凡士林
D.硅酮
E.羊毛脂
正确答案：B
10、下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是
A、软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性
B、应具有适当的粘稠性，易于涂布
C、用于创面的软膏剂均应无菌
D、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象
E、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂
正确答案：E
11、片剂包衣的目的不包括
A、掩盖药物的苦味、腥味
B、可将有配伍禁忌的药物分开
C、外观光洁美观，便于识别
D、可以更快地发挥疗效，提高生物利用度
E、可以防止药物的氧化变质
正确答案：D
12、按给药途径分类的片剂不包括
A、内服片
B、外用片
C、包衣片
D、口含片
E、植入片
正确答案：C
13、影响浸出的关键因素是
A、药材粉碎度
B、浸出温度
C、浸出时间
D、浸出溶媒
E、浓度差
正确答案：E
14、下列属于醇性浸出药剂的为
A、煎膏剂
B、汤剂
C、口服剂
D、酒剂
E、中药合剂
正确答案：D
15、丸剂中可使药物作用最缓和持久的赋形剂是
A、水
B、蜂蜜
C、米糊
D、酒
E、蜂蜡
正确答案：E
16、有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是
A、本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法
B、对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏
C、比家兔法灵敏度低
D、方法简便易行
E、操作时间短
正确答案：C
17、有关栓剂的叙述，正确的是
A、栓剂是药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂
B、栓剂形状与重量因基质不同而异
C、最为常用的是尿道栓
D、肛门栓塞入的深度愈大愈有利于药效的发挥
E、栓剂基质分为油脂性、乳剂型和水溶性三类
正确答案：A
18、等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml)为
A、25%
B、5%
C、10%
D、20%
E、50%
正确答案：B
19、甲酚皂溶液又称
A、卢戈液
B、朵贝尔液
C、巴甫洛夫合剂
D、来苏儿
E、优琐溶液
正确答案：D
20、氧化性药物宜采用的粉碎方法是
A、混合粉碎
B、单独粉碎
C、干法粉碎
D、湿法粉碎
E、机械粉碎
正确答案：B
21、下列属于油脂性栓剂基质的是
A、甘油明胶
B、聚乙二醇
C、吐温-61
D、可可豆脂
E、泊洛沙姆
正确答案：D
22、不用作注射剂溶剂的是
A、注射用油
B、丙酮
C、聚乙二醇
D、丙二醇
E、注射用水
正确答案：B
23、下列哪项属于安瓿印字时必须具备的内容
A、适应症
B、规格
C、批准文号
D、生产厂家
E、用法用量
正确答案：B
24、用以补充体内水分及电解质的输液是
A、葡萄糖注射液
B、氨基酸注射液
C、右旋糖酐注射液
D、氟碳乳剂
E、氯化钠注射液
正确答案：E
25、吐温-80在硫磺洗剂中的作用是
A、增溶
B、乳化
C、润湿
D、助悬
E、絮凝
正确答案：C
26、散剂优点不包括
A、奏效快
B、制法简单
C、剂量可随意增减
D、运输携带方便
E、掩盖药物的不良臭味
正确答案：E
27、有关胶囊剂的叙述，错误的是
A、可掩盖药物不良臭味
B、可提高药物稳定性
C、硬胶囊规格中000号最小，5号最大
D、刺激性强，易溶性药物不宜制成胶囊剂
E、胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足
正确答案：C
28、O/W型乳化剂的HLB值为
A、4-5
B、6-7
C、8-18
D、19-20
E、21-22
正确答案：C
29、属于阳离子型表面活性剂的是
A、吐温类
B、 司盘类
C、卖泽类
D、 新洁尔灭
E、 硫酸化蓖麻油
正确答案：D
30、用95%和20%的乙醇制备60%乙醇150ml，需20%乙醇多少ml
A、55ml
B、60ml
C、65ml
D、70ml
E、 75ml
正确答案：D
31、羧甲基纤维素钠在混悬液中可做
A、助悬剂
B、稀释剂
C、乳化剂
D、 增溶剂
E、 润湿剂
正确答案：A
32、仅供皮肤使用的液体剂型是
A、合剂
B、 醑剂
C、甘油剂
D、 溶液剂
E、 洗剂
正确答案：E
33、下列制剂中属于乳浊液的是
A、颠茄合剂
B、炉甘石洗剂
C、胃酶合剂
D、硼酸甘油
E、樟脑搽剂
正确答案：E
34、适用于偏碱性药液的附加剂是
A、焦亚硫酸钠
B、尼泊金
C、硫代硫酸钠
D、活性炭
E、苯甲酸
正确答案：C
35、下列制剂不应加入抑菌剂的是
A、滴眼剂
B、采用低温灭菌的注射剂
C、多剂量装的注射剂
D、无菌操作法制备的注射剂
E、静脉注射剂
正确答案：E
36、气雾剂喷射药物的动力是
A、推动钮
B、内孔
C、定量阀门
D、抛射剂
E、阀门系统
正确答案：D
37、定量阀门能准确控制吸入气雾剂的喷出剂量主要*阀门系统中的
A、阀杆
B、封帽
C、浸入管
D、定量杯(室)
E、弹簧
正确答案：D
38、为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰，可制成
A、夹心型膜剂
B、散剂
C、单层膜剂
D、溶液剂
E、多层复方膜剂
正确答案：E
39、膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作
A、避光剂
B、增塑剂
C、抗氧剂
D、着色剂
E、脱膜剂
正确答案：B
40、以下哪种基质不可用于眼膏剂
A、凡士林
B、羊毛脂
C、硅油
D、石蜡
E、乳剂基质
正确答案：C
41、下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂
A.复方新诺明片
B.罗通定片
C.硝酸甘油片
D.红霉素片
E.阿司匹林片
正确答案：E
42、测量液体时一般以不少于量器总量的多少为宜
A、1/3
B、2/3
C、1/4
D、1/5
E、1/6
正确答案：D
43、下列制剂中需灭菌的是
A、颗粒剂
B、中药注射剂
C、流浸膏剂
D、酒剂
E、煎膏剂
正确答案：B
44、有关滴丸剂优点的叙述，错误的是
A、为高效速效剂型
B、可增加药物稳定性
C、可减少药物对胃肠道的刺激性
D、可掩盖药物的不良臭味
E、每丸的含药量较大
正确答案：E
45、大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是
A.不得加防腐剂、抗氧剂
B.均匀细腻
C.无菌
D.无刺激
E.无热原
正确答案：C
46、用于调节软膏硬度的物质是
A、石蜡
B、 硅酮
C、单软膏
D、羊毛脂
E、植物油
正确答案：A
47、制备膜剂最常用的成膜材料是
A.聚乙烯吡咯烷酮
B.甲基纤维素
C.聚乙二醇
D.聚乙烯醇
E.明胶
正确答案：D
48、60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%的吐温-80(HLB值15)混合物的HLB值为
A.4.3
B.4.5
C.8.6
D.10.0
E.7.6
正确答案：C
49、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
A.100级
B.10 000级
C.100 000级
D.300 000级
E.>300 000级
正确答案：A
50、有关膜剂特点的叙述，错误的是
A.无粉尘飞扬
B.重量轻、体积小
C.配伍变化少
D.工艺较复杂
E.载药量少
正确答案：D
51、目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是
A.氟烷
B.氟碳化合物
C.挥发性有机溶媒
D.烷烃
E.惰性气体
正确答案：B
52、使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先
A.喷冷却水
B.除去热源，停止加热
C.打开放气阀
D.开启灭菌器柜门
E.无严格规定
正确答案：B
53、无菌操作法的主要目的是
A.除去细菌
B.杀灭细菌
C.阻止细菌繁殖
D.稀释细菌
E.保持原有无菌度
正确答案：E
54、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是
A.容器的处理
B.配液
C.滤过
D.灌封
E.灭菌
正确答案：C
55、苯甲醇常用作注射剂中的
A.抗氧剂
B.增溶剂
C.局部止痛剂
D.助溶剂
E.等渗调整剂
正确答案：C
56、注射剂优点不包括
A.药效迅速
B.适用于不宜口服的药物
C.可产生局部定位作用
D.使用方便
E.适用于不能口服与禁食的病人
正确答案：D
57、热原组成中致热活性最强的成分是
A.蛋白质
B.磷脂
C.脂多糖
D.多肽
E.胆固醇
正确答案：C
58、维生素C注射液采用的灭菌法为
A.热压灭菌115℃30min
B.流通蒸气灭菌100℃15～30min
C.紫外线灭菌
D.气体灭菌
E.滤过除菌
正确答案：B
59、卢戈液中碘化钾的作用是
A.助溶
B.脱色
C.抗氧化
D.增溶
E.补钾
正确答案：A
60、制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是
A.促进药物吸收
B.延缓药物释放
C.增加片剂硬度
D.使制剂更稳定
E.定位释放药物
正确答案：B
61、葡萄糖注射液在配制中加盐酸的目的是
A.增加稳定性
B.增加溶解度
C.减少刺激性
D.调整渗透压
E.破坏热原
正确答案：A
62、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会
A、皱缩
B、水解
C、凝聚
D、膨胀
E、溶血
正确答案：E
63、关于软膏基质凡士林的正确叙述是
A.稳定性高
B.涂展性差
C.吸水性强
D.释药、穿透力快
E.水合能力强
正确答案：A
64、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A.微囊
B.毫微囊
C.超微囊
D.脂质体
E.磁性微球
正确答案：D
65、葡萄糖注射液的pH值应为
A、2.5-3.0
B、6.0-7.5
C、3.5-5.5
D、8.0-9.0
E、2.0-2.4
正确答案：C
66、眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例一般为